Compendium LMM Laboratorium voor medische microbiologie LMM-WIV, Juliette Wytsmanstraat Brussel

Transcriptie

1 Site Elsene Wytsmanstraat Brussel Compendium LMM Laboratorium voor medische microbiologie LMM-WIV, Juliette Wytsmanstraat Brussel Contacten : RIZIV nr Dr J. Vanderpas 0473/ Dr M. Chantrenne 0470/ RIZIV erkenning Secretariaat T 02/ F 02/ lmm@wiv-isp.be Website : Uitgave: V

2

3 Compendium LMM Laboratorium voor medische microbiologie Inhoud Tarief analyses (*) analyses buiten het RIZIV... 5 Bof... 8 Serologie, IgG... 8 Bof Serologie, IgM Botulisme Detectie en typering van botulinum neurotoxine A, B, E of F in serum door de referentie test in vivo Botulisme Detectie en typering van neurotoxine A, B, E of F producerende Clostridium botulinum in faeces met real time PCR en bevestiging met de in vivo referentie test Botulisme Detectie en typering van botulinum neurotoxine A, B, E of F in faeces met de in vivo referentie test Clostridium perfringens Telling van Clostridium perfringens in faeces en biochemische identificatie van de kiem Clostridium perfringens Detectie van enterotoxinogene Clostridium perfringens en de genen die coderen voor de de toxines alpha, beta, beta-2, epsilon, iota in faeces met real time PCR Clostridium perfringens Detectie van het aanwezige enterotoxine van Clostridium perfringens type A in faeces met RPLA "reverse passive latex agglutination" Corynebacterium diphtheriae Serologie : IgG gericht tegen het difterie toxine (DT) Dermatofyten Tinea infecties: opsporing van dermatofyten Filamenteuze schimmels, gisten en dermatofyten Gevoeligheidstest voor antifungale middelen Filamenteuze schimmels, gisten en dermatofyten Identificatie Hepatitis B Serologie HBsAg Hepatitis C Serologie totaal IgG Hepatitis E Serologie IgG Hepatitis E Serologie IgM Kinkhoest Serologie : IgG anti-pertussis Toxine (PT) Listeria Serologie : O1 en O4 agglutinatie Mazelen Serologie, IgG Mazelen Serologie, IgM Norovirus Detectie van Norovirus in humane stoelgang Compendium LMM-WIV V p 3/83

4 Rabiës Serologie, RFFIT Rubella Serologie, IgG Rubella Serologie, IgM Tekenencefalitisvirus, TBEV Serologie, seroneutralisatietest (SNT) Tekenencefalitisvirus, TBEV Serologie, IgG Elisa Tekenencefalitisvirus, TBEV Serologie, IgM Elisa Tetanus Titerbepaling van de tetanusantilichamen door een ELISA-methode gebruik makend van de inhibitie van de fixatie van de tetanusanatoxine Tetanus Detectie van het tetanustoxine met behulp van de in vivo test Toxoplasmose Opsporing van Toxoplasma gondii DNA door PCR Toxoplasmose Serologie : Sabin Feldman test Toxoplasmose Serologie : ISAGA-IgM test Tuberculose & Mycobacteriën Identificatie van culturen van Mycobacterium tuberculosis door moleculaire biologie Tuberculose & Mycobacteriën Identificatie van culturen van atypische mycobacteriën via moleculaire biologie Tuberculose & Mycobacteriën Antibioticagevoeligheid van M. tuberculosis Tuberculose & Mycobacterie Gevoeligheidstest bij atypische mycobacteriën (non tuberculous mycobacteria) voor antibiotica Tuberculose & Mycobacteriën Diagnose van latente tuberculose-infectie door IGRA test Tuberculose & Mycobacteriën Detectie van de aanwezigheid van Mycobacterium tuberculosis en zijn resistentie tegen rifampicine op respiratoir staal (GeneXpert) Compendium LMM-WIV V p 4/83

5 Nr. fiche compendium Erkenning RIZIV (LMM-WIV, Juliette Wytsmanstraat 14, 1050 Brussel) Compendium LMM Laboratorium voor medische microbiologie Tarief analyses (*) analyses buiten het RIZIV Art24 B = (1/1/2018) Art24 bis B = (1/1/2018) MR MR Activiteit Bof IgG ELISA Bof IgM ELISA Nomenclatuur RIZIV Opsporing van antilichamen tegen virussen, andere dan waarvoor een specifiek nomenclatuurnummer bestaat, per test BR Botulisme (*) Opsporing en typering van botulinum toxine A, B, E & F BR Botulisme (*) Opsporing en typering van Clostridium botulinum BR Botulisme (*) Opsporing en typering botulinum-toxine A, B, E & F BR Clostridium perfringens (*) Telling & identificatie BR Clostridium perfringens (*) opsporing & typring BR Clostridium perfringens (*) opsporing van het enterotoxine Staal van humane oorsprong Beschrijving van de methode Code RIZIV,Sleu tel-letter RIZIV B, Max Serum ELISA B250 Max8 RC328 Serum ELISA B250 Max8 RC328 Serum Detectie en typering van botulinum neurotoxine A, B, E of F in serum door de referentie test in vivo Faeces Detectie en typering van neurotoxine A, B, E of F producerende Clostridium botulinum in faeces met real time PCR en bevestiging met de in vivo referentie test Faeces Detectie en typering van botulinum neurotoxine A, B, E of F in faeces door de referentie test in vivo Faeces Telling van Clostridium perfringens in faeces en identificatie van de kiem Faeces Detectie van enterotoxinogene Clostridium perfringens en de genen die coderen voor de de toxines alpha, beta, beta-2, epsilon, iota in faeces met real time PCR Faeces Directe detectie van het aanwezige enterotoxine van Clostridium perfringens met de methode RPLA "reverse passive latex agglutination" BR15.02 Corynebacterium diphtheriae (*) Serum ELISA 20,40 BR Dermatofyten (*) Tinea Tandenborstels Cultuur/kweek 16 Contact opnemen met de dienst mycologie en aerobiologie Identificatie van de pathogeen 67 (marijke.hendrickx@wiv-isp.be - Tel ) Omgevingsonderzoek 436 BR Filamenteuze schimmels, gisten en dermatofyten (*) Divers (positieve cultuur) Identificatie 67 2 Gevoeligheidstest voor antifungale middelen 156 MR MR MR MR Hepatitis B HBsAg ELISA Hepatitis C HCV ELISA Hepatitis E HEV IgG ELISA Hepatitis E HEV IgM ELISA RC 328 Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis B door het aantonen van het antigen Hbs door non-isotope methode (maximum 1) (cumulregel 230, 328) Diagnose en controle van de evolutie van virale hepatitis C, door het aantonen van antilichamen anti-hc (maximum 1) (cumulregel 328) Opsporing van antilichamen tegen virussen, andere dan die waarvoor een specifiek nomenclatuurnummer bestaat, per test Serum, plasma Opsporing van het oppervlakteantigen (HBsAg) van het hepatitis B- virus door ELISA - Test 1 E lijn Compendium LMM-WIV V p 5/ B250, Max 8 RC328 Serum, plasma Commerciële ELISA (kwalitatief) B250, Max 8 RC328 Serum ELISA B250, Max 8 RC328 Serum ELISA B250, Max 8 RC328 BR Kinkhoest B. pertussis PT IgG (*) Serum ELISA 20,4 BR Listeria O1 agglutinatie (*) Serum Agglutinatie 10,2 BR Listeria O4 agglutinatie (*) Serum Agglutinatie 10,2 MR MR Mazelen IgG ELISA Mazelen IgM ELISA Opsporing van antilichamen tegen virussen, andere dan waarvoor een specifiek nomenclatuurnummer bestaat, per test Serum ELISA B250 Max 8 RC328 Serum ELISA B250 Max 8 Tarief ( ) 7,81 7, ,82 153, ,81 7,81 7,81 7,81 7,81 7,81

