Papendal Ellen Kramer; Isala, Zwolle. Mars van t Veer; Addenbrooke s, Cambridge, UK
|
|
- Ferdinand Bosman
- 7 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Beenmergdiagnostiek Papendal 2014 Ellen Kramer; Isala, Zwolle Marielle Wondergem; VUMC, Amsterdam Mars van t Veer; Addenbrooke s, Cambridge, UK
2 Patient 1a: Mevr N 66 jr Leuco 140 x10 9 /l Thrombo 62 x10 9 /l Bloeduitstrijkje:
3 vraag Welke afwijking kun je vermoeden op basis van de morfologie van deze cellen? 1.t(15;17) 2.NPM1 + 3.t(8;21) 4.FLT3ITD+ 1.1
4 vraag Welke bewering is waar? A:Patiente is waarschijnlijk ook positief voor FLT3ITD B:De cytogenetica zal afwijkend zijn 1.Beide beweringen zijn juist 2.Beide beweringen zijn onjuist 3.A is juist, B is onjuist 4.B is juist, A is onjuist 1.2
5 vraag Welke bevindingen bij immunofenotypering passen het beste? 1. CD34+, CD117+, CD7+, MPO+ 2. CD34-, HLA DR zwak, MPO+, CD7-3. CD34-, CD22+, CD10+,MPO+, CD7-4. CD34+, CD11c+, HLADR+, MPO- 1.3
6 vraag Welke bewering is waar? Aangenomen dat patiente positief is voor NPM1 en FLT3ITD A:patiente heeft een very poor risk leukemie B:haar behandeling moet ook bestaan uit allogene stamceltransplantatie 1.Beide beweringen zijn juist 2.Beide beweringen zijn onjuist 3.A is juist, B is onjuist 4.B is juist, A is onjuist 1.4
7 Patient 1b: Mw D, geboren 1963 pancytopenie: -Hb 5.8 mmol/l, -thrombocyten 173 x10 9 /l -leucocyten 3,3 x10 9 /l -6% blasten in periphere bloed vermoeid
8 Beenmerg
9 Beenmerg
10 Vraag: Blast 15% Promyelocyt 10% Myelocyt 8% Metamyelocyt 2% Segmenten 14% Lymfocyten 7% Rood 44% Dysplasie rood <50% Dysplasie mega >50% Wat is de diagnose? 1.AML with maturation 2.RAEB-2 3.AML met multilineage dysplasie 1.5
11 Aanvullend onderzoek: Moleculaire diagnostiek: -NPM-1 + -kleine populatie FLT3-ITD + cellen. (<1%) Karyotype: 46XX
12 vraag Welke bewering is juist? A: de behandeling van patiente dient ook te bestaan uit allogene stamceltransplantatie B: patiente heeft een poor risk leukemie 1.Beide beweringen zijn juist 2.Beide beweringen zijn onjuist 3.A is juist, B is onjuist 4.B is juist, A is onjuist 1. 6
13 Patient 2: anamnese Vrouw, 28 jaar, pre-operative screening knie operatie Lichamelijk onderzoek: gezond uitziend enkele petecchiae in de huid hart en longen: normale auscultatie lever en milt: niet palpable Laboratorium onderzoek: haematologie: Hb 9,8; WBC 6,8; tr 13 diff. zie hierna chemie: kreatinine 76; leverfuncties: normaal
14 Patient 1: wat is u volgende actie? beenmergpunctie start prednison operatie uitstellen anders 2.7
15 Patiënt 3 Vrouw, 66 jaar Lichte hoestklachten bij huisarts, bloedbeeld geprikt vanwege toenemende vermoeidheid VG: trombosebeen
16 Patiënt 3, anamnese + LO Huisarts verwijst vanwege lymfocytose: Toenemend vermoeid, hoestklachten Dorst, slechte eetlust Afgevallen: 2 kg in 2 weken LO: bleek, geen lymfeklieren palpabel, lever wel palpabel, milt niet
17 Laboratorium onderzoek huisarts BSE 79 Hb: 6,4 MCV 107 Leukocyten 32,2 Reticulocyten 23 Segmenten 3,2 Lymfocyten 25,4 Monocyten 2,9 Kreatinine 71 Natrium 142 Kalium 4,2 GGT 93 LDH 114
18 Bloedbeeld Erytrocytaire insluitsels : artefact
19 Erytrocytaire insluitsels : artefact Bloedbeeld-2
20 vraag Welk onderzoek mist U? 1.Aanvullend bloedonderzoek: glucose, calcium 2.Beenmergonderzoek, morfologie 3.Immuunfenotypering van bloed a.1+2 b.1+3 c.2+3 d.1,2,3 3.8
21 Aanvullend laboratoriumonderzoek Calcium 4,48 fosfaat 0,69 urinezuur 0,57 Glucose nuchter 6,8 IgA 0,16 IgM 0,15 IgG 3,7 Hierna wordt besloten tot een beenmergpunctie voor morfologie en immuunfenotypering
22 Beenmerg
23 Beenmerg
24
25
26
27 Beenmerg immuunfenotypering
28 B- lymfocyten
29 T-lymfocyten
30 vraag Welke populatie dient geheranalyseerd te worden 1.B-cellen 2.T-cellen 3.Myeloïde populatie 4.Lymfocytenpopulatie als geheel 3.9
31
32
33
34 Vraag Welke marker die doorgaans positief is bij een multiple myeloom is negatief bij een plasmacelleukemie? 1.CD38 2.CD138 3.CD19 4.CD
35 Vraag Wat is de diagnose? 1.Multiple myeloom 2.Plasmacel leukemie 3.Lymfoom 4.Lymfoplasmacytair lymfoom 3.11
36 Vraag Welke beweringen zijn juist Bij een plasmacel leukemie 1.Is het percentage circulerende plasmacellen > 20% van het totaal aantal lymfocyten 2.Is het aantal plasmacellen in bloed > 2 x 10 e 9/L a.bewering 1 is juist, b.bewering 2 is juist c.er moet zowel aan 1 als aan 2 voldaan zijn d.er moet aan bewering 1 en/ of 2 voldaan zijn 3.12
37 Intermezzo 1: Wat is the WHO classificatie? blasten 28% promyelocyten 9% granulocyten 38% erythroied 17% dysplasie ery < 50% dysplasie meg? dysplasie gran > 50% Auer rods + MPO/SBB 15% - RAEB2 - AML met myelodysplasia related changes - AML NOS (met uitrijping) - weet niet 13
38 Megakaryocyt 1- kan passen bij: CML ET MDS normaal 14
39 Megakaryocyt 2 - kan passen bij: CML ET MDS normaal 15
40 Megakaryocyt 3- kan passen bij: CML ET MDS normaal 16
41 Megakaryocyt 4- kan passen bij: CML ET MDS normaal 17
42 Megakaryocyt 5- kan passen bij: CML ET MDS normaal 18
43 Megakaryocyt 6- kan passen bij: CML ET MDS normaal 19
44 Patient 4, Hr C, geboren 1990 Sinds 2 jaar moe Hoesten Nachtzweten Gewichtverlies Afkomstig uit Sierra Leone Axillair links klier 2x2 cm Splenomegalie: 10 cm onder ribbenboog
45 Hr C, laboratoriumwaarden» Hb 5,3 mmol/l Leuco 45,5 x10 9 /l Thrombo 54 x10 9 /l Bloedwaarden: Eo 17,4 x10 9 /l Baso 16,3 x10 9 /l Segment 6,8 x10 9 /l Lymfo 3,2 x10 9 /l Mono 1,8 x10 9 /l Bm elders: dry tap
46 Revisie botbiopt Botbiopt: Hypercellulair beenmerg met alleen de myeloide reeks die linksverschoven is maar voornamelijk uitrijpt tot eosinofiele granulocyten de andere hematopoetische reeksen ontbreken nagenoeg helemaal, verder wordt sterke toename van vezels gezien. In de eerste plaats wordt gedacht aan een myeloproliferatieve ziekte. Hoe is de kliniek, zijn infectieuze oorzaken uitgesloten?
