THERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers - Commissie Analyse & Toxicologie
|
|
- Gerda Thys
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Digoxine Geldt voor Monstermateriaal doelgroepen: neonaten, kinderen, volwassenen, dialysepatiënten, patiënten met lever- of nierfunctiestoornissen indicatiegebied: patiënten met hartfalen of supraventriculaire aritmieën kleine buis stolbloed; bepaling in serum Afnametijdstip 6-24 uur na laatste inname van digoxine (1) Bewaarcondities Inzending 2-8 C gedurende 24 uur (2), bewaring gedurende enkele uren bij kamertemperatuur heeft weinig tot geen invloed op de stabiliteit. Klinisch Farmaceutisch laboratorium / Klinisch Chemisch Laboratorium Interpretatie therapeutische concentratie: 0,8-2,0 g/l. toxiciteit: > 1,5 g/l (3) Inleiding Digoxine is een hartglycoside en wordt over het algemeen toegepast bij decompensatio cordis en bij bepaalde supraventriculaire ritmestoornissen zoals boezemfibrilleren. Digoxine wordt primair gedoseerd op het klinisch effect (pols, sinusritme en toxiciteit als bradycardie en misselijkheid). Controle van de digoxine-spiegels is zinvol, gezien de grote interindividuele variatie in de kinetiek en de smalle therapeutische breedte (5). Doseringsrichtlijnen Oraal(5).: oplaaddosering snelle digitalisatie prematuren < 1,5 kg prematuren 1,5-2,5 kg neonaten en kinderen tot 2 jaar kinderen 2-5 jaar kinderen 5-10 jaar volwassen en kinderen > 10 jaar 0,025 mg/kg per 24 uur in verdeelde doses 0,030 mg/kg per 24 uur in verdeelde doses 0,045 mg/kg per 24 uur in verdeelde doses 0,035 mg/kg per 24 uur in verdeelde doses 0,025 mg/kg per 24 uur in verdeelde doses 0,75-1,5 mg in 1 dosis of in verdeelde doses N.B. verdeelde doses = 50%, 25% en 25% van de totale oplaaddosering met tussenpozen van 4-8 uur ouderen (> jaar) of maximaal 50 % oplaaddosis volwassenen in verdeelde doses nierfunctiestoornis met tussenpozen van 6 uur langzame digitalisatie volwassenen en kinderen > 10 jr. 0,25-0,75 mg per dag gedurende 1 week vervolgens overgaan op onderhoudsdosering TDM-monografie DIGOXINE versie (definitief) Pagina 1 van 6
2 onderhoudsdosering Prematuren neonaten en kinderen < 10 jr. volwassenen en kinderen > 10 jr. 20% van de 24-uurs-oplaaddosering 25% van de 24-uurs-oplaaddosering 0,125-0,5 mg per dag; soms 0,0625 mg of minder per dag, afhankelijk van nierfunctie Intraveneus(5).: oplaaddosering prematuren < 1,5 kg 0,020 mg/kg per 24 uur in verdeelde doses prematuren 1,5-2,5 kg 0,030 mg/kg per 24 uur in verdeelde doses neonaten en kinderen tot 5 jaar 0,035 mg/kg per 24 uur in verdeelde doses kinderen 5-10 jaar 0,025 mg/kg per 24 uur in verdeelde doses volwassen en kinderen > 10 jaar 0,5-1 mg in verdeelde doses N.B. verdeelde doses = 50%, 25% en 25% van de totale oplaaddosering met tussenpozen van 4-8 uur, inlooptijd min onderhoudsdosering Prematuren neonaten en kinderen < 10 jr. Volwassenen en kinderen > 10 jr. 20% van de totale 24-uurs-oplaaddosering 25% van de totale 24-uurs-oplaaddosering 0,125-0,5 mg per dag Over het algemeen kan worden aangenomen dat verdubbeling van de dosering ongeveer leidt tot een verdubbeling van de spiegel en dat voor elk van de factoren: verminderde nierfunctie, gewicht < 70 kg en leeftijd ouder dan 70 jaar, de standaarddosering van 0,25 mg per dag met 1/16 milligram kan worden verminderd. In de praktijk wordt boven een leeftijd van jaar de dosering gehalveerd (6). Kalium- en calciumhuishouding, schildklierafwijkingen, ouderen en neonaten: Een versterkt farmacodynamisch effect bij constante spiegel kan optreden bij hypokaliëmie, hypercalciëmie, hypothyreoidie en ouderen. Hier kunnen lagere doseringen zijn vereist. Een verminderd effect kan optreden bij hyperkaliëmie, hypocalciëmie, hyperthyreoidie en neonaten waardoor hogere doseringen vereist zijn (7). Hypoxie, hypercapnie en verhoogde cathecholamineactiviteit: Hypoxie, hypercapnie en verhoogde cathecholamineactiviteit verhogen de kans op digoxineintoxicatie. Hier kunnen lagere doseringen zijn vereist (7). Leverfunctiestoornissen/nierfunctiestoornissen: Digoxine wordt hoofdzakelijk renaal geklaard, daarom dient bij nierfunctiestoornissen de dosering verlaagd te worden. Dit geldt ook voor dialysepatiënten, aangezien dialyse nauwelijks digoxine uit het lichaam verwijdert. Bij leverfunctiestoornissen is het niet noodzakelijk de dosis aan te passen (7). Tien procent van de patiënten lijkt digoxine voor een groot deel via de gal te elimineren. Bij deze patiënten moet wellicht een hogere dosis worden toegediend (8). TDM-monografie DIGOXINE versie (definitief) Pagina 2 van 6
