Samenvatting 'urinecontrole bij behandeling Avastin '
|
|
- Antoon van der Pol
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Samenvatting 'urinecontrole bij behandeling Avastin ' Vraag: Welke beleid ( en mogelijke consequenties) hebben jullie t.a.v. urinecontrole bij behandeling met Avastin? Antwoorden: 1. UMC St Radboud Afd Medische Oncologie Nijmegen Mirjam Arens Maartje de Kat Michiel Kerkkamp 2. Gelderse Vallei Ede Wilma Kleijer 3. Tweestedenziekenhuis Tilburg Ingrid Willemen 4. Gelre ziekenhuizen Apeldoorn Jeroen Martijn Plette Pagina 1 van 5 Voorafgaand aan de behandeling wordt eiwit in de urine gemeten d.m.v. dipstick. Indien positief kan bevacizumab alleen gestart worden indien eitwit in urine < 0.5 gram/24 uur. Bij volgende kuren steeds urine controleren, en bij positieve dipstick 24-uurs urinemeting herhalen. Handelen volgens protocol: Graad Actie < 2+ (dipstick) bevacizumab toedienen eerste keer: bevacizumab toedienen 2+, 3+ en 4+ (dipstick) 24-uurs urine verzamelen op totaal eiwit uiterlijk binnen 3 dagen voor de volgende toediening - eiwit 24-uurs urine < 2 g: bevacizumab toedienen + dipstick voor iedere volgende toediening - eiwit 24-uurs urine > 2 g: bevacizumab uitstellen + opnieuw 24-uurs urine verzamelen: eiwit 24-uurs urine < 2 g: bevacizumab toedienen + 24-uurs urine op totaal eiwit voor iedere volgende toediening totdat eiwit < 1 g/24 uur eiwit 24-uurs urine > 2 g: bevacizumab uitstellen totdat eiwit < 2 g/24 uur (overleg met behandelend specialist wanneer opnieuw eiwit in 24-uurs urine bepaald moet worden) + 24-uurs urine op totaal eiwit voor iedere volgende toediening totdat eiwit < 1 g/24 uur tweede en volgende bevacizumab toedienen opnieuw eiwit 24-uurs urine bepalen is niet nodig keer: < 3+ (dipstick) nefrotisch syndroom bevacizumab mag niet meer toegediend worden (graad 4, NCI-CTC AE version 3.0) Vooraf iedere toediening controle portie urine op eiwit. De verpleegkundige op de dagbehandeling geeft tegelijk met de lab-aanvraag, een potje en een urine-aanvraag mee. Patienten worden ingelicht dat ze dit op de dag van de chemo-controle moeten inleveren bij het lab tijdens de bloedafname. Tevens benadrukt dat de urine niet te lang mag staan. Indien er eiwit in de urine zit, volgen wij het beleid bij proteinurie zoals ook opgenomen is in het Cairo3 protocol (tabel 12, pagina 10 van de checklist) Handelen volgens protocol: Voor de toediening van iedere kuur moet bekend zijn: - Volledig bloedbeeld en nierfunctie en urine op eiwit (dipstick)
2 5. Bert van Rixtel Diaconessenhuis Utrecht - - Na elke 3 e kuur elektrolyten, leverfunctie en CEA laten bepalen Bloeddruk ( gemeten door behandelend specialist op de poli ) Acties bij toxiciteit Bevacizumab Algemeen : Dosisverlaging in geval van bijwerkingen wordt niet aanbevolen. Indien nodig, moet Bevacizumab tijdelijk of voorgoed worden gestaakt. Tijdelijk stopzetten wordt aanbevolen bij patiënten met ernstige hypertensie die niet met geneesmiddelen onder controle te krijgen is ( zie tekstblok hypertensie). Permanent stopzetten bij patiënten die een hypertensieve crisis doormaken die proteïnurie graad 4 (nefrotisch syndroom) ontwikkelen. bij wie een graad 3 of 4 bloeding of arteriële trombo-embolie optreedt tijdens behandeling met Bevacizumab. Bij patiënten met gastro-intestinale perforatie. Hypertensie: De bloeddruk kan > 24 uur na toediening verhoogd blijven. Voor vervolginfusies geldt: Graad 2 hypertensie : stijging van meer dan 20 mmhg t.o.v. uitgangswaarde of waarden boven de 150 /100. o Start anti-hypertensiva i.o.m. behandelend arts en behandeling voorzetten Graad 3 hypertensie en bij vervolgkuren nog immer hypertensief o Stop behandeling tot herstel is opgetreden Graad 4 hypertensie; o Stop permanent stop behandeling Proteïnurie: Bij dipstick 2+ : 24 uurs totaal eiwit urine voor volgende behandeling Indien > 2gram per 24 uur : o behandeling uitstellen tot herstel < 2 gram per 24 uur Bij dipstick 3+ toediening uitstellen en eerst 24 uur urine op totaal eiwit Lees onderstaande, volgens mij is dit in 2009 op ASCO gepresenteerd, zeker weten doe ik het niet, maar wij controleren geen eiwit in de urine meer vanaf november Nu ik dit heb opgezocht is het misschien wel belangrijk om de co-morbiditeit van de patient te weten en vervolgens daar wel een protocol op te zetten. Ann Pharmacother Jun;44(6): Epub 2010 May 11. Clinical utility of routine proteinuria evaluation in treatment decisions of patients receiving bevacizumab for metastatic solid tumors. Yeh J, Frieze D, Martins R, Carr L. Department of Pharmacy, University of Washington Medical Center/Seattle Cancer Care Alliance, Seattle, WA, USA. Abstract BACKGROUND: Bevacizumab is an anti-vascular endothelial growth factor monoclonal antibody approved for use in treatment of patients with metastatic breast, colorectal, and non-small cell lung cancer. In the pivotal Phase 3 clinical trials, grades 3-4 proteinuria occurred in <5% of patients. The manufacturer recommends monitoring for the development of proteinuria but does not provide specific recommendations, except to discontinue treatment if the patient develops nephrotic syndrome. OBJECTIVE: To determine the incidence Pagina 2 van 5
