MyoGene studie. Informatiebrochure. Onderzoek naar de effecten van acute inspanning op genexpressies (van myokines) in de menselijke skeletspier
|
|
- Nora Smits
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 MyoGene studie Onderzoek naar de effecten van acute inspanning op genexpressies (van myokines) in de menselijke skeletspier Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit
2 Voorwoord Allereerst onze hartelijke dank voor uw interesse in de MyoGene studie. Met een eventuele deelname levert u een belangrijke bijdrage aan wetenschappelijk onderzoek dat uiteindelijk tot doel heeft de gezondheid van mensen met suikerziekte te verbeteren. In deze informatiebrochure staat uitgebreid beschreven wat de MyoGene studie inhoudt en wat er van u als deelnemer wordt verwacht. Voor meer informatie kunt u contact met ons opnemen per telefoon: ( ) of myogene@wur.nl Met vriendelijke groet, Drs. Milène Catoire Versie 3; november 2010
3 Inhoudsopgave Voorwoord...2 Inhoudsopgave...3 Inleiding...4 Sporten en type 2 diabetes...4 Myokines...4 Doel van de MyoGene studie...5 Wie voeren het onderzoek uit?...5 Wie kunnen er deelnemen aan de MyoGene studie?...5 De MyoGene studie...5 Opgeven voor deelname...5 Screening...6 Oefensessies...6 Voorbereidingstesten...6 De meetdag...7 Wat u verder moet weten...8 Wat zijn de mogelijke voordelen?...8 Vergoeding en reiskosten...8 Periode...8 Resultaten...8 Privacy en publicatie van gegevens...8 Veiligheid...8 Verzekering...9 Onafhankelijk arts...9 Eerder stoppen met het onderzoek...10 Veelgestelde vragen...11 Contactgegevens...12 Informatie ten behoeve van deelnemers aangaande verzekering Versie 3; november 2010
4 Inleiding Nederland telt op dit moment bijna een miljoen mensen met diabetes (suikerziekte). De meerderheid, ongeveer 9 van de 10, heeft type 2 diabetes, ook wel bekend als ouderdomssuikerziekte. Met diabetes is goed te leven, maar het zorgt ook voor een grotere kans op onder andere hart- en vaatziekten, oogproblemen, voetproblemen en nierproblemen. Omdat zoveel mensen diabetes hebben en er nog veel meer mensen risico lopen op diabetes, wordt er veel wetenschappelijk onderzoek gedaan naar het voorkomen en behandelen van diabetes. Sporten en type 2 diabetes Sporten helpt goed bij het behandelen en het voorkomen van type 2 diabetes. Een trainingsprogramma van een paar weken zorgt er bijvoorbeeld voor dat het lichaam gevoeliger wordt voor insuline, maar ook als je één keer sport gaat de gevoeligheid voor insuline al omhoog. Bij diabetes type 2 is deze insulinegevoeligheid juist verlaagd, inspanning kan dit (gedeeltelijk) ongedaan maken. Verder zorgt inspanning ook voor verandering van de verbranding en de opslag van vetten in de lever. Veel mensen met diabetes hebben namelijk een heel vette lever, wat negatieve gevolgen voor de gezondheid. Door de positieve effecten van inspanning op de behandeling van vetten in de lever zorgt inspanning voor een minder vette lever. Er zijn belangrijke aanwijzingen dat afnemen van het vet in de lever komt door een samenwerking tussen de spieren en de lever. Op een of andere manier praten de spieren met de lever en daardoor gaat de hoeveelheid vet in de lever omlaag. De vraag is hoe de spieren met de lever en andere organen communiceren. Myokines Sinds kort is bekend dat de spier tijdens inspanning bepaalde stoffen uitscheidt, zogenaamde myokines. Deze myokines zijn gemaakt om boodschappen over te brengen en zij zijn dus waarschijnlijk de stoffen die ervoor zorgen dat de spieren met de lever en andere organen kunnen praten. Er zijn nog maar een paar myokines bekend (ongeveer 5), terwijl vetweefsel soortgelijke stoffen uitscheidt en daar zijn er al veel meer van die stoffen gevonden. We verwachten dus dat ook de spieren nog veel meer van die myokines aanmaken. Wat wij zullen doen in deze studie is kijken of er nog andere myokines zijn. Van een aantal al wel bekende myokines weten we dat ze invloed hebben op de gevoeligheid voor insuline en mogelijk ook op de vetstofwisseling in de lever. Daarom denken wij dat ook tot nu toe onbekende myokines een rol kunnen spelen in de positieve effecten van inspanning op type 2 diabetes Versie 3; november 2010
5 Doel van de MyoGene studie In het MyoGene onderzoek wordt bekeken of de spier naast de al bekende myokines nog meer myokines aanmaakt tijdens inspanning. We kijken hierbij of de genen van de spieren meer myokines aanmaken en of er meer myokines in het bloed aanwezig zijn na een eenmalige inspanning. Dit onderzoek vindt plaats bij gezonde mannen. De eenmalige inspanning bestaat uit fietsen met één been, terwijl het andere been in rust is. Aan beide benen zullen metingen worden verricht; hierdoor is het heel goed mogelijk om direct het effect van inspanning te bepalen Wie voeren het onderzoek uit? Het onderzoek wordt uitgevoerd door de afdeling Humane Voeding van Wageningen Universiteit. Wie kunnen er deelnemen aan de MyoGene studie? U kunt deelnemen aan het onderzoek als u: Een man bent Tussen de 40 en 60 jaar bent Niet meer dan 2 keer per week sport (totaal niet meer dan 3 uur per week) U kunt niet meedoen aan het onderzoek