6 RC328 BR Norovirus Opsporing RT-PCR (*) Faeces Opsporing van het Norovirus in humane stalen, na 102,0 extractie van het RNA en opsporing door PCR in real time waarmee de twee genotypes, GI en GII, kunnen worden opgespoord BR Rabiës (*) Serum Seroneutralisatie door de methode RFFIT (IFI) 50,00 RFIIT Titerbepaling antilichamen MR MR Rubella IgG ELISA (Vrouw) Rubella IgG ELISA (Man of geslacht niet aangeduid) Rubella IgM ELISA Opsporing van antilichamen tegen virussen, andere dan waarvoor een specifiek nomenclatuurnummer bestaat, per test Serum ELISA B250 RC328 Serum ELISA B250 RC328 Serum ELISA B300 RC328 BR Schimmels en gisten: (*) Identificatie en fungigram: mogelijkheid om een beroep te doen op de expertise van het WIV-ISP: contact opnemen met de dienst mycologie en aerobiologie - Tel ) BR Tekenencefalitisvirus, TBEV (*) Serum en CSV Serologie, seroneutralisatietest (SNT) MR MR Tekenencefalit isvirus, TBEV Tekenencefalit isvirus, TBEV Opsporing van antilichamen tegen virussen, andere dan waarvoor een specifiek nomenclatuurnummer bestaat, per test Serum en CSV Serologie, Elisa IgG B250, Max 8 RC 328 Serum en CSV Serologie, Elisa IgM B250, Max 8 RC 328 BR Tetanus Dosering antilichamen (*) Serum ELISA 20,4 BR Tetanus Detectie van het tetanustoxine in vivo (*) Serum Bioassay op muizen MR Toxoplasmose PCR Opsporing van Toxoplasma gondii Placenta, totaal bloed, navelstrengbloed, fœtaal bloed, amnionvocht, biopsie, CSV pasgeborene PCR B BR Toxoplasmose serologie Sabin-Feldman (*) Serum Dye-test 30,6 BR Toxoplasmose serologie -IgM (*) Serum Opsporing van specifieke anti-toxoplasma IgM 30,6 (ISAGA) of ELISA Tuberculose en mycobacteriën Microscopisch opzoeken van zuur- en alcoholresistente bacillen Positieve cultuur op milieu Mycobacteriën B250 Max MR MR MR Tuberculose en mycobacteriën Tuberculose en mycobacteriën Tuberculose en mycobacteriën Identificatie van Mycobacterium tuberculosis (door PCR) Identificatie van Mycobacterium tuberculosis (andere dan PCR) Identificatie van NTM non tuberculous mycobacteria Positieve cultuur op milieu Mycobacteriën Positieve cultuur op milieu Mycobacteriën Positieve cultuur op milieu Mycobacteriën Amplificatie van DNA door PCR met specifieke primers van het complex M. tuberculosis gevolgd door elektroforese op agarosegel of omgekeerde hybridatie Immunochromatographische test (MPB64 detectie) B B600, Max 1 RC342 Moleculaire technologie B1200 7,81 7,81 9,38 7,81 7, Art 24bis Art 24 bis MR MR MR Tuberculose en mycobacteriën: antibiogram M. tuberculosis Tuberculose en mycobacteriën: antibiogram NTM non tuberculous mycobacteria Bepalen van de gevoeligheid van Mycobacterium tuberculosiscomplex voor 3 antibiotica van de eerste lijn : Isoniazide, Rifampicine, Ethambutol Bepalen van de gevoeligheid van Mycobacterium tuberculosiscomplex voor Pyrazinamide Bepaling van de antibioticagevoeligheid van de non tuberculous mycobacteriën Cultuur mycobacteriën op vast of vloeibaar milieu Cultuur mycobacteriën op vast of vloeibaar milieu Cultuur mycobacteriën op vast of vloeibaar milieu Gevoeligheidstest voor de antibiotica IRE (Isoniazide, Rifampicine, Ethambutol) en PZA (Pyrazinamide) met behulp van de kits BACTEC MGIT 960 SIRE, BACTEC MGIT 960 PZA of BACTEC MGIT 960 INH 0.4. Fluorimetrische opsporing van de groei van de mycobacteriën Gevoeligheidstest voor de antibiotica actief op de atypische mycobacteriën, verschillend volgens de geïsoleerde mycobacteriële species B1000 Max B400 Max 1 31, Patiënt BR Tuberculose en mycobacteriën: (*) diagnose van de latente tuberculose-infectie via de IGRA-test (Interferon-Gamma-Release-Assay): Quantiferon-Gold Plus Verzameld bloed op specifieke antigenbuisjes voor Quantiferon (aan te vragen in het laboratorium) De buisjes onmiddellijk en gedurende 16 uur bij 37 C incuberen en vervolgens naar het laboratorium sturen. Bloedtest voor de evaluatie van de antituberculeuze cellulaire immuniteit van de onderwerpen. De genomen lymfocyten bij het nemen van bloed worden in vitro gestimuleerd door specifieke antigenen van M.tuberculosis. Zij produceren dan interferongamma waarvan de concentratie wordt gemeten door een ELISA-techniek (Quantiferon) Deze tests vervangen de tuberculinische test Patiënt 40,8 Compendium LMM-WIV V p 6/83