3 Spiegelafname Een spiegel kan 6-24 uur (ideaal uur) na de laatste inname van digoxine afgenomen worden (1). Spiegels worden bepaald wanneer een patiënt voor het eerst wordt ingesteld, wanneer er sprake is van slechte respons, bij veranderde nierfunctie, te verwachten interacties of bij vermoeden van intoxicatie (11). Interpretatie resultaten De therapeutische serumconcentratie van digoxine voor atriumfibrilleren ligt in het algemeen tussen 0,8-2,0 g/l. Bij een aantal patiënten is een hogere serumconcentratie nodig om het therapeutisch effect te bereiken. De therapeutische serumconcentratie voor hartfalen lijkt tussen 0,4-0,6 µg/l te liggen. Bij een serumconcentratie hoger dan 2,0 g/l neemt de kans op bijwerkingen snel toe. Toxische verschijnselen treden in het algemeen op bij spiegels > 2,5 g/l (3), alhoewel uit ervaring blijkt dat sommige patiënten hoge spiegels toch goed kunnen verdragen. Daartegenover staat dat een belangrijk deel van de patiënten (ca 25%) toxiciteit ervaart bij serumconcentraties 1,5 2,0 g/l (16). Afhankelijk van de gebruikte analysemethode dient bij neonaten een therapeutisch spiegel te worden aangehouden tot 4,0 g/l i.v.m. een mogelijke vals positieve uitslag (4), veroorzaakt door de aanwezigheid van digoxin-like immunoreactive substances (DLIS). Ook zijn deze DLIS aanwezig in monsters van patiënten met lever- of nierfunctiestoornissen. Deze DLIS kunnen bij sommige immunoassays de analyse storen waardoor de spiegels hoger uitvallen (12). Sporten kan de serumconcentratie doen dalen aangezien de concentratie in de spieren door sporten wordt verhoogd. Achtergrondinformatie Digoxine wordt grotendeels onveranderd in de urine uitgescheiden via glomerulaire filtratie en actieve tubulaire secretie(10). Een klein deel wordt in de lever of in de darm gemetaboliseerd tot minder actieve of inactieve metabolieten. Digoxine wordt hoofdzakelijk renaal geklaard (75%), verder via de lever (20%) en de gal (6%). Digoxine is een substraat voor het transporteiwit P-glycoproteine. Via dit transporteiwit wordt digoxine actief uit de enterocyten terug in het darmlumen gepompt. Ook vindt actieve tubulaire secretie via P-glycoproteine plaats. De onderhoudsdosering kan gebaseerd worden op de hoeveelheid digoxine die per dag wordt geëlimineerd. Dit kan worden berekend met de volgende formule: onderhoudsdosis (mg/dag) = oplaaddosis x (14 + 0,2 x creatinineklaring) x 0,01 Het farmacologisch effect van digoxine op de contractiekracht van een gedecompenseerd hart met sinusritme is minder dosis afhankelijk dan het effect op de kamerfrequentie bij boezemfladderen en -fibrilleren. Voor de behandeling van deze aritmieën is in het algemeen een hogere begindosis nodig. Snelle digitalisatie is geïndiceerd bij levensbedreigende ritmestoornissen (5). Toxiciteit Bij verdenking van overdosering van digoxine is opname aangewezen. Een overdosering in de toxische range valt te herkennen aan een aantal specifieke kenmerken: gastrointestinaal: misselijkheid, braken, buikpijn en diarree neurologische verschijnselen: verwardheid, geheugenverlies, moeheid TDM-monografie DIGOXINE versie (definitief) Pagina 3 van 6
4 cardiale verschijnselen: ritmestoornissen (ventriculaire ectopieen), bradycardie, AV-block Maatregelen: zorg ervoor dat de serum Kalium concentratie voldoende hoog is; dit vermindert de directe toxiciteit. Interacties De belangrijkste interacties zijn: kinidine, itraconazol, spironolacton, verapamil en in mindere mate de andere calciumantagonisten, verhogen de concentratie van digoxine door het verdelingsvolume te verminderen. antibiotica, m.n. erythromycine en amfotericine B verhogen de biologische beschikbaarheid. colestyramine, colestipol en antacida verlagen de absorptie van digoxine. lis- en thiazidediuretica kunnen hypokaliëmie veroorzaken en daarmee de toxiciteit van digoxine verhogen. Verder zijn de volgende interacties gemeld: Geneesmiddelen die de concentratie van digoxine kunnen verhogen: amiodaron, atorvastatine, azitromycine, bepridil, captopril, carvedilol, chloroquine, clarithromycine, ciclosporine, diclofenac, diltiazem, diprafenon, erythromycine, fluoxetine, hydroxychloroquine, ibuprofen, indometacine, itraconazol, kinine, kinidine, nefazodon, NSAID s, nicardipine, nifedipine, nisoldipine, nitrendipine, omeprazol, prazosine, propafenon, propantheline, spironolacton, tetracycline, tiapamil, trazodon, trimethoprim, verapamil Geneesmiddelen die de concentratie van digoxine kunnen verlagen: Geactiveerd kool, vloeibare antacida, chemotherapie, cisapride, colestyramine, colestipol, fenoldopam, fenytoïne, hydralazine, kaoline-pektine, metoclopramide, neomycine, penicillamine, rifampicine, sucralfaat, sulfasalazine, tetracycline, ticlopidine (5,13). Farmacokinetische parameters Tabletten F % CL (l/kg/uur) V (l/kg) t½, ß (uur) % eiwitbinding Tmax (uur) volwassenen * (9) 1-2 terminaal nierfalen * (9) 1-2 * biologische beschikbaarheid voor de elixer is 70-85% Populatiemodellen Tabletten Vd (l/kg) Kelm Kelr (uur -1 /ml/min) K12 K21 F Ka Literatuur algemeen 1, TDM-monografie DIGOXINE versie (definitief) Pagina 4 van 6
