Onderzoek naar het voorkomen van botbreuken met behulp van vitamine B12 en foliumzuur. Informatiebrochure
|
|
- Irma Maas
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Onderzoek naar het voorkomen van botbreuken met behulp van vitamine B12 en foliumzuur Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 2009
2 2 Het B-PROOF onderzoek
3 Voorwoord Allereerst onze hartelijke dank voor uw interesse in het B- PROOF onderzoek. U levert hiermee een belangrijke bijdrage aan wetenschappelijk onderzoek dat tot doel heeft de gezondheid van oudere mensen te verbeteren. Met het B-PROOF onderzoek willen we nagaan of het dagelijks innemen van een tablet met vitamine B12 en foliumzuur bijdraagt aan de preventie van botbreuken bij ouderen. We werken met een enthousiast team aan dit onderzoek. Graag stel ik de teamleden aan u voor: Prof. Dr. Lisette de Groot Dr. Ir. Rosalie Dhonukshe-Rutten Ir. Janneke van Wijngaarden Miranda Hillen-Tijdink In deze informatiebrochure staat uitgebreid beschreven wat het B-PROOF onderzoek inhoudt en wat er van u als deelnemer wordt verwacht. Voor meer informatie kunt u contact met ons opnemen per telefoon: ( ) of B-PROOF@wur.nl Met vriendelijke groet, Dr. Ir. Rosalie Dhonukshe-Rutten, onderzoekscoördinator 3
4 Inhoudsopgave Voorwoord... 3 Inhoudsopgave... 4 Inleiding... 5 Een goede botgezondheid... 5 Vitamine D... 5 Vitamine B12 en foliumzuur... 6 Een tekort aan vitamine B12 en/of foliumzuur... 6 Doel van het B-PROOF onderzoek... 7 Wie voeren het onderzoek uit?... 7 Wie kunnen er deelnemen aan het B-PROOF onderzoek?... 8 Het B-PROOF onderzoek Opgeven voor deelname Bloedafname... 9 Wat wordt er onderzocht in het bloed? Inloopperiode Verdere deelname: ja of nee? Vervolgafspraak Dagelijks een tablet en bijhouden kalender De tabletten De controlegroep De kalender Afsluiting onderzoek Wat u verder moet weten Voedingsrichtlijnen Resultaten Nieuwsbrief Privacy en publicatie van gegevens Veiligheid Verzekering Vertrouwensarts Eerder stoppen met het onderzoek Veel gestelde vragen Contactgegevens Informatie ten behoeve van deelnemers aangaande verzekering 22 4
5 Inleiding In Nederland krijgen jaarlijks meer dan mensen, vooral ouderen, een heupfractuur. Dit is een ingrijpende gebeurtenis, die vele gevolgen kan hebben, zoals een langdurige ziekenhuis- of verpleeghuisopname. Vaak is een heupfractuur het gevolg van osteoporose, ook wel botontkalking genoemd. Osteoporose is een chronische ziekte, waarbij de botmassa geleidelijk afneemt. Het bot bevat minder mineralen, waardoor de sterkte van het bot afneemt en het risico op een botbreuk groeit. Dit komt vooral voor bij vrouwen tijdens en na de overgang, maar ook bij oudere mannen. Een goede botgezondheid Het advies voor sterke botten is u wellicht bekend: eet voldoende calciumrijke producten, ga regelmatig naar buiten, zorg voor voldoende beweging en slik eventueel extra vitamine D. Vitamine D Uit onderzoek is gebleken dat vitamine D belangrijk is voor sterke botten, omdat het helpt om calcium en fosfor uit uw voeding op te nemen. Calcium en fosfor zijn belangrijk voor de opbouw en het onderhoud van de botten en het gebit. Bij oudere mensen draagt het innemen van extra vitamine D bij aan de preventie van botbreuken. Vitamine D zit in vette vis, vlees en volle melk(producten), ook wordt het aan halvarine, margarine en bak- en braadproducten toegevoegd. Het menselijk lichaam maakt zelf ook vitamine D aan in de huid, onder invloed van zonlicht. 5
6 Vitamine B12 en foliumzuur Vitamine B12 is belangrijk voor het aanmaken van rode bloedcellen en voor een goede werking van het zenuwstelsel. Vitamine B12 zit in dierlijke producten, zoals vlees, vis, eieren en melkproducten. Foliumzuur, ook wel vitamine B11 genoemd, is belangrijk voor de ontwikkeling en het in stand houden van het lichaam en voor de aanmaak van rode en witte bloedcellen. Foliumzuur zit in groente en fruit, maar ook in granen, vlees en melkproducten. Naast bovengenoemde functies van vitamine B12 en foliumzuur, zijn er aanwijzingen dat foliumzuur en vitamine B12 invloed hebben op de botgezondheid bij oudere mensen. Dit is de reden waarom het B-PROOF onderzoek is opgezet. De naam B-PROOF is afgeleid van B-vitaminen voor de PReventie van OsteOporotische Fracturen. Een tekort aan vitamine B12 en/of foliumzuur Bij het ouder worden kunnen er veranderingen optreden in het spijsverteringskanaal. Bij een deel van de ouderen worden vitamine B12 en foliumzuur hierdoor niet meer voldoende opgenomen uit de voeding. Daardoor kan er op den duur een tekort aan vitamine B12 en foliumzuur ontstaan. Dit tekort zou kunnen leiden tot verhoogde risico s op hart- en vaatziekten, bloedarmoede, zenuwklachten, verminderde cognitieve vermogens (concentratie- en geheugenproblemen) en mogelijk ook tot een verminderde botgezondheid. Een tekort aan vitamine B12 en/of foliumzuur kan worden vastgesteld door het homocysteïnegehalte in het bloed te meten. Als het lichaam een tekort aan vitamine B12 en/of 6
