Assortiment laboratorium apotheek

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Assortiment laboratorium apotheek"

Transcriptie

1 Abacavir Geen specifiek tijdstip 4GRN 2 ml 45 dagen Maandelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Aceton Bij binnenkomst patient 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 1 dag Op aanvraag Algemeen Top 0 0,2 g/l Amikacine Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks Volwassenen Dal 0 3 Amikacine Topspiegel 30 min. na inlopen infuus 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks Volwassenen Top Anidulafungine Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 0,5 ml n.v.t. Op aanvraag Algemeen Dal Ref. waarde wordt nader Atazanavir Geen specifiek tijdstip 4PRS / 4GRN 2 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Carbamazepine Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Epilepsie Dal 4 12 Caspofungine Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 1 ml n.v.t. Op aanvraag Algemeen Dal Ref. waarde wordt nader Coffeine Dalspiegel vlak voor gift 4GRN / 1RMC 0,5 ml 1 dag Op aanvraag Algemeen Dal 8 20 Darunavir Geen specifiek tijdstip 4PRS / 4GRN 2 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Didanosine Geen specifiek tijdstip 4GRN 2 ml 45 dagen Maandelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Digoxine 6-24 uur na gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Algemeen Dal 0,8 2,0 µg/l Drugs of abuse Bij binnenkomst patient U-POT 0,5 ml 1 dag Op aanvraag Algemeen Top nvt nvt Efavirenz Geen specifiek tijdstip 4GRN 1 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Dal 1,0 4,0 Emtricitabine Geen specifiek tijdstip 4GRN 2 ml 45 dagen Maandelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Pagina 1 / 6

2 Ethambutol Topspiegel 2 uur na gift; bij voorkeur ook 6u na gift 4GRN 1 ml n.v.t. Op aanvraag Algemeen Top 2 6 Ethanol Bij binnenkomst patient 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 1 dag Op aanvraag Algemeen Top 0 1,2 g/l Ethyleenglycol Bij binnenkomst patient 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 1 dag Op aanvraag Algemeen Top 0 0,2 g/l Etravirine Geen specifiek tijdstip 4GRN 1 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Fenobarbital Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Fenytoïne Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Algemeen Dal Algemeen Dal 8 20 Fenytoïne vrije concentratie Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 3RMC 3 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Algemeen Dal 0,5 2,0 Fluconazol Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 1 ml 10 dagen Op aanvraag Algemeen Dal Flucytosine Dalspiegel vlak voor gift 4GRN / 1RMC 0,5 ml 1 dag Dagelijks Algemeen Dal Flucytosine Topspiegel 30 min. Na einde infuus of 2 uur na inname p.o. 4GRN / 1RMC 0,5 ml 1 dag Dagelijks Algemeen Top Fosamprenavir Geen specifiek tijdstip 4PRS / 4GRN 2 ml 10 dagen Wekelijks Amprenavir Dal afhankelijk van tijdstip Gentamicine Topspiegel 30 min. Na einde infuus 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Gentamicine Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Kinderen en neonaten Kinderen en neonaten Top 8 10 Dal 0 1 Gentamicine Topspiegel 30 min. Na einde infuus 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Endocarditis Top Pagina 2 / 6

3 Gentamicine Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Gentamicine Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Gentamicine Topspiegel 30 min. Na einde infuus 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Endocarditis Dal 0 0,5-1 Volwassenen Dal 0 0,5-1 Volwassenen Top GHB Bij binnenkomst patient 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 1 dag Op aanvraag Bloed Top 0 1 GHB Bij binnenkomst patient U-POT n.v.t. 1 dag Op aanvraag Urine Top >10 : positief Indinavir Geen specifiek tijdstip 4GRN/4PRS 2 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Isoniazide Topspiegel 2 uur na gift 4GRN 2 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Top 3 6 Isopropanol Bij binnenkomst patient 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 1 dag Op aanvraag Algemeen Top 0 0,2 g/l ITOX Bij binnenkomst patient 4ROO / 4PRS 4 ml 1 dag Op aanvraag Algemeen Top nvt nvt Itraconazol Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 2 ml 5 dagen 2x per week Profylaxe Dal 0,5 Itraconazol Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 2 ml 5 dagen 2x per week Somspiegel profylaxe Itraconazol Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 2 ml 5 dagen 2x per week Somspiegel therapie Dal 1 Dal 2 Itraconazol Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 2 ml 5 dagen 2x per week Therapie Dal 1 Lamivudine Geen specifiek tijdstip 4GRN 2 ml 45 dagen Maandelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Lopinavir Geen specifiek tijdstip 4PRS / 4GRN 2 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Methanol Bij binnenkomst patient 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 1 dag Op aanvraag Algemeen Top 0 0,2 g/l Pagina 3 / 6