47 bm herhaald
48
49 vraag Wat doet u als aanvullend onderzoek? A. BCR-ABL B. Cytogenetica C. FIP1L1-PDGFRA D. CBFB-MYH11 E. Jak2 1.B+D 2.A + C +E 3.A+ B + C 4.20
50 vraag Wat is uw diagnose? 1.Parasitaire infectie 2.CML 3.AML M4 eo 4.CEL 4.21
51 vervolg en vraag Cytogenetisch onderzoek toonde: Normaal karyotype Deletie CHIC2 locus op 4q12 met FISH Behandeling: 1. Chemotherapie inductie 2. Imatinib 3. Combinatie van 1 en
52 Intermezzo 2: Wat is the WHO classificatie? blasten 18% promyelo s 3% granulo s 14% erythroied 57% dysplasie ery > 50% - RAEB2 - erytroleukaemie - AML met myelodysplasie gerelateerde veranderingen - AML NOS (met uitrijping) dysplasie meg < 50% dysplasie gran > 50% -7 23
53 Patiënt 5 verwezen door de huisarts i.v.m. koorts, vermoeidheid en icterus anamnese: sinds enkele maanden last van vermoeidheid, vindt zichzelf wat geel, reist voor werk frequent naar tropen voorgeschiedenis: blanco lichamelijk onderzoek: grote milt, lichte icterus, verder gb met name geen lichamelijk onderzoek: grote milt, lichte icterus, verder gb met name geen klieren
54 laboratoriumonderzoek Hb 5,3 MCV 85 Leukocyten 2,9 Segmenten 1,2 Lymfocyten 1,3 Monocyten 0,2 ASAT 169 ALAT 27 CRP 12 Bilirubine direct 7 Haptoglobine <0,05 Eo s 0,1 Baso s < 0,1 Reticulocyten 80 Kreatinine 71 Natrium 140 Kalium 4,0 LDH 2700 ggt 17 serologie IgM CMV positief
55 Dif
56 Dif
57 Dif
58 Wat is de oorzaak van de hemolyse? a. Infectie b. Auto immuun ziekte c. TTP 1. A is juist 2. B is juist 3. C is juist 4. Op basis van de huidige gegevens is geen uitspraak mogelijk 5.24
59 Verder verloop Patiënt knapt niet op, houdt koorts Miltgrootte neemt toe, nu ook wat klieren Toenemend geel Buikpijn Beenmergonderzoek:
60 Beenmerg morfologie
61
62
63
64
65 Fenotypering beenmerg
66 Myelo-monocytair
67 B-Lymfocyten
68 T-lymfocyten
69 Vraag Wat is nu de meest waarschijnlijke oorzaak van de hemolyse? 1. AML 2. MDS 3. NHL 4. Infectie 5. Iets anders 5.25
70 Casus 5: fenotypering van bloed CD66bPE Met dank aan dr F Preijers, UMCN
71 Casus 5 Vraag: verandert dit uw mening? 1. AML 2. MDS 3. NHL 4. Infectie 5. Iets anders 5.26
72 En nu?
73 Patient 6: klinische presentatie jongen, 6 jaar oud Lichamelijk onderzoek: bleek, kortademig haematomen Lab Hb: 4,7 L: 277 Tr: 56 APTT: 28 PT: 14 Fibrinogeen: 2,6
74 Patient 6: Welke merker is het meest onderscheidend? ccd3 CD10 CD14 MPO 6.26
75 Patient 6: PML kleuring Patient 6 controle
76 Patient 4: welke cytogenetische afwijking verwacht u? t(v;11q23) t(9;22) t(15;17) t(12;21) 6.27
77 Patient 4: welke moleculaire afwijking verwacht u? NMP1 FLT3-ITD MLLT3 geen 6.28
78 Wat is uw uiteindelijke diagnose? APL hypergranulair APL microgranulair AMoL with MLL rearrangement APL cytogenetische variant 6.29
79 Intermezzo 3: Wat is de WHO classificatie? blasten 18% promyelo s 9% granulo s 38% erythroid 27% dysplasie ery < 50% dysplasie meg? dysplasie gran > 50% complex cytogen + NPM1 mutation + RAEB-2 AML met recurrent cytogen. abn. AML met uitrijping AML met myelodysplasia related changes 30
80 Patient 7. Mw S, geboren 1932 moe Gewichtsverlies 10kg Pijnlijke mond Hb 7,3 mmol/l, thrombo 196 x10 9 /l, leuco 3,9 x10 9 /l, LDH 259 Maand later: Hb 6,7 mmol/l, thrombo 143 x10 9 /l, leuco 4,3 x10 9 /l, LDH 600 U/l Maand later: Hb 5,1 mmol/l, thrombo 96 x10 9 /l, leuco 3,3 x10 9 /l, LDH 1200 U/l, enkele fragmentocyten, haptoglobine verlaagd, reticulocyten verlaagd
81 bloeduitstrijk
82 vraag Wat doet u als aanvullend onderzoek? A: ADAMTS-13 B: Coombs test C: beenmergonderzoek D: vitaminestatus 1.Al bovenstaande onderzoeken 2.B en C en D 3.C en D 4.Alleen D 7.31
83 DAGT (Coombs test): negatief Vitamine B (nl ts ) foliumzuur 33 (10-45)
84
85
86
87
88 vraag Welke bewering is juist? A: het beenmerg is zeer dysplastisch, dit kan niet bij vitamine B12 tekort B: MDS moet worden uitgesloten C: vitamine B12 is normaal, dus tekort is uitgesloten 1.Al bovenstaande meningen 2.A en C 3.B en C 4.B 7.32
89 Intermezzo 4: Wat is de WHO classificatie? blasten 88% granulopoiese 3% - AML zonder uitrijping erythroied 5% - AML met myelodysplasia related changes dysplasie ery > 50% dysplasie meg? - MPAL dysplasie gran > 50% - precursor-b ALL MPO-, NSE+ CD13+, CD33(+), CD11c+ CD19++, CD10+, CD79a+ 33
90 Casus 8 Vraagstelling: Kind: 2 jaar Leukocytose, anemie, thrombopenie Perifeer bloed telling: Leuko: 107 x10 9 /L; Thrombo: 12 x 10 9 /L HB: 5 mmol/l; LDH: 1119 U/L Leukemie? Zo ja, welke Beenmerg sample
91 Bloedbeeld casus 8 Fotografie: Mw Anne Loonen, VUMC
92 Casus 8 Met dank aan dr F Preijers, UMCN
93 Casus 8 Vraag: Waar past dit bij? 1. CML 2. T-ALL 3. AML, myeloïd 4. AML, megakaryocytair 5. Plasmacelleukemie 6. Geen leukemie 8.34
94 Casus 9 Vrouw, 40 jaar VG: 6 jaar geleden behandeld voor lymfoplasmacytair lymfoom met plasmaferese en fludarabine Nu toenemende anemie en trombopenie Vraag: recidief?
