Protocol verstrekkingsproces beenprothesen concept maart Stuurgroep PPP (Protocollering en Prijssystematiek Prothesen)

Transcriptie

1 Protocol verstrekkingsproces beenprothesen concept maart 2010 Stuurgroep PPP (Protocollering en Prijssystematiek Prothesen) 1

2 Inhoudsopgave 1. Aanleiding 2. Doelstellingen 3. Deelnemers 4. Beschrijving van het verstrekkingsproces beenprothesen 5. Hanteren van het protocol in de dagelijkse praktijk 6. Pilot en resultaten 7. Voortgang 2

3 1 Aanleiding De afgelopen jaren zijn er zowel politieke als maatschappelijke ontwikkelingen die vragen om meer transparantie in het verstrekkingsproces van zorg, en hulpmiddelen in het bijzonder. Met het oog op de komende golf van vergrijzing worden er reeds enige jaren maatregelen getroffen om financiering van zorg in de toekomst te kunnen waarborgen: deregulering en verduidelijking van verantwoordelijkheden, vercommercialisering van de markt, meer focus op prijzen en kosten vanuit de wet en regelgeving, etc.. De patiënt wordt centraal gesteld als zorgconsument. De patiënt krijgt meer invloed op de invulling van zijn hulpvraag. Bovendien is door de bijzonder snelle ontwikkelingen betreffende informatietechnologie (internet) de patiënt veel beter geïnformeerd over hulpmiddelen waardoor deze steeds mondiger wordt. Door deze ontwikkeling vraagt de overheid van de markt (de patiënt, de zorgverzekeraar en de zorgleverancier) om steeds meer transparantie in het verstrekken van zorg. Dit geldt ook voor het verstrekken van beenprothesen. Op dit moment is de informatie over toepassing, functionaliteit en succes van beenprothesen bijzonder gefragmenteerd en daardoor niet goed analyseerbaar. Protocolleren daarvan biedt niet alleen de markt veel meer transparantie in de aard en aanleiding van de verstrekking (indicatiestelling), maar biedt tevens de mogelijkheid om data eenduidig vast te leggen en daarmee toegankelijk te maken voor breed onderzoek naar het adequaat indiceren en functioneren van prothesevoorzieningen. Tevens biedt het protocolleren de mogelijkheid de verantwoordelijkheden van de betrokken partijen (patiënt, medisch specialist, leverancier, zorgverzekeraar) duidelijk te benoemen. Op basis van deze constateringen en overwegingen is in 2006 door enkele partijen in de markt het initiatief is genomen om de verstrekkingen rondom prothesevoorzieningen te stroomlijnen en daarmee transparant te maken. Dit heeft geresulteerd in een landelijk opererende stuurgroep PPP (Protocollering en Prijssystematiek Prothesen). In deze stuurgroep zijn zowel de leveranciers, zorgverzekeraars en de revalidatieartsen vertegenwoordigd. Daarnaast is tevens de CG-Raad betrokken bij de voortgang van de protocollering. In het hiernavolgende wordt een voorstel tot protocollering uiteengezet. De werkingsfeer van het protocol betreft transfemorale, knie-exarticulatie en transtibiale prothesen. De stuurgroep adviseert het protocol te hanteren vanaf het moment dat een definitieve prothese kan worden geïndiceerd. De immediate, interim en niet- individueel aangemeten prothesevoorziening vallen voorlopig buiten dit protocol, aangezien de financiering daarvan tot voor kort onduidelijk was. Inmiddels is bekend dat ook de eerste (interim)prothese onder de hulpmiddelenzorg valt, zoals toegelicht in een CVZ rapport 1. Tevens vallen de microprocessor aangestuurde beenprothesevoorzieningen voorlopig buiten dit protocol. De stuurgroep heeft de intentie om het traject van deze prothesevoorzieningen op een later tijdstip op te nemen in het protocol. Vanuit wettelijk oogpunt heeft het protocol betrekking op verstrekkingen die plaats vinden in het kader van de Zorgverzekeringswet. Specifieke prothese-aanpassingen die alleen noodzakelijk zijn voor het uitoefenen van hobby, sport of ten behoeve van onderwijs en werk vallend onder de Wet werk en inkomen naar arbeidsvermogen (WIA), vallen buiten de reikwijdte van dit protocol. 1 Afbakening hulpmiddelenzorg en geneeskundige zorg, zoals medisch-specialisten die plegen te bieden; CVZ; september 2009; nr ; 3

