Jaarverslag Weefsel Toepassing en behandeling van autologe bloedproducten, weefselproducten, weefsel en
|
|
- Timo de Backer
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Jaarverslag Weefsel 2016 Toepassing en behandeling van autologe bloedproducten, weefselproducten, weefsel en semen (I.U.I.) Drs. C.M.C. Bank, klinisch chemicus, Weefselverantwoordelijk ADRZ Gepubliceerd d.d
2 2
3 Inhoud Inleiding 4 Erkenning 5 Autologe bloedproducten, Weefselproducten en Weefsel Toepassing bewerkt, gedistribueerd en toegepast semen voor I.U.I
4 Inleiding In het kader van weefselvigilantie en op basis van de Richtlijn 2004/23/EG artikel 10 en 28, is het verplicht een jaarverslag Weefsel op te stellen. In het jaarverslag wordt inzicht verschaft over toepassing van weefsel binnen de instelling. In het jaarverslag zijn een aantal verplichte items opgenomen en het jaarverslag dient publiekelijk toegankelijk te zijn. Een deel van gegevens uit het jaarverslag moet voor 1 maart van het volgende jaar gerapporteerd worden naar TRIP (IGZ); bloedproducten en weefselvigilantie. De volgende gegevens zijn opgevraagd over toepassing autologe cellen en donor- materiaal; niet machinale autotransfusie (Bellovac), per operatieve autologe transfusie (Cellsaver), huid/ huidcellen, bot, botkoppen, botchips, gehoorbeentjes, schedelbot, kraakbeen, meniscus, pezen, ligamenten, Cornea, Sclera, Aortakleppen, Pulmonaalkleppen, vaten, patches, Eilandjes van Langerhans, adipeus weefsel, navelstreng, gelabelde erythrocyten, gelabelde leucocyten en weefselproducten via de apotheek. Bij TRIP hoeft (nog) niet de toepassing van weefsel van dierlijke oorsprong gerapporteerd te worden. Omdat het valt onder de categorie toepassing van weefsel, zijn deze producten wel opgenomen in het Jaarverslag Weefsel ADRZ De gegevens over 2016 zijn tijdig gerapporteerd via de website TRIP Hemo- en Biovigilantie gerapporteerd; Formulier transplantaties/toepassingen bij patiënten Formulier fertiliteitslaboratoria Formulier Bloedproducten, Op basis van de verstrekte gegevens naar TRIP/IGZ wordt een verlenging van Weefselerkenning ADRZ afgegeven. Voor het verkrijgen van de noodzakelijke informatie zijn gegevens opgevraagd bij de maatschapvoorzitters van de relevante maatschappen, inkoop, OK apotheek en de sectormanagers. 4
5 Erkenning Het Klinisch Chemisch Laboratorium (hierna KCL) heeft een erkenning als weefselinstelling. De erkenning is verleend door Farmatec op 19 maart 2010 onder registernummer 4849 L/EW. De erkenning is 31 mei 2017 opnieuw getoetst via een inspectie bezoek en per 19 juli 2016 verlengd; 15. Conclusie Het Klinisch Chemisch Laboratorium voldoet aan de eisen van de WVKL met betrekking tot het in ontvangst nemen na verkrijgen en bewerken van semen ten behoeve van IUI binnen partnerrelaties en gebruik binnen het eigen ziekenhuis. Drs. J. van Baare, Senior inspecteur voor de gezondheidszorg. 5
6 Autologe Bloedproducten, Weefselproducten en Weefsel Toepassing Bloedproducten autoloog, poolproducten en dilutie technieken Binnen het ADRZ zijn met de verschillende technieken de volgende aantallen autoloog bloed via de verschillende technieken toegepast, Niet-machinale autotransfusie (ongewassen drainbloed) Per-operatieve autologe transfusie 41 Bellovac 56* Sorin cellsaver * Aangebroken verpakkingen. Niet geregistreerd is of én hoeveel autoloog bloed is teruggegeven Binnen het ADRZ wordt geen extracorporale circulatie, normo-volemische hemodilutie of hyper-volemische hemodilutie toegepast. Er zijn in 2016 geen TRIP-meldingen geweest omtrent toepassing van autologe bloedproducten binnen het ADRZ. Nucleaire Geneeskunde In 2016 geen toepassing van in vitro gelabelde erythrocyten en leucocyten. 6
7 Weefselproducten via de Apotheek (Scheldezoom) Het bloedproduct Omniplasma, is een poolproduct en valt onder de geneesmiddelen. Dit bloedproduct wordt met toestemming van de apotheek, beheerd en uitgegeven door het KCL ADRZ. Registratie en archivering vindt plaats via het automatiseringsprogramma Labosys van het KCL ADRZ. E r zijn in 2016 geen TRIP-meldingen geweest omtrent toepassing van poolproducten binnen het ADRZ. Binnen het ADRZ worden via de apotheek humane (pool)producten geleverd. Tisseel weefsellijm (2 ml) n= 41 Tachosil medicinale spons (9.5x4.8 cm 2 ) n= 6 Tachosil (4.8x4.8 cm 2 ) n= 14 De uitgiftes van bovenstaande producten worden de ontvangers geregistreerd op de bloedproduct verantwoordingskaarten van de apotheek. Deze kaarten worden gearchiveerd door de apotheek Scheldezoom. Het toepassen van deze geneesmiddelen dient gerapporteerd toegepast weefselproducten bij TRIP. E r zijn in 2016 geen TRIP-meldingen geweest omtrent toepassing van weefselproducten binnen het ADRZ. 7
8 Weefsel Binnen het ADRZ zijn de volgende weefsels toegepast; Heupkop (postmortaal) N=7, voor n=7 patiënten. Botvulmiddel, gedemineraliseerd (DBM) N=12, voor n= 11 patiënten. Overige donorproducten Overige donorproducten die binnen ADRZ zijn toegepast, maar waarvoor op dit moment nog geen rapportageplicht is naar TRIP/IG Donorpees (Bislife), n= 4 voor n = 4 patiënten Porcine patch (Krijnen), n = 51 voor n = 46 patiënten Strattice (Lifecell), n = 6 voor n = 5 patiënten Er zijn in 2016 geen TRIP-meldingen geweest omtrent toepassing van weefsel binnen het ADRZ. 8