95 vraag Een lymfoplasmacytair lymfoom kenmerkt zich morfologisch door: 1.Infiltraat van een monotone lymfocyten populatie en mestcellen 2.Infiltraat van lymfocyten (bont), plasmacellen, en mestcellen 3.Infiltraat van plasmacellen en mestcellen 4.Infiltraat van monotone lymfocytenpopulatie en plasmacellen en paraproteïne 9.35
96 vraag Een lymfoplasmacytair lymfoom kenmerkt zich door welke genetische afwijking: 1.p53 deletie 2.MYD88 mutatie 3.MLL2 mutatie 4.BCL6 mutatie 9.35
97 laboratoriumonderzoek Hb 7,3 Kreatinine 76 MCV 92 Leukocyten 4,8 Segmenten 2,7 Natrium 146 Kalium 4,3 Alkalische fosfatase 58 Lymfocyten 1,3 Monocyten 0,4 Eosinofielen 0,3 Basofielen 0,1 Trombocyten 152 ggt 22 ASAT 22 ALAT 19 LDH 256 Ferritine 5
98 vraag De meest waarschijnlijke oorzaak voor anemie op deze leeftijd is: 1.IJzergebrek 2.MDS 3.TTP 4.Recidief lymfoom 9.36
99 Bloedbeeld De officiële naam van deze cel is een: Eccentrocyt Doornappelcel Traandruppelcel Stomatocyt 9.37
100 Bloedbeeld, verder
101
102
103 Beenmerg
104 Beenmerg
105 Beenmerg
106 Beenmerg
107 Beenmerg Ringsideroblasten: 57%
108 Wat is volgende de WHO-classificatie (2008) de definitie van een ringsideroblast? 1. Minimaal 5 ijzerkorrels rondom de helft of meer van de kern gelegen gelegen 2. Minimaal 5 ijzerkorrels rondom één derde of meer van de kern 3. Minimaal 9 ijzerkorrels of meer rondom de helft of meer van de kern gelegen 4. Minimaal 9 ijzerkorrels gelegen rondom één derde of meer van de kern 9.38
109 Vraag Bij een ringsideroblast bevindt het ijzer zich 1.Ribosomen 2.Aan ferritine in het cytosol 3.Gebonden aan de kernmembraan 4.Mitochondriaal 9.39
110 celtype Basofiele erytroblast 14 Poly- orthochromatische 36 erytroblast Getallen Percentage Promyelocyt 2 Myelocyt 12 Metamyelocyt 7 Staafkernige granulocyt 7 Eosinofiele granulocyt 5 Basofiele granulocyt 1 Blast 5 Monocyt 1 Lymfocyt 7 plasmacel 2
111 Vraag Welke myeloïde afwijkingen mogen volgens de WHO-2008 niet worden geteld als dysplasie? 1.Auerse staven 2.Lichaampjes van Dohle 3.Pseudo Chediak Higashi granula 4.Pseudo Pleger Huët 9.40
112 Fenotypering beenmerg
113 Fenotypering, vervolg
114 Kenmerkend voor een lymfoplasmacytair lymfoom: 1. Populatie CD38+ lymfocyten en een populatie CD138+ plasmacellen 2. Gradueel sterker wordende expressie binnen CD38+ en CD138+ cellen 3. Populatie CD38+ lymfocyten 4. Populatie CD138+ plasmacellen 9.41
115 Complex karyotype: Cytogenetica
116 Vraag Van welke diagnose is hier sprake? 1.MDS, RCUD-RT dysplasie in alle cellijnen, maar alleen trombopenie 2.MDS del(5q), gezien de trombopenie en de morfologie van de megakaryocyten 3.MDS RAEB-1, gezien 5% blasten 4.Therapy related myeloïd neoplasm, gezien de behandeling 9.42
117 Vraag Welke cytogenetische afwijkingen worden vaak gezien bij t-mds? of del(7q) en del(12p) of t(12p) 2. del(12p) of t(12p) en i(17q) of t(17p) of del(7q) en -5 of del (5q) 4. i(17q) of t(17p) en -5 of del (5q) 9.43
118 Voor degenen die nog wat tijd over hebben... is genome sequencing de E=MC2 voor de diagnostiek?
119 Van microscoop naar sequencing? microscoop van Antonie van Leeuwenhoek bench top sequencer data opslag Paul Ehrlich data opslag Sanger instituut Cambridge UK
120 Genome sequencing zal nooit een routine techniek worden in de diagnostiek. eens, want het is te duur eens, want data opslag is een probleem eens, want de techniek duurt te lang on-eens, want bovenstaande argumenten zijn allen onjuist 57
121 Genomic circos plot: man vrouw normaal niet-mens 58
122 Hoeveel non-synonymous coderende mutaties komen voor in een haematopoietische stamcel van een gezonde 60-jarige?
123 Hoeveel non-synonymous coderende mutaties komen voor in een AML >50 60
124
125 Een mutatie in een driver gen resulteert in: verandering in cel-metabolisme verhoging groeivoordeel verkorting cel-cyclus frequentie verhoging cel-cyclus tijd 61
126 Welk driver-genmutatie is sterk geassocieerd met CMMoL SF3B1 Tet2/SRSF2 CSF3R CALR 62
127 Welke techniek zal in de toekomst als eerste uit de diagnostiek verdwijnen? morfologie flow cytometrie FISH karyotypering 63
128 Wat, denkt u, zal de toekomstige taak zijn voor de morfologie? geen toekomst meer alleen voor benigne haematologie voornameljk indicatief blijft diagnostisch 64