4 Methotrexaat Afhankelijk van protocol 4ROO / 4GRN / 1RMC / 1GMC 1 ml 1 dag Dagelijks Algemeen Dal Afhankelijk van protocol en tijdstip Micafungin Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 1 ml n.v.t. Op aanvraag Algemeen Dal Ref. waarde wordt nader Moxifloxacine Topspiegel 3 uur na gift of curve 0, 1, 2, 3, 4, 6, 12 en 24 uur 4GRN 1 ml n.v.t. Op aanvraag Algemeen Top Op basis van gemiddelde spiegels in de populatie Mycofenolzuur Dalspiegel vlak voor gift 4PRS / 1PMC 1 ml 2 dagen Dagelijks in combinatie met tacrolimus Mycofenolzuur AUC 0-12u, afname op meerdere tijdstippen afhankelijk van curve Afhankelijk van µmol/l Dal 1,9 4PRS / 1PMC 1 ml 2 dagen Dagelijks AUC Dal *h Mycofenolzuur Dalspiegel vlak voor gift 4PRS / 1PMC 1 ml 2 dagen Dagelijks in combinatie met ciclosporine Dal 1,3 Nelfinavir Geen specifiek tijdstip 4PRS / 4GRN 2 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Nevirapine Geen specifiek tijdstip 4GRN 1 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Dal 3,0 (gewone tabletten); 2,0 (MVA tabletten) Paracetamol minimaal 4 uur na (vermoedelijke) inname 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 1 dag Op aanvraag Algemeen Top afhankelijk van tijdstip na inname 8,0 Posaconazol Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 2 ml 5 dagen 2x per week Primaire therapie Dal 1 Posaconazol Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 2 ml 5 dagen 2x per week Secundaire profylaxe Dal 0,7-1,0 Posaconazol Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 2 ml 5 dagen 2x per week Salvage therapie Dal 1,25 Posaconazol Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 2 ml 5 dagen 2x per week Primaire profylaxe Dal 0,7 Pyrazinamide Topspiegel 2 uur na gift 4GRN 2 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Top Raltegravir Geen specifiek tijdstip 4PRS / 4GRN 2 ml 45 dagen Maandelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Ribavirine Geen specifiek tijdstip 4GRN 1 tot 2 ml 30 dagen 1x per 2 weken Algemeen Dal 2,0 Rifampicine Topspiegel 2 uur na gift 4GRN 3 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Top 8 24 Pagina 4 / 6

5 Rilpivirine Geen specifiek tijdstip 4GRN 5 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Ritonavir Geen specifiek tijdstip 4PRS / 4GRN 2 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Salicylzuur Bij binnenkomst patient 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 1 dag Op aanvraag Algemeen Top Saquinavir Geen specifiek tijdstip 4PRS / 4GRN 2 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Stavudine Geen specifiek tijdstip 4GRN 2 ml 45 dagen Maandelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Telaprevir Dalspiegel vlak voor gift W903CA n.v.t. n.v.t. Op aanvraag Algemeen Dal Ref. waarde wordt nader Tenofovir Geen specifiek tijdstip 4GRN 1 ml 45 dagen Maandelijks Algemeen Dal 0,05 0,30 Theofylline Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks Algemeen Dal 5 15 Thiopental Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 0,5 ml 1 dag Op aanvraag Somspiegel thiopental + pentobarbital Dal Tipranavir Geen specifiek tijdstip 4GRN 1 ml 10 dagen Wekelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Tobramycine Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Tobramycine Topspiegel 30 min. Na einde infuus 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Cystic Fibrosis Dal 0 1 Cystic Fibrosis Top Tobramycine Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Pseudomonas infecties Dal 0 1 Pagina 5 / 6

6 Tobramycine Topspiegel 30 min. Na einde infuus 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Pseudomonas infecties Top Valproinezuur Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Epilepsie Dal Valproinezuur vrije concentratie Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 3RMC 3 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Vancomycine Topspiegel 60 min. Na einde infuus 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Vancomycine Dalspiegel vlak voor gift 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 2 dagen Dagelijks, buiten Epilepsie Dal 4 12 Algemeen Top geen specifiek referentiegebied, wordt gebruikt om te rekenen Algemeen Dal Voriconazol Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 2 ml 5 dagen 2x per week Algemeen Dal 1,0 4,0 Voriconazol Dalspiegel vlak voor gift 4GRN 2 ml 5 dagen 2x per week Primaire therapie gedissemineerde infectie of moeilijk penetrabele gebieden Dal 2,0 4,0 Zidovudine Geen specifiek tijdstip 4GRN 2 ml 45 dagen Maandelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Pagina 6 / 6

