Transfusiebeleid in de Belgische ziekenhuizen: derde enquête
|
|
- Victor van de Veen
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Transfusiebeleid in de Belgische ziekenhuizen: derde enquête Beste Deze vragenlijst dient ingevuld te worden door het transfusiecomité. Elk ziekenhuis heeft een erkenningsnummer en kan bestaan uit één of meerdere campussen. Een (ziekenhuis)campus wordt gedefinieerd als een zorginstelling waar patiënten gehospitaliseerd worden. Wanneer één ziekenhuis beschikt over meerdere campussen met eventueel aparte transfusiecomités, dan is het mogelijk dat er meerdere vragenlijsten per ziekenhuis dienen ingevuld te worden. De structurele financiering die aan de ziekenhuizen werd toegekend voor de uitvoering van het transfusiebeleid is echter beperkt per ziekenhuis. De resultaten van deze vragenlijst zullen anoniem verwerkt worden. Het Rode Kruis-Vlaanderen (RK-VL) treedt hierbij op als trusted third party. Het RK-VL zal u het codenummer van uw ziekenhuis(campus) bezorgen. Alléén de verantwoordelijke medewerker van het RK-VL weet welk ziekenhuis verbonden is aan een bepaald codenummer. Gelieve bij het invullen van deze vragenlijst rekening te houden met het volgende: 1. Voorzie voldoende tijd om deze vragenlijst in te vullen. Het verkrijgen van een aantal gegevens (bv. via facturatie of beleidsinformatie) kan immers meerdere weken in beslag nemen. 2. De deadline voor elektronische indiening is vrijdag 30 september 2016 om 24 uur. Binnen de twee weken zal u een bevestiging van indiening ontvangen via het RK-VL. 3. Voor een aantal vragen is er bijkomende uitleg voorzien in de verklarende woordenlijst (onderaan elke pagina). In de enquête wordt er verwezen naar deze bijlage door cijfers tussen haakjes, bv.: (1). 4. De vragen over de beschikbaarheid van data (bv. het aantal toegediende zakjes erytrocytenconcentraat) hebben betrekking tot De andere vragen mag u beantwoorden op basis van de situatie op het moment dat u de enquête invult (bv werd er een referentiepersoon aangeduid?). 5. Bereid al uw antwoorden voor met behulp van de bijhorende PDF-versie van deze enquête. 6. Vul de elektronische enquête volledig en in één keer in aan de hand van uw voorbereide antwoorden zodat er geen gegevens kunnen verloren gaan. Het is niet mogelijk om de reeds ingebrachte gegevens tussentijds op te slaan! 7. Alle vragen moeten beantwoord worden. Hoofdstuk 6 is daarentegen facultatief en wordt niet gescoord. Het betreft 3 nieuwe vragen over de implementatie van Patient Blood Management (PBM) in uw ziekenhuis (perioperatief). Graag willen we aftoetsen in welke mate PBM wordt toegepast in de Belgische ziekenhuizen. Dit zal een aanzet vormen voor verdere acties van BeQuinT dus we doen een warme oproep om deze vragen te beantwoorden. 8. Na ieder hoofdstuk is er de mogelijkheid om opmerkingen te formuleren. U dient dan duidelijk te vermelden op welke vraag deze opmerking betrekking heeft. 9. Op het einde van de vragenlijst kan u de ingevulde enquête afdrukken. Dit is aan te raden alvorens de enquête te verzenden.
2 Vragen over deze enquête kan u richten aan onze projectcoördinator: jana.vandenbroeck@health.belgium.be Ter info nog dit: rondjes = één antwoordmogelijkheid vierkante blokjes = meerdere antwoorden zijn mogelijk VUL HIER DE CODE VAN UW ZIEKENHUIS OF ZIEKENHUISCAMPUS IN: 1. ALGEMENE GEGEVENS OVER HET ZIEKENHUIS OF SITE 1.1. Aantal acute bedden voor hospitalisatie? < 250 tussen 250 en 500 > Betreft het een universitair ziekenhuis? JA NEEN 1.3. Betreft het een algemeen ziekenhuis met universitaire bedden? JA NEEN 1.4. Beschikt het ziekenhuis over een dienst/eenheid klinische hematologie waar autologe en/of allogene stamceltransplantaties verricht worden? JA NEEN 1.5. Beschikt het ziekenhuis over een dienst/eenheid waar solide orgaantransplantaties plaatsvinden? JA NEEN 1.6. Beschikt het ziekenhuis over een dienst/eenheid voor intensieve zorgen? JA NEEN 1.7. Beschikt het ziekenhuis over een dienst/eenheid cardiochirurgie? JA NEEN 1.8. Beschikt het ziekenhuis over 24/24 uur spoedgevallendienstdienst? JA NEEN 1.9. Beschikt het ziekenhuis over een dienst materniteit? JA NEEN Beschikt het ziekenhuis over een dienst voor intensieve neonatologie? JA NEEN Het ziekenhuis waartoe de campus behoort, bestaat uit één campus met één transfusiecomité. bestaat uit meerdere campussen met één transfusiecomité. bestaat uit meerdere campussen met meerdere transfusiecomités. heeft een andere of bijzondere situatie.
3 1.12. Opmerkingen met betrekking tot hoofdstuk 1 (facultatief): 2. TRANSFUSIE ALGEMEEN 2.1. De functie ziekenhuisbloedbank (1) (=erkende functie) wordt uitgevoerd t.h.v Het laboratorium dat de pretransfusietesten (2) testen uitvoert bevindt zich: de campus zelf een andere campus behorend tot het ziekenhuis het Rode Kruis een andere bloedinstelling t.h.v. de campus zelf t.h.v. een andere campus behorend tot het ziekenhuis in een andere instelling 2.3. Hoeveel individuele zakjes erytrocytenconcentraat werden in 2015 gefactureerd aan het ziekenhuis? Aantal zakjes: 2.4. Hoeveel individuele zakjes erytrocytenconcentraat werden in 2015 effectief toegediend aan de patiënt? Aantal zakjes: 2.5. Dit aantal werd verkregen via: elektronisch traceersysteem facturatiedienst van het ziekenhuis een ander systeem 2.6. Aan hoeveel verschillende patiënten werden de individuele zakjes erytrocytenconcentraat in 2015 toegediend? Aantal verschillende patiënten:
4 2.7. Hoeveel individuele zakjes plasma (virus geïnactiveerd en/of SD plasmapreparaten) werden in 2015 gefactureerd aan het ziekenhuis? Aantal zakjes: 2.8. Hoeveel individuele zakjes plasma (virus geïnactiveerd en/of SD plasmapreparaten) werden in 2015 effectief toegediend? Aantal zakjes: 1. Ziekenhuisbloedbank Een ziekenhuisbloedbank van een ziekenhuis heeft de functie om bloedcomponenten op te slaan, uit te leveren en te waken over de uitvoering van pretransfusietesten. Deze testen mogen echter ook uitgevoerd worden door een klinisch-biologisch laboratorium van een andere instelling. 2. Pretransfusietesten Comptabiliteitstest via de klassieke kruisproef of a.d.h.v. de Type and Screen-methode met bloedgroepbepaling, en opsporen irreguliere antistoffen Dit aantal werd verkregen via: elektronisch traceersysteem facturatiedienst van het ziekenhuis een ander systeem Aan hoeveel verschillende patiënten werd plasma (virus geïnactiveerd en/of SD plasmapreparaten) in 2015 toegediend? Aantal verschillende patiënten: Hoeveel eenheden 0.5 x bloedplaatjes werden in 2015 gefactureerd aan het ziekenhuis? Aantal eenheden: Hoeveel zakjes bloedplaatjesconcentraat werden in 2015 effectief toegediend? Aantal zakjes: Hoeveel eenheden 0.5 x bloedplaatjes werden in 2015 effectief toegediend? Aantal eenheden:
5 2.14. Dit aantal werd verkregen via: elektronisch traceersysteem facturatiedienst van het ziekenhuis een ander systeem Aan hoeveel verschillende patiënten werd in 2015 individuele zakjes bloedplaatjesconcentraat toegediend? Aantal verschillende patiënten: Hoeveel keer per jaar komt het transfusiecomité samen? < 2 keer 2 keer 3 keer > 3 keer De voorzitter van het transfusiecomité is een... Arts-specialist in de klinische biologie Arts-specialist in de interne geneeskunde Arts-specialist in de klinische hematologie Arts-specialist in de anesthesiologie Apotheker-klinisch bioloog Andere Bestaat er op niveau van het ziekenhuis een multidisciplinair transfusieteam (3)? JA NEEN Werd er een referentiepersoon transfusie (3) aangeduid? JA NEEN Voor hoeveel fulltime-equivalenten werd de referentiepersoon transfusie (3) aangesteld: < 0,5 FTE 0,5 FTE Is er een transfusiehandboek beschikbaar voor iedereen die betrokken is bij transfusie? > 0,5 FTE NEEN Sinds wanneer is er een programma (4) voor bijscholing van artsen inzake transfusie? JA, elektronische versie JA, papieren versie JA, elektronische + papieren versie er is geen programma > 1 jaar < 1 jaar Sinds wanneer is er een programma (4) voor bijscholing van verpleegkundigen en vroedvrouwen inzake transfusie? er is geen programma > 1 jaar < 1 jaar in voorbereiding in voorbereiding
