Monitoring van Investigator Initiated onderzoek



Vergelijkbare documenten
Standard Operating Procedure

Kwaliteitsborging vanuit academisch perspectief DCTF jaarcongres 2016

Het Clinical Research Bureau (CRB) van VUmc

Kwaliteitsborging onderzoek in het. NVMETC bijeenkomst 23 november UMC Utrecht. Oktober 2016

Toezicht op klinisch onderzoek bij STZ-ziekenhuizen. Farmaceutische Bedrijven Deelteam Klinisch Onderzoek

Handleiding Goedkeuringsprocedure Raad van Bestuur Zuyderland wetenschappelijk onderzoek

Toezicht op klinisch onderzoek: bevindingen uit inspecties bij GGZ instellingen

Standard Operating Procedure

RISK BASED MONITORING IIS FROM AN ACADEMIC PERSPECTIVE; SURGICAL SPECIALTIES

Standard Operating Procedure

Kwaliteit borgen wij samen! Monitoren van studies in het ziekenhuis door onderzoekers zelf

Handleiding Goedkeuringsprocedure Raad van Bestuur Zuyderland voor wetenschappelijk onderzoek

BROK staat voor Basiscursus Regelgeving en Organisatie voor Klinisch onderzoekers.

Toezicht op kwaliteitsborging: ken uw verantwoordelijkheden

Veiligheid en methodologie of Waarom voortijdig stoppen? Job van der Palen METC Twente

Monitorplan voorbeeld

Standard Operating Procedure

Antwoorden CRO-vragenlijst - foto van het veld

Toezicht op onderzoeker geïnitieerd klinisch onderzoek (IIT) Team Klinisch Onderzoek

Standard Operating Procedure

29 juni Initiatie bijeenkomst PORTEC 4. Kwaliteitsborging WMO GCP richtsnoer. Frank van Leeuwen IKNL


Titel: Good Clinical Practice & Monitoring. Initiation Investigator Driven Studies. Versie: 14-jan-2013

Jouw GCP up-to-date in 45 minuten. Marieke Meulemans, oprichter GCP Central

Handleiding Goedkeuringsprocedure Raad van Bestuur Zuyderland voor wetenschappelijk onderzoek - Handleiding voor externe onderzoekers -

De rol van de Contract Research Organisatie (CRO) Klinisch onderzoek

Resultaten CRO-vragenlijst - foto van het veld

Standard Operating Procedure

Tracers als methodiek voor kwaliteitsborging onderzoek in het UMC Utrecht. DCTF jaarcongres 5 oktober Oktober 2016

Waarom studies voortijdig stoppen. Job van der Palen METC Twente

Standard Operating Procedure

Aanmelden medischwetenschappelijk

Standard Operating Procedure

Standard Operating Procedure

INFORMATIEBLAD. Maart 2011

Toezicht op uitvoering kan beter. Aanbevelingen uit rapport Toezicht op Medisch Wetenschappelijk Onderzoek met mensen

Standard Operating Procedure

Standard Operating Procedure

Toezicht op IIT: bevindingen vanuit de praktijk

Aanmelden WMO-plichtig onderzoek

Ervaringen met document X

Ongewenste voorvallen flow AE SAE SAR SUSAR SADE voor onderzoeker geïnitieerd WMO-plichtig onderzoek

Gecertificeerde opleiding voor alle klinisch onderzoekers

Standard Operating Procedure

AMC Uitvoeringsrichtlijnen: Goedkeuring medisch-wetenschappelijk onderzoek door de Raad van Bestuur

SEMINAR 4 NOVEMBER 2014

Standard Operating Procedure

KWALITEITSHANDBOEK WETENSCHAPSBELEID KENNEMER GASTHUIS EN SPAARNE ZIEKENHUIS. Organisatie en richtlijnen medisch-wetenschappelijk onderzoek

Inhoud onderzoeksdossier


Toezicht op klinisch onderzoek - bevindingen vanuit de praktijk

(Industrie geïnitieerd) Onderzoek in de STZ Omgeving' Joep Dille Manager wetenschapsbureau Isala klinieken, Zwolle

Kwaliteitsborging mensgebonden onderzoek 2.0 Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra

Formulier Voortgangsrapportage

Monitoren vs auditen. CRA dag 21 april 2016

Checklist en toelichting indienen WMO amendement uitbreiding centrum

Procedure aanvraag voor het verrichten van wetenschappelijk onderzoek in Meander Medisch Centrum

Standard Operating Procedure

Standard Operating Procedure

Clinical Trials in Nederland: op weg naar topkwaliteit DCTF Congres 3 oktober 2012 Lunteren. M.P.W. Lamberti, BA Algemeen Directeur

Voor$jdig stoppen van studies Job van der Palen METC Twente

Kwaliteitsborging Geneesmiddelenonderzoek UMC Utrecht Jaarverslag 2007 Bureau Kwaliteitsborging Onderzoek

website

Standard Operating Procedure

Veel gestelde vragen Melden voorvallen/bijwerkingen bij geneesmiddelenonderzoek

Standard Operating Procedure

Checklist en toelichting indienen Lokale Uitvoerbaarheid

Site selectie visite checklist

NFU NEDERLANDSE FEDERATIE VAN UNIVERSITAIR MEDISCHE CENTRA

Standard Operating Procedure

SOP aanleveren en afhandelen WMO onderzoek METC Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, versie 1, juli

Wetenschappelijk onderzoek in het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis. Procedure niet-wmo-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek

Standard Operating Procedure

Checklist en toelichting indienen Lokale Uitvoerbaarheid

European Clinical Trial Regulation: Kans voor Nederland

De laatste versie van dit document is te downloaden op: Indienen documenten bij de METC UMC Utrecht

CRO s kwaliteit en toegevoegde waarde

AnneClaire GNM Zaman, MSc. Coronel Instituut voor Arbeid en Gezondheid, AMC - 3 oktober 2017 Amsterdam Public Health research institute

Praktisch: Wetenschappelijk onderzoek in het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis. Procedure niet-wmo-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek

nwmo toetsingskader Eveline Loriaux - projectleider Kennisatelier 10 mei 2017 Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen

Workshop 1: ECTR, budgetbesprekingen vertrager of. versneller bij lokale uitvoerbaarheid?

Naar een betere lokale uitvoerbaarheidsprocedure! Carla van Herpen voorzitter WG Lokale Uitvoerbaarheid, DCRF DCRF Jaarcongres

Checklist en toelichting indienen WMO Oordeel

Concept procedure Lokale Haalbaarheid

CCMO Structuur documenten Technische Toetsing (ass.secr.) Inhoudelijke Toetsing (secretaris)

European Clinical Trial Regulation: Kans voor Nederland. Annelies van Woudenberg, ClinOps-dag NVFG, 20 april 2017

Verklaring van belangen

Aanvraagformulier REGISTRATIE oncologie datamanager

Research data management in een academisch ziekenhuis

HANDLEIDING WMO- BEOORDELING VOOR EEN INTERNE INDIENER. Werken in het METC Management-Systeem METC Erasmus MC

Standard Operating Procedure

Rapportage van het inspectiebezoek. Klinisch Onderzoek met Medische Hulpmiddelen. aan. VU medisch centrum te Amsterdam. op 14 en 15 maart 2018

IC ICF ICH ISF. Lijst met afkortingen, definities en termen STZ-Kwaliteitshandboek SOP s

European Clinical Trial Regulation: Kans voor Nederland

Checklist en toelichting indienen WMO Oordeel

EU verordening no 536/2014 betreffende klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik

Checklist Lokale Uitvoerbaarheid

Medische Ethische Toetsingscommissie VU medisch centrum. Bezoek adres Van der Boechorststraat 7 kamer H BT Amsterdam

KLINISCH GENEESMIDDELEN- ONDERZOEK

Richtlijn Kwaliteitsborging Mensgebonden Onderzoek 2019

Transcriptie:

Monitoring van Investigator Initiated onderzoek V1.0 Angela Vlug Clinical Research Bureau VUmc

Wat is een IIS (volgens de NFU) Onderzoek waarvoor de raad van bestuur van een (universitair) medisch centrum opdrachtgever is Wet Mensgebonden Onderzoek (WMO) plichtig Geneesmiddelonderzoek vaak middelen die al geregistreerd zijn Onderzoek met psychische of chirurgische interventies Observationeel onderzoek met invasieve handelingen (bijv. bloedafname of biopt) 2