9 Conclusie Autologe bloedproducten, Weefselproducten en Weefsel Registratie voor autologe bloedproducten, weefselproducten en toegepast weefsel binnen ADRZ is niet gestandaardiseerd. Nog steeds wordt hoofdzakelijk gewerkt via tekstuele informatie in het dossier van de patiënt. Voor enkele producten wordt de barcode van het geïmplanteerde weefsel gescand. De elektronische registratie van de toepassing van het product is noodzakelijk voor een 100 % tracebility. Deze elektronische registratie wordt niet toegepast gebruikte artikelen voor autologe toepassing van bloedproducten. Tevens is gebleken dat er in 2016 wijzingen hebben plaatsgevonden in apparatuur en daardoor toegepast verbruiksartikelen (Cellsaver). Deze wijziging was niet bekend bij de weefselverantwoordelijke. Voor de weefsels ontbreekt de elektronische registratie via barcode voor botkoppen. Het besef van stringente wetgeving over toepassing van weefsel en de wijziging in 2017 zijn beperkt bekend bij medisch specialisten. Aktiepunten Autologe bloedproducten, Weefselproducten en Weefsel Per 29 april 201, zal voor de uitgeleverd humane weefsel -en celproducten die vallen onder EU Directive 2004/23, een nieuwe wijze van productcodering moeten zijn ingevoerd. Deze maatregel is erop gericht om de tracebility van humaan lichaamsmateriaal in Europa te vergroten. Deze wettelijke eis betekent niet alleen dat weefselinstellingen hun etikettering en nummering van hun transplantaten moeten aanpassen, maar ook dat ziekenhuizen deze nieuwe nummeringen moeten kunnen registreren. Deze nieuwe coderingen zullen na de overgang naar HIX, via barcode geregistreerd worden. Vanwege de freeze voor de overgang naar HIX en de implementatie fase HIX, zal deze registratie tijdens de optimalisatie fase HIX in Q 3,4 volledig moeten worden ingevoerd. Voor 2017, Q 3,4; Registratie van alle toegepaste autologe bloedproducten, weefselproducten en weefsel, inclusief de toegepaste hulpmiddelen voor autologe bloedproducten, conform EU Directive 2004/23, via barcode scanning (scantool) in HIX. Data over toepassing autologe bloedproducten, weefselproducten en weefsel, inclusief de toegepaste hulpmiddelen voor autologe bloedtransfusie, zijn opvraagbaar via business intelligence. Complicaties over toepassing van autologe bloedproducten, weefselproducten en weefsel worden op een gestandaardiseerde wijze geregistreerd in HIX Maatschappen/vakgroepen ontvangen tijdig rapportage omtrent toepassing en geregistreerde complicaties van autologe bloedproducten, weefselproducten en weefsel. 9
10 Toepassing bewerkt, gedistribueerd en toegepast semen voor I.U.I binnen ADRZ In Voor de weefselerkenning van het ADRZ, zoals toegekend door de Inspectie, is het noodzakelijk dat er een jaarverslag Bewerkt, gedistribueerd en toegepast semen 2016 wordt opgesteld. Binnen het ADRZ zijn in 2016 zijn n = 205 opwerkingen semen uitgevoerd voor IUI, binnen de relatie, n = 205 opwerkingen voor behandeling n = 63 paren, waarvan n = 0 proefopwerkingen. Kengetallen bewerking I.U.I. laboratoriumfase VCM VCM (voor) 1) = gemiddeld 102 x 10 6, VCM (na) 1) = gemiddeld 21 x Bij de VCM voor is n = 10 x gebruik gemaakt van de bovengrenswaarde, bij de VCM na is n = 14 x gebruik gemaakt van de bovengrenswaarde. Motiele recovery : 20.5 %. 1) Voor de monster waarbij de uitslag was > 150 x 10 6 /ml, is gerekend met bovengrenswaarde ( = 150 x 10 6 /ml). 10
11 Kengetallen behandeling I.U.I laboratoriumfase resultaten In 2016 zijn in het I.U.I. programma n= 11 zwangeren geregistreerd (2 miskramen) ; 17.4 % van de patiënten. Overzicht van de behandeling van de patiënten in het programma; n= 11 zwanger tijdens/na I.U.I; n = 2 x bij 1 e IUI, n = 4 x bij 2 e IUI, n = 2 x bij 3 e IUI, n= 1 x bij 4 e IUI, n= 2 spontaan zwanger tijdens procedure/wachtlijst n= 0 tweeling na IUI n= 5 zelf gestopt n= 29 gestopt medische reden, waarvan n =23 door naar IVF n= 21 paren door met behandeling in 2017 n= 2 miskramen na IUI, doorbehandeld in Overzicht behandelde patiënten in I.U.I. Gynaecologie: Totaal paren 2016 klaar in 2016 vervolg in 2017 N = 63 n= 34 paren n=21 paren Meldingen / klachten: In 2016 zijn n = 0 x klachten binnengekomen m.b.t. IUI. Audits In 2016 heeft opnieuw een bezoek plaatsgevonden voor IGZ, Dhr. J. van Baare, senior Inspector. Het bezoek is uitgevoerd Hierbij zijn enkele opmerkingen geplaatst op basis van bevindingen waargenomen tijdens de audit. Het rapport IGZ is definitief vastgesteld d.d. 19 juli 2016, waarbij is vastgesteld dat het Klinisch Chemisch Laboratorium voldoet aan de eisen van de WVKL met betrekking tot het in ontvangst nemen na verkrijgen en bewerken van semen ten behoeve van IUI binnen partnerrelaties en gebruik binnen het eigen ziekenhuis. 11
