Famillement Leeuwarden. DNA een overzicht, toegespitst op Y-DNA

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Famillement Leeuwarden. DNA een overzicht, toegespitst op Y-DNA"

Transcriptie

1 Famillement Leeuwarden DNA een overzicht, toegespitst op Y-DNA Gerrit Woertman Soest 3 juni 2018

2 Gerrit Woertman - DNA een overzicht, toegespitst op Y-DNA uur, Van der Eemszaal 1 Even voorstellen Genetische Genealogie Genealogie DNA wat is het? Y-DNA, mt-dna, autosomaal DNA, X-DNA met link naar genealogie Rondreizende mens DNA-test aanbieders: FTDNA,MyHeritage,23AndMe,Ancestry Zonen van Adam, Belgisch project Y-DNA

3 Even voorstellen theoretisch chemicus docent scheikunde/natuurkunde IT-consultant Digital/Compaq/HP/ZZP (Open)VMS genealoog (familie/vrienden/w*rd/t*man*) DNA-onderzoek (sinds 2010) FTDNA group administrator Woertman/IGV/PlanAngel Actief volger diverse DNA-groepen 23andMe/Ancestry/LivingDNA/MyHeritage National Geographic Geno 2.0 BIG-Y

4

5 DNA aanvulling op genealogie (1) genealogisch onderzoek loopt meestal soepel: Informatie (groot)ouders/familie trouwboekje(s)/bijbel/foto s Persoonskaarten Burgerlijke stand / bevolkingsregister DoopTrouwBegraafboeken / testamenten / akten indemniteit / rechterlijk archief, enz. genealogie loopt vaak vast/stopt Geen DTB, rechterlijk archief, enz. meer soort muur die blokkeert

6 DNA aanvulling op genealogie DNA-onderzoek kan mogelijk helpen om verder te komen Daarnaast kan het leuk zijn om in grote lijnen je afstamming te weten Zijn die mensen met dezelfde achternaam nu wel/niet familie? Achternamen zijn vrij recent (daarvoor patroniemen of bijv. boerderijnaam als bijnaam) Met DNA komen hele andere achternamen in beeld als verre familie

7 Genetica - DNA in het Engels DesoxyriboNucleidAcid DNA is de drager van erfelijke eigenschappen, en geeft via ongeveer genen door dat de juiste eiwitten worden aangemaakt. Mens heeft ongeveer 3,2 miljard baseparen (AT/CG) die in een dubbele helix (spiraal) zitten, verbonden door waterstofbruggen In elke cel (uitgezonderd bloedcel) 2 meter DNA Bijna 2% DNA codeert/ doet iets Rest 98% is junk DNA 2003: in junk DNA zit ook aan/uit schakelaars voor controlemechanismen Epigenetica is het nieuwe vakgebied dat junk DNA bestudeert

8 Chromosomen In ons lichaam zitten cellen met een celkern. In de celkern zitten de chromosomen, 23 paar

9 23 paar chromosomen in celkern vrouw schematisch

10 DNA geslachtschromosoom Y Van de 23 paar chromosomen is er 1 paar geslachtschromosomen: XY man, XX vrouw Een vrouw geeft altijd X door een man Y (=> XY kind wordt man) óf X (=> XX kind wordt vrouw) Y komt altijd van de vader (-vader-vader-enz.)

11 DNA geslachtschromosoom X Van de 23 paar chromosomen is er 1 paar geslachtschromosomen: XY man, XX vrouw Een vrouw geeft altijd X door een man Y (=> XY kind wordt man) óf X (=> XX kind wordt vrouw) Bij X weet je dus niet of het komt van vader of moeder; dat wordt puzzelen

12 X-DNA (1/2) Vrouwen krijgen X van moeder(recombinatie), en ongewijzigde X van hun vader Mannen krijgen X van moeder (recombinatie) (en een Y van hun vader)

13 DNA autosomaal Van de 23 paar chromosomen zijn er 22 paar gewone (autosomale) chromosomen voor lengte/haar/ogen, enz. bij bevruchting: helft van vader, helft van moeder Recombinatie, nooit precies 50/50 Kan ook zijn 20/80, 70/30, 45/55 Broers/zussen hebben dus gedeeltelijk verschillend DNA, en lijken meer of minder op elkaar

14 Mitochondriaal DNA -mtdna In elke cel zitten buiten de celkern mitochondriën: de energie-centrales in de cel Tot wel 1000 mitochondriën in spierweefsel-cel Het wordt alleen door de moeder doorgegeven aan jongens en meisjes Dus dan heb je een reeks moeder-moeder-enz.

15 DNA overerving

16 DNA en overerving mutaties Monniken schreven bijbels over; hun schrijf-fouten werden letterlijk overgenomen Bij de bevruchting komen ook schrijffoutjes voor: mutaties Klein DNA-stukje herhalen STR (Short Tandem Repeat) ACGT met STR-waarde 2 wordt ACGTACGT schrijffout SNP (Single Nucleotide Polymorphism) mutaties worden meestal ongewijzigd doorgegeven DNA onderzoek gebeurt op plekken (markers) waar vaak die mutaties optreden

17 DNA mutaties - terugrekenen Bekend is waar vaak DNA-mutaties optreden Dan kunnen de mutaties teruggerekend worden tot de meest oorspronkelijke variant Koppel je dit aan de plekken waar het DNA verzameld is, dan is het mogelijk terug te rekenen tot gemeenschappelijke voorouder en plek voor Y-DNA en mt-dna

18 Y-DNA migratie uit Afrika (1/2) Mutaties terugrekenen naar gemeenschappelijke voorvader Adam leefde jaar geleden, in Afrika (volgens de meest gangbare theorie) Generaties zijn jaar; dat verklaart een stuk van de spreading Volgens de laatste publicaties zou dit ook best een jaar terug kunnen zijn

19 Y-DNA migratie uit Afrika (2/2)

20 mtdna migratie uit Afrika (1/2) De mtdna-mutaties kun je terugrekenen De gedurfde veronderstelling van Bryan Sykes uit 2001 was dat we allemaal van 7 vrouwen in Afrika afstammen

21 mtdna migratie uit Afrika (2/2)

22 Mensen zijn hetzelfde of verschillend? Alle mensen hebben meer dan 99% hetzelfde DNA. Die minder dan 1% verschil in DNA zijn toch miljoenen mogelijke verschillen, bijvoorbeeld in hoe we er uitzien.

23

24 DNA wat kun je vinden? waar kom je lang geleden vandaan: mannen én vrouwen met mtdna voor lijn moeder-moeder-moeder mannen met Y-DNA voor lijn vader-vader-vader met andere mensen die getest zijn kun je globaal aangeven, of er verwantschap is met Y-DNA meer mutaties Frequentie mutaties bekend => niet meteen exact jaartal, maar wel globaal wanneer MRCA (Most Recent Common Ancestor meest recente gemeenschappelijke voorouder) heeft geleefd Voor de voorouders in de kwartierstaat middenin de trechter tussen links vadervader-vader en rechts moeder-moeder-moeder heb je dan nog niets; er kan nu ook tot 5-6 generaties terug getest worden op autosomaal at-dna.