7 foliumzuur heeft, dan is het homocysteïnegehalte verhoogd. Met vitaminetabletten is het mogelijk om een tekort aan vitamine B12 en foliumzuur op te lossen Doel van het B-PROOF onderzoek In het B-PROOF onderzoek onderzoeken we of botbreuken bij oudere mensen voorkomen kunnen worden door de dagelijkse inname van vitamine B12 en foliumzuur te verhogen door middel van een tablet. Daarnaast hebben vitamine B12 en foliumzuur mogelijk ook een gunstig effect op het cognitief functioneren van oudere mensen, dat wil zeggen op het verwerken van informatie en op het geheugen. Dat willen we tijdens de B- PROOF studie tevens graag onderzoeken. In totaal zullen drieduizend mensen deelnemen aan het B- PROOF onderzoek. Wie voeren het onderzoek uit? Het onderzoek wordt uitgevoerd door de afdeling Humane Voeding van Wageningen Universiteit en Research Centrum, het EMGO instituut en de afdeling Endocrinologie van VU medisch centrum te Amsterdam en de afdelingen Inwendige Geneeskunde en Geriatrie van Erasmus Medisch Centrum te Rotterdam. 7
8 Wie kunnen er deelnemen aan het B-PROOF onderzoek? Om het effect van vitamine B12 en foliumzuur te onderzoeken bij ouderen, moeten deelnemers aan een aantal criteria voldoen. U kunt deelnemen aan het onderzoek als: u ouder bent dan 65 jaar. Voor het onderzoek zijn we op zoek naar ouderen die zich goed gezond voelen, maar ook naar ouderen die zich wellicht wat minder gezond voelen. Medicijngebruik is geen bezwaar, ook als u al behandeld wordt voor osteoporose kunt u meedoen. uit de uitslagen van het eerste B-PROOF bloedonderzoek blijkt dat u een licht verhoogd homocysteïnegehalte in uw bloed heeft. Dit betekent namelijk dat u baat zou kunnen hebben bij extra inname van vitamine B12 en foliumzuur U kunt helaas niet deelnemen aan het B-PROOF onderzoek als: u vitamine B12 injecties krijgt bij u in de afgelopen vijf jaar kanker (met uitzondering van huidkanker) is vastgesteld en u hiervan (nog) niet genezen bent verklaard u zich alleen in een rolstoel kunt voortbewegen of aan bed gebonden bent u aan hepatitis (geelzucht) lijdt of aan een andere via bloed overdraagbare aandoening (dit in verband met bloedafname) 8
9 Het B-PROOF onderzoek Wat houdt deelname aan het B-PROOF onderzoek in? Het B-PROOF onderzoek bestaat uit een aantal onderdelen, die we op de volgende pagina s toelichten: 1. Opgeven voor deelname U heeft van ons een antwoordformulier (bereidheidverklaring) en een korte medische vragenlijst ontvangen. Door beide in te vullen, geeft u aan dat u mee wilt doen aan ons onderzoek. De bereidheidverklaring en de vragenlijst kunt u terugsturen via de bijgevoegde antwoordenvelop (postzegel is niet nodig). Met het ondertekenen van de bereidheidverklaring geeft u aan dat u heeft begrepen waar het onderzoek over gaat en dat u vrijwillig deelneemt aan het onderzoek. Aan de hand van de door u ingevulde korte medische vragenlijst kunnen wij nagaan of u met het eerste onderdeel van het onderzoek, de bloedafname, kunt starten. 2. Bloedafname Een ervaren medisch analiste neemt aan het begin en aan het eind van het onderzoek drie buisjes bloed bij u af, dit is ongeveer 25 tot 30 milliliter. Deze bloedafname is vergelijkbaar met een bloedafname bij de huisarts of in het ziekenhuis. We maken hiervoor telefonisch een afspraak met u. De bloedafname vindt s ochtends plaats, indien dit voor u mogelijk is in Wageningen op de universiteit, anders bij u in het wooncomplex of in uw omgeving. Indien het 9
10 noodzakelijk is, kunnen we ook bij u thuis komen. We vergoeden uw eventuele reiskosten. Voor de bloedafname is het noodzakelijk dat u nuchter bent. Dit betekent dat u vanaf 20:00 uur op de avond voor de bloedafname niets meer eet. U mag wel water drinken en eventueel tot één uur voor de bloedafname een klein ontbijt gebruiken. De richtlijnen voor dit ontbijt worden u tijdig toegezonden. Na de bloedafname zorgen wij voor een ontbijt met een kopje koffie of thee. Wat wordt er onderzocht in het bloed? Er wordt in uw bloed onder andere gekeken naar: homocysteïne, dat verhoogd is bij een tekort aan vitamine B12 en foliumzuur andere B-vitaminen kenmerken van atherosclerose (aderverkalking) bepaalde variaties in het DNA (erfelijk materiaal), om te kijken of het verouderingsproces hierdoor beïnvloed wordt DNA-methylering, dit is een proces dat bij sommige mensen op natuurlijke wijze in het lichaam plaats vindt. Wij bekijken dit, omdat DNA-methylering een beschermende rol kan spelen bij het ontstaan van kanker NB: op basis van het onderzoek dat naar DNAmethylering wordt uitgevoerd, kan geen uitspraak worden gedaan op individueel niveau. Dat houdt in dat wij niets kunnen zeggen over de kans of iemand wel of geen kanker krijgt. 10
11 3. Inloopperiode Deze start op de dag van de bloedafname en duurt ongeveer zes weken. Na afloop van de bloedafname krijgt u een potje vitamine D tabletten en een kalender mee naar huis. 4. Verdere deelname: ja of nee? Nadat wij het homocysteïnegehalte in uw bloed gemeten hebben, nemen wij telefonisch contact met u op over uw verdere deelname. Als het homocysteïnegehalte in uw bloed licht verhoogd is, kunt u definitief meedoen met het onderzoek. We maken dan tijdens dit telefoongesprek meteen een vervolgafspraak met u. Overigens is deze lichte verhoging niet schadelijk voor uw gezondheid. Als het homocysteïnegehalte in uw bloed normaal is, dan eindigt het B-PROOF onderzoek hier voor u. 5. Vervolgafspraak Tijdens de vervolgafspraak nemen we verschillende vragenlijsten met u door en doen we een aantal metingen. Deze afspraak vindt plaats in Wageningen op de universiteit, of bij u thuis als u niet in staat bent om naar Wageningen te komen, en zal ongeveer twee uur duren. Getrainde onderzoeksmedewerkers voeren de volgende metingen bij u uit lengte en gewicht lichamelijk functioneren en lichamelijke activiteit knijpkracht in uw handen Wij vullen met u vragenlijsten in over: leefstijlfactoren (zoals rookgedrag) 11