6 2.24. Kan de voorschrijvende arts een overzichtelijke transfusiehistoriek (5) raadplegen van elke patiënt? JA NEEN Is er een schriftelijk informed consent (dus een door de patiënt te ondertekenen toestemmingsformulier) voorzien voor de transfusie van bloedcomponenten? JA Opmerkingen met betrekking tot hoofdstuk 2 (facultatief): Neen, indien de patiënt een IC geeft voor transfusie wordt dit wel aangeduid in het patiëntendossier (maar dus geen te ondertekenen formulier) NEEN 3. Referentiepersoon transfusie Dit is een centraal aanspreekpunt voor alle medewerkers die betrokken zijn in het transfusiegebeuren. Deze persoon behoort tot het multidisciplinair team transfusie. Dit team voert de meer operationele taken uit op de werkvloer. Het transfusiecomité bepaalt hierbij het hemovigilantie- en transfusiebeleid (strategische en sturende rol). Deze functie is verschillend van deze van de contactpersoon hemovigilantie voor het FAGG (deze rapporteert ernstige transfusiereacties en -voorvallen via de web applicatie en stelt het jaarlijks verslag op en is meestal de verantwoordelijke van de bloedbank en/of voorzitter van het transfusiecomité. 4. Programma voor bijscholing Het ziekenhuis organiseert minimaal één keer per jaar één educatieve sessie over transfusie voor artsen en voor verpleegkundigen en vroedvrouwen. 5. Transfusiehistoriek Een overzicht van alle transfusies die de patiënt in de laatse 12 maanden gekregen heeft met melding van eventuele transfusiereacties en/of bijzondere moeilijkheden (bv. alloimmunisatie). 3. HET VOORSCHRIFT 3.1. Wordt er een elektronisch voorschrift bloedtransfusie gebruikt? Ja Elektronisch voorschrift is in voorbereiding Neen
7 3.2. Het officiële voorschrift, hier wordt het schriftelijk of elektronisch voorschrift bedoeld en niet de mondelinge of schriftelijke opdracht (om bv. bloedzakken te voorzien in pre-operatieve setting), gebeurt: altijd door een arts die het voorschrift opstelt en ondertekent. in uitzonderlijke situaties (zoals urgenties) door een verpleegkundige of een andere persoon die geen arts is waarbij de arts achteraf het voorschrift bevestigt en ondertekent. Op geregelde wijze (dus buiten uitzonderingen zoals urgenties) in het ziekenhuis of in één of meerdere diensten door een verpleegkundige of niet-arts, al dan niet op mondeling of schriftelijk order van een arts, waarbij de arts achteraf het voorschrift bevestigt en ondertekent regelmatig door een verpleegkundige of een andere persoon die geen arts is die zelf het voorschrift ondertekent. andere situaties mogelijk. Beschrijf a.u.b.: 3.3. Elk bloedstaal voor pretransfusietesten (2) wordt steeds geïdentificeerd door een label dat de volgende gegevens bevat (duid aan wat van toepassing is): naam van de patiënt voornaam van de patiënt geboortedatum van de patiënt barcode (voor scanning) datum van staalafname 3.4. Sinds wanneer bestaat er een schriftelijke procedure (6) m.b.t. de afname van bloedstalen voor pretransfusietesten (2) (bv. controle patiëntidentificatie en labeling van bloedstalen)? er bestaat geen procedure > 1 jaar < 1 jaar 3.5. Indien JA, wordt de toepassing van deze procedure (6) regelmatig gecontroleerd door middel van interne audit (7)? JA NEEN 3.6. De identiteit van de patiënt wordt bij de afname van bloedstalen voor pretransfusietesten minstens gecontroleerd door: Scanning van de barcode van het identificatiebandje Visuele controle van het identificatiebandje Mondeling contact met de patiënt (bv. de naam wordt gevraagd) in voorbereiding Visueel contact met de patiënt (herkenning van de patiënt) Andere identificatiemiddelen (bv. label op bed,...) Geen controle van de patiëntidentificatie aan bed 3.7. Wordt er bij een niet-dringende aanvraag van bloedcomponenten gespecificeerd in het voorschrift op welk tijdstip de bloedcomponenten beschikbaar dienen te zijn? altijd 50% van de gevallen (naar schatting) < 50% van de gevallen (naar schatting) nooit 3.8. Sinds wanneer bestaat er een uitgeschreven procedure (6) voor de pretransfusietesten (2) (soort analyses)? er is geen procedure > 1jaar < 1 jaar niet gekend in voorbereiding
8 2. Pretransfusietesten Comptabiliteitstest via de klassieke kruisproef of a.d.h.v. de Type and Screen-methode met bloedgroepbepaling, en opsporen irreguliere antistoffen. 6. Procedure Een document waarin duidelijk en volledig beschreven wordt door wie en op welke wijze een bepaalde handeling moet uitgevoerd worden. Dit document werd ziekenhuisbreed gevalideerd en is schriftelijk of elektronisch beschikbaar voor alle betrokken medewerkers. 7. Interne audit Er dient een schriftelijke procedure te bestaan die de werkwijze van de interne audits bepaalt. Bij een interne audit wordt de correcte toepassing van een bepaalde procedure op systematische wijze gecontroleerd door minstens 2 personen waaronder een medewerker van de cel kwaliteit van het ziekenhuis. Er wordt een auditverslag opgesteld waarvan de inhoud met de betrokken personen wordt besproken en waarin aanbevelingen kunnen worden opgenomen om de toepassing van de procedure te verbeteren Indien JA, wordt de toepassing van deze procedure (6) minstens één keer per jaar gecontroleerd door middel van interne audit (7)? JA NEEN Hoeveel eenheden erytrocytenconcentraat (afzonderlijke bloedzakjes) werden in 2015 toegediend op basis van slechts één beschikbare bloedgroepbepaling (ABO RhD)? Aantal eenheden: Aantal patiënten aan wie erytrocytenconcentraat werd toegediend op basis van slechts één beschikbare bloedgroepbepaling (ABO RhD) in 2015: Aantal patiënten: Bestaat er een schriftelijke procedure (6) urgente aanvraag (voor erytrocytenconcentraat dat onmiddellijk beschikbaar moet zijn)? JA, overal beschikbaar JA, maar enkel voor sommige diensten in voorbereiding NEEN Hoeveel eenheden (afzonderlijke bloedzakjes) ongekruist O-neg bloed werden in 2015 toegediend in uw ziekenhuis? Aantal eenheden: Aan hoeveel verschillende patiënten? Aantal verschillende patiënten: Hoeveel eenheden (afzonderlijke bloedzakjes) erytrocytenconcentraat van bloedgroep O werden in 2015 toegediend aan patiënten met een bloedgroep verschillend van O? Aantal eenheden: Aan hoeveel patiënten? Aantal patiënten:
9 3.17. Hoeveel eenheden (afzonderlijke bloedzakjes) erytrocytenconcentraat van bloedgroep RhD pos werden in 2015 toegediend aan patiënten met bloedgroep RhD neg? Aantal eenheden: Aan hoeveel patiënten? Aantal patiënten: 6. Procedure Een document waarin duidelijk en volledig beschreven wordt door wie en op welke wijze een bepaalde handeling moet uitgevoerd worden. Dit document werd ziekenhuisbreed gevalideerd en is schriftelijk of elektronisch beschikbaar voor alle betrokken medewerkers Indien er recent hematologische parameters werden bepaald (binnen de week voor het voorschrift), zijn deze waarden (Hb, plaatjes,...) dan rechtstreeks zichtbaar in het elektronisch voorschrift transfusie (enkel voor elektronische aanvraag, anders niet van toepassing aanduiden)? JA NEEN niet van toepassing Wordt er bij de aanvraag altijd informatie gegeven omtrent het type patiënt (bvb.: oncologisch, hematologisch, peri-operatief, )? JA, ziekenhuisbreed JA, de meeste diensten (>50% naar schatting) JA, enkele diensten (<50% naar schatting) NEEN Wordt er bij de aanvraag altijd een indicatie voor transfusie opgegeven (bvb. anemie (hemoglobine-waarde), (massieve) bloeding, trombocytopenie (aantal plaatjes), )? JA, ziekenhuisbreed JA, de meeste diensten (>50% naar schatting) JA, enkele diensten (<50% naar schatting) Wordt er geverifieerd of de transfusie werd voorgeschreven volgens de beschikbare richtlijnen (cfr. transfusiehandboek)? NEEN NEEN in sommige diensten via steekproef systematisch Wordt er in het ziekenhuis/de ziekenhuiscampus een rationeel transfusiebeleid toegepast (met als doel het bloedverbruik te beperken zonder gezondheidsrisico's voor de patiënt)? NEEN beperkt tot sommige diensten Sinds wanneer bestaat er een schriftelijke procedure (6) m.b.t. massaal bloedverlies? alle diensten die bloedtransfusies uitvoeren > 1 jaar < 1 jaar in voorbereiding er bestaat geen procedure Wordt het voorschrijfgedrag systematisch geanalyseerd (bvb. pre- en post transfusie hematologische parameters (hemoglobine, plaatjes), indicatie transfusie): JA, ziekenhuisbreed JA, voor enkele diensten NEEN
