SEMINAR 4 NOVEMBER 2014

Transcriptie

1 SEMINAR 4 NOVEMBER 2014 Professioneel opzetten en uitvoeren van klinisch onderzoek Striksteeg KR Deventer info@deresearchmanager.nl

2 Innovatief klinisch onderzoek, de toekomst van het Wetenschapsbureau Richard Brohet, 4 november 2014

3 Onderzoek binnen KG/SZ Verbetert de patiëntenzorg Kwaliteitskenmerk van het ziekenhuis Trekt patiënten en externe partners aan Raad van Bestuur eindverantwoordelijk Alle studies moeten worden aangemeld

4 Doelstellingen wetenschapsbureau Ziekenhuisbreed stimuleren, coördineren en initiëren van klinisch onderzoek Professioneel onderzoeksklimaat en adequaat infrastructuur voor uitvoeren van klinisch onderzoek Innovatie en bevorderen kwaliteit van zorg

5 Organisatie wetenschap KG/SZ

6 Wetenschapsbureau Hoofd wetenschapsbureau Richard Brohet Coördinator wetenschappelijke stage Anne Eskes Secretariaat Adinda Drenth Kwaliteitsmedewerker Greetje van Asselt Statistici Tjeerd van der Ploeg / Ron Glandorf Epidemiologen Sjoerd Euser, Inger Sierevelt Finance Alex Leuverink Research coördinator Jacqueline Zonneveld, GvA, Jeanette Verhart, Eva Cleeren Onderzoeksmedewerkers, arts-onderzoekers Internisten,longartsen SZ & KG Research nurse

7 Studies in SZ & KG: SZ KG totaal bron: ACLU SZ & KG

8 Toekomstvisie patiëntenzorg Meer kwaliteit, minder verspilling Fenna Heyning, nieuwe directeur STZ

9 Toekomstvisie patiëntenzorg Meer kwaliteit, minder verspilling Fenna Heyning, nieuwe directeur STZ

10 Toekomstvisie patiëntenzorg Patiëntenoordeel nog geen goede maat voor zorg Interpretatie van PROM S

11 Toekomstvisie patiëntenzorg Pas als fundamenteel onderzoek wordt toegepast en getoetst, gaat er iets veranderen in de zorg Frank Miedema, vicevoorzitter UMC Utrecht

12 Toekomstvisie patiëntenzorg Maak de zorg toetsbaar Meer aandacht voor kwaliteit van leven en hoe de patiënt de zorg ervaart Kijken hoe met fundamentele en klinische kennis de behandeling meer kan worden toegesneden op het individu Richard Brohet, hoofd wetenschap SZ / KG

13 Missie Spaarne Gasthuis Raad van Bestuur Patiëntenzorg Onderwijs Opleiding Onderzoek

14 Professionalisering zorg

15 Business Intelligence Het proces waarmee data omgezet wordt naar informatie en kennis, op basis waarvan operationele, tactische en strategische besluiten genomen kunnen worden ten behoeve van de organisatie.

16 Medical Intelligence Het proces waarmee data omgezet wordt naar informatie en kennis, op basis waarvan operationele, tactische en strategische besluiten genomen kunnen worden ten behoeve van de medische zorg.

17 Missie Medical Intelligence Het uitwisselen van oplossingen en ervaringen ten behoeve van het verzamelen en ontsluiten van klinische gegevens, voor stuurinformatie en wetenschappelijk onderzoek.

18 Medical Intelligence & wetenschap 1. Big data: research databases 2. Zoek patienten op basis van diagnose/verrichting 3. Rapportages 4. Vormen van kennis 5. Personalized medicine

19 Toekomst Medical Intelligence Datasystemen helpen de arts bij medisch handelen De datasystemen nemen zelf medische beslissingen

20 MI: Integratie datatypen

21 Standaardiseren patiëntendossier Medische data: Zonder standaard = Data Gestandaardiseerd = Informatie

22 Reikwijdte Medical Intelligence

23 MI: van strategie naar uitvoering Data verzamelen Inbedding in het zorgproces waar mogelijk Vermindering registratiedruk Research Data Platform Betere beschikbaarheid data (snel en flexibel) Integratie van bronnen Herleidbaarheid, herbruikbaarheid, schaalbaarheid Instrument in het kader van kwaliteitsborging Professionals beter en meer laten samenwerken

24 Resultaten Medical Intelligence Aanpak verhoogt productiviteit onderzoeker Inzicht in kwaliteit en consistentie van registraties Toegang tot data door onderzoeker gescheiden van zorgproces Volledig hergebruik data: geen additionele dataentry Issue is dynamiek zorg vs onderzoek Toenemende interesse vanuit zorg (indicatoren etc.)

25 Start MI SZ/KG Supporting trial recruitment by automatically matching eligibility criteria: a pilot study

26 EPD en Research KG/SZ Studieverrichtingen krijgen een specifieke studie order (WOT) en vallen buiten DBC Alle studiemedicaties zijn als aparte medicatieorder gebouwd. Patiëntlabel: iedere studiepatiënt wordt gelabeld met een Attentie research. In deze melding worden relevante informatie van de studie opgenomen. Informed consent wordt gescand in de mediamanager en is geldig voor de duur van de studie

27 Personalized Medicine

28 Personalized medicine

29 Personalized medicine van standaard naar maatwerk

30 Vragen?