129 Dat was het! Goede balans?
DHC morfologie Wendy Stevens, Mariëlle Wondergem en Ellen Kramer
DHC morfologie 2016 Wendy Stevens, Mariëlle Wondergem en Ellen Kramer Belangenverklaring In overeenstemming met de regels van de Inspectie van de Gezondheidszorg (IGZ) Naam: Organisatie: M.J. Wondergem
Nadere informatieMyelodysplasie. Ellen Kramer, Isala Zwolle 7 maart 2013
Myelodysplasie Ellen Kramer, Isala Zwolle 7 maart 2013 WHO, afgrenzing met andere beelden Kenmerken van MDS, algemeen Beenmerg cellulariteit doorgaans toegenomen, soms normocellulair, soms hypocellulair
Nadere informatieCasus 11. Geen klinische gegevens ingevuld Man, 45 Jaar. Hb: 8,9 WBC: 25,2. Plt: 159 MCV 89,1. Neutro s 13,6 Mono s: 2,52. Casus 6
Casus 11 Geen klinische gegevens ingevuld Man, 45 Jaar Hb: 8,9 MCV 89,1 WBC: 25,2 Neutro s 13,6 Mono s: 2,52 Plt: 159 Casus 6 Bloed uitstrijkje Casus 6 Wat nu? Anamnese Beenmergonderzoek t(9;22) Bloedkweek
Nadere informatieCasus 1. Man, 52 jaar. Pancytopenie. Hb: 5,4 WBC: 3,8 granulo s 1.68 Plt: 98 LDH: 450. Casus 1
Casus 1 Man, 52 jaar. Pancytopenie Hb: 5,4 WBC: 3,8 granulo s 1.68 Plt: 98 LDH: 450 Casus 1 Difje Casus 1 Wat is de volgende stap? Vit B12 / foliumzuur Bloedkweek Beenmerg aspiraat Direkte antiglobuline
Nadere informatieLeukemie/Lymfoom Immunofenotypering. bespreking najaar 2018 Sectie IMCD 22 November 2018 Zwolle
Leukemie/Lymfoom Immunofenotypering bespreking najaar 2018 Sectie IMCD 22 November 2018 Zwolle Woord vooraf: 1. De minimale panels zijn leidend in de beoordeling. 2. Pre-analytische fase wordt in MUSE-rapport
Nadere informatieWHO classificatie AML RBM 15-januari 2009
WHO classificatie AML 2008 RBM 15-januari 2009 AML > 20% blasten in beenmerg of bloed uitzondering AML met t(8;21), inv(16),t(16;16) of t(15;17) Promonocyten worden bij de blasten gerekend AML with recurrent
Nadere informatieIs er een rol voor het gebruik van Immunoglobulinen bij CML? M. Roeven Canisius Wilhemina Ziekenhuis Nijmegen
Is er een rol voor het gebruik van Immunoglobulinen bij CML? M. Roeven Canisius Wilhemina Ziekenhuis Nijmegen Opbouw Casus Bespreking literatuur Hypothesen met betrekking tot casus Voorgeschiedenis: 1957
Nadere informatieWelkom. Bloedwaarden. Hematondag 3 oktober 2015. Jan de Jong, arts np
Welkom Bloedwaarden Jan de Jong, arts np Hematondag 3 oktober 2015 Laboratoriumonderzoek Programma Getallen zijn maar getallen Rol laboratoriumonderzoek Normale waarden Veel voorkomende bepalingen Lab
Nadere informatieGLOBAAL RAPPORT EXTERNE KWALITEITSEVALUATIE VOOR ANALYSEN KLINISCHE BIOLOGIE BEENMERGONDERZOEK
ISSN 0778-8363 FEDERALE OVERHEIDSDIENST, VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE DIENST VOOR LABORATORIA VAN KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN DESKUNDIGEN
Nadere informatieMaligne hematologie. Asia Ropela, internist-oncoloog St.Jansdal ziekenhuis 22 maart 2014
Maligne hematologie Asia Ropela, internist-oncoloog St.Jansdal ziekenhuis 22 maart 2014 Indeling Leukemie acuut AML (acute myeloïde leukemie) ALL (acute lymfoïde leukemie) chronisch CML (chronische myeloïde
Nadere informatieChronische myeloproliferatieve aandoeningen
Lessenreeks Hematologie Chronische myeloproliferatieve aandoeningen Chronische myeloproliferatieve aandoeningen (1) Chronische myeloproliferatieve aandoeningen (2) - overproductie van 1 of meerdere myeloïde
Nadere informatieSynergie: cytologie+immunologie+histologie
Synergie: cytologie+immunologie+histologie Grieks: synergia,samenwerking De meeropbrengst die ontstaat bij het samengaan van delen ten opzichte van de som van die delen. Wikepedia Wat is de meeropbrengst
Nadere informatieRBM terugkommiddag Huishoudelijke mededelingen. 22 juni 2011
RBM terugkommiddag Huishoudelijke mededelingen 22 juni 2011 Huishoudelijke mededelingen Volgende terugkommiddag januari 2012, datum volgt Algemeen mailadres: RBM@erasmusmc.nl Adreswijzigingen of contactpersonen
Nadere informatieONBEHEERDE AFDRUK. Kwaliteitshandboek CKHL Bijlage 4-4: Referentiewaarden en Meetonzekerheid. Pagina 1 van 10. Alleen geldig op: vrijdag 17 april 2015
LUMC\4. Zorgondersteunend\LSH ONBEHEERDE AFDRUK Kwaliteitshandboek CKHL Bijlage 4-4: Referentiewaarden en Meetonzekerheid Versie 20 Publicatiedatum woensdag 26 maart 2014, 16:16:08 Status Gepubliceerd
Nadere informatieVraag Acute B-cel leukemie 3. Chronisch B-cel leukemie CD19+
Vraag 11 1. Normaal 2. Acute B-cel leukemie 3. Chronisch B-cel leukemie 4. Lymfoom 5. AML 6. CML 7. T-ALL 8. T-NHL CD19+ Vraag 11 Antwoord 7 T-ALL CD10-FITC/CD20-PE heeft in beenmerg ook een stereotype
Nadere informatieWORKSHOP ANEMIE. een Maastrichtse aanpak. Michel van Gelder internist-hematoloog
WORKSHOP ANEMIE een Maastrichtse aanpak Michel van Gelder internist-hematoloog met dan aan: Sacha Zeerleder(hematoloog, AMC) & Arno Gingele(1 e jaarsaios, MUMC) Na deze Workshop ben je ONGETWIJFELD in
Nadere informatieBloedwaarden. Wat zeggen ze en wat kunnen we er mee? Landelijke contactdag Stichting Hematon 11 oktober 2014. door Joost Lips
Bloedwaarden Wat zeggen ze en wat kunnen we er mee? Landelijke contactdag Stichting Hematon 11 oktober 2014 door Joost Lips Aanvraag bloedonderzoek Bloedafname Bewerking afgenomen bloed (1) Kleuren van
Nadere informatieFEDERALE OVERHEIDSDIENST, VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE
FEDERALE OVERHEIDSDIENST, VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE DIENST VOOR LABORATORIA VAN KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN DESKUNDIGEN GLOBAAL RAPPORT
Nadere informatieJuveniele myelomonocytaire leukemie. Andrica de Vries
Juveniele myelomonocytaire leukemie Andrica de Vries CMMol bij kinderen, anders dan bij volwassenen? Andrica de Vries Casus 2 jaar oud meisje Symptomen: moeheid, recidiverende infecties, bleek, hepatosplenomegalie
Nadere informatieTrombocytose. Dr. Dimitri Breems, internist-hematoloog ZNA Stuivenberg ZNA Medisch Centrum Regatta 3 juni 2014
Trombocytose Dr. Dimitri Breems, internist-hematoloog ZNA Stuivenberg ZNA Medisch Centrum Regatta 3 juni 2014 Casus 1 Vrouw, 25 jaar Laboratoriumonderzoek hemoglobine 11,2 g/dl 11,0-14,4 hematocriet 0,341
Nadere informatieErfelijke rode bloedcelafwijkingen: diagnostiek en kliniek. A.J. (Adriaan) van Gammeren KCHL Amphia Ziekenhuis, Breda,
Erfelijke rode bloedcelafwijkingen: diagnostiek en kliniek A.J. (Adriaan) van Gammeren KCHL Amphia Ziekenhuis, Breda, Casus TB, anamnese Nederlandse jongen, 5 jaar oud Blanco voorgeschiedenis Sinds 7 dagen
Nadere informatiesamenstelling Nieuw in de loop van 2019 Rik Brooimans (ErasmusMC) Tot nu toe Christa Homburg (Sanquin) Alice Gerrits (Zwolle) Alice Gerrits (Zwolle)
samenstelling Tot nu toe Christa Homburg (Sanquin) maakt beoordeling scorelijst Alice Gerrits (Zwolle) casus leverancier Andries Bloem (UMCU) Huib Storm (Leeuwarden) Els Moreau (Roesselaere, België) Michel
Nadere informatieDHC morfologie 2016. Wendy Stevens, Mariëlle Wondergem en Ellen Kramer
DHC morfologie 2016 Wendy Stevens, Mariëlle Wondergem en Ellen Kramer Belangenverklaring In overeenstemming met de regels van de Inspectie van de Gezondheidszorg (IGZ) Naam: Organisatie: M.J. Wondergem
Nadere informatieWie is de expert? Immuunfenotypering van hematologische maligniteiten
Wie is de expert? Immuunfenotypering van hematologische maligniteiten Christa Homburg Sanquin Diagnostiek, hoofd laboratorium Immunocytologie Namens nomenclatuurcommissie, Leu/Ly typering, sectie IMCD
Nadere informatieBlasten in perifeer bloed
Man 50 jaar Chronische lymfatische leukemie, RAI stadium 0, zonder criteria van actieve ziekte waarvoor wait and see beleid diep veneuze trombose. 2 dagen later: presentatie op SEH in verband met veel
Nadere informatieChronische lymfoproliferatieve aandoeningen
Lessenreeks Hematologie Chronische lymfoproliferatieve aandoeningen Caroline Brusselmans & Mieke Develter LAG chronische lymfoproliferatieve aandoeningen chronische lymfoproliferatieve aandoeningen chronische
Nadere informatieCasus 4: Perifeer bloed: erytroblasten: 600/100 leukocyten
22.06.2011 RBM 2011 Casus 4: Perifeer bloed: erytroblasten: 600/100 leukocyten Casus 4: Nederlands tijdschrift voor hematologie Casus 4 Hoeveel blasten in het NEC heb je nodig voor de diagnose erytroleukemie/aml-
Nadere informatiePresentatie Een 24-jarige vrouw presenteert zich met hypermenorrhoea, veel hematomen en bloedneuzen. Haar vorige menstruatie verliep normaal.