12 Conclusie Toepassing bewerkt, gedistribueerd en toegepast semen voor I.U.I. binnen ADRZ Voor de toepassing van de I.U.I over 2016 kan worden geconcludeerd ten opzichte van de resultaten van 2015 de resultaten beter zijn dan in 2015 en op het niveau zijn van Waarschijnlijk dient er rekening gehouden te worden met een natuurlijke spreiding. Activiteiten voor Toepassing bewerkt, gedistribueerd en toegepast semen voor I.U.I binnen ADRZ Op basis van de gerapporteerde bevindingen worden de volgende activiteiten voor 2017 voorgenomen; opnieuw controleren van de competenties van de medewerkers KCL voor de IUI nagaan of het aantal medewerkers KCL voldoende is voor uitvoering van de IUI Bezoek EMC voor afstemmen van de procedure I.U.I. Organiseren voordracht Gynaecoloog over IUI, Retrograde IUI en gegevens Jaarverslag Weefsel 2016 ren opmerkingen Inspectie ( najaar 2017). C. Bank,
JAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018
JAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018 Versie 1.4 Marieke Emmen, Hemo- en Biovigilantie medewerker Inhoud 1. Voorwoord... 3 2. Organogram, Organisatie, Beschrijving bestuurlijke organisatie... 3 3. Identiteit
Nadere informatieJAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018
JAARVERSLAG WEEFSELINSTELLING 2018 Versie 3.0 Marieke Emmen, Hemo- en Biovigilantie medewerker Inhoud 1. Voorwoord... 3 2. Organogram, Organisatie, Beschrijving bestuurlijke organisatie... 3 3. Identiteit
Nadere informatieJAARVERSLAG. Beter. Zichtbaar. ZorgSaam. Weefselinstelling. Trombosedienst & Klinisch Chemisch Laboratorium
ZorgSaam Zichtbaar Beter JAARVERSLAG Weefselinstelling 2018 Trombosedienst & Jaarverslag 2018 weefselinstelling Klinisch i Klinisch Chemisch Laboratorium Jaarverslag 2018 weefselinstelling Klinisch Chemisch
Nadere informatieJAARVERSLAG. Beter. Zichtbaar. ZorgSaam. Weefselinstelling. Trombosedienst & Klinisch Chemisch Laboratorium
ZorgSaam Zichtbaar Beter JAARVERSLAG Weefselinstelling 2016 Trombosedienst & Jaarverslag 2016 weefselinstelling Klinisch i Klinisch Chemisch Laboratorium Jaarverslag 2016 weefselinstelling Klinisch Chemisch
Nadere informatieJaarverslag Weefselinstelling, intra-uteriene inseminatie. Klinisch Chemisch Laboratorium Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis
Jaarverslag 2017 Weefselinstelling, intra-uteriene inseminatie Klinisch Chemisch Laboratorium Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis Versie: 1 Datum: 24-5-2018 Inhoudsopgave 1. Voorwoord... 3 2. Organogram, Organisatie,
Nadere informatie2.3 Bot en andere musculoskeletale weefsels
.3 Bot en andere musculoskeletale weefsels.3. Achtergrond In de geneeskunde worden bot en andere musculoskeletale weefsels op verschillende manieren gebruikt, bijvoorbeeld bij de reconstructie van het
Nadere informatieJaarverslag 2016 Weefselinstelling, Semenbank en Intra-uteriene inseminatie
Jaarverslag 2016 Weefselinstelling, Semenbank en Intra-uteriene inseminatie AKL Catharina Ziekenhuis Eindhoven Versie : 1 Datum : 14-02-2017 Inhoudsopgave 1. Voorwoord 2. Organogram, Organisatie of Bestuurlijke
Nadere informatieTrack en Trace bij Biovigilantie
Track en Trace bij Biovigilantie Wim Koolwijk Hemo en weefselvigilantie coördinator HagaZiekenhuis Den Haag Biovigilantie Symposium 13 November 2013 disclosure belangen hemo en weefselvigilantie coördinator
Nadere informatieWeefselvigilantie in een academisch ziekenhuis. Michaela van Bohemen, hemovigilantieconsulent en weefselvigilantiecoördinator Erasmus MC Rotterdam
Weefselvigilantie in een academisch ziekenhuis Michaela van Bohemen, hemovigilantieconsulent en weefselvigilantiecoördinator Erasmus MC Rotterdam Wat is weefselvigilantie? Definitie volgens TRIP: Systematisch
Nadere informatieAdmiraal de Ruyter Ziekenhuis Klinisch Chemisch Laboratorium t.a.v. Raad van Bestuur s-gravenpolderseweg RA Goes
> Retouradres Postbus 2518 6401 DA Heerlen Admiraal de Ruyter Ziekenhuis Klinisch Chemisch Laboratorium t.a.v. Raad van Bestuur s-gravenpolderseweg 114 4462 RA Goes Stadsplateau 1 3521 AZ Utrecht Postbus
Nadere informatieJaarverslag 2018 Weefselinstelling
Jaarverslag 2018 Weefselinstelling Inhoudsopgave (vetgedrukt de verplichte onderwerpen volgens Richtlijn 2004/23/EG artikel 10 en 28) 1. Inleiding of voorwoord 2. Organogram, Organisatie of Bestuurlijke
Nadere informatieBiovigilantie Maastricht UMC+
Biovigilantie Maastricht UMC+ Judith Lie, hemoviglantiefunctionaris, biovigilantiecoördinator j.lie@mumc.nl Door Mike Jones http://commons.wikimedia.org/wiki/file:stem_cells_diagram.png, CC BY-SA 2.5,
Nadere informatieWet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal. Meldingen
Wet veiligheid en kwaliteit lichaamsmateriaal & Meldingen Jeroen van Baare, inspecteur IGZ, Bloed & Weefsels Programma 8 Geneesmiddelen en Medische Technologie TRIP Minisymposium Weefselvigilantie 10 juni
Nadere informatieT.a.v. Datum 11 november 2015 Onderwerp Meldingen lichaamsmateriaal. Geachte heer, mevrouw,
> Retouradres Postbus 2680, 3500 GR Utrecht T.a.v. Inspectie voor de gezondheidszorg Stadsplateau 1 3521 AZ Utrecht Postbus 2680 3500 GR Utrecht T 088 120 50 00 F 088 120 50 01 www.igz.nl Inlichtingen
Nadere informatieUtrecht, 27 september 2016
Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het Klinisch Chemisch Laboratorium, locatie Woerden van de Stichting St. Antonius Ziekenhuis te Utrecht Utrecht, 27 september 2016 Inspectierapport
Nadere informatieDe EUSTITE matrix Wat moet er gemeld worden?