als u: Ernstige hart- of vaatziekten heeft Ernstige longproblemen heeft Diabetes heeft Ernstige rug-, been- of voetklachten heeft Een (streng) dieet volgt Recent meer dan 3 kilo aan gewicht heeft verloren of bent aangekomen Bloeddonor bent en de afgelopen 2 maanden bloed heeft gegeven Voor aanvang van het onderzoek vind een screening plaats om te bepalen of u mee kunt doen. De MyoGene studie Wat houdt deelname aan de MyoGene studie in? Het onderzoek bestaat uit een aantal onderdelen: screening, 2 oefensessies, 2 voorbereidingstesten, en de meetdag. De screening en oefensessies duren ongeveer 0.5 uur, de voorbereidingstesten allebei ongeveer 1 uur en de meetdag zelf ongeveer 5 uur. Op de volgende pagina s zullen de onderdelen worden toegelicht. Opgeven voor deelname U heeft van ons deze brochure ontvangen, bij de brochure zit een antwoordformulier (bereidheidverklaring). Door dit formulier in te vullen, geeft u aan mee te willen doen aan ons onderzoek. De bereidheidverklaring kunt u Versie 3; november 2010
6 terugsturen naar het adres vermeld in deze brochure, of u kunt hem aan ons overhandigen tijdens de informatiebijeenkomst. Met het ondertekenen van de bereidheidverklaring geeft u aan dat u heeft begrepen waar het onderzoek over gaat en dat u vrijwillig deelneemt aan het onderzoek. Verder geeft uw toestemming voor het gecodeerd opslaan en analyseren van de resultaten. Nadat u heeft aangegeven dat u mee zou willen doen worden in overleg met u afspraken gemaakt voor de bezoeken. Screening Wij moeten eerst zeker weten dat u geschikt bent om aan het onderzoek mee te doen. Dit gaan wij bekijken tijdens de screening. Wij meten dan uw lengte, gewicht en bloeddruk, en vragen u een korte medische vragenlijst in te vullen. Deze vragenlijst wordt strikt vertrouwelijk behandeld. Enkele tijd na de screening hoort u van ons of u op grond van de metingen en vragenlijst kan meedoen aan het onderzoek. De screening duurt ongeveer een half uur. Oefensessies Er zijn 2 oefensessie waarbij we u laten wennen aan de beweging die u moet uitvoeren tijdens de meetdag. De beweging bestaat uit het fietsen met 1 been op een aangepaste fiets-hometrainer (ergometer). Uw andere been doet niks. We willen dat u het fietsen goed onder de knie heeft en daarom laten we u 2 keer 20 minuten oefenen. De oefensessies duren ongeveer een half uur. Voorbereidingstesten Er zijn 2 voorbereidingstesten: de eerste test is om uw uithoudingsvermogen te bepalen aan de hand van de hoeveelheid zuurstof die u opneemt. Deze test wordt gedaan op een gewone ergometer. Tijdens deze test wordt het fietsen elke keer wat zwaarder gemaakt tot u niet meer kan. Terwijl u fietst meten wij hoeveel zuurstof u gebruikt en dat is een maat voor uw uithoudingsvermogen. Dit meten gebeurt met een speciaal apparaat waarvoor u een mondkapje moet dragen. Deze mondkap belemmert u verder niet in het ademen. Ook zal uw hartslag worden gemeten met behulp van een hartslagmeter. De tweede test is een test waarbij we de maximale werklast van uw voorkeursbeen gaan bepalen. De test is vergelijkbaar met de uithoudingsvermogentest, alleen wordt hij met één been uitgevoerd op de aangepaste hometrainer. We zullen nu de weerstand meten die u been aankan tijdens het fietsen. Ook hierbij zal uw hartslag worden gemeten met een hartslagmeter. Voor deze testen vragen wij u geen zware inspanningen te doen 2 dagen voor de test en geen alcohol te drinken de dag voor de test. Alle testen en metingen worden uitgevoerd door ervaren onderzoeksmedewerkers en bewegingswetenschappers. De testen duren beide ongeveer een uur Versie 3; november 2010
7 De meetdag De meetdag is minimaal een week na het laatste voorbereidingsbezoek. In deze tussenliggende week wordt u gevraagd geen zware inspanningen te verrichten. Verder vragen wij u de dag voor de meetdag een vastgesteld voedingspatroon te volgen dat wij aan u zullen verstrekken, geen alcohol te drinken en nuchter te verschijnen op deze dag (vanaf uur niks eten en alleen water drinken). Uitgebreide instructies over de week voorafgaand de meetdag worden gegeven tijdens de voorbereidingstest. Bij aankomst om uur op de universiteit kunt u uw sportkleding aantrekken en wordt kort de opzet van de meetdag nog een keer uitgelegd. Vervolgens wordt 30 ml bloed afgenomen. Naast een eerste bloedafname zal een arts uit allebei uw bovenbenen onder lokale verdoving een klein stukje spierweefsel wegnemen ( spierbiopt ). Dit gaat als volgt: eerst wordt er een lokale verdoving gezet, en wordt er een klein sneetje in uw huid gemaakt. Dit zal bij beide bovenbenen gebeuren. Vervolgens wordt met behulp van een holle naald een klein beetje spierweefsel uit uw bovenbenen weggenomen. Dit kan gepaard gaan met een drukkend gevoel in uw bovenbeen ( ijsbeentje ). Na afname van het biopt, wordt het sneetje afgeplakt met zwaluwstaartjes en krijgt u een drukverband om uw been. Het drukverband moet 24 uur blijven zitten. Vervolgens mag u plaatsnemen op de aangepaste ergometer en krijgt u een korte warming-up. De warming-up wordt gevolgd door een inspanning van een uur, waarbij de intensiteit 70% is van de maximale