CASUS 2 Presentatie Een 24-jarige vrouw presenteert zich met hypermenorrhoea, veel hematomen en bloedneuzen. Haar vorige menstruatie verliep normaal. Lichamelijk onderzoek Bleek, veel hematomen, veel bloed
Nadere informatieReferentiewaarden. 1/11 Documentnummer 314, versie 44
A AAT 0,9-2,0 g/l ALAT m < 45 U/l v < 34 Albumine 35-50 g/l Albumine/kreatinine ratio m < 2,5 v < 3,5 Alkalische fosfatase 0-14 d < 248 U/l 15 d - 1 j < 470 1-10 j < 335 10-13 j < 417 m 13-15 j < 468 m
Nadere informatieMYELODYSPLASTISCH SYNDROOM. Wat is Myelodysplastisch Syndroom (MDS)?
MYELODYSPLASTISCH SYNDROOM Wat is Myelodysplastisch Syndroom (MDS)? De benaming Myelodysplastisch Syndroom (MDS), ook wel myelodysplasie genoemd, staat voor een groep van beenmergstoornissen waarbij de
Nadere informatieAlgemene inleiding hematologie
Algemene inleiding hematologie dr. Barbara Cauwelier 11.03.2017 Hematopoïese Hematopoïese Normaal perifeer bloed Normaal beenmerg Normale erythropoïese beenmerg perifeer bloed (May-Grünwald-Giemsa) Reticulocyten
Nadere informatieReferentiewaarden Klinische Chemie Eenheid Hond Kat Eiwitten Eenheid Hond Kat Pancreas Darm Eenheid Hond Kat Bloedgassen Eenheid Hond Kat
Klinische Chemie Eenheid Hond Kat Ureum mmol/l 3,0 12,5 6,1 12,8 Ureum (nuchter) mmol/l 2,1 8,4 Kreatinine µmol/l 50 129 (70+0,7xL,gew,) 76 164 Glucose (nuchter) mmol/l 4,2 5,8 3,4 5,7 Fructosamine µmol/l
Nadere informatieMyelodysplastisch syndroom
Myelodysplastisch syndroom Dr. A.H.E. Herbers Hematoloog-Oncoloog 7 februari 2018 Myelodysplastisch syndroom Masterclass 7/2/18 Myelodysplastisch syndroom= MDS Opbouw presentatie: Meeste informatie is
Nadere informatieReflecterend testen in de huisartsenpraktijk. Rein Hoedemakers / Peter van t Sant Klinisch chemici
Reflecterend testen in de huisartsenpraktijk Rein Hoedemakers / Peter van t Sant Klinisch chemici Wat kunt u verwachten? Wat is reflecterend testen? Waarom reflecterend testen? Voorbeelden uit de praktijk.
Nadere informatieMyelodysplastisch syndroom
Myelodysplastisch syndroom Regionale richtlijn IKW, Versie: 1.1 Laatst gewijzigd: 11-02-2002 Methodiek: Consensus based Verantwoording: Regionale tumorwerkgroep haemato-oncologie Inhoudsopgave Algemeen...1
Nadere informatieReeks 13 Vergeten Organen Avond 5: Het bloed Prof.dr. Schouten
Reeks 13 Vergeten Organen Avond 5: Het bloed Prof.dr. Schouten Hematologie voor de Dummies Gezondheidsuniversiteit PSC MSC plt ery mono neutro eo baso LSC Blympho T lympho PSC SCF MSC IL3 LSC GM-CSF MPL
Nadere informatieHartfalen dubieus. Hartfalen onwaarschijnlijk
Referentiewaarden Klinische Chemie Datum: 01-07-2012 BLOED Naam Referentiewaarde Eenheid 1-Antitrypsine 0,80 2,00 g/l 1-Foetoproteïne (AFP) < 6,0 ku/l ACE 0 2 jaar 8 109 IU/L 3 7 jaar 12 99 IU/L 8 14 jaar
Nadere informatieNeoplastische proliferatie van mestcellen
Mastocytose 4580403 Mastocytose Neoplastische proliferatie van mestcellen Symptomen : Constitutioneel: moe gewichtsverlies koorts, zweten Huid (pruritus, urticaria, dermatografie) Buikpijn, GI-problemen,
Nadere informatieKLINISCHE CHEMIE. REFER002 Referentiewaarde Overzicht intern Klinische Chemie /H.v.I./Versie1. referentie waarden.
