QUALITY MANAGEMENT OPLEIDINGEN 2017-2018
- U hebt de catalogus van Amelior in handen, een handig instrument om uw opleidingsinvesteringen mee te plannen. U zal merken dat er een breed aanbod aan trainingen beschikbaar is. Bladert u gerust even, u zal ongetwijfeld opleidingen terugvinden die u en uw organisatie vooruit kunnen helpen. Maar Amelior is meer dan een opleidingsinstituut. U kan bij ons ook terecht voor consultancy en advies op de terreinen waar we actief zijn. ALTIJD UP-TO-DATE INFORMATIE OP DE WEBSITE Ons aanbod evolueert heel snel, waardoor bepaalde opleidingen kunnen wijzigen. Daarvoor kan u best terecht op onze website, die niet alleen deze informatie bevat, maar ook inhoudelijke artikels en getuigenissen van klanten. www.amelior.be 2
WIE IS AMELIOR? Amelior vzw is opgericht in 1971 door een aantal managers die hun passie voor kwaliteitsmanagement wilden delen met het Vlaamse bedrijfsleven. Nu, meer dan 40 jaar later, zijn we nog steeds gepassioneerd door kwalitatief hoogstaand management en willen we dit nog steeds delen met managers uit alle sectoren, in Vlaanderen en daarbuiten. QUALITY HEALTH & SAFETY ENVIRONMENT PEOPLE MANAGEMENT WAARVOOR STAAT AMELIOR? Amelior wil toonaangevend zijn in het ondersteunen van organisaties op weg naar sustainable excellence. Onze scope is nu heel wat ruimer geworden dan in 1971, maar de basisfilosofie is ongewijzigd: anderen via het delen van kennis en ervaring sterker en beter maken. 3
Amelior Amelior heeft als vzw een lidmaatschapsformule, die wij u hier graag heel kort voorstellen. Het gaat om een bedrijfslidmaatschap, waaraan een reeks voordelen verbonden zijn, waarvan u en al uw collega s als lid van Amelior kunnen genieten. Hieronder worden de belangrijkste voordelen voorgesteld. Bekijk ze, het zal u niet verwonderen dat meer dan 1.300 organisaties lid zijn van Amelior! DE BELANGRIJKSTE VOORDELEN ZIJN: u Tot 15 % korting bij het volgen van open opleidingen van Amelior vzw - voor leden uit non-profit zelfs tot 25 %! u 50 per dag korting op de dagprijzen voor advies of bedrijfsinterne opleidingen u Gratis educatieve bedrijfsbezoeken bij toonaangevende bedrijven 4
HOE WORDT U LID? U wordt lid van onze vzw door een jaarlijkse bijdrage te betalen, afhankelijk van het aantal werknemers dat uw bedrijf of organisatie telt en de sector waarin u actief bent. Het gaat om een bedrijfslidmaatschap, niet om een individueel lidmaatschap. De kortingen gelden dan ook voor alle werknemers die werken op de vestigingen waarvoor u een lidmaatschap aangaat. Onderwijs, gezondheid, verzorging, overheid met minder dan 1000 werknemers 195 Onderwijs, gezondheid, verzorging, overheid met meer dan 1000 werknemers 460 Bedrijven met max. 49 werknemers 195 Bedrijven met max. 199 werknemers 320 Bedrijven met max. 499 werknemers 490 Bedrijven met max. 999 werknemers 635 Bedrijven met méér dan 999 werknemers 810 Bedrijven met meer dan 2 000 werknemers 955 Trainings-, advies- en begeleidingsorganisaties (éénmanszaak)* 575 Trainings-, advies- en begeleidingsorganisaties (met werknemers)* 1.150 (*) Trainings-, advies- en begeleidingsorganisaties die actief zijn in de domeinen kwaliteit, veiligheid, milieu, people management, logistiek en/of onderhoudsbeheer. Deze prijzen zijn exclusief BTW. 5
LEERTRAJECT ISO 9001: 2015 VOOR WIE U maakt voor het eerst kennis met het ISO 9001:2015 kwaliteitsmanagementsysteem of u wilt expertise op het vlak van auditing uitbreiden? Wij bieden u de juiste trainingen. Wie van nul start houdt best onderstaande volgorde aan, anderen kunnen instappen op basis van hun voorkennis. WAT Een ISO 9001 kwaliteitsmanagementsysteem helpt u om voortdurend de kwaliteit in al uw activiteiten te bewaken en te beheren. ISO 9001 is wereldwijd de meest erkende norm op het gebied van kwaliteitsmanagement en beschrijft de manier om op consistente wijze prestaties en diensten te leveren en te benchmarken. Met ISO 9001 kunt u processen realiseren waardoor u op alle niveaus uw werkwijzen kunt verbeteren. ISO 9001: 2015 BASISOPLEIDING AUDITOR VOLGENS ISO 9001: 2015