4 2 Doelstellingen De doelstelling van de stuurgroep is het ontwikkelen van een protocol voor het verstrekkingsproces van beenprothesen Met het ontwikkelen van het protocol worden de volgende doelen nagestreefd: - Samenwerking van en meer inzicht in werkwijze van de betrokken partijen bij het functiegericht indiceren van een beenprothese, waarbij (scheidingen van) verantwoordelijkheden duidelijker worden. - Transparantie en landelijke stroomlijning van het functiegericht 2 indiceren en verstrekken van beenprothesen. - Eenduidige terminologie, gebaseerd op erkende standaarden, wet en regelgeving en wetenschappelijke publicaties (conform ICD 3, ICF 4, ISO 5, Cliq 6, Procesbeschrijving Hulpmiddelenzorg 7 ). Dit verhoogt de transparantie in het verstrekkingsproces en maakt toekomstige wetenschappelijke evaluatie hiervan mogelijk. - Een methodiek waarbij vanuit de hulpvraag, diagnose en patiëntkenmerken de specificatie van een beenprothese functiegericht wordt omschreven, en een typologische keuze van functionele componenten wordt gemaakt (los van het marktaanbod). Dit moet resulteren in een transparante relatie tussen beoogd functioneren van de cliënt en productkenmerken van de prothese. - Prikkel voor de industrie om prothesecomponenten functiegericht te omschrijven en te klasseren, hetgeen objectievere (prijs)vergelijking mogelijk maakt (Cliq). - Vereenvoudiging van de vergoedingsstructuur van beenprothesen, waarbij functionele onderbouwing richting geeft aan zo homogeen mogelijke clusters bij het hanteren van prijssystematieken (Clusterprijzen). 2 De term functiegericht wordt door de overheid gehanteerd in moderne wet- en regelgeving - Zorgverzekeringswet en Wmo - om aanspraak op hulpmiddelenzorg te duiden als afgeleide van problemen in het functioneren gezien vanuit het perspectief van de patiënt 3 ICD staat voor International Classification of Diseases; Genève, WHO; 2007; 4 ICF staat voor International Classification of Functioning, Disability and Health; Nederlandstalige versie; Bilthoven RIVM-WHO; 2002; 5 Bedoeld worden ISO-normen over terminologie met betrekking tot pro- en orthesen onderhouden door ISO TC168/WG1/WG2 en de classificatie van hulpmiddelen ISO9999; 6 Cliq is een Nederlandse classificatie op basis van ISO9999 en ICF bedoeld om het marktaanbod te ordenen op basis van het aspect functiegerichtheid; Den Haag NICTIZ; 2008; 7 Procesbeschrijving Hulpmiddelenzorg oorspronkelijk van CVZ thans beheerd door CG-RAAD; Den Haag NICTIZ; 2009; 4

5 3 Deelnemers Uitgangspunt bij de samenstelling van de stuurgroep is een zo breed mogelijk draagvlak bij de betrokken partijen. De stuurgroep bestaat op dit moment uit de volgende vertegenwoordigers: Zorgverzekeraars: - De Friesland: S. Rosier - Achmea: B. van Pagee en P. Bisschop - Univé: F. Bavius - AGIS: C. Vergeer (Voorheen vertegenwoordigd door T. Meijer (NTAC)) Medisch specialisten - Vereniging van Revalidatie Artsen (Drs. M. Paping (voorheen voorzitter van de Werkgroep Amputatie en Prothesiologie (WAP) van de VRA), Dr. H. van der Linde (ontwikkelaar van ProGuide), Drs. E. Baars. Allen zijn lid van de WAP. Leveranciers - OIM Orthopedie: C. Falkenström, directeur - Livit Orthopedie: B. van Liebergen, directeur - POM: D. Ruitenbeek, directeur - Westland Orthopedie: A. Morée, directeur Extern adviseur - BRT Advies: T. Bougie, directeur Periodiek vindt afstemming plaats met de CG-raad. 5

6 4 Beschrijving van het verstrekkingsproces beenprothesen Als basis voor de stroomlijning van het verstrekkingsproces van beenprothesen is de procesbeschrijving hulpmiddelenzorg van het CVZ als richtlijn genomen (tabel 1). Dit model sluit aan op de huidige wet en regelgeving (o.a. Wmo en Zorgverzekeringswet). Daarin is bepaald dat de verzekerde prestaties betreffende hulpmiddelen de aanspraken getoetst moeten worden aan de functiegerichte omschrijving. Deze eenduidigheid van vastleggen van data geeft niet alleen een beter inzicht in de aard en wijze van prothese verstrekkingen, maar kan tevens als basis dienen voor het opzetten van een digitaal patiëntendossier waarbij eenvoudig relaties kunnen worden gelegd tussen patiëntkenmerken en gemaakte keuze ten aanzien van de functiegerichtheid van de voorziening. Tabel 1 Verstrekkingsproces beenprothesen (naar analogie procesbeschrijving hulpmiddelenzorg CVZ) Diagnose Revalidatiearts Bepalen van ziektelast en feitelijke beperkingen van activiteiten en problemen in participatie Beoogd menselijk functioneren Beoogd gebruik hulpmiddel Match Levering Evaluatie Revalidatiearts Revalidatiearts (en orthopedisch instrumentmaker) Orthopedisch instrumentmaker (en revalidatiearts) Orthopedisch instrumentmaker Orthopedisch instrumentmaker (techniek) en revalidatiearts (behandeldoel) en patiënt (hulpvraag) Noodzaak bepalen, beperkingenlast bepalen (verschil tussen feitelijke beperkingen en problemen en gewenste activiteiten en participatie) Product kenmerken Koppeling beoogd menselijk functioneren (beperkingenlast) en beoogd gebruik hulpmiddel* (gebruikswaarde product) Aflevering van hulpmiddel Voorlichting Nazorg Controle effect hulpmiddel Bijstellen effect hulpmiddel Processtap Betrokkenen Actie Doel Classificatie Hulpvraag Patiënt en Oplossen revalidatiearts functioneringsprobleem Vaststellen niveau van functioneren (zonder hulpmiddel) Gebruiksdoelstelling, human related intended use Gebruikswaarde, product related intended use Adequaat functionerend hulpmiddel Effectief en doelmatig gebruik hulpmiddel Vaststellen effect hulpmiddel (in hoeverre is de beperkingenlast opgeheven) ICD ICF ICF ISO ISO/ICF ISO ISO/ISF ICF 6