10 3.26. Opmerkingen met betrekking tot hoofdstuk 3 (facultatief): 6. Procedure Een document waarin duidelijk en volledig beschreven wordt door wie en op welke wijze een bepaalde handeling moet uitgevoerd worden. Dit document werd ziekenhuisbreed gevalideerd en is schriftelijk of elektronisch beschikbaar voor alle betrokken medewerkers. 4. DE TRACING 4.1. Hoe wordt de identiteit van de ambulante of gehospitaliseerde patiënt normaliter gecontroleerd bij inschrijving/opname in het ziekenhuis (in niet-urgente gevallen)? elektronische identiteitskaart/paspoort SIS-kaart mondelinge bevestiging van de identiteit door de patiënt zelf andere 4.2. Wordt er bij opname in het ziekenhuis een identificatiebandje aangebracht bij elke patiënt? JA JA, behalve in uitzonderlijke gevallen NEEN 4.3. Indien JA, wordt de toepassing van deze procedure (6) minstens één keer per jaar gecontroleerd door middel van interne audit (7)? JA NEEN 4.4. Wordt de toegang tot de ziekenhuisbloedbank (1) gecontroleerd? JA NEEN 4.5. Hoe wordt erytrocytenconcentraat bewaard t.h.v. de ziekenhuisbloedbank (1)? In een koelkast zonder temperatuurcontrole In een koelkast met intermittente temperatuurcontrole In een koelkast met continue temperatuurcontrole zonder data opslag en alarm In een koelkast met continue temperatuurcontrole met data opslag en alarm
11 4.6. Is er t.h.v. de ziekenhuisbloedbank (1) een interventiemogelijkheid (24u/24u) om in geval van een alarm een correcte bewaring van bloedcomponenten te realiseren? JA NEEN 4.7. In geval van een panne t.h.v. de ziekenhuisbloedbank, beschikt de ziekenhuiscampus over een koelkast die voldoet aan de vereisten voor de bewaring van erytrocytenconcentraat? JA NEEN 4.8. In geval van een panne t.h.v. de ziekenhuisbloedbank, beschikt de ziekenhuiscampus over een vriezer die voldoet aan de vereisten voor de bewaring van vers ingevroren plasma? JA NEEN 4.9. Sinds wanneer bestaat er een schriftelijke interne procedure (6) m.b.t. de vereisten voor transport en bewaring van bloedcomponenten vanaf de levering door de bloedinstelling tot bij de patiënt (de zgn. "KOUDE KETEN")? > 1 jaar < 1 jaar in voorbereiding Indien JA, wordt de toepassing van deze procedure (6) minstens één keer per jaar gecontroleerd door middel van interne audit (7)? JA NEEN er is geen procedure 1. Ziekenhuisbloedbank Een ziekenhuisbloedbank van een ziekenhuis heeft de functie om bloedcomponenten op te slaan, uit te leveren en te waken over de uitvoering van pretransfusietesten. Deze testen mogen echter ook uitgevoerd worden door een klinisch-biologisch laboratorium van een andere instelling. 6. Procedure Een document waarin duidelijk en volledig beschreven wordt door wie en op welke wijze een bepaalde handeling moet uitgevoerd worden. Dit document werd ziekenhuisbreed gevalideerd en is schriftelijk of elektronisch beschikbaar voor alle betrokken medewerkers. 7. Interne audit Er dient een schriftelijke procedure te bestaan die de werkwijze van de interne audits bepaalt. Bij een interne audit wordt de correcte toepassing van een bepaalde procedure op systematische wijze gecontroleerd door minstens 2 personen waaronder een medewerker van de cel kwaliteit van het ziekenhuis. Er wordt een auditverslag opgesteld waarvan de inhoud met de betrokken personen wordt besproken en waarin aanbevelingen kunnen worden opgenomen om de toepassing van de procedure te verbeteren Worden er in het ziekenhuis/de campus bloedcomponenten bewaard buiten de ziekenhuisbloedbank (1) JA NEEN Indien ja op vraag 4.11, wordt er erytrocytenconcentraat bewaard als "urgente stock" (= bewaard gedurende 24 uur of meer)? Neen Ja, in een koelkast samen met andere producten Ja, in een koelkast zonder temperatuurcontrole Ja, in een koelkast met temperatuurcontrole Ja, in een koelkast met continue temperatuurcontrole met data opslag en alarm
12 4.13. Indien ja op vraag 4.11, wordt erytrocytenconcentraat bewaard t.h.v. één of meerdere andere afdelingen gedurende minder dan 24 uur? Neen Ja, in een koelkast samen met andere producten Ja, in een koelkast zonder temperatuurcontrole Ja, in een koelkast met temperatuurcontrole Ja, in een koelkast met continue temperatuurcontrole met data opslag en alarm Is er t.h.v. de ziekenhuisafdelingen een interventiemogelijkheid (24u/24u) om in geval van een alarm een correcte bewaring van erytrocytenconcentraat te realiseren? JA NEEN Indien JA op vraag 4.11: Is er een persoon (of meerdere personen) die in samenwerking met de bloedbank het beheer van de voorraad bloedcomponenten buiten de bloedbank opvolgt? JA NEEN 1. Ziekenhuisbloedbank Een ziekenhuisbloedbank van een ziekenhuis heeft de functie om bloedcomponenten op te slaan, uit te leveren en te waken over de uitvoering van pretransfusietesten. Deze testen mogen echter ook uitgevoerd worden door een klinisch-biologisch laboratorium van een andere instelling Is er een elektronisch tracingsysteem dat de bloedcomponent traceert van bij de levering door de bloedbank tot op het ogenblik van toediening aan de patiënt? volledig gedeeltelijk in ontwerp NEEN Sinds wanneer bestaat er een schriftelijke procedure (6) die de criteria definieert voor terugname van bloedcomponenten die geleverd werden door de ziekenhuisbloedbank (1) (bvb. m.b.t. voorwaarden voor bewaring op dienst, maximale duur van uitlevering)? > 1 jaar < 1 jaar in voorbereiding Geef voor 2015 het aantal onbruikbare eenheden erytrocytenconcentraat (8) (enkel voor bloedzakjes met bloedgroep A en O): Aantal onbruikbare eenheden (enkel bloedgroep A en O) er bestaat geen procedure Wordt de naam van de arts die verantwoordelijk is voor de toediening van de bloedcomponent systematisch geregistreerd in het patiëntendossier? U mag antwoorden op basis van een schatting, een steekproef afnemen is niet nodig. > 90% van de gevallen > 50% van de gevallen < 50% van de gevallen nooit onbekend
13 4.20. Wordt de naam van de persoon die een bloedcomponent toedient, geregistreerd? U mag antwoorden op basis van een schatting, een steekproef afnemen is niet nodig. > 90% van de gevallen > 50% van de gevallen < 50% van de gevallen nooit onbekend Hoe wordt er aan het bed van de patiënt gecontroleerd of men de correcte unit zal toedienen aan de correcte patiënt? scanning van de barcode van het identificatiebandje visuele controle van het identificatiebandje Specificeer 'ander identificatiemiddel': mondeling contact met de patiënt (bv. de naam wordt gevraagd) visueel contact met de patiënt (herkenning van de patiënt) ander identificatiemiddelen (label op bed, ) niet altijd een controle aan het bed van de patiënt Wordt de toepassing van deze identiteitscontroles (zoals beschreven in vraag 4.21) in de praktijk nagegaan door een interne audit (7)? JA NEEN Worden bloedstalen voor pretransfusietesten (2) gedurende een bepaalde periode bewaard door het labo immunohematologie voor eventueel later onderzoek (bv. controle van ABOD bloedgroepbepaling, onregelmatige antistoffen of staalidentificatie in het kader van een transfusiereactie)? JA NEEN Zo JA, geef de bewaartermijn voor RBC en serum. Bewaartermijn RBC (dagen): Bewaartermijn serum (dagen) Opmerkingen met betrekking tot hoofdstuk 4 (facultatief): 1. Ziekenhuisbloedbank Een ziekenhuisbloedbank van een ziekenhuis heeft de functie om bloedcomponenten op te slaan, uit te leveren en te waken over de uitvoering van pretransfusietesten. Deze testen mogen echter ook uitgevoerd worden door een klinisch-biologisch laboratorium van een andere instelling. 2. Pretransfusietesten Comptabiliteitstest via de klassieke kruisproef of a.d.h.v. de Type and Screen-methode met bloedgroepbepaling, en opsporen irreguliere antistoffen. 6. Procedure Een document waarin duidelijk en volledig beschreven wordt door wie en op welke wijze een bepaalde handeling moet uitgevoerd worden. Dit document werd ziekenhuisbreed gevalideerd en is schriftelijk of elektronisch beschikbaar voor alle betrokken medewerkers.