3 6. Alysis Arnhem Sascha ten Hoeve 7. Gelre Ziekenhuizen Zutphen Marijke Natrop 8. Catharina ziekenhuis Eindhoven Angelie v.d. Bosch 9. JBZ 's-hertoghenbosch Patricia Hendriks 10. Bertine v. Voorthuizen Meander MC and severity of elevated proteinuria and the frequency of changes in bevacizumab administration due to elevated proteinuria; secondary objectives included analysis of the cost of routine proteinuria monitoring and the relationship of proteinuria with other patient comorbidities such as diabetes, hypertension, chronic kidney disease, and viral hepatitis. METHODS: A retrospective chart review was performed at the University of Washington Medical Center, a large academic teaching hospital, and its affiliated ambulatory clinics at the Seattle Cancer Care Alliance. Patients treated with bevacizumab and seen in the breast, lung, and gastrointestinal cancer clinics from June 1, 2005, to November 30, 2007, were included in the study. RESULTS: A total of 243 patients were included in the analysis. Only 1.6% of these patients developed grades 3-4 proteinuria. All 4 of these patients had a history of hypertension, 2 of these patients had prior chronic kidney disease, and 3 patients had prior viral hepatitis. Elevated proteinuria affected treatment decisions in 2% of patients. Over $130,000 was charged to patients for monitoring of proteinuria. CONCLUSIONS: These results demonstrate that the development of grades 3-4 proteinuria with bevacizumab is rare and affects treatment decisions in few patients with metastatic solid tumor. Furthermore, routine proteinuria monitoring is associated with high cost and may not be required before each administration. Eiwit (kwalitatief = portie) Eiwit (kwantitatief = 24 uurs urine) Bevacizumab Opmerking Negatief n.v.t. 100% < 1,0 g/l n.v.t. 100% 1,0 3,0 g/l n.v.t. 100% < 3 dagen vóór volgende kuur 24 uurs urine op eiwit! n.v.t. 2,0 g/24 uur 100% Bij volgende kuren alleen eiwit kwalitatief bepalen n.v.t. > 2,0 g/24 uur 1 week uitstel, indien Bij volgende kuren 24 uurs urine op eiwit blijven bepalen, tot uitslag 1 dan 2,0 g/l: 100% g/24 uur is. Bovenstaande geldt alleen voor de 1 e keer dat er een proteïnurie optreedt. Indien patiënt later opnieuw eiwit in de urine krijgt (< 3,0 g/l) hoeft er geen 24-uurs urine gespaard te worden en mag de bevacizumab gewoon worden gegeven! vooraf elke nieuwe kuur (cyclus 3 weken) urine op eiwit. 24 uurs totaal eiwit in de urine bepaald op de behandeling wordt uitgesteld tot herstel. (< 2 gram per 24 uur). Het beleid van de firma wordt aangehouden en dat is dat iedere patiënt voor elke kuur een urine sample inlevert voor screening. Het belangrijkste zijn de eiwitten. Zijn deze 2+ dan moet er een 24-uurs urine gedaan worden. Als deze nog verhoogd is (boven 2 g) dan wekelijks een 24-uurs urine totdat de eiwitten onder de 2 g. zijn. dan weer de kuur geven. Ik weet wel van een arts dat hij niet altijd een sceenings urine laat doen maar wij wijzen hem erop dat het moet. Dat geld ook voor rr-meting. Voor de toediening van Bevacizumab mag de RR mag niet hoger dan 150/100 zijn Hypertensie. Bloeddruk controle gedurende de behandeling. Patiënten met een hypertensie hebben verhoogt risico op ontwikkelen van proteïnurie. Vooraf aan Bevacizumab moet altijd eiwit in urine gecontroleerd worden. Hypertensie wordt dan een met een anti hypertensiva behandeld. Wij doen lab en urine bij bevacizumab 2 dagen van te voren. vanuit onderstaande, als het afwijkt en nodig is wordt er op afspraak 24-uurs urine afgesproken. Urineonderzoek op eiwit (dipstick, 2+ zie schema dosisaanpassingen) (Urine onderzoek voor dipstick betekent het insturen van een portie urine naar het lab. Op het urineformulier wordt onder het kopje eiwitten, het kopje micro albumine totaal eiwit aangekruist. Het laboratorium heeft tijd nodig om dit te kunnen uitrekenen vandaar 2 dagen ervoor bepalen zodat de dag voor de kuur de uitslag beoordeeld kan worden.) Pagina 3 van 5
4 11. Hilda Houwer Verpleegkundig Consulent Oncologie Canisius Wilhelmina Ziekenhuis Nijmegen vóór start kuur moet de uitslag van eiwit in de urine (via lab) bekend zijn! indien uitslag: negatief: kuur kan doorgaan positief: vervolgonderzoek door urinelab volgt automatisch, deze uitslag moet voor start beoordeeld worden door de oncoloog! Zie schema verderop in kuurschema.. Proteïnurie bij Bevacizumab: Urine dipstick uitkomst is: + Actie: op basis van lab uitslagen in eerste kolom gr/l Bevacizumab mag gestart worden 1-3 gr/l 3-20 gr/l > 20 gr/l Bevacizumab mag gestart worden + regel vóór volgende kuur 24 uurs urine op kreat en eiwit, indien dan uitslag eiwit: 2g/24 uur: Bevacizumab doorgeven > 2g/24 uur: Bevacizumab niet geven in afwachting van herhaling van 24-uurs urine op kreat en eiwit Indien herhaalde uitslag eiwit: 2g/24 uur: Bevacizumab geven + 24-uurs urine op eiwit bepalen voor- afgaand aan elke gift Bevacizumab tot deze afgenomen is tot 1g/24 uur > 2g/24 uur: Bevacizumab niet geven tot eiwit afgenomen is tot 2g/24 uur + 24-uurs urine op eiwit bepalen voorafgaand aan elke gift Bevacizumab tot deze afgenomen is tot 1g/24 uur 12. ROCHE Drs. Arthur J. Storm Group Medical Manager Bij 2e optreden:< 3-20 gr/l Bevacizumab geven, geen verdere 24-uurs eiwitbepaling nodig Antwoord op jouw vraag over urinecontrole op eiwit bij behandeling met Avastin. In de Samenvatting van de Productkenmerken wordt onder hoofdstuk 4.4 en 4.8 het volgende weergegeven over het optreden van proteïnurie en de controle middels urineonderzoek op eiwit inde urine. Proteïnurie (zie rubriek 4.8) Patiënten met hypertensie in de anamnese kunnen een verhoogde kans hebben op het ontwikkelen van proteïnurie wanneer ze behandeld worden met Avastin. Er zijn aanwijzingen dat Graad 1 [US National Cancer Institute-Common Toxicity Criteria (NCI-CTC) versie 2.0] proteïnurie gerelateerd kan zijn aan de dosis. Het wordt aanbevolen voor het begin en gedurende behandeling te controleren op proteïnurie door middel van urinesticks. Therapie dient permanent te worden gestopt bij patiënten die Graad 4 proteïnurie (nefrotisch syndroom) ontwikkelen. Proteïnurie (zie rubriek 4.4): Proteïnurie is in klinisch onderzoek gemeld variërend van 0,7% tot 38% van de patiënten die met Avastin behandeld zijn. Proteïnurie varieerde