7 BR Detectie van de aanwezigheid van Mycobacterium tuberculosis en zijn resistentie tegen rifampicine op respiratoir staal (GeneXpert) (intradermoreactie) niet. Zij worden alleen aanbevolen om een positieve of verdachte tuberculinische test te bevestigen (Mantoux) omdat zij specifieker zijn alsook bij voorwerpen gevaccineerd door de BCG. Hier mag alleen om worden gevraagd voor de behandeling van latente tuberculose. Respiratoire stalen GeneXpert BELTA Compendium LMM-WIV V p 7/83

8 Bof Serologie, IgG MR Definities: Opsporing van IgG gericht tegen het bofvirus door ELISA (matrix = serum) Nomenclatuur RIZIV: B250 CR328 Laboratorium dat de analyse uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele Directie: Overdraagbare en Besmettelijke Ziekten Dienst: Virale ziekten Contactpersoon: Laboratorium voor Medische Microbiologie lmm@wiv-isp.be tel 02/ Dienst Viral Ziekten virologie@wiv-isp.be V. Hutse veronik.hutse@wiv-isp.be tel 02/ Dr V. Suin vanessa.suin@wiv-isp.be tel 02/ Accreditatie: Het laboratorium beschikt over een RIZIV-erkenning met nummer: Het laboratorium beschikt over een accreditatie Ja Nee Accreditatieorganisatie: BELAC Norm: ISO De bovenstaande analyse is in de scope van de geaccrediteerde analyses opgenomen: Ja Nee Indien niet geaccrediteerd: Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse Ja Nee Jaarlijkse frequentie: I keer per jaar Organisator: INSTAND Het laboratorium is Belgisch nationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Het laboratorium is internationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Compendium LMM-WIV V p 8/83

9 Bof Serologie, IgG MR Stalen: Type: Serum, plasma (Heparin, citraat, EDTA) Omstandigheden voor het bewaren en transporteren: Transport in een driedubbele verpakking en op kamertemperatuur Het recipiënt moet hermetisch gesloten zijn Minimale hoeveelheid: 1 ml Realisaties: Technische termijn (TAT): 2 dagen Maximale termijn: 7 dagen Analysedagen: MA-DI-WO-DO-VR Techniek: Bijzonderheden: Bof IgG ELISA Resultaten: Kwalitatieve test (positief, negatief of grijze zone) In geval van grijze zone, zal een tweede staal worden gevraagd Bewaartijd van de stalen: Ten minste 1 jaar Rapportering van de analyse resultaten: - Een analyserapport wordt verstuurd voor elke analyseaanvraag - Indien het staal bij ontvangst zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager gecontacteerd worden en zal een standaard formulier verstuurd worden (in plaats van een analyse rapport). Link naar aanvraagformulier LMM voor Bof Compendium LMM-WIV V p 9/83

10 Bof Serologie, IgM MR Definities: Opsporing van IgM gericht tegen het bofvirus door ELISA (matrix = serum) Nomenclatuur RIZIV: B250 CR328 Laboratorium dat de analyse uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele Directie: Overdraagbare en Besmettelijke Ziekten Dienst: Virale ziekten Contactpersoon: Laboratorium voor Medische Microbiologie lmm@wiv-isp.be tel 02/ Dienst Viral Ziekten virologie@wiv-isp.be V. Hutse veronik.hutse@wiv-isp.be tel 02/ Dr V. Suin vanessa.suin@wiv-isp.be tel 02/ Accreditatie: Het laboratorium beschikt over een RIZIV-erkenning met nummer: Het laboratorium beschikt over een accreditatie Ja Nee Accreditatieorganisatie: BELAC Norm: ISO De bovenstaande analyse is in de scope van de geaccrediteerde analyses opgenomen: Ja Nee Indien niet geaccrediteerd: Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse Ja Nee Jaarlijkse frequentie: 1 keer per jaar Organisator: INSTAND Het laboratorium is Belgisch nationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Het laboratorium is internationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Compendium LMM-WIV V p 10/83

11 Bof Serologie, IgM MR Stalen: Type: Serum, plasma (Heparin, citraat, EDTA), Omstandigheden voor het bewaren en transporteren: Transport in een driedubbele verpakking en op kamertemperatuur Het recipiënt moet hermetisch gesloten zijn Minimale hoeveelheid: 1 ml Realisaties: Technische termijn (TAT): 2 dagen Maximale termijn: 7 dagen Analysedagen: MA-DI-WO-DO-VR Techniek: Bijzonderheden: Bof IgM ELISA Resultaten: Kwalitatieve test Positief/negatief/grijze zone In geval van grijze zone zal om een tweede staal worden gevraagd Bewaartijd van de stalen: Ten minste 1 jaar Rapportering van de analyse resultaten: - Een analyserapport wordt verstuurd voor elke analyseaanvraag - Indien het staal bij ontvangst zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager gecontacteerd worden en zal een standaard formulier verstuurd worden (in plaats van een analyse rapport). Link naar aanvraagformulier LMM voor Bof Compendium LMM-WIV V p 11/83

12 Botulisme Detectie en typering van botulinum neurotoxine A, B, E of F in serum door de referentie test in vivo BR Definities: Opsporing en typering van botulinum toxine A, B, E of F aanwezig in serum Nomenclatuur RIZIV: Analyses buiten RIZIV Laboratorium dat de analyse uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele directie Overdraagbare en besmettelijke ziekten Dienst Voedselpathogenen NRC Clostridium botulinum en Clostridium perfringens Contactpersonen: Laboratorium voor Medische Microbiologie: lmm@wiv-isp.be tel 02/ NRC Clostridium botulinum et Clostridium perfringens: botulisme@wiv-isp.be tel 02/ Laurence Delbrassinne, Ir, PhD ldelbrassinne@wiv-isp.be tel 02/ Stéphane De Craeye, Ir, PhD stephane.decraeye@wiv-isp.be tél 02/ Accreditatie: Het laboratorium beschikt over een RIZIV-erkenning met nummer: Het laboratorium beschikt over een accreditatie Ja Nee Accreditatieorganisatie: BELAC Norm: ISO De bovenstaande analyse is in de scope van de geaccrediteerde analyses opgenomen: Ja Nee Indien niet geaccrediteerd: Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse Ja Nee Jaarlijkse frequentie: Organisator: Het laboratorium is Belgische nationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Het laboratorium is internationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Compendium LMM-WIV V p 12/83