12 onderwijsniveau cognitief functioneren (verwerking van informatie) voedingstoestand kwaliteit van leven We zullen tijdens de vervolgafspraak een aantal vragen stellen over uw geheugen en over uw gemoedstoestand. We zullen u bijvoorbeeld vragen een aantal woorden te onthouden, cijfers te herhalen, maar ook zullen we informeren hoe u zich voelt. Tijdens deze vervolgafspraak krijgt u van ons wederom een potje met tabletten en een kalender uitgereikt. 6. Dagelijks een tablet en bijhouden kalender De tabletten Gedurende twee jaar neemt u dagelijks een tablet in. Om het innemen te vergemakkelijken, is de tablet klein van formaat. U krijgt de tabletten per half jaar thuisbezorgd. De controlegroep Alle deelnemers aan het B-PROOF onderzoek worden door middel van loting in twee groepen verdeeld. De ene groep zal een tablet innemen met alleen vitamine D, de andere groep krijgt een tablet met zowel vitamine D als vitamine B12 en foliumzuur. In het B-PROOF onderzoek willen we het verschil in het optreden van botbreuken tussen de twee groepen deelnemers vaststellen. Als er verschillen tussen de groepen gevonden worden, willen we met grote zekerheid kunnen zeggen dat dit door de vitamine B12 en foliumzuur komt en niet door andere factoren. 12
13 Het is daarom erg belangrijk dat er een groep deelnemers is die vergelijkbaar is met de andere groep, met dat verschil dat zij géén extra vitamine B12 en foliumzuur krijgen. Deze groep vormt de zogenoemde controlegroep. Deelnemers die in de controlegroep zitten, krijgen tabletten waarin vitamine D zit. Hiervan is in eerder onderzoek aangetoond dat het een gunstig effect heeft op het voorkomen van botbreuken. Voor het onderzoek is het van groot belang dat zowel deelnemers als onderzoekers niet weten wie welke tabletten krijgt. Pas na afloop van het onderzoek hoort u in welke groep u zat. De kalender Om bij te houden of u de tablet dagelijks inneemt, ontvangt u een mooie kalender waarop u elke dag kort aangeeft (door middel van een cirkel of kruisje) of u de tablet ingenomen heeft. Elke drie maanden stuurt u een deel van de kalender, plus een korte vragenlijst die aan de kalender bevestigd is terug. De vragen hebben betrekking op uw gezondheidstoestand, bijvoorbeeld: bent u gevallen en/of heeft u iets gebroken? Deze gegevens zijn voor ons erg belangrijk om na afloop van het onderzoek te kunnen bepalen of de tabletten met foliumzuur en vitamine B12 helpen om de botgezondheid in stand te houden. 7. Afsluiting onderzoek Na twee jaar is het B-PROOF onderzoek voor u afgelopen. Om na te gaan of er in deze twee jaar iets veranderd is in uw gezondheidstoestand maken we twee afspraken met u, wederom een bloedafname en een vervolgafspraak. Deze zijn vergelijkbaar met de bloedafname en vervolgafspraak aan het begin van het 13
14 onderzoek. Met deze afspraken rondt u het B-PROOF onderzoek af. Wat u verder moet weten Voedingsrichtlijnen Tijdens de deelname aan het onderzoek vragen we u om geen grote veranderingen aan te brengen in uw voedingspatroon. We vragen u ook om eventuele veranderingen in uw voedingspatroon of vitaminegebruik door te geven tijdens het onderzoek. Dit kan via de korte vragenlijst die u elke drie maanden terugstuurt. Mogelijk raden we u aan om andere vitaminepreparaten te gaan gebruiken om een (te) hoge inname van vitamine B12 en foliumzuur te voorkomen. Resultaten U ontvangt na afloop van het B-PROOF onderzoek (naar verwachting in 2012) een overzicht van de uitkomsten van het onderzoek. Indien gewenst, kunt u ook uw persoonlijke resultaten ontvangen. De uitslag van bepalingen van erfelijke factoren, die mogelijk verband houden met de botgezondheid, wordt niet aan u bekend gemaakt. Het is nog onduidelijk of deze erfelijke eigenschappen iets met de kans op botbreuken te maken hebben en ze zijn bovendien onveranderbaar. Mocht u deze gegevens toch willen ontvangen, dan kunt u deze schriftelijk aanvragen. Eventuele bepalingen, bijvoorbeeld in het opgeslagen bloed, die na het einde van de studie worden gedaan, worden niet meer aan u teruggekoppeld. 14
15 Nieuwsbrief Als deelnemer aan het B-PROOF onderzoek ontvangt u een paar keer per jaar een nieuwsbrief met informatie over het verloop van het onderzoek. Privacy en publicatie van gegevens Alle gegevens die wij van u ontvangen, worden met de grootste zorgvuldigheid behandeld en opgeslagen. Het onderzoeksmateriaal, zoals vragenlijsten, meetgegevens en bloedmonsters, dat we verzamelen, zal gedurende vijftien jaar bewaard blijven. Ter bescherming van uw privacy zal dit volledig anoniem gebeuren. Dit houdt in dat uw gegevens worden gekoppeld aan een nummer en niet aan uw naam. Alle medewerkers aan het onderzoek hebben een verklaring geheimhouding privacy-gevoelige gegevens ondertekend, waarmee uw privacy wordt gewaarborgd. Het B-PROOF onderzoek staat geregistreerd bij het College Bescherming Persoonsgegevens (registratie-nummer: ). Gegevens die voor wetenschappelijke artikelen gebruikt zullen worden, worden ook volledig anoniem gepubliceerd. Veiligheid Op 1 december 1999 is de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) ingevoerd. Deze wet beschermt proefpersonen die deelnemen aan medischwetenschappelijk onderzoek. Volgens de WMO mag wetenschappelijk onderzoek met mensen alleen worden verricht als hierover een positief oordeel is uitgesproken. Een wetenschappelijk onderzoek wordt beoordeeld door een bevoegde toetsingscommissie die door de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) is erkend. De Medisch Ethische Toetsingscommissie van Wageningen Universiteit heeft een positief oordeel gegeven over dit onderzoek. Dit houdt in dat het 15