De EUSTITE matrix Wat moet er gemeld worden? Minisymposium Weefselvigilantie juni 9 Marjan Happel, projectcoördinator weefselvigilantie EUSTITE EUSTITE (European Union Standards and Training in the Inspection
Nadere informatieWij hebben uw Plan van Aanpak van het Klinisch Chemisch Laboratorium, d.d. 14 juli 2016, in goede orde ontvangen.
> Retouradres Postbus 2518 6401 DA Heerlen OLVG, locatie West Klinisch chemisch laboratorium (IUI) T.a.v. Raad van Bestuur Jan Tooropstraat 164 1061 AE Amsterdam Datum 18 juli 2016 Onderwerp Reactie Plan
Nadere informatieTRIP Nationaal bureau voor hemo- en biovigilantie
TRIP Nationaal bureau voor hemo- en biovigilantie Disclosure belangen spreker (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven Sponsoring of onderzoeksgeld
Nadere informatieBloedbesparende Technieken
Bloedbesparende Technieken Bloedbesparende Technieken September 2007: publicatie van Notitie Bloedbesparende Technieken op website www.tripnet.nl TRIP bereidt pilot voor om in 2008 transfusiereacties en
Nadere informatieDefinitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het IVF Laboratorium van Stichting VU-VUmc op 18 augustus 2015 te Amsterdam
Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het IVF Laboratorium van Stichting VU-VUmc op 18 augustus 2015 te Amsterdam Utrecht, 3 september 2015 Inspectierapport 1. Geïnspecteerde orgaanbank
Nadere informatieRegelgeving inzake lichaamsmateriaal
Regelgeving inzake lichaamsmateriaal Wegwijs in de wetgeving 1 Marie Claire de Vries Inhoud 1. VWS en medische producten 2. Wetgeving inzake lichaamsmateriaal 2 VWS en medische producten. Voorzien in de
Nadere informatieDefinitief Rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Lonza Netherlands B.V. op 11 december 2018 te Geleen. Utrecht, 10 januari 2019
Definitief Rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Lonza Netherlands B.V. op 11 december 2018 te Geleen Utrecht, 10 januari 2019 Inspectierapport 1. Geïnspecteerde weefselinstelling 2. Activiteiten
Nadere informatieStg. Klinisch Chemisch Laboratorium T.a.v. Borniastraat AD Leeuwarden. Datum 18 november 2013 Onderwerp Inspectierapport.
> Retouradres Postbus 90460 2509 LL Den Haag Stg. Klinisch Chemisch Laboratorium T.a.v. Borniastraat 34 8934 AD Leeuwarden Datum 18 november 2013 Onderwerp Inspectierapport Geneesmiddelen En Medische Technologie
Nadere informatieTRIP rapport 2010 Weefselvigilantie. Martin Schipperus, internist-hematoloog, Voorzitter Bestuur TRIP
TRIP rapport 2010 Weefselvigilantie Martin Schipperus, internist-hematoloog, Voorzitter Bestuur TRIP Wat is TRIP? Landelijk Hemo- en Weefselvigilantie Bureau T R I P Transfusie/Transplantatie Reacties
Nadere informatieUtrecht, 14 december 2015
Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het stamcellaboratorium van het Medisch Spectrum Twente en Medlon B.V. op 9 september 2015 te Enschede Utrecht, 14 december 2015 Definitief
Nadere informatieNaar aanleiding van de bevindingen beschreven in dit rapport verwachten wij uiterlijk 27 juli 2013 een plan van aanpak van u.
> Retouradres Postbus 90460 2509 LL Den Haag Stichting Antonius Ziekenhuis Zuid-West Friesland Klinisch Chemisch Laboratorium T.a.v. Postbus 20000 8600 BA SNEEK Datum 28 mei 2013 Onderwerp Concept inspectierapport
Nadere informatieUniversitair Medisch Centrum Utrecht Celtherapie Faciliteit, afd. Medische Immunologie T.a.v. Raad van Bestuur Postbus GA Utrecht
> Retouradres Postbus 90460 2509 LL Den Haag Universitair Medisch Centrum Utrecht Celtherapie Faciliteit, afd. Medische Immunologie T.a.v. Raad van Bestuur Postbus 85500 3508 GA Utrecht Datum 7 juli 2014
Nadere informatieLandelijke richtlijn laboratoriumfase intra-uteriene inseminatie. Ingangsdatum: 1 Augustus 2010 Revisiedatum: 1 Augustus 2015. Status: Definitief
Versie 3.0 Landelijke richtlijn laboratoriumfase intra-uteriene inseminatie Ingangsdatum: 1 Augustus 2010 Revisiedatum: 1 Augustus 2015 Status: Definitief 1 Inhoudsopgave Paragraaf Titel Pagina Inhoudsopgave
Nadere informatieWij hebben uw Plan van Aanpak (PVA) van het fertiliteitslaboratorium (KCHL), d.d. 17 juni 2016, in goede orde ontvangen.
> Retouradres Postbus 2518 6401 DA Heerlen Zuyderland Medisch Centrum (locatie Sittard) Fertiliteitslaboratorium (KCHL) t.a.v. Raad van Bestuur Dr. H. van der Hoffplein 1 6162 BG Sittard-Geleen Stadsplateau
Nadere informatieMelden. aan de IGZ. Jeroen van Baare Senior inspecteur IGZ
Melden aan de IGZ Jeroen van Baare Senior inspecteur IGZ Wanneer moet je melden? Wie moet melden? Wat moet melden? Wat gebeurt er na de melding? 2 Alle ernstige ongewenste voorvallen en ernstige ongewenste
Nadere informatieTRIP rapport Biovigilantie Arlinke Bokhorst, Directeur Bureau TRIP
TRIP rapport Biovigilantie 2014 Arlinke Bokhorst, Directeur Bureau TRIP Biovigilantie: op weg naar volwassenheid Gezamenlijke inspanningen Bevindingen van 2014 Aanbevelingen Europese samenwerking Nieuwe
Nadere informatieUniversitair Medisch Centrum St. Radboud Afd. Tumor Immunologie T.a.v. Raad van Bestuur Huispost 557 Postbus HB Nijmegen
> Retouradres Postbus 90460 2509 LL Den Haag Universitair Medisch Centrum St. Radboud Afd. Tumor Immunologie T.a.v. Raad van Bestuur Huispost 557 Postbus 9101 6500 HB Nijmegen Geneesmiddelen En Medische
Nadere informatieTRIP RAPPORT TRIP Landelijk Hemovigilantie Bureau
TRIP RAPPORT 2005 TRIP Landelijk Hemovigilantie Bureau Participatie per jaar 120 100 80 60 40 20 0 2002 nulmeting 2003* 2004* 2005* Ziekenhuizen geen info nonparticipatie geen TR meldingen Geleverde bloedproducten
Nadere informatieAanname, behandeling en afgifte semen t.b.v. IUI versie 8 15 april 2014
Procedure Aanname, behandeling en afgifte semen t.b.v. IUI versie 8 15 april 2014 wijziging t.a.v. versie 7 algemeen 6 enkele tekstuele aanpassingen aangepast: literatuurlijst 22-5-2014 Provisorische wijziging
Nadere informatieSingle European Coding, stand van zaken
TRIP SYMPOSIUM 2018 Biovigilantie In samenwerking met Single European Coding, stand van zaken Marjan Happel, coördinator biovigilantie TRIP EU richtlijnen EU richtlijnen 2004/33 Artikel 25. Codering van
Nadere informatieWij hebben uw Plan van Aanpak van de afdeling Pathologie, d.d. 12 januari 2017, in goede orde ontvangen.
