UROPYRINE 100mg. Inhoud van deze bijsluiter



Vergelijkbare documenten
PROSCAR 5 mg, filmomhulde tabletten (finasteride)

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter:

RELAXINE omhulde tabletten BIJSLUITER

BIJSLUITER 1. WAT IS DAFALGAN VOLWASSENEN 600 MG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

BIJSLUITER. De werkzame stof is anetholtrithion (= trithioparamethoxyphenylpropen.).

MOTILIUM 60 mg zetpillen volwassenen

1. Wat is Urfadyn PL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?

MOTILIUM 10 mg zetpillen baby s MOTILIUM 30 mg zetpillen kinderen

Laboratoria QUALIPHAR N.V./S.A. GRAINS DE VALS SENNA 16 mg, omhulde tabletten

BIJSLUITER DULCOLAX PICOSULPHATE 2,5 MG ZACHTE CAPSULES

Sorbitol Delalande 5g poeder voor drinkbare oplossing Sorbitol

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter

Inhoud van deze bijsluiter

WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

MOTILIUM 1 mg/ml suspensie voor oraal gebruik pediatrie

STEOCAR 500 mg, bruistabletten STEOCAR FORTE 1000 mg, bruistabletten

Normacol 62% Granulaat

MOTILIUM 1 mg/ml suspensie voor oraal gebruik volwassenen

Rhinofebryl, harde capsules

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. RHINI-SAN 2 mg/20 mg tabletten. Difenylpyralinehydrochloride Fenylefrinehydrochloride

Bijsluiter: Informatie voor de gebruik(st)er. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

Package leaflet

Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

BIJSLUITER (Ref )

BIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter :

Package Leaflet

Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten

PANADOL 500 mg tabletten. Pagina 1 van IS 165 F3 België

INHALO RHINATHIOL oplossing voor inhalatiedamp

Bijsluiter: informatie voor de gebruikers

1. WAT IS HISTIMED 10 mg filmomhulde tabletten EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

Inhoud van deze bijsluiter

2. Wat u moet weten voordat u Paracetamol comp. Apotex gebruikt

RADO-SALIL huidstift. Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Mylan 500 mg tabletten Paracetamol

PERDOFEMINA, filmomhulde tabletten

1. WAT IS DAFALGAN PEDIATRIE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

TOUX-SAN CODEINE SUIKERVRIJ 1 mg/ml siroop

Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Dit geneesmiddel is zonder voorschrift verkrijgbaar.

Nasa Rhinathiol 0,1 %, neusspray, oplossing Xylometazoline chloorhydraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol

VOLTAREN EMULGEL 1% gel (diclofenac)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Terbinafine BIORGA 250 mg tabletten. Terbinafine. Inhoud van deze bijsluiter:

PARACETAMOL PCH zetpillen. DEEL IB : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 09 april 2004 Deel IB2 : Bijsluiter Bladzijde : 1

IMPORTAL poeder voor oraal gebruik 10 g Lactitolum monohydricum

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. calcium / vitamine D 3

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dextromethorphan Teva 1,5 mg/ml drank dextromethorphan hydrobromide

SIROXYL 250 MG/5 ML SIROOP SIROXYL 1500 MG GRANULAAT SIROXYL ZONDER SUIKER VOOR VOLWASSENEN 750 MG/15 ML DRANK SIROXYL KINDEREN 100 MG/5 ML SIROOP

Lactulose EG 670 mg/ml, siroop Lactulose EG 670 mg/ml, siroop in zakjes Lactulose EG 10 g, poeder voor drank (zakjes)

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. ANGIN-SAN keelspray ANGIN-SAN zuigtabletten. Dequalinium chloride Lidocaïne hydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. NEVRINE CODEINE 30mg Tabletten. Paracetamol 500 mg Coffeïne 50 mg Codeïnefosfaat 30 mg

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BENERVA 300 mg maagsapresistente tabletten Thiaminehydrochloride

Duspatalin 135 mg omhulde tabletten mebeverinehydrochloride

BIJSLUITER 1. WAT IS DAFALGAN 500 MG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

BIJSLUITER : Informatie voor de gebruik(st)er. LYSOMUCIL 200 mg capsules

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Levocetirizine-ratio 5 mg filmomhulde tabletten