16 onderzoek medisch en ethisch gezien is goedgekeurd en mag worden uitgevoerd. Voor het B-PROOF onderzoek geldt dat alle doseringen van vitamine D, vitamine B12 en foliumzuur volkomen veilig zijn. Ook zijn er geen risico s verbonden aan de metingen, de vragenlijsten of de bloedafname. Deze bloedafname kan hoogstens, zoals ook bij andere bloedafnames, gepaard gaan met enig ongemak. De doseringen van vitamines die in het B-PROOF onderzoek gebruikt worden, zijn als volgt: Vitamine D 3 : 15 microgram per tablet Vitamine B12: 500 microgram per tablet Foliumzuur: 400 microgram per tablet Verzekering Alle personen die zich met de uitvoering van dit onderzoek bezighouden, doen dit met volledige inzet en de grootst mogelijke nauwkeurigheid. Daar staan wij garant voor. Mocht u echter om welke reden dan ook schade ondervinden als gevolg van het onderzoek, dan bent u hiervoor verzekerd door middel van een verzekering die de onderzoeksinstellingen hebben afgesloten. U kunt bij deze verzekeraar een claim indienen, indien u kunt aantonen dat u schade heeft ondervonden als gevolg van het onderzoek. Naam en adres van de verzekeraar alsmede informatie omtrent deze verzekeringen zijn in deze brochure opgenomen op bladzijde 22. Vertrouwensarts U kunt bij vragen en opmerkingen altijd terecht bij één van de medewerkers van het onderzoek. Wij zullen alle informatie die u verstrekt vertrouwelijk behandelen. Indien u vragen heeft die u liever met een onafhankelijke arts bespreekt, dan kunt u contact opnemen met: 16
17 Dr. J.J. van Binsbergen, huisarts te Brielle, voedingskundige en bijzonder hoogleraar Voedingsleer en Huisartsgeneeskunde aan de Radboud Universiteit in Nijmegen. Contactgegevens: Prof. dr. J.J. van Binsbergen UMC St. Radboud Nijmegen, Afdeling Eerstelijnsgeneeskunde 117 HAG Postbus HB Nijmegen Telefoon: (huisartsenpraktijk in Brielle). U kunt bellen tussen 8.00 uur en uur s ochtends, de praktijkassistente noteert uw gegevens en dr. Van Binsbergen neemt contact met u op. Eerder stoppen met het onderzoek We hopen natuurlijk dat u twee jaar wilt meedoen aan het onderzoek. Het kan echter voorkomen dat u, om welke reden dan ook, uw deelname aan het onderzoek wilt beëindigen. U bent te allen tijde vrij om te stoppen met het onderzoek en u hoeft hiervoor geen reden op te geven. Het eerder stoppen met het onderzoek heeft geen gevolgen voor uw gezondheid. Als u besluit te stoppen met het onderzoek gaan wij er van uit dat wij de al verzamelde gegevens mogen gebruiken, tenzij u hiervoor geen toestemming geeft. Als wij via uw teruggestuurde vragenlijsten vernemen dat u iets gebroken heeft, of als er iets niet duidelijk is omtrent uw gezondheidstoestand, dan zullen wij contact opnemen met uw huisarts. Dit doen wij alleen als u daarvoor toestemming geeft in de bereidheidverklaring. Aarzelt u niet om ons te bellen als u vragen heeft! 17
18 Veel gestelde vragen U heeft deze brochure doorgelezen. Misschien bent u enthousiast en wilt u graag meedoen, misschien twijfelt u nog Wellicht zijn deze vragen bij u opgekomen? Ben ik wel geschikt om mee te doen? Als u 65 jaar of ouder bent, kunt u meedoen, mits u aan de genoemde voorwaarden voldoet. Of u nu heel gezond bent en misschien helemaal geen medicijnen gebruikt of wat minder gezond bent, veel medicijnen gebruikt of misschien al behandeld wordt voor osteoporose. Ik ben niet in staat om helemaal naar Wageningen te komen voor het onderzoek, dus ik kan niet meedoen? Als u in een serviceflat of zorgcomplex woont, zal de bloedafname in uw wooncomplex plaatsvinden. Woont u niet in een serviceflat of zorgcomplex, dan zal de bloedafname bij u in de omgeving plaatsvinden, of als het echt niet anders kan, bij u thuis. De vervolgafspraak vindt altijd plaats bij u thuis. Het is me niet helemaal duidelijk hoeveel tijd en moeite dit onderzoek me gaat kosten, het klinkt als een heel groot en ingewikkeld onderzoek. Het B-PROOF onderzoek is inderdaad een groot onderzoek, maar de belasting per deelnemer is niet zo groot. De belasting van de studie voor u in het kort: 18
19 twee keer bloedafname: een half uur per keer dagelijks een tablet innemen en een cirkel zetten op de kalender: minder dan een minuut per dag elke drie maanden een vragenlijst invullen en terugsturen: een half uur per drie maanden twee keer een vervolgafspraak: per keer ongeveer twee uur Loop ik extra risico op een botbreuk als ik meedoe aan dit onderzoek en in de controlegroep zit? Nee. Met dit onderzoek hopen we aan te tonen dat vitamine B12 en foliumzuur bijdragen aan de preventie van botbreuken. Dit is echter nog niet vastgesteld. Van vitamine D is dit wel vastgesteld, de tabletten die u in dit onderzoek krijgt, bevatten daarom vitamine D, en zo kan iedere deelnemer profijt hebben van het meedoen aan dit onderzoek. Ik slik al vitaminetabletten, kan ik dan wel meedoen? Ja, maar als u een vitamine B-complex slikt, dan kunnen we u vragen om over te stappen op een ander multivitaminecomplex. Dit om een (te) hoge inname van foliumzuur te voorkomen. Waarom zou ik meedoen aan dit onderzoek? Er kunnen natuurlijk verschillende redenen zijn om aan het B-PROOF onderzoek mee te doen. We hebben er een aantal op een rijtje gezet: u levert een belangrijke bijdrage aan wetenschappelijk onderzoek er zijn geen risico s verbonden aan het meedoen aan het B-PROOF onderzoek 19
