AML met recurrente translocaties in UZ Leuven: correlatie tussen de morfologie en cytogenetica
|
|
|
- Emmanuel Willems
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 AML met recurrente translocaties in UZ Leuven: correlatie tussen de morfologie en cytogenetica CAT voorstelling 23/4/2015 Bea Van den Poel ASO Klinische biologie Promotoren: Dr. C. Brusselmans, Prof. Dr. N. Boeckx
2 Casus Vrouw, 60 jaar, menopauzaal Medische voorgeschiedenis: migraine Anamnese sinds 3 weken: pijnloze hematurie en vaginaal rood bloedverlies Sinds 1 week: hematomen over heel het lichaam, tandvleesbloedingen Sinds enkele dagen: sinusitis/bronchitis, toenemende vermoeidheid, dyspnee d effort Nachtzweten, geen vermagering KO: Cervicaal kleine pijnlijke klieren Bloeduitstortingen tong en tandvlees Verspreide ecchymosen over heel het lichaam
3 Casus
4 Casus Perifeer bloeduitstrijkje Beenmergaspiraat
5 Casus Perifeer bloeduitstrijkje Beenmergaspiraat AML but what s in a name??
6 AML: WHO classificatie Grimwade et al, Blood 2010 Uptodate.com Swerdlow et al, 2008 a lot
7 AML: WHO classificatie Grimwade et al, Blood 2010 Uptodate.com Swerdlow et al, 2008 a lot
8 AML met recurrente genetische afwijkingen Genetische afwijking t(8;21) inv(16) t(15;17) t(9;11) t(6;9) inv(3) t(1;22) NPM-1 mutatie CEBPA mutatie Specifieke morfologische afwijkingen Grote blasten met ingedeukte kern, sterk basofiel cytoplasma, azurofiele korrels en perinucleaire opklaring, frequent auerstaven of pseudo-chédiak-higashi granules Eosinofilie met immature en abnormale vormen Promyelocyten Hypergranulaire vorm: abnormale promyelocyten met niervormige/bilobaire nuclei, sterke granulatie, aanwezigheid van auerstaven, soms in bundels ( takkenbossen ) Hypogranulaire vorm: bilobaire kernvormen, afwezigheid van granules Monoblasten/promonocyten Geen specifieke blastenmorfologie Basofilie Ringsideroblasten mogelijk Geen specifieke blastenmorfologie Multilijnen dysplasie Megakaryoblasten Geen specifieke blastenmorfologie
9 Morfologische afwijkingen Auerstaaf Takkenbossen Hybride korreling eosinofielen Pseudo-Chédiak-Higashi granules
10 AML met recurrente genetische afwijkingen Correlatiestudie te UZ Leuven Vraagstelling: 1. Zijn de epidemiologische, hematologische en cytologische bevindingen in UZ Leuven overeenkomstig met de beschrijvingen van de WHO en in de literatuur? 2. Wat is de correlatie tussen morfologie en cytogenetica bij patiënten met AML te UZ Leuven en kunnen we een genetische afwijking suggereren a.d.h.v. de morfologische bevindingen?
11 Studieopzet Periode: patiënten met nieuwe diagnose AML 43 AML met recurrente genetische afwijking
12 Microscopische revisie
13 Cytologische beoordeling
14 Epidemiologie/hematologie Leucocytose? Leeftijd? Trombocytose? Man/vrouw? Hemoglobine?
15 Studieopzet Periode: patiënten met nieuwe diagnose AML 43 AML met recurrente genetische afwijking CAVE: kleine patiënten populatie geen statistiek 9 patiënten: diagnostisch perifeer bloed/beenmergpreparaat niet teruggevonden Morfologie = subjectief
16 Resultaten Genetische afwijking N (% van AML) Leeftijd mediaan (bereik) M/V Hb (g/dl) mediaan (bereik) Leucocytose (*10^9/L) mediaan (bereik) Trombocytenaantal (*10^9/L) mediaan (bereik) t(8;21) 7 (6%) 34 (4-63) 5/2 8.5 ( ) 11.9 ( ) 58 (16-135) inv(16) 7 (6%) 58 (46-75) 2/5 9.4 ( ) 34.5 ( ) 57 (35-118) t(15;17) 7 (6%) 61 (25-77) 3/4 9.9 ( ) 1.2 ( ) 25 (14-97) t(9;11) 2 (2%) 54 (28-80) 1/1 9.7 ( ) 24.6 ( ) 136 ( ) t(6;9) 1 (1%) 32 1/ inv(3) 3 (3%) 66 (35-83) 1/2 8.9 ( ) 3.1 ( ) 285 ( ) t(1;22) 0 (0%) NPM-1 mutatie CEBPAmutatie 13(11%) 55 (12-79) 5/8 10 ( ) 34.1 ( ) 61 (30-165) 3 (3%) 45 (33-80) 2/1 9.2 ( ) 22.3 (2.5-79) 74 (17-126)
17 Resultaten Genetische afwijking N (% van AML) Leeftijd mediaan (bereik) M/V Hb (g/dl) mediaan (bereik) Leucocytose (*10^9/L) mediaan (bereik) Trombocytenaantal (*10^9/L) mediaan (bereik) t(8;21) 7 (6%) 34 (4-63) 5/2 8.5 ( ) 11.9 ( ) 58 (16-135) inv(16) 7 (6%) 58 (46-75) 2/5 9.4 ( ) 34.5 ( ) 57 (35-118) t(15;17) 7 (6%) 61 (25-77) 3/4 9.9 ( ) 1.2 ( ) 25 (14-97) t(9;11) 2 (2%) 54 (28-80) 1/1 9.7 ( ) 24.6 ( ) 136 ( ) t(6;9) 1 (1%) 32 1/ inv(3) 3 (3%) 66 (35-83) 1/2 8.9 ( ) 3.1 ( ) 285 ( ) t(1;22) 0 (0%) NPM-1 mutatie CEBPAmutatie 13(11%) 55 (12-79) 5/8 10 ( ) 34.1 ( ) 61 (30-165) 3 (3%) 45 (33-80) 2/1 9.2 ( ) 22.3 (2.5-79) 74 (17-126)
18 Resultaten Genetische afwijking N (% van AML) BM blastose (%), mediaan (bereik) Sterke dysmyelopoiese Abnormale eo s (hybride korreling) BM eosinofilie (>6,3%) BM basofilie (>0,6%) BM monocytose (>5,2%) t(8;21) 7 (6%) 30.3 ( ) 3 2 (29%) 1 (14%) 1 (14%) 3 (43%) inv(16) 7 (6%) 37.3 ( ) 3 7 (100%) 4 (57%) 1 (14%) 4 (57%) t(15;17) 7 (6%) 46.3 ( ) 0 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) t(9;11) 2 (2%) 87.8 ( ) 1 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) t(6;9) 1 (1%) (0%) 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) inv(3) 3 (3%) 17 ( ) 0 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) 1 (33%) t(1;22) 0 (0%) NPM-1 mutatie CEBPAmutatie 13(11%) 72.7 ( ) 2 5 (38%) 0 (0%) 0 (0%) 5 (38%) 3 (3%) 48.7 ( ) 0 1 (33%) 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) t(8;21), inv(16) en t(15;17): AML onafhankelijk van blastenpercentage
