Kenmerken Overervingspatroon: Autosomaal dominant, penetrantie vrijwel 100%

Vergelijkbare documenten
2 HERKENNING EN DIAGNOSTIEK

Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN) Concept Richtlijn PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (voorheen Cowden)

Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN) Richtlijn PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (voorheen Cowden)

21. Multipele Endocriene Neoplasie Type 1 (MEN1)

ERFELIJKE EN FAMILIAIRE TUMOREN RICHTLIJNEN VOOR DIAGNOSTIEK EN PREVENTIE

Dr. Jan C. Oosterwijk. Nieuwe getallen en nieuwe diagnostiek bij erfelijke borstkanker

Eind goed, al goed? Of ook nog erfelijkheidsonderzoek? Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMCU

Mammacarcinoom en erfelijkheid. Dr. Marleen Kets, klinisch geneticus Afdeling genetica UMC St Radboud

9. Constitutionele Mismatch Repair Deficiëntie (CMMRD)

Kenmerken Overervingspatroon: Autosomaal dominant, penetrantie vrijwel 100% Prevalentie: 1% van alle gevallen van colorectaal carcinoom (CRC)

Family cancer syndroms and cancer risk. Martine Folsche, verpleegkundig specialist Erasmus MC Kanker Instituut

M.J.A. Alleman, MDL arts 22 december 2009

Inhoud. Voorwoord 11. Inleiding Colorectaal carcinoom Lynchsyndroom 41

22. Multipele Endocriene Neoplasie Type 2 (MEN2)

Samenvatting van de richtlijn erfelijke darmkanker, revisie

Familiair Melanoom. Genetische predispositie melanoom: wanneer indicatie voor erfelijkheidsonderzoek en consequenties voor de behandeling en follow up

Het Cowden syndroom. Kinderneurologie.eu.

Patiëntendag PHTS. PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (voorheen Cowden syndroom) Zaterdag 19 januari 2019

PALB2 en het risico op borstkanker

Mamma diagnostiek: Een paar dilemma s in de spreekkamer

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 11 april 2016

Workshop DNA-schade. Erfelijkheidsonderzoek bij borstkanker: met welk doel? Dr. Jan C. Oosterwijk klinisch geneticus, UMCGroningen

10 PSYCHOSOCIALE BEGELEIDING

Disclosure belangen sprekers

Schildkliernodus Iris Wakelkamp

De rol van de pathologie en genetica bij de herkenning van Lynch syndroom

Genetic Counseling en Kanker

Robert Hofstra Afdeling Genetica, UMCG. Erfelijkheidsonderzoek bij Lynch syndroom: wat zijn de klinische consequenties?

Radiologisch beleid bij erfelijke borstkanker

Mee-naar-huis-neem boodschappen 2013

Kanker in de familie: naar de geneticus?

Erfelijkheid van Darmkanker Nieuwe Richtlijn (selectie)

Inhoud. Voorwoord 11. Inleiding Colorectaal carcinoom Lynchsyndroom 41

Genetische counseling Dementie

Richtlijnen voor screening en follow-up bij Familiale Adenomateuze Polyposis (FAP)

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 13 maart 2017

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 13 maart 2018

GENETISCHE COUNSELING SYLVIA DE NOBELE, GENETISCH COUNSELOR CENTRUM MEDISCHE GENETICA, UZGENT (CMGG) FAPA 19/11/2016

Familiair coloncarcinoom

CARDIOGENETICA. Marja van Brug, Verpleegkundig Specialist CNE Hartfalen 29 oktober 2013

Wanneer NET aan MEN doet denken

Snelle mutatiescreening bij borstkanker. Dr. Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMC Utrecht

Nieuwe ontwikkelingen in de mammadiagnostiek

Richtlijn voor diagnostiek en behandeling van een onbekende primaire tumor in het hoofd-halsgebied: Unknown Primary