5 CL i.v. (l/h/kg) CL p.o. (l/h/kg) Vd (l/kg) i.v. Vd (l/kg) p.o. Literatuur prematuren <3 mnd, < 1,5 kg 0,045 0,053 3,5 4,2 14 prematuren <3 mnd, 1,5-2,5 kg 0,08 0,086 5,1-5,2 5,6-6,8 14 prematuren <3 mnd, >2,5 kg 0,102 0,134 5,1-5,2 5,6-6,8 14 neonaten 3-12 mnd 0,186 0,163-0,210 9,4 8,2-10,6 14 kinderen 1-5 jaar 0,222 0,253-0,229 11,2 12,8-11,5 14 kinderen 6-10 jaar 0,190 0,170 8,4-9,6 7,5-8,6 14 kinderen 11-20? jaar 0,162 0,149 8,4-9,6 7,5-8,6 14 volwassenen ca. 0,104 ca. 8,3 15 Literatuur 1. Nicholson PW, e.a. Ideal sampling time for drug analysis. Br J Clin Pharmacol 1980; 9: Abbott/Axsym System. Monografie Digoxine II Abad-Santos, e.a. Digoxin level and clinical manifestations as determinants in the diagnosis of digoxin toxicity. Ther Drug Monitor 2000; 22: Stone J, e.a. Effect of endogenous digoxin-like substances on the interpretation of high concentrations of digoxin in children. J Pediatr 1990; 117: Informatorium Medicamentorum 2001: Touw DJ, e.a. Zin en onzin van bloedspiegelbepalingen. PW 2000; 32: Drugdex Drug evaluations :digoxin. Micromedex Thomson, e.a. West Glasgow Hospitals NHS Trust, Digoxin monography. 9. Reetze-Bonorden P, e.a. Drug dosage in patiënts during continuous renal replacement therapy;pharmacokinetic and therapeutic considerations. Clin Pharmacokinetics 1993; 24: Mooradian AD. Digitalis. An update of clinical pharmacokinetics, therapeutic drug monitoring techniques and treatment recommendations. Clin Pharmacokinetics 1988; 15: Aronson JK. Indications for the measurement of plasma digoxin concentrations. Drugs 1983;26: Azzazy HM, e.a. Multicenter study of Abbott AxSYM Digoxin II assay and comparison with 6 methods for susceptibility to digoxin-like immunoreactive factors. Clin Chem 1997; 43: Stockley IH. Drug interactions, vijfde editie. Blackwell Science Hastreiter, e.a. Maintenance digoxine dosage and steady-state plasma concentration in infants and children. J Paediatrics 1985;107 : Goodman & Gillman s The Pharmacological Basis of Therapeutics, negende editie, McGraw Hill, Reuning R, Sams R, Notari R. Role of pharmacokinetics in drug dosage adjustment. 1. Pharmacologic effects, kinetics and apparent volume of distribution of digoxin. J Clin Pharmacol 1973; 13: TDM-monografie DIGOXINE versie (definitief) Pagina 5 van 6
6 Colofon Aan de totstandkoming van deze richtlijn hebben meegewerkt: drs. R. Brüggemann, apotheker; drs. S.M. Coenradie, apotheker; drs. M. van der Lee, apotheker, dr. C. Neef, ziekenhuisapotheker-klinisch farmacoloog en dr. D.J. Touw, ziekenhuisapotheker-klinisch farmacoloog. Onder auspiciën van de Commissie Analyse & Toxicologie van de Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers, november TDM-monografie DIGOXINE versie (definitief) Pagina 6 van 6
THERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers Commissie Analyse & Toxicologie
Digoxine Indicatiegebied: Monstermateriaal: Neonaten, kinderen, volwassenen, dialysepatiënten, patiënten met lever- of nierfunctiestoornissen met hartfalen of supraventriculaire aritmieën (1) Bepaling
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING
Digoxine Geldt voor Monstermateriaal doelgroepen: neonaten, kinderen, volwassenen, dialysepatiënten, patiënten met lever- of nierfunctiestoornissen indicatiegebied: patiënten met hartfalen of supraventriculaire
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers - Commissie Analyse & Toxicologie
Fenytoïne Geldt voor Indicatiegebied: Monstermateriaal Afnametijdstip Bewaarcondities Inzending Interpretatie doelgroepen: volwassenen, kinderen, dialysepatiënten, patiënten met lever- en of nierfunctiestoornissen
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers Commissie Analyse & Toxicologie
Digoxine Indicatiegebied: Monstermateriaal: Neonaten, kinderen, volwassenen, dialysepatiënten, patiënten met lever- of nierfunctiestoornissen met hartfalen of supraventriculaire aritmieën (1) Bepaling
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers -- Commissie Analyse en Toxicologie
SELECTIEVE SEROTONINE HEROPNAME REMMERS Geldt voor Indicatiegebied Monstermateriaal Afnametijdstip Bewaarcondities Inzending Interpretatie doelgroepen: volwassenen depressie en angststoornissen grote buis
Nadere informatiePILLENCOCKTAILS: HARTVEROVEREND. Aspecten van geneesmiddelen bij atriumfibrilleren
PILLENCOCKTAILS: HARTVEROVEREND Aspecten van geneesmiddelen bij atriumfibrilleren INHOUD Presentatie (20-25 minuten) Inleiding Medicamenteuze behandeling atriumfibrilleren Geneesmiddelgroepen Bijwerkingen
Nadere informatie200906_oefen.pdf. Tentamen 25 juni 2009, vragen
200906_oefen.pdf Tentamen 25 juni 2009, vragen Universiteit Utrecht Farmacie Geneesmiddel en patient Naam: Collegekaartnummer: OPGAVEN TENTAMEN BLOK FA-201 GENEESMIDDEL EN PATIENT 25 juni 2009 9.00 12.00
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING
Fenytoïne Geldt voor Indicatiegebied: Monstermateriaal Afnametijdstip Bewaarcondities Inzending Interpretatie doelgroepen: volwassenen, kinderen, dialysepatiënten, patiënten met lever- en of nierfunctiestoornissen
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers - Commissie Analyse & Toxicologie
TACROLIMUS Geldt voor: Monstermateriaal: Afnametijdstip: Patiënten met een nier-, lever-, of harttransplantatie Volbloed, 4 ml in EDTA-buis Meerder mogelijkheden: 12 uur na laatste inname van tacrolimus,
Nadere informatieKruidvat Paracetamol 120, 240, 500 en 1000 mg, zetpillen bevatten als werkzaam bestanddeel per zetpil 120, 240, 500 resp. 1000 mg paracetamol.