INALPIN, 9,48 mg/15 ml; 94,8 mg/15 ml, siroop Codeïnefosfaat hemihydraat - Guaifenesine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. VISINE 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing. Tetryzolinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Ibuprofen Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen Sandoz 400 mg filmomhulde tabletten Ibuprofen

1. WAT IS DAFALGAN FORTE 1 G EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Loratadine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Loratadine

CARTERS PILLEN NIEUWE FORMULE 5 mg maagsapresistente tabletten

FINIMAL, tabletten. Bayer B.V., Energieweg 1, 3641 RT Mijdrecht Bayer Consumer Care, Postbus 80, 3640 AB Mijdrecht

DARLIN 13mg, omhulde tabletten

B. BIJSLUITER OSTEOMONO. 400 mg filmomhulde tablet

BIJSLUITER: Informatie voor de gebruik(st)er. LYSOMUCIL 600 mg bruistabletten

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Paracetamol Teva 500 mg tabletten paracetamol

BIJSLUITER. pl-market-nl-rhini-san-mar16-apprmar16.docx 1/5

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER BUSCOPAN COMPOSITUM OPLOSSING VOOR INJECTIE

BIJSLUITER 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Aspirine 500 Bruis, 500 mg, bruistablet. Acetylsalicylzuur

Bijsluiter: informatie voor de gebruikers

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

DONACOM 1178 mg poeder voor drank

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

1. Wat is Leidapharm Paracetamol/Coffeïne 500/50 mg en waarvoor wordt het gebruikt

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CORVATON 2 mg tabletten. Molsidomine

Bijsluiter voor de patiënt

Deel I B-2 Panadol Gladde tablet, filmomhulde tabletten Maart 2010 Blz.1/6 RVG NL

FIBORAN, capsules 50 mg

TAMOPLEX 10 mg tabletten TAMOPLEX 20 mg tabletten tamoxifen

Clindamycin Sandoz 150 mg capsules, hard Clindamycin Sandoz 300 mg capsules, hard

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER Rhinospray 0,118% neusspray/neusdruppels, oplossing

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Vermox 100 mg tabletten. Mebendazol

Deel I B-2 Panadol Zapp Maart 2010 Blz. 1/5 RVG NL

BIJSLUITER ( )

VASOCEDINE PSEUDOEPHEDRINE 60 mg, filmomhulde tabletten pseudo-efedrine hydrochloride

als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere bewegingsstoornissen vertoont.

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Tinctuur van Serenoa repens (Bartram Small), Sap van Echinacea purpurea (Moench)

1. WAT IS BISOLVON 0,2 % VERNEVELOPLOSSING EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

Naam van het geneesmiddel PERDOLAN COMPOSITUM volwassenen, tabletten en zetpillen

BIJSLUITER. Xylometazoline

GRAINS DE VALS SENNA, 16 mg, omhulde tabletten Cassiae sennae L., vrucht, droog hydroalcoholisch (60 % V/V) extract [7-12:1]

BIJSLUITER. vs

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. BRONCHOSEDAL Dextromethorphan HBr 1,5 mg/ml siroop. Dextromethorfanhydrobromide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. PANADOL 500 mg tabletten paracetamol

IB-2 Panadol Zetpillen 1000 mg voor Volwassenen maart 2010 en Kinderen vanaf 12 jaar Blz.1/5 RVG NL

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Livostin 0,5 mg/ml oogdruppels, suspensie. levocabastine

Transcriptie:

UROPYRINE 100mg Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen/ te gebruiken. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen heeft. Dit geneesmiddel is alleen aan u voorgeschreven,geef het dus niet door aan iemand anders. Het kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als ze dezelfde verschijnselen hebben als u. Voor geneesmiddelen die vrij verkrijgbaar zijn Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wat u moet weten voordat u UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN inneemt? 3. Hoe wordt UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN ingenomen? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN? 6. Aanvullende informatie NAAM VAN HET GENEESMIDDEL UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN Fenazopyridinehydrochloride SAMENSTELLING: De werkzame stof is: Fenazopyridinehydrochloride (= β-fenylazohydrochloride-α,α'-diaminopyridine) 100 mg. De andere bestanddelen zijn: Maïszetmeel, calciumcarbonaat, Arabische gom, talk, sacharose, ijzeroxide, bijenwas, carnaubawas q.s. p.f. 1 omhulde tablet. VERGUNNINGHOUDER VOOR DE MARKETING EN VERDELER Registratiehouder : Laboratoria STEROP N.V., Scheutlaan 46-50, 1070 Brussel Verdeler: Belgische Laboratoria PHARMACOBEL N.V., Scheutlaan 46-50, 1070 Brussel FABRIKANT Laboratoria STEROP N.V., Scheutlaan 46-50, 1070 Brussel. REGISTRATIENUMMER: 301 S 74 F 3 1. WAT IS UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? FARMACEUTISCHE VORM EN VERPAKKINGSGROOTTE Omhulde tabletten. Verpakking in doos van 30 tabletten. FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP : Verlicht de pijn aan de urinewegen. THERAPEUTISCHE INDICATIES : De symptomatische pijnbestrijding van korte duur na een chirurgische ingreep aan de urinewegen Voorgesteld voor de symptomatische behandeling van korte duur van pijn aan de urinewegen, nadat de oorzaak van de pijn werd geëvalueerd. Het gebruik van fenazopyridine voor de pijnbestrijding aan de urinewegen mag evenwel de definitieve diagnose of de behandeling van de oorzaak van de pijn niet uitstellen.

2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN INNEEMT NEEM UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN NIET IN : Als u overgevoelig bent voor fenazopyridine of voor één van de excipiens. Als u een genetische aandoening heeft gekend als «Glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie». Als u matige tot ernstige nierproblemen heeft. Als uw lever niet goed werkt. Als u een ernstige vorm heeft van hepatitis. Als u een ontsteking van de glomeruli (filters van de nieren) heeft. Bij bloedarmoede of methemoglobinemie(= Aanwezigheid van een abnormale hemoglobine in het bloed). PAS GOED OP MET UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN Net zoals voor alle pijnstillers, mag het gebruik van fenazopyridine voor de pijnbestrijding aan de urinewegen de definitieve diagnose of de behandeling van de oorzaak van de pijn niet uitstellen. De behandelingduur moet zo kort mogelijk zijn. De behandelingsduur voor volwassenen en kinderen van meer dan 12 jaar bedraagt maximum 2 dagen wanneer de fenazopyridine ingenomen wordt tegelijk met een antibacterieel middel voor de behandeling van een infectie van de urinewegen en maximum 7 tot 10 dagen wanneer de fenazopyridine alleen ingenomen wordt. Voor kinderen van 6 tot 12 jaar mag de behandeling met fenazopyridine in ieder geval niet langer dan twee dagen duren. De inname van UROPYRINE veroorzaakt een rode-oranje verkleuring van de urine en kan vlekken maken op het ondergoed. Deze vlekken kunnen worden weggewassen met een oplossing met 0,25% natriumdithionaat, maar synthetische stoffen zijn te vermijden. Elke overdosis moet vermeden worden en de inname van het geneesmiddel moet onmiddellijk worden onderbroken wanneer klinische verschijnselen van een gewijzigde nierfunctie worden vastgesteld. De inname van UROPYRINE veroorzaakt immers een gele verkleuring van de huid en van het oogwit; wat kan wijzen op een accumulatie van het geneesmiddel in het organisme en een wijziging van de nierfunctie. De behandeling dient dan te worden onderbroken. Hierdoor werd ook reeds een verkleuring van de contactlenzen gerapporteerd, zodat het beter is tijdens de behandeling geen contactlenzen te dragen. Fenazopyridine werkt in op sommige urinetests, zoals: - Het onderzoek naar glucose in de urine kan een vals positief resultaat geven. Het onderzoek naar etter in de urine kan een vals negatief resultaat geven. - Het onderzoek naar vanillylmandelinezuur in de urine kan een vals positief resultaat geven. Wees dus steeds omzichtig bij de interpretatie van deze testresultaten. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is,of dat in het verleden is geweest. INNAME VAN UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN IN COMBINATIE MET VOEDSEL EN DRANK Om maagproblemen te voorkomen, wordt UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN ingenomen met wat water, bij voorkeur na de maaltijd. ZWANGERSCHAP Aangezien geen enkel adequaat onderzoek over zwangere vrouwen beschikbaar is, wordt het gebruik van UROPYRINE afgeraden. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. BORSTVOEDING Aangezien geen informatie beschikbaar is over de overgang van de actieve stof of de afgeleiden ervan in de moedermelk, wordt het gebruik van UROPYRINE afgeraden.