> Retouradres Postbus 2518 6401 DA Heerlen Stichting VieCuri Medisch Centrum voor Noord-Limburg, afdeling Klinische Pathologie t.a.v. lid Raad van Bestuur Tegelseweg 210 5912 BL Venlo Datum 31 januari
Nadere informatieStichting t Lange Land Ziekenhuis T.a.v. Postbus KJ Zoetermeer. Datum 17 april 2014 Onderwerp Inspectierapport. Geachte
> Retouradres Postbus 90460 2509 LL Den Haag Stichting t Lange Land Ziekenhuis T.a.v. Postbus 3015 2700 KJ Zoetermeer Datum 17 april 2014 Onderwerp Inspectierapport Geneesmiddelen En Medische Technologie
Nadere informatieDefinitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Stichting Certe-KCL Leeuwarden(IUI) op 9 augustus 2016 te Leeuwarden
Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Stichting Certe-KCL Leeuwarden(IUI) op 9 augustus 2016 te Leeuwarden Utrecht, 3 november 2016 Inspectierapport 1. Geïnspecteerde weefselinstelling
Nadere informatieBravis Ziekenhuis Botbank T.a.v. Raad van Bestuur Postbus AC Bergen op Zoom. Datum 23 maart 2015 Onderwerp Inspectierapport.
> Retouradres Postbus 2680 Bravis Ziekenhuis Botbank T.a.v. Raad van Bestuur Postbus 135 4600 AC Bergen op Zoom Geneesmiddelen En Medische Technologie Stadsplateau 1 3521 AZ Utrecht Postbus 2680 3500 GR
Nadere informatieWeefselcodering in Nederland - update
Weefselcodering in Nederland - update Frank J.M. van Linden Ministerie van VWS Den Haag fj.v.linden@minvws.nl Inhoud Wetgeving Actoren Weefselcodering in NL Informatie Waarom een uniforme Europese codering
Nadere informatieSlingeland Ziekenhuis Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium T.a.v. Raad van Bestuur Kruisebergseweg BL Doetinchem
> Retouradres Postbus 2680 Slingeland Ziekenhuis Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium T.a.v. Raad van Bestuur Kruisebergseweg 25 7009 BL Doetinchem Stadsplateau 1 3521 AZ Utrecht Postbus 2680
Nadere informatieWeefselvigilantieplatform in het VUmc
Weefselvigilantieplatform in het VUmc Angelika Dräger, PhD Hoofd Hematologie Laboratoria en weefselvigilantiecoördinator 28 november 2012 Hematologie Laboratoria VUmc BTD Hemostase Stamcellab Cleanroom
Nadere informatieProcedures bloedsparende technieken juli
Hemovigilantie bij gebruik van machinale en niet machinale autotransfusie, andere vormen van bloedsparende technieken, Extra Corporeel Circuit en specifieke autologe bloedproducten Procedures bloedsparende
Nadere informatieRadboudumc Stamcellaboratorium (eenheid Laboratorium voor Hematologie) t.a.v. xx Geert Grooteplein HB Nijmegen
> Retouradres Postbus 2518 6401 DA Heerlen Radboudumc Stamcellaboratorium (eenheid Laboratorium voor Hematologie) t.a.v. xx Geert Grooteplein 8 6500 HB Nijmegen Stadsplateau 1 3521 AZ Utrecht Postbus 2518
Nadere informatie2. Activiteiten In ontvangst nemen na verkrijgen Bewaren Bewerken Distribueren
Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het stamcellaboratorium van de afdeling hematologie van de Stichting VU-VUmc op 3 maart 2015 te Amsterdam Utrecht, 19 mei 2015 Inspectierapport
Nadere informatieDatum 1 juni 2015 Onderwerp Inspectierapport. Geachte
> Retouradres Postbus 2680 Gelre Ziekenhuizen, Klinisch Chemisch Hematologisch Laboratorium (IUI) Gelre Apeldoorn T.a.v. lid raad van bestuur Albert Schweitzerlaan 31 7334 DZ Apeldoorn Stadsplateau 1 3521
Nadere informatieUMCG Operatieve Zorg Organisatie (OZO) T.a.v. XX, directeur Medische Zaken Hanzeplein GZ Groningen
> Retouradres Postbus 2518 6401 DA Heerlen UMCG Operatieve Zorg Organisatie (OZO) T.a.v. XX, directeur Medische Zaken Hanzeplein 1 9713 GZ Groningen Datum 10 maart 2016 Onderwerp Definitief Inspectierapport
Nadere informatieDeventer Ziekenhuis Klinisch Chemisch Laboratorium T.a.v. Raad van Bestuur Postbus GC Deventer
> Retouradres Postbus 2680 Deventer Ziekenhuis Klinisch Chemisch Laboratorium T.a.v. Raad van Bestuur Postbus 5001 7400 GC Deventer Geneesmiddelen En Medische Technologie St. Jacobsstraat 16 3511 BS Utrecht
Nadere informatieUtrecht, 7 april 2016
Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium (IUI), Stichting Medisch Centrum Haaglanden en Bronovo-Nebo op 22 maart 2016 te Den Haag
Nadere informatieDefinitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan A-Skin Nederland B.V. op 14 juli 2015 te Amsterdam. Utrecht, 28 september 2015
Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan A-Skin Nederland B.V. op 14 juli 2015 te Amsterdam Utrecht, 28 september 2015 Inspectierapport 1. Geïnspecteerde weefselinstelling A-Skin Nederland
Nadere informatieIn de bijlage heb ik de tekortkomingen en de correcties daarop puntsgewijs beschreven.
