EN NU DE PRAKTIJK. Lisbeth Mathus-Vliegen MDL arts, Em. Hoogleraar Klinische Voeding AMC Amsterdam

Transcriptie

1 EN NU DE PRAKTIJK Lisbeth Mathus-Vliegen MDL arts, Em. Hoogleraar Klinische Voeding AMC Amsterdam NUTRITIONAL ASSESSMENT IN IBD recent studies after 2007 Assessment Parameters % of patients Dietary history Low energy intake Excess CHO Excess fat and saturated fat Low intake Fe Low intake Ca and Ph Low intake folate Low intake vitamin A Low intake vitamin B Low intake vitamin C Vitamin D Vitamin E and or , , Anthropometry IBW < 90% BMI > 25 kg/m Body composition FFM MAC < 15% DXA / N balance Hartman et al., World J Gastroenterol 2009;15: osteopenia/ 60 negative [sarcopenia] 1

2 (MICRONUTRIËNT) DEFICIËNTIES IJzer Foliumzuur Vitamine B 12 Vitamine A Vitamine D Kalium Calcium Magnesium Zink Selenium Hypoalbuminemie Malnutritie Osteopenie Osteoporose MC % CU % (14) (5,7) Massironi et al., Clin Nutr 2013;32: ONDERVOEDING BIJ ZIEKTE VAN CROHN VERMINDERDE VOEDSELINNAME MALABSORPTIE VERHOOGD VERLIES ACTIEVE ONTSTEKING INTERACTIES VAN MEDICIJNEN EN VOEDING 2

3 ONDERVOEDING BIJ ZIEKTE VAN CROHN VERMINDERDE VOEDSELINNAME door ziekte (buikpijn, geen eetlust, misselijkheid, diarree) door tekorten (zinktekort met smaakverandering) iatrogeen (door medische beperking van vezels, lactose) MALABSORPTIE VERHOOGD VERLIES ACTIEVE ONTSTEKING INTERACTIES VAN MEDICIJNEN EN VOEDING ONDERVOEDING BIJ ZIEKTE VAN CROHN VERMINDERDE VOEDSELINNAME MALABSORPTIE verminderd absorberend oppervlakte (ziekte, operatie, fisteling) galzout tekort (ileum ziekte / operatie, bacteriële overgroei) bacteriële overgroei medicijnen VERHOOGD VERLIES ACTIEVE ONTSTEKING INTERACTIES VAN MEDICIJNEN EN VOEDING 3

4 ONDERVOEDING BIJ ZIEKTE VAN CROHN VERMINDERDE VOEDSELINNAME MALABSORPTIE VERHOOGD VERLIES eiwitverlies via de darm verlies van vocht, electrolieten, mineralen, sporenelementen bloedverlies vet diarrhee ACTIEVE ONTSTEKING INTERACTIES VAN MEDICIJNEN EN VOEDING ONDERVOEDING BIJ ZIEKTE VAN CROHN VERMINDERDE VOEDSELINNAME MALABSORPTIE VERHOOGD VERLIES ACTIEVE ONTSTEKING verhoogde behoefte door koorts, ontsteking, infectie verhoogde behoefte voor inhaalgroei bij groeiachterstand verhoogde behoefte door invloed van medicijnen INTERACTIES VAN MEDICIJNEN EN VOEDING corticosteroïden en calcium; eiwitcatabolisme salazopyrine en MTX en foliumzuur cholestyramine en vetoplosbare vitamines antibiotica en vitamine K 4

5 DOELEN IN BEHANDELING VAN IBD INDUCTIE EN HANDHAVING VAN REMISSIE VOORKOMEN VAN COMPLICATIES Genezing Weefselheling MINIMALISERING VAN BEHANDELINGS- GERELATEERDE BIJWERKINGEN Klachtenvrij Zonder corticosteroïden Klachtenvrij Verbetering STEP-UP OF TOP-DOWN BEHANDELING BIJ MORBUS CROHN? Conventionele behandeling Step-Up Vroege gecombineerde immunosuppressie (Top-Down) + AZA/MTX steroids + IFX IFX + AZA AZA + episodic IFX steroids steroids AZA = azathioprine, IFX = infliximab, MTX = methotrexaat D Haens et al., Lancet 2008; 371:

6 CORTICOSTEROÏDEN Gezondheidseffecten Cognitieve achteruitgang Obesitas Diabetes mellitus Depressie Osteoporose Bijwerkingen Gewichtstoename Acné Vollemaansgezicht Gemoedsveranderingen Slapeloosheid Hyperglycaemie Hypertensie Ineffectief in handhaven remissie Geen mucosale healing Risicofactor bij postoperatieve complicaties Lee et al., J Hum Nutr Diet 2013;27: BIJWERKINGEN IMMUNOSUPPRESSIVA/ BIOLOGICALS Beenmerg onderdrukking (MTX, AZA, cyclosporine) (Her) Activatie ontstekingen (TBC anti-tnf-α biologicals, abcessen) Leverfunctie stoornissen en pancreatitis (AZA) Lymfoom (allen) en hepatosplenic lymfoma (specifiek anti- TNF-α biologicals) Haaruitval etc. etc. 6

7 ROL VAN VOEDING BIJ IBD Totale parenterale voeding Voeding als primaire behandeling Voeding als secundaire/ ondersteunende behandeling Voeding als aanvulling Supplementen Rol van vetten en vetzuren Voeding via internet Specific Carbohydrate Diet (SCD) ROL VAN VOEDING BIJ IBD Totale parenterale voeding Voeding als primaire behandeling Voeding als secundaire/ ondersteunende behandeling Voeding als aanvulling Supplementen Rol van vetten en vetzuren Voeding via internet Specific Carbohydrate Diet (SCD) 7

8 TOTALE DARMRUST DOEL minimalisering van trauma en irritatie afbuigen van functie van digestie en absorptie naar genezing, herstel en regeneratie vermindering van chemische, hormonale en antigene stimulering vermindering van intraluminele concentratie van bacteriën NADEEL ondervoeding / nutritionele depletie TOTALE DARMRUST DOEL minimalisering van trauma en irritatie afbuigen van functie van digestie en absorptie naar genezing, herstel en regeneratie vermindering van chemische, hormonale en antigene stimulering vermindering van intraluminele concentratie van bacteriën NADEEL ondervoeding / nutritionele depletie TPN 8

9 TOTALE DARMRUST DOEL minimalisering van trauma en irritatie afbuigen van functie van digestie en absorptie naar genezing, herstel en regeneratie vermindering van chemische, hormonale en antigene stimulering vermindering van intraluminele concentratie van bacteriën NADEEL ondervoeding / nutritionele depletie TPN afwezigheid van intraluminele voedingsstoffen dunnedarm 50% voedingsstoffen uit lumen colon 70-80% voedingsstoffen uit lumen TOTALE PARENTERALE VOEDING MORBUS CROHN Remissie: 54% Recidief / relapse: 60% binnen 24 maanden COLITIS ULCEROSA Remissie 37-41% Recidief/ relapse: 88% binnen maanden Massironi et al., Clin Nutr 2013;32:

10 ROL VAN VOEDING BIJ IBD Totale parenterale voeding Voeding als primaire behandeling Voeding als secundaire/ ondersteunende behandeling Voeding als aanvulling Supplementen Rol van vetten en vetzuren Voeding via internet Specific Carbohydrate Diet (SCD) MECHANISMS OF ACTION OF ENTERAL NUTRITION IN CD Improvement of nutritional status and body composition Down regulation of pro-inflammatory cytokines Anti-inflammatory effects Fish oils Linoleic acid Promotion of epithelial/mucosal healing Decreased gut permeability Decreased antigenic load to the gut, bowel rest Elemental diet Oligomeric diet Supplemental (polymeric) diet Modification of gut microbiota Hartman et al., World J Gastroenterol 2009;15:

11 META-ANALYSE ENTERALE VOEDINGEN REMISSIE-INDUCTIE MC Griffiths 1995 Fernandez-Banares 1995 EN vs CS 8 trials N=413 OR 0.35 (0.23/0.53) True enteral OR 0.41 (0.23/0.74) Low fat OR 0.34 (0.22/0.52) Low fat and AA OR 0.45 (0.17/1.16) Recurrence rate 65% vs 67% ED vs non-ed 5 trials N=134 OR 0.87 (0.41/1.83) Recurrence rate 75% vs 63% Gastroenterol 1995;108: JPEN 1995;19: EN vs CS 9 trials N=419 OR 0.35 (0.23/0.53) Tube feeding OR 0.42 (0.23/0.75) Elemental OR 0.44 (0.17/1.12) Peptide-based OR 0.32 (0.20/0.51) Sip feeding OR 0.29 (0.16/0.53) Non-ED vs ED 7 trials N=198 OR 0.79 (0.44/1.44) Polymeric OR 0.88 (0.39/2.00) Peptide-based OR 0.70 (0.29/1.68) Zachos 2006 META-ANALYSE ENTERALE VOEDINGEN REMISSIE-INDUCTIE MC Cochrane 2006 CD EN vs CS 4 trials N=253 OR 0.30 (0.17/0.52) 6 trials N=292 OR 0.34 (0.20/0.56) 2 trials N=51 OR 0.42 (0.11/1.54) Oligomeric OR 0.28 (0.16/0.50) Polymeric OR 0.39 (0.10/1.46) ED vs non-ed 9 trials N=298 OR 1.15 (0.64/2.08) 10 trials N=382 OR 1.22 (0.79/1.87) Low vs high fat OR 1.05 (0.45/2.45) Very low fat OR 2.03 (0.65/6.29) Similar fat OR 0.97 (0.40/2.34) Polymeric OR 1.26 (0.49/3.22) Oligomeric OR 0.98 (0.47/2.00) Heuschkel 2000 Children EEN vs CS 5 trials N=147 RR 0.95 (0.67/1.34) 7 trials N=193 RR 0.98 (0.73/1.33) J Pediatr Gastroenterol Nutr 2000;31:8-15 Dziechciarz 2007 Children EEN vs CS APT 2007;26: trials N=394 4 trials N=144 RR 0.97 (0.70/1.40) Time to relapse in EEN vs CS -0.4 (-0.6/-0.2) yr Time to relapse in EEN after 7 and in CS after 10 months 11