19 Resultaten Genetische afwijking N (% van AML) BM blastose (%), mediaan (bereik) Sterke dysmyelopoiese Abnormale eo s (hybride korreling) BM eosinofilie (>6,3%) BM basofilie (>0,6%) BM monocytose (>5,2%) t(8;21) 7 (6%) 30.3 ( ) 3 2 (29%) 1 (14%) 1 (14%) 3 (43%) inv(16) 7 (6%) 37.3 ( ) 3 7 (100%) 4 (57%) 1 (14%) 4 (57%) t(15;17) 7 (6%) 46.3 ( ) 0 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) t(9;11) 2 (2%) 87.8 ( ) 1 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) t(6;9) 1 (1%) (0%) 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) inv(3) 3 (3%) 17 ( ) 0 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) 1 (33%) t(1;22) 0 (0%) NPM-1 mutatie CEBPAmutatie 13(11%) 72.7 ( ) 2 5 (38%) 0 (0%) 0 (0%) 5 (38%) 3 (3%) 48.7 ( ) 0 1 (33%) 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) t(8;21), inv(16) en t(15;17): AML onafhankelijk van blastenpercentage
20 Resultaten Genetische afwijking Blasten met onregelmatige kernaflijning Blasten met sterke granulatie Blasten met auerstaven t(8;21) 7 (100%) 1 (14%) 4 (57%) Blastengrootte inv(16) 7 (100%) 0 (0%) 1 (14%) t(15;17) 7 (100%) 5 (71%) 6 (86%) (o.v.v. takkenbossen) t(9;11) 0 (0%) 0 (0%) 0 (0%) t(6;9) 1(100%) 0 (0%) 0 (0%) inv(3) 1 (33%) 0 (0%) 0 (0%) t(1;22) NPM-1 mutatie 11 (92%) 1 (8%) 1 (8%) CEBPA-mutatie 2 (67%) 0 (0%) 0 (0%)
21 AML met recurrente genetische afwijkingen Correlatiestudie te UZ Leuven Vraagstelling: 1. Zijn de epidemiologische, hematologische en cytologische bevindingen in UZ Leuven overeenkomstig met de beschrijvingen van de WHO en in de literatuur? 2. Wat is de correlatie tussen morfologie en cytogenetica bij patiënten met AML te UZ Leuven en kunnen we een genetische afwijking suggereren a.d.h.v. de morfologische bevindingen?
22 t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T UZ Leuven (N=7) WHO 2008 Haferlach et al (N=41) Parihar et al (N=117) Prev 6% (N=120) 5% 8% (N=1410) Lft (j) (med, range) 34 (4-63) jonger (3-61) M/V 2,5 1,6 1,8 Blasten 100% onregelmatige kernvorm 14% psched- Higashi gran. 57% Auerstaven waarvan 50% lang en dun dysmyelopoiese Groot Ingedeukte kern Sterke granulatie psched-higashi gran. Auerstaven (lang en dun) 17% psched- Higashi gran. 68% auerstaven waarvan 24% lang en dun 43% (sterk) variabel 90% (sterk) 66% 54%: Lange en dunne auerstaven
23 inv(16)(p13.1q22); CBFB-MYH11 AML met abnormale eosinofielen UZ Leuven (N=7) WHO 2008 Grimwade et al (N=284) Sun et al (N=21) Prev 6% (N=120) 5-8% 5% (N=5876) Lft (j) (med, range) Leucocytose (*10^9/L, med, range) 58 (46-75) jonger 38 (16-59) 36 (19-75) 34 (5-158) 24 ( ) Blasten 14% Auerstaven Auerstaven 19% Auerstaven hybride korreling eosinofielen 100% Meest opvallende afwijking 100% multilijnendysplasie 0 15%
24 t(15;17)(q22;q12); PML-RARA Acute promyelocyten leukemie UZ Leuven (N=7) WHO 2008 Grimwade et al (N=788) Sainty et al (N=20) Prev 6% (N=120) 5-8% 13% (N=5876) Lft (j) (med, range) 61 (25-77) Elke leeftijd mogelijk maar meestal jongvolw 39 (16-59) Blasten 100% onregelmatige kernvormen 71% sterke granulatie 86% auerstaven ovv takkenbossen 43% pschediak- Higashi Hypergranulaire vorm: niervormige/bilobaire nuclei, sterke granulatie, aanwezigheid van auerstaven, soms in bundels ( takkenbossen ) Hypogranulaire vorm: bilobaire kernvormen, afwezigheid van granules 80% hypergranulaire variant 20% hypogranulaire vorm 5% pschediak-higashi
25 t(9;11)(p22;q23);mllt3-mll UZ Leuven (N=2) WHO 2008 Mrózek et al (N=24) Grimwade et al (N=61) Prev 2% (N=120) 9-12% ped 2% volw Lftd (j) (med, range) 1,7% (N=1496) 1% (N=5876) 54 (28-80) 38 (16-58) BM blastose (med, range) 87,8% (82,3-93,3) 90% blasten 50% monoblastaire kenmerken Monoblasten/ promonocyten domineren 83% monoblastaire kenmerken
26 t(6;9)(p23;q34);dek-nup214 UZ Leuven (N=1) WHO 2008 Slovak et al (N=69) Alsabeh et al (N=8) Prev 1% (N=120) 0,7-1,8% 0,9% (N=7690) Lftd (j) (med, range) (2-20) 35 (17-66) 38,5 auerstaven Geen auerstaven Auerstaven bij 1/3e 32% BM basofilie 0%?? (basofielen >0,6%) Myelodysplasie vaak geass. met multilijnendysplasie Ringsideroblasten 100% (multilijnendysplasie) 44-62% 44% (basofielen 2%) 67% (granulocytair, MgK of multilijnen) 86% 75% 0 mogelijk 37%
27 inv(3)(q21q26,2); RPN1-EVI1 UZ Leuven (N=3) WHO 2008 Lugthart et al (N=94) Prev 3% (N=120) 1-2% 1,4% (N=6515) Trombocytose (*10^9/L)(med, range) 285 ( ) Trombocytose bij 7-22% 144 (2-916) dysmegakary opoiese Matig tot sterk (hypolobair) Meest voorkomende afwijking (mono/bilobair)
28 t(1;22)(p13;q13); RBM15-MKL1 megakaryoblastaire leukemie = zeer zeldzaam!! (<1%) geen patiënt geïdentificeerd zuigelingen (med leeftijd: 4m) megakaryoblasten
29 NPM-1 en CEBPA-mutatie NPM-1 mutatie UZ Leuven (N=13) WHO 2008 Haferlach et al (N=391) Prev 11% (N=120) 2-8% ped 27-35% volw Leucocytose (*10^9/L)(gem, range) BM blastose (%)(gem, range) CEBPAmutatie 44 (3-179) Freq hogere leucocytose 70 (34-90) Freq hogere BM blastose UZ Leuven (N=3) WHO ,6% (N=805) 54 67,5 Fasan et al (N=244) Prev 3% 6-15% 10,6% (N=2296) Perifere blastose (%) (med, range) BM blastose (%) (med, range) 15 (10-94) Freq hogere perifere blastose 48,7 (22,3-75,7) 63 (7,5-99) (significant hoger dan wildtype)
30 AML met recurrente genetische afwijkingen Correlatiestudie te UZ Leuven Vraagstelling: 1. Zijn de epidemiologische, hematologische en cytologische bevindingen in UZ Leuven overeenkomstig met de beschrijvingen van de WHO en in de literatuur? 2. Wat is de correlatie tussen morfologie en cytogenetica bij patiënten met AML te UZ Leuven en kunnen we een genetische afwijking suggereren a.d.h.v. de morfologische bevindingen?