in ernst van klinisch asymptomatisch, voorbijgaand, spoor proteïnurie tot nefrotisch syndroom, met een aanzienlijke meerderheid Graad 1 proteïnurie. Graad 3 proteïnurie was gemeld bij < 3% van de behandelde patiënten: echter, bij patiënten die waren behandeld voor gevorderd en/of gemetastaseerd niercelcarcinoom was dit tot 7%. Graad 4 proteïnurie (nefrotisch syndroom) was gezien bij tot 1,4% van de behandelde patiënten. De proteïnurie gezien in klinische onderzoeken werd niet geassocieerd met nierfunctiestoornis en het was zelden nodig om de behandeling permanent te stoppen. Onderzoek naar proteïnurie voorafgaand aan de start van de behandeling met Avastin wordt aanbevolen. In de meeste klinische onderzoeken leidde proteïnewaarden van 2g/24 uur tot onderbreken van de behandeling met Avastin tot herstel tot waarden < 2g/24 uur. Ons advies is dus om te controleren op eiwit in de urine. In protocollen voor klinische studies wordt het volgende advies over de consequenties van eiwit in de urine voor de behandeling met bevacizumab beschreven: Pagina 4 van 5
5 Proteïnurie Proteïnurie werd gerapporteerd in 0,70-38% (graad 1-4) bij patiënten die in klinische studies werden behandeld. Aanbevelingen: Controle van proteïnurie door dipstick-urineonderzoek wordt aanbevolen voor en tijdens behandeling met bevacizumab. Aangeraden wordt om 24 uur voor toediening van bevacizumab een dipsticktest te doen. Bij een dipstick vanaf 2+ wordt aanbevolen 24-uurs urine te verzamelen Indien de dipstick <2+ is kan bevacizumab worden toegediend zoals gepland en is geen additionele controle nodig. Indien de dipstick 2+, 3+ en 4+ is kan bevacizumab worden toegediend zoals gepland en dient 24-uurs urine te worden verzameld om het totale eiwit 3 dagen voor de volgende toediening van bevacizumab te hebben bepaald. o o 24-uurs proteïnurie 2 g: bevacizumab toedienen zoals gepland. Herhaal de dipstick voor elke volgende toediening. 24-uurs proteïnurie > 2 g: toediening van bevacizumab dient te worden uitgesteld. Herhaal 24-uurs urine na bijvoorbeeld 4 dagen. - Uitslag herhaalde 24-uurs urine-eiwit 2 g; bevacizumab toedienen zoals gepland. 24-uurs urine verder monitoren voorafgaand aan elke toediening van bevacizumab totdat het is gedaald tot 1 g/24 uur. Daarna kan worden volstaan met controle middels dipstick. - Uitslag herhaalde 24-uurs urine-eiwit > 2 g: toediening bevacizumab uitstellen totdat de 24-uurs urine is gedaald naar 2 g. De 24-uurs urine verder monitoren voorafgaand aan elke toediening van bevacizumab totdat het is gedaald tot 1 g/24 uur. Tweede en daaropvolgend optreden van < 3+ proteïnurie (dipstick) na normalisering van eerste periode: bevacizumab toedienen zoals gepland aanvullende 24-uurs urine is niet nodig. Bevacizumab dient permanent gestopt te worden bij patiënten die een nefrotisch syndroom (graad 4) proteïnurie ontwikkelen. Pagina 5 van 5
Chemotherapie en stolling
Chemotherapie en stolling Therapie, preventie en risicofactoren Karen Geboes UZ Gent 4 december 2015 Avastin en longembolen: hoe behandelen en Avastin al dan niet verder? Chemotherapie en stolling: Therapie,
Nadere informatieBloedafname CAIRO5. Coördinerend Radiologen: Dr. K. van Lienden, Dr. M Engelbrecht, afdeling Radiologie, AMC Amsterdam
Bloedafname CAIRO5 Een gerandomiseerde fase 3 studie naar behandelingsstrategieën voor patiënten met dikke darmkanker met metastasen in alleen de lever, welke (nog) niet in aanmerking komen voor chirurgische
Nadere informatieBloedafname CAIRO5. Coördinerend Radiologen: Dr. K. van Lienden, Dr. M Engelbrecht, afdeling Radiologie, AMC Amsterdam
Bloedafname CAIRO5 Een gerandomiseerde fase 3 studie naar behandelingsstrategieën voor patiënten met dikke darmkanker met metastasen in alleen de lever, welke (nog) niet in aanmerking komen voor chirurgische
Nadere informatieRisico minimalisatie materiaal betreffende Keytruda (pembrolizumab) voor voorschrijvende artsen. KEYTRUDA (pembrolizumab)
Risico minimalisatie materiaal betreffende Keytruda (pembrolizumab) voor voorschrijvende artsen KEYTRUDA (pembrolizumab) 1 Risico minimalisatie materiaal betreffende Keytruda (pembrolizumab) voor voorschrijvende
Nadere informatieCover Page. Author: Aa, Marloes van der Title: Diagnosis and treatment of obese children with insulin resistance Issue Date:
Cover Page The handle http://hdl.handle.net/1887/44921 holds various files of this Leiden University dissertation Author: Aa, Marloes van der Title: Diagnosis and treatment of obese children with insulin
Nadere informatieFlash: Klinische aanpak van hypertensie en proteïnurie tijdens behandeling met angiogeneseremmers
Flash: Klinische aanpak van hypertensie en proteïnurie tijdens behandeling met angiogeneseremmers Marc De Man Digestieve Oncologie UZ Gent Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version
Nadere informatieSF Z SINT-FRANCISKUSZIEKENHUIS. Therapie: Avastin
SF Z SINT-FRANCISKUSZIEKENHUIS Therapie: Avastin Inhoud Wat is Avastin Hoe wordt Avastin toegediend? Wat is belangrijk om te weten als u Avastin krijgt toegediend? Wat is Avastin? De werkzame stof in Avastin,
Nadere informatiePharmacotherapie. Introductie- COIG-cursus. Prof. Dr. T. van Gelder (Teun) Internist klinisch farmacoloog Erasmus MC Rotterdam
Pharmacotherapie Introductie- COIG-cursus Prof. Dr. T. van Gelder (Teun) Internist klinisch farmacoloog Erasmus MC Rotterdam vanaf 9.15 uur registratie en koffie/thee 10.00 10.15 uur opening en inleiding
Nadere informatieM studie (Longkanker) / luchtpijp & longkanker
M14-361-studie (Longkanker) / luchtpijp & longkanker Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor patiënten met vergevorderde kleincellige longkanker die behandeld worden met carboplatine en etoposide (standaardbehandeling).