1.3.1.1 SmPC Page 1 of 5 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS Samenvatting van de productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Kruidvat Paracetamol 120 mg, zetpillen. Kruidvat Paracetamol 240 mg,
Nadere informatieNierfunctie bij oudere patiënten
Nierfunctie bij oudere patiënten Aris Prins, apotheker Apotheek Poeldijk Wie ben ik? Apotheker sinds april 2004 Na studie gewerkt als ziekenhuis apotheker in Ninewells Hospital Dundee, Schotland Sinds
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING
Lithium Geldt voor Monstermateriaal Afnametijdstip Bewaarcondities Inzending Interpretatie volwassenen en kinderen vanaf 13 jaar kleine buis stolbloed; bepaling in serum (let op geen buis met lithiumheparine
Nadere informatieApotheek Ziekenhuis Rijnstate
Aciclovir (1,2,3,4) IV 5-10 mg/kg 3dd IV 5-10 mg/kg IV 5-10 mg/kg IV 2,5-5 mg/kg IV 2,5-5 mg/kg (NB: op dialyse dagen na dialyse (H. Simplex) PO 200 mg 5dd PO 200 mg 5dd PO 200 mg 3-4dd PO 200 mg PO 200
Nadere informatieFarmacokinetiek en dynamiek
Farmacokinetiek en dynamiek Het toepassen van informatie uit het farmacotherapeutisch kompas Douwe van der Meer Ziekenhuisapotheker 20-03-2018 Wie schrijf het Kompas? VWS ZI Verzekeraars Wat is de bron?
Nadere informatieAlgemene kennis over farmacokinetiek (PK)
Algemene kennis over farmacokinetiek (PK) C max, klaring, Vd, halfwaardetijd, AUC, biologische beschikbaarheid, proteinebinding Watis ditjargon? Is dit belangrijk voor mij? 2-1 Algemene kennis over farmacokinetiek
Nadere informatieApotheek Haagse Ziekenhuizen. SPC Individuele Bereidingen. Meropenem 2 g medicatiecassette 100 ml (ZI )
1. Naam van het geneesmiddel Meropenem 1 3 g medicatiecassette 100 ml 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling Bevat per medicatiecassette van 100 ml meropenemtrihydraat overeenkomende met resp.
Nadere informatieBarnidipine C08CA12, december Indicatie Barnidipine is geregistreerd voor de indicatie hypertensie.
Barnidipine C08CA12, december 2017 Indicatie Barnidipine is geregistreerd voor de indicatie hypertensie. Standpunt Ephor In het rapport over de calciumantagonisten van april 2013 wordt barnidipine door
Nadere informatiedoelgroepen: kinderen, volwassenen grote buis stolbloed; bepaling in serum 10-14 uur na laatste inname Klinisch Farmaceutisch laboratorium
TRICYCLISCHE ANTIDEPRESSIVA Geldt voor Indicatiegebied Monstermateriaal Afnametijdstip Bewaarcondities Inzending Interpretatie doelgroepen: kinderen, volwassenen depressie grote buis stolbloed; bepaling
Nadere informatieBOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 500 MG tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 2 juni : Productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Boots Pharmaceuticals Paracetamol 500 mg,. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per tablet 500 mg paracetamol. Voor hulpstoffen,
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers - Commissie Analyse & Toxicologie
GENTAMICINE Geldt voor: doelgroepen: neonaten, kinderen, volwassenen, patiënten met nierfunctievervangende therapie, patiënten met lever- en of nierfunctiestoornissen indicatiegebied: endocarditis-patiënten,
Nadere informatieAlbert Heijn Paracetamol 120, 240, 500 en 1000 mg, zetpillen bevatten als werkzaam bestanddeel per zetpil 120, 240, 500 resp mg paracetamol.
1.3.1.1 SmPC Page 1 of 5 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Albert Heijn Paracetamol 120 mg, zetpillen. Albert Heijn Paracetamol 240 mg, zetpillen. Albert Heijn Paracetamol 500 mg, zetpillen. Albert Heijn Paracetamol
Nadere informatie22-1-2016. De interactie tussen een molecuul metoprolol en de beta-receptor is een voorbeeld van een farmacokinetisch principe. Waar.