20 de tabletten bevatten alleen vitamines die van nature voorkomen in uw voeding. Ze bevatten geen medicijnen het staat u vrij te allen tijde te stoppen met het onderzoek als u dit wilt het onderzoek is goedgekeurd door de medisch ethische commissie van Wageningen Universiteit het onderzoek wordt mede gefinancierd door ZonMw, de Nederlandse organisatie voor gezondheidsonderzoek en zorginnovatie. ZonMw wordt financieel ondersteund door de overheid u krijgt twee jaar lang gratis vitamine D tabletten u ontvangt een mooie kalender en een gratis pillendoosje u ontvangt een paar keer per jaar een nieuwsbrief met informatie over het onderzoek Nou, ik twijfel nog hoor, niet al mijn vragen zijn beantwoord. Dan kunt u uiteraard contact met ons opnemen. 20
21 Contactgegevens Wij streven er naar om altijd tijdens kantooruren bereikbaar te zijn. We kunnen u het best van dienst zijn als u belt tijdens het B-PROOF spreekuur: Vrijdag tussen 9.00 en s ochtends Voor dringende zaken kunt u uiteraard ook op andere dagen bij ons terecht. Indien u geen contact krijgt, kunt u de voic inspreken en bellen wij u zo spoedig mogelijk terug. Telefoon: B-PROOF@wur.nl Bezoekadres: Agrotechnion /k1016 Bomenweg HD Wageningen Postadres: Het B-PROOF onderzoek t.a.v. Janneke van Wijngaarden Wageningen Universiteit Afdeling Humane Voeding Antwoordnummer VB Wageningen (een postzegel is niet nodig) 21
22 De opdrachtgever van dit onderzoek (Wageningen Universiteit) heeft conform wat is vereist in de Wet Medisch-wetenschappelijk Onderzoek met Mensen, voor de uitvoering ervan een verzekering voor u afgesloten. Deze verzekering dekt de schade die u lijdt door een aantasting van de gezondheid waarvan op grond van medische kennis kan worden vastgesteld dat deze redelijkerwijs het gevolg is van het onderzoek. Het gaat om schade die zich openbaart tijdens of binnen vier jaar na deelname aan het onderzoek. Uitsluitingen Van de dekking van deze verzekering is uitgesloten: Schade waarvan op grond van de aard van het onderzoek zeker of nagenoeg zeker was dat deze zich zou voordoen. Schade die zich bij nakomelingen openbaart als gevolg van een nadelige inwerking van het onderzoek op het genetisch materiaal van de verzekerde. Schade die zich ook zou hebben geopenbaard wanneer de verzekerde niet aan het onderzoek zou hebben deelgenomen. Schade veroorzaakt, bevorderd of verergerd doordat de verzekerde zich opzettelijk niet aan de voorschriften en instructies van de met de uitvoering van het onderzoek belaste personen heeft gehouden. Dekking Informatie ten behoeve van deelnemers aangaande verzekering De verzekering biedt dekking voor een schade tot een maximum bedrag van per deelnemer, met een maximum van per onderzoek. Hierbij geldt een maximum van voor al het onderzoek aan de Wageningen Universiteit per verzekeringsjaar. Verplichtingen van de verzekerde De deelnemer dient: zich te houden aan de voorschriften en instructies van de met de uitvoering van het onderzoek belaste personen; zich, zodra hij/zij vermoedt dat een aantasting van zijn/haar gezondheid het gevolg is van het onderzoek, direct onder behandeling van een arts te stellen en al het mogelijke te doen om herstel te bevorderen en zo spoedig mogelijk de verzekeraar hiervan in kennis te stellen; alle door verzekeraar nodig geoordeelde gegevens te verstrekken of te doen verstrekken aan verzekeraar of door haar aangewezen deskundigen en geen feiten of omstandigheden te verzwijgen, die voor de vaststelling van de schade van belang kunnen zijn. Als u van mening bent dat u door het onderzoek schade aan uw gezondheid hebt opgelopen, adviseren wij u zo snel mogelijk contact op te nemen met de hieronder genoemde verzekeraar: Gerling-Konzern Allgemeine Versicherungs-AG Directie 22 voor Nederland Herengracht CC Amsterdam
MOVIE. Studie. Informatiebrochure
Informatiebrochure MOVIE Studie De MovieStudie wordt uitgevoerd door de Afdeling Humane Voeding & Leerstoelgroep Productontwerpen en Kwaliteitskunde van Wageningen Universiteit. Contactgegevens Onderzoeksteam
Nadere informatieDuPLO-studie. Informatiebrochure. Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015
Informatiebrochure DuPLO-studie Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015 Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 1 Het onderzoeksteam
Nadere informatieMyoGene studie. Informatiebrochure. Onderzoek naar de effecten van acute inspanning op genexpressies (van myokines) in de menselijke skeletspier
MyoGene studie Onderzoek naar de effecten van acute inspanning op genexpressies (van myokines) in de menselijke skeletspier Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Voorwoord
Nadere informatieGezondheidseffecten van palingconsumptie
Gezondheidseffecten van palingconsumptie Informatiebrochure Deze brochure bevat informatie over een nieuw wetenschappelijk onderzoek, namelijk de Vissersstudie. De informatie is bedoeld voor palingconsumenten
