BEPALINGEN EN REFERENTIEWAARDEN KLINISCH FARMACEUTISCH en TOXICOLOGISCH LABORATORIUM

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "BEPALINGEN EN REFERENTIEWAARDEN KLINISCH FARMACEUTISCH en TOXICOLOGISCH LABORATORIUM"

Transcriptie

1 KLINICH FARMACETICH en TOXICOLOGICH LABORATORIM Therapeutisch Txisch vanaf Mnstersrt. Acencumarl Acetn Acetn DM Acetn alchlist Aciclvir (iv) Alprazlam Amfetamine Amfetamine (ID imm.) Amfetamine (ID bevest) Amftericine B Amikacine Amikacine Amidarn +desethylamidarn Amitriptyline +nrtriptyline sm van beide Amxycilline Amxycilline Aripiprazl Atazanavir Atazanavir Atazanavir (+ Ritnavir) Atazanavir (+ Ritnavir) Baclfen Benzdiazepines (screening) Benzdiazepines (ID imm) Biperideen Brmazepam Brmperidl Buprpin +hydrxybuprpin Cannabis (ID imm.) Carbamazepine Ceftaxim Citalpram tp (t+30')(ti=30') tp tp (t+2-4) (t+16-24) tp (t+2-4) (t+16-24) f t , ,50-1, , ,20-1,0 5,0 < 5, ,0-2,5 2,5 1,0-4,0 # 5,0 # # 500 # 0,50-1,0 5, ,0-6,0 0,12-0,76 4,0-6,0 0,15-0,76 0, , , ,50-2, desmethylcitalpram Clbazam +N-desmethylclbazam Clmipramine +desmethylclmipramine Clnazepam Clrazepaat->DMdiazepam Clzapine Ccaïne Ccaïne (ID imm.) 0,03-0,3 0,5 2,0-4,0 8,0 # # 600 # F/KOx F/KOx F/KOx # referentiewaarden bepaald dr sm van beide Mnstersrt = serum (stlbuis) B = ntstld bled (heparinebuis) E=edta, N(A)=natrium, F=fluride = urine, KOx=Kaliumxalaat D = in verleg = vlak vr vlgende gift = tijdstip nbelangrijk (nvt) t = tedieningstijdstip (f tijdstip einde inlptijd) Ti = inlptijd

2 KLINICH FARMACETICH en TOXICOLOGICH LABORATORIM Therapeutisch Txisch vanaf Mnstersrt. Cffeïne 8, Darunavir 1dd Darunavir 2dd >1,2 >2,6 Diazepam +desmethyldiazepam Digxine t ,8-2,0 2,0 Diltiazem Dsulepine +desmethyldsulepine # 750 # Dxepine +desmethyldxepine # 500 # Efavirenz 1,0-4,0 Ethambutl AC t+2, 4 en 6 uur im aptheker Ethanl < 0,50 0,80 F/KOx Ethsuximide Ethyleenglycl 200 Fenbarbital Fenprcumn 1,0-3,0 5,0 Fenytïne vrije cncentratie f t+4-8 f t+4-8 8, ,50-2,0 2,0 Flecaïnide Fluclxacilline Flucytsine Flucytsine tp (t+15')(ti=30') Flunitrazepam 5, Flupentixl nderhud Flupentixl acuut < 15 > 15 Flurazepam +desalkylflurazepam 5, # Fluvxamine Fsamprenavir PI naief Fsamprenavir PI vrbehandeld > 0,4 > 1,6 Gabapentine 2,0-20,0 25 Galstenen steen Gammahydrxybterzuur (GHB) Gammahydrxybterzuur (GHB) < 1,0 100 Ganciclvir 0,5-3,0 3,0 Gentamicine Gentamicine Gentamicine nenaten Gentamicine endcarditis tp (t+15')(ti=30') tp < 1,0 1, < 0,5 1,0 3,0-4,0 Glibenclamide 0,05-0,2 Gliclazide tp (t+2-4) 1,0-10 Glimepiride tp (t+2-3) 0,2-0,6 Glipizide tp (t+2-3) 0,1-1,0 # referentiewaarden bepaald dr sm van beide Mnstersrt = serum (stlbuis) B = ntstld bled (heparinebuis) E=edta, N(A)=natrium, F=fluride = urine, KOx=Kaliumxalaat D = in verleg = vlak vr vlgende gift = tijdstip nbelangrijk (nvt) t = tedieningstijdstip (f tijdstip einde inlptijd) Ti = inlptijd

3 KLINICH FARMACETICH en TOXICOLOGICH LABORATORIM Therapeutisch Txisch vanaf Mnstersrt. Halperidl 2, Imipramine +desmethylimipramine # 500 # Itracnazl + metabliet 1,0-4,0 # >6,0 # Kinidine 2,5-5,0 6,0 Kinine tp (t+1-3) 2,5-9,5 10 Lamtrigine 2, Levetiracetam 5,0-25 Levmeprmazine Lithium t+12 0,40-1,2 mml/l 1,5 mml/l Lpinavir (PI-naïef) Lpinavir (PI-vrbehandeld) t+4-12 t ,0-8,0 8,0 5,0-8,0 8,0 Lrazepam Lrmetazepam 1,0-10 Maprtiline +desmethylmaprtiline # 750 # Metfrmine 1,0-2, Methadn (naïef) Methadn (verslaafde) Methadn (ID imm.) Methanl 0,20 F/KOx Methtrexaat t+24;+48 evt +72;+96 dsisafh. uml/l 0,20 (t+48) uml/l Methyleendixymethylamfetamine (=MDMA/XTC) Methylfenidaat (nrmaal) Methylfenidaat (retard) tp (t+2) tp (t+7) , Metprll Midazlam hypnticum Midazlam sedativum Mirtazapine +desmethylmirtazapine # 1000 # Mrfine Mrf./herine ed (ID imm.) Nevirapine 3,0-8,0 8,0 Nierstenen steen Nitrazepam Nrtriptyline Olanzapine Opiiden. (ID imm.) Oxazepam 1,0-2,0 3,0 Oxcarbazepine = 10- hydrxycarbazepine 7,0-35 > 50 Oxycdn Oxycdn 5,0-100 # referentiewaarden bepaald dr sm van beide Mnstersrt = serum (stlbuis) B = ntstld bled (heparinebuis) E=edta, N(A)=natrium, F=fluride = urine, KOx=Kaliumxalaat D = in verleg = vlak vr vlgende gift = tijdstip nbelangrijk (nvt) t = tedieningstijdstip (f tijdstip einde inlptijd) Ti = inlptijd