Nadere informatieDoc.Ref.: CMDh/PhVWP/042/2012 January 2012 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS. New Class Warnings
HMG-CoA Reductase Inhibitors and safety the risk of new onset diabetes/impaired glucose metabolism Final SmPC and PL wording agreed by PhVWP December 2011 Doc.Ref.: CMDh/PhVWP/042/2012 January 2012 SUMMARY
Nadere informatieAan: Opleiders Inwendige Geneeskunde Regio Amsterdam II. Geachte collegae,
Aan: Opleiders Inwendige Geneeskunde Regio Amsterdam II Geachte collegae, Op 27 september is de ROIG over nefrologie gepland. Bij deze ontvangt u het programma. Het is de bedoeling dat een AIOS uit het
Nadere informatieDarmkanker. darmkanker nederland. lotgenotencontact voorlichting belangenbehartiging
Darmkanker en uw DNA darmkanker nederland lotgenotencontact voorlichting belangenbehartiging Darmkanker Nederland Darmkanker Nederland wordt gesteund door een Raad van Advies. Deze bestaat uit specialisten
Nadere informatieThe Symphony triple A study
Patiënten informatie en toestemmingsverklaring The Symphony triple A study USING SYMPHONY AS AN ADJUNCT TO HISTOPATHOLOGIC PARAMETERS WHEN THE DOCTOR IS AMBIVALENT ABOUT THE ADMINISTRATION AND TYPE OF
Nadere informatieCover Page. The handle http://hdl.handle.net/1887/33832 holds various files of this Leiden University dissertation
Cover Page The handle http://hdl.handle.net/1887/33832 holds various files of this Leiden University dissertation Author: Krens, Lisanne Title: Refining EGFR-monoclonal antibody treatment in colorectal
Nadere informatieLeidraad voor artsen voor het beoordelen en monitoren van cardiovasculaire risico bij het voorschrijven van atomoxetine
Leidraad voor artsen voor het beoordelen en monitoren van cardiovasculaire risico bij het voorschrijven van atomoxetine Dit materiaal beschrijft aanbevelingen om belangrijke risico s van atomoxetine te
Nadere informatieEnterprise Interest. AstraZeneca
Enterprise Interest AstraZeneca Optimising access to personalised cancer therapy in The Netherlands; from tissue to therapy. Project PATH (Predictive Analysis for THerapy) Marjolijn Ligtenberg Participating
Nadere informatie10-2-2015. Thuis bloeddrukmeten. Indeling presentatie
Thuis bloeddrukmeten Anna van Ittersum, verpleegkundig specialist Afd. Interne Geneeskunde, Bronovo Den Haag Wilko Spiering, internist-vasculair geneeskundige Afd. Vasculaire Geneeskunde, UMC Utrecht Disclosure
Nadere informatiePost-ASCO 2014 Nieuwe geneesmiddelen. Hans Gelderblom
Post-ASCO 2014 Nieuwe geneesmiddelen Hans Gelderblom Disclosure belangen spreker (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven Sponsoring of onderzoeksgeld
Nadere informatieOm het risico op PML te verminderen wordt aanbevolen om de volgende acties te ondernemen:
Datum: 20 november 2015 Betreft: belangrijke risico-informatie: nieuwe maatregelen voor het minimaliseren van het risico op PML bij gebruik van Tecfidera (dimethylfumaraat) verbeterde regels voor monitoren
Nadere informatieRisico minimalisatie materiaal betreffende tenofovirdisoproxil voor voorschrijvers - Brochure controle nierfunctie bij behandeling van volwassenen
Risico minimalisatie materiaal betreffende voor voorschrijvers - Brochure controle nierfunctie bij behandeling van volwassenen De risico minimalisatie materialen voor zijn beoordeeld door het College ter
Nadere informatieInformatie voor niet verzekerde patiënten en/of in het buitenland
Informatie voor niet verzekerde patiënten en/of in het buitenland verzekerde patiënten Ook als u geen ziektekostenverzekering heeft of in het buitenland verzekerd bent, kunt u voor behandeling terecht
Nadere informatieRisicominimalisatiemateriaal betreffende Valdoxan (agomelatine) voor zorgverleners:
Risicominimalisatiemateriaal betreffende Valdoxan (agomelatine) voor zorgverleners: hernieuwde aandacht t.b.v. aanbevelingen voor monitoring van de leverfunctie Valdoxan en het risico op levertoxiciteit
Nadere informatieAanvullende veiligheidsinformatie betreffende leflunomide voor de voorschrijvers
Aanvullende veiligheidsinformatie betreffende leflunomide voor de voorschrijvers Leflunomide is een disease modifying antirheumatic drug (DMARD), dat geïndiceerd is voor de behandeling van volwassenen
Nadere informatieIssues in PET Drug Manufacturing Steve Zigler PETNET Solutions April 14, 2010
Issues in PET Drug Manufacturing Steve Zigler PETNET Solutions April 14, 2010 Topics ANDA process for FDG User fees Contract manufacturing PETNET's perspective Colleagues Michael Nazerias Ken Breslow Ed
Nadere informatieHypertensie: VEGF-antagonisten 3271
Hypertensie: VEGF-antagonisten 3271 Aflibercept, axitinib, bevacizumab, cabozantinib, nintedanib, pazopanib, ponatinib, ramucirumab, regorafenib, sorafenib, sunitinib en vandetanib. RR = relatief risico
Nadere informatieRadium 223 therapie bij botmetastasen
Radium 223 therapie bij botmetastasen PKS nov 2017 Dr. J. Lavalaye Nucleaire Geneeskunde Disclosure belangen spreker: lavalaye Bijeenkomst titel en datum: PKS (potentiële) Belangenverstrengeling Voor bijeenkomst
Nadere informatieRISICO MINIMALISATIE MATERIAAL BETREFFENDE TENOFOVIRDISOPROXIL-BEVATTENDE PRODUCTEN VOOR VOORSCHRIJVERS.