werklast van uw been. U hoeft hierbij dus niet voluit te gaan, maar u zult wel flink moe worden. Tijdens de inspanning wordt de hartslag gemeten met behulp van een hartslagmeter. Na het uur wordt er wederom een sneetje in beide bovenbenen gemaakt en een spierbiopt genomen (op een andere plek dan eerst). Er wordt er ook weer 30 ml bloed afgenomen. Vervolgens mag u 2 uur rusten, liggend, waarna nog een keer 30 ml bloed wordt afgenomen. Tijdens de rustperiode kunt u eventueel wat lezen of muziek luisteren. U kunt in overleg zelf wat meenemen. Na de laatste bloedafname krijgt u van ons een lunch aangeboden. Totaal wordt er tijdens de meetdag 90 ml bloed afgenomen verdeeld over 3 tijdstippen. Ter vergelijking: bij een bloeddonatie wordt er 500 ml afgenomen. Daarnaast wordt er per been twee maal een spierbiopt afgenomen. De meetdag zal ongeveer 5 uur duren. Hierna is het onderzoek afgelopen. Er zijn verder geen bezoeken meer nodig aan de universiteit Versie 3; november 2010
8 Wat u verder moet weten Wat zijn de mogelijke voordelen? Deelname aan de studie zal, naast de financiële vergoeding, voor u geen directe gezondheidsgerelateerde voordelen hebben. Wel kunnen wij u iets vertellen over uw uithoudingsvermogen. De studie zal bijdragen aan een beter inzicht in de processen in de spieren die plaatsvinden tijdens en na inspanning. En daarmee levert u dus een belangrijke bijdrage aan wetenschappelijke onderzoek. Vergoeding en reiskosten Voor deelname aan de MyoGene studie krijgt u een vergoeding van 275,-. Daarnaast zullen ook uw reiskosten worden vergoed door ons. Periode De studie zal plaatsvinden in de periode van 1 maart 2011 tot 31 mei 2011 (3 maanden). In die periode komt u 3 keer naar de universiteit voor de screening, oefensessies en de voorbereidingstesten en tenslotte 1 keer voor de meetdag. Het vaststellen van de data wordt gedaan in overleg met u. Resultaten U ontvangt na afloop van de MyoGene studie (dit kan 1 tot 2 jaar duren) een overzicht met de uitkomsten van het onderzoek. Indien gewenst, kunt u ook uw persoonlijke resultaten ontvangen. Deelname aan het onderzoek kan eventuele afwijkingen aan uw gezondheid aan het licht brengen. Wij zijn verplicht u hiervan op de hoogte stellen. Resultaten zullen gecodeerd worden opgeslagen en geanalyseerd (voor meer informatie over privacy, zie kopje privacy en publicatie van gegevens ), wij zullen hiervoor uw toestemming vragen in de bereidheidverklaring. Privacy en publicatie van gegevens Alle gegevens die wij van u ontvangen, worden met de grootste zorgvuldigheid behandeld en opgeslagen. Het onderzoeksmateriaal, zoals vragenlijsten, spierweefsel en bloedmonsters, dat we verzamelen, zal gedurende vijf jaar bewaard blijven. Ter bescherming van uw privacy zal dit volledig gecodeerd gebeuren. Dit houdt in dat uw gegevens worden gekoppeld aan een nummer en niet aan uw naam. Alle medewerkers aan het onderzoek hebben een verklaring geheimhouding privacy-gevoelige gegevens ondertekend, waarmee uw privacy wordt gewaarborgd. De studie willen we publiceren in internationale wetenschappelijke tijdschriften, op deze manier kan een zo groot mogelijke groep van geïnteresseerden de uitkomsten van deze studie lezen. Gegevens die voor deze wetenschappelijke artikelen gebruikt zullen worden, worden ook volledig anoniem gepubliceerd. Veiligheid Op 1 december 1999 is de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) ingevoerd. Deze wet beschermt proefpersonen die deelnemen aan medisch wetenschappelijk onderzoek. Volgens de WMO mag Versie 3; november 2010
9 wetenschappelijk onderzoek met mensen alleen worden verricht als hierover een positief oordeel is uitgesproken. Een wetenschappelijk onderzoek wordt beoordeeld door een bevoegde toetsingscommissie die door de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) is erkend. De Medisch Ethische Toetsingscommissie van Wageningen Universiteit heeft een positief oordeel gegeven over dit onderzoek. Dit houdt in dat het onderzoek medisch en ethisch gezien is goedgekeurd en mag worden uitgevoerd. Voor de MyoGene studie geldt dat de risico s van deelname beperkt zijn. De afname van het spierbiopt gebeurt onder lokale verdoving en u zult weinig voelen, hoogstens een ongemakkelijk drukkend gevoel. De dag na de spierbiopten kunt u 1 of 2 dagen het gevoel hebben dat u uw been heeft gestoten, en er kan lokaal een blauwe plek ontstaan. Wij proberen dit zoveel mogelijk te beperken door na het biopt een drukverband om uw been aan te leggen. U kunt verder uw spieren gewoon belasten. De bloedafnames kunnen gepaard gaan met enig ongemak en leiden soms tot het ontstaan van een blauwe plek. Deze trekt vanzelf weg. Verder zijn er geen risico s verbonden aan de metingen, de testen, de vragenlijsten of de bloedafname. De inspanningstesten kunnen aanleiding geven tot spierpijn. Dit is onschuldig en is binnen een paar dagen weg. Verzekering Alle personen die zich met de uitvoering van dit onderzoek bezighouden, doen dit met volledige inzet en de grootst mogelijke nauwkeurigheid. Daar staan wij garant voor. Mocht u echter om welke reden dan ook schade ondervinden als gevolg van