4 KLINICH FARMACETICH en TOXICOLOGICH LABORATORIM Therapeutisch Txisch vanaf Mnstersrt. Paliperidn = 9-OH-risperidn Paracetaml t+4 en (t+4) Parxetine Penfluridl 4,0-25 Perfenazine 0, Periciazine 5, Pimzide 1,0-20 Pipampern Prmethazine Prpranll Prpyleenglycl < Psilcine Quetiapine Rifabutine Rifabutine tp (t+2-4) Rifampicine AC t+2, 4 en 6 uur im aptheker Risperidn +9-OH-risperidn # 120 # alicylaat alicylaat kind aquinavir aquinavir t+3-5 0,8-1,6 0,10-0,40 ertraline tp (t+4-6) ildenafil tp (t+1-2) tall 0,5-4,0 5,0-10 ulfamethxazl ulfamethxazl PJP ulpiride Tacrlimus 5, B-E Temazepam Temazepam tp Thefylline 5, Thicyanaat infusie nitrprusside 6, Tbramycine Tbramycine tp (t+30')(ti=30') 0,50-1,0 1, Tlbutamide tp (t+3-5) Tpiramaat 2, Tramadl tp (t+1,5-2,0) Trazdn 0,30-1,5 2,0 Valprïnezuur vrije cncentratie , Vancmycine Vancmycine Vancmycine cntinu infuus tp (t+1)(ti=2) > > 20 # referentiewaarden bepaald dr sm van beide Mnstersrt = serum (stlbuis) B = ntstld bled (heparinebuis) E=edta, N(A)=natrium, F=fluride = urine, KOx=Kaliumxalaat D = in verleg = vlak vr vlgende gift = tijdstip nbelangrijk (nvt) t = tedieningstijdstip (f tijdstip einde inlptijd) Ti = inlptijd

5 KLINICH FARMACETICH en TOXICOLOGICH LABORATORIM Therapeutisch Txisch vanaf Mnstersrt. Venlafaxine +desmethylvenlafaxine Verapamil (nrmaal) +desmethylverapamil Verapamil (sustained released) +desmethylverapamil Vigabatrine Vricnazl # 1000 # # 1000 # # 1000 # 5, ,0-6,0 > 6,0 bij leverfunctiestrnissen 1,0-4,0 > 4,0 Warfarine Zuclpentixl 0,30-3,0 10 4, # referentiewaarden bepaald dr sm van beide Mnstersrt = serum (stlbuis) B = ntstld bled (heparinebuis) E=edta, N(A)=natrium, F=fluride = urine, KOx=Kaliumxalaat D = in verleg = vlak vr vlgende gift = tijdstip nbelangrijk (nvt) t = tedieningstijdstip (f tijdstip einde inlptijd) Ti = inlptijd

FQ Referentiewaarden OLVG Oost West Klinisch farmaceutisch en Toxicologisch laboratorium Publicatiedatum: April 2017 Pagina 1 van 10

FQ Referentiewaarden OLVG Oost West Klinisch farmaceutisch en Toxicologisch laboratorium Publicatiedatum: April 2017 Pagina 1 van 10 FQ 4300-2 Referentiewaarden LVG Publicatiedatum: April 2017 Pagina 1 van 10 Acenocoumarol 30 90 µg/l 100 µg/l Aceton 1,0 20 mg/l 200 mg/l : B-NaF/Kox Aceton DM 100-600 mg/l : Aceton alcoholist 40 150 mg/l

Nadere informatie

Reikwijdte Bestemd voor interne (NWZ specialisten) en externe aanvragers

Reikwijdte Bestemd voor interne (NWZ specialisten) en externe aanvragers Doel Aanwijzingen voor het aanvragen van bloed- en urinespie bepalingen van geneesmiddelen in geval van therapeutic drug monitoring (reguliere controle) of toxicologie. Reikwijdte Bestemd voor interne

Nadere informatie

Reikwijdte Bestemd voor interne (NWZ specialisten) en externe aanvragers

Reikwijdte Bestemd voor interne (NWZ specialisten) en externe aanvragers Doel Aanwijzingen voor het aanvragen van bloed- en urinespie bepalingen van geneesmiddelen in geval van therapeutic drug monitoring (reguliere controle) of toxicologie. Reikwijdte Bestemd voor interne

Nadere informatie

Klinisch Farmacologische en Toxicologische bepalingen voor externe aanvragers

Klinisch Farmacologische en Toxicologische bepalingen voor externe aanvragers Klinische Farmacologie en Apotheek VUmc Stichting Epilepsie Instellingen Nederland (SEIN) Klinisch Farmacologische en Toxicologische bepalingen voor externe aanvragers In de onderstaande tabel staan de

Nadere informatie

FarmaToxLab: overzicht bepalingen TDM en toxicologie

FarmaToxLab: overzicht bepalingen TDM en toxicologie 6-MMP/6-TG Niet kritisch LH, 4 ml + EDTA 4 ml voor erytrocyten bepaling 2 dagen x per week op vrijdag; uitslag+advies bekend op dinsdag Bij gebruik van mercaptopurine/azathioprine: - 6-TG: 320-630 pmol

Nadere informatie

FarmaToxLab: overzicht bepalingen TDM en toxicologie

FarmaToxLab: overzicht bepalingen TDM en toxicologie 6-MMP/6-TG Niet kritisch LH, 4 ml (+ EDTA 4 ml voor erytrocyten bepaling) 0 dagen x per week Bij gebruik van mercaptopurine/azathioprine: - 6-TG: 600-200 pmol /(8*0 8 RBC) - Ratio 6-MMP/6-TG: 2-0 Bij gebruik

Nadere informatie

Vanaf nu leverbaar in Aurobindo verpakking

Vanaf nu leverbaar in Aurobindo verpakking ACENOCOUMAROL AUROBINDO TABLET 1 MG (STRIP) 100 ST NL52054153 21483=50674 14567423 ACETYLSALICYLZUUR CARDIO AUROBINDO DISPER TABLET 80 MG 30 ST NL50126630 102607 15429784 ACICLOVIR AUROBINDO DISPER TABLET

Nadere informatie

GENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING

GENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING Medicatie via sonde GENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING acenocoumarol acetylcysteïne bruistablet. bruistablet acetazolamide aciclovir overleg met apotheker; eventueel suspensie 40 mg/ml verkrijgbaar

Nadere informatie

Dinsdag (om de week) met glas vermijden; afnemen in kunststof buis. Uitslag in µg/l. Amfetamines 1 ml urine Screening.