OPBOUW ISO 9001: 2015 basisopleiding In deze basisopleiding leert u de inhoud van de norm begrijpen en het belang hiervan inzien voor de toekomst van uw organisatie. U leert hoe u de norm kunt toepassen in de praktijk voor een effectieve bedrijfsvoering. Deze training is de basis wanneer u of uw organisatie met ISO 9001:2015 wil gaan werken of wanneer u nieuw bent aangesteld om de norm in uw organisatie te beheren. Duur: 2 dagen I Prijs: vanaf 950 Auditor volgens ISO 9001: 2015 Met deze opleiding reiken wij u de basiskennis aan voor het uitvoeren van audits en het toepassen van audittechnieken. De opleiding biedt een uitstekende basis voor het voorbereiden en uitvoeren van zowel interne (eigen bedrijf) als externe (uw leverancier) audits en derdepartij-audits. Duur: 3 dagen I Prijs: vanaf 1115 AUDITOR/LEAD AUDITOR KWALITEITSMANAGEMENTSYSTEEM ISO 9001:2015 Auditor/Lead Auditor Kwaliteitsmanagementsysteem ISO 9001:2015 Verbreed en verdiep uw auditkennis en -vaardigheden met deze intensieve, geaccrediteerde (IRCA) opleiding. Deze training is bestemd voor eenieder die interne/externe audits uitvoert en aan een team van auditoren leiding moet geven tijdens de uitvoering van de audits. De training is ook zeer geschikt voor iedereen die via externe audits de prestaties van leveranciers wil verbeteren. Duur: 5 dagen I Prijs: vanaf 2 135 7
LEERTRAJECT ISO 13485: 2016 INTRODUCTIE ISO 13485:2016 IMPLEMENTATIE ISO 13485: 2016 VOOR WIE ISO 13485:2016 is van toepassing op bedrijven die medische hulpmiddelen willen aanbieden op de Europese markt en daarbij moeten voldoen aan de wettelijke eisen. Een goede manier om aan zowel de wetgeving als klanteisen te voldoen is door het invoeren van een kwaliteitsmanagementsysteem volgens de ISO 13485:2016. ISO 13485 is de medische variant van ISO 9001. WAT Het leertraject ISO 13485:2016 kwaliteitsmanagement voor medische hulpmiddelen is modulair opgebouwd. Dit betekent dat u de trainingen in alle combinaties kunt volgen. We adviseren u, wanneer u meerdere trainingen wilt volgen, de onderstaande volgorde aan te houden. OPBOUW Introductie ISO 13485:2016 In deze introductietraining leert u de aspecten van kwaliteitsmanagement voor medische hulpmiddelen begrijpen en het belang hiervan voor de toekomst van uw organisatie. U leert hoe u de norm kunt toepassen in de praktijk voor een effectieve bedrijfsvoering. Deze training is een essentieel startpunt wanneer u of uw organisatie met ISO 13485:2016 gaat of wilt gaan werken. Duur: 1 dag I Prijs vanaf 650
INTERNE AUDITOR ISO 13485:2016 VOLGENS ISO 19011 ONZE TRANSITIETRAINING Implementatie ISO 13485: 2016 Wilt u leren hoe u een kwaliteitsmanagementsysteem voor medische hulpmiddelen kunt opzetten en invoeren en zo ISO 13485:2016 kunt toepassen in uw organisatie? Onze deskundige trainers geven u tijdens deze training inzicht in wat er moet worden gedaan om een kwaliteitsmanagementsysteem voor medische hulpmiddelen te implementeren en te kunnen voldoen aan de eisen van ISO 13485:2016. Duur: 2 dagen I Prijs vanaf 975 Interne auditor ISO 13485:2016 volgens ISO 19011 Audits worden gebruikt om te bepalen in welke mate wordt voldaan aan de eisen van het kwaliteitsmanagementsysteem voor medische hulpmiddelen. Audit bevindingen worden gebruikt om de doeltreffendheid