RISICO MINIMALISATIE MATERIAAL BETREFFENDE TENOFOVIRDISOPROXIL-BEVATTENDE PRODUCTEN VOOR VOORSCHRIJVERS. Brochure controle nierfunctie bij behandeling van volwassenen met HIV De risico minimalisatie materialen
Nadere informatieRisicominimalisatie-materiaal over de risico s van atomoxetine voor zorgverleners
Risicominimalisatie-materiaal over de risico s van atomoxetine voor zorgverleners Atomoxetine 2/6 RISICOMINIMALISATIE-MATERIAAL OVER DE RISICO S VAN ATOMOXETINE VOOR ZORGVERLENERS Dit materiaal beschrijft
Nadere informatieFlash: chemotherapie en allergie
Flash: chemotherapie en allergie Karen Geboes UZ Gent 4 december 2015 Opbouw Herkennen/graderen Bij welke producten/wanneer Behandeling Preventie? 2 Herkennen/graderen 3 4 5 6 Allergy 2013 7 Bij welke
Nadere informatieDe Relatie Tussen Persoonskenmerken en Ervaren Lijden bij. Verslaafde Patiënten met PTSS
Persoonskenmerken en ervaren lijden bij verslaving en PTSS 1 De Relatie Tussen Persoonskenmerken en Ervaren Lijden bij Verslaafde Patiënten met PTSS The Relationship between Personality Traits and Suffering
Nadere informatieTrombose profylaxe bij patiënten. albumine is juist? Radboud Laboratorium voor Diagnostiek
Trombose profylaxe bij patiënten met nefrotisch syndroom: Welke albumine is juist? Dr Miranda van Berkel Dr. Miranda van Berkel Radboud Laboratorium voor Diagnostiek Disclosure Despreker heeft Geen financiële
Nadere informatieUrologie Hematurie en PSA
Urologie Hematurie en PSA Marina Hovius en George van Andel, urologen Susanne van Laatum, huisarts 15 januari 2016 Casus 1 Vrouw van 63 jaar, blanco VG, 2 vaginale bevallingen heeft recidiverend urineweginfecties
Nadere informatieVerkorte titel: de effecten van budesonide op de bijwerkingen van cabazitaxel bij patiënten met prostaatkanker
PATIËNTENINFORMATIE EN TOESTEMMINGSVERKLARING SUBSTUDIE BEHOREND BIJ HET ONDERZOEK: Fase II onderzoek bij patiënten met prostaatkanker naar de effecten van budesonide op cabazitaxel (Jevatana ): een gerandomiseerd,
Nadere informatieDe contrastpoli Poli ter voorkoming van nierfunctieverlies
De contrastpoli Poli ter voorkoming van nierfunctieverlies Afdeling radiologie/interne geneeskunde Locatie Veldhoven U heeft een afspraak op de contrastpoli: Datum:.. Dag/tijdstip: dag. uur Melden: polikliniek
Nadere informatieReflecterend testen in de huisartsenpraktijk. Rein Hoedemakers / Peter van t Sant Klinisch chemici
Reflecterend testen in de huisartsenpraktijk Rein Hoedemakers / Peter van t Sant Klinisch chemici Wat kunt u verwachten? Wat is reflecterend testen? Waarom reflecterend testen? Voorbeelden uit de praktijk.
Nadere informatiePRO. De afwachtende houding t.o.v. NOACs in Nederland schaadt patiënten
PRO De afwachtende houding t.o.v. NOACs in Nederland schaadt patiënten Prof. dr. Saskia Middeldorp, internist Afdeling Vasculaire Geneeskunde Academisch Medisch Centrum, Amsterdam Wat zegt de NHG standaard
Nadere informatieVragen naar aanleiding van informatiebijeenkomsten
UMC St Radboud bouwt gespecialiseerde MS-zorg af De afdeling Neurologie van het UMC St Radboud heeft besloten om de gespecialiseerde MS-zorg die we de afgelopen jaren boden af te gaan bouwen. MS zal geen
Nadere informatieKEYTRUDA (pembrolizumab)
Risico minimalisatie materiaal betreffende Keytruda (pembrolizumab) voor patiënten KEYTRUDA (pembrolizumab) Patiënteninformatiefolder Risico minimalisatie materiaal betreffende Keytruda (pembrolizumab)
Nadere informatiePRIAS (Prostaatkanker) / prostaatkanker
PRIAS (Prostaatkanker) / prostaatkanker Onderzoek naar een alternatief voor de behandeling van patiënten met prostaatkanker. Onderzocht wordt wat de effecten zijn van een 'actief afwachtend beleid' bij
Nadere informatieKoud gevormde gelamineerde OPA/Alu/PVC blisterverpakkingen* met 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 capsules.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Valsartan Mylan 160 mg capsules, hard KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke capsule bevat 160 mg valsartan. FARMACEUTISCHE VORM EN VERPAKKINGEN Capsule, hard Uiterlijk:
Nadere informatieRadiofrequente ablatie van lokaal doorgegroeide alvleesklierkanker
Radiofrequente ablatie van lokaal doorgegroeide alvleesklierkanker lokale verbranding van de alvleeskliertumor Doel Het doel van de studie is te onderzoeken of radiofrequente ablatie (RFA) gevolgd door
Nadere informatieLeidraad voor artsen voor het beoordelen en monitoren van cardiovasculaire risico bij het voorschrijven van Atomoxetine
Leidraad voor artsen voor het beoordelen en monitoren van cardiovasculaire risico bij het voorschrijven van Atomoxetine Atomoxetine is geïndiceerd voor de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit
Nadere informatieHOVON 130 (Non-Hodgkin lymfoom) / non-hodgkinlymfoom
HOVON 130 (Non-Hodgkin lymfoom) / non-hodgkinlymfoom Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor patiënten met een specifieke vorm van Non-Hodgkinlymfoom. Onderzocht wordt of het toevoegen van een extra
Nadere informatieTilburg University. Psychologisch marktonderzoek Verhallen, T.M.M. Publication date: 1988. Link to publication
Tilburg University Psychologisch marktonderzoek Verhallen, T.M.M. Publication date: 1988 Link to publication Citation for published version (APA): Verhallen, T. M. M. (1988). Psychologisch marktonderzoek.