25 DNA kwartierstaat Y-DNA: mannen in vaderlijke lijn mt-dna: mannen én vrouwen in moederlijke lijn Autosomaal at-dna: mannen én vrouwen van beide ouders

26 DNA-lijnen in kwartierstaat vadervader Overgrootouders Grootouders 6-vadermoeder 14-vadermoedermoeder 12-vadervadermoeder 13-moedervadermoeder 10-vadermoedervader 9-moedervadervader 11-moedermoedervader 4-opa 5-oma 6-opa 7-oma 7-moedermoeder 15-moedermoedermoeder 5-moedervader 8-vadervadervader Ouders 2-vader 2-vader 3-moeder 3-moeder Zoon 1-zoon

27 DNA overerving

28 DNA testen waar (1/2)? FamilyTreeDNA alleen DNA, maar wel alles: Y/mt/at- DNA en projecten voor Y/mt,regio s en families Ancestry genealogie-database en nu ook at-dna 23andMe gezondheid en at-dna MyHeritage genealogie-database en nu ook at-dna At-DNA transfer naar andere aanbieders en upload naar Gedmatch National Geographic Geno 2.0 (Y/mt en ancient a-dna: Neanderthalers/Denisova) LivingDNA in UK:Y/mt-DNA probeert heel lokaal te gaan werken YSEQ: Y-DNA (heel uitputtend)

29 DNA testen waar (2/2)? lokale aanbieders minder geschikt voor genealogie; soms handig voor gerichte test, bijv. vaderschapstest Geen databank om met anderen te vergelijken Vroeger (NL) Zonen van Adam-project: Y-DNA B: Brabant/Benelux-project: Y-DNA Zie ook:

30 FamilyTreeDNA (FTDNA) Enige aanbieder Y/mt/at (FamilyFinder) Veel extra SNP-tests mogelijk Grootste databank om geautomatiseerd DNA mee te vergelijken (Y/mt/at) Privacy altijd gegarandeerd Projecten (achternaam/land/haplogroep) met enthousiaste projectadministrators Bestellen via project meestal iets goedkoper

31 FTDNA-databank -29May2018 About The Family Tree DNA Database Our databases are the most comprehensive in the field of Genetic Genealogy. As of May 29, 2018, the Family Tree DNA database has 968,734 records. Total numbers include transfers from the Genographic Project and resellers in Europe and Middle East. We also have: 10,019 Group Projects 577,185 unique surnames 667,799 Y-DNA records in the database 347, marker records in the database 325, marker records in the database 172, marker records in the database 300,935 mtdna records in the database 140,458 FGS records in the database

32 Y-DNA STR (1) Op bepaalde plekken (markers) komt een herhaling van een specifiek patroon voor: Short Tandem Repeat (STR) Het aantal herhalingen wordt meestal ongewijzigd aan een zoon doorgegeven, maar kan 1 hoger (of soms 1 lager) worden ACGT wordt bij STR-waarde 2 ACGTACGT Aantal markers waarop getest wordt, is bij FTDNA: Hoe meer markers, hoe nauwkeuriger (en duurder )

33 Y-DNA STR (2) 12-(25) STR-markers 12 en 25 markers waren niet zinvol -> weg 12 markers weer terug als lokkertje Matches bij 12 markers zijn meestal heel lang geleden! Heb je dus weinig aan. Tenzij heel snelle bepaling: mogelijk heel ver weg wel/niet familie Testen pas zinvol vanaf 37 markers, liefst 67 markers (of latere upgrade 37-> 67 markers) Bij upgrade niet opnieuw borstelen

34 Y-DNA STR (3) STR-bepaling geeft haplotype aan Automatisch in databank zoeken naar matches/ overeenkomsten, dus mogelijke verwantschap

35 Y-DNA STR (5) 2 achter-achter-achterneven Arie en Gerrit Woertman Marker DYS439 is bij Gerrit ergens in de laatste 200 jaar 1 hoger geworden

36 Y-DNA STR (6) -match/overeenkomst

37 Y-DNA STR (7) FTDNA-TIP

38 Y-DNA STR (8) FTDNA-TIP Hoe meer markers, hoe nauwkeuriger

39 Y-DNA Haplogroup Man (mens) kwam in golven uit Afrika, en gaandeweg kwamen er unieke copieerfoutjes SNP s die aan zonen werden doorgegeven In welke groep zit je nu? Aan hand van STR-bepaling eerste indeling Gedaan door FTDNA bij test-uitslag Of zelf met haplogroup-predictor Athey of Nevgen Zeker te krijgen door extra SNP-test voor indeling in Haplogroup of sub-haplogroup (subclade)

40 Y-DNA migratie uit Afrika

41 Y-DNA STR/SNP R1b1a2 is meest algemene Y-haplogroep in Nederland. R1b is nog relatief jong; er is nog weinig onderscheid testen op meer STR s (liefst 67 markers) Bij haplogroep R1b kwamen haplogroepnamen voor als R1b1a2a1a1 Dat is nu iets als R1b-U106 meest complete haplogroeplijst op geeft overzichten voor Y-DNA en mt-dna in Europa.

42

43 Y-DNA

44 FTDNA BIG Y test Test op 1/6 Y-DNA (kost bijna 600 $) Levert veel nieuwe SNP s en lijnen op Dus ook SNP-packs 9-apr jan-2015

45 FTDNA BIG Y-500 EXPERT LEVEL Big Y-500: Big Y + Y111 ONLY $649 USD 500 markers Examines 500 short tandem repeats and 100K SNPs on the Y chromosome

46 Vastgelopen Woertmanin welke richting verder? (1/4) Gerrit Woertman vaderszijde in archief terug van Epse (Gorssel) tot ca in Bathmen In Deventer ca families Woertman ca twee broers (?) Woertman uit Münster in Deventer; tot ca 1625 te volgen Zijn zij familie en kom ik dus uit Duitsland? En dan komt het resultaat van de Y-DNA test

47 Vastgelopen Woertman - in welke richting verder? (2/4)

48 Vastgelopen Woertmanin welke richting verder? (3/4) Meest recente gemeenschappelijke voorouder heeft geleefd (TMRCA): generaties terug van jaar, dus jaar terug.

49 Vastgelopen Woertmanin welke richting verder? (4/4) Worth as described above in German for Woord Neef Wurdeman komt uit Oldenburg (Duitsland) Hiervoor staat oftewel terug naar de genealogie en het archief. De richting is wel duidelijk: Bathmen-Deventer-Münster- Oldenburg Omstreeks 1350 liet de graaf van Oldenburg pachtboerderijen aanleggen: Wurt/Woord Ethymologisch is Woert de stam; dus iets als: op de Woert => Woertman; Woert is hooggelegen plek in laaggelegen gebied Verklaring Theo Spek in zijn proefschrift: Met een woerd werd in de middeleeuwen een omheind stuk akkerland aangeduid dat dichtbij de boerderij lag, een soort van huisakker; samengevoegd: een wat hoger gelegen, omheind stuk land : Woord (mnd.) = begrenztes oder eingehegtes Grunstück (bei den frühen Stadtgründungen, Siedlungsmittelpunkten), auch Sohl- oder Hofstätte der Ursiedlungen. In der Neustadt von Oldenburg wurden vom Grafen und der Stadt in einem bestimmten Verhältnis "Wurten" (=. Hausplätze) angelegt und an Neubürger zu Erbzinsrecht ausgegeben. The Oxford Dictionary of English Surnames and the Penguin Dictionary of British Surnames give the same explanation for

50 Wel of niet familie? (1/2) Maken Woertman-boek in 2010/11 bij Historische Vereniging Gorssel Jarenlange twijfel over Willem (Bathmen,1789) zoon van Jan Hermsen Woertman Trouwt vanuit boerderij, maar de vernoemingsregels worden niet gevolgd! Wel / geen familie? Wel/niet in boek? Mannelijke nakomeling benaderd voor DNA-onderzoek Y-DNA haplogroup I1d Bij achter-achter-achterneef Arie en mij I1 Dus geen familie!