7 Het verstrekkingsproces bestaat uit de volgende stappen. Hulpvraag en diagnose Als eerste stap wordt de hulpvraag door de patiënt geformuleerd. Daarna wordt de medische diagnose gesteld, waarbij de indicatie en relevante patiëntkenmerken worden vastgelegd, zoals oorzaak van de amputatie, amputatieniveau, stompkenmerken, co-morbiditeit, leefstijl en beleving van de patiënt. (zie tabel 2a). Deze gegevens worden vastgelegd op een eenduidige wijze. De verantwoording van het vaststellen van de indicatie en hulpvraag ligt volledig bij de medisch specialist. Tabel 2a Hulpvraag en diagnose Hulpvraag (geformuleerd door de patiënt): Vraag Medische diagnose A. Algemeen Opties BRON: ISO TENZIJ ANDERS VERMELD TT trans tibial KE knie exart Geslacht en kind/volwassene X X X Man Vrouw Kind Leeftijdscategorie WAP X X X >65 TF trans femo raal B Ziekte Oorzaak tot amputatie (multiple) ISO8548-2/4 + WAP X X X Atherosclerose Diabetes Trauma Ontsteking Oncologisch Congenitaal reductiedefect Comorbiditeit ISO8548-2/4 + WAP X X X Arthitis/arthrose (voor zover van invloed op mobiliteit van gewricht: Hart- en longpathelogie Neurologische aandoeningen Handfunctiestoornis (voor zover van invloed op het omgaan met de prothese Andere comorbiditeit; vrije tekst 7

8 C Functies en Anatomische eigenschappen Mentale functies ISO volgt X X X Cognitieve stoornissen, dementieel beeld (voor zover van invloed op leervermogen) Angst voor lopen/bewegen Stemmingsstoornis Lichaamsbeeld, verwerking amputatie Lichaamslengte cm X X X Lichaamsgewicht kg X X X Gewichtscategorie X X X <= >= 151 kg Links/Rechts X X X Links Rechts Amputatieniveau X X X Transtibiaal Knie-exarticulatie Transfemoraal Datum laatste amputatie (aan zijde van betreffende hulpmiddel) Conditie niet-geamputeerde been X X X Onbeperkt Beperkt Stomplengte X X X Kort (rekening houden bij fitten) Normaal Lang (beperkte beschikbare inbouwlengte functionele en dragende componenten) Stompvorm X X X Stompvorm algemeen X X X Bolvormig Cylindrisch Conisch Femureinde Uit-stekend Niet-uitstekend X Tibiaeinde Uit-stekend Niet-uitstekend X Fibulaeinde Uit-stekend Niet-uitstekend Stomphuid X X X Beweeglijkheid amputatielitteken X X X Mobiel Verkleefd Andere littekens X X X Ja Wonden of huiddefecten X X X Intacte huid Niet intacte huid X 8

9 Vraag Opties C Functies en Anatomische eigenschappen BRON: ISO TENZIJ ANDERS VERMELD TT KE TF Stomphuid X X X Huidgevoeligheid X X X Normaal Gestoorde sensibiliteit Allergisch voor vrije tekst X X X Stompcirculatie X X X Kleur van de stomp X X X Normaal Blauwachtig Andere verkleuring Temperatuur van de stomp (voor de onderzoekende hand) X X X Warm Koud Oedeem X X X Geen oedeem Oedeem aanwezig Uitzonderlijk oedeem Weke delen van de stomp X X X Bottige of vlezige stomp X X X Bottig Vlezig Zeer vlezig Stevige of weke stomp X X X Stevig Week Zeer week Pijnervaring X X X Spontane pijn X X X Ja Drukpijnlijke punten X X X Ja, gelokaliseerd Ja, niet gelokaliseerd Pijn t.g.v. neurinoom X X X Ja Fantoompijn X X X Ja Pijn bij oefening/belasting X X X Ja 9

10 Vraag Opties BRON: ISO TENZIJ ANDERS VERMELD TT KE TF C Functies en Anatomische eigenschappen Heupgewricht X X X Kniegewricht Beweeglijkheid heupgewricht Geen stoornis Minder dan 15 verminderd Meer dan 15 verminderd Spierkracht heupgewricht X X X Geen stoornis Verminderd Stabiliteit heupgewricht X X X Geen stoornis Verminderd Pijn in heupgewricht X X X Ja X Beweeglijkheid kniegewricht Spierkracht kniegewricht Stabiliteit kniegewricht Pijn in kniegewricht Geen stoornis Minder dan 15 verminderd Meer dan 15 verminderd Geen stoornis verminderd Geen stoornis Verminderd Ja X X X 10