Nadere informatieBIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml
BIJSLUITER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Atosiban Devrimed 6,75 mg/0,9 ml oplossing voor injectie Atosiban Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel
Nadere informatieKEYTRUDA (pembrolizumab)
Risicominimalisatiemateriaal betreffende Keytruda (pembrolizumab) voor patiënten KEYTRUDA (pembrolizumab) Patiënteninformatiefolder Risicominimalisatiemateriaal betreffende Keytruda (pembrolizumab) voor
Nadere informatieZiekenhuis: positie op ranglijst plus plaatsnaam
Ziekenhuis: positie op ranglijst plus plaatsnaam Percentage van de ondervraagden dat specialisme goed vindt Anaesthesie/pijnbestrijding Oss, Ziekenhuis Bernhoven 56 Rotterdam, Ikazia ziekenhuis 47 Nieuwegein/Utrecht,
Nadere informatieQuestionnaire for patients with HIV
Questionnaire for patients with HIV Name QUOTE-HIV Language Dutch Number of items 27 Developed by Academic Medical Centre. University of Amsterdam, NIVEL Year 1998 Corresponding literature Hekkink CF,
Nadere informatieNacontrole: scan goed, alles goed? Dr Tom J. Snijders Neuroloog, UMC Utrecht
Nacontrole: scan goed, alles goed? Dr Tom J. Snijders Neuroloog, UMC Utrecht Nacontrole De controles na afronding van een behandeling De controles bij een tumor die in eerste instantie niet behandeld wordt
Nadere informatieChronische Nierschade. Wim de Grauw. Huisarts te Berghem Afd. Eerstelijnsgemeeskunde UMC St. Radboud Nijmegen Bestuurslid DiHAG
Chronische Nierschade Wim de Grauw Huisarts te Berghem Afd. Eerstelijnsgemeeskunde UMC St. Radboud Nijmegen Bestuurslid DiHAG Wie moet ik extra in de gaten houden? DiHAG sterrencursus 11 juni 2009 2 Omvang
Nadere informatieVoorstellen. Winnie van El Verpleegkundig Specialist Diabeteszorg Universitair Medisch Centrum Groningen
Voorstellen Winnie van El Verpleegkundig Specialist Diabeteszorg Universitair Medisch Centrum Groningen Niertransplantatie UMCG Niertransplantatie 8 centra NL * UMC 1 e jaar UMC vervolg 2 e lijn, periferie
Nadere informatieAddendum. Nederlandse Samenvatting
Addendum A Nederlandse Samenvatting 164 Addendum Cardiovasculaire ziekten na hypertensieve aandoeningen in de zwangerschap Hypertensieve aandoeningen zijn een veelvoorkomende complicatie tijdens de zwangerschap.
Nadere informatieCAIRO5-studie (Dikkedarmkanker) / dikkedarmkanker
CAIRO5-studie (Dikkedarmkanker) / dikkedarmkanker Onderzoek naar behandelingsstrategieën voor patiënten met darmkanker (colorectaal carcinoom) met uitzaaiingen die beperkt zijn tot de lever, welke primair
Nadere informatieUsability evaluation of a guideline implementation systym for cardiac rehabilitation: Think aloud study
Usability evaluation of a guideline implementation systym for cardiac rehabilitation: Think aloud study Mariëtte VAN ENGEN-VERHEUL, Linda PEUTE, Ellen KILSDONK, Niels PEEK, Monique JASPERS Mariëtte van
Nadere informatieDr. Ester Siemerink, internist-oncoloog, medisch manager oncologie ANGST
Dr. Ester Siemerink, internist-oncoloog, medisch manager oncologie ANGST Het kan helpen om de feiten te kennen; (na)controles en meer Disclosure Belangen Spreker Geen (potentiële) belangenverstengeling
Nadere informatieLaboratoria Nieuwsbrief November 2016 Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Medisch Microbiologisch Laboratorium
Laboratoria Nieuwsbrief November 2016 Klinisch Chemisch en Hematologisch Laboratorium Medisch Microbiologisch Laboratorium In dit nummer: - Inzage resultaten van SHO onderzoek door medisch specialisten
Nadere informatieDe invloed van veerkracht op de relatie tussen pijn en psychische klachten bij revalidatiecliënten in een verpleeghuis.
De invloed van veerkracht op de relatie tussen pijn en psychische klachten bij revalidatiecliënten in een verpleeghuis. The influence of resilience on the relationship between pain and psychological symptoms
Nadere informatieSTIGMATISERING VAN PATIENTEN MET LONGKANKER 1. Stigmatisering van Patiënten met Longkanker: De Rol van Persoonlijke Relevantie voor de Waarnemer
STIGMATISERING VAN PATIENTEN MET LONGKANKER 1 Stigmatisering van Patiënten met Longkanker: De Rol van Persoonlijke Relevantie voor de Waarnemer Stigmatization of Patients with Lung Cancer: The Role of
Nadere informatieMonique Bos Internist-oncoloog ErasmusMC KLINISCH ONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET GEMETASTASEERDE BORSTKANKER IN NEDERLAND
Monique Bos Internist-oncoloog ErasmusMC KLINISCH ONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET GEMETASTASEERDE BORSTKANKER IN NEDERLAND Disclosures: none Borstkanker komt veel voor in Nederland Niet iedereen krijgt uitzaaiingen
Nadere informatieTRIPLE NEGATIEF BORSTKANKER. Nieuwe ontwikkelingen en onderzoek. Rianne Oosterkamp, internist-oncoloog Medisch Centrum Haaglanden
TRIPLE NEGATIEF BORSTKANKER Nieuwe ontwikkelingen en onderzoek Rianne Oosterkamp, internist-oncoloog Medisch Centrum Haaglanden Triple negatief borstkanker TNBC Geen ER Geen PR Geen HER2 (Nog) geen target
Nadere informatiePEMBROLIZUMAB: VRAGEN EN ANTWOORDEN
PEMBROLIZUMAB: VRAGEN EN ANTWOORDEN Na nivolumab is er nu een tweede immunotherapie voor longkanker beschikbaar: pembrolizumab (merknaam: Keytruda ). Na de registratie van het medicijn heeft het een aantal
Nadere informatieEORTC GCG (eierstokkanker) / eierstokkanker
EORTC 55092-GCG (eierstokkanker) / eierstokkanker Onderzoek naar een nieuwe behandeling voor patiënten met eierstokkanker waarbij de kanker weer is toegenomen binnen 6 maanden na de voorgaande chemotherapie.