Het bi-allelisch Lynch syndroom

ERFELIJKE TUMOREN RICHTLIJNEN VOOR DIAGNOSTIEK EN PREVENTIE STICHTING OPSPORING ERFELIJKE TUMOREN

Mee-naar-huis-neem boodschappen 2014

Richtlijnen. Diagnostiek en preventie van erfelijke gynaecologische tumoren november gyneacologische-kaart :44 Pagina 1

J. Mamma aandoeningen. Inhoudsopgave 01 J 02 J 03 J 04 J 05 J 06 J 07 J 08 J 09 J 10 J 11 J 12 J 13 J 14 J 15 J 16 J 17 J 18 J 19 J

De waarde van MRI bij DCIS

Mamma-pathologie achtergronden casusschetsen voor begeleider/presentator

MARKEN, verhoogd risico op borstkanker

TRANSMURAAL PROTOCOL MAMMAPOLI SNELDIAGNOSTIEK. Werkafspraken

Samenvatting. Chapter 7.2

Belgian Society for Human Genetics. Belgische richtlijnen voor het management van erfelijke borst- en eierstokkanker

Ziekte van von Hippel-Lindau Neurologische richtlijn hemangioblastoom Algemene informatie von Hippel-Lindau

Van darmpoliep tot darmkanker:

TRANSMURAAL PROTOCOL MAMMAPOLI SNELDIAGNOSTIEK

Kinderneurologie.eu. Het Li-Fraumeni syndroom.

Zorgpad MEN1 syndroom. Informatie voor patiënten

Geen diagnose. Genetische vroegdiagnostiek vanuit een multidisciplinaire poli. Dr. M-J.H van den Boogaard, klinisch geneticus

Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP) Informatie over het ziektebeeld

Beeldvorming bij schildklierpathologie. Erik R. Ranschaert, MD, PhD Radioloog

de ziekte van Alzheimer

Zwelling in de hals Regionale Transmurale Afspraak Zuidoost Brabant

Koortsconvulsies: hoe zat het ook al weer? Oebo Brouwer, kinderneuroloog UMCG

CONCEPT Richtlijn Erfelijke Darmkanker Revisie 2015

Stadiering en triple diagnostiek van borst en oksel. Dr. P. Berteloot 10/2011

Inhoud. Voorwoord 11. Inleiding Colorectaal carcinoom Lynchsyndroom 41

Zit t nou in de familie of in de genen?

MRI: more is less? Emiel Rutgers

B. Hals (weke delen) Voor cervicale wervelkolom, zie rubrieken C en K. Inhoudsopgave 01 B 02 B 03 B 04 B 05 B 06 B 07 B 08 B 09 B 10 B 11 B 12 B 13 B

Restrisico na laboratoriumtesten (tekst 2008, update in 2014)

FAP (Familiale adenomateuse polyposis)

J. Mamma aandoeningen

Beleid bij klachten mamma

Wanneer is dementie erfelijk? Dr. Harro Seelaar Neuroloog-in-opleiding & arts onderzoeker Alzheimercentrum Erasmus MC 14 april 2018

Mee-naar-huis-neem boodschappen 2015

MRI van de hersenen bij congenitale cytomegalovirus infectie

14Beleid bij klachten mamma Rubriekhouder: Mw. Dr. M. Hooiveld, NIVEL (2012)

BRCA themamiddag, zaterdag 31 oktober UMCG expertisecentrum borst - eierstokkanker. Welkom

ACHTERGRONDEN BIJ DE CASUSSCHETSEN INCLUSIEF LEERDOELEN EN STELLINGEN

1 Beleid bij klachten mamma

Oncogenetica. E. van der Looij en C.M. Kets

INWENDIGE GENEESKUNDE Art. 20 pag Volledige heelkundige behandeling van papillomen of condylomen K 20

Zit het in de genen? Erfelijkheid bij urologische tumoren

Chapter 10. Nederlandse samenvatting

Nico Mensing van Charante Lezing Grenzen aan de Geneeskunde

Counseling over QF-PCR en array. Caroline Bax en Eva Pajkrt, perinatologen VUMC en AMC