31 AML met recurrente genetische afwijkingen Aantal patiënten (N = 43) Gesuggereerde genetische afwijking Uiteindelijke diagnose Juist gesuggereerd 7 t(15;17) t(15;17) (N=15) 5 inv(16) inv(16) 1 inv(3) inv(3) 2 t(8;21) t(8;21) Foutief gesuggereerd 1 inv(16) NPM-1 mutatie (N=3) 1 inv(16) t(8;21) 1 t(15;17) t(8;21) Niet gesuggereerd 2 - inv(16) (N=25) 2 - inv(3) 3 - CEBPA-mutatie 12 - NPM-1 mutatie 1 - t(6;9) 3 - t(8;21) 2 - t(9;11)
32 AML met recurrente genetische afwijkingen Aantal patiënten (N = 43) Gesuggereerde genetische afwijking Uiteindelijke diagnose Juist gesuggereerd 7 t(15;17) t(15;17) (N=15) 5 inv(16) inv(16) 1 inv(3) inv(3) 2 t(8;21) t(8;21) Foutief gesuggereerd 1 inv(16) abnl eo s NPM-1 mutatie (N=3) 1 inv(16) abnl eo s t(8;21) 1 t(15;17) sterk gelobte kernen t(8;21) lange en dunne auerst. Niet gesuggereerd 2 - inv(16) (N=25) 2 - inv(3) 3 - CEBPA-mutatie 12 - NPM-1 mutatie 1 - t(6;9) 3 - t(8;21) 2 - t(9;11)
33 Casus Perifeer bloeduitstrijkje Beenmergaspiraat AML but what s in a name??
34 Casus Perifeer bloeduitstrijkje Beenmergaspiraat AML but what s in a name??
35 AML met recurrente genetische afwijkingen Conclusies Kleine populatie maar relatief goede overeenkomsten met WHO en literatuur t(15;17), inv(16) en in mindere mate t(8;21) kunnen goed voorspeld worden a.d.h.v. de morfologie To do s Patiëntenpopulatie uitbreiden statistiek toepassen meer gestandaardiseerde beschrijving van blastenmorfologie
36 To do?
37
38 Referenties 1. Swerdlow SH, Campo E, Lee Harris N, et al. WHO Classifiction of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 4th edition ed. Lyon: International Agency for Research on Cancer (IARC); Mrózek K, Heinonen K, Bloomfield CD. Clinical importance of cytogenetics in acute myeloid leukaemia. Best Pract Res Clin Haematol. Mar 2001;14(1): Sainty D, Liso V, Cantù-Rajnoldi A, et al. A new morphologic classification system for acute promyelocytic leukemia distinguishes cases with underlying PLZF/RARA gene rearrangements. Blood. Aug 2000;96(4): Cheng Y, Wang Y, Wang H, et al. Cytogenetic profile of de novo acute myeloid leukemia: a study based on 1432 patients in a single institution of China. Leukemia. Oct 2009;23(10): Parihar M, Kumar JA, Sitaram U, et al. Cytogenetic analysis of acute myeloid leukemia with t(8;21) from a tertiary care center in India with correlation between clinicopathologic characteristics and molecular analysis. Leuk Lymphoma. Jan 2012;53(1): Grimwade D, Hills RK, Moorman AV, et al. Refinement of cytogenetic classification in acute myeloid leukemia: determination of prognostic significance of rare recurring chromosomal abnormalities among 5876 younger adult patients treated in the United Kingdom Medical Research Council trials. Blood. Jul 2010;116(3): Sun X, Medeiros LJ, Lu D, Rassidakis GZ, Bueso-Ramos C. Dysplasia and high proliferation rate are common in acute myeloid leukemia with inv(16)(p13q22). Am J Clin Pathol. Aug 2003;120(2): Slovak ML, Gundacker H, Bloomfield CD, et al. A retrospective study of 69 patients with t(6;9)(p23;q34) AML emphasizes the need for a prospective, multicenter initiative for rare 'poor prognosis' myeloid malignancies. Leukemia. Jul 2006;20(7): Alsabeh R, Brynes RK, Slovak ML, Arber DA. Acute myeloid leukemia with t(6;9) (p23;q34): association with myelodysplasia, basophilia, and initial CD34 negative immunophenotype. Am J Clin Pathol. Apr 1997;107(4): Lugthart S, Gröschel S, Beverloo HB, et al. Clinical, molecular, and prognostic significance of WHO type inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2) and various other 3q abnormalities in acute myeloid leukemia. J Clin Oncol. Aug 2010;28(24): Haferlach T, Bacher U, Alpermann T, Haferlach C, Kern W, Schnittger S. Amount of bone marrow blasts is strongly correlated to NPM1 and FLT3-ITD mutation rate in AML with normal karyotype. Leuk Res. Jan 2012;36(1): Fasan A, Haferlach C, Alpermann T, et al. The role of different genetic subtypes of CEBPA mutated AML. Leukemia. Apr 2014;28(4): Afbeeldingen uit:
CAT Critically Appraised Topic. Titel: AML met recurrente translocaties in UZ Leuven: correlatie tussen de morfologie en cytogenetica
CAT Critically Appraised Topic Titel: AML met recurrente translocaties in UZ Leuven: correlatie tussen de morfologie en cytogenetica Author: Dr. Van den Poel Bea Supervisor: Dr. C. Brusselmans, Prof. Dr.