14 7. Interne audit Er dient een schriftelijke procedure te bestaan die de werkwijze van de interne audits bepaalt. Bij een interne audit wordt de correcte toepassing van een bepaalde procedure op systematische wijze gecontroleerd door minstens 2 personen waaronder een medewerker van de cel kwaliteit van het ziekenhuis. Er wordt een auditverslag opgesteld waarvan de inhoud met de betrokken personen wordt besproken en waarin aanbevelingen kunnen worden opgenomen om de toepassing van de procedure te verbeteren. 8. Onbruikbare eenheden erytrocytenconcentraat Eenheden die geleverd werden en niet meer teruggenomen worden door de bloedbank omwille van de volgende redenen: - door overschrijden van de vervaldatum van de bloedcomponent; - door incorrecte bewaring. 5. DE RAPPORTERING 5.1. Sinds wanneer bestaat er een schriftelijke procedure (6) m.b.t. (de technische handeling van) toediening van bloed(componenten)? > 1 jaar < 1 jaar in voorbereiding 5.2. Indien deze procedure bestaat, wordt de controle van de geldigheidsduur van de pretransfusietesten (2) hierin beschreven? JA NEEN 5.3. Sinds wanneer bestaat er een schriftelijke procedure (6) m.b.t. de opvolging van de patiënt tijdens de transfusie? > 1 jaar < 1 jaar in voorbereiding 5.4. Sinds wanneer bestaat er een schriftelijke procedure (6) m.b.t. de opvolging van de patiënt 24 uur na het einde van de transfusie? > 1 jaar < 1 jaar in voorbereiding 5.5. Sinds wanneer bestaat er een schriftelijke procedure (6) m.b.t. de lange termijnsopvolging van de patiënt na transfusie (m.b.t. laattijdige transfusiereacties)? > 1 jaar < 1 jaar in voorbereiding 5.6. Wat is het aantal ernstige transfusievoorvallen dat werd gerapporteerd aan de cel hemovigilantie van het FAGG voor het jaar 2015? 5.7. Wat is het aantal ernstige transfusiereacties dat werd gerapporteerd aan de cel hemovigilantie van het FAGG voor het jaar 2015? er bestaat geen procedure er bestaat geen procedure er bestaat geen procedure er bestaat geen procedure 5.8. Worden de vitale parameters (temperatuur, bloeddruk, pols) gecontroleerd bij transfusie van bloedcomponenten en systematisch gerapporteerd in het patiëntendossier? U mag antwoorden op basis van een schatting, een steekproef afnemen is niet nodig. in > 90% van de gevallen in 50-90% van de gevallen in < 50% van de gevallen in < 20% van de gevallen niet bekend
15 5.9. Worden ernstige transfusiereacties systematisch in het patiëntendossier gerapporteerd? U mag antwoorden op basis van een schatting, een steekproef afnemen is niet nodig. in > 90% van de gevallen in 50-90% van de gevallen in < 50% van de gevallen in < 20% van de gevallen niet bekend Wordt de arts die verantwoordelijk is voor de toediening van de bloedcomponent geïnformeerd indien er zich een ernstige transfusiereactie voordoet? U mag antwoorden op basis van een schatting, een steekproef afnemen is niet nodig. in > 90% van de gevallen in 50-90% van de gevallen in < 50% van de gevallen in < 20% van de gevallen niet bekend 2. Pretransfusietesten Comptabiliteitstest via de klassieke kruisproef of a.d.h.v. de Type and Screen-methode met bloedgroepbepaling, en opsporen irreguliere antistoffen. 6. Procedure Een document waarin duidelijk en volledig beschreven wordt door wie en op welke wijze een bepaalde handeling moet uitgevoerd worden. Dit document werd ziekenhuisbreed gevalideerd en is schriftelijk of elektronisch beschikbaar voor alle betrokken medewerkers Wordt een ernstige transfusiereactie gemeld aan: niemand andere de ziekenhuisbloedbank de referentiepersoon hemovigilantie/transfusie (3) de contactpersoon hemovigilantie, die dit meldt aan het FAGG (3) het transfusiecomité de cel kwaliteit/patiëntveiligheid Worden ernstige transfusiereacties en -voorvallen systematisch centraal gemeld aan de referentiepersoon hemovigilantie/transfusie? U mag antwoorden op basis van een schatting, een steekproef afnemen is niet nodig. in > 90% van de gevallen in 50-90% van de gevallen in < 50% van de gevallen in < 20% van de gevallen
16 5.13. Worden ernstige ongewenste transfusievoorvallen gemeld aan: niemand andere de ziekenhuisbloedbank de referentiepersoon hemovigilantie/transfusie (3) de contactpersoon hemovigilantie, die dit meldt aan het FAGG (3) het transfusiecomité de cel kwaliteit/patiëntveiligheid Worden ernstige reacties en voorvallen besproken/geanalyseerd door het transfusiecomité? NEEN JA, minstens 1 keer per jaar Sinds wanneer is er een methodologie voor de analyse van gemelde ernstige voorvallen? JA, meerdere keren per jaar > 1 jaar < 1 jaar in voorbereiding Opmerkingen met betrekking tot hoofdstuk 5 (facultatief): er is geen methodologie beschikbaar 6. Facultatief hoofdstuk - Patient Blood Management (9)
17 6.1. Welke van de volgende PREoperatieve Patient Blood Management (9) interventies worden toegepast in uw ziekenhuis (meerdere antwoorden zijn mogelijk)? Contacteer indien nodig het diensthoofd anesthesie om u bij te staan bij het beantwoorden van deze vraag. Correctie van enterale ijzersupplementatie Correctie van parenterale ijzersupplementatie Correctie van erythropoëitine Andere: Geen van deze interventies worden toegepast Klinische beoordeling van anemie tijdens de preoperatieve anesthesie consultatie Labo testen m.b.t. anemie (hemoglobine waarde, hematocriet, ijzer, ferritine - transferrine gehalte, transferrine saturatie) Bijkomende oppuntstelling in geval van significante anemie Aanpassing van anticoagulantia of plaatjesinhiberende behandeling in functie van bloedings- en stollingsrisico s bij de patiënt Procedure m.b.t. bestellen van bloedcomponenten aangepast aan het bloedingsrisico. Preoperatieve autologe donatie (in uitzonderlijke gevallen 6.2. Welke van de volgende PERoperatieve Patient Blood Management (9) interventies worden toegepast in uw ziekenhuis? Contacteer indien nodig het diensthoofd anesthesie om u bij te staan bij het beantwoorden van deze vraag. Acute normovolemische hemodilutie Gecontroleerde hypotensie Peroperatieve recuperatie van bloed (cell saver Farmacologische agentia (tranexaminezuur, aprotinine, desmopressine, Topische hemostatische agentia (chirurgische lijmen ) Restrictief transfusiebeleid van EC gebaseerd op drempelwaardes die zijn vastgelegd in een procedure Beperking van het aantal bloedafnames (in aantal en volume) Toediening van bloedcomponenten en farmacologische agentia (FFP, bloedplaatjesconcentraat, geconcentreerd fibrinogeen, PPSB, ) op basis van een voor gedefinieerd algoritme gebaseerd op labotesten (standaard of gedelokaliseerd) Andere: Geen van deze interventies worden toegepast
18 6.3. Welke van de volgende POSToperatieve Patient Blood Management (9) interventies worden toegepast in uw ziekenhuis? Contacteer indien nodig het diensthoofd anesthesie om u bij te staan bij het beantwoorden van deze vraag. Restrictief gebruik van transfusie van EC gebaseerd op drempelwaardes die zijn vastgelegd in een procedure Toediening van bloedcomponenten en farmacologische agentia (FFP, bloedplaatjesconcentraat, geconcentreerd fibrinogeen, PPSB, ) op basis van een voor gedefinieerd algoritme gebaseerd op labotesten (standaard of gedelokaliseerd) Andere: Geen van deze interventies worden toegepast Beperking van het aantal bloedafnames (in aantal en volume Farmacologische agentia (tranexaminezuur, aprotinine, desmopressine, Rationeel heropstarten van anticoagulantia en plaatjesinhibitoren Postoperatieve recuperatie van bloed (cell saver) Postoperatieve parenterale ijzervervanging in functie van de noden 6.4. Opmerkingen met betrekking tot hoofdstuk 6 (facultatief): 9. Patient Blood Management Dit is een evidence-based en multidisciplinaire benadering om voor de individuele patiënt een correcte beslissing te nemen inzake transfusie. Er wordt een plan opgemaakt om de kans op anemie en eventuele transfusienood te minimaliseren en zo de inherente risico s en kosten gerelateerd aan transfusie te beperken (zie ook 7. Evaluatie Gellieve aan te geven in welke mate u akkoord gaat met de volgende stellingen over de enquête zelf: 7.1. De thema s die bevraagd worden in de enquête geven een goed beeld van het transfusiebeleid in een Belgisch ziekenhuis. 1 (helemaal niet akkoord) 2 Welke toepassingsgebieden ontbreken in deze enquête maar zijn volgens u ook relevant voor het transfusiebeleid? (helemaal akkoord)