Assortiment laboratorium apotheek

Assortiment laboratorium apotheek Geneesmiddel Afname Afnamemateriaal* Min. bloed BepalingsFreq Abacavir Abiraterone Aceton. Afname op ijs! Op aanvraag DV 4ROO / 5GRN 1 ml Endogeen bij diabetici: 0,005 Chronisch alcoholisme: 0,04 Diabetische

Nadere informatie

Assortiment laboratorium apotheek

Assortiment laboratorium apotheek Abacavir Abiraterone Aceton. Afname op ijs! 3PRS 1 ml Referentiewaarde wordt nader Op aanvraag DV 4ROO / 5GRN 1 ml Endogeen bij diabetici: 0,005 Chronisch alcoholisme: 0,04 Diabetische ketoacidose: 0,3

Nadere informatie

Doseeradviezen: zie SAP (klik op tekst onder uitslagen in kolom opmerkingen vakspecialist ) of laboratoriumapotheker telefoon: 043-3874722.

Doseeradviezen: zie SAP (klik op tekst onder uitslagen in kolom opmerkingen vakspecialist ) of laboratoriumapotheker telefoon: 043-3874722. Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie Openingstijden laboratorium: werkdagen: 8.30-17.00 uur. Adres: Academisch Ziekenhuis Maastricht Postbus 5800 6202

Nadere informatie

Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie MUMC+

Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie MUMC+ Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie Openingstijden laboratorium: werkdagen: 8.30 17.00 uur. Adres: Academisch Ziekenhuis Maastricht Postbus 5800 6202

Nadere informatie

PROGRAMMA Toelichting Inschrijving

PROGRAMMA Toelichting Inschrijving Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie Sectie van de Stichting Kwaliteitsbewaking Medische Laboratoriumdiagnostiek PROGRAMMA 2016 Toelichting Inschrijving Postbus 43100, 2504 AC

Nadere informatie

FarmaToxLab: overzicht bepalingen TDM en toxicologie

FarmaToxLab: overzicht bepalingen TDM en toxicologie 6-MMP/6-TG Niet kritisch LH, 4 ml (+ EDTA 4 ml voor erytrocyten bepaling) 0 dagen x per week Bij gebruik van mercaptopurine/azathioprine: - 6-TG: 600-200 pmol /(8*0 8 RBC) - Ratio 6-MMP/6-TG: 2-0 Bij gebruik

Nadere informatie

Reikwijdte Bestemd voor interne (NWZ specialisten) en externe aanvragers

Reikwijdte Bestemd voor interne (NWZ specialisten) en externe aanvragers Doel Aanwijzingen voor het aanvragen van bloed- en urinespie bepalingen van geneesmiddelen in geval van therapeutic drug monitoring (reguliere controle) of toxicologie. Reikwijdte Bestemd voor interne

Nadere informatie

FarmaToxLab: overzicht bepalingen TDM en toxicologie

FarmaToxLab: overzicht bepalingen TDM en toxicologie 6-MMP/6-TG Niet kritisch LH, 4 ml + EDTA 4 ml voor erytrocyten bepaling 2 dagen x per week op vrijdag; uitslag+advies bekend op dinsdag Bij gebruik van mercaptopurine/azathioprine: - 6-TG: 320-630 pmol

Nadere informatie

FQ Referentiewaarden OLVG Oost West Klinisch farmaceutisch en Toxicologisch laboratorium Publicatiedatum: April 2017 Pagina 1 van 10

FQ Referentiewaarden OLVG Oost West Klinisch farmaceutisch en Toxicologisch laboratorium Publicatiedatum: April 2017 Pagina 1 van 10 FQ 4300-2 Referentiewaarden LVG Publicatiedatum: April 2017 Pagina 1 van 10 Acenocoumarol 30 90 µg/l 100 µg/l Aceton 1,0 20 mg/l 200 mg/l : B-NaF/Kox Aceton DM 100-600 mg/l : Aceton alcoholist 40 150 mg/l

Nadere informatie

Reikwijdte Bestemd voor interne (NWZ specialisten) en externe aanvragers

Reikwijdte Bestemd voor interne (NWZ specialisten) en externe aanvragers Doel Aanwijzingen voor het aanvragen van bloed- en urinespie bepalingen van geneesmiddelen in geval van therapeutic drug monitoring (reguliere controle) of toxicologie. Reikwijdte Bestemd voor interne

Nadere informatie

Apotheek Ziekenhuis Rijnstate

Apotheek Ziekenhuis Rijnstate Aciclovir (1,2,3,4) IV 5-10 mg/kg 3dd IV 5-10 mg/kg IV 5-10 mg/kg IV 2,5-5 mg/kg IV 2,5-5 mg/kg (NB: op dialyse dagen na dialyse (H. Simplex) PO 200 mg 5dd PO 200 mg 5dd PO 200 mg 3-4dd PO 200 mg PO 200