Dinsdag (om de week) met glas vermijden; afnemen in kunststof buis. Uitslag in µg/l. Amfetamines 1 ml urine Screening. In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling Afname: informatie over het

Nadere informatie

Doseeradviezen: zie SAP (klik op tekst onder uitslagen in kolom opmerkingen vakspecialist ) of laboratoriumapotheker telefoon: 043-3874722.

Doseeradviezen: zie SAP (klik op tekst onder uitslagen in kolom opmerkingen vakspecialist ) of laboratoriumapotheker telefoon: 043-3874722. Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie Openingstijden laboratorium: werkdagen: 8.30-17.00 uur. Adres: Academisch Ziekenhuis Maastricht Postbus 5800 6202

Nadere informatie

PROGRAMMA Toelichting Inschrijving

PROGRAMMA Toelichting Inschrijving Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie Sectie van de Stichting Kwaliteitsbewaking Medische Laboratoriumdiagnostiek PROGRAMMA 2016 Toelichting Inschrijving Postbus 43100, 2504 AC

Nadere informatie

Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie MUMC+

Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie MUMC+ Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie Openingstijden laboratorium: werkdagen: 8.30 17.00 uur. Adres: Academisch Ziekenhuis Maastricht Postbus 5800 6202

Nadere informatie

Assortiment laboratorium apotheek

Assortiment laboratorium apotheek Abacavir Geen specifiek tijdstip 4GRN 2 ml 45 dagen Maandelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Aceton Bij binnenkomst patient 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 1 dag Op aanvraag Algemeen Top 0 0,2 g/l Amikacine

Nadere informatie

Lijst met aangewezen preferente geneesmiddelen vanaf 1 januari 2016

Lijst met aangewezen preferente geneesmiddelen vanaf 1 januari 2016 Lijst met aangewezen preferente geneesmiddelen vanaf 1 januari 2016 Dit is de lijst met door ons aangewezen preferente geneesmiddelen vanaf 1 januari 2016. De lijst met aangewezen preferente geneesmiddelen

Nadere informatie

Lijst met aangewezen preferente geneesmiddelen vanaf 1 januari 2016

Lijst met aangewezen preferente geneesmiddelen vanaf 1 januari 2016 Lijst met aangewezen preferente geneesmiddelen vanaf 1 januari 2016 Dit is de lijst met door ons aangewezen preferente geneesmiddelen vanaf 1 januari 2016. De lijst met aangewezen preferente geneesmiddelen

Nadere informatie

Assortiment laboratorium apotheek

Assortiment laboratorium apotheek Abacavir Abiraterone Aceton. Afname op ijs! 3PRS 1 ml Referentiewaarde wordt nader Op aanvraag DV 4ROO / 5GRN 1 ml Endogeen bij diabetici: 0,005 Chronisch alcoholisme: 0,04 Diabetische ketoacidose: 0,3

Nadere informatie

Sectie Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie. Beleidsplan 2010-2012

Sectie Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie. Beleidsplan 2010-2012 Sectie Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie Opgericht te Den Haag 12 april 1984 Beleidsplan 2010-2012 Missie De sectie Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie

Nadere informatie

Categorie Handelsnaam Generieke naam ZI-nummer HPK GPK Vorm Kleur Markering

Categorie Handelsnaam Generieke naam ZI-nummer HPK GPK Vorm Kleur Markering niet verkrijgbaar Bromazepam 3mg tablet Bromazepam 3mg tablet 14023008 1020668 10847 rond roze brkstr niet verkrijgbaar Carbamazepine 100mg tablet Carbamazepine 100mg tablet 14867184 1608614 51195 rond

Nadere informatie

Assortiment laboratorium apotheek

Assortiment laboratorium apotheek Geneesmiddel Afname Afnamemateriaal* Min. bloed BepalingsFreq Abacavir Abiraterone Aceton. Afname op ijs! Op aanvraag DV 4ROO / 5GRN 1 ml Endogeen bij diabetici: 0,005 Chronisch alcoholisme: 0,04 Diabetische

Nadere informatie

Medicatiebewaking op Contra-indicaties en labresultaten

Medicatiebewaking op Contra-indicaties en labresultaten Medicatiebewaking op Contra-indicaties en labresultaten Michael Tan Productmanager Nictiz 7 juni 2011 Medicatiebewaking algemeen Voor- Schrijven Verstrekken Toedienen voorschrift verstrekking Check Medicatie

Nadere informatie

mg/l uur na laatste inname a Amitriptyline + nortriptyline Geen bijzondere eis 6-TGN 6-MMP mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l

mg/l uur na laatste inname a Amitriptyline + nortriptyline Geen bijzondere eis 6-TGN 6-MMP mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l Inleiding De interpretatie van bloedspiegels is niet altijd even eenduidig. Soms is er een onverwacht hoge of lage uitslag. Er unnen dan meerdere zaen een mogelije rol spelen; is er sprae van interactie

Nadere informatie

Interpolis ZorgActief Geneesmiddelen 2013

Interpolis ZorgActief Geneesmiddelen 2013 Interpolis ZorgActief Geneesmiddelen 2013 Lijst met aangewezen preferente geneesmiddelen Dit is de lijst met door Achmea aangewezen preferente geneesmiddelen vanaf 1 januari 2013. Ook staan hier de middelen