11 Vaststellen beoogd menselijk functioneren In deze stap wordt het niveau van functioneren van de patiënt bepaald dat beoogd wordt met de prothese. Als uitgangspunt hiervoor wordt genomen de hulpvraag, zoals geformuleerd door de patiënt. Toetsing op haalbaarheid door de medisch specialist op basis van gegevens uit de medische diagnose, leidt tot een gezamenlijk geformuleerde zorgvraag door patiënt en medisch specialist. Verdere invulling van de zorgvraag vindt plaats op de ICF-domeinen activiteiten en participatie (tabel 2b). Tabel 2b Beoogd menselijk functioneren Zorgvraag (hulpvraag getoetst aan de medische en functionaliteitsdiagnose): D Activiteiten en participatie Bron Leervermogen/toepassen van kennis Aanleren vaardigheden om met prothese om te gaan ICF Algemene taken en eisen Wat kan ik doen met de prothese ICF Communicatie ICF Mobiliteit Transfers, lopen, traplopen, oneffen terrein, vervoer buitenshuis ICF Zelfverzorging Zelfstandige ADL met/zonder prothese ICF Huishouden Huishoudelijke werkzaamheden, boodschappen ICF Tussenmenselijke interactie en relaties Gezinsrol, sexualiteit ICF Belangrijke levensgebieden Werk, zinvolle dagbesteding ICF Maatschappelijk, sociaal en burgerlijk leven Hobby s, sport, vakantie, relgie ICF Als aanname nemen we hierbij dat het beoogd menselijk functioneren van iemand met een beenamputatie voor een belangrijk deel wordt bepaald door het verwachte mobiliteitsniveau bij gebruik van een prothese. Het beoogd functioneren van de patiënt met het hulpmiddel wordt uitgedrukt in een beoogde mobiliteitsklasse. Er wordt onderscheid gemaakt tussen de eerste en herhaalvoorziening. Eerste voorziening De beoogde mobiliteitsklasse van de patiënt met hulpmiddel wordt uitgedrukt in de zogenaamde K-levels 0 t/m 4 (classificatie conform de internationale ISO-standaard (Cliq)). Deze K-levels zijn omschreven in tabel 3. Herhaalvoorziening Bij een herhaalvoorziening kan de medisch specialist de SIGAM-WAP vragenlijst 8 hanteren om met de patiënt het niveau van de mobiliteitsklasse (A t/m F) met prothese te evalueren (Bijlage 1). De uitkomst van de SIGAM-WAP vragenlijst kan als input dienen voor het bepalen van het beoogd functioneren van de cliënt met de herhaalvoorziening. Indien de medisch specialist hiervan wil afwijken dient de reden hiervoor te worden aangegeven. NB De K-levelclassificatie is een prognostisch middel, de SIGAM-WAP-classificatie is een evaluatief middel, beide voor het mobiliteitsniveau met prothese. Om deze twee classificaties adequaat aan elkaar te koppelen is meer wetenschappelijk onderzoek nodig. De aangegeven koppelingen tussen SIGAM-WAP en K-levels op het voorschrijfformulier (bijlage 2) zijn dan ook slechts als algemene richtlijn op te vatten. De medisch specialist is verantwoordelijk voor het bepalen van de beoogde mobiliteitsklasse en beoogd niveau van activiteiten en participatie. 8 Rommers GM, Ryall NH, Kap A, De Laat F, Van Der Linde H. The mobility scale for lower limb amputees: The SIGAM/WAP mobility scale. Disabil Rehabil 2007; 7:

12 Tabel 3 Mobiliteitsclassificatie conform de internationale ISO-standaard (Cliq)): K-levels Patiëntkenmerken K0 K1 K2 K3 K4 Geen mogelijkheid om te lopen of veilige transfers te maken met of zonder assistentie. De prothese verbetert niet de mobiliteit of de kwaliteit van leven. De mogelijkheid om een prothese te gebruiken voor transfers of voor lopen op vlakke ondergrond met gelijke snelheid. Typisch voor ongelimiteerde binnenhuis wandelaar De mogelijkheid om te lopen en zelfs stoepranden en treden te nemen en op ongelijke ondergrond te lopen. Typisch voor gelimiteerde buitenwandelaar De mogelijkheid om te lopen met variërende snelheid. Typisch voor een buitenwandelaar die de meeste obstakels kan nemen. Activiteiten in het beroep, in de therapie of vrije tijd vragen meer van de prothese dan alleen simpel wandelen. De mogelijkheid om te lopen met de prothese dat de basisvaardigheden van het lopen overtreft. Typisch voor een kind, actieve volwassenen of atleet. Beoogd gebruik hulpmiddel In deze stap wordt er een koppeling gemaakt tussen het door de patiënt in samenspraak met de medisch specialist geformuleerde beoogd functioneren met het hulpmiddel (uitgedrukt in een K-level mobiliteitsklasse, persoonskenmerken) en de omschrijving in soort van het te realiseren hulpmiddel (productkenmerken), gezien vanuit de gebruiker. Aangenomen wordt dat de mobiliteitsklasse het eerst leidende criterium is in het merendeel van de protheseverstrekkingen. Naast het verwachte mobiliteitsniveau kunnen ook bijzonderheden in functies, anatomische eigenschappen, activiteiten en participatie een belangrijke rol spelen. De terminologie die voor de omschrijving van soort hulpmiddel of component gebruikt wordt, is ontleend aan (inter)nationale standaarden ISO, Cliq en AOPA, en Proguide. Het definiëren van het beoogd gebruik van het hulpmiddel valt onder verantwoordelijkheid van de medisch specialist, waarbij advies kan worden gevraagd aan de leverancier (orthopedisch instrumentmakerij) van de prothese. Match van beoogd gebruik hulpmiddel en componenten In deze stap wordt door de leverancier materiële keuzes gemaakt op basis van het beoogd gebruik van het hulpmiddel. Om dit te stroomlijnen is er een koppeling gemaakt van de K-level mobiliteitsklassen naar mogelijke soorten van functionele componenten van het hulpmiddel. Voor de transfemorale prothesen is dit weergegeven in Bijlage 4 (tabel B1a, voor knie-exarticulatie prothese in tabel B1b, voor transtibiale prothesen in tabel B1c terwijl tabel B1d aanvullend enkele componenten beschrijft die van toepassing zijn bij elk amputatieniveau). De materiële keuze van componenten, die voldoet aan het gedefinieerde beoogd functioneren en deze functiegerichtheid, wordt vervolgens ingevuld door de leverancier op basis van het marktaanbod. In de regel biedt de markt een scala aan mogelijkheden om het beoogd functioneren mogelijk te maken. Welke keuze de leverancier maakt, wordt mede bepaald door: 1. Contractuele afspraken tussen zorgverzekeraar en patiënt (vastgelegd in de polis van de patiënt) 2. Contractuele afspraken tussen zorgverzekeraar en leverancier (vastgelegd in leveringscontract orthopedisch instrumentmakerij). 12

13 3. En het hierop afgestemde beleid van de orthopedisch instrumentmakerij. In het kader van de Zorgverzekeringwet onderdeel hulpmiddelenzorg - geschiedt deze stap onder verantwoordelijkheid van de leverancier, waarbij advies kan worden gevraagd aan de medisch specialist. Levering Indien het hulpmiddel aan de gestelde eisen/doelstellingen voldoet, wordt deze aan de patiënt geleverd. In overleg wordt dit in bijzijn van de medisch specialist of door de leverancier verzorgd. Evaluatie Na een periode van 6 maanden wordt de prothese in overleg met patiënt, medisch specialist en leverancier geëvalueerd. Daarbij zal men trachten inzicht te verschaffen in de volgende vraagstellingen: Hoe ervaart de patiënt het hulpmiddel In hoeverre is aan de hulpvraag en de zorgvraag voldaan? In hoeverre heeft het hulpmiddel daaraan bijgedragen? Zijn er omstandigheden en/of ontwikkelingen patiënt- of omgevingsgebonden - die vragen om bijstelling van het indicatieproces mogelijk leidende tot aanpassing van het hulpmiddel? Zo ja, waarom en welke aanpassingen? Zijn er ontwikkelingen in de stand van wetenschap en techniek die aanleiding geven de typologische keuze van functionele componenten hernieuwd te doorlopen? 13

14 5 Hanteren van het protocol in de dagelijkse praktijk In het proces van indiceren en verstrekken van een beenprothese staat het formuleren van het beoogd menselijk functioneren centraal. Dit functioneren wordt in ons model beschreven volgens de ICF-domeinen. Voor de beschrijving van het functioneren is een formulier ontwikkeld, waarop de relevante data kunnen worden ingevuld (bijlage 2, voorschrijfformulier). Voor de evaluatie is ook een formulier ontwikkeld, waarop de daarbij relevante data kunnen worden ingevuld (bijlage 3) Uit het beoogd menselijk functioneren volgt het beoogd gebruik van de prothese, waarna een koppeling gemaakt wordt met verschillende functionele componenten van de prothese. Deze componenten dienen functiegericht omgeschreven te zijn, hetgeen ook in het kader van wet- en regelgeving gevraagd wordt. Aangenomen wordt dat het verwachte mobiliteitsniveau met een prothese bij 80% van de patiënten een bepalende rol speelt bij de keuze van functionele protheseonderdelen, waarbij het niveau wordt ingeschat door bepalen van het K-level. Bij de overige 20% zijn andere factoren uit de ICF meer bepalend. Op het gebied van functies, anatomische eigenschappen, activiteiten en participatie kunnen er redenen zijn om een specifiek prothese-onderdeel te kiezen, bijvoorbeeld bij een korte stomp of een bijzondere hobby van een patiënt. Zorgverzekeraars zullen het voorstel van dit protocol gaan uitwerken in de contracten met de leveranciers. Van de medisch specialisten vraagt dit het adequaat vastleggen van hulpvraag, diagnose, zorgvraag en het beoogd menselijk functioneren. Een prognose in een K-level moet tevens worden vastgelegd. Deze gegevens dienen toegankelijk te zijn voor de leverancier, die zorg draagt voor de juiste prothesezorg (levering, gebruiksinstructie, nazorg en onderhoud). Van alle betrokkenen vraagt dit gezamenlijke verantwoording voor het adequaat indiceren en verstrekken van prothesen met evaluaties. Deze evaluaties dienen te geschieden omtrent de hulpvraag en zorgvraag van een individuele patiënt (door de arts) en het functioneren van de prothese (door de leverancier), mede rekening houdend met aanpassingen die nodig zijn als gevolg van wijzigingen in het functioneren van de patiënt en innovaties aangaande de stand van wetenschap en praktijk. 14