Help, een UBO. L.E. Elshof Student Geneeskunde EUR Keuzeonderzoek NKI-AVL

Nederlandse samenvatting

Klinische Dag NVvH 2 oktober 2014 Disclosure belangen S. Boerman. Geen (potentiële) belangenverstrengeling

Nederlandse Samenvatting

Voorspellende waarde van HE4 bij een complexe ovarium cyste ROELIEN VAN DE VRIE ARTS ONDERZOEKER

Waar kijkt de radioloog naar op het mammogram? Ruud Pijnappel

Mannen en BRCA1/2. Ingrid van Kessel/Conny van der Meer genetisch consulenten, afdeling Klinische Genetica Erasmus MC Rotterdam 18 april 2009

Kinderneurologie.eu. Weaver syndroom.

6.2 Diagnostiek FAP/AFAP/MAP Diagnostiek van adenomateuze polyposis (tekst 2008, update in 2014)

Nieuwe ontwikkelingen binnen de MDL-oncologie. Paul Fockens, MDL-arts AMC

2.1 Ovariumcarcinoom H2 EPIDEMIOLOGIE EN ETIOLOGIE

Transcriptie:

6. PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (PHTS) Voorheen Cowden syndroom en Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndroom (BRRS) Richtlijn 2015 Diagnostische criteria Vaststelling van een mutatie in het PTEN-gen Daarnaast kan op klinische gronden de diagnose worden gesteld bij aanwezigheid van 3 major criteria, waaronder in elk geval macrocefalie of Lhermitte-Duclos (cerebellair gangliocytoom) of gastro-intestinale hamartomen voor moeten komen of bij aanwezigheid van 2 major criteria en 3 minor criteria Major criteria Mammacarcinoom Lhermitte-Duclos Schildkliercarcinoom (folliculair) Macrocefalie (>97 percentiel: vrouw >58.5 cm; man >61.5 cm) Endometriumcarcinoom Multipele mucocutane lesies: 3 trichilemmomen (minstens 1 histologisch bewezen), acrale keratosen ( 3 palmoplantaire keratotische pits en/of acrale hyperkeratotische papels) of mucocutane neurinomen ( 3), multipele ( 3) orale papillomen (tong en gingiva), met biopsie aangetoond OF door dermatoloog vastgesteld Gastrointestinale hamartomen 3 (inclusief ganglioneuromen, geen hyperplastische poliepen) Maculaire pigmentatie van de glans penis Minor criteria Een aan autisme verwante contactstoornis Benigne mammapathologie, bestaande uit multipele en bilaterale fibroadenomen, hamartomen, tubulaire adenomen, intraductale papillomen Lipomen 3 Glycogene acanthose van de slokdarm Coloncarcinoom 22 PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (PHTS)

Benigne structurele schildklierafwijkingen (o.a. adenomen of multinodulair struma) Mentale retardatie (IQ <75) Vasculaire afwijkingen (inclusief multipele intracraniële veneuze anomalieën) Niercelcarcinoom Schildkliercarcinoom (papillair of folliculaire variant van papillair) Testiculaire lipomatose Kenmerken Overervingspatroon: Autosomaal dominant, penetrantie vrijwel 100% Prevalentie: Prevalentie: 1 op 200.000 Kliniek: Op kinderleeftijd ontwikkelingsachterstand en macrocefalie Meerderheid van patiënten ontwikkelen benigne aandoening van huid, schildklier, colon en/of mamma Verhoogd risico op carcinoom, met name van mamma en schildklier Hamartomateuze poliepen in gehele tractus digestivus en verhoogd risico op coloncarcinoom Genetische basis: Mutatie in PTEN-gen PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (PHTS) 23