51 Wel of niet familie? (2/2) En in het archief 2 maanden later gevonden: Jan Hermsen komt van boerderij Woertman 10 km noordelijker in Heeten. Meteen maar een 2e Woerd/tman-boek gemaakt over deze familie En bij de boekpresentatie waren 2 compleet verschillende families die toevallig de achternaam Woertman/Woerdman deelden

52 Onbekende vader? Het komt soms wel eens voor dat een kind niet van de eigen vader is Of eerder in vaderlijke lijn bij (over )grootouders In Engels: Non Paternity Event Het kan handig zijn om ook (achter)neven te laten testen om meer zeker te zijn Onbekende vader: testen! En dan via DNA-matches en Gens Nostra verder speuren

53 Samenvatting DNA geeft niet al je voorouders DNA is geen wondermiddel DNA kan verbanden met anderen duidelijk maken óf ontkennen DNA kan verder inzicht geven in een stuk van je voorgeschiedenis DNA kan onverwachte resultaten geven Probeer de gewone genealogie erbij te houden!

54 Vragen???

55 Succes met uw DNAspeurtocht!

Genetische Genealogie (DNA verwantschapsonderzoek) Kees van der Beek Gepensioneerd beheerder Nederlandse DNA databank voor strafzaken

Genetische Genealogie (DNA verwantschapsonderzoek) Kees van der Beek Gepensioneerd beheerder Nederlandse DNA databank voor strafzaken Genetische Genealogie (DNA verwantschapsonderzoek) Kees van der Beek Gepensioneerd beheerder Nederlandse DNA databank voor strafzaken 1 Inhoud presentatie Wat is DNA Hoe erft DNA over van ouder op kind

Nadere informatie

Out of Africa: mtdna en Y chromosoom. Jean-Jacques Cassiman KuLeuven

Out of Africa: mtdna en Y chromosoom. Jean-Jacques Cassiman KuLeuven Out of Africa: mtdna en Y chromosoom Jean-Jacques Cassiman KuLeuven 12.05.2007 Kern DNA CME 06 CME 06 CME 06 Start in 2007: twee zonen per generatie (25j) In 2258 (10 generaties of 250 jaar) zullen er

Nadere informatie

Klinische Genetica. Autosomaal recessieve overerving

Klinische Genetica. Autosomaal recessieve overerving Klinische Genetica Autosomaal recessieve overerving Klinische Genetica U of uw kind is doorverwezen naar de polikliniek Klinische Genetica. Tijdens de afspraak legt een klinisch geneticus of een genetisch

Nadere informatie

over Darwin en genomics

over Darwin en genomics C C. Veranderingen in DNA Je gaat nu zelf onderzoek doen op basis van gegevens van het Forensisch Laboratorium voor DNA Onderzoek. Prof. dr. Peter de Knijff, die als geneticus bij dat laboratorium werkt,

Nadere informatie

Klinische Genetica. Autosomaal dominante overerving

Klinische Genetica. Autosomaal dominante overerving Klinische Genetica Autosomaal dominante overerving Klinische Genetica U bent (of uw kind is) doorverwezen naar de polikliniek Klinische Genetica. Tijdens de eerste afspraak legt een klinisch geneticus

Nadere informatie

2. Erfelijkheid en de ziekte van Huntington

2. Erfelijkheid en de ziekte van Huntington 2. Erfelijkheid en de ziekte van Huntington Erfelijkheid Erfelijk materiaal in de 46 chromosomen De mens heeft in de kern van elke lichaamscel 46 chromosomen: het gaat om 22 paar lichaamsbepalende chromosomen

Nadere informatie

Neanderthaler Genoom PROBUS 25 november 2015. Presentatie van Allan R. de Monchy

Neanderthaler Genoom PROBUS 25 november 2015. Presentatie van Allan R. de Monchy Neanderthaler Genoom PROBUS 25 november 2015 Presentatie van Allan R. de Monchy Onze Erfelijkheid; Genetische en cel kennis opfrissen. Als we in de eerste plaats kijken naar de mens dan bestaan wij uit

Nadere informatie

Gebooren van Zwammerdam, tans dienstbaar alhier

Gebooren van Zwammerdam, tans dienstbaar alhier Gebooren van Zwammerdam, tans dienstbaar alhier Hoe Y-DNA onderzoek een stamboom deels ontwortelde door Hans P. Noppen Op 5 november 1786 trouwden te Woerden Willem Noppen en Lijsbeth van der Horst. 1

Nadere informatie

Klinische Genetica. Geslachtsgebonden (X-chromosoom gebonden) recessieve overerving

Klinische Genetica. Geslachtsgebonden (X-chromosoom gebonden) recessieve overerving Klinische Genetica Geslachtsgebonden (X-chromosoom gebonden) recessieve overerving Klinische Genetica Bij uw bezoek aan de polikliniek Klinische Genetica heeft de klinisch geneticus of een genetisch consulent

Nadere informatie

6,4. Samenvatting door E woorden 6 december keer beoordeeld. Biologie voor jou

6,4. Samenvatting door E woorden 6 december keer beoordeeld. Biologie voor jou Samenvatting door E. 1393 woorden 6 december 2016 6,4 18 keer beoordeeld Vak Methode Biologie Biologie voor jou Thema 4: Erfelijkheid 5-HTTPLR gen heeft invloed op de hoeveelheid geluk die je ervaart.

Nadere informatie

Door recombinatie ontstaat een grote vescheidenheid in genotypen binnen een soort. (genetische

Door recombinatie ontstaat een grote vescheidenheid in genotypen binnen een soort. (genetische Chromosomen bestaan voor een groot deel uit DNA DNA bevat de erfelijke informatie van een organisme. Een gen(ook wel erffactor) is een stukje DNA dat de informatie bevat voor een erfelijke eigenschap(bvb

Nadere informatie

Mitose is een ander woord voor gewone celdeling. Door gewone celdeling blijft het aantal chromosomen in lichaamscellen gelijk (46 chromosomen).

Mitose is een ander woord voor gewone celdeling. Door gewone celdeling blijft het aantal chromosomen in lichaamscellen gelijk (46 chromosomen). Samenvatting door M. 1493 woorden 28 februari 2014 5 5 keer beoordeeld Vak Methode Biologie Biologie voor jou Genotype en fenotype Veel eigenschappen zijne erfelijk. Je hebt deze eigenschappen geërfd van

Nadere informatie

naar sporen Forensisch expert worden

naar sporen Forensisch expert worden Speuren B naar sporen Forensisch expert worden 3. Vaststellen identiteit Deze les ga je je verdiepen in één specifiek forensisch onderzoeksgebied. Je wordt als het ware zelf een beetje forensisch expert.