REFER002 Referentiewaarde Overzicht intern Klinische Chemie KLINISCHE CHEMIE 03012012/H.v.I./Versie1 waarden bronvermelding natrium mmol/l 135-145 NVKC consensus kalium (plasma!) mmol/l 3.5-4.8 Diagnostisch
Nadere informatieTechnische aspecten van het beoordelen van beenmergpreparaten. 31 maart 2016 Kirsten van Lom
Technische aspecten van het beoordelen van beenmergpreparaten 31 maart 2016 Kirsten van Lom Technische aspecten van het beoordelen van beenmergpreparaten De beenmergpunktie Preparaten maken Kleuren De
Nadere informatieLaboratoriumdiagnostiek hematologische maligniteiten Radboud universitair medisch centrum
Laboratoriumdiagnostiek hematologische maligniteiten Radboud universitair medisch centrum Versie 3 08-2015 Inhoudsopgave Introductie 3 Contact informatie 4 Benodigde materialen 5 Acute Myeloïde Leukemie
Nadere informatieKanker Instituut. Integrale Diagnostiek Hemato-oncologische Laboratoria Erasmus MC Rotterdam. Hematologie Immunologie Klinische Genetica Pathologie
Kanker Instituut Integrale Diagnostiek Hemato-oncologische Laboratoria Erasmus MC Rotterdam Hematologie Immunologie Klinische Genetica Pathologie 2017 Introductie Integrale diagnostiek is van essentieel
Nadere informatieHet lab onder de loep
Het lab onder de loep André Mulder Arts Klinische chemie Afdeling Laboratiumgeneeskunde Universitair Medisch Centrum Groningen Hematon + UMCG, 12 september 2015 Het helpt als je weet wat er bij de verschillende
Nadere informatieFlowcytometrie in MDS Marisa Westers
Flowcytometrie in MDS Marisa Westers Amsterdam Standaardisatie van flowcytometrie in MDS 2005 start werkgroep Flow in MDS binnen de Nederlandse Vereniging voor Cytometrie 8 deelnemende laboratoria VU Medisch
Nadere informatieAcute myeloïde leukemie. Dimitri A. Breems, MD, PhD Internist-Hematoloog Ziekenhuis Netwerk Antwerpen
Acute myeloïde leukemie Dimitri A. Breems, MD, PhD Internist-Hematoloog Ziekenhuis Netwerk Antwerpen Normale bloedcelvorming Acute myeloïde leukemie (AML) Klonale proliferatie van immature hematopoëtische
Nadere informatieBRRRRRRRuin Serum. MMC Eindhoven 26 maart 2015
BRRRRRRRuin Serum MMC Eindhoven 26 maart 2015 Casus 1 Jongen, 2 jaar Overplaatsing uit ander ziekenhuis Sinds een week algehele malaise; minder eetlust, koorts. Eenmalig braken; bloederige diarrhee gehad
Nadere informatieFlowcytometrische detectie van afwijkende erytroïde en myelomonocytaire cellen in MDS
Flowcytometrische detectie van afwijkende erytroïde en myelomonocytaire cellen in MDS Bijan Moshaver, Ellen Kramer; Isala klinieken Frank Preijers,Hans Veenstra; UMCN St Radboud Christa Homburg; Sanquin
Nadere informatieMyelopoïese en afwijkingen van de leucocyten
Lessenreeks Hematologie Myelopoïese en afwijkingen van de leucocyten Caroline Brusselmans & Mieke Develter LAG Samenstelling perifeer bloed Rode bloedcellen Trombocyten Witte bloedcellen BLOEDCELLEN WBC
Nadere informatieCytologie Flowcytometrie Cytogenetica Moleculaire diagnostiek Histologie
Kanker Instituut Integrale Diagnostiek Hemato-oncologische Laboratoria Erasmus MC Rotterdam Cytologie Flowcytometrie Cytogenetica Moleculaire diagnostiek Histologie 2018 Introductie Ook in deze vierde
Nadere informatieReferentiewaarden. KLINISCHE CHEMIE Bepaling Eenheid Leeftijd / geslacht. Referentie waarden. Bronvermelding
Referentiewaarden REFER002 Referentiewaarden overzicht intern Pagina 1 van 5 KLINISCHE CHEMIE Referentie waarden natrium mmol/l 135-145 NVKC consensus kalium (plasma!) mmol/l 3.5-4.8 Diagnostisch Kompas
Nadere informatieHematologie: werken in teamverband!
Hematologie: werken in teamverband! Hematologie Zeer intense samenwerking tussen clinicus, klinisch bioloog, anatomopatholoog en cytogeneticus is cruciaal Aan hand van twee casussen willen we het zorgpad
Nadere informatieModule n : workshop BC 202. Title : Dysplasia in MDS. Molecular Biology and Cytometry Course, May , Mol
Module n : workshop BC 202 Title : Dysplasia in MDS Lecturer : Jan Philippé Molecular Biology and Cytometry Course, May 7-8 2009, Mol Myelodysplasie (MDS) Heterogene groep verworven aandoeningen van de
Nadere informatieWETENSCHAPPELIJK INSTITUUT VOLKSGEZONDHEID KWALITEIT VAN MEDISCHE LABORATORIA COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN DESKUNDIGEN
WETENSCHAPPELIJK INSTITUUT VOLKSGEZONDHEID KWALITEIT VAN MEDISCHE LABORATORIA COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN DESKUNDIGEN GLOBAAL RAPPORT EXTERNE KWALITEITSEVALUATIE VOOR ANALYSEN KLINISCHE
Nadere informatieAcute megakaryoblasten leukemie
Acute megakaryoblasten leukemie 4 de Hematomorfologie symposium Microscopisch beenmerg onderzoek in de dagelijkse praktijk Rotterdam, 22 maart 2012 Auke Beishuizen Overzicht presentatie Inleiding Casus
Nadere informatieDEFINITIEF GLOBAAL RAPPORT BEENMERGONDERZOEK ENQUETE 2016/1
scope EXPERTISE, DIENSTVERLENING EN KLANTENRELATIES KWALITEIT VAN MEDISCHE LABORATORIA COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN EXPERTEN EXTERNE KWALITEITSEVALUATIE VOOR ANALYSEN KLINISCHE BIOLOGIE
Nadere informatieKlinische Dag NVvH 2 oktober 2014 Disclosure belangen S. Boerman. Geen (potentiële) belangenverstrengeling
Klinische Dag NVvH 2 oktober 2014 Disclosure belangen S. Boerman Geen (potentiële) belangenverstrengeling Hemofagocytair syndroom klinische presentatie, behandeling en complicaties S. Boerman, AIOS St
Nadere informatieInterpretatie labo-resultaten
Interpretatie labo-resultaten hematologie Sylvia Snauwaert, MD PhD Overzicht A. Trombocytopenie B. Leucocytose Bespreking casussen A. Trombocytopenie Man, 63 jaar, routinebloedafname, asymptomatisch Help
Nadere informatieIntensivering deel IIA en IIB (duur circa 50 dagen)
HOVON 70 Samenvatting + Checklist Geheugensteun HOVON 70 studie opbergen in polistatus, kopie klinische status Naam patiënt.. AZG nummer.. Geboortedatum.. -.. 19.. Datum Dag 0: Pre-fase (duur 1 week) Dag
Nadere informatieHypereosinofiel syndroom
Hypereosinofiel syndroom R. Fijnheer Meander Medisch Centrum/UMCUtrecht HES Incidentie: 2-4 per 1.000.000 per jaar Man> vrouw Leeftijd: 30-70 erg in belangstelling: glivec, mepolizumab etc. Lastig voor
Nadere informatieDiagnose en classificatie van myelodysplastische syndromen volgens FAB- en WHO-classificatie in het UZ Leuven. Jan Rega 24/05/2011
Diagnose en classificatie van myelodysplastische syndromen volgens FAB- en WHO-classificatie in het UZ Leuven Jan Rega 24/05/2011 Inhoud 1. Definitie 2. Epidemiologie en etiologie 3. Kliniek 4. Diagnostiek
Nadere informatieAcute myeloïde leukemie in het tweede en derde trimester van de zwangerschap
Acute myeloïde leukemie in het tweede en derde trimester van de zwangerschap Moderator Judith van Deursen 1st author / speaker Leonie van der Burg, fellow hematologie VUmc Co-authors Dr. M. van Marwijk
Nadere informatie1 Algemene inleiding. Casus
1 Algemene inleiding Prof.dr. J.C. Kluin-Nelemans en M.F. de Brouwer Casus De heer J., geboren in 1960 en ambtenaar bij de gemeente, wordt opgenomen op de afdeling Hematologie wegens een onbegrepen pancytopenie:
Nadere informatieKortademigheid Patiënt vindt zichzelf niet kortademig. Bij inspanning raakt hij wel snel buiten adem.