13 Botulisme Detectie en typering van botulinum neurotoxine A, B, E of F in serum door de referentie test in vivo BR Stalen: Type: Serum Omstandigheden voor het bewaren en transporteren: Transporteren in een hermetisch gesloten recipiënt conform de klasse van het organisme. Aankomst van de stalen moet gebeuren binnen de 6 uur na staalname (transport bij kamertemperatuur) of binnen de 48 uur (gekoeld transport). Tijd om het staal opnieuw te analyseren: 7 dagen na het versturen van het rapport, en indien de rest van het staal de analyse toelaat. Minimale hoeveelheid: Serum 10 ml (zuigeling 5 ml) Bloed 20 ml (zuigeling 5 ml) Realisaties: Technische termijn: Maximale termijn(tat): Analysedagen: 10 werkdagen 10 werkdagen MA-DI-WO-DO-VR-ZA-ZO Techniek: Bijzonderheden: Detectie en de typering van de neurotoxines in serum door een letaliteitstest op muizen en door seroneutralisatie. Resultaten: Botulisme : gedetecteerd /niet gedetecteerd. Type neurotoxine in geval van botulisme: A, B, E of F Bewaartijd van de stalen: 2 weken voor conforme stalen en 4 weken voor niet-conforme stalen. Rapportering van de analyse resultaten: - Een analyserapport wordt verstuurd voor elke analyseaanvraag - Indien het staal bij ontvangst zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager gecontacteerd worden en zal een standaard formulier verstuurd worden (in plaats van een analyse rapport). Link naar het analyse aanvraagformulier "Clostridium botulinum" Compendium LMM-WIV V p 13/83

14 Botulisme Detectie en typering van neurotoxine A, B, E of F producerende Clostridium botulinum in faeces met real time PCR en bevestiging met de in vivo referentie test BR Definities: Detectie en typering van neurotoxine A, B, E of F producerende Clostridium botulinum in faeces met real time PCR en bevestiging met de in vivo referentie test Nomenclatuur RIZIV: Analyses buiten RIZIV Laboratorium dat de analyse uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele directie Overdraagbare en besmettelijke ziekten Dienst Voedselpathogenen NRC Clostridium botulinum en Clostridium perfringens Contactpersonen: Laboratorium voor Medische Microbiologie: lmm@wiv-isp.be tel 02/ NRC Clostridium botulinum et Clostridium perfringens: botulisme@wiv-isp.be tel 02/ Laurence Delbrassinne, PhD ldelbrassinne@wiv-isp.be tel 02/ Stéphane De Craeye, Ir, PhD stephane.decraeye@wiv-isp.be tel 02/ Accreditatie: Het laboratorium beschikt over een RIZIV-erkenning met nummer: Het laboratorium beschikt over een accreditatie Ja Nee Accreditatieorganisatie: BELAC Norm: ISO De bovenstaande analyse is in de scope van de geaccrediteerde analyses opgenomen: Ja Nee Indien niet geaccrediteerd: Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse Ja Nee Jaarlijkse frequentie: Organisator: Het laboratorium is Belgische nationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Het laboratorium is internationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Compendium LMM-WIV V p 14/83

15 Botulisme Detectie en typering van neurotoxine A, B, E of F producerende Clostridium botulinum in faeces met real time PCR en bevestiging met de in vivo referentie test BR Stalen: Type: faeces Omstandigheden voor het bewaren en transporteren: Transporteren in een hermetisch gesloten recipiënt conform de klasse van het organisme. Aankomst van de stalen moet gebeuren binnen de 6 uur na staalname (transport bij kamertemperatuur) of binnen de 48 uur (gekoeld transport) Tijd om het staal opnieuw te analyseren: Voor typering van de toxine in supernatans: 7 dagen na de opsturen van het rapport, en indien de rest van het staal de analyse toelaat. Voor typering van C. botulinum door PCR: 30 dagen na het opsturen van het rapport Minimale hoeveelheid: Faeces 25 g (zuigeling 2 g) Realisaties: Technische termijn: Maximale termijn(tat): Analysedagen: 15 werkdagen 15 werkdagen MA-DI-WO-DO-VR Techniek: Bijzonderheden: Detectie en typering van Clostridium botulinum in faeces Deze test bestaat uit drie fasen: 1) cultuur van de kiemen in anaerobe omstandigheden 2) detectie en typering van de genen die coderen voor neurotoxinen op DNA van de culturen met real-time PCR 3) bevestiging van een positief resultaat met de muis bioassay op de toxines geproduceerd in het supernatans van de cultuur door een letaliteittest en seroneutralisatie. Resultaten: Clostridium botulinum : gedetecteerd /niet gedetecteerd. Type neurotoxine in geval van botulisme: A, B, E of F Bewaartijd van de stalen: 2 weken voor conforme stalen en 4 weken voor niet-conforme stalen. Rapportering van de analyse resultaten: - Een analyserapport wordt verstuurd voor elke analyseaanvraag - Indien het staal bij ontvangst zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager gecontacteerd worden en zal een standaard formulier verstuurd worden (in plaats van een analyse rapport). Link naar het analyse aanvraagformulier "Clostridium botulinum" Compendium LMM-WIV V p 15/83

16 Botulisme Detectie en typering van botulinum neurotoxine A, B, E of F in faeces met de in vivo referentie test BR Definities: Opsporing en typering van botulinum toxine A, B, E of F aanwezig in faeces Nomenclatuur RIZIV: Analyses buiten RIZIV Laboratorium dat de analyse uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele directie Overdraagbare en besmettelijke ziekten Dienst Voedselpathogenen NRC Clostridium botulinum en Clostridium perfringens Contactpersonen: Laboratorium voor Medische Microbiologie: lmm@wiv-isp.be tel 02/ NRC Clostridium botulinum et Clostridium perfringens: botulisme@wiv-isp.be tel 02/ Laurence Delbrassinne, Ir, PhD ldelbrassinne@wiv-isp.be tel 02/ Stéphane De Craeye, Ir, PhD stephane.decraeye@wiv-isp.be tel 02/ Accreditatie: Het laboratorium beschikt over een RIZIV-erkenning met nummer: Het laboratorium beschikt over een accreditatie Ja Nee Accreditatieorganisatie: BELAC Norm: ISO De bovenstaande analyse is in de scope van de geaccrediteerde analyses opgenomen: Ja Nee Indien niet geaccrediteerd: Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse Ja Nee Jaarlijkse frequentie: Organisator: Het laboratorium is Belgische nationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Het laboratorium is internationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Compendium LMM-WIV V p 16/83