Nadere informatie

Inleiding. Achtergrond van het DNA-onderzoek

Inleiding. Achtergrond van het DNA-onderzoek 6 Inleiding naar biologisch vaderschap, moederschap, ouderschap of andere familierelaties kan worden uitgevoerd wanneer er verschil van mening of twijfel bestaat omtrent de biologische verwantschap. Bijvoorbeeld

Nadere informatie

Concept cartoons zijn meerkeuzevragen in de vorm van een dialoog met plaatje. Dat ziet er bijvoorbeeld zo uit:

Concept cartoons zijn meerkeuzevragen in de vorm van een dialoog met plaatje. Dat ziet er bijvoorbeeld zo uit: Concept cartoons Concept cartoons zijn meerkeuzevragen in de vorm van een dialoog met plaatje. Dat ziet er bijvoorbeeld zo uit: Over de dialoog De uitspraken die de figuren doen, zijn gebaseerd op wetenschappelijk

Nadere informatie

Molecular aspects of HNPCC and identification of mutation carriers Niessen, Renee

Molecular aspects of HNPCC and identification of mutation carriers Niessen, Renee Molecular aspects of HNPCC and identification of mutation carriers Niessen, Renee IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it. Please

Nadere informatie

Dialogen voor conceptcartoons. Verband genotype/fenotype, dominant/recessief

Dialogen voor conceptcartoons. Verband genotype/fenotype, dominant/recessief Dialogen voor conceptcartoons Verband genotype/fenotype, dominant/recessief 1 Is dit ons kind? (Zie conceptcartoon Horst Wolter op deze site.) Leermoeilijkheid (misconcept): Uiterlijke eigenschappen weerspiegelen

Nadere informatie

Figuur 1: schematische weergave van een cel

Figuur 1: schematische weergave van een cel Inleiding De titel van het proefschrift is Preventing the transmission of mitochondrial diseases. Dat wil zeggen: het tegengaan dat mitochondriële ziekten worden doorgegeven aan het nageslacht. Mitochondriën

Nadere informatie

Brochure Een igene Paspoort: iets voor mij? Leer meer over jouw eigen genen

Brochure Een igene Paspoort: iets voor mij? Leer meer over jouw eigen genen Brochure Een igene Paspoort: iets voor mij? Leer meer over jouw eigen genen Een igene Paspoort: iets voor mij? De belangrijkste overwegingen en achtergronden op een rijtje Bij igene zijn we gefascineerd

Nadere informatie

X-gebonden Overerving

X-gebonden Overerving 12 http://www.nki.nl/ Afdeling Genetica van het Universitair Medisch Centrum Groningen http://www.umcgenetica.nl/ X-gebonden Overerving Afdeling Klinische Genetica van het Leids Universitair Medisch Centrum

Nadere informatie

Genomic revolution : betekenis voor

Genomic revolution : betekenis voor Genomic revolution : betekenis voor karakterisering, behoud en fokkerij van zeldzame rassen? Jack Windig Centre of Genetic Resources, The Netherlands (CGN) Genomic revolution Genoom Het hele DNA Alle chromosomen

Nadere informatie

Genealogie voor Beginners. Ik wil mijn familiegeschiedenis onderzoeken. Hoe doe ik dat?

Genealogie voor Beginners. Ik wil mijn familiegeschiedenis onderzoeken. Hoe doe ik dat? O C G L Genealogie voor Beginners O C G Ik wil mijn familiegeschiedenis onderzoeken. Hoe doe ik dat? Even voorstellen: Jo Schiffelers, voorzitter Heemkundevereniging Landgraaf L Systemen en termen Genealogie/Stamboom

Nadere informatie

Genen & embryo s. Wat kan, wat mag, wat willen we? René Fransen

Genen & embryo s. Wat kan, wat mag, wat willen we? René Fransen Genen & embryo s Wat kan, wat mag, wat willen we? René Fransen Genen en embryo s Deze lezing: Introductie genen en gentechnologie Meer gentechnologie: crispr/cas9 Genetische modificatie van embryo s Drie-ouder

Nadere informatie

Algemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek?

Algemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek? Erfelijke nierziekten: algemene aspecten van erfelijkheid, overerving en erfelijkheidsadvies Nine Knoers Klinisch Geneticus Commissie Erfelijke Nierziekten NVN 4 november 2006 HUMAN GENETICS NIJMEGEN Inhoud

Nadere informatie

Examen Voorbereiding Erfelijkheid

Examen Voorbereiding Erfelijkheid Examen Voorbereiding Erfelijkheid Teylingen College Leeuwenhorst 2015/2016 Thema 4 Erfelijkheid Begrippenlijst: Begrip DNA-sequentie Genexpressie Epigenetica Homozygoot Heterozygoot Intermediair Monohybride

Nadere informatie

Hematologie. Hemofilie B Leyden

Hematologie. Hemofilie B Leyden Hematologie Hemofilie B Leyden Hematologie Deze brochure is bedoeld voor patiënten met en draagsters van hemofilie B Leyden. Hemofilie type B Leyden is een variant van hemofilie B. Bij hemofilie B is

Nadere informatie

Afsluitende les. Leerlingenhandleiding. DNA-onderzoek en gentherapie

Afsluitende les. Leerlingenhandleiding. DNA-onderzoek en gentherapie Afsluitende les Leerlingenhandleiding DNA-onderzoek en gentherapie Inleiding In de afsluitende les DNA-onderzoek en gentherapie zul je aan de hand van een aantal vragen een persoonlijke en kritische blik

Nadere informatie

Genetische Selectie. Eindwerk: hondenfokker 2 de jaar. Sabine Spiltijns

Genetische Selectie. Eindwerk: hondenfokker 2 de jaar. Sabine Spiltijns Genetische Selectie Eindwerk: hondenfokker 2 de jaar Sabine Spiltijns 2010-2011 0 We kunnen aan de hand van een genetische selectie ongeveer voorspellen hoe de puppy s van onze hondjes er gaan uitzien.

Nadere informatie

8,6. Samenvatting door Jasmijn 2032 woorden 9 januari keer beoordeeld. Biologie voor jou. Biologie samenvatting hoofdstuk 4 Genetica

8,6. Samenvatting door Jasmijn 2032 woorden 9 januari keer beoordeeld. Biologie voor jou. Biologie samenvatting hoofdstuk 4 Genetica Samenvatting door Jasmijn 2032 woorden 9 januari 2018 8,6 5 keer beoordeeld Vak Methode Biologie Biologie voor jou Biologie samenvatting hoofdstuk 4 Genetica 2 Fenotype, genotype en epigenetica Erfelijke

Nadere informatie

Recessieve Overerving

Recessieve Overerving 12 Recessieve Overerving Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Juli 2008 Vertaald door

Nadere informatie

Dominante Overerving. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.