Academisch Ziekenhuis Maastricht t.a.v. Raad van Bestuur Postbus 5800 6202 AZ MAASTRICHT Betreft bezoek afdeling Urologie Geneesmiddelen En Medische Technologie Wilh. van Pruisenweg 52 Den Haag Postbus
Nadere informatieInhoudstafel per onderwerp volume 2 experimenten op de mens en menselijk lichaamsmateriaal
Inhoudstafel per onderwerp volume 2 experimenten op de mens en menselijk lichaamsmateriaal Pharma Codex Deel I vol. 2 vii Voor de bijlagen bij de omzendbrieven en de nota s, raadpleeg de website van het
Nadere informatieHoofdstuk 14. Autologe donaties
ragenlijst audit, Hoofdstuk 14. Autologe donaties, HPZO versie 1.1/08-2010 Hoofdstuk 14. Autologe donaties Norm Zowel in het ziekenhuis als op de bloedbank dienen procedures voor bestellen, afnemen,testen,
Nadere informatieTRIP rapport 2011. Weefselvigilantie
TRIP rapport 2011 Weefselvigilantie TRIP rapport 2011 Weefselvigilantie Uitgebreide versie Het TRIP rapport 2011 weefselvigilantie in Nederland verschijnt onder redactie en verantwoordelijkheid van de
Nadere informatieMeander Medisch Centrum, Klinisch Chemisch Laboratorium T.a.v. de Raad van Bestuur Maatweg TZ Amersfoort
> Retouradres Postbus 2680 Meander Medisch Centrum, Klinisch Chemisch Laboratorium T.a.v. de Raad van Bestuur Maatweg 3 3813 TZ Amersfoort Geneesmiddelen En Medische Technologie St. Jacobsstraat 16 3511
Nadere informatieMaastricht Universitair Medisch Centrum t.a.v. Raad van Bestuur Postbus AZ MAASTRICHT. Datum 29 april 2014 Onderwerp Inspectierapport
> Retouradres Postbus 90460 2509 LL Den Haag Maastricht Universitair Medisch Centrum t.a.v. Raad van Bestuur Postbus 5800 6202 AZ MAASTRICHT Datum 29 april 2014 Onderwerp Inspectierapport Geneesmiddelen
Nadere informatieAanname, behandeling en afgifte semen t.b.v. IUI versie december 2015
Procedure Aanname, behandeling en afgifte semen t.b.v. IUI versie 10 07 december 2015 wijziging t.a.v. versie 9 mutatienummer: 15/219 Algemeen Aangepast aan nieuwe naamgeving ziekenhuis. 3.3 Vervallen
Nadere informatieWeefselcodering in Nederland
Weefselcodering in Nederland Frank J.M. van Linden Ministerie van VWS Den Haag fj.v.linden@minvws.nl Inhoud 1. Weefselcodering in het kort (doel, middelen) 2. Wetgeving 3. Actoren 4. Weefselcodering in
Nadere informatieUtrecht, 7 januari 2016
Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het klinisch chemisch hematologisch laboratorium (IUI en semenbank) van de Stichting Rijnstate op 6 oktober 2015 te Arnhem Utrecht, 7 januari
Nadere informatieBOT. Keten en risicomomenten. Jo Wiersum, coördinator TRIP
BOT Keten en risicomomenten Jo Wiersum, coördinator TRIP De keten en risicomomenten TRIP meldingen en cijfers Project Notify Sanquin Ziekenhuis botbanken (n=10 erkenningen, lijst www.farmatec.nl) BISLIFE
Nadere informatiebepaalde technische voorschriften voor het coderen van menselijke weefsels en cellen betreft (PbEU L 93/43).
Toepassing van SEC in Nederland Vragen en antwoorden Tijdens de bijeenkomst op 15 juni 2016 over the Single European Code (SEC), bij Sanquin, zijn enkele vragen gesteld, die hieronder zoveel mogelijk worden
Nadere informatieDefinitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Taureon B.V. op 7 april 2015 te Rijswijk. Utrecht, 15 juni 2015
Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan Taureon B.V. op 7 april 2015 te Rijswijk Utrecht, 15 juni 2015 Inspectierapport 1. Geïnspecteerde weefselinstelling Taureon B.V. Laan van Zuid
Nadere informatieTRIP rapport 2009 Weefselvigilantie
TRIP rapport 2009 Weefselvigilantie Bestuursleden Mw. M.R. van Bohemen-Onnes Mw. Prof. Dr. A. Brand Dr. J.L.P. van Duijnhoven Drs. F.J.L.M. Haas Prof. Dr. P.C. Huijgens Mw. Dr. I.L. van Kamp-Swart Mw.
Nadere informatieMemodent B.V. t.a.v. Postbus 40000 7504 RA Enschede. Datum 16 september 2014 Onderwerp Inspectierapport. Geachte
> Retouradres Postbus 2680 Memodent B.V. t.a.v. Postbus 40000 7504 RA Enschede Geneesmiddelen En Medische Technologie St. Jacobsstraat 16 3511 BS Utrecht Postbus 2680 3500 GR Utrecht T 030 233 87 87 F
Nadere informatieDefinitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan de Stichting Tumor Tissue Bank op 25 juni 2014 te Schaijk. Den Haag, 6 oktober 2014
Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan de Stichting Tumor Tissue Bank op 25 juni 2014 te Schaijk Den Haag, 6 oktober 2014 Definitief rapport 2014-1122912/V1002000/AvS Inspectierapport
Nadere informatieUtrecht, 22 november 2016
Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan de afdeling Pathologie (IUI) van de Stichting Haga ziekenhuis op 4 oktober 2016 te Den Haag Utrecht, 22 november 2016 Inspectierapport 1. Geïnspecteerde
Nadere informatieStichting Jeroen Bosch Ziekenhuis Laboratorium Klinische Chemie en Hematologie T.a.v. Henri Dunantstraat GZ s Hertogenbosch
> Retouradres Postbus 90460 2509 LL Den Haag Stichting Jeroen Bosch Ziekenhuis Laboratorium Klinische Chemie en Hematologie T.a.v. Henri Dunantstraat 1 5223 GZ s Hertogenbosch Datum 17 maart 2014 Onderwerp
Nadere informatieMeer informatie over actieve openbaarmaking van documenten door de Inspectie kunt u vinden op onze website (www.igz.nl/onderwerpen).