Vraag uw arts ofapotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. RIJVAARDIGHEID EN HET GEBRUIK VAN MACHINES Hoewel er geen gegevens beschikbaar zijn, moet er rekening mee worden gehouden dat UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN ongewenste effecten kan veroorzaken aan het centraal zenuwstelsel en de bekwaamheid tot het besturen van een voertuig of het gebruiken van een machine kan beïnvloeden. BELANGRIJKE INFORMATIE OVER ENKELE BESTANDDELEN VAN UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN Niet van toepassing INNAME VAN UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN IN COMBINATIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, ook als het geneesmiddelen betreft, waarvoor geen voorschrift noodzakelijk is. Bij de behandeling van een infectie van de urinewegen, wordt UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN gebruikt samen met een antibacterieel middel. 3. HOE WORDT UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN INGENOMEN? Volg deze instructies nauwgezet optenzij uw arts u een ander advies heeft gegeven. Raadpleeg bij twijfel uw arts of uw apotheker. Als er geen verbetering optreedt, uw arts opnieuw raadplegen. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: De gebruikelijke orale dosering is 2 tabletten van 100 mg 3 maal per dag, bij voorkeur na de maaltijden. Wanneer fenazopyridine ingenomen wordt samen met een antibacterieel middel voor de behandeling van een infectie van de urinewegen, mag de behandeling met fenazopyridine niet langer dan twee dagen duren. Wanneer fenazopyridine alleen ingenomen wordt, moet de duur van de behandeling altijd zo kort mogelijk worden gehouden, maximum 7 tot 10 dagen. Dosering bij problemen met de nieren: Het is aangeraden om bij lichte nierproblemen de pauze tussen twee innamen te verhogen van 8 tot 16 uur. Bij patiënten met matige tot ernstige nierproblemen, wordt de toediening van dit geneesmiddel afgeraden. Een gele verkleuring van de huid en het oogwit kan wijzen op een accumulatie van het geneesmiddel in het organisme als gevolg van een ontaarde nierfunctie. De behandeling dient dan te worden onderbroken. Kinderen van 6 tot 12 jaar: De gebruikelijke orale dosering voor kinderen van 6 tot 12 jaar bedraagt 12mg/kg lichaamgewicht per dag, bij voorkeur na de maaltijden. Voor kinderen van 6 tot 12 jaar mag de behandeling met fenazopyridine in ieder geval niet langer dan twee dagen duren. Dosering bij problemen met de nieren :: Net zoals voor de volwassenen en voor kinderen ouder dan 12 jaar, is het aangeraden om bij lichte nierproblemen de pauze tussen twee innamen te verhogen van 8 tot 16 uur. Bij patiënten met matige tot ernstige nierproblemen, wordt de toediening van dit geneesmiddel afgeraden. Een gele verkleuring van de huid en het oogwit kan wijzen op een accumulatie van het geneesmiddel in het organisme als gevolg van een ontaarde nierfunctie. De behandeling dient dan te worden onderbroken. TOEDIENINGSWIJZEN: De tabletten met wat water innemen, zonder ze te pletten of erop te kauwen, bij voorkeur na de maaltijden. DUUR VAN DE BEHANDELING: Uw arts zal u vertellen hoe lang u UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN moet innemen.