Dominante Overerving. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent. 12 Dominante Overerving Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Juli 2008 Vertaald door

Nadere informatie

28 Testkruising testkruising = een kruising om te achterhalen of een organisme homozygoot of heterozygoot is. Voorbeeld van een testkruising om te bepalen of een organisme homozygoot of heterozygoot is

Nadere informatie

Samenvattingen. Samenvatting Thema 4: Erfelijkheid. Basisstof 1. Basisstof 2. Erfelijke eigenschappen:

Samenvattingen. Samenvatting Thema 4: Erfelijkheid. Basisstof 1. Basisstof 2. Erfelijke eigenschappen: Samenvatting Thema 4: Erfelijkheid Basisstof 1 Erfelijke eigenschappen: - Genotype: o genen liggen op de chromosomen in kernen van alle cellen o wordt bepaald op moment van de bevruchting - Fenotype: o

Nadere informatie

Genetica als hulpwetenschap bij het historisch onderzoek naar de oorsprong van de Kempische bevolking. Inleiding.

Genetica als hulpwetenschap bij het historisch onderzoek naar de oorsprong van de Kempische bevolking. Inleiding. 1 Genetica als hulpwetenschap bij het historisch onderzoek naar de oorsprong van de Kempische bevolking. Inleiding. In de oude geschiedenisboeken lezen we dat na de inval van Clovis en zijn Merovingers

Nadere informatie

Handleiding Stamboomonderzoek

Handleiding Stamboomonderzoek Handleiding Stamboomonderzoek versie 1.0 Een eigen stamboom Steeds meer mensen vinden elkaar in een zelfde interesse: hun stamboom uitzoeken. De aanleiding kan divers zijn: een jubileum, een mooi familieverhaal,

Nadere informatie

Module: Verwant of niet verwant - v456. CC Naamsvermelding 3.0 Nederland licentie. https://maken.wikiwijs.nl/74460

Module: Verwant of niet verwant - v456. CC Naamsvermelding 3.0 Nederland licentie. https://maken.wikiwijs.nl/74460 Auteur VO-content Laatst gewijzigd 11 juli 2017 Licentie CC Naamsvermelding 3.0 Nederland licentie Webadres https://maken.wikiwijs.nl/74460 Dit lesmateriaal is gemaakt met Wikiwijs van Kennisnet. Wikiwijs

Nadere informatie

Chapter 9. Nederlandse samenvatting

Chapter 9. Nederlandse samenvatting Nederlandse samenvatting Type 2 diabetes mellitus komt vaak binnen families voor en is een multifactoriële aandoening, d.w.z. dat meerdere erfelijke factoren samen met omgevingsfactoren een rol spelen

Nadere informatie

Genetische gevoeligheid en omgeving: een lastige ontrafeling. Prof. Dr. N.J. Leschot Afdeling Klinische Genetica Academisch Medisch Centrum Amsterdam

Genetische gevoeligheid en omgeving: een lastige ontrafeling. Prof. Dr. N.J. Leschot Afdeling Klinische Genetica Academisch Medisch Centrum Amsterdam Genetische gevoeligheid en omgeving: een lastige ontrafeling Prof. Dr. N.J. Leschot Afdeling Klinische Genetica Academisch Medisch Centrum Amsterdam Genetica in de geneeskunde 1. chromosomale afwijkingen

Nadere informatie

V6 Oefenopgaven oktober 2009

V6 Oefenopgaven oktober 2009 V6 Oefenopgaven oktober 2009 Fitness Met fitness wordt in de biologie bedoeld het vermogen van genotypen om hun allelen naar de volgende generatie over te dragen. De fitness wordt uitgedrukt in een getal

Nadere informatie

Verklarende Woordenlijst

Verklarende Woordenlijst 12 Verklarende Woordenlijst Gebaseerd op een woordenlijst die werd ontwikkeld door Londen IDEAS Genetic Knowledge Park aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Juli 2008 Vertaald door Mies Wits-Douw en

Nadere informatie

DNA PROJECT OUD HERTOGDOM BRABANT - MET BETREKKING TOT DE GROEP VAN HOU(D)T

DNA PROJECT OUD HERTOGDOM BRABANT - MET BETREKKING TOT DE GROEP VAN HOU(D)T DNA PROJECT OUD HERTOGDOM BRABANT - MET BETREKKING TOT DE GROEP VAN HOU(D)T Inleiding Het uiteindelijk doel van genealogen is te achterhalen waar we eigenlijk vandaan komen. Initieel wordt in archieven

Nadere informatie

Inteeltbeheersing bij rashonden

Inteeltbeheersing bij rashonden Inteeltbeheersing bij rashonden Jack J. Windig CGN CGN en Livestock research (Lelystad) Onderdeel Wageningen UR Livestock Research voorheen ASG, ID-Lelystad, ID- DLO CGN = Centrum Genetische bronnen Nederland

Nadere informatie

Mijn doel is zover als mogelijk is de voorouders vanuit onze kinderen terug te zoeken.

Mijn doel is zover als mogelijk is de voorouders vanuit onze kinderen terug te zoeken. Genealogie, het uitzoeken van je familiegeschiedenis: http://members.ziggo.nl/fklerkx/brabantsegenen/index.html Een jaar nadien, begin het jaar 2014 getotaliseerd en uitgewerkt, om niet tegen iedereen

Nadere informatie

Genetische basis principes

Genetische basis principes Wetenschappelijk nieuws over de Ziekte van Huntington. In eenvoudige taal. Geschreven door wetenschappers. Voor de hele ZvH gemeenschap. Het genetisch 'grijze gebied' van de ziekte van Huntington: wat

Nadere informatie

DNA vergeleken, dat in alle organismen voorkomt. Dit DNA is betrokken bij de energievoorziening van de cel. In blauw zijn de meercellige organismen

DNA vergeleken, dat in alle organismen voorkomt. Dit DNA is betrokken bij de energievoorziening van de cel. In blauw zijn de meercellige organismen 1 2 3 Deze levensboom is gemaakt aan de hand van verschillen in DNA. Hiervoor is DNA vergeleken, dat in alle organismen voorkomt. Dit DNA is betrokken bij de energievoorziening van de cel. In blauw zijn

Nadere informatie

GENETISCHE GENEALOGIE IS GEN-IAAL. dr. Maarten Larmuseau

GENETISCHE GENEALOGIE IS GEN-IAAL. dr. Maarten Larmuseau GENETISCHE GENEALOGIE IS GEN-IAAL dr. Maarten Larmuseau Laboratorium van forensische genetica & moleculaire archeologie maarten.larmuseau@bio.kuleuven.be 12,5% 12,5% 12,5% 6,25% 3,125% 25% 25% 12,5% 25%

Nadere informatie

Stamboomonderzoek !"#$%&'((")*+,)"#-*."#$&'((")/#0)"#12"#.345"6'4/7(* Dit document bevat tips voor de beginnende genealoog.