> Retouradres Postbus 2518 6401 DA Heerlen Tweesteden Ziekenhuis, Botbank T.a.v. Raad van Bestuur Doctor Deelenlaan 5 5042 AD Tilburg Stadsplateau 1 3521 AZ Utrecht Postbus 2518 6401 DA Heerlen T 088 120
Nadere informatieSingle European Code Ervaring in weefselinstellingen en ziekenhuizen
Single European Code Ervaring in weefselinstellingen en ziekenhuizen Wim Hoekstra / Petra van Krimpen Projectleider Sanquin ICT / VP weefselbanken Sanquin 15 juni 2016 1 Kader Sanquin en TRIP ondersteunen
Nadere informatieImplementatie van ISBT 128- en Eurocet 128 codering en etikettering voor celtherapie producten. LUMC, afdeling IHB- Centrum voor Stamceltherapie
Implementatie van ISBT 128- en Eurocet 128 codering en etikettering voor celtherapie producten LUMC, afdeling IHB- Centrum voor Stamceltherapie Ines Pronk-Ziermaier 1, Jaap Jan Zwaginga 1, Nelleke Korfage
Nadere informatie2.1 Gameten, embryo s en gonadaal weefsel
2. Gameten, embryo s en gonadaal weefsel 2.. Achtergrond Om een kinderwens te vervullen kan het soms noodzakelijk zijn gebruik te moeten maken van geassisteerde voortplantingstechnieken. De drie meest
Nadere informatieUniversitair Medisch Centrum Utrecht Divisie Vrouw & Baby, Voortplanting en Gynaecologie T.a.v. Postbus GA Utrecht
> Retouradres Postbus 90460 2509 LL Den Haag Universitair Medisch Centrum Utrecht Divisie Vrouw & Baby, Voortplanting en Gynaecologie T.a.v. Postbus 85500 3508 GA Utrecht Datum 15 mei 2014 Onderwerp Inspectierapport
Nadere informatieZuyderland Medisch Centrum (locatie Heerlen) Medische Microbiologie (IUI) t.a.v. Raad van Bestuur Henri Dunantstraat PC Heerlen
> Retouradres Postbus 2518 6401 DA Heerlen Zuyderland Medisch Centrum (locatie Heerlen) Medische Microbiologie (IUI) t.a.v. Raad van Bestuur Henri Dunantstraat 5 6419 PC Heerlen Datum 15 juli 2016 Onderwerp
Nadere informatieAan de Vaste Kamercommissie Volksgezondheid, Welzijn en Sport
Aan de Vaste Kamercommissie Volksgezondheid, Welzijn en Sport Geachte Kamerleden, Aanstaande dinsdagavond spreekt u over het Implantatenregister (Wijziging van de Wet kwaliteit, klachten en geschillen
Nadere informatiePatiënteninformatie. Bloedtransfusie. Bloedtransfusie
Patiënteninformatie Bloedtransfusie Bloedtransfusie 1 Bloedtransfusie In deze folder vindt u informatie over bloedtransfusie. De folder is bedoeld als aanvulling op de mondelinge informatie van de specialist.
Nadere informatieWijziging Wvkl en Eisenbesluit Lichaamsmateriaal; De theorie
Wijziging Wvkl en Eisenbesluit Lichaamsmateriaal; De theorie Frank J.M. van Linden Ministerie van VWS Den Haag fj.v.linden@minvws.nl Inhoud Wijziging van wet- en regelgeving - Algemeen - Uniforme Europese
Nadere informatieDefinitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het IUI laboratorium van Medlon B.V. op 26 mei 2015 te Hengelo
Definitief rapport naar aanleiding van het toezichtbezoek aan het IUI laboratorium van Medlon B.V. op 26 mei 2015 te Hengelo Utrecht, 08 september 2015 Inspectierapport 1. Geïnspecteerde weefselinstelling
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder. Allo-antistofvorming bij sikkelcelziekte na transfusie: Wat is de rol van ontsteking en erfelijke aanleg?
Nadere informatieStichting Medisch Centrum Kinderwens T.a.v. Simon Smitweg GA Leiderdorp. Datum 26 januari 2015 Onderwerp Inspectierapport.
> Retouradres Postbus 2680 Stichting Medisch Centrum Kinderwens T.a.v. Simon Smitweg 16 2353 GA Leiderdorp Geneesmiddelen En Medische Technologie Stadsplateau 1 3521 AZ Utrecht Postbus 2680 3500 GR Utrecht
Nadere informatieBedside elektronische patiënt eenheid koppeling. Dr. Karen M.K. De Vooght Klinisch Chemicus Laboratorium Klinische Chemie en Haematologie
Bedside elektronische patiënt eenheid koppeling Dr. Karen M.K. De Vooght Klinisch Chemicus Laboratorium Klinische Chemie en Haematologie Inhoud Waarom elektronische koppeling? Situatie UMC Utrecht voor
Nadere informatieWij Beatrix, bij de gratie Gods, Koningin der Nederlanden, Prinses van Oranje-Nassau, enz. enz. enz.