Nadere informatieInformatiebrochure. NQplus. Een onderzoek naar voeding en gezondheid 2011-2015. Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek naar voeding en gezondheid 2011-2015 Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Het onderzoeksteam: Prof. Dr. Ir. Edith Feskens Dr. Ir. Anouk Geelen Anne van de Wiel,
Nadere informatieNU-AGE onderzoek. Voedingsadvies voor senioren om gezond(er) oud te worden. Informatiebrochure. Afdeling Humane Voeding. Juni 2012, versie 3
NU-AGE onderzoek Voedingsadvies voor senioren om gezond(er) oud te worden Informatiebrochure Juni 2012, versie 3 Afdeling Humane Voeding Contactgegevens onderzoeksteam Bezoekadres: Wageningen Universiteit
Nadere informatieInformatiebrochure. VaVo studie (Vaste Voeding)
Informatiebrochure VaVo studie (Vaste Voeding) Voorwoord In dit informatieboekje vindt u uitgebreide informatie over het onderzoeksproject VaVo studie dat februari 2010 is gestart. In dit boekje zal worden
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. Lekkere trek
INFORMATIEBROCHURE Lekkere trek Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Lekkere trek. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij van u als deelnemer verwachten en
Nadere informatieInformatiebrochure. LIPS Studie. (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010
Informatiebrochure LIPS Studie (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010 Afdeling Humane Voeding, Wageningen University - 1 - Contactinformatie: Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Nadere informatieGLIMP 2. Een onderzoek naar voeding, leefstijl, zwangerschap en zwangerschapsdiabetes 2015-2017
p GLIMP 2 Een onderzoek naar voeding, leefstijl, zwangerschap en zwangerschapsdiabetes 2015-2017 Hier vindt u uitgebreide informatie over het GLIMP2 onderzoek. De volgende onderwerpen komen aan bod: -
Nadere informatieOuder, Kind en Eten Onderzoek
Ouder, Kind en Eten Onderzoek Informatiebrochure Voorwoord Fijn dat u interesse heeft in het Ouder, Kind & Eten onderzoek. Op dit moment doen er al 165 ouders mee aan het onderzoek en we zoeken nog 40
Nadere informatieDe invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.
1 www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie) naar de invloed die een uitwendige kracht heeft
Nadere informatieFOCOM DoReTy studie. Informatiebrochure
FOCOM DoReTy studie Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 2014 Voorwoord Allereerst onze hartelijke dank voor uw interesse in de FOCOM DoReTy studie. De FOCOM DoReTy studie
Nadere informatieKlinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieOCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatieInformatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Inhoudsopgave Inhoudsopgave... 2 Contactinformatie onderzoekers... 3 Plattegrond locatie... 4 Voorwoord... 5 Het onderzoek...
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT
INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT Titel van het onderzoek Een gerandomiseerd onderzoek naar operatieve versus niet-operatieve behandeling van breuken van het kopje van het spaakbeen. Inleiding Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatieDeelnemersinformatie ProMi Studie. Het effect van inname van Probiotica op het aantal en de intensiteit van Migraineaanvallen bij migrainepatiënten
Deelnemersinformatie ProMi Studie Het effect van inname van Probiotica op het aantal en de intensiteit van Migraineaanvallen bij migrainepatiënten Contactinformatie Onderzoeksteam Caroline Giezenaar, BSC
Nadere informatieNetvliesloslating op OCT
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieInformatiebrochure 5/11/2014
Informatiebrochure 5/11/2014 Inhoudsopgave Inhoudsopgave... 2 Contactgegevens... 3 Voorwoord... 4 Plattegrond... 4 Doel van het onderzoek... 6 Periode... 6 Opzet van het onderzoek... 6 Screeningsbijeenkomst...
Nadere informatieHet onderzoeksteam bestaat uit
INFORMATIEBROCHURE Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Fancy, een onderzoek naar voorkeuren voor voedingsmiddelen. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij
Nadere informatieInformatiebrochure. Pavlov Study
Informatiebrochure Pavlov Study Contactgegevens Onderzoeksteam: Dr. Sanne Boesveldt Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersonen: Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit odor.study@wur.nl 06-4525-4760/
Nadere informatieInformatieboekje. GRIP- Studie GRoente Inname Peuters
Informatieboekje GRIP- Studie GRoente Inname Peuters Contactgegevens Onderzoeksteam Prof. Dr. Ir. Kees de Graaf (hoofdonderzoeker Humane Voeding) Dr. Gerry Jager (Universitair Docent) Ir. Victoire de Wild
Nadere informatieJeugdgezondheidszorg 1 Uitgebreide versie:27-3-2012 v.10 GGD Zuid Limburg
Titel van het onderzoek: Hulp voor jongeren met vragen of problemen via internet Inleiding: Beste leerling, Aan de hand van de vragenlijst die je hebt ingevuld, vinden we het nodig om je nog een keer terug
Nadere informatieInformatiebrief SPLENDID II
Informatiebrief SPLENDID II Deze informatiebrief bevat informatie over deelname aan SPLENDID II. U wordt verzocht deze brief goed te lezen voordat u zich aanmeldt voor dit onderzoek. Doel van het onderzoek
Nadere informatieWij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.