Nadere informatie

Farmacogenetica bij de KNMP. Mandy van Rhenen BO3 bijeenkomst 8 maart 2016

Farmacogenetica bij de KNMP. Mandy van Rhenen BO3 bijeenkomst 8 maart 2016 Farmacogenetica bij de KNMP Mandy van Rhenen BO3 bijeenkomst 8 maart 2016 Inhoud presentatie Ondersteuning Farmacogenetica Medicatiebewaking Overige ondersteuning Beleidskader Horizon2020 Rol KNMP Toekomst

Nadere informatie

Assortimentslijst Verpakapotheek Feb 2016 NIEUW VERANDERD VERVALLEN

Assortimentslijst Verpakapotheek Feb 2016 NIEUW VERANDERD VERVALLEN Assortimentslijst Verpakapotheek Feb 2016 NIEUW Commercial Name Generic Name KNMP HPK GPK Form Shape Color Marking Status Chloordiazepoxide 5mg tabl. Chloordiazepoxide 5mg tabl. 15068013 1036157 16977

Nadere informatie

Categorie Handelsnaam Generieke naam ZI-nummer HPK GPK Vorm Kleur Markering niet verkrijgbaar Nitrofurantoine 100mg caps Nitrofurantoine 100mg caps

Categorie Handelsnaam Generieke naam ZI-nummer HPK GPK Vorm Kleur Markering niet verkrijgbaar Nitrofurantoine 100mg caps Nitrofurantoine 100mg caps Categorie Handelsnaam Generieke naam ZI-nummer HPK GPK Vorm Kleur Markering niet verkrijgbaar Nitrofurantoine 100mg caps Nitrofurantoine 100mg caps 13908065 850632 15709 capsule geel nitro mc 100mg niet

Nadere informatie

Reglement farmaceutische zorg ZEKUR 2013. geldend vanaf 1 januari 2013

Reglement farmaceutische zorg ZEKUR 2013. geldend vanaf 1 januari 2013 Reglement farmaceutische zorg ZEKUR 2013 geldend vanaf 1 januari 2013 2 REGLEMENT FARMACEUTISCHE ZORG ZEKUR 2013 Algemeen Dit Reglement farmaceutische zorg ZEKUR hoort bij artikel 31, farmaceutische zorg

Nadere informatie

Reglement farmaceutische zorg VGZ

Reglement farmaceutische zorg VGZ Postbus 2705 6401 DE Heerlen T 0900-369 33 33 Postbus 2296 5600 CG Eindhoven T 0900-369 33 33 www.aevitae.com info@aevitae.com Geldig vanaf 1 januari 2013 Algemeen Dit Reglement farmaceutische zorg hoort

Nadere informatie

Lijst bloedspiegels (TDM/toxicologie),

Lijst bloedspiegels (TDM/toxicologie), In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling Methode: informatie over

Nadere informatie

DEPRESSIE EN ANGSTSTOORNISSEN. Ciske van den Oever Poliklinisch apotheker Klinisch farmacoloog in opleiding Franciscus Gasthuis

DEPRESSIE EN ANGSTSTOORNISSEN. Ciske van den Oever Poliklinisch apotheker Klinisch farmacoloog in opleiding Franciscus Gasthuis DEPRESSIE EN ANGSTSTOORNISSEN Ciske van den Oever Poliklinisch apotheker Klinisch farmacoloog in opleiding Franciscus Gasthuis INHOUD PRESENTATIE Depressie Symptomen Behandeling Niet-medicamenteus Medicamenteus

Nadere informatie

Overzicht preferente geneesmiddelen Achmea en Agis 2010

Overzicht preferente geneesmiddelen Achmea en Agis 2010 Overzicht preferente geneesmiddelen Achmea en Agis 2010 In deze lijst vindt u de door de zorgverzekeraars van Achmea (Zilveren Kruis Achmea, Groene Land Achmea, DVZ Zorgverzekeringen, OZF Achmea, Interpolis,

Nadere informatie

Overzicht preferente geneesmiddelen

Overzicht preferente geneesmiddelen Overzicht preferente geneesmiddelen 2014-2015 Avero Achmea Lijst met aangewezen preferente geneesmiddelen Achmea vanaf 1 januari 2014* * ook geldig in 2015 Dit is de lijst met door Achmea aangewezen preferente

Nadere informatie

Reglement farmaceutische zorg Univé

Reglement farmaceutische zorg Univé Reglement farmaceutische zorg Univé geldend vanaf 15 maart 2012 2 REGLEMENT FARMACEUTISCHE ZORG UNIVÉ 2012 Algemeen Dit Reglement farmaceutische zorg Univé hoort bij artikel 29 van de verzekeringsvoorwaarden

Nadere informatie

Ervaringsdeskundigheid als bron van innovatie

Ervaringsdeskundigheid als bron van innovatie User Research Centre Ervaringsdeskundigheid als bron van innovatie Taperingstrips en zelfmonitoring voor dosisoptimalisatie tapering strip Peter Groot p. c. g r o o t @ m a a s t r i c h t u n ive r s

Nadere informatie

Parallel sessie: Opsporen en Behandelen van Tuberculose

Parallel sessie: Opsporen en Behandelen van Tuberculose KAVA / GDA 2017 Parallel sessie: Opsporen en Behandelen van Tuberculose (en andere mycobacteriele infecties) Opsporen en Behandelen van TB en (andere mycobacteriele infecties) Peter Bomans Longarts Casuïstiek

Nadere informatie

Serum buis (zonder gel!) EDTA buis. Lithium-heparine buis. Citraat buis

Serum buis (zonder gel!) EDTA buis. Lithium-heparine buis. Citraat buis In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling. Serum buis (zonder gel!)

Nadere informatie

Index. dosering, 60 indicaties, 16, 28, 60 uitsluipen, 55 zwangerschap, 59 Anafranil (Retard). Zie clomipramine Anatensol (Decanoaat).