Nadere informatie

Klinisch Farmacologische en Toxicologische bepalingen voor externe aanvragers

Klinisch Farmacologische en Toxicologische bepalingen voor externe aanvragers Klinische Farmacologie en Apotheek VUmc Stichting Epilepsie Instellingen Nederland (SEIN) Klinisch Farmacologische en Toxicologische bepalingen voor externe aanvragers In de onderstaande tabel staan de

Nadere informatie

Dinsdag (om de week) met glas vermijden; afnemen in kunststof buis. Uitslag in µg/l. Amfetamines 1 ml urine Screening.

Dinsdag (om de week) met glas vermijden; afnemen in kunststof buis. Uitslag in µg/l. Amfetamines 1 ml urine Screening. In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling Afname: informatie over het

Nadere informatie

Sectie Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie. Beleidsplan 2010-2012

Sectie Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie. Beleidsplan 2010-2012 Sectie Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie Opgericht te Den Haag 12 april 1984 Beleidsplan 2010-2012 Missie De sectie Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie

Nadere informatie

Wij adviseren u dan ook om de indicatie HIV-1 patiënten die niet eerder behandeld zijn aan de vergoedingsstatus van darunavir toe te voegen.

Wij adviseren u dan ook om de indicatie HIV-1 patiënten die niet eerder behandeld zijn aan de vergoedingsstatus van darunavir toe te voegen. Aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, Postbus 20350 2500 EJ s-gravenhage Uw brief van Uw kenmerk Datum 12 maart 2009 Farmatec/FZ-2919252 12 mei 2009 Ons kenmerk Behandeld door Doorkiesnummer

Nadere informatie

Behandeling. bij HIV-infectie. Wat staat u te wachten? Welke medicijnen krijgt u? Hoe houdt u zo lang mogelijk een goede conditie?

Behandeling. bij HIV-infectie. Wat staat u te wachten? Welke medicijnen krijgt u? Hoe houdt u zo lang mogelijk een goede conditie? Behandeling bij HIV-infectie Wat staat u te wachten? Welke medicijnen krijgt u? Hoe houdt u zo lang mogelijk een goede conditie? Colofon De inhoud van deze brochure is met de grootst mogelijke zorg samengesteld.

Nadere informatie

Medicatiebewaking op Contra-indicaties en labresultaten

Medicatiebewaking op Contra-indicaties en labresultaten Medicatiebewaking op Contra-indicaties en labresultaten Michael Tan Productmanager Nictiz 7 juni 2011 Medicatiebewaking algemeen Voor- Schrijven Verstrekken Toedienen voorschrift verstrekking Check Medicatie

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Mycobutin, capsules 150 mg rifabutine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Mycobutin, capsules 150 mg rifabutine Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Mycobutin, capsules 150 mg rifabutine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir Bijsluiter: informatie voor de patiënt OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld.

Nadere informatie

Behandeling van gestoorde levertesten. Prof.Dr.H.Van Vlierberghe Dienst Maag-, Darm- en Leverziekten UZ Gent

Behandeling van gestoorde levertesten. Prof.Dr.H.Van Vlierberghe Dienst Maag-, Darm- en Leverziekten UZ Gent Behandeling van gestoorde levertesten. Prof.Dr.H.Van Vlierberghe Dienst Maag-, Darm- en Leverziekten UZ Gent Behandeling van gestoorde levertesten = steeds de behandeling van de OORZAAK van deze gestoorde

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir Bijsluiter: informatie voor de patiënt OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld.

Nadere informatie

HIV, behandeling en rol van de apotheker

HIV, behandeling en rol van de apotheker HIV, behandeling en rol van de apotheker Utrechts Farmaca Overleg 5 april 2012 Quirine Fillekes Apotheker-onderzoeker UMC St Radboud Q.Fillekes@akf.umcn.nl Inhoud Bespreking geneesmiddelgroepen Nederlandse

Nadere informatie

Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).

Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat). 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PREZISTA 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER. MYCOBUTIN 150 mg harde capsules. rifabutine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER. MYCOBUTIN 150 mg harde capsules. rifabutine Mycobutin BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER MYCOBUTIN 150 mg harde capsules rifabutine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

Chemoprofylaxe voor HIV. Charles Boucher

Chemoprofylaxe voor HIV. Charles Boucher Chemoprofylaxe voor HIV Charles Boucher Elk jaar 2.5 millioen nieuwe infecties De epidemie is niet onder controle!!! Voor elke twee patienten die met therapie starten raken vijf nieuwe patienten besmet

Nadere informatie

Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).

Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat). 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PREZISTA 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).

Nadere informatie

NEVIRAPINE RETARD TEVA 400 MG tabletten met verlengde afgifte

NEVIRAPINE RETARD TEVA 400 MG tabletten met verlengde afgifte 1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nevirapine retard Teva 400 mg, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet met verlengde afgifte bevat 400 mg nevirapine

Nadere informatie

Richtlijn gegevensuitwisseling e-lab

Richtlijn gegevensuitwisseling e-lab Richtlijn gegevensuitwisseling e-lab NEDERLANDSE PATIËNTEN CONSUMENTEN FEDERATIE Datum: 27 september 2010 Versie: 1.00 Status: definitief Inhoudsopgave 1 Inleiding... 3 1.1 doel e-lab... 3 1.2 achtergrond...

Nadere informatie

Serum buis (zonder gel!) EDTA buis. Lithium-heparine buis. Citraat buis

Serum buis (zonder gel!) EDTA buis. Lithium-heparine buis. Citraat buis In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling. Serum buis (zonder gel!)

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 200 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet bevat 200 mg nevirapine (watervrij). Hulpstof

Nadere informatie

Een tablet met verlengde afgifte bevat 50 mg nevirapine (watervrij).

Een tablet met verlengde afgifte bevat 50 mg nevirapine (watervrij). 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 50 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet met verlengde afgifte bevat 50 mg nevirapine (watervrij). Hulpstof

Nadere informatie

Serum buis (zonder gel!) EDTA buis. Lithium-heparine buis. Citraat buis

Serum buis (zonder gel!) EDTA buis. Lithium-heparine buis. Citraat buis In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling. Serum buis (zonder gel!)

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nevirapine Accord 400 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet met verlengde afgifte

Nadere informatie

Een tablet met verlengde afgifte bevat 100 mg nevirapine (watervrij).

Een tablet met verlengde afgifte bevat 100 mg nevirapine (watervrij). NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 100 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet met verlengde afgifte bevat 100 mg nevirapine (watervrij). Hulpstof met

Nadere informatie

(BOEHRINGER INGELHEIM)

(BOEHRINGER INGELHEIM) Farmaceutisch bedrijf (BOEHRINGER INGELHEIM) 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 400 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet met verlengde afgifte

Nadere informatie

Medicijnen. bij HIV-infectie. Informatie voor HIV-positieven en hun begeleiders/ hulpverleners

Medicijnen. bij HIV-infectie. Informatie voor HIV-positieven en hun begeleiders/ hulpverleners Medicijnen bij HIV-infectie Informatie voor HIV-positieven en hun begeleiders/ hulpverleners Colofon De inhoud van deze brochure is met de grootst mogelijke zorg samengesteld. Aan eventuele fouten kunnen

Nadere informatie

(BOEHRINGER INGELHEIM)

(BOEHRINGER INGELHEIM) Farmaceutisch bedrijf (BOEHRINGER INGELHEIM) 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 100 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet met verlengde afgifte

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Nevirapine Mylan 200 mg, tabletten RVG Versie: november 2016

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Nevirapine Mylan 200 mg, tabletten RVG Versie: november 2016 Versie: november 2016 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nevirapine Mylan 200 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 200 mg nevirapine. Hulpstof met bekend effect: Elke

Nadere informatie

Darunavir CF 75 mg/150 mg/300 mg/600 mg tabletten kunnen worden gebruikt om de juiste doseringsschema s op te stellen (zie rubriek 4.

Darunavir CF 75 mg/150 mg/300 mg/600 mg tabletten kunnen worden gebruikt om de juiste doseringsschema s op te stellen (zie rubriek 4. 1.3.1.1 Summary of product characteristics 1.3.1.1-1 Samenvatting van de productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING CF 75 mg: elke filmomhulde tablet bevat

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Darunavir Mylan 75 mg filmomhulde tabletten Darunavir Mylan 150 mg filmomhulde tabletten Darunavir Mylan 300 mg filmomhulde

Nadere informatie

Darunavir CF 75 mg/150 mg/300 mg/600 mg tabletten kunnen worden gebruikt om de juiste doseringsschema s op te stellen (zie rubriek 4.

Darunavir CF 75 mg/150 mg/300 mg/600 mg tabletten kunnen worden gebruikt om de juiste doseringsschema s op te stellen (zie rubriek 4. 1.3.1.1 Summary of product characteristics 1.3.1.1-1 Samenvatting van de productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING CF 75 mg: elke filmomhulde tablet bevat

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 1.3.1 Samenvatting van de productkenmerken Rev.nr.1802 Pag. 1 van 29 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nevirapine Aurobindo 200 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PREZISTA 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat

Nadere informatie

Een ml suspensie voor oraal gebruik bevat 10 mg nevirapine (als hemihydraat).