Communicatie met patiënten rondom een operatie Geachte meneer/mevrouw, Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. Valco studie
1 INFORMATIEBROCHURE Valco studie 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Dr. M. Tieland Afdeling Humane Voeding, Wageningen University Postbus 8129, 6700 EV Wageningen Telefoon: 0317-481041 E-mail:
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek SAFE: hulp voor vrouwelijke slachtoffers van partnergeweld Officiële titel:safe: een zelfhulp ehealth interventie ter ondersteuning voor vrouwen die
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieInformatiebrochure Smaakstudie
Informatiebrochure Smaakstudie Smaakstudie Inleiding Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van de Smaakstudie, een medischwetenschappelijk onderzoek van Hogeschool Inholland en de Afdeling
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatie1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam tel.: 010-4017777 email: www.oogziekenhuis.nl 1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende
Nadere informatie1 INFORMATIEBROCHURE
INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-480759 E-mail: emo.studie@wur.nl Bezoekadres: Biotechnion,
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF SWEED
INFORMATIEBRIEF SWEED Geachte mijnheer, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek, getiteld Sweed. U beslist zelf of u wilt meedoen. Voordat u de beslissing neemt,
Nadere informatieInformatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Inhoudsopgave Contactinformatie onderzoekers... 3 Plattegrond locatie... 4 Voorwoord... 5 Flair het onderzoek... 6
Nadere informatie1 INFORMATIEBROCHURE
INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-481265 E-mail: femo.studie@wur.nl Bezoekadres: Agrotechnion,
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieDEELNEMER INFORMATIE HET BELANG VAN EEN EIWITRIJK DAGMENU BIJ ZIEKENHUISOPNAME & HERSTEL THUIS. Ziekenhuis Gelderse Vallei & Wageningen Universiteit
DEELNEMER INFORMATIE HET BELANG VAN EEN EIWITRIJK DAGMENU BIJ ZIEKENHUISOPNAME & HERSTEL THUIS Ziekenhuis Gelderse Vallei & Wageningen Universiteit Oktober 2014 Oktober 2015 Contactinformatie Het onderzoeksteam:
Nadere informatieEffect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder
Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing Patiënten Informatie Folder PATIËNTEN INFORMATIE FOLDER Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieOnderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).
Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie). Verbetert de zorg na de behandeling van dikke darmkanker
Nadere informatieInformatiebrief voor patiënten
Radboud universitair medisch centrum Neurologie 935 Postbus 9101, 6500 HB Nijmegen Huispost 935 Reinier Postlaan 4 Radboudumc ingang oost, route 935 T (024) 1 5 2 02 F (024) 354 1 1 Afdelingshoofd a.i.
Nadere informatieOnderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl
Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm
Nadere informatie1 INFORMATIEBROCHURE
INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-481265 E-mail: nemostudie@wur.nl Bezoekadres: Agrotechnion,
Nadere informatieSPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint
SPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over het SPLINT medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieDrie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial
Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieInformatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit In samenwerking met: Leerstoelgroep Productontwerpen en Kwaliteitskunde, Wageningen Universiteit Contactgegevens Onderzoekers
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek:
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij
Nadere informatieEen onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching
Een onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek naar de werkzaamheid van assisted
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF DE OTIP STUDIE EFFECTIVITEIT VAN ERGOTHERAPIE BIJ DE ZIEKTE VAN PARKINSON
INFORMATIEBRIEF DE OTIP STUDIE EFFECTIVITEIT VAN ERGOTHERAPIE BIJ DE ZIEKTE VAN PARKINSON 1. Wat is het doel van het onderzoek? Het doel van het onderzoek is na te gaan of ergotherapie het functioneren
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieUMC St Radboud. Dubbeltaakonderzoek. Parkinson
UMC St Radboud Dubbeltaakonderzoek bij Parkinson Patiënteninformatie U ontvangt deze folder omdat u de polikliniek Neurologie van het UMC St Radboud te Nijmegen bezocht in verband met de ziekte van Parkinson.
Nadere informatieContactinformatie onderzoekers:
INFORMATIEBROCHURE Contactinformatie onderzoekers: Contactpersoon: Irene Tijssen Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-485979 E-mail: hue4you@wur.nl Postadres: Hue4You2 t.a.v.
Nadere informatieHerbie-studie INFORMATIEBROCHURE
Herbie-studie INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT Het onderzoeksteam Het onderzoeksteam bestaat uit D. Esser M.Sc. en Dr. Ir. Lydia Afman. Verder worden zij bijgestaan door
Nadere informatiePlaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling
Patiënt informatiebrief Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieIdentificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur
PATIËNTENINFORMATIE Identificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur Geachte heer / mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 18 jaar en ouder Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij
Nadere informatieHet gebruik van siliconenolie in vitreoretinale chirurgie.