19 7.2. De vragen die gesteld worden in deze enquête zijn voldoende duidelijk. 1 (helemaal niet akkoord) (helemaal akkoord) Welke vragen vond u onduidelijk (en om welke reden)? 7.3. De antwoordcategorieën in deze enquête zijn voldoende duidelijk. 1 (helemaal niet akkoord) (helemaal akkoord) Welke antwoordcategorieën vond u onduidelijk (en om welke reden)? 7.4. Alle elementen van het transfusiebeleid in een ziekenhuis worden voldoende bevraagd door deze enquête. 1 (helemaal niet akkoord) (helemaal akkoord) Volgende elementen komen onvoldoende/niet aan bod: 7.5. De bevraging in de enquête gaat te veel in detail. 1 (helemaal niet akkoord) (helemaal akkoord) Eventuele opmerkingen: 7.6. De scores zijn een goede weergave van de situatie van de 4 toepassingsgebieden (transfusie algemeen, voorschrift, tracing, rapportering) in mijn ziekenhuis. 1 (helemaal niet akkoord) Eventuele opmerkingen: (helemaal akkoord) 7.7. Deze enquête is een waardevol instrument om de kwaliteit van het transfusiebeleid in de ziekenhuizen te meten. 1 (helemaal niet akkoord) (helemaal akkoord)
20 7.8. De gevolgde methodologie (bevraging met behoud anonimiteit, rapportering met aanbevelingen en benchmarking) is goed. 1 (helemaal niet akkoord) Mogelijke verbeteringen van de methodologie zijn: (helemaal akkoord) 7.9. Gellieve aan te geven in welke mate u akkoord gaat met de volgende stellingen over de impact van de enquête: a. De individuele benchmarking op basis van de tweede enquête (Q2014) was nuttig om het transfusiebeleid in mijn ziekenhuis aan te sturen. b. De aanbevelingen in het rapport van de tweede nationale enquête (Q2014) hebben op significante wijze bijgedragen tot een kwaliteitsverbetering van de transfusie in mijn ziekenhuis. 1 (helemaal niet akkoord (helemaal akkoord) c. De enquête heeft geholpen om middelen te bekomen van de ziekenhuisdirectie om het transfusiebeleid te verbeteren in ons ziekenhuis Deze middelen waren? Materiaal (bvb. koelkasten) Software en/of hardware Bijkomend personeel Geen extra middelen ontvangen Werden er in het voorbije jaar concrete verbeteracties (10) uitgevoerd in uw ziekenhuis (afgewerkt of nog lopende) m.b.t. de analyse van het verbruik van bloedcomponenten (incl. voorschrijfgedrag), audit, e-learning, elektronisch voorschrift en/of tracingsysteem of Patient Blood Management? JA NEEN Indien ja, beschrijf kort deze verbeteracties : Werden er in het voorbije jaar concrete verbeteracties (10) uitgevoerd in uw ziekenhuis (afgewerkt of nog lopende) m.b.t. de analyse van het verbruik van bloedcomponenten (incl. voorschrijfgedrag), audit, e-learning, elektronisch voorschrift en/of tracingsysteem of Patient Blood Management? JA NEEN Indien ja, beschrijf kort deze verbeteracties :
21 7.13. Opmerkingen met betrekking tot hoofdstuk 7 (facultatief): 10. Verbeteractie De huidige situatie vormt een drijfveer voor verandering. Er wordt een actie gepland met als doel de huidige situatie te verbeteren. Er volgt een evaluatie om het verbetereffect te meten. Idealiter wordt het PDCA principe dus toegepast (Plan, Do, Check, Act).
Transfusiebeleid in de Belgische ziekenhuizen: tweede enquête
Transfusiebeleid in de Belgische ziekenhuizen: tweede enquête Beste Deze vragenlijst dient ingevuld te worden door het transfusiecomité. Elk ziekenhuis heeft een erkenningsnummer en kan bestaan uit één
Nadere informatieVragenlijst " Functie Hemovigilantie "
Vragenlijst " Functie Hemovigilantie " Mevrouw, Mijnheer, Deze vragenlijst dient ingevuld te worden per transfusiecomité. Voor één ziekenhuis is het mogelijk dat meerdere vragenlijsten dienen ingevuld
Nadere informatieRapport tweede nationale enquête (Q2014)
Rapport tweede nationale enquête (Q2014) Opgesteld door Katrien Beeckman, Jana Vanden Broeck en Rik Schots - namens de stuurgroep van BeQuinT Financiering: Dit initiatief werd gefinancierd door FOD Volksgezondheid,
Nadere informatieRapport derde nationale enquête
Rapport derde nationale enquête Inhoud 1. Inleiding... 1 1.1 Transfusiebeleid... 1 1.2 BeQuinT... 1 1.3 Enquête transfusiebeleid... 3 2. Standaarden transfusie in de ziekenhuizen... 5 2.1 Standaarden transfusie
Nadere informatieNationaal Platform Transfusiebeleid Naar een beter gebruik van bloedcomponenten in België
Nationaal Platform Transfusiebeleid Naar een beter gebruik van bloedcomponenten in België RAPPORT nationale vragenlijst Q88-2011 1 Nationaal Platform Transfusiebeleid Naar een beter gebruik van bloedcomponenten
Nadere informatieDe enquête Q Instrument voor transfusiebeleid in de ziekenhuizen
De enquête Q88-2011 Instrument voor transfusiebeleid in de ziekenhuizen Prof. Dr. R. Schots Nationaal Platform Transfusiebeleid Infosessie 6 juni 2013 De functie hemovigilantie in de ziekenhuizen Opdrachten
Nadere informatieWerkgroep Opleiding en vorming
Werkgroep Opleiding en vorming «Alles wat u altijd al hebt willen weten over transfusie zonder het te durven vragen» Opleiding modules BeQuinT 2 1. Organisatie van transfusie in België 2. De transfusieketen
Nadere informatieImplementatieproject functie hemovigilantie
Implementatieproject functie hemovigilantie Conceptnota over de werking van het begeleidingscomité Versie 1.0 4 juli 2012 Begeleidingscomité Hemovigilantie: R Schots, V Deneys, C Gérard, M Haelterman,
Nadere informatieInformatiebrochure. Bloedtransfusie
Informatiebrochure Bloedtransfusie 2 Tijdens uw opname in ons ziekenhuis bestaat de kans dat u bloed, plasma of bloedplaatjes toegediend moet krijgen (= bloedtransfusie). In deze brochure trachten wij
Nadere informatieToediening van bloedcomponenten UZ Leuven
Toediening van bloedcomponenten UZ Leuven Dr. Luc Veeckman Anesthesie UZ Leuven Wanneer Zo nodig : - Individueel - Op basis van fysiologische / klinische parameters >> zuiver numerieke parameters. - Zuurstoftransport
Nadere informatie13 mei 2013 UZA. Implementatie koude keten en traceerbaarheid in het AZ St. Lucas ziekenhuis te Gent. Caroline Pieters - Hemovigilantieverpleegkundige
13 mei 2013 UZA Implementatie koude keten en traceerbaarheid in het AZ St. Lucas ziekenhuis te Gent Caroline Pieters - Hemovigilantieverpleegkundige Inleiding: koude keten en traceerbaarheid wordt een
Nadere informatieInfobrochure. Bloedtransfusie. mensen zorgen voor mensen
Infobrochure Bloedtransfusie mensen zorgen voor mensen 2 Waaruit bestaat bloed? Bloed bestaat voor ongeveer 55% uit een gele vloeistof: plasma. De andere 45% zijn verschillende soorten bloedcellen: Rode
Nadere informatieTransfusie van bloed of bloedproducten
Transfusie van bloed of bloedproducten s Herenbaan 172 2840 Rumst tel: 03 880 90 11 (algemeen) tel: 03 880 91 90 (afspraken) informatiebrochure e-mail: info@hfr.be www.azheiligefamilie.be 2 Beste patiënt,
Nadere informatieDeze informatiefolder geeft u meer informatie over bloedtransfusies en probeert op een aantal veel gestelde vragen antwoorden te geven.