Index. dosering, 60 indicaties, 16, 28, 60 uitsluipen, 55 zwangerschap, 59 Anafranil (Retard). Zie clomipramine Anatensol (Decanoaat). Index Hieronder wordt bij iedere merknaam verwezen naar de generieke naam. Bij de generieke naam wordt verwezen naar informatie over de medicijnen. De vetgedrukte paginacijfers verwijzen naar paragrafen

Nadere informatie

1. Wat is Claritromycine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

1. Wat is Claritromycine Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt? Datum: augustus 2017 Pagina 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Claritrmycine Mylan 250 mg, filmmhulde tabletten Claritrmycine Mylan 500 mg, filmmhulde tabletten claritrmycine Lees ged de hele

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Efavirenz Hetero Europe 600 mg filmomhulde tabletten efavirenz

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Efavirenz Hetero Europe 600 mg filmomhulde tabletten efavirenz Bijsluiter: infrmatie vr de gebruiker Efavirenz Heter Eurpe 600 mg filmmhulde tabletten efavirenz Lees ged de hele bijsluiter vrdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke infrmatie

Nadere informatie

Reglement farmaceutische zorg SIZ

Reglement farmaceutische zorg SIZ Reglement farmaceutische zorg SIZ Ingangsdatum: 1 januari 2011 2 R E G L E M E N T FA R M A C E U T I S C H E Z O R G S I Z 2 0 1 1 Algemeen Dit Reglement farmaceutische zorg hoort bij artikel 30 van de

Nadere informatie

Deze bijlage is geldig van: 13-07-2015 tot 01-08-2018 Vervangt bijlage d.d.: 30-07-2014

Deze bijlage is geldig van: 13-07-2015 tot 01-08-2018 Vervangt bijlage d.d.: 30-07-2014 Wethouder Jansenlaan 90 3844 DG Harderwijk Nederland Locatie waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd Hoofdkantoor Flexibele scope 1 Medisch werkveld: Trombo-embolische ziekte Met inachtneming

Nadere informatie

Richtlijn gegevensuitwisseling e-lab

Richtlijn gegevensuitwisseling e-lab Richtlijn gegevensuitwisseling e-lab NEDERLANDSE PATIËNTEN CONSUMENTEN FEDERATIE Datum: 27 september 2010 Versie: 1.00 Status: definitief Inhoudsopgave 1 Inleiding... 3 1.1 doel e-lab... 3 1.2 achtergrond...

Nadere informatie

Bereikbaarheid Laboratorium SAHZ: binnen kantooruren of buiten kantooruren via portier ziekenhuis. Toxisch (mg/l)

Bereikbaarheid Laboratorium SAHZ: binnen kantooruren of buiten kantooruren via portier ziekenhuis. Toxisch (mg/l) In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling Methode: informatie over

Nadere informatie

Medicamenteuze behandeling van neuropathische pijn gedurende zwangerschap en lactatie

Medicamenteuze behandeling van neuropathische pijn gedurende zwangerschap en lactatie Medicamenteuze behandeling van neurpathische pijn gedurende zwangerschap en lactatie Lre Klewais Prmtr: prf. dr. Bart Mrlin Situering Neurpathische pijn Laesie f ziekte smatsensrisch systeem Perifeer vs.

Nadere informatie

Reglement Farmaceutische zorg. Geldig vanaf 1 januari Besured Zorgverzekering

Reglement Farmaceutische zorg. Geldig vanaf 1 januari Besured Zorgverzekering Reglement Farmaceutische zorg Geldig vanaf 1 januari 2013 Besured Zorgverzekering 1 Inhoudsopgave I. Algemeen... 2 II. Geneesmiddelen waarvoor u voorafgaande toestemming voor nodig hebt... 2 III. Preferente

Nadere informatie

Serum buis (zonder gel!) EDTA buis. Lithium-heparine buis. Citraat buis

Serum buis (zonder gel!) EDTA buis. Lithium-heparine buis. Citraat buis In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling. Serum buis (zonder gel!)

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van juni 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Verminderde nierfunctie Kinderwens,

Nadere informatie

Psychofarmaca bij probleemgedrag

Psychofarmaca bij probleemgedrag Disclosure Psychofarmaca bij probleemgedrag Rob van Marum Klinisch geriater, klinisch farmacoloog Hoogleraar Farmacotherapie bij ouderen (potentiële) Belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante

Nadere informatie

Reglement farmaceutische zorg VGZ. Voor meer informatie: (lokaal tarief)

Reglement farmaceutische zorg VGZ.  Voor meer informatie: (lokaal tarief) 2011 Reglement farmaceutische zorg VGZ www.vgz.nl geldend vanaf 1 augustus 2011 Voor meer informatie: 0900-8490 (lokaal tarief) 2 R E G L E M E N T FA R M A C E U T I S C H E Z O R G V G Z 2 0 1 1 Algemeen

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bijsluiter: infrmatie vr de gebruiker Claritrmycine SUN 250 mg filmmhulde tabletten Claritrmycine SUN 500 mg filmmhulde tabletten claritrmycine Lees ged de hele bijsluiter vrdat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

A 2014 N 40 PUBLICATIEBLAD

A 2014 N 40 PUBLICATIEBLAD A 2014 N 40 PUBLICATIEBLAD MINISTERIËLE REGELING MET ALGEMENE WERKING van de 12 de mei 2014 tot wijziging van de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen juli 2012 1 De Minister van Economische Ontwikkeling,

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir Bijsluiter: informatie voor de patiënt OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld.