Beleid Indicatie voor verwijzing naar de klinisch geneticus voor counseling en DNA-diagnostiek Tabel 1. Indicatie voor verwijzing Volwassenen Familiair vastgestelde PTEN-mutatie 2 major criteria, waarvan 1 macrocefalie 3 major criteria ongeacht welke 1 major en 3 minor criteria 4 minor criteria Lhermitte Duclos 2 bewezen trichilemmomen Autisme en macrocefalie Extreme macrocefalie (man >63 cm, vrouw >60 cm) Glycogene acanthose van de slokdarm Gastro-intestinale hamartomen of ganglioneuromen Schildkliercarcinoom <20 jaar Endometriumcarcinoom <30 jaar Kinderen Macrocefalie en 1 of meer van de volgende verschijnselen: - autisme of ontwikkelingsachterstand - verschijnselen van de huid; lipomen, trichilemmomen, orale papillomen, maculaire pigmentatie van de glans penis - vasculaire anomalieën - gastro-intestinale poliepen - kanker op kinderleeftijd; schildklier en testiculaire/ ovariële kiemceltumoren 24 PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (PHTS)

DNA-diagnostiek: Mutatie-analyse bij patiënt Indien mutatie bekend: presymptomatisch DNA-onderzoek in de regel vanaf volwassen leeftijd of bij klinische verdenking op PHTS op jongere leeftijd Periodiek onderzoek: Er wordt geadviseerd om de ontwikkeling van kinderen met PHTS (minimaal) jaarlijks met doelgerichte anamnese en lichamelijk onderzoek te vervolgen vanaf de leeftijd van diagnose. Hierbij dient men alert te zijn op de andere verschijnselen die kunnen voorkomen bij PHTS en waar nodig te behandelen Surveillance bij volwassen patiënten met PHTS dient bij voorkeur te worden uitgevoerd in een gespecialiseerd centrum Surveillance protocol: Mammae (voor vrouwen) Van 25 tot 60 jaar: jaarlijks lichamelijk onderzoek en MRI van de mammae Van 30 tot 60 jaar: jaarlijks mammografie Vanaf 60 jaar kan o.b.v. de beoordeelbaarheid van het mammogram gekozen worden voor tweejaarlijkse screening via BOB, of jaarlijkse mammografie Schildklier <18 jaar: - Vanaf moment van diagnose jaarlijks palpatie van de schildklier door kinderarts of kinderneuroloog. Bij palpabele afwijkingen wordt geadviseerd te verwijzen naar (kinder) endocrinoloog 18 jaar: - Jaarlijks palpatie van de schildklier - 1 x per 1-2 jaar echografie van de schildklier i.v.m. monitoren schildkiernodi (aspect en groei) - Jaarlijks bepalen van het serum TSH-gehalte PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (PHTS) 25

Colon Vanaf 40 jaar 1x per 5 jaar coloscopie of frequenter afhankelijk van de bevindingen Endometrium Vanaf 30-jarige leeftijd bespreken van voor- en nadelen van surveillance van het endometrium (d.w.z. jaarlijkse surveillance met echografie en endometriumbiopsie) Websites www.pten.nl www.kinderneurologie.eu Literatuur 1. Voor de meest up to date informatie: www.oncoline.nl/pten-hamartoom-tumor-syndroom 2. Tan MH, Mester JL, Ngeow J et al. Lifetime cancer risks in individuals with germline PTEN mutations. Clin Cancer Res 2012; 18: 400-7 3. Bubien V, Bonnet F, Brouste V et al. French Cowden Disease Network. High cumulative risks of cancer in patients with PTEN hamartoma tumour syndrome. J Med Genet 2013; 50: 255-63 4. Nieuwenhuis MH, Kets CM, Murphy-Ryan M et al. Cancer risk and genotypephenotype correlations in PTEN hamartoma tumor syndrome. Fam Cancer 2014; 13: 57-63 5. Riegert-Johnson DL, Gleeson FC, Roberts M et al. Cancer and Lhermitte-Duclos disease are common in Cowden syndrome patients. Hered Cancer Clin Pract 2010; 8: 6 6. Pilarski R, Burt R, Kohlman W et al. Cowden Syndrome and the PTEN Hamartoma Tumor Syndrome: Systematic Review and Revised Diagnostic Criteria. J Natl Cancer Inst 2013; 105: 1607-16 26 PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (PHTS)