WHO classificatie AML RBM 15-januari 2009
WHO classificatie AML 2008 RBM 15-januari 2009 AML > 20% blasten in beenmerg of bloed uitzondering AML met t(8;21), inv(16),t(16;16) of t(15;17) Promonocyten worden bij de blasten gerekend AML with recurrent
MOLECULAIRE EN CYTOGENETISCHE AFWIJKINGEN BIJ EEN THERAPIE-
MOLECULAIRE EN CYTOGENETISCHE AFWIJKINGEN BIJ EEN THERAPIE- GERELATEERDE MYELOÏDE NEOPLASIE: NUT VAN DIAGNOSTIEK? ARIANE LUYCKX CAT VOORSTELLING 27-03-2012 PROMOTOR - PROF. DR. N. BOECKX, MET DANK AAN
Myelodysplasie. Ellen Kramer, Isala Zwolle 7 maart 2013
Myelodysplasie Ellen Kramer, Isala Zwolle 7 maart 2013 WHO, afgrenzing met andere beelden Kenmerken van MDS, algemeen Beenmerg cellulariteit doorgaans toegenomen, soms normocellulair, soms hypocellulair
Dysplasie in AML en (cyto)genetische. afwijkingen: Chromosoom 3q26 afwijkingen en EVI1
Dysplasie in AML en (cyto)genetische afwijkingen: Chromosoom 3q26 afwijkingen en EVI1 patient 0390606 BM H11-172 8-2-2011 patient 0390606 dag 24 kuur I H11-428 4-4-2011 patient 0390606 dag 24 kuur I H11-428
Presentatie Een 24-jarige vrouw presenteert zich met hypermenorrhoea, veel hematomen en bloedneuzen. Haar vorige menstruatie verliep normaal.
CASUS 2 Presentatie Een 24-jarige vrouw presenteert zich met hypermenorrhoea, veel hematomen en bloedneuzen. Haar vorige menstruatie verliep normaal. Lichamelijk onderzoek Bleek, veel hematomen, veel bloed
Is er een rol voor het gebruik van Immunoglobulinen bij CML? M. Roeven Canisius Wilhemina Ziekenhuis Nijmegen
Is er een rol voor het gebruik van Immunoglobulinen bij CML? M. Roeven Canisius Wilhemina Ziekenhuis Nijmegen Opbouw Casus Bespreking literatuur Hypothesen met betrekking tot casus Voorgeschiedenis: 1957
Toegespitste benadering voor de individuele patiënt met acute myeloïde leukemie
Toegespitste benadering voor de individuele patiënt met acute myeloïde leukemie 4 oktober 2018 Jurjen Versluis j.versluis.1@erasmusmc.nl Klinische Dag NVvH 04 oktober 2018 Disclosure belangen Jurjen Versluis
Prognostische toepassing van flowcytometrie bij het myelodysplastisch syndroom
Workshop Flowcytometrie in MDS 5 september 2012 Prognostische toepassing van flowcytometrie bij het myelodysplastisch syndroom Canan Alhan VU Medisch Centrum Cancer Center Amsterdam Klinische prognostische
CAT Critically Appraised Topic. Moleculaire en cytogenetische afwijkingen bij een therapie-gerelateerde myeloïde neoplasie: nut van diagnostiek?
CAT Critically Appraised Topic Kwaliteitssysteem FOR-003E Moleculaire en cytogenetische afwijkingen bij een therapie-gerelateerde myeloïde neoplasie: nut van diagnostiek? Author: Ariane Luyckx Supervisor:
Van acute myeloïde leukemie (WHO 2001) naar myeloïde precursor neoplasieën (WHO 2008): een kritische vergelijking
Van acute myeloïde leukemie (WHO 2001) naar myeloïde precursor neoplasieën (WHO 2008): een kritische vergelijking From acute myeloid leukaemia (WHO 2001) towards myeloid precursor neoplasms (WHO 2008):
Chronische myeloproliferatieve aandoeningen
Lessenreeks Hematologie Chronische myeloproliferatieve aandoeningen Chronische myeloproliferatieve aandoeningen (1) Chronische myeloproliferatieve aandoeningen (2) - overproductie van 1 of meerdere myeloïde
Innovatie in de Hematologie. het belang van onderzoek en toetsing. Prof. Dr. P. Sonneveld Afdeling Hematologie Erasmus MC Rotterdam
Innovatie in de Hematologie het belang van onderzoek en toetsing Prof. Dr. P. Sonneveld Afdeling Hematologie Erasmus MC Rotterdam Hematologie Ziekten van bloed, beenmerg en lymfeklieren Acute en chronische
Acute megakaryoblasten leukemie
Acute megakaryoblasten leukemie 4 de Hematomorfologie symposium Microscopisch beenmerg onderzoek in de dagelijkse praktijk Rotterdam, 22 maart 2012 Auke Beishuizen Overzicht presentatie Inleiding Casus
Monosomaal karyotype bij acute myeloïde leukemie: superieure cytogenetische herkenning van een zeer slechte prognose
Monosomaal karyotype bij acute myeloïde leukemie: superieure cytogenetische herkenning van een zeer slechte prognose Auteurs Trefwoorden D.A. Breems en B. Löwenberg acute myeloïde leukemie, cytogenetica,
DEFINITIEF GLOBAAL RAPPORT BEENMERGONDERZOEK ENQUETE 2016/1
scope EXPERTISE, DIENSTVERLENING EN KLANTENRELATIES KWALITEIT VAN MEDISCHE LABORATORIA COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN EXPERTEN EXTERNE KWALITEITSEVALUATIE VOOR ANALYSEN KLINISCHE BIOLOGIE
CAR-T THERAPIE VOOR ACUTE LEUKEMIE: SUCCESSEN, UITDAGINGEN, OPEN VRAGEN
DIENST HEMATOLOGIE UZ GENT CAR-T THERAPIE VOOR ACUTE LEUKEMIE: SUCCESSEN, UITDAGINGEN, OPEN VRAGEN PENTALFA 15 NOVEMBER 2018 Prof. Dr. Tessa Kerre UZG ACUTE LEUKEMIE: ALL VS AML VS MPAL 2 ALL VS AML Hematopoëse
Module n : workshop BC 202. Title : Dysplasia in MDS. Molecular Biology and Cytometry Course, May , Mol
Module n : workshop BC 202 Title : Dysplasia in MDS Lecturer : Jan Philippé Molecular Biology and Cytometry Course, May 7-8 2009, Mol Myelodysplasie (MDS) Heterogene groep verworven aandoeningen van de
Myelo-Dysplastisch Syndroom
Myelo-Dysplastisch Syndroom 1938 Refractory anemia, Rhoades 1949 Chronic erythremic myelosis, Dameshek 1963 Smoldering acute leukemia, Rheingold 1973 Pre-leukemic syndrome, Saarni 1982 Myelodysplastic
Chronische lymfoproliferatieve aandoeningen
Lessenreeks Hematologie Chronische lymfoproliferatieve aandoeningen Caroline Brusselmans & Mieke Develter LAG chronische lymfoproliferatieve aandoeningen chronische lymfoproliferatieve aandoeningen chronische