Nadere informatie

Aanpak van Neonatale Erythrodermie. Een praktische handleiding voor artsen Op basis van de flowchart uit het protocol

Aanpak van Neonatale Erythrodermie. Een praktische handleiding voor artsen Op basis van de flowchart uit het protocol Aanpak van Nenatale Erythrdermie Een praktische handleiding vr artsen Op basis van de flwchart uit het prtcl Flwchart aanpak cngenitale en nenatale erythrdermie Cngenitale / nenatale erythrdermie (A) Multidisciplinaire

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Sporanox 10 mg/ml drank Itraconazol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Sporanox 10 mg/ml drank Itraconazol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Spranx 10 mg/ml drank Itracnazl Lees ged de hele bijsluiter vrdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke infrmatie in vr u. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

NATIONAL ACADEMIC. Reglement farmaceutische zorg 2016

NATIONAL ACADEMIC. Reglement farmaceutische zorg 2016 Reglement farmaceutische zorg 2016 Algemeen Dit Reglement farmaceutische zorg hoort bij artikel 32 Geneesmiddelen en 33 Dieetpreparaten van de verzekeringsvoorwaarden 2016 van National Academic Ruime Keuze

Nadere informatie

Einddatum aanwijzing O B01AA07 ACENOCOUMAROL ORAAL TABLET 1MG ACENOCOUMAROL SANDOZ TABLET 1MG SANDOZ BV

Einddatum aanwijzing O B01AA07 ACENOCOUMAROL ORAAL TABLET 1MG ACENOCOUMAROL SANDOZ TABLET 1MG SANDOZ BV O B01AA07 ACENOCOUMAROL ORAAL TABLET 1MG 7323 15724549 ACENOCOUMAROL SANDOZ TABLET 1MG SANDOZ BV 1-1-2013 31-12-2014 O B01AC06 ACETYLSALICYLZUUR ORAAL TABLET, TABLET 30MG 68659, 69647 14734761 ACETYLSALICYLZUUR

Nadere informatie

Reglement farmaceutische zorg 2015

Reglement farmaceutische zorg 2015 N.V. VGZ Cares T (0900) 369 22 22 Reglement farmaceutische zorg 2015 algemeen Dit Reglement farmaceutische zorg hoort bij artikel 32 Geneesmiddelen en 33 Dieetpreparaten van de verzekeringsvoorwaarden

Nadere informatie

Eurartesim (piperaquine tetrafosfaat / dihydroartemisinine) Controlelijst gecontra-indiceerde gelijktijdige geneesmiddelen

Eurartesim (piperaquine tetrafosfaat / dihydroartemisinine) Controlelijst gecontra-indiceerde gelijktijdige geneesmiddelen De Eurpese gezndheidsautriteiten hebben bepaalde vrwaarden verbnden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Eurartesim. Het verplicht plan vr risicbeperking in België, waarvan deze infrmatie

Nadere informatie

Stilnoct Zolpidem 10mg 2,4 0,5-3 - Kortwerkend Rohypnol Flunitrazepam 1mg 16-35 ** 1,2 +

Stilnoct Zolpidem 10mg 2,4 0,5-3 - Kortwerkend Rohypnol Flunitrazepam 1mg 16-35 ** 1,2 + De benzodiazepinen vormen de op een na meest voorgeschreven groep geneesmiddelen in Nederland. In een gemiddelde huisartsenpraktijk krijgt ongeveer 10% van de patiënten één of meer keer per jaar een benzodiazepine

Nadere informatie

Workshop Medicijnen, werkt t of werk t.. tegen? Els Coyajee-Geselschap apotheker

Workshop Medicijnen, werkt t of werk t.. tegen? Els Coyajee-Geselschap apotheker Workshop Medicijnen, werkt t of werk t.. tegen? Els Coyajee-Geselschap apotheker Inhoud workshop Inventarisatie vragen Waar of niet waar Medicatie en hun bijwerkingen Pijnbestrijding Antidepressiva Benzodiazepinen

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir Bijsluiter: informatie voor de patiënt OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld.

Nadere informatie

Reglement farmaceutische zorg IZZ

Reglement farmaceutische zorg IZZ Reglement farmaceutische zorg IZZ Geldend vanaf 1 januari 2012 IZZ Zorg voor de zorg Inhoudsopgave Overzicht van geneesmiddelen waarvoor u toestemming nodig hebt 4 Overzicht van aangewezen preferente

Nadere informatie

Voorbij het protocol..

Voorbij het protocol.. Voorbij het protocol.. Behandelen van een depressie die niet opknapt. Hans Warning, verpleegkundig specialist GGZ 2 Eigenlijk eerst Psycho educatie Bibliotherapie Hardlopen / activeren Probleem Oplossende

Nadere informatie

Reglement farmaceutische zorg 2015

Reglement farmaceutische zorg 2015 Postbus 2705 6401 DE Heerlen T 0900-369 33 33 Postbus 2296 5600 CG Eindhoven T 0900-369 33 33 www.aevitae.com info@aevitae.com Inhoudsopgave pag. Algemeen 2 Overzicht van geneesmiddelen waarvoor u voorafgaande

Nadere informatie

Multidisciplinaire richtlijn probleemgedrag bij dementie (2018)

Multidisciplinaire richtlijn probleemgedrag bij dementie (2018) Multidisciplinaire richtlijn probleemgedrag bij dementie (2018) Spreker: Prof. dr. S.U. Zuidema Afdeling: Huisartsengeneeskunde & Ouderengeneeskunde, UMCG Geriatriedagen 2018 Disclosures: geen Richtlijn

Nadere informatie

ASSORTIMENTSINFORMATIE SANDOZ Versie:

ASSORTIMENTSINFORMATIE SANDOZ Versie: ASSORTIMENTSINFORMATIE SANDOZ Regio Accountmanager E-mail Mobiel Noord en Midden Nederland Jos Hoeksema jos.hoeksema@sandoz.com 06-21182518 Oost Nederland Hans Nieuwenhuys hans.nieuwenhuys@sandoz.com 06-22246500

Nadere informatie

Reglement. Farmaceutische zorg Be smart.

Reglement. Farmaceutische zorg Be smart. Reglement Farmaceutische zorg 2017 Be smart. Algemeen Dit Reglement farmaceutische zorg hoort bij artikel 34 Geneesmiddelen en 35 Dieetpreparaten van de verzekeringsvoorwaarden 2017 van Besured Ruime Keuze.