BLOEDTRANSFUSIE Bloedtransfusie Binnenkort ondergaat u (of uw kind) een behandeling of ingreep, waarbij de kans bestaat dat u bloedproducten toegediend moet krijgen, een zogenaamde bloedtransfusie. Deze
Nadere informatieProcedures bloedsparende technieken juli
Hemovigilantie bij gebruik van machinale en niet machinale autotransfusie, andere vormen van bloedsparende technieken, Extra Corporeel Circuit en specifieke autologe bloedproducten Procedures bloedsparende
Nadere informatieVoorstelling Zorginspectie. Avondsymposium WVTV 30 november 2015
Voorstelling Zorginspectie Avondsymposium WVTV 30 november 2015 Inhoud presentatie Zorginspectie: korte voorstelling Werking in algemene ziekenhuizen Zorginspectie en de ziekenhuisbloedbank 1. Zorginspectie
Nadere informatieSelf-assessment of use of blood components in your own hospital. Apr.Biol. L. De keersmaecker
Self-assessment of use of blood components in your own hospital Apr.Biol. L. De keersmaecker Agenda : (discussie & vraagstelling na elk agendapunt) Structuur, tools en data Toegediende bloedproducten &
Nadere informatieTemperatuurlabels helpen de koude keten te bewaken
Temperatuurlabels helpen de koude keten te bewaken Dr. J. Moerman, hemovigilantie medewerker Dhr. G. De Pauw, kwaliteitscoördinator labo Mevr. A-M. Badts,hemovigilantie medewerker 1 Temperatuurlabel -
Nadere informatieWEEK VAN DE PATIËNTVEILIGHEID
WEEK VAN DE PATIËNTVEILIGHEID UZ Leuven vindt het belangrijk om de verwachtingen van u als patiënt of familie te kennen. Zo kunnen we werken aan voortdurende verbetering van onze patiëntenzorg. Sinds eind
Nadere informatieZorgdepartement informatiebrochure Bloedtransfusie
Zorgdepartement informatiebrochure Bloedtransfusie Inhoudstafel 1. Inleiding 2. Waarom een transfusie? 3. Veiligheid 4. Verloop 5. Bijwerkingen 6. Kan ik weigeren? 7. (Mede)-verantwoordelijkheden van
Nadere informatieInfobrochure. Bloedtransfusie
Infobrochure Bloedtransfusie Geachte heer/mevrouw, Tijdens uw opname in het ziekenhuis kan uw arts het noodzakelijk vinden dat u een bloedtransfusie ondergaat. Dit kan bijvoorbeeld het geval zijn bij een
Nadere informatieBedside elektronische patiënt eenheid koppeling. Dr. Karen M.K. De Vooght Klinisch Chemicus Laboratorium Klinische Chemie en Haematologie
Bedside elektronische patiënt eenheid koppeling Dr. Karen M.K. De Vooght Klinisch Chemicus Laboratorium Klinische Chemie en Haematologie Inhoud Waarom elektronische koppeling? Situatie UMC Utrecht voor
Nadere informatieHoofdstuk 14. Autologe donaties
ragenlijst audit, Hoofdstuk 14. Autologe donaties, HPZO versie 1.1/08-2010 Hoofdstuk 14. Autologe donaties Norm Zowel in het ziekenhuis als op de bloedbank dienen procedures voor bestellen, afnemen,testen,
Nadere informatieBloedtransfusie. T +32(0) F +32(0) Campus Sint-Jan Schiepse bos 6. B 3600 Genk
Bloedtransfusie T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch Centrum André Dumont Stalenstraat
Nadere informatieBevraging over het veiligheidsmanagementsysteem voor het jaar 2017
Administratieve gegevens * Geef hieronder uw erkenningsnummer en de naam van uw ziekenhuis: * Naam en voornaam van de contactpersoon * Contactgegevens van de contactpersoon: E-mailadres Telefoonnummer
Nadere informatie21/02/2012. Check it Out! AZ Turnhout
Check it Out! AZ Turnhout Inhoud Voorstelling AZ Turnhout Definitie project Start project Check it Out! - AZ Turnhout Cyclus 1: Periode oktober 2010 juni 2011 Naar een digitaal, flexibel, vraaggestuurd
Nadere informatieINSTANTIES EN WETGEVING
INSTANTIES EN WETGEVING WVTV 30 nov 2015 Instanties betrokken bij het transfusiebeleid van de Vlaamse ziekenhuizen FOD Volksgezondheid BeQuint HGR FAGG Departement Welzijn, Volksgezondheid en Gezin Zorginspectie
Nadere informatieBloedtransfusie. Informatiebrochure
Bloedtransfusie Informatiebrochure Inhoudstafel INHOUDSTAFEL... 3 1 WAAROM EEN BLOEDTRANSFUSIE?... 4 2 WAARUIT BESTAAT BLOED?... 4 3 HOE VINDEN WE PASSEND BLOED?... 5 4 HOE GEBEURT EEN BLOEDTRANSFUSIE?...
Nadere informatieBloedtransfusie. Informatie voor patiënten
Bloedtransfusie Informatie voor patiënten Uw arts heeft u een bloedtransfusie aanbevolen omwille van een bepaalde ziekte, ingreep, behandeling of een tekort aan een bloedbestanddeel. U hebt hier rond ook
Nadere informatieTransfusie van bloedproducten
Transfusie van bloedproducten Inhoud Samenstelling bloed 3 Transfusie van bloedproducten 4 Veiligheid 4 Verloop transfusie 5 Alternatieve behandelingen 6 Weigeren van transfusie met bloedproducten 7 Tot
Nadere informatieSTEERING GROUP 8 JUNI 2015
STEERING GROUP 8 JUNI 2015 Voorstelling hemovigilantieteam/functie GZA- 3 campussen Hemovigilantieteam Hemovigilantieverpleegkundigen (0,5 FTE) Anke Sijtsma Elke Bogaerts Amber Neefs Klinisch bioloog (aansturing)
Nadere informatieInformatiebrochure bloedtransfusie
Informatiebrochure bloedtransfusie imelda omringt u met zorg Inhoud Voorwoord 3 Wat is een bloedtransfusie? 4 Is een bloedtransfusie veilig? 5 De juiste match 6 Hoe wordt een bloedtransfusie gegeven? 7
Nadere informatieBevraging over het veiligheidsmanagementsysteem voor het jaar 2016
Administratieve gegevens * Geef hieronder uw erkenningsnummer en de naam van uw ziekenhuis: * Naam en voornaam van de contactpersoon * Contactgegevens van de contactpersoon: E-mailadres Telefoonnummer
Nadere informatieBLOEDSERIEUS de toediening van bloedproducten aan neonaten versus volwassenen
BLOEDSERIEUS de toediening van bloedproducten aan neonaten versus volwassenen Carla van Ginkel-Brunke Disclosure Ik heb geen belangenconflict Onderwerp Reguliere transfusie, bekeken vanuit het verpleegkundig
Nadere informatie- Bloed - Samenstelling en functie - Bloedgroepen en resusfactor
BLOED - Bloed - Samenstelling en functie - Bloedgroepen en resusfactor - Bloedtransfusie - Bloedproducten - Wet inzake bloedvoorziening - Voorraad en levering - Het geven van bloedproducten - Het ontvangen
Nadere informatieBloedtransfusie. Inleiding. Waarom een bloedtransfusie?
Bloedtransfusie Inleiding U ondergaat binnenkort een behandeling in VieCuri Medisch Centrum. Hierbij bestaat de kans dat u bloed toegediend moet krijgen: dit heet bloedtransfusie. In deze brochure vindt
Nadere informatieInformatiebrief voor de deelnemers aan experimenten
Informatiebrief voor de deelnemers aan experimenten 1 Titel van de studie: ETPOS : Een Studie over het Europese Transfusiebeleid en de mogelijke geassocieerde verwikkelingen Een evaluatie van het transfusiebeleid
Nadere informatieHemovigilantie in Nederland
Hemovigilantie in Nederland 29 november 2006 A. Van Tilborgh Hemovigilantie in Nederland 1997 College voor Bloedtransfusie Aanbeveling hemovigilantie 2001 Regionaal Bureau voor Hemovigilantie van start
Nadere informatieEisenkader bloedtransfusie en ziekenhuisbloedbank. Versie 23/01/2017
isenkader bloedtransfusie en ziekenhuisbloedbank Versie 23/01/2017 Inhoudsopgave Inleiding... 3 Transfusiecomité... 4 Algemene bepalingen ziekenhuisbloedbank... 7 Architectuur ziekenhuisbloedbank... 8
Nadere informatieBloedtransfusie WELKOM BIJ HET H. HARTZIEKENHUIS MOL
Bloedtransfusie WELKOM BIJ HET H. HARTZIEKENHUIS MOL Kwaliteit en Veiligheid Wij doen mee! Onze kwaliteit aantoonbaar maken Ons ziekenhuis heeft zich geëngageerd om het accreditatielabel van het Nederlands
Nadere informatieADVIES M.B.T. DE ZIEKENHUISBLOEDBANK
FOD VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU Directoraat-generaal Organisatie gezondheidszorgvoorzieningen NATIONALE RAAD VOOR ZIEKEN- HUISVOORZIENINGEN BRUSSEL, 09/09/2004 Afdeling
Nadere informatieDienst intensieve Zorg campus Sint-Augustinus Tel
00003857 - GZA - november 2018 Dienst intensieve Zorg campus Sint-Augustinus Tel. +32 3 443 35 26 Inzo.sa@gza.be campus Sint-Augustinus Oosterveldlaan 24 2610 Wilrijk tel. + 32 3 443 30 11 Dienst intensieve
Nadere informatieBloedtransfusie WELKOM BIJ HET H. HARTZIEKENHUIS MOL
Bloedtransfusie WELKOM BIJ HET H. HARTZIEKENHUIS MOL doet het met zorg, veilig en kwaliteitsvol! Kwaliteitslabel 2017-2022 Het H. Hartziekenhuis Mol is een kwaliteitsvol en veilig georganiseerd ziekenhuis.
Nadere informatieInhoud Wat is een bloedtransfusie
Bloedtransfusie Binnenkort zult u een behandeling of ingreep ondergaan, waarbij er een kans is dat u bloed toegediend moet krijgen: bloedtransfusie. Of u krijgt binnenkort een bloedtransfusie vanwege bloedarmoede.
Nadere informatieStudie over de implementatie en het gebruik van de Safe Surgery Checklist in het operatiekwartier
Studie over de implementatie en het gebruik van de Safe Surgery Checklist in het operatiekwartier Individuele feedback Ziekenhuis : AZ Monica Erkenningsnummer : 682 Contactpersoon : Greet.Peeters@azmonica.be
Nadere informatieBijzondere bloedgroepen. Bloed geven voor de Sanquin Bank of Frozen Blood (SBFB)
Bijzondere bloedgroepen Bloed geven voor de Sanquin Bank of Frozen Blood (SBFB) Waarom krijgt u deze folder? Er is vastgesteld dat uw bloed een zeldzame bloedgroep heeft. Ook kan het zijn dat u antistoffen
Nadere informatieFOD VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU. Federale wetgeving over hemovigilantie
1 Federale wetgeving over hemovigilantie 2 Wettelijk kader Achtereenvolgens komen aan bod : a) - de Europese wetgeving; b) - het onderscheid ziekenhuisbloedbank - bloedinstelling; c) - de Belgische wetgeving.