(potentiële) belangenverstrengeling Geen Freek van Gorp Ziekenhuisapotheker Franciscus Groep 13-01-2016 Farmacokinetiek bij de individuele (oudere) patiënt Trucs en weetjes voor de dagelijkse praktijk
Nadere informatieVoriconazol en ritmestoornissen
Voriconazol en ritmestoornissen MDO bespreking 29-10-2014 Michelle Oude Alink Casus Man 68 jaar oud Voorgeschiedenis 2014, juni: myocardinfarct wv DES-stent Sinds september verdenking pneumonie, aanvankelijk
Nadere informatieBIJSLUITER FORTEKOR FLAVOUR 20
BIJSLUITER FORTEKOR FLAVOUR 20 Aard van het middel Anti-hypertensivum (bloeddrukverlagend middel) Benaming van het diergeneesmiddel Fortekor Flavour 20 mg, tabletten voor honden Gehalte aan werkzame en
Nadere informatieAPO 4-02 SPC Voorraadproducten
APO 4-02 SPC Voorraadproducten Apotheek Catharina Ziekenhuis SPC Voorraadproducten Coffeine (base) injectievloeistof 10mg/ml ampul 1ml 1. Naam van het geneesmiddel Coffeine(base) injectievloeistof 10mg/ml
Nadere informatieFarmacokinetiek in klinisch onderzoek. Dr. Floor van Rosse Apotheek Erasmus MC
Farmacokinetiek in klinisch onderzoek Dr. Floor van Rosse Apotheek Erasmus MC Even voorstellen BSc Biomedische wetenschappen (UU) MSc Epidemiologie (UU) O.a. klinische epidemiologie en farmaco-epidemiologie
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING
Levetiracetam Geldt voor: doelgroepen: volwassenen en kinderen vanaf 1maand. Indicatiegebied: Epilepsie Monstermateriaal: Bepaling in serum of plasma [1] Afnametijdstip: Bewaarcondities: Inzending: Dalspiegel
Nadere informatiePARACETAMOL TEVA 500 MG OVAAL tabletten. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 19 juli : Productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol Teva 500 mg ovaal, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per tablet 500 mg paracetamol Voor een volledige lijst
Nadere informatieApotheek Haagse Ziekenhuizen. SPC Individuele Bereidingen. Flucloxacilline 3 g in 100 ml medicatiecassette
1. Naam van het geneesmiddel Apotheek Haagse Ziekenhuizen 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling Bevat per medicatiecassette van 100 ml flucloxacillinenatriummonohydraat overeenkomend met 3 g watervrij
Nadere informatieWorkshop farmacokinetiek. Marieke Zeeman Internist-ouderengeneeskunde Klinisch farmacoloog i.o.
Workshop farmacokinetiek Marieke Zeeman Internist-ouderengeneeskunde Klinisch farmacoloog i.o. De wachtkamer Patiënt M Patiënt B Patiënt C Patiënt D Recapitulatie Oplaaddosis C 0 = F x D / Vd Klaring Cl
Nadere informatieApotheek Haagse Ziekenhuizen. SPC Individuele Bereidingen. Piperacilline 6 g / Tazobactam 0,75 g medicatiecassette, 100 ml (ZI-16112571)
1. Naam van het geneesmiddel Piperacilline 6 g / Tazobactam 0,75 g medicatiecassette, 100 ml 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling Bevat per medicatiecassette van 100 ml piperacilline natrium.1water
Nadere informatieAanpassen antibioticadoseringen tijdens continue veno veneuze
Aanpassen antibioticadoseringen tijdens continue veno veneuze hemfiltratie (CVVH) Catherine Bouman Internist intensivist Topics 11-12-2014 Antibiotica op de IC Intensief gebruik en vaak van levensbelang
Nadere informatieBIJSLUITER 1. WAT IS DAFALGAN VOLWASSENEN 600 MG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Raadpleeg uw arts of apotheker als u aanvullende vragen heeft. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft
Nadere informatieSamenstelling: serum: baclofen 2443 µg/l, diazepam 1634 µg/l, desmethyldiazepam 1460 µg/l, oxazepam 79 µg/l, temazepam 158 µg/l.
TOXICOLOGIE Ronde 2017.1 Patiënt bekend met alcoholproblematiek en momenteel onder behandeling van verslavingszorg. Recent op de centrale spoedopvang geweest in verband met een eerste gegeneraliseerd tonischclonisch
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING
Risperidon Indicatiegebied: Monstermateriaal: Afnametijdstip: Bewaarcondities: Interpretatie: Patiënten die behandeld worden met risperidon Stolbloed, bepaling in serum Geen bijzondere eis In de vriezer
Nadere informatieVolwassenen 1-2 tabletten per keer, maximaal 6 tabletten per dag.
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Propyfenazon comp. MAE, tabletten. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per tablet: 150 mg propyfenazon, 250 mg paracetamol en 50 mg coffeïne. Voor hulpstoffen zie
Nadere informatieBasale Farmacokinetiek op de Intensive care Armand R.J. Girbes & Noortje Swart
Basale Farmacokinetiek op de Intensive care Armand R.J. Girbes & Noortje Swart Intensive Care & Apotheek VU medisch centrum Netherlands Farmaco-terminologie Farmacologie de studie van geneesmiddelen observeerbare
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING
en clonazepam Geldt voor: doelgroepen: volwassenen, kinderen, neonaten Indicatiegebied: Monstermateriaal: Afnametijdstip: : adjuvant therapie bij epileptische aanvallen; pathologische angst en spanningstoestanden
Nadere informatieGENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING
Medicatie via sonde GENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING acenocoumarol acetylcysteïne bruistablet. bruistablet acetazolamide aciclovir overleg met apotheker; eventueel suspensie 40 mg/ml verkrijgbaar
Nadere informatie4. KLINISCHE GEGEVENS
1.3.1 SAMENVATTING VAN DE PRODUKTKENMERKEN 5 PAGINA'S 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol Triangle Pharma 500 mg, dispergeerbare tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Paracetamol
Nadere informatieRVG Version 2017_06 Page 1 of 5
Version 2017_06 Page 1 of 5 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Propylthiouracil Apotex 50 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat
Nadere informatieApotheek Haagse Ziekenhuizen. SPC Individuele Bereidingen. Vancomycine 4 g elastomeerpomp, 120 ml
1. Naam van het geneesmiddel Vancomycine 1 4 g elastomeerpomp, 120 ml 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling Bevat per elastomeerpomp van 120 ml vancomycinehydrochloride overeenkomend met resp.