Nadere informatie

Reglement farmaceutische zorg Zorgzaam Geldig vanaf 1 januari 2016

Reglement farmaceutische zorg Zorgzaam Geldig vanaf 1 januari 2016 Reglement farmaceutische zorg Zorgzaam 2016 Geldig vanaf 1 januari 2016 Inhoud Artikel 1. Algemeen 3 Artikel 2. Verzekerde zorg 3 Artikel 3. Aanwijzing geneesmiddelen door Univé 4 Artikel 4. Machtiging-/toestemmingsvereiste

Nadere informatie

Geachte collega, INTERACTIES. Bijzonder Kenmerk Interacties nog niet beoordeeld *

Geachte collega, INTERACTIES. Bijzonder Kenmerk Interacties nog niet beoordeeld * Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van maart 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van november 2014. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Contra-indicaties Interacties Kinderwens,

Nadere informatie

Bepalingen Apotheek Laboratorium referentiewaarden Versie oktober 2015

Bepalingen Apotheek Laboratorium referentiewaarden Versie oktober 2015 NB: Betreft referentiewaarden bij volwassenen, voor referentiewaarden bij kinderen zie www.kinderformularium.nl Referentiewaarden gelden i.p. voor dalspiegels, dwz een geneesmiddelspiegel vlak voor een

Nadere informatie

nieuw antidotum bij intoxicaties? Rob Mauritz internist intensivist LUMC

nieuw antidotum bij intoxicaties? Rob Mauritz internist intensivist LUMC nieuw antidotum bij intoxicaties? Rob Mauritz internist intensivist LUMC Casus Vrouw van 19 jaar Aangetroffen met gedaald bewustzijn Veel lege medicatieverpakkingen: ticagrelor 90 mg 60 stuks oxazepam

Nadere informatie

Apotheek Ziekenhuis Rijnstate

Apotheek Ziekenhuis Rijnstate Aciclovir (1,2,3,4) IV 5-10 mg/kg 3dd IV 5-10 mg/kg IV 5-10 mg/kg IV 2,5-5 mg/kg IV 2,5-5 mg/kg (NB: op dialyse dagen na dialyse (H. Simplex) PO 200 mg 5dd PO 200 mg 5dd PO 200 mg 3-4dd PO 200 mg PO 200

Nadere informatie

BIJLAGE 1 BIJ HET REGLEMENT FARMACIE SALLAND ZORGVERZEKERINGEN 2019

BIJLAGE 1 BIJ HET REGLEMENT FARMACIE SALLAND ZORGVERZEKERINGEN 2019 BIJLAGE 1 BIJ HET REGLEMENT FARMACIE SALLAND ZORGVERZEKERINGEN 2019 Toelichting: Deze bijlage bevat een overzicht van de door ons aangewezen voorkeursmiddelen. Dit overzicht is geldig vanaf 1 juli 2019

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Norvir 80 mg/ml drank 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml drank bevat 80 mg ritonavir. Hulpstoffen: Alcohol

Nadere informatie

Samenstelling: serum: baclofen 2443 µg/l, diazepam 1634 µg/l, desmethyldiazepam 1460 µg/l, oxazepam 79 µg/l, temazepam 158 µg/l.

Samenstelling: serum: baclofen 2443 µg/l, diazepam 1634 µg/l, desmethyldiazepam 1460 µg/l, oxazepam 79 µg/l, temazepam 158 µg/l. TOXICOLOGIE Ronde 2017.1 Patiënt bekend met alcoholproblematiek en momenteel onder behandeling van verslavingszorg. Recent op de centrale spoedopvang geweest in verband met een eerste gegeneraliseerd tonischclonisch

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. indinavir

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. indinavir Product CRIXIVAN 200 mg harde capsules Farmaceutisch bedrijf (MSD Belgium BVBA/SPRL) Bijsluiter: informatie voor de gebruiker CRIXIVAN 200 mg harde capsules indinavir Lees goed de hele bijsluiter voordat

Nadere informatie

NATIONAL ACADEMIC. Reglement farmaceutische zorg 2017

NATIONAL ACADEMIC. Reglement farmaceutische zorg 2017 Reglement farmaceutische zorg 2017 Algemeen Dit Reglement farmaceutische zorg hoort bij artikel 34 Geneesmiddelen en 35 Dieetpreparaten van de verzekeringsvoorwaarden 2017 van National Academic Ruime Keuze.

Nadere informatie

Toxicologie behandelinformatie

Toxicologie behandelinformatie Benzodiazepinen Algemeen De toepassing van benzodiazepinen vindt plaats bij kortdurende slaapstoornissen (

Nadere informatie

Protocol behandeling paracetamol intoxicatie

Protocol behandeling paracetamol intoxicatie Prtcl behandeling paracetaml intxicatie 1.Therapie Acute intxicatie: Indien patiënt in cma is: intuberen Extracrprele eliminatie: niet aanbevlen 1-2 uur na inname: maagspeling ng zinvl 4-6 uur na inname:

Nadere informatie

THERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers Commissie Analyse & Toxicologie

THERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers Commissie Analyse & Toxicologie Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapthekers Cmmissie Analyse & Txiclgie Selectieve Sertnine Herpname Remmers Geldt vr Indicatiegebied Mnstermateriaal Afnametijdstip Vlwassenen Depressie en angststrnissen

Nadere informatie

Leverfunctiestoornis: benzodiazepineagonisten 5686

Leverfunctiestoornis: benzodiazepineagonisten 5686 Leverfunctiestoornis: benzodiazepineagonisten 5686 = = = = = ======= = = = Bron ref. 1 Vinkers et al. Kiezen voor de juiste benzodiazepine. Ned Tijdschr Geneeskd 2012;156:A4900. ref. 2 Ruiz et al. Keuze

Nadere informatie

Reglement farmaceutische zorg 2015

Reglement farmaceutische zorg 2015 Reglement farmaceutische zorg 2015 D0201-201510 Algemeen Dit Reglement farmaceutische zorg hoort bij artikel 32 Geneesmiddelen en 33 Dieetpreparaten van de verzekeringsvoorwaarden 2015 van: Besured Ruime

Nadere informatie

Gene Zever. Dr. Apr. Sarah Wille NICC

Gene Zever. Dr. Apr. Sarah Wille NICC Gene Zever Dr. Apr. Sarah Wille NICC Overzicht presentatie Waarom drugs opsporen in speeksel? Welk nut heeft een bijkomende analyse in het laboratorium? Zijn de huidige speekseltesten zever of gene zever?