Casus 16 fase B Titel casus Schoolziek Ziekteverloop Een 16-jarige jongen heeft zich bij de huisarts gemeld omdat hij vandaag plots onwel werd en flauw is gevallen. De huisarts heeft bloed laten prikken,
Nadere informatieBloedbeelden hematologie
Bloedbeelden hematologie Zie ook zeker de klinieken om nog eens te kunnen oefenen!!! Algemeenheden - Alles in relatie tot elkaar zien (Vooral bij de WBC formule: % vs. absolute aantallen) - Reticulose
Nadere informatieINFOBLAD MYELODYSPLASTISCH SYNDROOM (MDS)
INFOBLAD MYELODYSPLASTISCH SYNDROOM (MDS) Stichting Contactgroep Leukemie, najaar 2008 De Stichting Contactgroep Leukemie brengt (ex) leukemiepatiënten en hun naasten met lotgenoten in contact, informeert
Nadere informatieAllemaal Beestjes. Eline van der Hagen Kcio 15 juni 2017
Allemaal Beestjes Eline van der Hagen Kcio 15 juni 2017 Voorgeschiedenis Vrouw, 68 jaar Diabetes type 2 (1995), hypertensie (2010), chronische nierinsuffiëntie (2012) Presentatie op de SEH In de nacht
Nadere informatieAls u te horen krijgt dat u leukemie hebt, is de schrik natuurlijk groot. Vaak komen er dan veel vragen op over
Wat is leukemie? Leukemie is de verzamelnaam voor verschillende soorten beenmergkanker. Alle vormen worden gekenmerkt door een ontregelde groei van verschillende soorten witte bloedcellen. In het beenmerg,
Nadere informatieOnze partners Symposium Chronische Nierschade 29 oktober 2012
Onze partners Symposium Chronische Nierschade 29 oktober 2012 1 Anemie bij chronische nierinsufficiëntie Analyse en behandeling bij de oudere patient Greetje Velema, huisarts Mariëlle de Vreede, hematoloog
Nadere informatiehet anemieprotocol in de eerstelijn
Interpreteren en becommentariëren van uitslagen: het anemieprotocol in de eerstelijn Dr. ing. M.P.G. Leers, klinisch chemicus PAOKC Consultverlening NVKC 2013 Anemie Hb concentratie < ondergrens ref.waarde
Nadere informatieKind met onbegrepen anemie. Matthieu Bosman, klinisch chemicus i.o. MMC Veldhoven
Kind met onbegrepen anemie Matthieu Bosman, klinisch chemicus i.o. MMC Veldhoven Kennisplatform Transfusiegeneeskunde Regio Zuidoost, 31-03-2016 Kliniek en lab dag 1 Kind van 3 jaar komt op SEH. 3 weken
Nadere informatiePrognostische toepassing van flowcytometrie bij het myelodysplastisch syndroom
Workshop Flowcytometrie in MDS 5 september 2012 Prognostische toepassing van flowcytometrie bij het myelodysplastisch syndroom Canan Alhan VU Medisch Centrum Cancer Center Amsterdam Klinische prognostische
Nadere informatieDeze tarievenlijst kan onvolkomenheden bevatten en hieraan kunnen geen rechten worden ontleend.
Onderzoek Tarief Ordertarief 2,45 Huisbezoek 9,62 Hematologie BB: Bloedbeeld 5,43 DIFF: Differentiatie 1,82 BSE: Bezinking 1,81 CRP 4,90 Eosinofielen 1,82 Reticulocyten 3,43 Sikkelceltest 14,52 Abnorm.Hb
Nadere informatieMULTIPLE MYELOOM Doneer voor genezing
MULTIPLE MYELOOM Doneer voor genezing Luister en leer Marlies Van Hoef, MD, PhD, MBA Multiple Myeloom Ziekte van Kahler werd aanvankelijk gediagnostiseerd in 1848 Kwaardaardige abnormaliteit van plasmacellen;
Nadere informatieVERSLAG SKML, sectie ICD (Leukemie/lymfoom typering), KWALITEITSCONTROLE NAJAAR 2009
VERSLAG SKML, sectie ICD (Leukemie/lymfoom typering), KWALITEITSCONTROLE NAJAAR 2009 Aan de 45e rondzending namen 60 laboratoria deel. In willekeurige volgorde betrof dit de volgende instituten: Isala,
Nadere informatieOnderzoeksprotocol Digital Imaging (DI) van erytrocyten en trombocyten bij MPN
Onderzoeksprotocol Digital Imaging (DI) van erytrocyten en trombocyten bij MPN Is DI van erytrocyten en trombocyten van meerwaarde in de screening op MPN? Protocol ID Titel EudraCT number jr001 Digital
Nadere informatieWorkshop Master Class: flowcytometrie in MDS
Workshop Master Class: flowcytometrie in MDS Werkgroep: Progenitoren Rik Brooimans, Andre Bijkerk, Laboratorium Medische en Tumorimmunologie, Erasmus MC Daniel den Hoed, Rotterdam André Mulder, Afdeling
Nadere informatieVan acute myeloïde leukemie (WHO 2001) naar myeloïde precursor neoplasieën (WHO 2008): een kritische vergelijking
Van acute myeloïde leukemie (WHO 2001) naar myeloïde precursor neoplasieën (WHO 2008): een kritische vergelijking From acute myeloid leukaemia (WHO 2001) towards myeloid precursor neoplasms (WHO 2008):
Nadere informatieRichtlijnen voor flowcytometrie in MDS
Richtlijnen voor flowcytometrie in MDS Marisa Westers Afdeling Hematologie, VU Medisch Centrum, Amsterdam Implementatie van MDS-FCM in NL (NVC MDS-flow-werkgroep) Discussie over te voeren strategie vanuit
Nadere informatieMocht uw onderzoek er niet bij zijn dan kunt u contact opnemen door een mail te sturen naar contact@mdca.nl
Onderzoek Tarief Ordertarief 10,64 Huisbezoek 16,35 Decentrale afname 3,87 Hematologie BB: Bloedbeeld 5,19 DIFF: Differentiatie 1,72 BSE: Bezinking 1,75 CRP 3,93 Eosinofielen 1,70 Reticulocyten 2,89 Sikkelceltest
Nadere informatieIn het algemeen duidt een RPI < 2 op onvoldoende tijd of vermogen van het beenmerg om te reageren op de anemie.
Mededelingen MDC-Amstelland voor (huis)artsen en verloskundigen. november 2011 MDC-Amstelland is sinds 1 juli j.l. een feit, maar hiermee zijn nog niet alle bepalingen met de daarbij behorende referentiewaarden
Nadere informatieWOORD VOORAF: 1. Verzending van de monsters: De verzending van de testmonsters wordt verzorgd door door E. Marijt, LUMC.