Nadere informatieNieuwe ontwikkelingen in de behandeling van cystenieren
Nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van cystenieren Dr. F.W. Visser Internist-nefroloog ZGT Almelo Cystenieren Expertise Centrum Universitair Medisch Centrum Groningen 8 septem ber 2015 ADPKD huidige
Nadere informatieBELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE
BELANGRIJKE VEILIGHEIDSINFORMATIE Belangrijke veiligheidsinformatie voor voorschrijvers voor emtricitabine/tenofovirdisoproxil 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten als profylaxe vóór blootstelling (PrEP)
Nadere informatieAdvance Care Planning toepassen in de ouderenzorg. Prof dr J.J.M. van Delden Julius Centrum, afd medical humanities UMC Utrecht
Advance Care Planning toepassen in de ouderenzorg Prof dr J.J.M. van Delden Julius Centrum, afd medical humanities UMC Utrecht Advance Care Planning a voluntary formalized process of discussion and review
Nadere informatieInfliximab (Remicade ) Voorgeschreven door de reumatoloog
Infliximab (Remicade ) Voorgeschreven door de reumatoloog Albert Schweitzer ziekenhuis juli 2013 pavo 0904 Inleiding De reumatoloog heeft met u besproken dat u infliximab gaat gebruiken. In deze folder
Nadere informatieAfwachten bij prostaatkanker
Afwachten bij prostaatkanker Inleiding De arts heeft met u besproken dat u prostaatkanker heeft. In dat gesprek is ook gesproken over de verschillende manieren waarop we prostaatkanker kunnen behandelen.
Nadere informatieCover Page. The handle http://hdl.handle.net/1887/33832 holds various files of this Leiden University dissertation
Cover Page The handle http://hdl.handle.net/1887/33832 holds various files of this Leiden University dissertation Author: Krens, Lisanne Title: Refining EGFR-monoclonal antibody treatment in colorectal
Nadere informatieTilburg University. Technieken van kwalitatief onderzoek 1 Verhallen, T.M.M.; Vogel, H. Published in: Tijdschrift voor Marketing
Tilburg University Technieken van kwalitatief onderzoek 1 Verhallen, T.M.M.; Vogel, H. Published in: Tijdschrift voor Marketing Publication date: 1982 Link to publication Citation for published version
Nadere informatieVaatrisico-polikliniek (behandeling van vaatziekten)
Vaatrisico-polikliniek (behandeling van vaatziekten) Inleiding U bent door uw behandelend arts verwezen naar de vaatrisicopolikliniek omdat u een vaatziekte heeft en/of vanwege risicofactoren voor het
Nadere informatieInformatiebrochure. Bloedtransfusie
Informatiebrochure Bloedtransfusie 2 Tijdens uw opname in ons ziekenhuis bestaat de kans dat u bloed, plasma of bloedplaatjes toegediend moet krijgen (= bloedtransfusie). In deze brochure trachten wij
Nadere informatieAnnex I Wetenschappelijke conclusies en redenen voor wijziging van de voorwaarden verbonden aan de vergunningen voor het in de handel brengen
Annex I Wetenschappelijke conclusies en redenen voor wijziging van de voorwaarden verbonden aan de vergunningen voor het in de handel brengen Wetenschappelijke conclusies Rekening houdend met het beoordelingsrapport
Nadere informatieRisicominimalisatie materiaal betreffende Exjade (deferasirox) voor patiënten met bloedtransfusie-afhankelijke aandoeningen en chronische
Risicominimalisatie materiaal betreffende Exjade (deferasirox) voor patiënten met bloedtransfusie-afhankelijke aandoeningen en chronische ijzerstapeling 2 Risicominimalisatie materiaal betreffende Exjade
Nadere informatieCHIMERISM IN HEALTH, TRANSPLANTATION AND AUTOIMMUNITY
CHIMERISM IN HEALTH, TRANSPLANTATION AND AUTOIMMUNITY CHIMERISM IN HEALTH, TRANSPLANTATION AND AUTOIMMUNITY Thesis, University of Leiden, The Netherlands The studies described in this thesis were performed
Nadere informatieRisico minimalisatie materiaal betreffende Aripiprazol Sandoz (aripiprazol)
Risico minimalisatie materiaal betreffende Aripiprazol Sandoz (aripiprazol) Dit risico materiaal is beoordeeld door het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en beschrijft aanbevelingen voor
Nadere informatieOLIJFdag 3 oktober 2015
OLIJFdag 3 oktober 2015 Nieuwe behandelingen bij eierstokkanker Els Witteveen Internist-oncoloog Huidige en nieuwe inzichten Intraperitoneale toediening Toevoeging van bevacizumab Dose dense toediening
Nadere informatiePatiënteninformatie. Therapie AVASTIN
Patiënteninformatie Therapie AVASTIN Inhoud Inleiding... 3 Omschrijving van uw therapie Avastin... 3 Wat is Avastin?... 3 Hoe wordt Avastin toegediend?... 3 Waar wordt de therapie toegediend?... 4 Mogelijke
Nadere informatieHLA-B*27 diagnostiek: is sequentie analyse the way to go?