van het managementsysteem te beoordelen en kansen voor verbetering vast te stellen. Onze deskundige trainers leren u om met behulp van ISO 19011 een interne audit voor te bereiden, uit te voeren, af te ronden en op te volgen tegen de eisen uit ISO 13485:2016. Duur: 2 dagen I Prijs vanaf 1325 Onze transitietraining ISO 13485: 2016 transitie & wijzigingen voor interne auditor De nieuwe ISO 13485:2016 is in maart 2016 gepubliceerd. Om u op de hoogte te brengen van de wijzigingen hebben wij een training ontwikkeld waarin de wijzigingen worden toegelicht. Na afloop weet u wat er gewijzigd is ten opzichte van de vorige normversies en fris uw auditkennis en-vaardigheden op zodat u kunt achterhalen wat de GAP is met uw huidige kwaliteitsmanagementsysteem. Duur: 1 dag I Prijs: vanaf 650 9
LEERTRAJECT ISO/IEC 27001:2013 INTRODUCTIE ISO/IEC 27001:2013 IMPLEMENTATIE ISO/IEC 27001:2013 VOOR WIE Informatie is een waardevol eigendom dat uw bedrijf kan maken of breken. Wanneer u informatiebeveiliging op de juiste wijze waarborgt, kunt u vol vertrouwen zaken doen. ISO/IEC 27001, onderdeel van de ISO/IEC 27000-serie, is de internationaal bekende norm voor het Information Security Management System (ISMS). Dit managementsysteem voor informatiebeveiliging biedt u de vrijheid om te groeien, te innoveren en om uw klantenbestand verder uit te breiden, in de wetenschap dat al uw vertrouwelijke gegevens daadwerkelijk vertrouwelijk blijven. WAT Het leertraject ISO 27001:2013 managementsysteem voor informatiebeveiliging is modulair opgebouwd. Dit betekent dat u de trainingen in alle combinaties kunt volgen. We adviseren u, wanneer u meerdere trainingen wilt volgen, de onderstaande volgorde aan te houden.
INTERN AUDITOR ISO/IEC 27001:2013 VOLGENS ISO 19011 OPBOUW Introductie ISO/IEC 27001:2013 In deze introductietraining leert u de aspecten van een managementsysteem voor informatiebeveiliging begrijpen en het belang hiervan voor de toekomst van uw organisatie. U leert hoe u de norm kunt toepassen in de praktijk voor een effectieve bedrijfsvoering. Deze training is een essentieel startpunt wanneer u of uw organisatie met ISO/IEC 27001:2013 gaat of wilt gaan werken. Duur: 1 dag I Prijs: vanaf 675 Implementatie ISO/IEC 27001:2013 U wilt leren hoe u een managementsysteem voor informatiebeveiliging kunt opzetten en invoeren en zo ISO/IEC 27001:2013 kunt toepassen in uw organisatie? Onze deskundige trainers geven u tijdens deze training inzicht in wat er moet worden gedaan om een managementsysteem voor informatiebeveiliging te implementeren en te kunnen voldoen aan de eisen van ISO/IEC 27001:2013. Duur: 2 dagen I Prijs: vanaf 1175 Intern auditor ISO/IEC 27001:2013 volgens ISO 19011 Audit bevindingen worden gebruikt om de doeltreffendheid van het systeem te beoordelen en kansen voor verbetering vast te stellen. Onze deskundige trainers leren u om met behulp van ISO 19011 een interne audit voor te bereiden, uit te voeren, af te ronden en op te volgen tegen de eisen uit ISO/IEC 27001:2013. Duur: 2 dagen I Prijs: vanaf 1175 11
LEERTRAJECT AS/EN/JISQ 9100:2016 VOOR WIE Voor iedereen die de norm voor kwaliteits- en risicomanagement binnen de luchtvaart- en aerospacesector wil implementeren in het bedrijf. AS/EN/JISQ 9100:2016 REQUIREMENTS TRAINING COURSE WAT AS/EN/JISQ 9100:2016 TRANSITION TRAINING COURSE Of u nu voor het eerst kennismaakt met AS/EN/JISQ 9100:2016 of u wilt uw expertise uitbreiden, wij bieden een waaier aan verschillende opleidingen. We adviseren u, wanneer u meerdere trainingen wilt volgen, de onderstaande volgorde aan te houden, uiteraard rekening houdende met uw voorkennis. Alle trainingen worden in het Engels gegeven.