Nadere informatie

Wijzigingen aan de terugbetalingsmodaliteiten

Wijzigingen aan de terugbetalingsmodaliteiten Wijzigingen aan de terugbetalingsmodaliteiten Wijzigingen op 1 september 2012 De volgende specialiteiten zijn vergoedbaar vanaf 1 september 2012: B-20 2837409 AMLOR 5 MG 98 CAPS R 25,67 25,67 7,05 4,19

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Marsim 5 mg filmmhulde tabletten Marsim 10 mg filmmhulde tabletten Marsim 20 mg filmmhulde tabletten Marsim 40 mg filmmhulde tabletten Simvastatine Lees de

Nadere informatie

Reglement Farmaceutische zorg. Farmaceutische zorg

Reglement Farmaceutische zorg. Farmaceutische zorg Reglement 2019 1 Inhoud: Reglementen 2019 Inleiding 3 Overzicht van aangewezen voorkeursgeneesmiddelen 4 Lijst met werkzame stoffen waar mogelijk het voorkeursbeleid op gevoerd kan worden 28 2 Algemeen

Nadere informatie

Farmacotherapeutische opties bij verslaving. Dr. Glenn JH Dumont klinisch farmacoloog UPH St Norbertus/CAPRI/HS Zuyd

Farmacotherapeutische opties bij verslaving. Dr. Glenn JH Dumont klinisch farmacoloog UPH St Norbertus/CAPRI/HS Zuyd Farmacotherapeutische opties bij verslaving Dr. Glenn JH Dumont klinisch farmacoloog UPH St Norbertus/CAPRI/HS Zuyd Relaties met een farmaceutisch bedrijf of sponsor Coördinator Pharmacological Research

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ritonavir Mylan 100 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat

Nadere informatie

Verouderingsproces. -Voldoende functie -Voldoende reserve. Normale veroudering. Kwetsbaarheid. Geriatrische problematiek

Verouderingsproces. -Voldoende functie -Voldoende reserve. Normale veroudering. Kwetsbaarheid. Geriatrische problematiek Kwetsbaarheid Verouderingsproces Normale veroudering -Voldoende functie -Voldoende reserve Kwetsbaarheid -Afname functies -Verminderde reserve Geriatrische problematiek -Tekortschieten functies -Onvoldoende

Nadere informatie

Dosering Ritonavir gedoseerd als farmacokinetische versterker

Dosering Ritonavir gedoseerd als farmacokinetische versterker SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ritonavir Accord 100 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg ritonavir.

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL CRIXIVAN 200 mg harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke harde capsule bevat indinavirsulfaat overeenkomend

Nadere informatie

Reglement farmaceutische zorg 2015

Reglement farmaceutische zorg 2015 Reglement farmaceutische zorg 2015 D0201-201501 Algemeen Dit Reglement farmaceutische zorg hoort bij artikel 32 Geneesmiddelen en 33 Dieetpreparaten van de verzekeringsvoorwaarden 2015 van: Besured Ruime

Nadere informatie

Pijn in crisis Pijnverpleegkundigen Apotheker Paul Coolen, 22 maart 13

Pijn in crisis Pijnverpleegkundigen Apotheker Paul Coolen, 22 maart 13 Pijn in crisis Pijnverpleegkundigen Aptheker Paul Clen, 22 maart 13 1 Pijn in crisis Pijnverpleegkundigen INHOUD: 1. Merken f generiek, een verstandige beslissing? 2. Bereidingen en pijnmedicatie 3. 4

Nadere informatie

Hulpstof met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 6,15 mg natriumstearylfumaraat overeenkomend met 0,362 mg natrium.

Hulpstof met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 6,15 mg natriumstearylfumaraat overeenkomend met 0,362 mg natrium. Sandoz B.V. Page 1/39 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg ritonavir. Hulpstof met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Norvir 100 mg poeder voor suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elk sachet met poeder

Nadere informatie

Quetiapine is verplaatst van bewaking Lang-QT-intervalsyndroom: QT-verlengers (geen TDP) naar Lang-QTS: Onveilige middelen bij aangeboren LQTS.

Quetiapine is verplaatst van bewaking Lang-QT-intervalsyndroom: QT-verlengers (geen TDP) naar Lang-QTS: Onveilige middelen bij aangeboren LQTS. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van november 2015. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Contra-indicaties aandoeningen Verminderde

Nadere informatie

Psychofarmacologie bij kinderen en jongeren voor niet-kinder- & jeugdpsychiaters: Is dit wel een goed idee? Dr. Daniel Neves Ramos ZNA UKJA

Psychofarmacologie bij kinderen en jongeren voor niet-kinder- & jeugdpsychiaters: Is dit wel een goed idee? Dr. Daniel Neves Ramos ZNA UKJA Psychofarmacologie bij kinderen en jongeren voor niet-kinder- & jeugdpsychiaters: Is dit wel een goed idee? Dr. Daniel Neves Ramos ZNA UKJA Casus 4 Op de wachtpost komt een oproep binnen van wanhopige

Nadere informatie

Reglement Farmaceutische Zorg VGZ

Reglement Farmaceutische Zorg VGZ Reglement Farmaceutische Zorg 2017 VGZ Inhoudsopgave I Algemeen 4 II Overzicht van geneesmiddelen waarvoor u voorafgaande toestemming nodig hebt 5 V Overzicht van gecontracteerde zorgaanbieders voor voorkeursgeneesmiddelen

Nadere informatie

Reglement farmaceutische zorg

Reglement farmaceutische zorg Reglement farmaceutische zorg Geldig vanaf 1 januari 2016 D0201-201608 Algemeen Dit Reglement farmaceutische zorg hoort bij artikel 32 Geneesmiddelen en 33 Dieetpreparaten van de verzekeringsvoorwaarden

Nadere informatie

De medicamenteuze behandeling van ADHD en verslaving bij adolescenten.

De medicamenteuze behandeling van ADHD en verslaving bij adolescenten. De medicamenteuze behandeling van ADHD en verslaving bij adolescenten. Joanneke van der Nagel, psychiater, Tactus Verslavingszorg, Enschede Pieter-Jan Carpentier, psychiater, Reinier van Arkel groep, s-hertogenbosch

Nadere informatie