Stamboomonderzoek !#$%&'(()*+,)#-*.#$&'(()/#0)#12#.3456'4/7(* Dit document bevat tips voor de beginnende genealoog. !"#$!%&'()*+,-*+,./*01**2345''6')7'61* 8889:;;?@;9?A* Stamboomonderzoek!"#$%&'((")*+,)"#-*."#$&'((")/#0)"#12"#.345"6'4/7(* Dit document bevat tips voor de beginnende genealoog. Eén van de doelstellingen

Nadere informatie

Prenatale diagnose & neurologische aandoeningen :

Prenatale diagnose & neurologische aandoeningen : Prenatale diagnose & neurologische aandoeningen : nieuwe ontwikkelingen We willen een gezond kindje Preconceptionele genetische counselling : Erfelijke ziekte of aangeboren afwijking bij : - vorig kind

Nadere informatie

De rol van verwantschap in de fokkerij. Piter Bijma Fokkerij en Genetica, Wageningen UR

De rol van verwantschap in de fokkerij. Piter Bijma Fokkerij en Genetica, Wageningen UR De rol van verwantschap in de fokkerij Piter Bijma Fokkerij en Genetica, Wageningen UR De Boodschap In elk gesloten ras neemt de verwantschap geleidelijk toe Dat is een normaal fenomeen De toename van

Nadere informatie

Verklarende woordenlijst

Verklarende woordenlijst 12 Verklarende woordenlijst Gebaseerd op een woordenlijst die werd ontwikkeld door Londen IDEAS Genetic Knowledge Park aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Januari 2008 Gesteund door EuroGentest, NoE

Nadere informatie

Het DNA-profiel HOOFDSTUK 6. De berekende frequentie van voorkomen van DNA-profielen van tien of meer loci is altijd kleiner dan één op één miljard.

Het DNA-profiel HOOFDSTUK 6. De berekende frequentie van voorkomen van DNA-profielen van tien of meer loci is altijd kleiner dan één op één miljard. Het DNA-profiel HOOFDSTUK 6 De berekende frequentie van voorkomen van DNA-profielen van tien of meer loci is altijd kleiner dan één op één miljard. 135 136 13 Inhoudsopgave DNA 139 Elke cel hetzelfde DNA

Nadere informatie

Sequentieanalyse en Genetische afstamming

Sequentieanalyse en Genetische afstamming Sequentieanalyse en Genetische afstamming Type: Y-Chromosoom Haplogroep: R1b (M343) STR N repeats DYS393 13 DYS19 14 DYS391 11 DYS439 11 DYS389-1 13 DYS389-2 16 DYS388 12 DYS390 24 DYS426 12 DYS385a 11

Nadere informatie

Mitochondriële ziekten

Mitochondriële ziekten Mitochondriële ziekten Erfelijkheid NCMD Het Nijmeegs Centrum voor Mitochondriële Ziekten is een internationaal centrum voor patiëntenzorg, diagnostiek en onderzoek bij mensen met een stoornis in de mitochondriële

Nadere informatie

Klinische Genetica Chromosomenonderzoek

Klinische Genetica Chromosomenonderzoek Klinische Genetica Chromosomenonderzoek Informatie voor ouders Klinische Genetica De arts van uw kind heeft voorgesteld om chromosomenonderzoek te verrichten. Hiervoor wordt bloed afgenomen en opgestuurd

Nadere informatie

Fragiele-Xsyndroom. Een erfelijke aandoening

Fragiele-Xsyndroom. Een erfelijke aandoening Fragiele-Xsyndroom Een erfelijke aandoening Het fragiele-x-syndroom is, een erfelijke aandoening, die gepaard gaat met een verstandelijke handicap, op autisme gelijkend gedrag en dikwijls bepaalde uiterlijke

Nadere informatie

Inteelt, verwantschappen en consequenties van inteelt

Inteelt, verwantschappen en consequenties van inteelt Inteelt, verwantschappen en consequenties van inteelt Jack J. Windig CGN Agrobiodiversiteit Oude rassen Waard om te bewaren Mooi Cultureel Erfgoed Herbergen unieke genetische eigenschappen Ook in: Conventie

Nadere informatie

Recessieve overerving

Recessieve overerving 12 Recessieve overerving Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Januari 2008 G e s t

Nadere informatie

Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting Klinische Genetica Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting Inhoud Inleiding Een verzoek om erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting 1 Wachten op de uitslag 2 Het doel van erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Nadere informatie

Een mens is voor 50% genetisch identiek aan een banaan.

Een mens is voor 50% genetisch identiek aan een banaan. Een mens is voor 50% genetisch identiek aan een banaan. Qu3 / DNABAR Noorderlicht 2010 Voorwoord 3 Dit boekje is een initiatief van de afdeling Genetica van het Universitair Medisch Centrum Groningen.

Nadere informatie

TCATTCATTCAT: Short Tandem Repeats

TCATTCATTCAT: Short Tandem Repeats TCATTCATTCAT: Short Tandem Repeats In het practicum Puzzelen met pieken heb je kennis gemaakt met forensisch DNA-onderzoek. In het practicum heb je onder andere gehoord over short tandem repeats (STR s).

Nadere informatie

INTEELTCOËFFICIËNT: BEN JE KHV-LID? BEREKEN HEM DAN VIA KHV-ONLINE!

INTEELTCOËFFICIËNT: BEN JE KHV-LID? BEREKEN HEM DAN VIA KHV-ONLINE! INTEELTCOËFFICIËNT: BEN JE KHV-LID? BEREKEN HEM DAN VIA KHV-ONLINE! EEN SCHAAP HEEFT IEDERE CEL BEVAT TWEE KOPIJEN VAN HET ERFELIJK MATERIAAL (DNA) DIE DUIZENDEN GENEN DRAGEN ÉÉN KOPIJ KOMT VAN DE VADER

Nadere informatie

Chirurgie / mammacare

Chirurgie / mammacare 1/6 Chirurgie / mammacare Inhoudsopgave Pagina Inleiding 2 Indicaties voor erfelijke aanleg 2 Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5 Chek2-gen 5 Erfelijkheidsonderzoek 6 Erfelijke aanleg en gevolgen 6

Nadere informatie

X-gebonden overerving

X-gebonden overerving 12 Universiteit Gent - UG http://medgen.ugent.be/cmgg/home.php Tel. +32(0)9 240 36 03 X-gebonden overerving Université Libre de Bruxelles - ULB Tel. +32 (0)2 555 31 11 Vrije Universiteit Brussel - VUB

Nadere informatie

Grondbeginselen erfelijkheid. Piter Bijma Fokkerij en Genetica, Wageningen UR

Grondbeginselen erfelijkheid. Piter Bijma Fokkerij en Genetica, Wageningen UR Grondbeginselen erfelijkheid Piter Bijma Fokkerij en Genetica, Wageningen UR Kwalitatieve versus Kwantitative kenmerken Kwalitatieve kenmerken Kun je niet uitdrukken in een getal Hoornloosheid Vachtkleur

Nadere informatie

Lespakket: Wat leert DNA over ons verleden? 1

Lespakket: Wat leert DNA over ons verleden? 1 Inhoudstafel 1. Inleiding 1 2. Achtergrondinformatie 1 2.1. Wat is DNA? 1 2.2. Hoeveel soorten DNA bestaan er? 2 2.3. Wat veroorzaakt de genetische evolutie? 3 3. Erfelijkheid en uiterlijke kenmerken 4.