17 Botulisme Detectie en typering van botulinum neurotoxine A, B, E of F in faeces met de in vivo referentie test BR Stalen: Type: Faeces Omstandigheden voor het bewaren en transporteren: Transporteren in een hermetisch gesloten recipiënt conform de klasse van het organisme. Aankomst van de stalen moet gebeuren binnen de 6 uur na staalname (transport bij kamertemperatuur) of binnen de 48 uur (gekoeld transport). Tijd om het staal opnieuw te analyseren: 7 dagen na de opsturen van het rapport, en indien de rest van het staal de analyse toelaat. Minimale hoeveelheid: 10 g (zuigeling 2 g) Realisaties: Technische termijn: Maximale termijn(tat): Analysedagen: 10 werkdagen 10 werkdagen MA-DI-WO-DO-VR Techniek: Bijzonderheden: Detectie en de typering van de neurotoxines in faeces door een letaliteitstest op muizen en door seroneutralisatie. Resultaten: Botulisme : gedetecteerd /niet gedetecteerd. Type neurotoxine in geval van botulisme: A, B, E of F Bewaartijd van de stalen: 2 weken voor conforme stalen en 4 weken voor niet-conforme stalen. Rapportering van de analyse resultaten: - Een analyserapport wordt verstuurd voor elke analyseaanvraag - Indien het staal bij ontvangst zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager gecontacteerd worden en zal een standaard formulier verstuurd worden (in plaats van een analyse rapport). Link naar het analyse aanvraagformulier "Clostridium botulinum" Compendium LMM-WIV V p 17/83

18 Clostridium perfringens Telling van Clostridium perfringens in faeces en biochemische identificatie van de kiem BR Definities: Telling van Clostridium perfringens in faeces en biochemische identificatie van de kiem Nomenclatuur RIZIV: Analyses buiten RIZIV Laboratorium dat de analyse uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele directie Overdraagbare en besmettelijke ziekten Dienst Voedselpathogenen NRC Clostridium botulinum en Clostridium perfringens Contactpersonen: Laboratorium voor Medische Microbiologie: tel 02/ NRC Clostridium botulinum et Clostridium perfringens: tel 02/ Laurence Delbrassinne, Ir, PhD tel 02/ Stéphane De Craeye, Ir, PhD tel 02/ Accreditatie : Het laboratorium beschikt over een RIZIV-erkenning met nummer Het laboratorium beschikt over een accreditatie Ja Nee Accreditatieorganisatie: BELAC Norm: ISO De bovenstaande analyse is in de scope van de geaccrediteerde analyses opgenomen: Ja Nee Indien niet geaccrediteerd: Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse Ja Nee Jaarlijkse frequentie: Organisator : Het laboratorium is Belgische nationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Het laboratorium is internationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Compendium LMM-WIV V p 18/83

19 Clostridium perfringens Telling van Clostridium perfringens in faeces en biochemische identificatie van de kiem BR Stalen : Type : Faeces Omstandigheden voor het bewaren en transporteren: Transporteren in een hermetisch gesloten recipiënt conform de klasse van het organisme. Aankomst van de stalen moet zo spoedig mogelijk gebeuren bij kamertemperatuur Tijd om het staal opnieuw te analyseren: De test kan niet opnieuw worden uitgevoerd op hetzelfde staal Minimale hoeveelheid: 5 gr Realisaties : Technische termijn: Maximale termijn(tat): Analysedagen: 10 werkdagen 10 werkdagen MA-DI-WO-DO-VR Techniek: Bijzonderheden: 1) Telling van de aanwezige Clostridium perfringens in faeces op selectief milieu volgens de methode ISO ) Identificatie van Clostridium perfringens met de biochemische methode API ID 32A. Resultaten : Aantal aanwezige Clostridium perfringens : CFU/g Clostridium perfringens: gedetecteerd / niet gedetecteerd. Bewaartijd van de stalen: Niet van toepassing Rapportering van de analyse resultaten: - Een analyserapport wordt verstuurd voor elke analyseaanvraag - Indien het staal bij ontvangst zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager gecontacteerd worden en zal een standaard formulier verstuurd worden (in plaats van een analyse rapport). Link naar het analyse aanvraagformulier "Cl. perfringens" Compendium LMM-WIV V p 19/83

20 Clostridium perfringens Detectie van enterotoxinogene Clostridium perfringens en de genen die coderen voor de de toxines alpha, beta, beta-2, epsilon, iota in faeces met real time PCR BR Definities: Detectie van enterotoxinogene Clostridium perfringens en de genen die coderen voor de de toxines alpha, beta, beta-2, epsilon, iota in faeces met real time PCR Nomenclatuur RIZIV: Analyses buiten RIZIV Laboratorium dat de analyse uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele directie Overdraagbare en besmettelijke ziekten Dienst Voedselpathogenen NRC Clostridium botulinum en Clostridium perfringens Contactpersonen: Laboratorium voor Medische Microbiologie: tel 02/ NRC Clostridium botulinum et Clostridium perfringens: tel 02/ Laurence Delbrassinne, Ir, PhD tel 02/ Stéphane De Craeye, Ir, PhD tel 02/ Accreditatie: Het laboratorium beschikt over een RIZIV-erkenning met nummer: Het laboratorium beschikt over een accreditatie Ja Nee Accreditatieorganisatie: BELAC Norm: ISO De bovenstaande analyse is in de scope van de geaccrediteerde analyses opgenomen: Ja * Nee Indien niet geaccrediteerd: Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse Ja Nee Jaarlijkse frequentie: Organisator: Het laboratorium is Belgische nationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Het laboratorium is internationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee * accreditatie enkel voor toxine alpha en enterotoxine Compendium LMM-WIV V p 20/83