het onderzoek, dan bent u hiervoor verzekerd door middel van een verzekering die de onderzoeksinstelling heeft afgesloten. U kunt bij deze verzekeraar een claim indienen, indien u kunt aantonen dat u schade heeft ondervonden als gevolg van het onderzoek. Naam en adres van de verzekeraar alsmede informatie omtrent deze verzekeringen zijn in deze brochure opgenomen op bladzijde 13. Onafhankelijk arts U kunt bij vragen en opmerkingen altijd terecht bij één van de medewerkers van het onderzoek. Wij zullen alle informatie die u verstrekt vertrouwelijk behandelen. Indien u vragen heeft die u liever met een onafhankelijke arts bespreekt, dan kunt u contact opnemen met: dr. J.J. van Binsbergen, huisarts Tel (op werkdagen bellen tussen uur) j.vanbinsbergen@elg.umcn.nl De praktijkassistente noteert uw gegevens en dr. Van Binsbergen neemt contact met u op. Graag duidelijk aan de praktijkassistente doorgeven of in de vermelden om welk onderzoek het gaat. Dr. Van Binsbergen is als onafhankelijk arts niet betrokken bij de uitvoering van het onderzoek Versie 3; november 2010
10 Eerder stoppen met het onderzoek We hopen natuurlijk dat u het volledige onderzoek wilt meedoen. Het kan echter voorkomen dat u, om welke reden dan ook, uw deelname aan het onderzoek wilt beëindigen. U bent te allen tijde vrij om te stoppen met het onderzoek en u hoeft hiervoor geen reden op te geven. Bij voortijdige beëindiging van de studie krijgt u enkel een gedeeltelijk vergoeding (naar rato). Als u besluit te stoppen met het onderzoek gaan wij er van uit dat wij de al verzamelde gegevens mogen gebruiken, tenzij u hiervoor geen toestemming geeft. Aarzelt u niet om ons te bellen of mailen als u vragen heeft! Versie 3; november 2010
11 Veelgestelde vragen U heeft de brochure doorgelezen, maar nu kan het zijn dat u nog vragen heeft. Wellicht zijn deze vragen bij u opgekomen? Hoeveel tijd gaat het onderzoek mij ongeveer kosten? Het onderzoek bestaat uit 4 bezoeken, die bij elkaar ongeveer 8.5 uur kosten. Ben ik wel geschikt om mee te doen? Als u voldoet aan de gestelde criteria bent u in principe geschikt om mee te doen. Als u vragen heeft over de criteria kunt u deze altijd aan ons stellen. Wij zullen aan de hand van de screening controleren of u echt aan alle voorwaarden voldoet. Waarom zou ik meedoen aan dit onderzoek? Er kunnen een verschillende redenen zijn om mee te doen aan de MyoGene studie, we hebben er een aantal op een rijtje gezet: U levert een belangrijke bijdrage aan wetenschappelijk onderzoek U krijgt informatie over uw uithoudingsvermogen U krijgt een financiële vergoeding Is de afname van die spierbiopten niet pijnlijk en gevaarlijk? Het afnemen van de spierbiopten gebeurd onder lokale verdoving. Hierdoor zult u geen pijn voelen, hoogstens een wat ongemakkelijk drukkend gevoel. De kans is wel groot dat u gedurende 1 a 2 dagen na de biopten het gevoel heeft dat u uw been heeft gestoten. Gevaarlijk is het ook niet, het afnemen van spierbiopten zal worden gedaan door een ervaren arts, die al vele biopten heeft genomen. Ik ben nog niet helemaal overtuigd, kan ik nog meer vragen stellen? U kunt altijd contact met ons opnemen als u nog meer wilt weten of nog vragen heeft. De contactgegevens vind u ook in dit boekje Versie 3; november 2010
12 Contactgegevens Hoofdonderzoeker: Drs. Milène Catoire Telefoon: Bezoekadres: De Valk (gebouw 304)/kamer 0051 Dreijenlaan HA Wageningen Postadres: MyoGene studie t.a.v. Milène Catoire Wageningen Universiteit Afdeling Humane Voeding Postbus EV Wageningen Versie 3; november 2010
13 Informatie ten behoeve van deelnemers aangaande verzekering De opdrachtgever van dit onderzoek (Wageningen Universiteit) heeft conform wat is vereist in de Wet Medisch-wetenschappelijk Onderzoek met Mensen, voor de uitvoering ervan een verzekering voor u afgesloten. Deze verzekering dekt de schade die u lijdt door een aantasting van de gezondheid waarvan op grond van medische kennis kan worden vastgesteld dat deze redelijkerwijs het gevolg is van het onderzoek. Het gaat om schade die zich openbaart tijdens of binnen vier jaar na deelname aan het onderzoek. Uitsluitingen Van de dekking van deze verzekering is uitgesloten: Schade waarvan op grond van de aard van het onderzoek zeker of nagenoeg zeker was dat deze zich zou voordoen. Schade die zich bij nakomelingen openbaart als gevolg van een nadelige inwerking van het onderzoek op het genetisch materiaal van de verzekerde. Schade die zich ook zou hebben geopenbaard wanneer de verzekerde niet aan het onderzoek zou hebben deelgenomen. Schade veroorzaakt, bevorderd of verergerd doordat de verzekerde zich opzettelijk niet aan de voorschriften en instructies van de met de uitvoering van het onderzoek belaste personen heeft gehouden. Dekking De verzekering biedt dekking voor een schade tot een maximum bedrag van per deelnemer, met een maximum van per onderzoek. Hierbij geldt een maximum van voor al het onderzoek aan de Wageningen Universiteit per verzekeringsjaar. Verplichtingen van de verzekerde De deelnemer dient: zich te houden aan de voorschriften en instructies van de met de uitvoering van het onderzoek