Nadere informatie

University of Groningen. Genetics of different asthma phenotypes Nieuwenhuis, Maartje

University of Groningen. Genetics of different asthma phenotypes Nieuwenhuis, Maartje University of Groningen Genetics of different asthma phenotypes Nieuwenhuis, Maartje IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version (publisher's PDF) if you wish to cite from it. Please

Nadere informatie

3 Rundveefokkerij Melkproductiecontrole Selectie Fokwaardeschatting Inseminatieplannnen 69 3.

3 Rundveefokkerij Melkproductiecontrole Selectie Fokwaardeschatting Inseminatieplannnen 69 3. Inhoud Voorwoord 5 Inleiding 6 1 Veiligheidsvoorschriften 9 1.1 Genen en hun vererving 9 1.2 Genotype en fenotype 14 1.3 Erfelijke gebreken 18 1.4 Genfrequenties 25 1.5 Afsluiting 27 2 Fokmethoden 28 2.1

Nadere informatie

Inteelt in kleine populaties. Bart Ducro Animal Breeding and Genomics Centre

Inteelt in kleine populaties. Bart Ducro Animal Breeding and Genomics Centre Inteelt in kleine populaties Bart Ducro Animal Breeding and Genomics Centre Inhoud Inteelt Populatiegrootte Fokbeleid Wat is inteelt? Inteelt: paren van verwanten samenbrengen van genetisch identiek materiaal

Nadere informatie

De impact van genomics (toepassing DNAtechnieken)

De impact van genomics (toepassing DNAtechnieken) De impact van genomics (toepassing DNAtechnieken) op dierlijke genenbanken Gebaseerd op een boek dat begin 2017 verschijnt: Genomic management of animal genetic diversity Kor Oldenbroek, CGN Doelstelling

Nadere informatie

6.7. Werkstuk door een scholier 1654 woorden 17 april keer beoordeeld. Biologie voor jou. Erfelijkheidsmateriaal

6.7. Werkstuk door een scholier 1654 woorden 17 april keer beoordeeld. Biologie voor jou. Erfelijkheidsmateriaal Werkstuk door een scholier 1654 woorden 17 april 2006 6.7 33 keer beoordeeld Vak Methode Biologie Biologie voor jou Erfelijkheidsmateriaal Het menselijk lichaam bestaat uit een veel organen, deze organen

Nadere informatie

Informatie voor patiënten en hun familie

Informatie voor patiënten en hun familie 16 Chromosoomafwijkingen Juli 2008 Vertaald door Mies Wits-Douw en Marloes Brouns-van Engelen, Erfocentrum, Woerden, Nederland. Gesteund door EuroGentest, NoE ( Network of Excellence ) contract nr.512148,

Nadere informatie

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting Klinische Genetica Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting Klinische Genetica Inhoud Inleiding 3 Een verzoek om erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting 3 Wachten op de uitslag 3 Kosten 4 Het doel van

Nadere informatie

<A> Thymine is een pyrimidinebase en vormt 3 waterstofbruggen met adenine. <B> Adenine is een purinebase en vormt 2 waterstofbruggen met thymine.

<A> Thymine is een pyrimidinebase en vormt 3 waterstofbruggen met adenine. <B> Adenine is een purinebase en vormt 2 waterstofbruggen met thymine. Biologie Vraag 1 Welke uitspraak is correct? Thymine is een pyrimidinebase en vormt 3 waterstofbruggen met adenine. Adenine is een purinebase en vormt 2 waterstofbruggen met thymine. Cytosine

Nadere informatie

<A> Adenine is een purinebase en vormt 2 waterstofbruggen met thymine. <B> Guanine is een pyrimidinebase en vormt 2 waterstofbruggen met cytosine.

<A> Adenine is een purinebase en vormt 2 waterstofbruggen met thymine. <B> Guanine is een pyrimidinebase en vormt 2 waterstofbruggen met cytosine. Biologie Vraag 1 Welke uitspraak is correct? Adenine is een purinebase en vormt 2 waterstofbruggen met thymine. Guanine is een pyrimidinebase en vormt 2 waterstofbruggen met cytosine. Thymine

Nadere informatie

6. Chromosomen. Deze basisstof vervangt de basisstof in je hand- en werkboek.

6. Chromosomen. Deze basisstof vervangt de basisstof in je hand- en werkboek. Deze basisstof vervangt de basisstof in je hand- en werkboek. 6. Chromosomen Deze vervangende basisstof gaat over de invloed die erfelijkheid kan hebben op je leven. Je denkt in de opdrachten na over je

Nadere informatie

Van mens tot Cel oefenvragen 1. De celdeling bestaat uit verschillende fasen. Hoe heten de G1, S en de G2 fase samen?

Van mens tot Cel oefenvragen 1. De celdeling bestaat uit verschillende fasen. Hoe heten de G1, S en de G2 fase samen? Van mens tot Cel oefenvragen 1. De celdeling bestaat uit verschillende fasen. Hoe heten de G1, S en de G2 fase samen? A: interfase B: profase C: anafase D: cytokinese 2. Een SNP (single nucleotide polymorphism)

Nadere informatie

BENELUX-PROJECT: RESULTATEN ZONEN VAN ADAM

BENELUX-PROJECT: RESULTATEN ZONEN VAN ADAM BENELUX-PROJECT: RESULTATEN ZONEN VAN ADAM Inleiding: Eerst wil ik even kort de historiek van dit project in herinnering brengen. In 2008 organiseerde het Koninklijke Nederlandsch Genootschap voor Geslacht-

Nadere informatie

Breien in de late middeleeuwen Een stukje geschiedenis over een geliefd tijdverdrijf

Breien in de late middeleeuwen Een stukje geschiedenis over een geliefd tijdverdrijf Breien in de late middeleeuwen Een stukje geschiedenis over een geliefd tijdverdrijf Madonna met breiwerk, 1400-1410. Geschilderd door Bertram von Minden (1340-1414), detail uit het Buxtehude Altaar Onderzoek

Nadere informatie

Erfelijkheid. Chirurgie / mammacare. Inhoudsopgave Pagina. Inleiding 2. Indicaties voor erfelijke aanleg 2. Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5

Erfelijkheid. Chirurgie / mammacare. Inhoudsopgave Pagina. Inleiding 2. Indicaties voor erfelijke aanleg 2. Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5 1/6 Chirurgie / mammacare Erfelijkheid Inhoudsopgave Pagina Inleiding 2 Indicaties voor erfelijke aanleg 2 Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5 Chek2-gen 5 Erfelijkheidsonderzoek 6 Erfelijke aanleg en

Nadere informatie

Erfelijkheid van de ziekte van Huntington

Erfelijkheid van de ziekte van Huntington Erfelijkheid van de ziekte van Huntington In de kern van iedere cel van het menselijk lichaam is uniek erfelijk materiaal opgeslagen. Dit erfelijk materiaal wordt ook wel DNA (Desoxyribonucleïnezuur) genoemd.

Nadere informatie

Wat zijn chromosomen en genen?