15 6 Pilot In een pilotstudie in is het protocol getoetst in drie klinische praktijken; in Rotterdam (Rijndam revalidatiecentrum), Groningen (UMCG) en Nijmegen (Sint Maartenskliniek). Hierin werden patiëntkenmerken genoteerd op het voorschrijfformulier, waarna de keuze voor prothesecomponenten volgens de ter plaatse bestaande methode werden bepaald. Door een onafhankelijke beoordelaar werd beoordeeld of de combinatie van verwacht mobiliteitsniveau (volgens K-levelclassificatie) en de functiegerichte omschrijving van de componenten overeen kwam met de eerder beschreven koppelingen. Er werd bij 65 patiënten een prothese voorgeschreven. De koppeling werd in 82% van de patiënten (bij een totaal van 65 patiënten) gerealiseerd. Bij ruim 13% werd een protheseonderdeel gekozen passend bij een hoger K-level, bij ruim 6% passend bij een lager K- level. Het gebruikte voorschrijfformulier werd als bruikbaar beoordeeld en op detail aangepast. Geconcludeerd werd dat de werkwijze bruikbaar is voor de dagelijkse praktijk. 15

16 7 Vervolg De stuurgroep PPP heeft geadviseerd om boven beschreven protocol te gaan gebruiken bij het verstrekken van een beenprothese Tijdens het VRA Jaarcongres 2009 werden protocol en resultaten van de pilotstudie gepresenteerd en bediscussieerd tijdens de goed bezochte workshop van de Werkgroep Amputatie en Prothesiologie (WAP). De aanwezige revalidatieartsen waren overwegend positief over de inhoud en wens tot implementatie. Er werd geïnformeerd naar mogelijkheden om zelf ervaring op te doen met de voorgestelde methodiek. Het jaar 2010 zal worden gebruikt om kennis verder te verspreiden en draagvlak te vergroten (onder revalidatieartsen, leveranciers, patiëntenorganisaties en zorgverzekeraars), ervaring op te doen met het toepassen van dit protocol en zodoende implementatie voor te bereiden. Ook zal een presentatie voor de commissie hulpmiddelen van Zorgverzekeraars Nederland (ZN) worden verzorgd. Vanaf 2011 mag verwacht worden dat zorgverzekeraars de inhoud van het protocol opnemen in de contracten met leveranciers. Dit zal hoogstwaarschijnlijk resulteren in het hanteren van de clusterprijssystematiek. De stuurgroep zal het invoeren van het protocol volgen en zo nodig bijsturen, in het kader van verdere technische ontwikkeling van prothese-onderdelen (de stand van wetenschap en techniek), evenals eventuele bijstellingen van de inhoud van dit protocol. In 2010 en 2011 zal de stuurgroep minstens twee maal per jaar bijeen komen. 16

17 BIJLAGE 1: SIGAM-WAP vragenlijst SIGAM - WAP Vragenlijst Mobiliteit Beenprothesen TOELICHTING Indeling in de verschillende klassen vindt plaats na het invullen van de 21 ja/nee vragen en het doorlopen van het algoritme. 1. Start aan het begin van de vragenlijst met vraag 1. Het nummer van de invullijst correspondeert met de vraag met het zelfde nummer. 2. Afhankelijk van de antwoordreeks Ja of volg de pijlen in het algoritme om de verschillende klassen A-E af te lezen. 3. Als je de klasse. Hebt gevonden, is dat de klasse welke moet worden toegewezen. Je hoeft dan niet verder; alleen bij de klassen C en D moet de subschaalletter a-d nog worden toegevoegd. 4. De subschalen a-d geven aan welk loophulpmiddel wordt gebruikt. Mochten er meerdere hulpmiddelen worden aangestreept dan is de klassetoewijzing gebaseerd op dat loophulpmiddel welke het meeste steun geeft. De lijst met de vragen kan worden ingevuld door de revalidant zelf; direct betrokken verzorgenden danwel (para)medici. De klassenindeling met het algoritme kan achteraf worden uitgevoerd door (para)medicus. Dit leidt tot de indeling in een der volgende mobiliteitsklassen: Klasse A: Klasse B: Klasse C: Klasse D: Klasse E: Klasse F: Gebruikt prothese niet (meer) of alleen als sierprothese. Gebruikt prothese alleen voor transfer, als hulp bij verzorging, loopt alleen met hulp van anderen of tijdens oefentherapie. Loopt alleen op vlakke ondergrond korter dan 50 m met of zonder loophulpmiddelen: a: looprek; b: 2 krukken/stokken/rollator; c; 1 kruk/stok; d: zonder loophulpmiddel. Loopt alleen op vlakke ondergrond in goede weersomstandigheden, meer dan 50 m met of zonder loophulpmiddelen: a: looprek; b: 2 krukken/stokken/rollator; c; 1 kruk/stok. Loopt meer dan 50 m. Zonder loophulpmiddel, of alleen voor zekerheid in oneffen of glad terrein. Normaal of bijna normaal lopen. 17