belaste personen; zich, zodra hij/zij vermoedt dat een aantasting van zijn/haar gezondheid het gevolg is van het onderzoek, direct onder behandeling van een arts te stellen en al het mogelijke te doen om herstel te bevorderen en zo spoedig mogelijk de verzekeraar hiervan in kennis te stellen; alle door verzekeraar nodig geoordeelde gegevens te verstrekken of te doen verstrekken aan verzekeraar of door haar aangewezen deskundigen en geen feiten of omstandigheden te verzwijgen, die voor de vaststelling van de schade van belang kunnen zijn. Als u van mening bent dat u door het onderzoek schade aan uw gezondheid hebt opgelopen, adviseren wij u zo snel mogelijk contact op te nemen met de hieronder genoemde verzekeraar Gerling-Konzern Allgemeine Versicherungs-AG Directie voor Nederland Herengracht CC Amsterdam Verzekeringnemer: Wageningen Universiteit Versie 3; november 2010
MOVIE. Studie. Informatiebrochure
Informatiebrochure MOVIE Studie De MovieStudie wordt uitgevoerd door de Afdeling Humane Voeding & Leerstoelgroep Productontwerpen en Kwaliteitskunde van Wageningen Universiteit. Contactgegevens Onderzoeksteam
Nadere informatieDuPLO-studie. Informatiebrochure. Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015
Informatiebrochure DuPLO-studie Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015 Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 1 Het onderzoeksteam
Nadere informatieInformatiebrochure. VaVo studie (Vaste Voeding)
Informatiebrochure VaVo studie (Vaste Voeding) Voorwoord In dit informatieboekje vindt u uitgebreide informatie over het onderzoeksproject VaVo studie dat februari 2010 is gestart. In dit boekje zal worden
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. Lekkere trek
INFORMATIEBROCHURE Lekkere trek Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Lekkere trek. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij van u als deelnemer verwachten en
Nadere informatieNU-AGE onderzoek. Voedingsadvies voor senioren om gezond(er) oud te worden. Informatiebrochure. Afdeling Humane Voeding. Juni 2012, versie 3
NU-AGE onderzoek Voedingsadvies voor senioren om gezond(er) oud te worden Informatiebrochure Juni 2012, versie 3 Afdeling Humane Voeding Contactgegevens onderzoeksteam Bezoekadres: Wageningen Universiteit
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF SWEED
INFORMATIEBRIEF SWEED Geachte mijnheer, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek, getiteld Sweed. U beslist zelf of u wilt meedoen. Voordat u de beslissing neemt,
Nadere informatieFOCOM DoReTy studie. Informatiebrochure
FOCOM DoReTy studie Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 2014 Voorwoord Allereerst onze hartelijke dank voor uw interesse in de FOCOM DoReTy studie. De FOCOM DoReTy studie
Nadere informatieGezondheidseffecten van palingconsumptie
Gezondheidseffecten van palingconsumptie Informatiebrochure Deze brochure bevat informatie over een nieuw wetenschappelijk onderzoek, namelijk de Vissersstudie. De informatie is bedoeld voor palingconsumenten
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT
INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT Het onderzoeksteam Het onderzoeksteam bestaat uit Drs. Monique van Nielen, Dr. Marco Mensink en Prof. Dr. Ir. Edith Feskens. Verder worden
Nadere informatieHet onderzoeksteam bestaat uit
INFORMATIEBROCHURE Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Fancy, een onderzoek naar voorkeuren voor voedingsmiddelen. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij
Nadere informatieHerbie-studie INFORMATIEBROCHURE
Herbie-studie INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT Het onderzoeksteam Het onderzoeksteam bestaat uit D. Esser M.Sc. en Dr. Ir. Lydia Afman. Verder worden zij bijgestaan door
Nadere informatieKlinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieInformatiebrief SPLENDID II
Informatiebrief SPLENDID II Deze informatiebrief bevat informatie over deelname aan SPLENDID II. U wordt verzocht deze brief goed te lezen voordat u zich aanmeldt voor dit onderzoek. Doel van het onderzoek
Nadere informatieInformatiebrochure. LIPS Studie. (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010
Informatiebrochure LIPS Studie (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010 Afdeling Humane Voeding, Wageningen University - 1 - Contactinformatie: Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Nadere informatieDEELNEMER INFORMATIE HET BELANG VAN EEN EIWITRIJK DAGMENU BIJ ZIEKENHUISOPNAME & HERSTEL THUIS. Ziekenhuis Gelderse Vallei & Wageningen Universiteit
DEELNEMER INFORMATIE HET BELANG VAN EEN EIWITRIJK DAGMENU BIJ ZIEKENHUISOPNAME & HERSTEL THUIS Ziekenhuis Gelderse Vallei & Wageningen Universiteit Oktober 2014 Oktober 2015 Contactinformatie Het onderzoeksteam:
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. Valco studie
1 INFORMATIEBROCHURE Valco studie 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Dr. M. Tieland Afdeling Humane Voeding, Wageningen University Postbus 8129, 6700 EV Wageningen Telefoon: 0317-481041 E-mail:
Nadere informatieDe invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.