Een ml suspensie voor oraal gebruik bevat 10 mg nevirapine (als hemihydraat). 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 50 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een ml suspensie voor oraal gebruik bevat 10 mg nevirapine (als hemihydraat).

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 200 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet bevat 200 mg nevirapine (watervrij). Hulpstof

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Mycobutin, capsules 150 mg 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén capsule bevat 150 mg rifabutine. Voor de volledige lijst

Nadere informatie

Sandoz B.V. Page 1/32 Nevirapine Sandoz 200 mg, tabletten V4 RVG Samenvatting van de Productkenmerken Mei 2017

Sandoz B.V. Page 1/32 Nevirapine Sandoz 200 mg, tabletten V4 RVG Samenvatting van de Productkenmerken Mei 2017 Sandoz B.V. Page 1/32 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 200 mg nevirapine (watervrij). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

Nadere informatie

(BOEHRINGER INGELHEIM)

(BOEHRINGER INGELHEIM) Farmaceutisch bedrijf (BOEHRINGER INGELHEIM) 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 200 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet bevat 200 mg nevirapine (watervrij). Hulpstof

Nadere informatie

Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).

Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat). SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PREZISTA 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nevirapine Teva 200 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 200 mg nevirapine (watervrij).

Nadere informatie

Behandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2013

Behandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2013 Behandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2013 Dit behandelingsprotocol is een initiatief van het Lokaal Multidisciplinair Netwerk

Nadere informatie

Echinocandines in IC patiënten alle 3 gelijkwaardig?

Echinocandines in IC patiënten alle 3 gelijkwaardig? Echinocandines in IC patiënten alle 3 gelijkwaardig? Topics in IC 11 december 2014 Eline Muilwijk Ziekenhuisapotheker / onderzoeker Ontwikkeling antifungale middelen Miconazol Itraconazol Caspofungin Anidulafungin

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Elke filmomhulde tablet bevat 12,5 mg ombitasvir, 75 mg paritaprevir en 50 mg ritonavir.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Elke filmomhulde tablet bevat 12,5 mg ombitasvir, 75 mg paritaprevir en 50 mg ritonavir. SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PREZISTA 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml suspensie voor oraal

Nadere informatie

Bereikbaarheid Laboratorium SAHZ: binnen kantooruren of buiten kantooruren via portier ziekenhuis. Toxisch (mg/l)

Bereikbaarheid Laboratorium SAHZ: binnen kantooruren of buiten kantooruren via portier ziekenhuis. Toxisch (mg/l) In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling Methode: informatie over

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de

Nadere informatie

Artsen schrijven het voor bij slapeloosheid, onrust, aanvallen van epilepsie, hik en alcoholontwenning.

Artsen schrijven het voor bij slapeloosheid, onrust, aanvallen van epilepsie, hik en alcoholontwenning. MIDAZOLAM NEUSSPRAY 1 Werking en toepassingen Wat doet dit medicijn en waarbij wordt het gebruikt? De werkzame stof in midazolam is midazolam. Midazolam behoort tot de benzodiazepinen. Het werkt rustgevend,

Nadere informatie

Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).

Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat). 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PREZISTA 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat

Nadere informatie

Lijst bloedspiegels (TDM/toxicologie),

Lijst bloedspiegels (TDM/toxicologie), In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling Methode: informatie over

Nadere informatie

mg/l uur na laatste inname a Amitriptyline + nortriptyline Geen bijzondere eis 6-TGN 6-MMP mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l

mg/l uur na laatste inname a Amitriptyline + nortriptyline Geen bijzondere eis 6-TGN 6-MMP mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l Inleiding De interpretatie van bloedspiegels is niet altijd even eenduidig. Soms is er een onverwacht hoge of lage uitslag. Er unnen dan meerdere zaen een mogelije rol spelen; is er sprae van interactie

Nadere informatie

eliglustat weer nodig. het is alleen schadelijk zijn 6. Inhoud van de 1. Wat is Cerdelga Cerdelga Cerdelga normale snelheid arts zal aan de hand van

eliglustat weer nodig. het is alleen schadelijk zijn 6. Inhoud van de 1. Wat is Cerdelga Cerdelga Cerdelga normale snelheid arts zal aan de hand van Bijsluiter: informatie voor de patiënt Cerdelga 84 mg capsules, hard eliglustat Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld.

Nadere informatie

1. WAT IS VIRACEPT EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U VIRACEPT INNEEMT 3 3. HOE WORDT VIRACEPT INGENOMEN?