18 SIGAM - WAP Vragenlijst Mobiliteit Beenprothesen Graag uw antwoord bij de volgende vragen om uw mogelijkheden vast te leggen Beschrijft U de situatie welke de afgelopen week voor U het meest van toepassing was. Geef op alle vragen een antwoord Ja of middels een kruisje achter het van toepassing zijnde antwoord. Ja 1. Draagt U een kunstbeen(en)? 2. Draagt U uw kunstbeen(en) alleen voor de sier? (U loopt er dus niet mee) 3. Draagt U uw kunstbeen voor hele korte afstanden? (om van bed naar stoel of van stoel naar toilet te komen) 4a. Krijgt U op dit moment hulp van een verzorgende? Als JA ga door bij 4b als NEE ga naar vraag 5a 4b. Gebruikt U uw kunstbeen voor hulp die U van de verzorgende krijgt? 5a. Krijgt U op dit moment enige vorm van fysiotherapie of ergotherapiebehandeling? Als JA ga door bij 5b, als NEE ga naar vraag 6 5b. Gebruikt U uw kunstbeen tijdens enige vorm van therapie? 6. Loopt U gewoonlijk binnenshuis met uw kunstbeen(en)? 7. Heeft U gewoonlijk hulp van iemand anders nodig om binnenshuis te kunnen lopen met uw kunstbeen(en) 8. Heeft U gewoonlijk een looprek nodig om binnenshuis met uw kunstbeen(en) te lopen? 9a. Heeft U gewoonlijk 2 krukken nodig om binnenshuis met uw kunstbeen(en) te lopen? 9b. Heeft U gewoonlijk de rollator nodig om binnenshuis met uw kunstbeen(en) te lopen? 18

19 Ja 10. Heeft U gewoonlijk 2 wandelstokken nodig om binnenshuis met uw kunstbeen(en) te lopen? 11. Heeft U gewoonlijk 1 kruk of 1 wandelstok nodig om binnenshuis met uw kunstbeen(en) te lopen? 12. Maakt U binnenshuis gebruik van enig loophulpmiddel? 13. Kunt U gewoonlijk meer dan 50 m achter elkaar lopen? 14. Loopt U gewoonlijk buitenshuis met uw kunstbeen(en)? 15. Loopt U alleen op vlakke ondergrond? 16. Heeft U gewoonlijk een looprek nodig om buitenshuis met uw kunstbeen(en) te lopen? 17a. Heeft U gewoonlijk 2 krukken nodig om buitenshuis met uw kunstbeen(en) te lopen? 17b. Heeft U gewoonlijk een rollator nodig om buitenshuis met uw kunstbeen(en) te lopen? 18. Heeft U gewoonlijk 2 wandelstokken nodig om buitenshuis met uw kunstbeen(en) te lopen? 19. Heeft U gewoonlijk 1 kruk of 1 wandelstok nodig om buitenshuis met uw kunstbeen(en) te lopen? 20. Maakt U af en toe gebruik van een loophulpmiddel voor meer zelfvertrouwen in slecht weer of in ongelijk terrein? 21. Maakt U buitenshuis onder alle weersomstandigheden gebruik van uw kunstbeen(en) zonder loophulpmiddel? 19

20 ALGORITME SIGAM / WAP MOBILITEITSSCHAAL 1. Draagt U de prothese? Klasse A Ja 2. Alleen voor de sier? Ja Klasse A 3. Korte afstand? als V6 en V14 nee Klasse B 4. Verzorging? als één Ja 5. Therapie? als V6 nee en V14 ja als V6 ja allen als V 14 nee Klasse B 6. Lopen binnen? Ja als V 14 ja 7. Hulp binnen van een persoon? Ja Klasse B 13. Lopen > 50 m? Klasse C 8. looprek? a 9. 2 krukken? b Ja stokken/rollator? b kruk / stok? c 14. Lopen buiten? Klasse C 12. enig hulpm. nee d Ja 16. looprek? a krukken? b 15. Vlakke ondergrond? Ja Klasse D stokken/rollator? b kruk / stok? c 20. Af en toe hulpmiddel? Ja als één V16-V19 ja als alle V16-V19 nee Klasse E 21. Overal lopen onder alle omstandigheden? Ja Klasse F Klasse D 20