WAT U MOET DOEN WANNEER U UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN VERGEET IN TE NEMEN: Neem de vergeten dosis zo snel mogelijk in. Is het evenwel bijna tijd voor de volgende dosis, zet de behandeling dan gewoon verder en sla de vergeten dosis over. Neem nooit een dubbele dosis UROPYRINE om een vergeten dosis te compenseren. VERSCHIJNSELEN DIE U KUNT VERWACHTEN WANNEER DE BEHANDELING MET UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN WORDT GESTOPT : UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN wordt uitsluitend gebruikt om pijn aan de urinewegen te verlichten. WAT U MOET DOEN ALS U MEER VAN UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN HEEFT INGENOMEN DAN U ZOU MOGEN : Wanneer u te veel van UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Symptomen : Wanneer een overdreven dosis UROPYRINE wordt ingenomen, kunnen de volgende effecten optreden: Bloedarmoede door vernietiging van de rode bloedcellen (= Hemolytische anemie), aantasting van de hemoglobine (= methemoglobinemie), abnormale verkleuring van de huid, ernstige ontaarding van de nier- en leverfunctie. Bij personen met een genetische aandoening gekend als «Glucose-6-fosfaat dehydrogenasedeficiëntie» is het risico van een vernietiging van de rode bloedcellen (= hemolyse) groter. De urine en het braaksel kunnen sterk gekleurd zijn. In sommige gevallen kan zich een hevige storing van de leverfunctie of een tijdelijke hevige storing van de nierfunctie zonder afname van de urine (= niet oligurisch) voordoen. Informatie bestemd voor de arts Behandeling: Ingeval van een grote overdosering van fenazopyridine, moet de maag onmiddellijk worden geledigd door braken te provoceren of door een maagspoeling. Indien de patiënt in een comateuze toestand verkeert, stuiptrekkingen heeft of een afname van het reactievermogen vertoont, mag een maagspoeling alleen gedaan worden indien vooraf een endotracheale intubatie werd toegepast om de inhoud van de maag te ledigen. Een symptomatische en ondersteuningsbehandeling moeten worden ingesteld. Een intraveneuze toediening van 1 tot 2 mg/kg methyleenblauw is noodzakelijk om de methemoglobinemie en de cyanose of blauwzucht te bestrijden. Een exsanguino-transfusie heeft bevredigende resultaten gegeven bij de behandeling van hevige overdoseringen van fenazopyridine bij kinderen. Een peritoneale dialyse kan nuttig zijn om de elektrolytische stoornissen bij een accute nierinsufficiëntie door de inname van fenazopyridine onder controle te houden. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals alle geneesmiddelen kan UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN bijwerkingen hebben. de volgende ongewenste effecten werden gemeld na de inname van fenazopyridine: Hematologische stoornissen, zoals: Bloedarmoede door vernietiging van de rode bloedcellen (= Hemolytische anemie), aantasting van de hemoglobine (= methemoglobinemie of sulfmethemoglobinemie), het afnemend aantal van een soort van witte bloedcellen (= neutropenie), afname van het aantal bloedplaatjes (= thrombocytopenie). Stoornissen van het centraal zenuwstelsel, zoals: Hoofdpijn en aseptische meningitis (d.w.z. een ontsteking van het hersenvlies die niet te wijten is aan een microbe).

Maag- en darmstoornissen, zoals: Misselijkheid, braken en diarree. Urogenitale stoornissen, zoals: Nierstenen (= nefrolithiasis ), geelrode verkleuring van de urine en niertoxiciteit (= nefrotoxiciteit), vooral na de inname van hoge dosissen of een langdurige behandeling. Hepatische stoornissen, zoals: Een hepatitis die waarschijnlijk te wijten is aan een overgevoelige reactie, problemen bij de tests van de hepatische en in sommige gevallen geelzucht met zwelling van de lever (= hepatomegalie of leververgroting). Gezichtsstoornissen, zoals: Een gele verkleuring van het oogwit dat kan wijzen op een accumulatie van het geneesmiddel in het organisme en een ontaarding van de nierfunctie. De behandeling dient dan te worden onderbroken. Het kan ook gebeuren dat de contactlenzen verkleuren, zodat het beter is tijdens de behandeling geen contactlenzen te dragen. Huidproblemen, zoals: Uitslag (= rash), jeuk (= prurit) en gele verkleuring van de huid en de nagels, vooral na de inname van hoge dosissen of een langdurige behandeling. Immunologische stoornissen, zoals: Reacties van overgevoeligheid van allergische aard. In geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld of die u als ernstig ervaart, informeer dan uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN? In de oorspronkelijke verpakking, buiten het bereik en het zicht van kinderen, bij kamertemperatuur (15-25 C). Vervaldatum: De UROPYRINE 100 MG OMHULDE TABLETTEN niet langer gebruiken na zie vervaldatum die voorkomt op de verpakking na het EX-teken: (maand/jaar). De vervaldatum is de eerste dag van de vermelde maand. 6. AANVULLENDE INFORMATIE Neem voor alle informatie met betrekking tot dit geneesmiddel contact op met uw arts of apotheker. AFLEVERINGSWIJZE: Op medisch voorschrift. DEZE BIJSLUITER IS VOOR HET LAATST HERZIEN IN : 16/10/2003 DE DATUM VAN DE GOEDKEURING VAN DEZE BIJSLUITER IS : 19/01/2004