Myelopoïese en afwijkingen van de leucocyten
Lessenreeks Hematologie Myelopoïese en afwijkingen van de leucocyten Caroline Brusselmans & Mieke Develter LAG Samenstelling perifeer bloed Rode bloedcellen Trombocyten Witte bloedcellen BLOEDCELLEN WBC
Leukemie op de kinderleeftijd. Eveline de Bont, hoofd kinderoncologie/hematologie, Beatrix Kinderziekenhuis, UMCG, Groningen
Leukemie op de kinderleeftijd Eveline de Bont, hoofd kinderoncologie/hematologie, Beatrix Kinderziekenhuis, UMCG, Groningen André Mulder, arts klinisch chemicus, Laboratoriumgeneeskunde, UMCG, Groningen
Diagnose en classificatie van acute leukemieën. Dana Van Kerkhoven en Caroline Brusselmans LAG
Diagnose en classificatie van acute leukemieën Maligne aandoeningen Myelodysplastische Syndromen Chronische myeloproliferatieve aandoeningen Chronische lymfoproliferatieve aandoeningen Acute leukemieën
Therapie op maat voor patiënt met Acute lymfatische Leukemie. Dr V. de Haas Kinderarts-oncoloog/hematoloog Hoofd SKION laboratorium
Therapie op maat voor patiënt met Acute lymfatische Leukemie Dr V. de Haas Kinderarts-oncoloog/hematoloog Hoofd SKION laboratorium Casus 8-jarig meisje wordt gezien door huisarts - Sinds een week bleek
Een patiënte met ongebruikelijke blasten. Dr. Kirsten van Lom, afd. Hematologie Dr. King H. Lam, afd. Pathologie
Een patiënte met ongebruikelijke blasten Dr. Kirsten van Lom, afd. Hematologie Dr. King H. Lam, afd. Pathologie Patiënte, 64 jr. Uitstrijk perifeer bloed, beenmergaspiratie en beenmergbiopt bij verdenking
Trombocytose. Dr. Dimitri Breems, internist-hematoloog ZNA Stuivenberg ZNA Medisch Centrum Regatta 3 juni 2014
Trombocytose Dr. Dimitri Breems, internist-hematoloog ZNA Stuivenberg ZNA Medisch Centrum Regatta 3 juni 2014 Casus 1 Vrouw, 25 jaar Laboratoriumonderzoek hemoglobine 11,2 g/dl 11,0-14,4 hematocriet 0,341
RBM terugkommiddag Huishoudelijke mededelingen. 22 juni 2011
RBM terugkommiddag Huishoudelijke mededelingen 22 juni 2011 Huishoudelijke mededelingen Volgende terugkommiddag januari 2012, datum volgt Algemeen mailadres: RBM@erasmusmc.nl Adreswijzigingen of contactpersonen
FEDERALE OVERHEIDSDIENST, VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE
FEDERALE OVERHEIDSDIENST, VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE DIENST VOOR LABORATORIA VAN KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN DESKUNDIGEN GLOBAAL RAPPORT
Acute myeloïde leukemie. Dimitri A. Breems, MD, PhD Internist-Hematoloog Ziekenhuis Netwerk Antwerpen
Acute myeloïde leukemie Dimitri A. Breems, MD, PhD Internist-Hematoloog Ziekenhuis Netwerk Antwerpen Normale bloedcelvorming Acute myeloïde leukemie (AML) Klonale proliferatie van immature hematopoëtische
Papendal Ellen Kramer; Isala, Zwolle. Mars van t Veer; Addenbrooke s, Cambridge, UK
Beenmergdiagnostiek Papendal 2014 Ellen Kramer; Isala, Zwolle Marielle Wondergem; VUMC, Amsterdam Mars van t Veer; Addenbrooke s, Cambridge, UK Patient 1a: Mevr N 66 jr Leuco 140 x10 9 /l Thrombo 62 x10
Myelodysplastisch syndroom
Myelodysplastisch syndroom Regionale richtlijn IKW, Versie: 1.1 Laatst gewijzigd: 11-02-2002 Methodiek: Consensus based Verantwoording: Regionale tumorwerkgroep haemato-oncologie Inhoudsopgave Algemeen...1
Het myelodysplastische syndroom: diagnostiek en risicoanalyse
O V E R Z I C H T S A R T I K E L E N Het myelodysplastische syndroom: diagnostiek en risicoanalyse Auteur Trefwoorden P.W. Wijermans Myelodysplastisch syndroom, WHO-classificatie, IPPS-risicoscore. Samenvatting
Hematologie: werken in teamverband!
Hematologie: werken in teamverband! Hematologie Zeer intense samenwerking tussen clinicus, klinisch bioloog, anatomopatholoog en cytogeneticus is cruciaal Aan hand van twee casussen willen we het zorgpad
Hooggradige B-cellymfomen met MYC-, BCL2- en/of BCL6- afwijkingen. dr. Lianne Koens Patholoog AMC, Amsterdam
Hooggradige B-cellymfomen met MYC-, BCL2- en/of BCL6- afwijkingen dr. Lianne Koens Patholoog AMC, Amsterdam l.koens@amc.uva.nl Disclosure belangen spreker (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst
Zin of onzin van moleculaire onco-hematologie in een perifeer labo
Zin of onzin van moleculaire onco-hematologie in een perifeer labo een kwestie van service! 06 januari 2004 Pieter De Schouwer 1 periferie??? Waar is het centrum? 06 januari 2004 Pieter De Schouwer 2 Leuven?
Evidence based Medicine II Korte casus III
Evidence based Medicine II Korte casus III Sil van Cauwenberghe Melissa De Henau Tutor: Chelsey Plas Clinicus: Prof. Dr. Waelput 17/02/15 pag. 1 Inhoud Probleemlijst Differentiaaldiagnoses Cyste Lymfekliermetastase
AML: nieuwe middelen. Moderator Mw. Dr. S. Kersting. Speaker Dr. B.J. Wouters
AML: nieuwe middelen Moderator Mw. Dr. S. Kersting Speaker Dr. B.J. Wouters Belangenverklaring In overeenstemming met de regels van de Inspectie van de Gezondheidszorg (IGZ) Naam: B.J. Wouters Organisatie
Klinische Dag NVvH 2 oktober 2014 Claudia Ootjers
Dhr O., 60 jaar Klinische Dag NVvH 2 oktober 2014 Claudia Ootjers Klinische Dag NVvH 2 oktober 2014 Disclosure belangen Claudia Ootjers Geen (potentiële) belangenverstrengeling Klinische Dag NVvH 2 Relevante
Moleculaire karakterisering bij acute myeloïde leukemie (AML)
FACULTEIT GENEESKUNDE EN GEZONDHEIDSWETENSCHAPPEN Academiejaar 2011-2012 Moleculaire karakterisering bij acute myeloïde leukemie (AML) Yuran VANWONTERGHEM Promotor: Prof. Dr.Jan Philippé. Begeleider: Apr.