21 Bijlage 2 Voorschrijfformulier PPP versie Naam Klantnr M/V Adres Postcode Plaats Geb dat Telnr Naam huisarts Naam verwijzer Arts: Leverancier: Datum: Type voorz. Zijde Bilateraal: Datum amputatie 1 ste Voorz. Herhaling Rechts Links Ja: niveau andere zijde:. Rechts dd. Links dd. Amputatieniveau Transfemoraal Knie-exarticulatie Transtibiaal Functies en anatomische eigenschappen en aandoeningen Oorzaak amputatie Atherosclerose Trauma Oncologisch Diabetes Ontsteking Congenitaal reductiedefect Andere oorzaak:.... Comorbiditeit Hart- en longpathologie: Neurologische aandoeningen:.. Lengte en gewicht m. kg met / zonder prothese Arthitis / Arthrose (voor zover van invloed op mobiliteit van gewricht) : Mentale functies Conditie andere been: Handfunctie: Overig Stompbijzonderheden Cognitieve stoornissen, dementieel beeld (voor zover van invloed op leervermogen) Angst voor lopen/bewegen Stemmingsstoornis Gewrichten Lengte ROM heup Vorm ROM knie Stevigheid / weke delen. Contractuur overig. Wonden / littekens... Spierkracht heup. Huid / allergie. Spierkracht knie. Oedeem. Spierkracht overig. Pijn. Gewrichtsstabiliteit. Sensibiliteit. Pijn. Overig Overig 21

22 Activiteiten en participatie Hulpvraag (geformuleerd door cliënt): Beoogd functioneren met prothese / zorgvraag (afstemming patiënt / revalidatiearts) : ONDERDEEL (met omschrijving) Leervermogen / toepassen van kennis BEOOGD BIJ DEZE CLIËNT Algemene taken en eisen (Wat kan ik doen met de prothese, Cosmetiek / Comfort / Functionaliteit) Communicatie Mobiliteit (transfer, (trap)lopen, buiten lopen vervoer buitenshuis) Zelfverzorging (zelfstandige ADL met/zonder prothese) Huishouden (huishoudelijke werkzaamheden, boodschappen) Tussenmenselijke interactie en relaties (gezinsrol, seksualiteit) Belangrijke levensgebieden (werk, zinvolle dagbesteding) Maatschappelijk, sociaal en burgerlijk leven (hobby s, sport, vakantie) Bijzondere wensen / aanvullende specificaties prothese Algemeen Knieunit Enkel / voet unit Bestendigheid tegen werkomstandigheden (BV. beschadigen kniehoes bij knielen) Spatwaterbescherming Axiale rotatie (rotator). Grotere maximale knieflexie (bv. fietsen, knielen) Veiligheidssturing bij onverhoeds bewegen (extra knieflexiesturing bij misstap) Knieflexiesturing meerdere menu's of uit te schakelen (bv. fietsen) Transfervoorziening (staan naar zitten v.v.) (vaststelling) Traplopen op en af (knieflexiesturing). Extern stuursignaal Meerassig scharnier Classificatie Beoogd functionering bij eerste voorziening: mobiliteitsklasse Geen loop- of transferfunctie met prothese Ongelimiteerde binnenhuiswandelaar Gelimiteerde buitenwandelaar Buitenwandelaar die meeste obstakels kan nemen Actieve buitenwandelaar Beoogd functionering bij herhaalvoorziening: mobiliteitsklasse Evaluatie SIGAM-WAP Vragenlijst A B C D E F Ca (met looprek) Cb (met 2 krukken/stokken/rollator) Cc (met 1 kruk/stok) Cd (zonder loophulpmiddel) Da (met looprek) Db (met 2 krukken/stokken/rollator) Dc (met 1 kruk/stok) = K level = K0 = K1 = K1 = K1 = K2 = K2 = K1 = K2 / K3 = K2 / K3 = K3 / K4 = K3 / K4 Indien Beoogd functioneren van de herhaalvoorziening afwijkt van evaluatie, gaarne beargumenteren: K-level K0 K1 K2 K3 K4.. 22

23 Bijlage 3 Evaluatieformulier PPP Evaluatieformulier verstrekking beenprothese Versie Naam Klantnr M/V Adres Postcode Plaats Geb dat Telnr Naam huisarts Naam verwijzer Arts: Leverancier: Datum: versie Aard verstrekking Type 1 ste Voorz. Herhaalvoorziening Niveau amputatie TF KE TT.. Zijde rechts links Evaluatie hulpvraag en uitkomst behandeling (voorschrijvend arts en instrumentmaker) Voldoet de prothese aan de hulpvraag / zorgvraag Cijfer geven ( VAS ) Toelichting Helemaal niet Helemaal wel (0) (10) Zo nee, toelichting: Bij intake vastgestelde mobiliteits-klasse K-level Evaluatie mobiliteits- klasse bij gebruik prothese SIGAM-WAP Is de eindsituatie bereikt? ja nee Zo nee, graag toelichting: 23

24 Bijlage 4 koppelingtabellen: van K-level mobiliteitsklassen naar mogelijke soorten van functionele componenten van het hulpmiddel Zie bijgaande file: Bijlage 4 Tabel B1a-d K-levels maart 24