Nadere informatieLanoxin. deel IB1. Samenvatting van de kenmerken van product: 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lanoxin deel IB1 Samenvatting van de kenmerken van product: 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Lanoxin PG, tabletten 0,0625 mg Lanoxin 125, tabletten 0,125 mg Lanoxin 250, tabletten 0,25 mg Lanoxin PG Elixer,
Nadere informatieApotheek Haagse Ziekenhuizen. SPC Individuele Bereidingen. Aztreonam 8g = 120ml elastomeerpomp
1. Naam van het geneesmiddel Aztreonam 8 g in 120 ml elastomeerpomp 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling Bevat per elastomeerpomp van 120 ml 8 gram aztreonam. Voor een volledige lijst van hulpstoffen,
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lanoxin PG, tabletten 0,0625 mg Lanoxin 125, tabletten 0,125 mg Lanoxin 250, tabletten 0,25 mg.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Lanoxin PG, tabletten 0,0625 mg Lanoxin 125, tabletten 0,125 mg Lanoxin 250, tabletten 0,25 mg digoxine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatie1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
BIJSLUITER Benefortin Flavour 2,5 mg tabletten voor katten en honden Benefortin Flavour 5 mg tabletten voor katten en honden Benefortin Flavour 20 mg tabletten voor honden 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER LANOXIN 0,125 mg tabletten LANOXIN 0,250 mg tabletten LANOXIN 0,050 mg/ml drank LANOXIN 0,500 mg/2ml oplossing voor injectie digoxine Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieWorkshop Toxicologie Casuistiek. PAO Labdag 4 december 2014 Inge van Berlo
Workshop Toxicologie Casuistiek PAO Labdag 4 december 2014 Inge van Berlo Casus 1 48 jarige man opgenomen met trekkingen thuis en in de ambulance - Op SEH ademstilstand en asystolie - Bradycardie - Insulten
Nadere informatieMidazolam spiegels. MDO IC Voordracht. Sander Wout AIOS Anesthesiologie 5 januari 2018
Midazolam spiegels MDO IC Voordracht Sander Wout AIOS Anesthesiologie 5 januari 2018 Aanleiding Patient 1959 BMI 54 (145 kg) Traumatisch schedel-hersenletsel na auto vs boom (50 km/u) Initieel E 1 M 1
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lanoxin PG Elixer, drank 0,05 mg/ml. digoxine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Lanoxin PG Elixer, drank 0,05 mg/ml digoxine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING
Amikacine Indicatiegebied: Monstermateriaal: Afnametijdstip: Spiegels: Patienten (volwassen, kinderen, neonaten) met ernstige infecties veroorzaakt door voor amikacine gevoelige bacteriën, inclusief Pseudomonas
Nadere informatie4.2 Indicaties voor gebruik met specificatie van de doeldiersoort(en)
1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor honden 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén ml bevat: Werkzaam bestanddeel: Meloxicam 1,5 mg Hulpstof:
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL MIRAPEXIN 0,0.88 mg tablet 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Voor hulpstoffen, zie 6.1. MIRAPEXIN 0,0.88 mg tabletten
Nadere informatieFysiologische respons op hypothermie II
Fysiologische respons op hypothermie II Invloed op farmacokinetiek en dynamiek bij de neonatale patient TR de Haan, Y Bijleveld, R Mathot, PharmaCool study group. ZonMw Inleiding/ achtergrond Perinatale
Nadere informatieNAAM VAN HET BEDRIJF RHôNE-POULENC RORER NAAM VAN HET GENEESMIDDEL DILANORM NAAM VAN HET WERKZAME BESTANDDEEL Celiprolol HCl SAMENVATTING
1. Dilanorm 200 Dilanorm 400 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Dilanorm 200, tabletten 200 mg bevatten per tablet 200 mg celiprololhydrochloride. Dilanorm 400, tabletten 400 mg bevatten per
Nadere informatieDialyse peritoneaaldialyse: aceclofenac
Dialyse peritoneaaldialyse: aceclofenac 6202a Onderbouwend Bewijs Effect SPC Biofenac 11 juli 2016 Gecontraïndiceerd bij ernstige nierfunctiestoornissen. Dialyse heeft vermoedelijk geen nut vanwege hoge
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lanoxin 125, tabletten 0,125 mg Lanoxin 250, tabletten 0,25 mg digoxine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Lanoxin 125, tabletten 0,125 mg Lanoxin 250, tabletten 0,25 mg digoxine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING
Ciclosporine Geldt voor Monstermateriaal Afnametijdstip doelgroepen: indicatiegebied: patiënten na een allogene orgaantransplantatie en autoimmuunziekten EDTA buis; bepaling in volbloed Meerdere mogelijkheden:
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol Mylan 1 g, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per tablet 1000 mg paracetamol Voor een volledige lijst
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Paracetamol EG 500 mg tabletten Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatieTHERAPEUTIC DRUG MONITORING Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers - Commissie Analyse & Toxicologie
Mycofenolzuur Geldt voor Monstermateriaal Afnametijdstip doelgroepen: volwassenen en kinderen indicatiegebied: patiënten na een allogene orgaantransplantatie of stamcel transplantatie EDTA buis; bepaling
Nadere informatieDe Colchicine Sandoz 0,5 mg tabletten bevatten als hulpstof 83 mg lactose monohydraat.