(Tekst geldend op: 11-02-2013) Wet van 6 februari 2003, houdende regels inzake de veiligheid en kwaliteit van lichaamsmateriaal dat kan worden gebruikt bij een geneeskundige behandeling (Wet veiligheid
Nadere informatieUtrecht, september 2016
Eindrapport van het inspectiebezoek in het kader van Geneesmiddelen zonder Handelsvergunning aan ziekenhuisapotheek Nij Smellinghe te Drachten, op 25 mei 2016 Utrecht, september 2016 Documentnummer: 1008874
Nadere informatieTRIP ATMP s en ziekenhuis uitzonderingen. Annie Rietveld Coördinerend/Specialistisch Senior inspecteur
TRIP ATMP s en ziekenhuis uitzonderingen Annie Rietveld Coördinerend/Specialistisch Senior inspecteur INHOUD PRESENTATIE Wat is een ATMP volgens EU regelgeving? Toepassing in ziekenhuis uitzondering Hoe
Nadere informatieEindrapport van het GDP-API inspectiebezoek aan Alliance Healthcare Nederland B.V. te Veghel, op 28 juli Utrecht, 2017
Eindrapport van het GDP-API inspectiebezoek aan Alliance Healthcare Nederland B.V. te Veghel, op 28 juli 2017 Utrecht, 2017 1. Geïnspecteerde locatie(s): Alliance Healthcare Nederland B.V. Pomphoekweg
Nadere informatieStichting TweeSteden ziekenhuis Midden Brabant Operatiekamers Zorgeenheid Orthopaedie T.a.v. Raad van Bestuur Dr. Deelenlaan 5 5042 AD Tilburg
> Retouradres Postbus 90460 2509 LL Den Haag Stichting TweeSteden ziekenhuis Midden Brabant Operatiekamers Zorgeenheid Orthopaedie T.a.v. Raad van Bestuur Dr. Deelenlaan 5 5042 AD Tilburg Datum 23 januari
Nadere informatieNaar aanleiding van de bevindingen beschreven in dit rapport verwachten wij uiterlijk 22 september 2014 een plan van aanpak van u.
> Retouradres Postbus 90460 2509 LL Den Haag Maastricht UMC+ T.a.v. Directeur-bestuurder RVE Patiënt & Zorg Postbus 5800 6202 AZ Maastricht Datum 24 juli 2014 Onderwerp Inspectierapport Geneesmiddelen
Nadere informatieDe ervaringen uit de praktijk bij gebruik van Bellovac ABT en Eprex bij THP en TKP.
De ervaringen uit de praktijk bij gebruik van Bellovac ABT en Eprex bij THP en TKP. Hemovigilantie: Mw. A.M. van den Boogaard van de Maat Mw. R. Geelen Geboers Klinische chemie: Dr. J.L.P. van Duijnhoven
Nadere informatieHandleiding Biovigilantie Meldsysteem 2016
Handleiding Biovigilantie Meldsysteem 2016 Inloggen Ga naar www.tripnet.nl en log in via Inloggen nieuw meldsysteem of ga direct naar https://meldsysteem.tripnet.nl Voer uw Instellingscode en wachtwoord
Nadere informatieBISLIFE T.a.v. bestuurder a.i. Postbus AH Leiden. Datum 4 mei 2015 Onderwerp Inspectierapport. Geachte
> Retouradres Postbus 2680 BISLIFE T.a.v. bestuurder a.i. Postbus 309 2300 AH Leiden Geneesmiddelen En Medische Technologie Stadsplateau 1 3521 AZ Utrecht Postbus 2680 3500 GR Utrecht T 088 120 5000 F
Nadere informatieFederaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG)
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) Wet van 19 december 2008 inzake het verkrijgen en het gebruik van menselijk lichaamsmateriaal met het oog op de geneeskundige toepassing
Nadere informatieErasmus Medisch Centrum, Voortplantingcentrum T.a.v. s-gravendijkwal CE Rotterdam. Datum 4 juni 2015 Onderwerp Inspectierapport.
> Retouradres Postbus 2680 Erasmus Medisch Centrum, Voortplantingcentrum T.a.v. s-gravendijkwal 230 3013 CE Rotterdam Stadsplateau 1 3521 AZ Utrecht Postbus 2680 3500 GR Utrecht T 088 120 5000 F 088 120
Nadere informatieOmniplasma. Registratie en bewaking in GLIMS
Omniplasma Registratie en bewaking in GLIMS Auteur(s) Petra van Krimpen, Wim Hoekstra Datum 25 november 2013 Ons kenmerk CS-1311-0038r-PCK Versie 1.0 Status Definitief 25 november 2013; Versie 1.0 Inhoudsopgave
Nadere informatieImpact van de Single European Code. Petra van Krimpen Verantwoordelijk Persoon Tissues & Cells Sanquin
Impact van de Single European Code Petra van Krimpen Verantwoordelijk Persoon Tissues & Cells Sanquin Disclaimer De presentatie is een uitwerkingen die Sanquin heeft gemaakt, op basis van best effort en
Nadere informatieHealthlink Europe B.V. T.a.v. De Tweeling MC s-hertogenbosch. Datum 10 november 2014 Onderwerp Inspectierapport.
> Retouradres Postbus 2680 Healthlink Europe B.V. T.a.v. De Tweeling 20-22 5215 MC s-hertogenbosch Geneesmiddelen En Medische Technologie St. Jacobsstraat 16 3511 BS Utrecht Postbus 2680 3500 GR Utrecht
Nadere informatieUMCG Operatieve Zorg Organisatie T.a.v. Hanzeplein 1 9713 GZ Groningen. Datum 10 december 2012 Onderwerp Inspectierapport.
> Retouradres Postbus 90460 2509 LL Den Haag UMCG Operatieve Zorg Organisatie T.a.v. Hanzeplein 1 9713 GZ Groningen Datum 10 december 2012 Onderwerp Inspectierapport Geneesmiddelen En Medische Technologie
Nadere informatieStichting Fertiliteitszorg Zuid Nederland (Nij Geertgen) T.a.v. directeur Nij Geertgen Ripseweg SM Elsendorp
> Retouradres Postbus 2680 Stichting Fertiliteitszorg Zuid Nederland (Nij Geertgen) T.a.v. directeur Nij Geertgen Ripseweg 9 5424 SM Elsendorp Geneesmiddelen En Medische Technologie St. Jacobsstraat 16
Nadere informatieMaastricht Universitair Medisch Centrum, Botbank T.a.v. Lid Raad van Bestuur P. Debyelaan HX Maastricht
> Retouradres Postbus 2680 Maastricht Universitair Medisch Centrum, Botbank T.a.v. Lid Raad van Bestuur P. Debyelaan 25 6229 HX Maastricht Geneesmiddelen En Medische Technologie Stadsplateau 1 3521 AZ
Nadere informatie