1. WAT IS VIRACEPT EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? 2 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U VIRACEPT INNEEMT 3 3. HOE WORDT VIRACEPT INGENOMEN? Roche Nederland B.V. Patiëntenbijsluiter Viracept 50 mg/g Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig.

Nadere informatie

DOORBELGRENZEN KCL. Test. : Albumine (HP) per: Man. Vrouw. Test : APTT (CP) per: Man. Vrouw. Test : Blasten (EB) per:

DOORBELGRENZEN KCL. Test. : Albumine (HP) per: Man. Vrouw. Test : APTT (CP) per: Man. Vrouw. Test : Blasten (EB) per: : Albumine (HP) g/l Tot leeftijd: AD < 20 < 20 : APTT (CP) sec Tot leeftijd: AD > 100 > 100 : Blasten (EB) % per: 19-3-2013 Tot leeftijd: AD > 0 > 0 : Carbamazepine (SE) Tot leeftijd: AD > 12 > 12 : Calcium

Nadere informatie

Elke filmomhulde tablet bevat atazanavirsulfaat overeenkomend met 300 mg atazanavir en 150 mg cobicistat.

Elke filmomhulde tablet bevat atazanavirsulfaat overeenkomend met 300 mg atazanavir en 150 mg cobicistat. Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat

Nadere informatie

BEPALINGEN EN REFERENTIEWAARDEN KLINISCH FARMACEUTISCH en TOXICOLOGISCH LABORATORIUM

BEPALINGEN EN REFERENTIEWAARDEN KLINISCH FARMACEUTISCH en TOXICOLOGISCH LABORATORIUM KLINICH FARMACETICH en TOXICOLOGICH LABORATORIM Therapeutisch Txisch vanaf Mnstersrt. Acencumarl Acetn Acetn DM Acetn alchlist Aciclvir (iv) Alprazlam Amfetamine Amfetamine (ID imm.) Amfetamine (ID bevest)

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL INTELENCE 100 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 100 mg etravirine. Hulpstof: Elke

Nadere informatie

Laboratioriumbepalingen AMC Apotheek

Laboratioriumbepalingen AMC Apotheek amfetaminen (in urine) speed, XTC, crystal, ice urine, buiscode: URI9 5 ml (volwassenen), 1 ml (neonaten) Afnamecondities: bij voorkeur ochtendurine Bepalingsfrequentie: 1 x per week op donderdag of in

Nadere informatie

Witte tot gebroken witte ovale tablet, waarop aan de ene kant T125 en aan de andere kant 100 is ingebracht.

Witte tot gebroken witte ovale tablet, waarop aan de ene kant T125 en aan de andere kant 100 is ingebracht. 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL INTELENCE 100 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 100 mg etravirine. Hulpstof: Elke tablet bevat 160 mg lactose. Voor een volledige

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Truvada 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 200

Nadere informatie

PK-PD van anti-infectiva

PK-PD van anti-infectiva PK-PD van anti-infectiva Dr. Roger Brüggemann 20 september 2012 Onderzoeksstructuur Apotheek anno 2012 1: Klinische farmacologisch onderzoek Oncologie (NvE) Infectieziekten (DB/RA/RB) HIV / Hepatitis C

Nadere informatie

1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. Aptivus 250 mg zachte capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. Aptivus 250 mg zachte capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Aptivus 250 mg zachte capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke zachte capsule bevat 250 mg tipranavir. Hulpstoffen met bekend effect (per capsule): 100,0

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de

Nadere informatie

Aptivus dient te worden voorgeschreven door artsen die ervaring hebben met de behandeling van hiv- 1 infectie.

Aptivus dient te worden voorgeschreven door artsen die ervaring hebben met de behandeling van hiv- 1 infectie. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Aptivus 100 mg/ml drank 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml drank bevat 100 mg tipranavir. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE

Nadere informatie

Aptivus dient te worden voorgeschreven door artsen die ervaring hebben met de behandeling van hiv-1 infectie.