OPBOUW AS/EN/JISQ 9100:2016 Requirements Training Course Identify requirements and the structure of an effective AQMS and what this means for you. Gain a thorough understanding of the history and development of 9100:2016, key terms, definitions and the integration and the alignment to the ISO standardized high level structure. You ll learn to interpret and apply the key concepts and principles of the standard to existing processes within your organization. Duur: 2 dagen I Prijs: vanaf 1 325 AS-EN-JISQ 9100:2016 LEAD AUDITOR COURSE AS/EN/JISQ 9100:2016 INTERNAL AUDITOR TRAINING COURSE AS/EN/JISQ 9100:2016 Transition Training Course Gain the knowledge required to successfully transition from 9100:2009 to 9100:2016. Learn about the new ISO high level structure, Annex SL, the changes to ISO 9001, and the differences between 9100:2009 and 9100:2016. Duur: 2 dagen I Prijs: vanaf 1 325 AS/EN/JISQ 9100:2016 Internal Auditor Training Course This course develops the necessary skills to assess and report on the conformance, and implementation of processes, based on AS/EN/JISQ 9100:2016. You ll learn how to initiate an audit, prepare and conduct audit activities, compile and distribute audit reports and complete follow-up activities. Duur: 2 dagen I Prijs: vanaf 1 325 AS-EN-JISQ 9100:2016 Lead Auditor Course Gain the confidence to effectively audit an Aerospace QMS in accordance with internationally recognized best practice techniques. Learn how to lead audit the processes of an AS/EN/JISQ 9100:2016 Aerospace Quality Management System in order to determine conformity and effectiveness. Duur: 5 dagen I Prijs: vanaf 3 150 13
LEERTRAJECT HACCP EN VOEDSELVEILIGHEID W I E Bent u als kwaliteitsverantwoordelijke werkzaam in een bedrijf dat voedsel produceert of verwerkt, dan is dit traject zeker iets voor u. WAT HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Points) is een voedselveiligheidssysteem. Bedrijven die met voedsel omgaan voorkomen met HACCP dat de veiligheid van ons eten in gevaar komt. Van elke fase in de productie brengt het bedrijf in kaart wat er fout kan gaan en hoe dit kan worden voorkomen. HACCP-INLEIDING
OPBOUW HACCP-inleiding Deze opleiding is een basisvorming om u inzicht te verschaffen in wat HACCP is en hoe u het op eenvoudige wijze kan toepassen. Duur: 1 dag I Prijs: vanaf 490 Interne auditor voedselveiligheid en auditor Om te voldoen aan de eisen van de normen over voedselveiligheid moet uw bedrijf op geregelde tijdstippen doorgelicht worden om de goede werking van uw voedselveiligheidssysteem na te gaan. Met deze workshop reiken wij u de basiskennis aan voor het uitvoeren van audits en het toepassen van audittechnieken. Tevens wordt stilgestaan bij het auditen van kritieke controlepunten (CCP s), hygiëne, traceerbaarheid. Duur: 2 dagen I Prijs: vanaf 820 INTERNE AUDITOR VOEDSELVEILIGHEID EN AUDITOR 15