12 META-ANALYSIS TREATMENT FAILURES IN CD EN CS OR EN CS OR 7 studies Pooled values NNT* % Risk reduction 78/184 36/ (0.23/0.53) /137 36/ (0.27/0.79) * NNT number needed to treat to prevent 1 treatment failure Messori et al., Scand J Gastroenterol 1996;31: ROL VAN VOEDING BIJ IBD Totale parenterale voeding Voeding als primaire behandeling Voeding als secundaire/ ondersteunende behandeling Voeding als aanvulling Supplementen Rol van vetten en vetzuren Voeding via internet Specific Carbohydrate Diet (SCD) 12

13 META-ANALYSE ENTERALE VOEDINGEN MAINTENANCE MC Verma 2001 Maintained remission 1 y Takagi 2006 Relapse 2 y* 35-50% as ED + free diet N=19 8 (42%) 50% ED + free diet N=26 9 (35%) 35-50% as polymeric + free diet N=14 6 (43%) OR 0.97 (0.24/3.92) Free diet N=25 16 (64%) OR 0.30 (0.09/0.94) * Trial prematurely stopped because of favourable interim analysis, relapse rate after 11.9 mo Yamamoto Endoscopic R 6 mo Endoscopic R 12 mo Clinical R 12 mo R=relapse EN after surgery 25% 30% 5% No EN after surgery 40% 70%* 35%* Akobeng & Thomas Cochrane 2007, CD BIOLOGICALS AND ENTERAL NUTRITION Clinical remission with infliximab in N=59 and infliximab for maintenance once every 8 weeks 32 elemental diet at night, low fat diet daytime ) 24 normal food ) Sustained response on infliximab higher when EN > 600 kcal/d (elemental + polymeric) After induction of remission infliximab once every 8 weeks 45 EN group ) 57 non-en group ) after 56 weeks no difference in CDAI or maintenance R cumulative remission maintenance higher in EN Yamamoto et al., J Gastroenterol 2010;45:24-29; Sazuka et al., Eur J Clin Nutr 2012;66: ; Hirai et al., Dig Dis Sci 2013;58: ; Triantafillidis et al., BioMed Res Intern 2-15;ID

14 MAINTENANCE THERAPY CD 6-MP VS NUTRITION (all on 5-ASA) 6-MP n= mg/kg ED n= kcal/d, oral kcal/kg Control n=32 Maintenance remission 24 mo Withdrawal N 60% % %* 6 Side effects 2 liver damage 1 alopecia 2/32 selfinserted tube, 30/32 oral intake ED - * p<0.05 controls vs 6MP or diet Hanai et al., Dig Liver Dis 2012;44: ENDOSCOPIC REMISSION IN CROHN S DISEASE (CDEIS): 24 STUDIES NO ULCERATIONS POOLED RESULTS (% OF PATIENTS) Corticocosteroids (5) 17% (12/22) Enteral diets (7) 43% (33/52) Infliximab (7) 44% (34/53) Azathioprine (3) 54% (38/69) REDUCTION IN SCORES (% REDUCTION) Placebo (3) 12% (1/22) Corticosteroids (5) 45% (39/52) Enteral diets (7) 61% (52/70) Infliximab (7) 70% (62/78) *** ** *** *** * p<0.05, ** p<0.01, *** p<0.001 Pimentel-Nunes et al., Eur J Gastroenterol Hepatol 2009;21:

15 SHORT- (2-6 WKS) AND MID-(6-12 WKS) TERM PROPORTION OF ENDOSCOPIC REMISSION 4 wks 10 wks 69% 53% 12% 32% 27% 29% * p<0.05 versus diet; # p<0.05 vs corticosteroids; ** p<0.05 vs infliximab Pimentel-Nunes et al., Eur J Gastroenterol Hepatol 2009;21: ROL VAN VOEDING BIJ IBD Totale parenterale voeding Voeding als primaire behandeling Voeding als secundaire/ ondersteunende behandeling Voeding als aanvulling Supplementen Rol van vetten en vetzuren Voeding via internet Specific Carbohydrate Diet (SCD) 15

16 Ω-3 FATTY ACIDS IN REMISSION INDUCTION AND MAINTENANCE IN CD/UC Anti-inflammatory Incorporated into the cell walls of (inflammatory) cells Decrease the concentration of arachidonic acid (C20:4, n-6) and thus the formation by cyclo-oxygenase and 5-lipoxygenase of Leucotriene B4 Thromboxane B2 Prostaglandin E2 IL-1; IL-6; TNF-α Scavenge free radicals Inhibition of dimerisation and activation of TLR-4 and thus influencing innate immunity Inhibition of T cell proliferation, antigen presentation and binding to nuclear receptor and so the PPARγ mediated NFκB activation (adaptive immunity) Inhibition of adhesion molecule expression Antithrombotic / Antiarrhytmic / Hypolipidaemic / Vasodilatory Anathakrishnan et al., Gut 2014;63: ; Lev-Trion et al., Cochrane 2014;CD Ω-3 FATTY ACIDS IN REMISSION INDUCTION AND MAINTENANCE IN CD/UC Crohn s disease Induction of remission Maintenance of remission Ulcerative colitis Induction of remission Maintenance of remission Lev-Tzion et al. Cochrane Datab System Rev 2014, CD ; De Ley et al. Cochrane Datab System Rev 2007/2010, CD ; Turner et al., Cochrane Datab System Rev 2007/2010, CD

17 Ω-3 FATTY ACIDS IN REMISSION INDUCTION AND MAINTENANCE IN CD/UC Crohn s disease Induction of remission no studies Maintenance of remission benefit in highly heterogeneous studies, in 2 largest high quality studies no benefit Ulcerative colitis Induction of remission 1 small study benefit Maintenance of remission no benefit Lev-Tzion et al. Cochrane Datab System Rev 2014, CD ; De Ley et al. Cochrane Datab System Rev 2007/2010, CD ; Turner et al., Cochrane Datab System Rev 2007/2010, CD ROL VAN VOEDING BIJ IBD Totale parenterale voeding Voeding als primaire behandeling Voeding als secundaire/ ondersteunende behandeling Voeding als aanvulling Supplementen Rol van vetten en vetzuren Voeding via internet Specific Carbohydrate Diet (SCD) 17

18 SPECIFIC CARBOHYDRATE DIET (SCD) ANTI-INFLAMMATORY DIET (Haas / Gottschall 1987) multiple chronic and autoimmune diseases such as coeliac disease, CF, IBD, autism Intestinal microbes contributing to the development of IBD, they use CHO and revert them into acids and toxins with injury of the mucosa Grain-free, lactose-free, sucrose-free Limitation of intake of legumes and tubers No processed foods because of additives Allowed unprocessed meats, poultry, fish, eggs, noncanned vegetables, some legumes, fruits, nuts, homemade yoghurt, low-lactose cheese (cheddar) Olendzki et al., Nutr J 2014;13:5; Suskind et al., J Pediatr gastroenterol Nutr 2014; 58:87-91 THOSE WITH ENTHOUSIASM HAVE NO CONTROLS AND THOSE WITH CONTROLS HAVE NO ENTHOUSIASM Griffiths J Ped Gastroenterol Nutr 2006;31:3 18

19 INFLAMMATOIR DARMLIJDEN: CONCLUSIE (1) Vooral bij de ziekte van Crohn zijn de gevolgen voor de voedingstoestand en groeiachterstand indrukwekkend Hoewel de rol van de voeding bij het ontstaan van ziekte bescheiden lijkt, is er duidelijk een rol voor de voeding bij de behandeling van ziekte, en dat niet alleen bij kinderen INFLAMMATOIR DARMLIJDEN: CONCLUSIE (2) Terughoudendheid met het geven van extra bijvoeding of enterale / sondevoeding is niet terecht bij actieve ziekte en lijkt als aanvullende voeding (in merendeels Japanse studies) van belang bij het handhaven van de remissie Mucosal healing staat nu overal als ultieme doel gesteld en een voorzichtig conclusie is gerechtvaardigd dat enterale voeding op middellange termijn een alternatief kan zijn voor biologicals bij het handhaven van remissie bij MC 19