Doel van de monitoring Patiëntveiligheid Datakwaliteit Voldoen aan wet- en regelgeving Te allen tijde studie op orde hebben Interessante partner voor samenwerking in klinisch onderzoek 3

Taken van een IIS monitor (VUmc) Monitoring van WMO-plichtig onderzoek - monitoring van verschillende soorten studies - zelf schrijven monitorplan (in overleg met de onderzoeker) Informeren/adviseren van onderzoekers (vaak n.a.v. monitorbevindingen) Opzetten en updaten van een stappenplan voor klinisch onderzoek Opstellen van SOPs, tools en templates Geven van trainingen (bijv. onderdeel van de BROK of training op maat bij een onderzoeksafdeling) Infolunches geven 4

Wet- en regelgeving Gelijk aan farmaceutische industrie: GCP WMO Niet: Bedrijfsspecifieke SOPs (waarin vaak wetgeving van andere landen wordt meegenomen) Wel: NFU richtlijn Kwaliteitsborging mensgebonden onderzoek 5

Risicoclassificatie (NFU) Monitoren op basis van een risicoclassificatie Pragmatische aanpak, tijd moet in verhouding staan met risico De risicoclassificatie gaat om het toegevoegd risico ten opzichte van de standaard behandeling

Monitoring volgens de NFU Voorbeeld uit de monitoring tabel 7

Stappenplan klinisch onderzoek VUmc Alleen beschikbaar voor VUmc-ers via intranet 8

Tools en templates Voor de monitor: Template monitorplan, monitorrapport, brieven e.d. Voor de onderzoekers (beschikbaar via het stappenplan) Checklists ISF/TMF Taken-delegatie log Protocol deviatie formulier Enz. 9

Wat een IIS-monitor niet doet: Geen coördinerende en uitvoerende taken, dus: Logistieke zaken regelen (levering van medicatie/materiaal) Deelnemende centra startklaar maken (indienen, initiëren, protocoltraining) Tijdslijnen bewaken, centra motiveren om sneller/meer te includeren Maar over deze onderwerpen wordt wel geadviseerd en, indien ze de kwaliteit van de studie negatief dreigen te beïnvloeden, gerapporteerd. 10

Rapportage Monocenter studies: Rapportage aan hoofdonderzoeker en studieteam Multicenter studies: rapportage aan zowel de gemonitorde lokale PI en studieteam als de coördinerend PI (en eventuele coördinerende sub-onderzoeker) Het monitorrapport dient ook als trainingsmiddel en plek om advies te documenteren 11

Escalatie Indien serieuze bevindingen die niet tijdig of voldoende worden opgelost: -Escalatie via de voorzitter CRB naar de hoofdonderzoeker en afdelingshoofd -Indien nodig: escalatie naar de Raad van Bestuur (cc METc) 12

Uitdagingen bij monitoring van IIS Onderzoekers werken met weinig budget Bijv. ecrf niet mogelijk Eén uitvoerend onderzoeker voert vaak alle studie-specifieke taken uit (moet van alle markten thuis zijn) Begeleiding van promovendi is bij sommige afdelingen minimaal Weerstand t.o.v. monitoring (onbekendheid) 13

Stellingen De monitor is bij IIS niet verantwoordelijk voor het behalen van de geplande inclusie van de studie De monitor zal het uiteraard wel bespreken met de onderzoekers 14

Stellingen Alle SAE s moeten binnen 24 uur gemeld worden Binnen 7 of 15 dagen in ToetsingOnline Indien opgenomen in het protocol: bepaalde types SAE s alleen in (halfjaarlijkse) line listings Indien er een contract is met een industrie-partner melding aan de partner binnen de afgesproken tijdslijnen 15

Stellingen Naast de toetsingscommissie dient het onderzoek altijd ook goedgekeurd te worden door de bevoegde instantie Geldt alleen voor geneesmiddelonderzoek De andere types onderzoek (ook bijv. nieuwe hoog-risico operatietechniek) alleen bij de toetsingscommissie 16

Stellingen Bij verwaarloosbaar risico onderzoek is 1x per jaar monitoren soms genoeg Uiteraard wel afhankelijk van de duur van de studie en de inclusiesnelheid 17

Vragen? 18