Hieronder vind je een uitgebreid aanbod van opleidingen binnen het thema Kwaliteit met hun startdatum. Ons aanbod evolueert heel snel, waardoor bepaalde opleidingen kunnen wijzigen. Daarvoor kan u best terecht op onze website www.amelior.be. Het volledige aanbod kan je vinden op www.amelior.be/opleidingen. Hier vind je opleidingen rond Veiligheid & welzijn op het werk, Milieu & Energie, People Management & Development, Business Management, Logistiek, onderhoud en productie, LANGLOPENDE KWALITEITSOPLEIDINGEN Algemeen Quality Expert...16/11/18 Quality Engineer...16/11/18 Quality Systems Manager...16/11/18 Welzijns- en verzorgingssector Kwaliteitscoordinator in de welzijns- en verzorgingssector...27/02/18 KWALITEITSMANAGEMENT Algemeen ISO 9001:2015 - basispleiding...11/12/17...2/02/18...19/03/18...23/05/18 Upgrade ISO9001:2015...15/11/17 Riskmanagement ISO/IEC 27001:2013 - Introductie...16/11/17 ISO/IEC 27001:2013 - Implementatie...22/11/17
Voedingssector HACCP-inleiding...29/01/18...7/06/18 ISO 22000: Food Safety Management Systems...28/11/17 Luchtvaartssector...29/05/18 AS/EN/JISQ 9100:2016 Introductie...22/01/18 AS/EN/JISQ 9100:2016 Implementatie...29/01/18 Labo en pharmaceutische sector GLP - good Laboratory Practice...27/11/17...26/04/18 GDP - good distribution Practice...20/12/17...11/06/18 GMP - Good Manufacturing practices...31/05/18 GAMP5...7/12/17 Medische sector ISO 13485 - Introductie...29/01/18 ISO 13485 - Implementatie...30/01/18 AUDITING Algemeen ISO 9001:2015 Auditor...28/11/17...18/01/18...26/02/18...23/04/18...19/06/18 ISO 9001:2015 Auditor/Lead auditor Kwaliteitsmanagementsysteem...23/04/18 ISO 19011 - Interen auditor kwaliteit, veiligheid, milieu conform de richtlijnen ISO 19011...7/12/17...19/02/18...7/06/18 17
Riskmanagement ISO/IEC 27001:2013 - interne auditor...29/11/17 ISO/IEC 27001:2013 - lead auditor...19/03/18 Voedingssector Interne auditor voedselveiligheid en HACCP...5/02/18 Luchtvaartsector...14/06/18 AS/EN/JISQ 9100: 2016 - Internal auditing...01/02/18 AS/EN/JISQ 9100: 2016 - Lead auditor Course...ntb Labo en pharmaceutische sector ISO 17025 voor het labo-auditor...20/02/18 Keuringsinstellingen...17/05/18 ISO 17020: 2012 voor keuringsinstellingen - Interne auditor...29/01/18 Automobielsector IATF 16949: 2016 - Interne auditor...16/05/18 Procesaudits volgens VDA 6,3, versie 2016...22/02/18 STATISTISCHE TECHNIEKEN Kalibratie...11/01/18...5/06/18 Meetsysteemanalyse (MSA)...15/03/18 Meetonzekerheid in het kader van ISO /IEC 17025...22/03/18 Statistical process Control (SPC)...7/05/18 Statistiek in het labo...4/12/17...14/06/18 Minitab - basisopleiding...16/04/18 Validatie van analytische methodes...15/03/18
SIX SIGMA EN LEAN Manufacturing KATA coaching...14/06/18 Lean Manufacturing en intro in the human factor...ntb Lean Manufacturing Expert: the way to excellence...ntb Lean Supply Chain Design...ntb Tijdstudie en Function Value Mapping...05/12/17 Visueel management...02/03/18 Lean Six Sigma Six Sigma Orange Belt...12/03/18 Six Sigma Green Belt...24/01/18...17/05/18 Lean in sectoren Lean in Healthcare...06/03/18 Lean Six Sigma in administratie en dienstverlening...22/03/18 MEER INFO? Aarzel niet contact op te nemen met ons! Karin Bastiaannet kb@amelior.be 056/23 20 66 19
Beneluxpark 1, 8500 Kortrijk T +32 (0)56 20 36 23 F +32 (0)56 25 96 84 info@amelior.be www.amelior.be