HLA-B*27 diagnostiek: is sequentie analyse the way to go? 14 juni 2011 Bouke Hepkema Transplantatie-Immunologie Laboratoriumgeneeskunde UMCG Kwaliteit in Harmonisatie of Harmonisatie in Kwaliteit UMCG
Nadere informatieBijlage III. Wijzigingen in de relevante rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiter
Bijlage III Wijzigingen in de relevante rubrieken van de Samenvatting van de Productkenmerken en de Bijsluiter Opmerking: De relevante rubrieken van de Samenvatting van de productkenmerken en de bijsluiter
Nadere informatieAbatacept (Orencia ) Voorgeschreven door de reumatoloog
Abatacept (Orencia ) Voorgeschreven door de reumatoloog Albert Schweitzer ziekenhuis juni 2013 pavo 0896 Inleiding De reumatoloog heeft met u besproken dat u abatacept gaat gebruiken. In deze folder leest
Nadere informatieBelangrijke aandachtspunten
1.8.2 armm Rev.nr. 1711 Pag. 1 van Risicominimalisatiemateriaal voor voorschrijvers Brochure controle nierfunctie bij behandeling van volwassenen met chronische hepatitis B De risico minimalisatie materialen
Nadere informatieRecente ontwikkelingen in de ethische normen voor medisch-wetenschappelijk onderzoek
Recente ontwikkelingen in de ethische normen voor medisch-wetenschappelijk onderzoek Prof dr JJM van Delden Julius Centrum, UMC Utrecht j.j.m.vandelden@umcutrecht.nl Inleiding Medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieOptimaliseren chemotherapie probleem signalering en interventies
Natascha Schrama 18 mei 2006 Jaarbeurs Utrecht Optimaliseren chemotherapie probleem signalering en interventies Natascha Schrama Verpleegkundig specialist oncologie ziekenhuis Bernhoven Oss/Veghel Inhoud
Nadere informatieHaagse Nieren 2.0. Disclosure belangen spreker
Haagse Nieren 2.0 Irene van der Meer Internist-nefroloog Disclosure belangen spreker (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven Sponsoring of onderzoeksgeld
Nadere informatieThe extremely resorbed mandible: a comparative, prospective study of three treatment strategies
The extremely resorbed mandible: a comparative, prospective study of three treatment strategies The research project described in this thesis was performed at the Department of Oral and Maxillofacial Surgery
Nadere informatieIclusig (ponatinib) 15 mg en 45 mg filmomhulde tabletten. Brochure voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Iclusig. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieUW BEHANDELING MET TAXOTERE
UW BEHANDELING MET TAXOTERE KANKERCENTRUM UZ GENT Onco_seno_008 INHOUDSTAFEL 01 Inleiding 3 02 Voorbereiding van de behandeling 4 03 Schematische voorstelling van de behandeling 4 04 Notities 5 Uw behandeling
Nadere informatieStudies bij ouderen. Overwegingen, eindpunten en een praktijkvoorbeeld uit de regio
Studies bij ouderen Overwegingen, eindpunten en een praktijkvoorbeeld uit de regio Disclosures Geen Veroudering maakt een mens uniek Agenda Achtergronden Overwegingen studie bij ouderen Geriatrisch Assessment
Nadere informatieHALDOL tabletten en drank
Een Direct Healthcare Professional Communication (DHPC) is een schrijven dat naar de gezondheidszorgbeoefenaars wordt gezonden door de farmaceutische firma s, om hen te informeren over mogelijke risico
Nadere informatieProstaatdiagnostiek. Prostaatdiagnostiek
Regionale Transmurale Afspraak Zuidoost Brabant Regionale Transmurale Afspraak Zuidoost Brabant Prostaatdiagnostiek Prostaatdiagnostiek Toelichting Toelichting Pagina 1 Pagina 1 Aanleiding Aanleiding
Nadere informatieServier Benelux S.A. PROTELOS. (strontiumranelaat) GIDS EN CHECKLIST VOOR DE ARTS
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Protelos 2 g. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze
Nadere informatieHandleiding voor patiënten. Belangrijke informatie voor patiënten die beginnen aan een behandeling met LEMTRADA
Handleiding voor patiënten Belangrijke informatie voor patiënten die beginnen aan een behandeling met LEMTRADA Inhoudsopgave 1> Wat is LEMTRADA en hoe werkt het? 03 2> Bijwerkingen 04 3> Planning van uw
Nadere informatieNederlandstalige samenvatting
Nederlandstalige samenvatting 121 122 In hoofdstuk 1 van dit proefschrift worden de zwangerschapsaandoeningen preeclampsie en het HELLP syndroom, het vóórkomen, het herhalingsrisico in een volgende zwangerschap
Nadere informatievrijdag 16 december 2016
September 2016 Op vrijdag 16 december 2016, van 12u-17u, zal de tweede plenaire NVALT studiedag plaatsvinden in het Beatrixgebouw in Utrecht. Programma en uitnodiging krijgt u binnenkort. 2 e lijn centrale
Nadere informatieleidraad voor artsen voor het beoordelen en monitoren van cardiovasculaire risico bij het voorschrijven van atomoxetine
Atomoxetine HCl Aurobindo 10, 18, 25, 40, 60, 80 en 100 mg, harde capsules RVG 121282, 121287, 121290, 121293, 121294, 121295, 121297 Module 1.8 1.8.2 armm Rev.nr. 1905 Pag. 1 van leidraad voor artsen
Nadere informatiePartnerschap van de familie in de behandeling. Het investeren in de kracht van naastbetrokkenen René Keet
Partnerschap van de familie in de behandeling Het investeren in de kracht van naastbetrokkenen René Keet Interventie doelen EPA (parallelle zorg) persoonlijk herstel nastreven psychiatrische symptomen
Nadere informatieRisicominimalisatie materiaal betreffende Tenofovirdisoproxil bevattende producten voor voorschrijvers
Risicominimalisatie materiaal betreffende Tenofovirdisoproxil bevattende producten voor voorschrijvers Aristo Pharma GmbH Wallenroder Str. 8 10 13435 Berlijn Duitsland Tenofovirdisoproxil 2/ 14 December
Nadere informatieMaag-, darm- en leverziekten. Infliximab / Remicade bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa
Afdeling: Onderwerp: Maag-, darm- en leverziekten Infliximab / Remicade bij de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa Inleiding Uw behandelend arts heeft met u gesproken over het gebruik van Infliximab (Remicade).
Nadere informatieAspects of protein metabolism in children in acute and chronic illness Geukers, Vincent
UvA-DARE (Digital Academic Repository) Aspects of protein metabolism in children in acute and chronic illness Geukers, Vincent Link to publication Citation for published version (APA): Geukers, V. G. M.
Nadere informatieMaatschap Gynaecologie. Hoge bloeddruk tijdens de zwangerschap
Maatschap Gynaecologie Hoge bloeddruk tijdens de zwangerschap Inleiding U bent opgenomen op de afdeling gynaecologie. Deze folder geeft informatie over hoge bloeddruk tijdens de zwangerschap. Doel van
Nadere informatie