Sandoz B.V. Page 1/6 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Colchicine Sandoz 0,5 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Colchicine Sandoz 0,5 mg tabletten bevatten per tablet 0,5 mg colchicine.
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Indigokarmijn Serb 40 mg/5 ml, oplossing voor injectie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Indigotine (indigokarmijn)...40 mg
Nadere informatieDosering van antibiotica tijdens dialyse. Anke Reuser AIOS Anesthesiologie
Dosering van antibiotica tijdens dialyse Anke Reuser AIOS Anesthesiologie 01-08-2017 AKI 60% mortaliteit Meeste mortaliteit agv sepsis (50%) Juiste dosering en spiegels van antibiotica cruciaal Onderdosering
Nadere informatie1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. Paracetamol Teva 1 g tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING. Elke tablet bevat 1g paracetamol.
SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol Teva 1 g tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 1g paracetamol. Voor de volledige
Nadere informatieEen ernstige metformine intoxicatie
1 Een ernstige metformine intoxicatie M. Olde Bekkink & A. Esselink AIOS Interne geneeskunde 12 april 2013 2 Casus 43 jarige patiënte RvO/ Metformine intoxicatie Voorgeschiedenis Diabetes mellitus type
Nadere informatieBIJSLUITER VOOR: FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten voor honden FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten voor honden
B. BIJSLUITER 16 17 BIJSLUITER VOOR: FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten voor honden FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten voor honden 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL
Nadere informatieBIJSLUITER. BANACEP vet 5 mg film-omhulde tablet voor honden en katten.
BIJSLUITER BANACEP vet 5 mg filmomhulde tablet voor honden en katten. 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN
Nadere informatieMODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 18 oktober : Productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Colchicine Teva 0,5 mg, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Colchicine Teva 0,5 mg bevat per tablet 0,5 mg colchicine. Hulpstoffen:
Nadere informatieEPILEPSIE EN THERAPEUTIC DRUG MONITORING. A.CP. Mathot. In de meeste laboratoria van ziekenhuisapotheken. hebben of in een diepe slaap geraken.
EPILEPSIE EN THERAPEUTIC DRUG MONITORING A.CP. Mathot In de meeste laboratoria van ziekenhuisapotheken zullen bloedspiegels van antiepileptica bepaald worden. De redenen om bloedspiegels van anti-epileptica
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Lanoxin Injectie, oplossing voor injectie 0,5 mg = 2 ml digoxine
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Lanoxin Injectie, oplossing voor injectie 0,5 mg = 2 ml digoxine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL Metrobactin 500 mg tabletten voor honden en katten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1 tablet bevat: Werkzaam bestanddeel:
Nadere informatiePANADOL 500 mg tabletten. Pagina 1 van IS 165 F3 België
Pagina 1 van 5 981 IS 165 F3 België BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. Deze bevat belangrijke informatie over uw behandeling/ziekte. Wanneer u verdere
Nadere informatieGeneesmiddeleninteracties en ROTS
Geneesmiddeleninteracties en ROTS Dr.Stefanie De Waele Medische Oncologie ROTS Wat is ROTS Raadpleging voor patiënten op Orale anti-tumorale Therapie Sint-Lucas ROTS concept Patiënt Huisarts Apotheker
Nadere informatieInhoud van deze bijsluiter
1/5 Lees de hele bijsluiter aandachtig door. Deze bevat belangrijke informatie over uw behandeling/ziekte. Wanneer u verdere vragen heeft of twijfelt, wendt u zich dan tot uw arts of apotheker voor meer
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Addaven bevat: 1 ml 1 injectieflacon (10 ml)
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Addaven concentraat voor oplossing voor infusie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Addaven bevat: 1 ml 1 injectieflacon (10
Nadere informatie1.3.1.1 Summary of Product Characteristics 1.3.1.1-1
1.3.1.1 Summary of Product Characteristics 1.3.1.1-1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING bevat per ml injectievloeistof thiaminehydrochloride 10 mg, riboflavinenatriumfosfaat.2h
Nadere informatie2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling
1. Naam van het geneesmiddel Sirdalud MR 6 mg, capsules met gereguleerde afgifte 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling Sirdalud MR 6 mg bevat tizanidinehydrochloride overeenkomend met 6 mg tizanidine
Nadere informatieDoseren van geneesmiddelen bij morbide obese patiënten. Carli Wilmer MSc AIOS Ziekenhuisfarmacie UMCN / CWZ
Doseren van geneesmiddelen bij morbide obese patiënten Carli Wilmer MSc AIOS Ziekenhuisfarmacie UMCN / CWZ Doseren van geneesmiddelen bij morbide obese patiënten Casus- letter to the editor NEJM juni 2013
Nadere informatieFomepizol is geïndiceerd bij ethyleenglycolintoxicaties.