21 Clostridium perfringens Detectie van enterotoxinogene Clostridium perfringens en de genen die coderen voor de de toxines alpha, beta, beta-2, epsilon, iota in faeces met real time PCR BR Stalen: Type: Faeces Omstandigheden voor het bewaren en transporteren: Transporteren in een hermetisch gesloten recipiënt conform de klasse van het organisme. Aankomst van de stalen moet zo spoedig mogelijk gebeuren bij kamertemperatuur Tijd om het staal opnieuw te analyseren: De test kan niet opnieuw worden uitgevoerd op hetzelfde staal Minimale hoeveelheid: 5 g Realisaties: Technische termijn: Maximale termijn(tat): Analysedagen: 15 werkdagen 15 werkdagen MA-DI-WO-DO-VR Techniek: Bijzonderheden: Detectie van enterotoxinogene Clostridium perfringens in faeces Deze test bestaat uit twee fasen: 1) cultuur van de kiemen in anaerobe omstandigheden 2) detectie en typering van de genen die coderen voor de toxinen alpha, beta, beta-2, epsilon, iota en enterotoxine op DNA cultuur door real-time PCR Resultaten: Clostridium perfringens : gedetecteerd /niet gedetecteerd. toxine type uitgedrukt : alpha, beta, beta-2, epsilon, iota en enterotoxine Bewaartijd van de stalen: Niet van toepassing Rapportering van de analyse resultaten: - Een analyserapport wordt verstuurd voor elke analyseaanvraag - Indien het staal bij ontvangst zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager gecontacteerd worden en zal een standaard formulier verstuurd worden (in plaats van een analyse rapport). Link naar het analyse aanvraagformulier "Cl. perfringens" Compendium LMM-WIV V p 21/83

22 Clostridium perfringens Detectie van het aanwezige enterotoxine van Clostridium perfringens type A in faeces met RPLA "reverse passive latex agglutination" BR Definities: detectie van de aanwezige enterotoxine van Clostridium perfringens type A in faeces met RPLA "reverse passive latex agglutination" Nomenclatuur RIZIV: Analyses buiten RIZIV Laboratorium dat de analyse uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele directie Overdraagbare en besmettelijke ziekten Dienst Voedselpathogenen NRC Clostridium botulinum en Clostridium perfringens Contactpersonen: Laboratorium voor Medische Microbiologie: lmm@wiv-isp.be tel 02/ NRC Clostridium botulinum et Clostridium perfringens: botulisme@wiv-isp.be tel 02/ Laurence Delbrassinne, Ir, PhD ldelbrassinne@wiv-isp.be tel 02/ Stéphane De Craeye, Ir, PhD stephane.decraeye@wiv-isp.be tel 02/ Accreditatie: Het laboratorium beschikt over een RIZIV-erkenning met nummer: Het laboratorium beschikt over een accreditatie Ja Nee Accreditatieorganisatie: BELAC Norm: ISO De bovenstaande analyse is in de scope van de geaccrediteerde analyses opgenomen: Ja Nee Indien niet geaccrediteerd: Organisator: Het laboratorium is Belgische nationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Het laboratorium is internationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Compendium LMM-WIV V p 22/83

23 Clostridium perfringens Detectie van het aanwezige enterotoxine van Clostridium perfringens type A in faeces met RPLA "reverse passive latex agglutination" BR Stalen: Type: faeces Omstandigheden voor het bewaren en transporteren: Transporteren in een hermetisch gesloten recipiënt conform de klasse van het organisme. Aankomst van de stalen dient zo spoedig mogelijk te gebeuren bij kamertemperatuur Tijd om het staal opnieuw te analyseren: 10 dagen na het opsturen van het rapport, en indien de rest van het staal de analyse toelaat. Minimale hoeveelheid: 5 g Realisaties: Technische termijn: Maximale termijn(tat): Analysedagen: 7 werkdagen 7 werkdagen MA-DI-WO-DO-VR Techniek: Bijzonderheden: Detectie van het aanwezige enterotoxine van Clostridium perfringens type A in faeces met RPLA reverse passive latex agglutination Resultaten: Enterotoxine van Clostridium perfringens type A: gedetecteerd / niet gedetecteerd Bewaartijd van de stalen: 2 weken voor conforme stalen en 4 weken voor niet-conforme stalen. Rapportering van de analyse resultaten: - Een analyserapport wordt verstuurd voor elke analyseaanvraag - Indien het staal bij ontvangst zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager gecontacteerd worden en zal een standaard formulier verstuurd worden (in plaats van een analyse rapport). Link naar het analyse aanvraagformulier "Cl. perfringens" Compendium LMM-WIV V p 23/83

24 Corynebacterium diphtheriae Serologie : IgG gericht tegen het difterie toxine (DT) BR15.02 Definities: Kwantitatieve bepaling van IgG antilichamen gericht tegen het toxine van Corynebacterium diphtheriae. Deze analyse is aangewezen bij het opvolgen van vaccinaties en bij het bepalen van de immuunstatus. Nomenclatuur RIZIV: Buiten RIZIV Laboratorium dat de analyse uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele directie: Overdraagbare en besmettelijke ziekten Dienst: Immunologie / Immunosurveillance & Immunodiagnosiek Contactpersonen: Laboratorium voor Medische Microbiologie lmm@wiv-isp.be Immunosurveillance & Immunodiagnostiek Isabelle Desombere, PhD isabelle.desombere@wiv-isp.be tel 02/ Caroline Rodeghiero caroline.rodeghiero@wiv-isp.be tel 02/ Accreditatie: Het laboratorium beschikt over een RIZIV-erkenning met nummer: Het laboratorium beschikt over een accreditatie Ja Nee Accreditatieorganisatie: BELAC Norm: ISO De bovenstaande analyse is in de scope van de geaccrediteerde analyses opgenomen: Ja Nee Indien niet geaccrediteerd: Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse Ja Nee Het laboratorium is Belgisch nationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Het laboratorium is internationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Compendium LMM-WIV V p 24/83

25 Corynebacterium diphtheriae Serologie : IgG gericht tegen het difterie toxine (DT) BR15.02 Stalen: Type: Serum Omstandigheden voor het bewaren en transporteren: Transport in een driedubbele verpakking en op kamertemperatuur. Het recipiënt moet hermetisch afgesloten zijn. Minimale hoeveelheid: 0.5 ml Realisaties: Technische termijn (TAT): 7 werkdagen Maximale termijn: 7 werkdagen Analysedagen: MA-DI-WO-DO-VR Techniek: Bijzonderheden: Bepalen van IgG antilichamen gericht tegen difterie toxine met ELISA Resultaten: Uitgedrukt in International Units (IU) /ml. Gebaseerd op de WHO criteria, worden anti-dt IgG concentraties kleiner dan 0.01 IU/ml beschouwd als niet beschermend; antistof concentraties tussen 0.01 IU/ml en 0.1 IU/ml geven enige bescherming; concentraties vanaf 0.1 IU/ml worden als volledig beschermend beschouwd Bewaartijd van de stalen: 1 jaar Rapportering van de analyse resultaten: - Een analyserapport wordt verstuurd voor elke analyseaanvraag. - Indien het staal bij ontvangst zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager gecontacteerd worden en zal een standaard formulier verstuurd worden (in plaats van een analyse rapport). Link naar het analyse aanvraagformulier "Difterie - serologie" Compendium LMM-WIV V p 25/83