1 www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie) naar de invloed die een uitwendige kracht heeft
Nadere informatieOuder, Kind en Eten Onderzoek
Ouder, Kind en Eten Onderzoek Informatiebrochure Voorwoord Fijn dat u interesse heeft in het Ouder, Kind & Eten onderzoek. Op dit moment doen er al 165 ouders mee aan het onderzoek en we zoeken nog 40
Nadere informatieInformatiebrochure. NQplus. Een onderzoek naar voeding en gezondheid 2011-2015. Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek naar voeding en gezondheid 2011-2015 Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Het onderzoeksteam: Prof. Dr. Ir. Edith Feskens Dr. Ir. Anouk Geelen Anne van de Wiel,
Nadere informatieOCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieDeelnemersinformatie ProMi Studie. Het effect van inname van Probiotica op het aantal en de intensiteit van Migraineaanvallen bij migrainepatiënten
Deelnemersinformatie ProMi Studie Het effect van inname van Probiotica op het aantal en de intensiteit van Migraineaanvallen bij migrainepatiënten Contactinformatie Onderzoeksteam Caroline Giezenaar, BSC
Nadere informatieInformatiebrochure 5/11/2014
Informatiebrochure 5/11/2014 Inhoudsopgave Inhoudsopgave... 2 Contactgegevens... 3 Voorwoord... 4 Plattegrond... 4 Doel van het onderzoek... 6 Periode... 6 Opzet van het onderzoek... 6 Screeningsbijeenkomst...
Nadere informatieInformatiebrochure. Pavlov Study
Informatiebrochure Pavlov Study Contactgegevens Onderzoeksteam: Dr. Sanne Boesveldt Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersonen: Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit odor.study@wur.nl 06-4525-4760/
Nadere informatieInformatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Inhoudsopgave Inhoudsopgave... 2 Contactinformatie onderzoekers... 3 Plattegrond locatie... 4 Voorwoord... 5 Het onderzoek...
Nadere informatiePost exercise rehydration: effect of beer consumption on fluid balance (PRooST)
Post exercise rehydration: effect of beer consumption on fluid balance (PRooST) (Rehydratie na het sporten: het effect van bierconsumptie op de vochtbalans) Informatiebrochure Deze brochure informeert
Nadere informatieInformatieboekje. GRIP- Studie GRoente Inname Peuters
Informatieboekje GRIP- Studie GRoente Inname Peuters Contactgegevens Onderzoeksteam Prof. Dr. Ir. Kees de Graaf (hoofdonderzoeker Humane Voeding) Dr. Gerry Jager (Universitair Docent) Ir. Victoire de Wild
Nadere informatieInformatiebrochure Cerebro
Informatiebrochure Cerebro ACHTERGROND EN DOEL VAN HET ONDERZOEK Door middel van dit onderzoek proberen wij beter te leren begrijpen waarom je je vol voelt, en hoe het komt dat je soms meer en minder zin
Nadere informatieInformatiebrochure Smaakstudie
Informatiebrochure Smaakstudie Smaakstudie Inleiding Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van de Smaakstudie, een medischwetenschappelijk onderzoek van Hogeschool Inholland en de Afdeling
Nadere informatie1 INFORMATIEBROCHURE
INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-481265 E-mail: femo.studie@wur.nl Bezoekadres: Agrotechnion,
Nadere informatie1 INFORMATIEBROCHURE
INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-480759 E-mail: emo.studie@wur.nl Bezoekadres: Biotechnion,
Nadere informatieGLIMP 2. Een onderzoek naar voeding, leefstijl, zwangerschap en zwangerschapsdiabetes 2015-2017
p GLIMP 2 Een onderzoek naar voeding, leefstijl, zwangerschap en zwangerschapsdiabetes 2015-2017 Hier vindt u uitgebreide informatie over het GLIMP2 onderzoek. De volgende onderwerpen komen aan bod: -
Nadere informatieNetvliesloslating op OCT
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatie1 INFORMATIEBROCHURE
INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-481265 E-mail: nemostudie@wur.nl Bezoekadres: Agrotechnion,
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatieJeugdgezondheidszorg 1 Uitgebreide versie:27-3-2012 v.10 GGD Zuid Limburg
Titel van het onderzoek: Hulp voor jongeren met vragen of problemen via internet Inleiding: Beste leerling, Aan de hand van de vragenlijst die je hebt ingevuld, vinden we het nodig om je nog een keer terug
Nadere informatiePlaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling
Patiënt informatiebrief Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieInformatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Inhoudsopgave Contactinformatie onderzoekers... 3 Plattegrond locatie... 4 Voorwoord... 5 Flair het onderzoek... 6
Nadere informatieInformatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit In samenwerking met: Leerstoelgroep Productontwerpen en Kwaliteitskunde, Wageningen Universiteit Contactgegevens Onderzoekers
Nadere informatie1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam tel.: 010-4017777 email: www.oogziekenhuis.nl 1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende
Nadere informatieHaalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem
Haalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem NL56853.081.16 versie 2, maart 2016 pagina 1 van 9 Informatie voor deelname aan medischwetenschappelijk onderzoek Inleiding
Nadere informatieWij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.