Nadere informatieBloedtransfusie Algemene informatie toediening
Bloedtransfusie Algemene informatie toediening Algemene informatie over bloed en bloedtransfusies Uw arts heeft een bloedtransfusie met u besproken omdat u bloedarmoede heeft of omdat u binnenkort een
Nadere informatieContract kwaliteit en patiëntveiligheid 2016 Sp-ziekenhuizen
Administratieve gegevens * Selecteer hieronder het erkenningsnummer en de naam van uw ziekenhuis: * Naam en voornaam van de contactpersoon: * Contactgegevens van de contactpersoon: E-mailadres Telefoonnummer
Nadere informatieZELFEVALUATIE VAN DE THEMA S HOOG RISICO MEDICATIE IDENTITOVIGILANTIE
COÖRDINATIE KWALITEIT EN PATIËNTVEILIGHEID TWEEDE MEERJARENPLAN 2013-2017 Contract 2013 ZELFEVALUATIE VAN DE THEMA S HOOG RISICO MEDICATIE IDENTITOVIGILANTIE Sp-ziekenhuizen 1 1. Inleiding Hierna volgt
Nadere informatieKinderen. Bloedtransfusie. T +32(0) F +32(0) Campus Sint-Jan Schiepse bos 6. B 3600 Genk
Kinderen Bloedtransfusie T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch Centrum André Dumont
Nadere informatieDe onderdelen van het bloed.
Bloedtransfusie Universitair Medisch Centrum Groningen Bij de behandeling die u of uw kind binnenkort ondergaat kan de toediening van bloed nodig zijn. In deze folder wordt uitgelegd welke bloedproducten
Nadere informatieINFORMATIEFOLDER VOOR PATIËNTEN
Bloedtransfusie INFORMATIEFOLDER VOOR PATIËNTEN WAAROM EEN BLOEDTRANSFUSIE? Bloed is samengesteld uit rode bloedcellen, witte bloedcellen, bloedplaatjes en plasma. Rode bloedcellen (erythrocyten) vervoeren
Nadere informatieConsortium Transfusiegeneeskundig Onderzoek: Najaarssymposium 2016
Consortium Transfusiegeneeskundig Onderzoek: Najaarssymposium 2016 Samenwerken in het optimaliseren van de bloedtransfusieketen Deel II: Ontwikkelen van nieuw transfusie gerelateerd onderzoek Dr. Erik
Nadere informatieCBO richtlijn bloedtransfusie kwaliteitsindicatoren voor de ziekenhuistransfusieketen: een survey in de Nederlandse ziekenhuizen
CBO richtlijn bloedtransfusie kwaliteitsindicatoren voor de ziekenhuistransfusieketen: een survey in de Nederlandse ziekenhuizen Pauline Zijlker, Jo Wiersum TRIP Nationaal bureau voor hemo- en biovigilantie
Nadere informatieUMC tt} St Radboud. Dit tentamen bestaat uit 15 open vragen. Zie voor een uitleg en de berekening van het aantal punten op de volgende pagina.
UMC tt} St Radboud 0 4t/N6 ~ Universitair Medisch Centrum Faculteit der Medische Wetenschappen Bloktoets Datum Aanvang 5MPV4 medisch professionele vorming 4: arts en zorg 23 oktober 2009 10.00 uur Deze
Nadere informatieHoofdstuk 17. Het gebruik van informatietechnologie om de veiligheid van toediening van bloed te verbeteren
ragenlijst audit, Hoofdstuk 17. Het gebruik van informatietechnologie om de veiligheid van toediening van bloed te verbeteren, HPZO versie 1.2/09-2010 H17-18 Hoofdstuk 17. Het gebruik van informatietechnologie
Nadere informatiePatiënteninformatie. Bloedtransfusie. Bloedtransfusie
Patiënteninformatie Bloedtransfusie Bloedtransfusie 1 Bloedtransfusie In deze folder vindt u informatie over bloedtransfusie. De folder is bedoeld als aanvulling op de mondelinge informatie van de specialist.
Nadere informatieCYBERLAB - HANDLEIDING
CYBERLAB - HANDLEIDING 1. AANMELDEN https://labonline.azmol.be/cyberlab/login.jsp ofwel via www.azmol.be Zorgverlener - Toepassingen Indien u nog geen login hebt, kan u er één aanvragen via de link linksboven
Nadere informatieBloedtransfusie. Neem altijd uw verzekeringsgegevens en identiteitsbewijs mee!
Bloedtransfusie U heeft met uw arts afgesproken dat u een bloedtransfusie krijgt. Of u ondergaat binnenkort een behandeling of ingreep waarbij u misschien extra bloed toegediend moet krijgen. In deze folder
Nadere informatieImplementatie en gebruik van de checklist in het operatiekwartier Rapport 2013
Implementatie en gebruik van de checklist in het operatiekwartier Rapport 2013 Individuele feedback 2013 Naam van het ziekenhuis : - UNIVERSITAIR ZIEKENHUIS ANTWERPEN (EDEGEM) Erkenningsnummer : Contactpersoon
Nadere informatieBloedbesparende Technieken
Bloedbesparende Technieken Bloedbesparende Technieken September 2007: publicatie van Notitie Bloedbesparende Technieken op website www.tripnet.nl TRIP bereidt pilot voor om in 2008 transfusiereacties en
Nadere informatieIndicatoren nieuwe CBO richtlijn bloedtransfusie: een eerste evaluatie
Indicatoren nieuwe CBO richtlijn bloedtransfusie: een eerste evaluatie Mart P. Janssen 1 Pauline Zijlker 2 Jo Wiersum-Osselton 2,3 1 Transfusion Technology Assessment Group Julius Center for, UMC Utrecht
Nadere informatiebloed, ademhaling & spijsvertering info voor patiënten Bloedtransfusies
bloed, ademhaling & spijsvertering info voor patiënten Bloedtransfusies 01. Inleiding U (of uw kind) krijgt binnenkort een behandeling of een ingreep. De kans bestaat dat u (of uw kind) daarbij bloed toegediend
Nadere informatieInhoud Wat u moet weten over bloed en bloedtransfusiefout! Bladwijzer niet gedefinieerd. Inhoud... 2 1. Inleiding... 3 2.
Inhoud Wat u moet weten over bloed en bloedtransfusiefout! Bladwijzer niet gedefinieerd. Inhoud... 2 1. Inleiding... 3 2. Wat is een bloedtransfusie?... 3 3. Hoe komt het ziekenhuis aan bloed?... 4 4.
Nadere informatieCasus 1: De chirurgische patiënt OPLOSSING
Casus 1: De chirurgische patiënt OPLOSSING Algemene regels Indien er naar een procedure/een verpleegplan wordt verwezen in de casus mag je er van uit gaan dat deze effectief aanwezig is en beschikbaar
Nadere informatieHoofdstuk 13. Het toedienen van bloedproducten
ragenlijst audit Hoofdstuk 13. Het toedienen van bloedproducten, HPZO versie 1.2/09-2010 H13-18 Hoofdstuk 13. Het toedienen van bloedproducten Norm In het ziekenhuis dienen de procedures voor het toedienen
Nadere informatieBloedtransfusie Informatie voor patiënten
Bloedtransfusie Informatie voor patiënten Klinisch laboratorium Een bloedtransfusie wordt door uw arts voorgeschreven. Dit gebeurt met uw toestemming, tenzij er sprake is van een acute levensbedreigende
Nadere informatieSoms is het nodig om bij een bloedtransfusie rode bloedcellen, plasma én bloedplaatjes te geven.