Wat zijn chromosomen en genen? Voorwoord Deze gids bevat informatie over wat er tot nu toe bekend is over 47,XYY. Het is geschreven als hulpmiddel om deze genetische aandoening beter te kunnen begrijpen en om anderen beter uitleg hierover

Nadere informatie

Achtergronddocument: Analyse van de CBO-richtlijn uit

Achtergronddocument: Analyse van de CBO-richtlijn uit wijzigingsdatum: dinsdag januari 0 Achtergronddocument: Analyse van de CBO-richtlijn uit 0 0 In elke populatie, dus ook de Nederlandse, komen relaties tussen bloedverwanten voor waaruit kinderen worden

Nadere informatie

Vraag /144. Vraag 14

Vraag /144. Vraag 14 Vraag 13 107/144 De kinderen van Romeo en Julia kunnen de ziekte enkel hebben indien hun beide ouders heterozygoot zijn. Hoe groot is die kans? Julia's broer Augusto heeft de ziekte, dus moeten zowel Laura

Nadere informatie

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede)

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede) Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede) Deze folder is bedoeld voor mensen die samen met hun partner een kind willen krijgen

Nadere informatie

Erfelijkheidsleer en populatiegenetica

Erfelijkheidsleer en populatiegenetica Erfelijkheidsleer en populatiegenetica Samen Friese paarden fokken Studieclub Fokvereniging Het Friesche Paard Zuid Nederland Gemonde 21 maart 2014 Even voorstellen Wie is Myrthe Maurice Van Eijndhoven

Nadere informatie

Voorwoord. Het is wel van belang om altijd eerlijk te zijn wanneer u het er met haar over heeft.

Voorwoord. Het is wel van belang om altijd eerlijk te zijn wanneer u het er met haar over heeft. Voorwoord Deze gids bevat informatie over wat er tot nu toe bekend is over 47,XXX ook wel beter bekend als Trisomie X. Het is geschreven als hulpmiddel om deze genetische aandoening beter te kunnen begrijpen

Nadere informatie

Inzicht hebben in veel voorkomende patronen van overerving. Professor Martina Cornel and professor Heather Skirton Gen-Equip Project

Inzicht hebben in veel voorkomende patronen van overerving. Professor Martina Cornel and professor Heather Skirton Gen-Equip Project Inzicht hebben in veel voorkomende patronen van overerving Professor Martina Cornel and professor Heather Skirton Gen-Equip Project Leerdoelen Inzicht hebben in de drie belangrijkste patronen van overerving

Nadere informatie

Een bloeding tussen de hersenvliezen (subarachnoïdale bloeding of SAB) is

Een bloeding tussen de hersenvliezen (subarachnoïdale bloeding of SAB) is Samenvatting 229 230 Samenvatting Een bloeding tussen de hersenvliezen (subarachnoïdale bloeding of SAB) is een vorm van beroerte die vaak op jonge leeftijd optreedt en meestal ernstige gevolgen heeft:

Nadere informatie

Bij ons in de Familie! Valt daar dan wat over te vertellen?

Bij ons in de Familie! Valt daar dan wat over te vertellen? Bij ons in de Familie! O C G L Valt daar dan wat over te vertellen? Hoe doe ik dat dan? Waar leg ik dat dan in vast? En nog belangrijker waar kan ik dat dan vinden? Mag ik doen wat ik wil? Genealogie voor

Nadere informatie

4 HAVO thema 4 Erfelijkheid EXAMENTRAINER OEFENVRAGEN

4 HAVO thema 4 Erfelijkheid EXAMENTRAINER OEFENVRAGEN Examentrainer Vragen Karyogrammen In afbeelding 1 zijn twee karyogrammen weergegeven. Deze karyogrammen zijn afkomstig van een eeneiige tweeling. Het ene kind is van het mannelijk geslacht zonder duidelijke

Nadere informatie

Genetische testen en gezondheid

Genetische testen en gezondheid Genetische testen en gezondheid Genetische testen en gezondheid We hebben allemaal een unieke combinatie van genen van onze ouders geërfd. Onze unieke combinatie van genen en de invloed van onze omgeving

Nadere informatie

Genetica van hemochromatose

Genetica van hemochromatose Genetica van hemochromatose 28-11-2015 Prof.Dr. M.H. Breuning, klinisch geneticus M.H.Breuning@lumc.nl Wat is ijzer? Twee oxidatietoestanden: Fe 2+ Fe 3+ (divalent) (trivalent) IJzer is noodzakelijk voor

Nadere informatie

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting Klinische Genetica Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting Klinische Genetica Inhoud Inleiding 2 Een verzoek om erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting 2 Wachten op de uitslag 2 Het doel van erfelijkheidsonderzoek

Nadere informatie

Chromosoomafwijkingen

Chromosoomafwijkingen 16 Chromosoomafwijkingen Januari 2008 Gest e un d do or E urog ent e st, No E ( N et w o rk of Excellence ) contract nr.512148, gesteund door EU-FP6 Illustraties: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com

Nadere informatie

2 Voortplanten met organen Bouw en werking van geslachtsorganen Werking van geslachtshormonen Afsluiting 31

2 Voortplanten met organen Bouw en werking van geslachtsorganen Werking van geslachtshormonen Afsluiting 31 Inhoud Voorwoord 5 Inleiding 6 1 Voortplanten van genen 9 1.1 Genetica 9 1.2 Kruisingen 13 1.3 Crossing-over en mutatie 16 1.4 Erfelijkheid en praktijk 17 1.5 Inteelt en inteeltdepressie 21 1.6 Afsluiting

Nadere informatie

Genetica als hulpwetenschap bij het historisch onderzoek naar de oorsprong van de Kempische bevolking

Genetica als hulpwetenschap bij het historisch onderzoek naar de oorsprong van de Kempische bevolking Genetica als hulpwetenschap bij het historisch onderzoek naar de oorsprong van de Kempische bevolking Geïllustreerd met enkele voorbeelden Overzicht I. Genealogische bronnen II. DNA-analyse - een waaier

Nadere informatie

GENEALOGIE Vroeger de status van de elite, nu de hobby van het volk

GENEALOGIE Vroeger de status van de elite, nu de hobby van het volk GENEALOGIE Vroeger de status van de elite, nu de hobby van het volk Hans Nagtegaal Erfenissen zijn in de loop der eeuwen oorzaak geweest van vele ruzies en zelfs van oorlogen. Wie is familie van wie en

Nadere informatie

Welkom bij de Nederlandse Genealogische Vereniging

Welkom bij de Nederlandse Genealogische Vereniging Welkom bij de Nederlandse Genealogische Vereniging Tijdens de lezing Genealogie en Internet op 16 november jongstleden zijn de volgende onderwerpen behandeld; 1. Facebook groepen 2. FamilySearch Doel van

Nadere informatie

Samenvatting Biologie Hoofdstuk 3 + 4

Samenvatting Biologie Hoofdstuk 3 + 4 Samenvatting Biologie Hoofdstuk 3 + 4 Samenvatting door een scholier 1472 woorden 23 oktober 2007 6,5 24 keer beoordeeld Vak Methode Biologie Biologie voor jou Hoofdstuk 3 - Genetica Homologe chromosomen

Nadere informatie

Voorbij het 1000$ Genoom van diagnostiek naar screening

Voorbij het 1000$ Genoom van diagnostiek naar screening Voorbij het 1000$ Genoom van diagnostiek naar screening Rolf Sijmons Afdeling Genetica Op weg naar het 1000$ Genoom Een gen codeert voor 1 of (meestal) meerdere eiwitten Al ons DNA samen is ons GENOOM

Nadere informatie