26 Dermatofyten Tinea infecties: opsporing van dermatofyten BR14.03 Definities: Isolatie en identificatie van de kiem d.m.v. de klassieke mycologische- en massaspectrometrische methoden (MALDI-TOF MS) Laboratorium dat de analyse uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele directie Overdraagbare en besmettelijke ziekten Dienst Mycologie & Aerobiologie Contactpersonen: Laboratorium voor Medische Microbiologie tel 02/ Marijke Hendrickx tel 02/ Ann Packeu tel 02/ Accreditatie: Het laboratorium beschikt over een accreditatie Ja Nee Accreditatieorganisatie: BELAC Norm: ISO De bovenstaande analyse is in de scope van de geaccrediteerde analyses opgenomen: Ja Nee Indien niet geaccrediteerd: Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse Ja Nee Jaarlijkse frequentie: Organisator: Het laboratorium is Belgische nationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Het laboratorium is internationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Compendium LMM-WIV V p 26/83

27 Dermatofyten Tinea infecties: opsporing van dermatofyten BR14.03 Stalen: Type: tandenborstels Omstandigheden voor het bewaren en transporteren: omgevingstemperatuur Tijd om het staal opnieuw te analyseren: / Minimale hoeveelheid: nvt Realisaties: Technische termijn: Cultuur: tot 21 dagen Na positieve cultuur: Conventionele analyse: tot 21 dagen voor de identificatie tot species niveau Massaspectrometrische analysen (MALDI-TOF MS): 3-7 dagen De analysetijd bedraagt de tijd voor isolatie van de positieve culturen en de identificatie van de dermatofyt. Door gebruik te maken van de MALDI-TOF MS technologie bedraagt deze tijd maximum 28 dagen. In uitzonderlijke gevallen en voor traaggroeiende schimmels kan deze tijd oplopen tot 42 dagen Opmerking: er kan ook een bijkomend omgevingsonderzoek van de school of de woonplaats van de leerlingen aangevraagd worden. Maximale termijn(tat): Analysedagen: 42 dagen MA-DI-WO-DO-VR Techniek: Bijzonderheden: Schimmelinfecties op het hoofd en/of huid. Afhankelijk van de plaats van het lichaam kunnen de huidletsels eruitzien als rode, ronde vlekken met schilfering aan de rand op het lichaam, fijne schilfers in het haar of kloofjes tussen de tenen. Resultaten: Het doel van de test bestaat erin de mycologische oorzaak van de tinea infectie te identificeren Als de kweek positief is, worden aanvullende analysen uitgevoerd: - Overenting van de positieve kolonie op specifieke milieus - Identificatie van de dermatofyt dmv conventionele, microscopische methoden en MALDI-TOF MS Bewaartijd van de stalen: nvt Rapportering van de analyse resultaten: De resultaten worden met de post of via meegedeeld Link naar het analyse aanvraagformulier "Tinea Compendium LMM-WIV V p 27/83

28 Filamenteuze schimmels, gisten en dermatofyten Gevoeligheidstest voor antifungale middelen Definities: BR Gevoeligheidstest voor filamenteuze schimmels, gisten en dermatofyten voor een reeks antifungale middelen die op deze micro-organismen als actief worden beschouwd. Nomenclatuur RIZIV: Analyses buiten RIZIV Laboratorium dat de analyse uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele directie Overdraagbare en besmettelijke ziekten Dienst Mycologie & Aerobiologie Contactpersonen: Laboratorium voor Medische Microbiologie: tel 02/ Marijke Hendrickx tel 02/ Ann Packeu tel 02/ Accreditatie: Het laboratorium beschikt over geen RIZIV-erkenning met nummer. Het laboratorium beschikt over een accreditatie Ja Nee Accreditatieorganisatie: BELAC Norm: ISO De bovenstaande analyse is in de scope van de geaccrediteerde analyses opgenomen: Ja Nee Indien niet geaccrediteerd: Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse Ja Nee Het laboratorium is Belgisch nationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Het laboratorium is internationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Stalen: Type: Zuivere cultuur van filamenteuze schimmels, dermatofyten of gisten op een vast specifiek milieu. Omstandigheden voor het bewaren en transporteren: Omgevingstemperatuur Minimale hoeveelheid: Nvt Compendium LMM-WIV V p 28/83

29 Filamenteuze schimmels, gisten en dermatofyten Gevoeligheidstest voor antifungale middelen BR Realisaties: Technische termijn (TAT): Analyse: tot 7 dagen volgens de soort Maximale termijn: 21 dagen (cultuur kan tot 14 dagen in beslag nemen) Analysedagen: Maandag dinsdag woensdag donderdag vrijdag Techniek: Bijzonderheden: De gevoeligheidstest van de filamenteuze schimmels, dermatofyten en gisten kan uitgevoerd worden voor een gamma van antifungische middelen. De methode is gebaseerd op de EUCAST (European Committee for Antimircobial Susceptibility Testing) referentiemethode. De methode kan desalniettemin aangepast worden voor andere antifungische moleculen. Een suspensie van filamenteuze schimmels, dermatofyten of gisten wordt geïnoculeerd in een microplaat, die een reeks verdunningen van gestandaardiseerde antifungica bevat. Na incubatie worden de MIC-waarden (Minimal Inhibition Concentration) visueel en/of automatisch door middel van een spectrofotometer gelezen. Resultaten: Op basis van breakpoints (terug te vinden op de EUCAST website) kunnen fungi onderverdeeld worden in resistent of gevoelig aan bepaalde antifungische middelen. Deze resultaten worden samen met de MIC-waarden in het rapport vermeld. Indien er geen breakpints aanwezig zijn, worden enkel de ruwe MIC-waarden en een interpretatie ervan in het rapport opgenomen. Bewaartijd van de stalen: nvt Rapportering van de analyse resultaten: De resultaten worden met de post of via meegedeeld Link naar het analyse aanvraagformulier "Antifungigram" Compendium LMM-WIV V p 29/83