Bloedtransfusie Binnenkort zult u een behandeling of ingreep ondergaan, waarbij er een kans bestaat dat u bloed toegediend moet krijgen (een bloedtransfusie). In deze folder vindt u informatie over een
Nadere informatieDe transfusieketen: alle schakels OK!, maar wie bewaakt de keten? Martin Schipperus, internist- hematoloog HagaZiekenhuis Den Haag
De transfusieketen: alle schakels OK!, maar wie bewaakt de keten? Martin Schipperus, internist- hematoloog HagaZiekenhuis Den Haag Stappen in de transfusieketen l e v e r a n c i e r medewerkers ziekenhuislaboratorium
Nadere informatieDRBR0699. Bloedtransfusie
DRBR0699 Bloedtransfusie Inhoudsverantwoordelijke: H. Stremersch Publicatiedatum: januari 2014 Inhoud Inleiding... 4 1. Waarom een bloedtransfusie?... 5 2. Hoe veilig is een bloedtransfusie?... 6 3. Waarom
Nadere informatiePatiëntinformatiebrochure. Bloedtransfusie
Patiëntinformatiebrochure Bloedtransfusie Inhoud 1 Inleiding 3 2 Waarom is een bloedtransfusie nodig? 3 3 Wat is een bloedcomponent? 4 4 Is een bloedtransfusie veilig? 5 4.1 Is overdracht van ziektekiemen
Nadere informatieHANDLEIDING VOOR HET FORMULIER VOOR DE MELDING en/of BEVESTIGING VAN ERNSTIGE ONGEWENSTE REACTIES OF VOORVALLEN
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie Hemovigilantiecentrum HANDLEIDING VOOR HET FORMULIER VOOR DE MELDING en/of BEVESTIGING VAN ERNSTIGE ONGEWENSTE REACTIES
Nadere informatieBloedtransfusie. Informatie voor patiënten. Medisch Centrum Haaglanden www.mchaaglanden.nl
Bloedtransfusie Informatie voor patiënten F0892-2130 september 2012 Medisch Centrum Haaglanden www.mchaaglanden.nl MCH Antoniushove, Burgemeester Banninglaan 1 Postbus 411, 2260 AK Leidschendam 070 357
Nadere informatiePatiënteninformatie. Bloedtransfusie
Patiënteninformatie Bloedtransfusie Inhoud Inleiding... 3 Omschrijving en doel van de behandeling... 3 Voorbereiding op de bloedtransfusie... 4 Verloop van de bloedtransfusie... 5 Tot slot... 5 Persoonlijke
Nadere informatieHemovigilantie. Participatie. Meldingen 2007
Inleiding Het TRIP (Transfusie Reacties In Patiënten) Landelijk Hemovigilantie Bureau heeft als doel het inventariseren en registreren van bijwerkingen en ongewenste voorvallen bij de klinische toepassing
Nadere informatieCasus 2: De pediatrische patiënt OPLOSSING
Casus 2: De pediatrische patiënt OPLOSSING Algemene regels Indien er naar een procedure/een verpleegplan wordt verwezen in de casus mag je er van uit gaan dat deze effectief aanwezig is en beschikbaar
Nadere informatieBloedtransfusie. Patiëntenvoorlichting. alle aandacht
Bloedtransfusie Patiëntenvoorlichting alle aandacht Algemene informatie over bloed en bloedtransfusies Algemene informatie toediening Uw arts heeft een bloedtransfusie met u besproken omdat u bloedarmoede
Nadere informatieInformatie over een bloedtransfusie
Informatie over een bloedtransfusie Bij het tot stand komen van deze folder is gebruik gemaakt van de volgende folders: Bloedtransfusie voor patiënten - Stichting Sanquin Bloedvoorziening. Bloedtransfusie
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder. Allo-antistofvorming bij sikkelcelziekte na transfusie: Wat is de rol van ontsteking en erfelijke aanleg?
Nadere informatieSTILZWIJGENDE VERLENGING VAN HET CONTRACT COÖRDINATIE KWALITEIT EN PATIËNTVEILIGHEID
STILZWIJGENDE VERLENGING VAN HET CONTRACT COÖRDINATIE KWALITEIT EN PATIËNTVEILIGHEID Het contract coördinatie kwaliteit en patiëntveiligheid 2013 wordt stilzwijgend verlengd voor een periode van 12 maanden
Nadere informatiehttp://www.health.fgov.be/pls/apex/f?p=225:1:1754521204855099.
STILZWIJGENDE VERLENGING VAN HET CONTRACT COÖRDINATIE KWALITEIT EN PATIËNTVEILIGHEID Het contract coördinatie kwaliteit en patiëntveiligheid 2013 wordt stilzwijgend verlengd voor een periode van 12 maanden
Nadere informatieSTILZWIJGENDE VERLENGING VAN HET CONTRACT COÖRDINATIE KWALITEIT EN PATIËNTVEILIGHEID Het contract coördinatie kwaliteit en patiëntveiligheid 2013 wordt stilzwijgend verlengd voor een periode van 12 maanden
Nadere informatieR I Z I V Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering
R I Z I V Rijksinstituut voor Ziekte- en Invaliditeitsverzekering AAN DE LABORATORIA Dienst voor geneeskundige verzorging Correspondent: Annelies Degraeve Attaché Tel.: 02/739.78.45 E-Mail: Annelies.Degraeve@riziv.fgov.be
Nadere informatieHoofdstuk 9. Indicatiestelling en aanvraag van bloedproducten
ragenlijst audit, Hoofdstuk 9. Indicatiestelling en aanvraag van bloedproducten, HPZO versie 1.2/09-2010 H9-18 Hoofdstuk 9. Indicatiestelling en aanvraag van bloedproducten Norm: De richtlijnen voor het
Nadere informatieBloedtransfusie Informatie voor patiënten
Bloedtransfusie Informatie voor patiënten Klinisch laboratorium In deze folder vindt u informatie over een bloedtransfusie. Een bloedtransfusie schrijft uw arts voor als dat voor de behandeling noodzakelijk
Nadere informatieEen puntprevalentiestudie van de zorgzwaarte en de prevalentie van wonden urineweginfecties in de Vlaamse thuiszorg
Een puntprevalentiestudie van de zorgzwaarte en de prevalentie van wonden urineweginfecties in de Vlaamse thuiszorg Beste verpleegkundige, alvast bedankt voor je medewerking aan deze studie! Wat volgt,
Nadere informatieTRIP en TRIX: Potentieel vermijdbare incidenten en transfusiereacties
TRIP en TRIX: Potentieel vermijdbare incidenten en transfusiereacties NVB 26 mei 2016 Pauline Zijlker Jo Wiersum Geen belangenverstrengeling Landelijke database: Transfusie Register Irregulaire antistoffen
Nadere informatieDr. Ludo Marcelis Dr. An Nijs HHRM
Dr. Ludo Marcelis Dr. An Nijs HHRM Problemen bij het realiseren van een veilige transfusieketen Praktisch overzicht werking in HHRM Onopgeloste problemen De toekomst WVTV 04/2012 2 Veilige transfusie Menselijke
Nadere informatieKlinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium. Patiënteninformatie. Bloedtransfusie. Slingeland Ziekenhuis
Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Bloedtransfusie i Patiënteninformatie Slingeland Ziekenhuis Bloedtransfusie Binnenkort ondergaat u een behandeling of ingreep, waarbij er een kans bestaat
Nadere informatieHandleiding Digitaal Aanvraagformulier
Handleiding Digitaal Aanvraagformulier Deze handleiding wil een summier overzicht geven van de installatieprocedure van het digitaal aanvraagformulier. De handleiding is bedoeld voor de al wat ervaren
Nadere informatiebloedtransfusie
ZorgSaam bloedtransfusie 1 2 Bloedtransfusie Binnenkort zult u een behandeling of ingreep ondergaan, waarbij er een kans bestaat dat u bloed toegediend krijgt (bloedtransfusie). Voorafgaand aan een bloedtransfusie
Nadere informatieBloedtransfusiecommissie c.q. Hemovigilantie jaarverslag 2015 Discipline Klinische Chemie Afdeling Hematologie.
Bloedtransfusiecommissie c.q. Hemovigilantie jaarverslag 215 Discipline Klinische Chemie Afdeling Hematologie. http://www.nvbbloedtransfusie.nl Richard Waelen Hemovigilantieconsulent Discipline Klinische
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek PACER-onderzoek: Onderzoek naar de noodzaak van correctie van bloedplaatjestekort voor het plaatsen van een centraal veneuze
Nadere informatieEry transfusies Hoe minder, hoe beter?
Ery transfusies Hoe minder, hoe beter? TRIP Symposium 29 november 2007 Cynthia So, internist Sanquin Bloedbank ZW Inhoud presentatie Waarom bloed besparen? Wat is er aan evidence? Lopende studies Waarom
Nadere informatieKwaliteitsindicatoren
Kwaliteitsindicatoren Core business En daarnaast Hoe kan je effectief gebruik van bloedproducten verbeteren? Autorisatie door experts Monitoring van aanvragen en feed back Acties Audits Indicatoren Indicator
Nadere informatieCasus 3: De Intensieve patiënt OPLOSSING
Casus 3: De Intensieve patiënt OPLOSSING Algemene regels Indien er naar een procedure/een verpleegplan wordt verwezen in de casus mag je er van uit gaan dat deze effectief aanwezig is en beschikbaar voor
Nadere informatieRecent KB met aanpassing van het Zorgprogramma Geriatrie 19-03-2014 J.P.Baeyens. AZ Alma Eeklo
Recent KB met aanpassing van het Zorgprogramma Geriatrie 19-03-2014 J.P.Baeyens AZ Alma Eeklo Algemeen Verzorgenden zorgkundigen Verpleger verpleegkundige Hoofdverpleegkundige eenheid G: die op 1/5/2014
Nadere informatieProces verantwoordelijke. Hiërarchisch Verantwoordelijke
PROCEDURE KLINISCHE FARMACIE IMELDAZIEKENHUIS BONHEIDEN OPVOLGING PATIËNTEN MET PARENTERALE VOEDING Code: APO Versienummer: 1 Versiedatum: december 2013 Herevaluatiedatum: Aantal pagina s: Bijlage(n):
Nadere informatieEvaluatie van de HLA- en HNA-antistofscreening in donors betrokken bij (mogelijke) TRALI
Evaluatie van de HLA- en HNA-antistofscreening in donors betrokken bij (mogelijke) TRALI Claudia Weller Transfusiearts in opleiding Unit Transfusiegeneeskunde 19 mei 2017 1 No disclosures 19 mei 2017 2
Nadere informatie