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatieEen Vergelijking van Twee Technieken voor Transplantatie van de Binnenzijde van het Hoornvlies
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT
INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT Titel van het onderzoek Een gerandomiseerd onderzoek naar operatieve versus niet-operatieve behandeling van breuken van het kopje van het spaakbeen. Inleiding Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International GBS Outcome Study (IGOS) Een studie naar voorspellers van het ziektebeloop bij het Guillain-Barré
Nadere informatieDubbeltaakonderzoek bij Parkinson
Méér informatie Heeft u nog vragen over dit onderzoek, dan kunt u contact opnemen met één van de onderzoekers. Dubbeltaakonderzoek bij Parkinson Esther Molenaar, afdeling neurologie, UMC St. Radboud te
Nadere informatiebij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieMedisch-wetenschappelijk onderzoek Algemene informatie voor de proefpersoon
Uitgave Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Postadres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag Bezoekadres Parnassusplein 5 2511 VX Den Haag Telefoon (070) 340 79 11 Informatie Voor informatie en vragen
Nadere informatiePatiëntinformatieformulier LOGICA-trial
Informatiebrief LOGICA trial: Laparoscopische versus Open Maag Operatie Datum: Onderwerp Telefoon E-mail 1 november 2015 LOGICA trial 088-005 6908 espillenaarbilgen@rijnstate.nl Geachte heer/mevrouw, U
Nadere informatieInformatiebrief over deelname aan het onderzoek Food2Learn
Informatiebrief over deelname aan het onderzoek Food2Learn Beste leerlingen, ouders en/of wettelijk vertegenwoordigers, Dat het eten van vis (rijk aan omega-3 vetzuren) goed is voor het functioneren van
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE HAP STUDIE
INFORMATIEBROCHURE HAP STUDIE CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS: Onderzoeksteam Annick den Boer, BSc. Irene Tijssen, MSc. Dr. Gerry Jager Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersonen Annick den Boer, BSc. Afdeling
Nadere informatieInformatiebrochure Cerebro
Informatiebrochure Cerebro ACHTERGROND EN DOEL VAN HET ONDERZOEK Door middel van dit onderzoek proberen wij beter te leren begrijpen waarom je je vol voelt, en hoe het komt dat je soms meer en minder zin
Nadere informatieInformatiebrochure. RevolveD
Informatiebrochure RevolveD Arboretumlaan Contactgegevens Onderzoeksteam Daniëlle Dull, MSc Iris van den Bosch, MSc Dr. Sanne Boesveldt Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersoon: Daniëlle Dull Afdeling Humane
Nadere informatieAfdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit. Informatiebrochure
Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Onderzoeksteam Ir. Vera van der Velpen Dr. Ir. Anouk Geelen Prof. Dr. Evert Schouten Prof. Dr. Ir. Pieter van t Veer Contactgegevens Ir. Vera van der Velpen
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder. Allo-antistofvorming bij sikkelcelziekte na transfusie: Wat is de rol van ontsteking en erfelijke aanleg?
Nadere informatieEen experimentele scan-techniek om de doorbloeding van het netvlies en het vaatvlies in het oog te meten.
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam telefoon: : 010-4023449 e-mail: roi@oogziekenhuis.nl www.oogziekenhuis.nl Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor mensen van 16 jaar en ouder
16+ jr Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor mensen van 16 jaar en ouder Geachte mevrouw, meneer, Wij willen u vragen deel te nemen aan de landelijke
Nadere informatieInformatiebrief PGx Lung cancer studie
Informatiebrief PGx Lung cancer studie Genetische variaties als risicofactor voor toxiciteit bij longkankerpatiënten die chemoradiotherapie of chemotherapie ondergaan Geachte meneer, mevrouw, U bent door
Nadere informatieTitel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte () Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek PACER-onderzoek: Onderzoek naar de noodzaak van correctie van bloedplaatjestekort voor het plaatsen van een centraal veneuze
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor mensen van 16 jaar en ouder
16+ jr Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor mensen van 16 jaar en ouder Geachte lezer, Wij willen u vragen deel te nemen aan de landelijke FSHD
Nadere informatiePATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE
PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE BEHANDELING OP DE GEZONDHEIDSTOESTAND BIJ EEN HERSENINFARCT Geachte heer / mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief Ouders ICOS
Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers (van patienten van 12 t/m 17 jaar) Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van
Nadere informatieOnderzoek naar de optimale behandeling van patiënten met galstenen
Onderzoek naar de optimale behandeling van patiënten met galstenen Geachte heer/mevrouw, Wij doen onderzoek naar de behandeling van galstenen. Uw arts heeft u gevraagd of u mee wilt werken aan dit onderzoek.
Nadere informatieHaalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem
Haalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem NL56853.081.16 versie 2, maart 2016 pagina 1 van 9 Informatie voor deelname aan medischwetenschappelijk onderzoek Inleiding
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatieOnderzoek naar het effect van aprepitant (Emend ) op de fentanylpijnpleister
Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van aprepitant (Emend ) op de fentanylpijnpleister (Durogesic ) Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm van kanker.
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek:
Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek: International GBS Outcome Study (IGOS) Een studie naar voorspellers van het ziektebeloop bij het Guillain-Barré Syndroom Geachte
Nadere informatieInformatiebrief voor de patiënt
Informatiebrief voor de patiënt Geachte mevrouw / mijnheer, U bent getroffen door een beroerte (herseninfarct of hersenbloeding). Vanuit het Academisch Medisch Centrum (AMC) in Amsterdam wordt onderzoek
Nadere informatieInformatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor jongeren van 12-17 jaar
Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor jongeren van 12-17 jaar Beste lezer, Wij willen je vragen deel te nemen aan de landelijke FSHD registratie,
Nadere informatieStoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk?
Patiënteninformatie Stoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk? Geachte heer/mevrouw, Hartelijk dank voor
Nadere informatieOnderzoek naar kwaliteit van antistolling bij ouderen met een lage dosering acenocoumarol, en de invloed van preciezer doseren
Onderzoek naar kwaliteit van antistolling bij ouderen met een lage dosering acenocoumarol, en de invloed van preciezer doseren Officiële titel: More precise dosing of acenocoumarol in patients aged 80
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT
INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT Het onderzoeksteam Het onderzoeksteam bestaat uit Drs. Monique van Nielen, Dr. Marco Mensink en Prof. Dr. Ir. Edith Feskens. Verder worden
Nadere informatieMedischwetenschappelijk. onderzoek. Algemene informatie voor de proefpersoon
Medischwetenschappelijk onderzoek Algemene informatie voor de proefpersoon Inhoud Inleiding 5 Medisch-wetenschappelijk onderzoek 6 Wat is medisch-wetenschappelijk onderzoek? Wat zijn proefpersonen? Wie
Nadere informatieTitel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieBotontkalking en voeding
Diëtetiek Botontkalking en voeding www.catharinaziekenhuis.nl Inhoud Wat is calcium?... 3 Aanbevolen hoeveelheid calcium... 4 Hoe krijgt u voldoende calcium per dag binnen?... 4 Waarom vitamine D?... 7
Nadere informatie