Aptivus dient te worden voorgeschreven door artsen die ervaring hebben met de behandeling van hiv-1 infectie. 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Aptivus 100 mg/ml drank 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml drank bevat 100 mg tipranavir. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van november 2014. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Contra-indicaties Interacties Kinderwens,

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Jakavi 15 mg tabletten. Jakavi 10 mg tabletten. Jakavi 20 mg tabletten ruxolitinib

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Jakavi 15 mg tabletten. Jakavi 10 mg tabletten. Jakavi 20 mg tabletten ruxolitinib Bijsluiter: informatie voor de patiënt Jakavi 5 mg tabletten Jakavi 10 mg tabletten Jakavi 15 mg tabletten Jakavi 20 mg tabletten ruxolitinib Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. INTELENCE 25 mg tabletten etravirine

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. INTELENCE 25 mg tabletten etravirine Bijsluiter: informatie voor de gebruiker INTELENCE 25 mg tabletten etravirine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 200 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet bevat 200 mg nevirapine (watervrij). Hulpstof:

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt

Bijsluiter: informatie voor de patiënt Bijsluiter: informatie voor de patiënt Intuniv 1 mg tabletten met verlengde afgifte Intuniv 2 mg tabletten met verlengde afgifte Intuniv 3 mg tabletten met verlengde afgifte Intuniv 4 mg tabletten met

Nadere informatie

HIV Behandeling met Prezista. Informatie voor mensen die Prezista gebruiken in combinatie met ritonavir

HIV Behandeling met Prezista. Informatie voor mensen die Prezista gebruiken in combinatie met ritonavir HIV Behandeling met Prezista Informatie voor mensen die Prezista gebruiken in combinatie met ritonavir Woord vooraf Inhoudsopgave Uw arts heeft u Prezista (darunavir) voorgeschreven. Prezista is een geneesmiddel

Nadere informatie

dat lage maximum concentraties (piekspiegels) van pyrazinamide, rifampicine en isoniazide leidden tot resistentie-ontwikkeling van de bacterie.

dat lage maximum concentraties (piekspiegels) van pyrazinamide, rifampicine en isoniazide leidden tot resistentie-ontwikkeling van de bacterie. S AMENVATTING 128 Samenvatting Tuberculose (TB of TBC) is een ernstige infectieziekte veroorzaakt door de bacterie Mycobacterium tuberculosis. Wereldwijd ontwikkelen jaarlijks 9 miljoen mensen TB en overlijden

Nadere informatie

Behandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2016

Behandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2016 Behandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2016 Dit behandelingsprotocol is een initiatief van het Lokaal Multidisciplinair Netwerk

Nadere informatie

Intuniv 4 mg tabletten met verlengde afgifte. Guanfacine

Intuniv 4 mg tabletten met verlengde afgifte. Guanfacine INTUNIV Bijsluiter: informatie voor de patiënt Intuniv 1 mg tabletten met verlengde afgifte Intuniv 2 mg tabletten met verlengde afgifte Intuniv 3 mg tabletten met verlengde afgifte Intuniv 4 mg tabletten

Nadere informatie

Standaard planning TDM bepalingen Laboratorium Klinische Farmacie & Toxicologie

Standaard planning TDM bepalingen Laboratorium Klinische Farmacie & Toxicologie Standaard planning TDM bepalingen Klinische Farmacie & Toxicologie Datum: 9 februari 209 Disclaimer: Van deze planning wordt wel eens afgeweken. Indien een cito bepaling gewenst is kan dit in overleg met

Nadere informatie

Regeling extreme uitslagen

Regeling extreme uitslagen Doorbelgrenzen extreme uitslagen Certe-KCL voor MCL, Noorderbreedte, Tjongerschans, huisartsen en verloskundigen geldig per 1 oktober 2013. Deze lijst wordt gehanteerd door het Certe-KCL en is goedgekeurd

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Truvada 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 200

Nadere informatie

Samenvatting van de productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL MYCOBUTIN 150 mg harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Het actieve bestanddeel is 150 mg rifabutine per harde capsule.

Nadere informatie

Overzicht Aanlevering

Overzicht Aanlevering 02:03 donderdag, december 01, 2016 1 Overzicht Aanlevering Laboratorium code ISIS005 Maand - Jaar April-2016 Aanlever ID 9348 Datum ingelezen 18/10/2016 Aantal patiënten 1188 Aantal isolaten 2025 Aantal

Nadere informatie

Nieuwe inzichten in AIDS-behandeling

Nieuwe inzichten in AIDS-behandeling Nieuwe inzichten in AIDS-behandeling Selwyn Lowe MD, PhD internist-infectioloog Afd Medische Microbiologie Afd. Interne Geneeskunde Maastricht University Medical Center (MUMC) Nieuwe inzichten? What about

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van oktober 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de

Nadere informatie

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Norvir 80 mg/ml drank 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml drank bevat 80 mg ritonavir. Hulpstoffen: Alcohol

Nadere informatie

1. WAT IS VIRAMUNE ORALE SUSPENSIE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT

1. WAT IS VIRAMUNE ORALE SUSPENSIE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem nog een keer nodig. BIJSLUITER Het Raadpleeg Dit kan geneesmiddel schadelijk uw arts voor is of alleen apotheker, hen aan zijn, u zelfs voorgeschreven. als

Nadere informatie