special Levensbedreigende intoxicaties met ethyleenglycol komen waarschijnlijk vaker voor dan wordt gemeld. Bij dit soort vergiftigingen is ethanol het standaard-antidotum. Fomepizol is een interessant
Nadere informatieNAPROXEN 500 MG TEVA zetpillen. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 28 november : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 Samenstelling BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Naproxen 500 mg Teva, à 500 mg naproxen. Werking Naproxen heeft een ontstekingsremmende, pijnstillende en koortsverlagende
Nadere informatieBIJSLUITER. SPIRONOLACTON 1 mg/ml drank met acetem SPIRONOLACTON 5 mg/ml drank met acetem
BIJSLUITER SPIRONOLACTON 1 mg/ml drank met acetem SPIRONOLACTON 5 mg/ml drank met acetem Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter
Nadere informatieCARBIMAZOL TEVA 5 MG tabletten. DEEL I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 26 februari 2019
Deel I B : Produktinformatie Blz..: 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Carbimazol Teva 5 mg,. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per tablet: 5 mg carbimazol. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. KLINISCHE
Nadere informatieFarmacologie. Carli Wilmer AIOS Ziekenhuisfarmacie 29 september 2014 carli.wilmer@radboudumc.nl
Farmacologie Carli Wilmer AIOS Ziekenhuisfarmacie 29 september 2014 carli.wilmer@radboudumc.nl Inhoud les 1. Farmacokinetiek 2. Farmacodynamiek, Interacties 3. Medicatieveiligheid, farmacotherapeutische
Nadere informatieSchakels in de zorg14 en 31 oktober 2013 Medicatietoediening op Intensive Care
Schakels in de zorg14 en 31 oktober 2013 Medicatietoediening op Intensive Care Dr. Nicole Hunfeld ziekenhuisapotheker Intensive Care Volwassenen De keerzijde? 1250 doden per jaar door geneesmiddelen voorgeschreven
Nadere informatieBIJSLUITER. Inhoud van deze bijsluiter:
BIJSLUITER Lees de hele bijsluiter aandachtig door, omdat er voor u belangrijke informatie in staat. Raadpleeg uw arts of apotheker als u aanvullende vragen heeft. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft
Nadere informatieTHIAMINE HCL TEVA 25 MG THIAMINE HCL TEVA 50 MG THIAMINE HCL TEVA 100 MG tabletten
1.3.1 : Productinformatie Blz. : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Thiamine HCl Teva 25 mg,. Thiamine HCl Teva 50 mg, Thiamine HCl Teva 100 mg, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Thiamine HCl
Nadere informatieDit product mag niet gebruikt worden bij: Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.
Apotheek Catharina Ziekenhuis SPC Voorraadproducten Ethanol 96% infusieconcentraat 50ml 1. Naam van het geneesmiddel Ethanol 96% infusieconcentraat 50ml 2. Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling Dit
Nadere informatieBIJSLUITER. METHADON HCL 2 mg tablet
BIJSLUITER METHADON HCL 2 mg tablet Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u
Nadere informatieCasus 2. Casus 2. Medicatiehistoriek: Amiodarone 200 mg EG 60 co. Coversyl 5 mg 90 co. Furosemide 40 mg 50 co. Mixtard 30/70. Lanoxin 125.
Casus 2 Medicatiehistoriek: Amiodarone 200 mg EG 60 co Coversyl 5 mg 90 co Furosemide 40 mg 50 co Mixtard 30/70 Lanoxin 125 Lanoxin 250 Marcoumar 3 mg Perindopril 4 mg 30 co Sipralexa 10 mg 56 co Sotalex
Nadere informatieATENOLOL TEVA 25 mg tabletten ATENOLOL TEVA 50 mg tabletten ATENOLOL TEVA 100 mg tabletten Atenolol
Lees de hele bijsluiter aandachtig door alvorens dit geneesmiddel in te nemen. Bewaar deze bijsluiter, misschien heeft u hem nog een keer nodig. Raadpleeg uw arts of apotheker, als u aanvullende vragen
Nadere informatieHet dynamische geneesmiddel:
Het dynamische geneesmiddel: effecten van veroudering op geneesmiddelen. L. Mitrov-Winkelmolen Ziekenhuisapotheker Ikazia/Maasstad ziekenhuis Disclosures Potentiële belangenverstrengeling: geen Mw Jacobs
Nadere informatieBIJSLUITER. Fortekor 2,5 mg tabletten voor honden en katten.
BIJSLUITER Fortekor 2,5 mg tabletten voor honden en katten. 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Nadere informatieMedicatieaanpassing bij gestoorde nierfunctie: vaker dan u denkt!
(Diabetes-)(dialyse-)verpleegkundigen, internisten, arts-assistenten,.. Medicatieaanpassing bij gestoorde nierfunctie: vaker dan u denkt! Dr. T. van Gelder internist-nefroloog en internist-klinisch farmacoloog
Nadere informatieBehandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2013
Behandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2013 Dit behandelingsprotocol is een initiatief van het Lokaal Multidisciplinair Netwerk
Nadere informatieMODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 26 mei : Productinformatie Bladzijde : 1
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Paracetamol/coffeïne 500/50 PCH, 500/50 mg. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 500 mg paracetamol en 50 mg coffeïne per
Nadere informatieFARMACOKINETIEK EN ADME-PROCESSEN
HERTENTAMEN FARMACOKINETIEK EN ADME-PROCESSEN Vakcode: 435084 Docent: dr. J.N.M. Commandeur Datum: 27 augustus 2008 Tijd: 12-14 uur Zaal: S.111 Aantal vragen: 5 Zet op elk vel (incl. millimeterpapier)
Nadere informatieNieuwe Orale Anticoagulantia (NOACs)
Nieuwe Orale Anticoagulantia (NOACs) Regionaal Formularium Zwolle Daphne Bertholee, ziekenhuisapotheker i.o. Douwe van der Meer, coördinator Regionaal Formularium Zwolle FTO 15 oktober 2013 Isala Inleiding
Nadere informatieDoseeradviezen: zie SAP (klik op tekst onder uitslagen in kolom opmerkingen vakspecialist ) of laboratoriumapotheker telefoon: 043-3874722.
Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie Openingstijden laboratorium: werkdagen: 8.30-17.00 uur. Adres: Academisch Ziekenhuis Maastricht Postbus 5800 6202
Nadere informatieHartfalen: medicatie in de 1 e lijn en interacties
Hartfalen: medicatie in de 1 e lijn en interacties Disclosure Bart Kremers Werkzaam bij Apotheek Ravenstein en GIC-helpdesk van de KNMP Geen contacten/belangen mbt farmaceutische industrie Hartfalen-medicatie
Nadere informatie