VERSLAG SKML, sectie ICD (Leukemie/lymfoom typering), KWALITEITSCONTROLE NAJAAR 2010 Aan de 47e rondzending namen 61 laboratoria deel. In willekeurige volgorde betrof dit de volgende instituten: Isala,
Nadere informatieReferentiewaarden Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium Zuyderland Medisch Centrum Locatie Heerlen Datum:
Referentiewaarden Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium Zuyderland Medisch Centrum Locatie Heerlen Datum: 01.03.2018 BLOED α1-antitrypsine 0,90 2,00 g/l α1-foetoproteïne (AFP) < 5,8 k ACE 0 2 jaar
Nadere informatieChronische Lymfatische Leukemie. anno 2015
Chronische Lymfatische Leukemie anno 2015 Marten R. Nijziel, internist-hematoloog Máxima Medisch Centrum Eindhoven/Veldhoven Hematon Leukemiedag Soesterberg, 3 oktober 2015 Wat is CLL? Wat is nodig voor
Nadere informatieBloed. Presentatie: Peter Elgersma
Bloed. Presentatie: Peter Elgersma Inhoud workshop 1. Inleiding op onderwerp (bloed en lymfestelsel) 2. Onderzoek en Diagnostiek 3. Ziekten die verband houden met bloed 1. Inleiding De ontwikkeling van
Nadere informatieTherapie op maat voor patiënt met Acute lymfatische Leukemie. Dr V. de Haas Kinderarts-oncoloog/hematoloog Hoofd SKION laboratorium
Therapie op maat voor patiënt met Acute lymfatische Leukemie Dr V. de Haas Kinderarts-oncoloog/hematoloog Hoofd SKION laboratorium Casus 8-jarig meisje wordt gezien door huisarts - Sinds een week bleek
Nadere informatieDiagnostische score van flowcytometrie in MDS
Diagnostische score van flowcytometrie in MDS Marisa Westers Afdeling Hematologie, VU Medisch Centrum, Amsterdam Flowcytometrie bij MDS MDS is een maligniteit diagnose MDS heeft verstrekkende en levenslange
Nadere informatieKwaliteitscontrole binnen de moleculaire diagnostiek van hematologische maligniteiten
Radboud University Medical Centre Nijmegen Centre for Molecular Life Sciences Kwaliteitscontrole binnen de moleculaire diagnostiek van hematologische maligniteiten Bert van der Reijden, PhD Laboratorium
Nadere informatieDEFINITIEF GLOBAAL RAPPORT HEMATOLOGIE/COAGULATIE/IMMUNOHEMATOLOGIE 2015/1
scope EXPERTISE, DIESTVERLEIG E KLATERELATIES KWALITEIT VA MEDISCHE LABORATORIA COMMISSIE VOOR KLIISCHE BIOLOGIE COMITE VA EXPERTE EXTERE KWALITEITSEVALUATIE VOOR AALYSE KLIISCHE BIOLOGIE DEFIITIEF GLOBAAL
Nadere informatieIcterus na tropenbezoek. Sophie Willemse Maag-Darm-Leverarts Academisch Medisch Centrum
Icterus na tropenbezoek Sophie Willemse Maag-Darm-Leverarts Academisch Medisch Centrum Casus 1 Man, 51 jaar Voorgeschiedenis Niertransplantatie prednison, cellcept en tacrolimus M. Bechterew etanercept
Nadere informatieLaboratoriumdiagnostiek hematologische maligniteiten Radboud universitair medisch centrum
Laboratoriumdiagnostiek hematologische maligniteiten Radboud universitair medisch centrum BLH055, versie 5 (2018) Verzendlijst: website LABGK / LTG Inhoudsopgave Introductie 3 Contact informatie 4 Benodigde
Nadere informatieQuickTime en een TIFF (LZW)-decompressor zijn vereist om deze afbeelding weer te geven. QUIZ
QUIZ Vraag 2 Meerkleurenfluorescentie: Compensatie belangrijk. Hoe ziet deze compensatie eruit? 1 A: juist B: te veel C: geen 2 A: juist B: te weinig C: geen 3 A: te veel B: geen C: juist 4 A: te weinig
Nadere informatieMorbus Waldenström en de nieuwste ontwikkelingen
Morbus Waldenström en de nieuwste ontwikkelingen Landelijke patienten contactdag 2015 Monique Minnema, internist-hematoloog Inhoud 1. Hoe zit deze ziekte in elkaar? 2. Behandelingen 3. Polyneuropathie
Nadere informatieanemie 1.1 Overzicht van de anemieën 1.2 Congenitale anemieën 1.3 Verworven anemieën
I N H O U D hoofdstuk 1 anemie 13 1.1 Overzicht van de anemieën 13 1.2 Congenitale anemieën 16 1.2.1 De thalassemieën 16 1.2.2 Sikkelcelanemie 19 1.2.3 Andere hemoglobinopathieën 22 1.2.4 Aangeboren membraanafwijkingen
Nadere informatieEen zuigeling met een infectie
Een zuigeling met een infectie Katja Heitink-Pollé, kinderarts, hematoloog-oncoloog WKZ en Flevoziekenhuis Masja de Haas Sanquin Casus Meisje van 6 maanden oud 3e kind van Surinaamse ouders Reden van komst:
Nadere informatieMOLECULAIRE EN CYTOGENETISCHE AFWIJKINGEN BIJ EEN THERAPIE-
MOLECULAIRE EN CYTOGENETISCHE AFWIJKINGEN BIJ EEN THERAPIE- GERELATEERDE MYELOÏDE NEOPLASIE: NUT VAN DIAGNOSTIEK? ARIANE LUYCKX CAT VOORSTELLING 27-03-2012 PROMOTOR - PROF. DR. N. BOECKX, MET DANK AAN
Nadere informatieEosinofilie voor de Hematoloog
Eosinofilie voor de Hematoloog Hanneke Kluin-Nelemans UMCG Disclosures: geen Een casus. Een 46-jarige man wordt verwezen van elders wegens eosinofilie en splenomegalie A/: Moe, jeuk, nachtzweten, dyspnoe
Nadere informatie17, ,
Kostenoverzicht aanvragen door huisartsen voor klinisch chemisch onderzoek Basis prijslijst per 1 januari 2017 (in Euro) Orderkosten per patiënt per aanvraag 079986 Huisbezoek door Certe Trombosedienst
Nadere informatieEen patiënt met atypische chronische myeloïde leukemie en een oncogenetische mutatie in het CSF3R-gen
CASUÏSTIEK 39 Een patiënt met atypische chronische myeloïde leukemie en een oncogenetische mutatie in het CSF3R-gen A patient with atypical chronic myeloid leukemia and an oncogenetic mutation in the CSF3R-gene
Nadere informatieRichtlijn Chronische Lymfatische Leukemie. Arnon Kater, Sabina Kersting, Rogier Mous
Richtlijn Chronische Lymfatische Leukemie Arnon Kater, Sabina Kersting, Rogier Mous 26 januari 2017 Belangenverklaring In overeenstemming met de regels van de Inspectie van de Gezondheidszorg (IGZ) Naam:
Nadere informatieAnalysefrequentie laboratoriumonderzoek
3026 17-ß-Oestradiol dagelijks 2123 3-Methoxytyramine 1 x per 2 weken 2085 5-HIAA (urine) 1 x per 2 weken 3001 ACE dagelijks 3047 ACTH 1 x per 2 weken 4038 Aggr. Adrenaline dagelijks 4043 Aggr. Arachidonzuur
Nadere informatie