Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride

Transcriptie

1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Glucofleks 595 mg, filmomhulde tabletten glucosaminesulfaat kaliumchloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel is zonder recept verkrijgbaar. Desondanks moet u Glucofleks zorgvuldig gebruiken om een goed resultaat te bereiken. - Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals door te lezen. - Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker. - Raadpleeg een arts, als uw verschijnselen verergeren of niet verbeteren na 14 dagen. - Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. In deze bijsluiter: 1. Wat is Glucofleks 595 mg en waarvoor wordt het gebruikt 2. Wat u moet weten voordat u Glucofleks 595 mg gebruikt 3. Hoe wordt Glucofleks 595 mg gebruikt 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Glucofleks 595 mg 6. Aanvullende informatie 1. WAT IS GLUCOFLEKS 595 mg EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT Geneesmiddelengroep Glucosamine is een aminosuiker en komt van nature voor in het kraakbeen in het lichaam. Het remt de afbraak van kraakbeen. Tevens kan het een positief effect hebben op de aanmaak van kraakbeen. Gebruik Glucosamine kan gebruikt worden om de symptomen van artrose in de knie te verlichten. Een verbetering wordt meestal binnen enkele weken na aanvang van de behandeling waargenomen. 2. WAT U MOET WETEN VOORDAT U GLUCOFLEKS 595 mg GEBRUIKT Gebruik Glucofleks 595 mg niet indien u overgevoelig of allergisch bent voor één van de bestanddelen van Glucofleks 595 mg indien u allergisch bent voor schaaldieren omdat de actieve grondstof afkomstig is uit schaaldieren. Wees extra voorzichtig met Glucofleks 595 mg bij aanvang van de behandeling; uw arts dient eerst de aanwezigheid van gewrichtsziekten uit te sluiten waarvoor andere behandelingen overwogen kunnen worden indien u lijdt aan suikerziekte (diabetes mellitus); aan het begin van de behandeling kan een controle van de bloedsuikerspiegel gewenst zijn Versie page 1

2 bij gebruik bij kinderen jonger dan 18 jaar; de veiligheid en werkzaamheid zijn niet aangetoond bij kinderen indien u gelijktijdig andere geneesmiddelen gebruikt; er zijn geen gegevens over het gebruik van glucosamine in combinatie met andere geneesmiddelen. Raadpleeg uw arts als één van de bovenstaande waarschuwingen op u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest. Zwangerschap Over het gebruik van glucosamine tijdens de zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Tijdens de zwangerschap dit geneesmiddel niet gebruiken. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Borstvoeding Over het gebruik van glucosamine tijdens de periode van borstvoeding bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid voor het kind te beoordelen. Tijdens de borstvoeding dit geneesmiddel niet gebruiken. Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Rijvaardigheid en bediening van machines Er zijn geen gegevens bekend over de invloed van dit geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te gebruiken. Een effect is echter niet waarschijnlijk. Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Glucofleks 595 mg Dit geneesmiddel bevat 130 mg kalium per tablet. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of patiënten op een gecontroleerd kaliumdieet. Glucofleks bevat zonnegeel (E110). Zonnegeel kan allergische reacties veroorzaken. Gebruik van Glucofleks 595 mg samen met andere geneesmiddelen Een wisselwerking wil zeggen dat (genees)middelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking beïnvloeden. Voor zover bekend treedt er geen wisselwerking op bij gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met andere (genees)middelen. Licht uw arts of apotheker in als u andere geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt, ook als het geneesmiddelen betreft waarvoor geen voorschrift noodzakelijk is. 3. HOE WORDT GLUCOFLEKS 595 MG INGENOMEN Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. De gebruikelijke dosering is Eenmaal daags 2 tabletten (overeenkomend met 1500 mg glucosaminesulfaat). Eventueel kan de dosering over de dag verdeeld worden (tweemaal daags 1 tablet). Ouderen Aanpassing van de dosering is niet nodig bij behandeling van oudere patiënten. Personen onder de 18 jaar Glucofleks 595 mg mag niet worden voorgeschreven aan personen onder de 18 jaar. Als u merkt dat Glucofleks 595 mg te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of Versie page 2