Diagnose en classificatie van myelodysplastische syndromen volgens FAB- en WHO-classificatie in het UZ Leuven. Jan Rega 24/05/2011
Diagnose en classificatie van myelodysplastische syndromen volgens FAB- en WHO-classificatie in het UZ Leuven Jan Rega 24/05/2011 Inhoud 1. Definitie 2. Epidemiologie en etiologie 3. Kliniek 4. Diagnostiek
WETENSCHAPPELIJK INSTITUUT VOLKSGEZONDHEID KWALITEIT VAN MEDISCHE LABORATORIA COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN DESKUNDIGEN
WETENSCHAPPELIJK INSTITUUT VOLKSGEZONDHEID KWALITEIT VAN MEDISCHE LABORATORIA COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN DESKUNDIGEN GLOBAAL RAPPORT EXTERNE KWALITEITSEVALUATIE VOOR ANALYSEN KLINISCHE
How to improve diagnostics in idiopathic cytopenia by using a targeted NGS gene panel. Yannick Wouters Promotor: Dr. Helena Devos
How to improve diagnostics in idiopathic cytopenia by using a targeted NGS gene panel Yannick Wouters Promotor: Dr. Helena Devos Myelodysplastisch syndroom (MDS) Prevalentie en definitie 75 nieuwe diagnoses
Monoklonale B-cellymfocytose: fysiologische bevinding of voorstadium van chronische lymfatische leukemie?
Stand van zaken Monoklonale B-cellymfocytose: fysiologische bevinding of voorstadium van chronische lymfatische leukemie? Roger K. Schindhelm, M. (Rien) van Marwijk Kooy, Jules L.L.M. Coenen, Peter C.
Bloedwaarden. Wat zeggen ze en wat kunnen we er mee? Landelijke contactdag Stichting Hematon 11 oktober 2014. door Joost Lips
Bloedwaarden Wat zeggen ze en wat kunnen we er mee? Landelijke contactdag Stichting Hematon 11 oktober 2014 door Joost Lips Aanvraag bloedonderzoek Bloedafname Bewerking afgenomen bloed (1) Kleuren van
Casus 1. Man, 52 jaar. Pancytopenie. Hb: 5,4 WBC: 3,8 granulo s 1.68 Plt: 98 LDH: 450. Casus 1
Casus 1 Man, 52 jaar. Pancytopenie Hb: 5,4 WBC: 3,8 granulo s 1.68 Plt: 98 LDH: 450 Casus 1 Difje Casus 1 Wat is de volgende stap? Vit B12 / foliumzuur Bloedkweek Beenmerg aspiraat Direkte antiglobuline
Clinical Genetics. Genetische afwijkingen bij hematologische maligniteiten; Berna Beverloo Klinische Genetica 12 jan 2016
Clinical Genetics Leading the way in genetic issues Genetische afwijkingen bij hematologische maligniteiten; Berna Beverloo Klinische Genetica 12 jan 2016 Diagnostiek van Hematologische Maligniteiten Morfologie
Extended IPU Rule Set: Theorie (EPU versus GFHC)
Extended IPU Rule Set: Theorie (EPU versus GFHC) Sysmex user meeting Temse 06 oktober 2016 Jan Van den Bossche UZ Antwerpen CBC Diff Automatisatie dmv analyser Ifv resultaat analyser: evt opvolgacties
Leukemie/Lymfoom Immunofenotypering. bespreking najaar 2018 Sectie IMCD 22 November 2018 Zwolle
Leukemie/Lymfoom Immunofenotypering bespreking najaar 2018 Sectie IMCD 22 November 2018 Zwolle Woord vooraf: 1. De minimale panels zijn leidend in de beoordeling. 2. Pre-analytische fase wordt in MUSE-rapport
AML casussen: interactie tussen labo en kliniek
AML casussen: interactie tussen labo en kliniek Apr. Biol. Barbara Denys Klinische Biologie UZ Gent Symposium WKBWV 6 oktober 2 Prof. Dr. Tessa Kerre Hematologie UZ Gent Casus : Presentatie Man, 9 VG:
Het lab onder de loep
Het lab onder de loep André Mulder Arts Klinische chemie Afdeling Laboratiumgeneeskunde Universitair Medisch Centrum Groningen Hematon + UMCG, 12 september 2015 Het helpt als je weet wat er bij de verschillende
Myelofibrose, PV en ET. Harry C Schouten Department of Hematology Maastricht University Medical Center Maastricht, Netherlands
Myelofibrose, PV en ET Harry C Schouten Department of Hematology Maastricht University Medical Center Maastricht, Netherlands plt ery MSC PSC mono neutro eo baso Blympho LSC T lympho MyeloProliferatieve
Pacman eats everything... Marie-José Claessen UMCU
Pacman eats everything... Marie-José Claessen UMCU Casus - presentatie I Casus presentatie I 58- jarige man Voorgeschiedenis o.a.: Oktober - november 2011 Sint Elsewhere : kortademigheid, lymfadenopathie,
MYELODYSPLASTISCH SYNDROOM. Wat is Myelodysplastisch Syndroom (MDS)?
MYELODYSPLASTISCH SYNDROOM Wat is Myelodysplastisch Syndroom (MDS)? De benaming Myelodysplastisch Syndroom (MDS), ook wel myelodysplasie genoemd, staat voor een groep van beenmergstoornissen waarbij de
GLOBAAL RAPPORT EXTERNE KWALITEITSEVALUATIE VOOR ANALYSEN KLINISCHE BIOLOGIE BEENMERGONDERZOEK
ISSN 0778-8363 FEDERALE OVERHEIDSDIENST, VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE DIENST VOOR LABORATORIA VAN KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN DESKUNDIGEN
Genetica en borstkanker voor de patholoog
Genetica en borstkanker voor de patholoog Giuseppe Floris Pathologische Ontleedkunde, UZ Leuven Multidisciplinair Borst Centrum (MBC) Symposium 2017 21/10/2016; Leuven Morfologische heterogeneiteit van
Juveniele myelomonocytaire leukemie. Andrica de Vries
Juveniele myelomonocytaire leukemie Andrica de Vries CMMol bij kinderen, anders dan bij volwassenen? Andrica de Vries Casus 2 jaar oud meisje Symptomen: moeheid, recidiverende infecties, bleek, hepatosplenomegalie
Hypereosinofiel syndroom
Hypereosinofiel syndroom R. Fijnheer Meander Medisch Centrum/UMCUtrecht HES Incidentie: 2-4 per 1.000.000 per jaar Man> vrouw Leeftijd: 30-70 erg in belangstelling: glivec, mepolizumab etc. Lastig voor
Algemene inleiding hematologie
Algemene inleiding hematologie dr. Barbara Cauwelier 11.03.2017 Hematopoïese Hematopoïese Normaal perifeer bloed Normaal beenmerg Normale erythropoïese beenmerg perifeer bloed (May-Grünwald-Giemsa) Reticulocyten
DEFINITIEF GLOBAAL RAPPORT BEENMERGONDERZOEK ENQUETE 2017/1
EXPERTISE, DIENSTVERLENING EN KLANTENRELATIES KWALITEIT VAN LABORATORIA COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN EXPERTEN EXTERNE KWALITEITSEVALUATIE VOOR ANALYSEN KLINISCHE BIOLOGIE DEFINITIEF GLOBAAL