Communicatie met patiënten rondom een operatie Geachte meneer/mevrouw, Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE HAP STUDIE
INFORMATIEBROCHURE HAP STUDIE CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS: Onderzoeksteam Annick den Boer, BSc. Irene Tijssen, MSc. Dr. Gerry Jager Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersonen Annick den Boer, BSc. Afdeling
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatieMedisch-wetenschappelijk onderzoek Algemene informatie voor de proefpersoon
Uitgave Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Postadres Postbus 20350 2500 EJ Den Haag Bezoekadres Parnassusplein 5 2511 VX Den Haag Telefoon (070) 340 79 11 Informatie Voor informatie en vragen
Nadere informatieDrie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial
Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT
INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT Titel van het onderzoek Een gerandomiseerd onderzoek naar operatieve versus niet-operatieve behandeling van breuken van het kopje van het spaakbeen. Inleiding Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieInformatiebrief Chew It! onderzoek
Informatiebrief Chew It! onderzoek Waarom doen we dit onderzoek? Tijdens het eten van voedingsmiddelen worden verschillende tong- en mondbewegingen gemaakt. Waarschijnlijk spelen deze bewegingen een belangrijke
Nadere informatieCONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS
INFORMATIEBROCHURE CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS Contactgegevens Maria Montero Diaz en Anika Oppermann Telefoon: 0317 485435 E mail: canyoufeelit@wur.nl Onderzoekscentra Axis Y, kamer 1029 (gebouw 118)
Nadere informatieOnderzoek naar het voorkomen van botbreuken met behulp van vitamine B12 en foliumzuur. Informatiebrochure
Onderzoek naar het voorkomen van botbreuken met behulp van vitamine B12 en foliumzuur Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 2009 2 Het B-PROOF onderzoek Voorwoord Allereerst
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE
INFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE Titel van het onderzoek: Ontrafelen van het mechanisme achter ziekenhuis-gerelateerd functieverlies (Hospital-ADL studie). Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieMedischwetenschappelijk. onderzoek. Algemene informatie voor de proefpersoon
Medischwetenschappelijk onderzoek Algemene informatie voor de proefpersoon Inhoud Inleiding 5 Medisch-wetenschappelijk onderzoek 6 Wat is medisch-wetenschappelijk onderzoek? Wat zijn proefpersonen? Wie
Nadere informatieEffect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing. Patiënten Informatie Folder
Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn na tibiapen plaatsing Patiënten Informatie Folder PATIËNTEN INFORMATIE FOLDER Effect van transverse versus longitudinale incisies op kniepijn
Nadere informatieInformatiebrochure. RevolveD
Informatiebrochure RevolveD Arboretumlaan Contactgegevens Onderzoeksteam Daniëlle Dull, MSc Iris van den Bosch, MSc Dr. Sanne Boesveldt Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersoon: Daniëlle Dull Afdeling Humane
Nadere informatieEen onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching
Een onderzoek naar de werkzaamheid van assisted hatching Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek naar de werkzaamheid van assisted
Nadere informatieCONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS
INFORMATIEBROCHURE CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS Contactgegevens Anika Oppermann Telefoon: 0317-485435 E-mail: wow.studie@wur.nl Onderzoekscentrum Axis X gebouw, kamer Grote Zaal (gebouw 118) Bornse Weilanden
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatiebij de laserbehandeling van hinderlijke glasvochttroebelingen.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieSPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint
SPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over het SPLINT medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieCHOC-studie Deel 1&2 INFORMATIE BROCHURE
CHOC-studie Deel 1&2 INFORMATIE BROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT Het onderzoeksteam Het onderzoeksteam bestaat uit D. Esser M.Sc., Dr. Ir. Lydia Afman en Prof. Dr. M. Müller. Verder
Nadere informatieStoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk?
Patiënteninformatie Stoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk? Geachte heer/mevrouw, Hartelijk dank voor
Nadere informatieINTENSE studie Informatiebrochure
INTENSE studie Informatiebrochure Afdeling Geriatrie Radboudumc, Nijmegen april-november 2015 1 Contactinformatie Het onderzoeksteam: Dr. Ondine van de Rest, projectleider (Afdeling Humane Voeding, Wageningen
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. Bierproef
INFORMATIEBROCHURE Bierproef Bierproef, januari 2015, versie 5 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Femke van der Velde, MSc Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-485961
Nadere informatiePatiënten informatie over een studie naar zwangerschaps-complicaties bij vrouwen met het Polycysteus Ovarium Syndroom:
Patiënten informatie over een studie naar zwangerschaps-complicaties bij vrouwen met het Polycysteus Ovarium Syndroom: Geachte mevrouw, de C opper studie Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over de
Nadere informatieEen Vergelijking van Twee Technieken voor Transplantatie van de Binnenzijde van het Hoornvlies
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieEen experimentele scan-techniek om de doorbloeding van het netvlies en het vaatvlies in het oog te meten.
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam telefoon: : 010-4023449 e-mail: roi@oogziekenhuis.nl www.oogziekenhuis.nl Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek SAFE: hulp voor vrouwelijke slachtoffers van partnergeweld Officiële titel:safe: een zelfhulp ehealth interventie ter ondersteuning voor vrouwen die
Nadere informatieE-Vita hartfalen: Het effect van een informatieve website en telemonitoring
E-Vita hartfalen: Het effect van een informatieve website en telemonitoring Ziekenhuis Gelderse Vallei Inhoud Inleiding 3 1. Wat is het doel van het onderzoek? 3 2. Welk product wordt onderzocht? 3 3.
Nadere informatieMetingen van de zenuwvezels in het netvlies met SD-OCT.
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder.
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. 16 jaar en ouder. Allo-antistofvorming bij sikkelcelziekte na transfusie: Wat is de rol van ontsteking en erfelijke aanleg?