30 Filamenteuze schimmels, gisten en dermatofyten Identificatie Definities: BR Isolatie en identificatie van de kiem d.m.v. de klassieke mycologische- en massaspectrometrische methoden (MALDI-TOF MS) Nomenclatuur RIZIV: Analyses buiten RIZIV Laboratorium dat de analyse uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele directie Overdraagbare en besmettelijke ziekten Dienst Mycologie & Aerobiologie Contactpersonen: Laboratorium voor Medische Microbiologie: tel 02/ Marijke Hendrickx tel 02/ Ann Packeu tel 02/ Accreditatie: Het laboratorium beschikt over geen RIZIV-erkenning met nummer. Het laboratorium beschikt over een accreditatie Ja Nee Accreditatieorganisatie: BELAC Norm: ISO De bovenstaande analyse is in de scope van de geaccrediteerde analyses opgenomen: Ja Nee Indien niet geaccrediteerd: Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse Ja Nee Het laboratorium is Belgisch nationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Het laboratorium is internationaal referentiecentrum voor microbiologie: Ja Nee Stalen: Type: Zuivere cultuur van filamenteuze schimmels, dermatofyten of gisten op een vast specifiek milieu. Omstandigheden voor het bewaren en transporteren: Omgevingstemperatuur Minimale hoeveelheid: Nvt Compendium LMM-WIV V p 30/83

31 Filamenteuze schimmels, gisten en dermatofyten Identificatie BR Realisaties: Technische termijn (TAT): Cultuur: tot 21 dagen Maximale termijn: Conventionele analyse: tot 21 dagen voor de identificatie tot species niveau Massaspectrometrische analysen (MALDI-TOF MS): 3-7 dagen Analysedagen: MA-DI-WO-DO-VR Techniek: Bijzonderheden: Overenting van de kolonie op specifieke milieus en identificatie van de filamenteuze schimmels, gisten en dermatofyten dmv conventionele microscopische methoden en MALDI-TOF MS Resultaten: Identificatie tot op species niveau van de filamenteuze schimmels, gisten en dermatofyten. Bewaartijd van de stalen: nvt Rapportering van de analyse resultaten: De resultaten worden met de post of via meegedeeld Link naar het analyse aanvraagformulier "Identificatie filamenteuze schimmels, gisten en dermatofyten" Compendium LMM-WIV V p 31/83

32 Hepatitis B Serologie HBsAg MR Definities: Detectie vanhet Hepatitis B oppervlakte-antigeen (HBsAg) met behulp van ELISA eerstelijnstest (Diagnose en controle van de evolutie van Hepatitis B door middel van het aantonen van het hepatitis B surface antigen via een niet-isotopische methode.) Nomenclatuur RIZIV: B250 RC 230 en 328 Laboratorium die de analyses uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele Directie: Overdraagbare en Besmettelijke Ziekten Dienst: Virale ziekten Contactpersoon: Laboratorium voor Medische Microbiologie lmm@wiv-isp.be tel 02/ Dienst Viral Ziekten virologie@wiv-isp.be Dr. Vanessa Suin vanessa.suin@wiv-isp.be tel 02/ Dr. Veronik Hutse veronik.hutse@wiv-isp.be tel 02/ Accreditatie Het laboratorium beschikt over een erkenning door RIZIV onder het nummer: Het laboratorium is geaccrediteerd: ja nee Accreditatie organisatie: BELAC Norm: ISO De bovenvermelde analyse is opgenomen in de scope van de geaccrediteerde analyses: ja nee Als dat niet geaccrediteerd: Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse: ja nee Het Laboratorium is nationaal referentiecentrum in microbiologie in België: ja nee Het Laboratorium is een internationaal referentiecentrum in microbiologie: ja nee Compendium LMM-WIV V p 32/83

33 Hepatitis B Serologie HBsAg MR Stalen: Type: Serum, plasma (EDTA, citraat, heparin, CPDA) Opslag en aflevering: Bewaren bij 4 C vóór verzending. Verstuur in een drievoudige verpakking bij kamertemperatuur. De container moet worden hermetisch worden afgesloten. Stabiliteit van het staal: De stalen zijn stabiel gedurende 14 dagen 37 c Minimale hoeveelheid nodig voor analyse: 1 ml Realisaties: Technische termijn(tat): 2 dagen Maximumtermijn: 14 dagen Dagen van analyse: eens per week Techniek: Precisie: HBsAg detectie met behulp van een commerciële ELISA Resultaat: Kwalitatief Positief/negatief/Grijs zone In geval van grijze zone zal een tweede staal gevraagd worden Termijn van behoud van steekproeven: Minimum 1 jaar Rapportering van de analyse resultaten: - Een analyserapport wordt verstuurd voor elke analyseaanvraag - Indien het staal bij ontvangst zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager gecontacteerd worden en zal een standaard formulier verstuurd worden (in plaats van een analyse rapport). Link naar aanvraagformulieren voor hepatitis virussen Compendium LMM-WIV V p 33/83

34 Hepatitis C Serologie totaal IgG MR Definities: Opsporing van antilichamen tegen hepatitis C met behulp van ELISA eerstelijnstest (Diagnose en monitoring van de evolutie van virale hepatitis C door de detectie van antistoffen) Nomenclatuur RIZIV: B250 RC 328 Laboratorium die de analyses uitvoert: Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid Site Elsene Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel Operationele Directie: Overdraagbare en Besmettelijke Ziekten Dienst: Virale ziekten Contactpersoon: Laboratorium voor Medische Microbiologie lmm@wiv-isp.be tel 02/ Dienst Viral Ziekten virologie@wiv-isp.be Dr. Vanessa Suin vanessa.suin@wiv-isp.be tel 02/ Dr. Veronik Hutse veronik.hutse@wiv-isp.be tel 02/ Accreditatie: Het laboratorium beschikt over een erkenning door RIZIV onder het nummer: Het laboratorium is geaccrediteerd: ja nee Accreditatie organisatie: BELAC Norm: ISO De bovenvermelde analyse is opgenomen in de scope van de geaccrediteerde analyses: ja nee Als dat niet geaccrediteerd: Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse: ja nee Het Laboratorium is nationaal referentiecentrum in microbiologie in België: ja nee Het Laboratorium is een internationaal referentiecentrum in microbiologie: ja nee Compendium LMM-WIV V p 34/83