Immuunfenotyperingsdiagnostiek van acute leukemie met lymfatische en myeloïde kenmerken: WHO 2008
Immuunfenotyperingsdiagnostiek van acute leukemie met lymfatische en myeloïde kenmerken: WHO 2008 Auteurs M. Terwijn, W. van den Ancker, T.M. Westers, G.J. Ossenkoppele en A.A. van de Loosdrecht Trefwoorden
VU University Medical Center Amsterdam The Netherlands
VU University Medical Center Hematon openingscongres shared decision making P.C.Huijgens 29 maart 2014 VU University Medical Center VU University Medical Center VU University Medical Center VU University
Moderator. Speaker Drs. A.M.P. Demandt Internist-hematoloog MUMC
MYELOFIBROSE: DILEMMA VAN TRANSPLANTEREN Moderator Dr. B.J. Biemond Speaker Drs. A.M.P. Demandt Internist-hematoloog MUMC Belangenverklaring In overeenstemming met de regels van de Inspectie van de Gezondheidszorg
DHC morfologie Wendy Stevens, Mariëlle Wondergem en Ellen Kramer
DHC morfologie 2016 Wendy Stevens, Mariëlle Wondergem en Ellen Kramer Belangenverklaring In overeenstemming met de regels van de Inspectie van de Gezondheidszorg (IGZ) Naam: Organisatie: M.J. Wondergem
Kanker Instituut. Integrale Diagnostiek Hemato-oncologische Laboratoria Erasmus MC Rotterdam. Hematologie Immunologie Klinische Genetica Pathologie
Kanker Instituut Integrale Diagnostiek Hemato-oncologische Laboratoria Erasmus MC Rotterdam Hematologie Immunologie Klinische Genetica Pathologie 2017 Introductie Integrale diagnostiek is van essentieel
DE KLINISCHE RELEVANTIE VAN HET OPSPOREN VAN MINIMALE ZIEKTEREST BIJ ACUTE MYELOÏDE LEUKEMIE
DE KLINISCHE RELEVANTIE VAN HET OPSPOREN VAN MINIMALE ZIEKTEREST BIJ ACUTE MYELOÏDE LEUKEMIE Febe Demeurisse Stamnummer: 01309146 Promotor: Prof. dr. Jan Philippé Copromotor: Apr. biol. Barbara Denys Masterproef
Kenmerken van de maligne lymfomen met harige cellen, met name hairy cell leukemie
Kenmerken van de maligne lymfomen met harige cellen, met name hairy cell leukemie Hairy cell leukemie Frequentie: 2% van alle lymfoïde leukemieën Leeftijd: patiënten van middelbare leeftijd (mediaan 50
WORKSHOP ANEMIE. een Maastrichtse aanpak. Michel van Gelder internist-hematoloog
WORKSHOP ANEMIE een Maastrichtse aanpak Michel van Gelder internist-hematoloog met dan aan: Sacha Zeerleder(hematoloog, AMC) & Arno Gingele(1 e jaarsaios, MUMC) Na deze Workshop ben je ONGETWIJFELD in
Richtlijnen voor de diagnostiek en behandeling van AML Opgesteld namens de Leukemie Werkgroep HOVON
Richtlijnen voor de diagnostiek en behandeling van AML Opgesteld namens de Leukemie Werkgroep HOVON G.J. Ossenkoppele, E. Vellenga, G. Huls, B.J.Biemond, S.K. Klein, J.J. Cornelissen, M. Jongen-Lavrencic,
Moleculairetestenin de hematologischeoncologie: interactie tussen labo en kliniek
Moleculairetestenin de hematologischeoncologie: interactie tussen labo en kliniek Apr. Biol. Barbara Denys Klinische Biologie UZ Gent Symposium WKBWV 16 oktober 2012 Prof. Dr. Tessa Kerre Hematologie UZ
Hoofdstuk 8. Orale leukoplakie een klinische, histopathologische en moleculaire studie. Samenvatting, conclusies en aanbevelingen
Hoofdstuk 8 Orale leukoplakie een klinische, histopathologische en moleculaire studie Samenvatting, conclusies en aanbevelingen Samenvatting, conclusies en aanbevelingen Samenvatting, conclusies en aanbevelingen
EBM II: Korte casus 1. Kaat De Groot Laurens Deprost
EBM II: Korte casus 1 Kaat De Groot Laurens Deprost EBM II: Inleiding tot klinisch denken Titularis: Prof. Dr. Nicole Pouliart Tutor: Chelsey Plas 05/12/2014 Inhoud Casus Differentiaaldiagnoses oesofageale
Neoplastische proliferatie van mestcellen
Mastocytose 4580403 Mastocytose Neoplastische proliferatie van mestcellen Symptomen : Constitutioneel: moe gewichtsverlies koorts, zweten Huid (pruritus, urticaria, dermatografie) Buikpijn, GI-problemen,
Nieuwe inzichten in de pathogenese van AML
Nieuwe inzichten in de pathogenese van AML Moderator Gerwin Huls, UMC Groningen 1st author / speaker Joop Jansen, Radboudumc Nijmegen Belangenverklaring In overeenstemming met de regels van de Inspectie
Outcome van patiënten met acute myeloïde leukemie in het UZ Gent.
Academiejaar 2016-2017 Outcome van patiënten met acute myeloïde leukemie in het UZ Gent. Hanne DE RAEVE Promotor: Prof. Dr. T. Kerre Co-promotor: Dr. E. Steel Begeleider: Dr. I. Moors Masterproef voorgedragen
Moleculaire markers & risicostratificatie in 2020
Moleculaire markers & risicostratificatie in 2020 Belangenverklaring NAAM :J.H. Jansen ORGANISATIE: Radboudumc In overeenstemming met de regels van de Inspectie van de Gezondheidszorg (IGZ), zijn sprekers
Diagnostiek en behandeling van
Diagnostiek en behandeling van van AML: focus op de oudere kwetsbare patiënt Gerwin Huls UMCG Disclosure belanger spreker Mogelijk relevante relaties: Bedrijfsnamen: Sponsoring of onderzoeksgeld Honorarium
Casus 4: Perifeer bloed: erytroblasten: 600/100 leukocyten
22.06.2011 RBM 2011 Casus 4: Perifeer bloed: erytroblasten: 600/100 leukocyten Casus 4: Nederlands tijdschrift voor hematologie Casus 4 Hoeveel blasten in het NEC heb je nodig voor de diagnose erytroleukemie/aml-
het myelodysplastisch syndroom
het myelodysplastisch syndroom Arjan A. van de Loosdrecht Department of Hematology VU University Medical Center Cancer Center Amsterdam (CCA) Amsterdam, The Netherlands Oncologie dagen 2014 Ede, Reehorst
De betekenis van de cytologische morfologie in de diagnostiek van maligne hematologische aandoeningen
2 De betekenis van de cytologische morfologie in de diagnostiek van maligne hematologische aandoeningen anno nu The importance of cytological morphology in diagnosing hematological malignancies to day
Welke behandeling voor obese type 2 patiënten? Gewoon insuline?