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatiePATIËNTINFORMATIEBRIEF OVER FARMACOGENETISCHE TEST. U bent gevraagd om tijdens uw deelname aan het onderzoek getiteld:
PATIËNTINFORMATIEBRIEF OVER FARMACOGENETISCHE TEST Studie nr.: 1321.3 EudraCT nr. : 2013 004813 41 Geachte mevrouw, mijnheer, U bent gevraagd om tijdens uw deelname aan het onderzoek getiteld: Een fase
Nadere informatieinformatie voor ouders De Gezonde Basisschool van de toekomst: werkt het?
informatie voor ouders De Gezonde Basisschool van de toekomst: werkt het? Geachte ouders/verzorgers, We willen u uitnodigen om mee te doen aan een onderzoek. Dit onderzoek zal plaatsvinden op de basisschool
Nadere informatieOnderzoek naar kwaliteit van antistolling bij ouderen met een lage dosering acenocoumarol, en de invloed van preciezer doseren
Onderzoek naar kwaliteit van antistolling bij ouderen met een lage dosering acenocoumarol, en de invloed van preciezer doseren Officiële titel: More precise dosing of acenocoumarol in patients aged 80
Nadere informatieTitel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte (ZIP studie)
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: Bepaling van Zink en het Ontstekingseiwit PTX3 bij Patiënten met Sikkelcelziekte () Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS
Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 18 jaar en ouder Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij
Nadere informatieLifelines NEXT. Onderzoek bij zwangere vrouwen en hun (toekomstig) geborenen
Lifelines NEXT Onderzoek bij zwangere vrouwen en hun (toekomstig) geborenen Wat is Lifelines NEXT? Beste Lifelines deelnemer, U bent gevraagd om mee te doen aan Lifelines NEXT, een onderzoek van de afdelingen
Nadere informatieOnderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl
Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van body mass index (BMI) en het roken van sigaretten op de opname van fentanyl Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm
Nadere informatiePatiënten-informatiebrief Ouders ICOS
Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers (van patienten van 12 t/m 17 jaar) Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van
Nadere informatieTitel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte.
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR PATIËNTEN Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieInformatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA
Informatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA Julius Centrum UMC Utrecht Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieContactinformatie onderzoekers:
INFORMATIEBROCHURE Contactinformatie onderzoekers: Contactpersoon: Irene Tijssen Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-485979 E-mail: hue4you@wur.nl Postadres: Hue4You2 t.a.v.
Nadere informatieInformatiebrochure. EvolveD
Informatiebrochure EvolveD Contactgegevens Onderzoeksteam Gert ter Horst, projectleider Kees de Graaf, professor Sanne Boesveldt, assistant professor Iris van den Bosch, promovendus Daniëlle Dull, junior
Nadere informatieType darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis
Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Geachte heer, mevrouw, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen).
Nadere informatiePatiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek:
Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek: International GBS Outcome Study (IGOS) Een studie naar voorspellers van het ziektebeloop bij het Guillain-Barré Syndroom Geachte
Nadere informatieHet gebruik van siliconenolie in vitreoretinale chirurgie.
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieInformatiebrief Internetbehandelingen om alcoholgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten
Informatiebrief Internetbehandelingen om alcoholgebruik te verminderen voor (ex-)kankerpatiënten Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieHet ondieper maken van de voorste oogkamer bij de operatieve verwijdering van glasvocht (vitrectomie).
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. Magnesiumstatus in atleten
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Magnesiumstatus in atleten Geïoniseerde magnesiumstatus in atleten NL54333.081.15 versie 3, 18 sept 2015 pagina 1 van 12 Geachte
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS
INFORMATIEBRIEF EN TOESTEMMINGSFORMULIER VOOR GEZONDE VRIJWILLIGERS Titel van het onderzoek: De rol van de vorming van neutrofiele extracellulaire traps (NETs) in sikkelcelziekte. Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatieINFORMATIE VOOR OUDERS. De Gezonde Basisschool van de Toekomst: werkt het?
INFORMATIE VOOR OUDERS De Gezonde Basisschool van de Toekomst: werkt het? Schooljaar 2017/2018, Maastricht Geachte ouders/verzorgers, We willen u uitnodigen om mee te doen aan een onderzoek. Dit onderzoek
Nadere informatieOnderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte
Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte MicroRNA als biomarker voor acute beroerte Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen
Nadere informatieIdentificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur
PATIËNTENINFORMATIE Identificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur Geachte heer / mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk
Nadere informatiePatient information sheet PATIENTENINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK
Patient information sheet PATIENTENINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK Titel van het onderzoek Predictieve modellen voor stralingsgeïnduceerde ongewenste neveneffecten bij patiënten met
Nadere informatieEen prospectief gerandomiseerd en controlerend onderzoek over het tijdens de operatie verzamelde wondbloed bij totale heup operaties.
PATIËNTENINFORMATIE Een prospectief gerandomiseerd en controlerend onderzoek over het tijdens de operatie verzamelde wondbloed bij totale heup operaties. 'A prospective, randomized, controlled trial of
Nadere informatieInformatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek:
Informatie voor patiënten en toestemmingsformulier behorende bij het onderzoek: Titel: Karakterisering van buffycoat afgeleide granulocyten (witte bloedcellen) om klinische parameters te identificeren
Nadere informatiePrenataal testen met de NIPT
ALGEMENE INFORMATIEFOLDER Prenataal testen met de NIPT Deze folder hoort bij een wetenschappelijke studie (TRIDENT-studie) van de Nederlandse Universitair Medische Centra 2014 www.meerovernipt.nl 1 In
Nadere informatie