3 apotheker. Wijze van gebruik De tabletten innemen met een glas water. U mag de tabletten niet langer dan 14 dagen gebruiken zonder een arts te raadplegen. Wat u moet doen als u meer van Glucofleks 595 mg heeft ingenomen dan u zou mogen Wanneer u teveel van Glucofleks heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. Er zijn tot nu toe geen gevallen van overdosering bekend. Neem contact op met uw arts of apotheker indien u zich onwel voelt na inname van een te grote dosis. Wat u moet doen wanneer u bent vergeten Glucofleks 595 mg in te nemen Wanneer u een dosis gemist hebt, neem dan zo snel mogelijk deze dosis alsnog in. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem nooit een dubbele dosis van Glucofleks 595 mg om zo de vergeten dosis in te halen. Effecten die u kunt verwachten wanneer de behandeling met Glucofleks 595 mg wordt gestopt Wanneer u plotseling stopt met het gebruik van Glucofleks 595 mg kunnen de klachten die u had voor de behandeling weer terugkeren. Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit product, vraag dan uw arts. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals alle geneesmiddelen kan Glucofleks 595 mg bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt. De volgende bijwerkingen kunnen onder meer voorkomen: Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten) Vaak (bij meer dan 1 op de 100, maar bij minder dan 1 op de 10 patiënten) Soms (bij meer dan 1 op de 1.000, maar bij minder dan 1 op de 100 patiënten) Zelden (bij meer dan 1 op de , maar bij minder dan 1 op de patiënten) Zeer zelden (bij minder dan 1 op de patiënten), inclusief incidentele meldingen Zenuwstelsel Vaak Hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid. Maag- en darmstelsel Vaak Buikpijn, gestoorde spijsvertering met als verschijnselen vol gevoel in de bovenbuik, pijn in de maagstreek, boeren, misselijkheid, braken en zuurbranden (dyspepsie), diarree, verstopping (constipatie), misselijkheid. Huid Soms Huiduitslag, jeuk (pruritus), roodheid van de huid (erytheem), blozen. Overig Versie page 3

4 Zeer zelden Verhoogd cholesterolgehalte in het bloed (hypercholesterolemie). Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of in geval er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. 5. HOE BEWAART U GLUCOFLEKS 595 MG Geen speciale bewaartemperatuur, bewaren in de originele verpakking. Gebruik Glucofleks niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking achter niet te gebruiken na of "exp.". De eerste 2 cijfers geven de maand aan, de laatste cijfers het jaar. Buiten het bereik en het zicht van kinderen houden. 6. AANVULLENDE INFORMATIE Wat bevat Glucofleks 595 mg - Het werkzame bestanddeel is 1005 mg glucosaminesulfaat kaliumchloride, overeenkomend met 758 mg glucosaminesulfaat, overeenkomend met 595 mg glucosamine. - De andere bestanddelen zijn Tabletkern: microkristallijne cellulose (E460), povidon (E1201), crospovidon (E1202), magnesiumstearaat (E470b). Tabletomhulsel: opadry II yellow (polyvinylalcohol, titaandioxide (E171), macrogol, chinolinegeel (E104), zonnegeel FCF (E110), ijzeroxide geel (E172)), talk (E553b). Hoe ziet Glucofleks 595 mg er uit en de inhoud van de verpakking De tabletten zijn geel en langwerpig. De tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking à 30, 60, 90 of 180 stuks en in flacons à 60, 180 of 400 stuks. Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Disphar International B.V. Winkelskamp PZ Hengelo (Gld) Fabrikant Qpharma AB Agneslundsv.27 SE Malmö Zweden In het register ingeschreven onder Versie page 4

5 RVG mg, filmomhulde tabletten. Deze bijsluiter is voor de laatste keer herzien op 07/2008 Versie page 5