Welke behandeling voor obese type 2 patiënten? Gewoon insuline? Joost Hoekstra, internist, AMC Potentiële belangenverstrengeling Klinische Diabetologie AMC ontvangt sponsoring van cq doet projecten met
Waldenström s Macroglobulinemia familie en secundaire maligniteiten
familie en secundaire maligniteiten Patient Session October 9, 2016 Amsterdam, The Netherlands Robert A. Kyle, MD Mayo Clinic Rochester, MN, USA Scottsdale, Arizona Rochester, Minnesota Jacksonville, Florida
Cytologie Flowcytometrie Cytogenetica Moleculaire diagnostiek Histologie
Kanker Instituut Integrale Diagnostiek Hemato-oncologische Laboratoria Erasmus MC Rotterdam Cytologie Flowcytometrie Cytogenetica Moleculaire diagnostiek Histologie 2018 Introductie Ook in deze vierde
Blasten in perifeer bloed
Man 50 jaar Chronische lymfatische leukemie, RAI stadium 0, zonder criteria van actieve ziekte waarvoor wait and see beleid diep veneuze trombose. 2 dagen later: presentatie op SEH in verband met veel
Overzicht van DNA technieken in de onco-hematologie
Overzicht van DNA technieken in de onco-hematologie Cytogenetica en moleculaire diagnostiek Friedel Nollet, PhD Moleculair Bioloog AZ Sint-Jan Brugge-Oostende AV Overzicht Chromosomen DNA (RNA) Genoom
Laboratoriumdiagnostiek hematologische maligniteiten Radboud universitair medisch centrum
Laboratoriumdiagnostiek hematologische maligniteiten Radboud universitair medisch centrum Versie 3 08-2015 Inhoudsopgave Introductie 3 Contact informatie 4 Benodigde materialen 5 Acute Myeloïde Leukemie
Disclosure belangen spreker. (potentiële) belangenverstrengeling
Disclosure belangen spreker (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven Geen Geen Sponsoring of onderzoeksgeld Honorarium of andere (financiële) vergoeding
Myelodysplastisch syndroom
Myelodysplastisch syndroom Dr. A.H.E. Herbers Hematoloog-Oncoloog 7 februari 2018 Myelodysplastisch syndroom Masterclass 7/2/18 Myelodysplastisch syndroom= MDS Opbouw presentatie: Meeste informatie is
Eosinofilie voor de Hematoloog
Eosinofilie voor de Hematoloog Hanneke Kluin-Nelemans UMCG Disclosures: geen Een casus. Een 46-jarige man wordt verwezen van elders wegens eosinofilie en splenomegalie A/: Moe, jeuk, nachtzweten, dyspnoe
VERSLAG SKML, sectie IMCD, KWALITEITSCONTROLE Leukemie/lymfoom typering NAJAAR 2012
VERSLAG SKML, sectie IMCD, KWALITEITSCONTROLE Leukemie/lymfoom typering NAJAAR 2012 Aan de 51e rondzending namen 61 laboratoria deel. Op volgorde van plaatsnaam betrof dit de volgende instituten: Aalst:
Diagnostiek van Hemato-Oncologische Maligniteiten
Diagnostiek van Hemato-Oncologische Maligniteiten Buizenpost intern MUMC+ Nr. 15 Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Afleveradres koeriers P. Debyelaan 25 6229 HX Maastricht, Route 14 Noordgebouw, 2 e etage
Kwaliteitscontrole binnen de moleculaire diagnostiek van hematologische maligniteiten
Radboud University Medical Centre Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences Kwaliteitscontrole binnen de moleculaire diagnostiek van hematologische maligniteiten Bert van der Reijden, PhD Laboratorium
Symposium Lymfklierkanker Vereniging Vlaanderen vzw
Symposium Lymfklierkanker Vereniging Vlaanderen vzw 14-10-2017 T cel lymfomen: zeldzamere types van lymfomen en hun behandeling Dr. Snauwaert Sylvia AZ Sint-Jan Brugge Wat is een T cel lymfoom? 10-15%
INFOBLAD MYELODYSPLASTISCH SYNDROOM (MDS)
INFOBLAD MYELODYSPLASTISCH SYNDROOM (MDS) Stichting Contactgroep Leukemie, najaar 2008 De Stichting Contactgroep Leukemie brengt (ex) leukemiepatiënten en hun naasten met lotgenoten in contact, informeert
DEFINITIEF GLOBAAL RAPPORT BEENMERGONDERZOEK 2013
scope EXPERTISE, DIENSTVERLENING EN KLANTENRELATIES KWALITEIT VAN MEDISCHE LABORATORIA COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN EXPERTEN EXTERNE KWALITEITSEVALUATIE VOOR ANALYSEN KLINISCHE BIOLOGIE
SUPPLEMENTARY FIGURES AND TABLES
Altered RECQL5 expression in urothelial bladder carcinoma increases cellular proliferation and makes RECQL5 helicase activity a novel target for chemotherapy SUPPLEMENTARY FIGURES AND TABLES Supplementary
The relationship between social support and loneliness and depressive symptoms in Turkish elderly: the mediating role of the ability to cope
The relationship between social support and loneliness and depressive symptoms in Turkish elderly: the mediating role of the ability to cope Een onderzoek naar de relatie tussen sociale steun en depressieve-
Epoëtine +/- hematopoëtische groeifactoren bij myelodysplastische syndromen
Epoëtine +/- hematopoëtische groeifactoren bij myelodysplastische syndromen Toelichting Mede op grond van internationale richtlijnen (Bowen et al., 2003) worden erytropoëse stimulerende groeifactoren (epoëtine-α,
Belangenverklaring. In overeenstemming met de regels van de Inspectie van de Gezondheidszorg (IGZ) Ik heb geen 'potentiële' belangenverstrengeling
1 Belangenverklaring In overeenstemming met de regels van de Inspectie van de Gezondheidszorg (IGZ) Naam: Organisatie: E. Meijer VU medisch centrum Ik heb geen 'potentiële' belangenverstrengeling Type
Over de appel en de boom:
Over de appel en de boom: kenmerken van autisme in het gezin. Prof. Jean Steyaert KU Leuven Leuven Autism Research & Expertisecentrum Autisme Leuven Historisch Leo Kanner, 1943 in: Autistic disturbances
Minimale restziekte en leukemische stamceldetectie bij acute myeloïde leukemie: nieuwe aanpak van klinische besluitvorming
Minimale restziekte en leukemische stamceldetectie bij acute myeloïde leukemie: nieuwe aanpak van klinische besluitvorming Minimal residual disease and leukemic stem cell detection in acute myeloid leukemia: