Deelnemersinformatie ProMi Studie. Het effect van inname van Probiotica op het aantal en de intensiteit van Migraineaanvallen bij migrainepatiënten

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Deelnemersinformatie ProMi Studie. Het effect van inname van Probiotica op het aantal en de intensiteit van Migraineaanvallen bij migrainepatiënten"

Transcriptie

1 Deelnemersinformatie ProMi Studie Het effect van inname van Probiotica op het aantal en de intensiteit van Migraineaanvallen bij migrainepatiënten

2 Contactinformatie Onderzoeksteam Caroline Giezenaar, BSC Dr. Ir. Nicole de Roos Dr. Marcel Smits, neuroloog Gelderse Vallei Postadres Wageningen Universiteit Afdeling Humane Voeding t.a.v. Caroline Giezenaar Bomenweg HD Wageningen adres: caroline.giezenaar@wur.nl telefoon:

3 Onderzoeklocaties Biotechnion Gebouw 307 Bomenweg HD Wageningen Ziekenhuis Gelderse Vallei Willy Brandtlaan RP Ede 3

4 Voorwoord Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van de ProMi Studie. In deze brochure staat beschreven wat wij van u als deelnemer verwachten tijdens het onderzoek en wat u van ons als onderzoekers kan verwachten. Het onderzoek wordt uitgevoerd door de afdeling Humane Voeding van Wageningen Universiteit in samenwerking met Dr. Marcel Smits, een neuroloog van ziekenhuis Gelderse Vallei. De studie vindt plaats van eind februari tot en met mei Als u overweegt mee te doen aan deze studie verzoeken wij u deze brochure goed door te lezen. Wanneer u na het lezen van deze brochure belangstelling heeft in deelname aan het onderzoek, kunt u een mail sturen naar Caroline Giezenaar (caroline.giezenaar@wur.nl). Wij zullen dan een afspraak met u maken voor een informatiebijeenkomst. Bedankt voor uw interesse en we hopen u te ontmoeten tijdens het onderzoek. Mocht u na het lezen van de brochure nog vragen hebben, neem dan gerust contact met ons op. Met vriendelijke groet, Namens het onderzoeksteam, Caroline Giezenaar, BSC 4

5 Inhoudsopgave Achtergrond 6 Doel van de studie 6 Wie kunnen er deelnemen? 6 Wat wordt er tijdens de studie van u verwacht? 7 Afspraken 7 Vragenlijsten 7 Probiotica 7 Hoofdpijndagboek 7 Risico s 7 Vertrouwelijkheid 8 Vergoeding 8 Eerder stoppen met het onderzoek 8 Uw bijdrage is belangrijk 8 Bereidheidverklaring 8 Vervolgstudies 8 Meer weten? 8 Bijlage 1: Planning voor deelnemers aan deze studie 9 Bijlage 2: Voorbeeld van hoofdpijndagboek 10 Bijlage 3: Informatie over verzekering voor proefpersonen 11 5

6 Achtergrond Migraine is een type hoofdpijn die in aanvallen komt. De hoofdpijn komt plotseling op, en de pijn zit hierbij aan één kant van het hoofd. De pijn is hevig en bonzend, en door inspanning wordt de pijn vaak verergerd. De aanval gaat vaak gepaard met misselijkheid en overgeven, en tijdens een aanval worden fel licht en hard geluid vaak slecht verdragen. Ongeveer 2,5 miljoen Nederlanders hebben last van migraine. Medicijnen die tegen migraine gebruikt worden kunnen bijwerkingen hebben, en werken niet altijd voor elke migrainepatiënt. In voorgaande studies werd een verband gevonden tussen darmklachten en migraineaanvallen. Er bleek dat sommige migrainepatiënten veel vaker last hadden van darmklachten dan mensen die geen last hadden van migraine. Een mogelijke verklaring hiervoor zou kunnen zijn dat de migraineaanvallen worden veroorzaakt door lekkende darmen. Dit houdt in dat de darmwand een verhoogde doorlaatbaarheid heeft, waardoor er onvolledig verteerde voedingsstoffen en stoffen uit de celwand van darmbacteriën in de bloedbaan terecht kunnen komen. Deze stoffen zouden mogelijk migraineaanvallen kunnen veroorzaken. Hiervoor is echter nog geen direct bewijs. Met de ProMi Studie willen we onderzoeken of probiotica migraineklachten kunnen verminderen. Probiotica zijn levende micro-organismen, die mogelijk een gezondheid bevorderende werking kunnen hebben. In deze studie zijn de probiotica speciaal geselecteerd vanwege hun mogelijk verbeterende werking op de darmwand. De probiotica is verkrijgbaar op de Nederlandse markt als Ecologic Barrier, en er zijn geen nadelige effecten van bekend. Tijdens deze studie wordt aan de deelnemers gevraagd om gedurende een periode van drie maanden dagelijks probiotica in te nemen en een hoofdpijndagboek bij te houden. Doel van de studie Zoals hierboven beschreven, zullen de patiënten die deelnemen aan deze studie gedurende drie maanden dagelijks probiotica innemen. Deze probiotica zijn speciaal samengesteld om de darmwand te verbeteren. Door de darmwand te verbeteren zal de doorlaatbaarheid van de darmwand mogelijk verlaagd worden, en hierdoor zullen er minder stoffen die mogelijk migraineaanvallen veroorzaken in het bloed terecht komen. Idealiter gezien zou dit tot minder migraineaanvallen moeten leiden. Het doel van deze studie is dan ook om te onderzoeken of het innemen van probiotica tot een lagere frequentie en verminderde intensiteit van migraineaanvallen zal leiden bij migrainepatiënten. Wie kunnen er deelnemen? U kunt deelnemen aan dit onderzoek als u: Ten minste vier dagen per maand last heeft van migraineaanvallen Een redelijk stabiel patroon in migraineaanvallen heeft U kunt helaas niet deelnemen aan dit onderzoek als u: Last heeft van chronische dagelijkse migraine Last heeft van medicijnafhankelijke hoofdpijn (hoofdpijn die ontstaat door veelvuldig gebruik van pijnstillende medicijnen) Last heeft van andere type hoofdpijnen, zoals clusterhoofdpijn of spanningshoofdpijn Antibiotica heeft gebruikt tot 2 maanden voor de start van het onderzoek Probiotica (zoals Yakult of Actimel) gebruikt tijdens het onderzoek of gedurende de 2 weken voorafgaand aan het onderzoek Zwanger bent of borstvoeding geeft (een migrainepatroon kan veranderen door een zwangerschap of het geven van borstvoeding) 6

7 Deelneemt aan een huidige studie van de afdeling Humane Voeding van de Wageningen Universiteit Met een screeningsvragenlijst wordt er gecontroleerd of u voldoet aan deze criteria. Deze vragenlijst wordt beoordeeld door een lid van het medisch team van de afdeling Humane Voeding van Wageningen Universiteit. Wat wordt er tijdens deze studie van u verwacht? Gedurende drie maanden vragen wij u dagelijks twee gram probiotica in te nemen. Dit doet u door de probiotica op te lossen in lauw water of melk, en het mengsel gedurende tien minuten te laten staan. Voor inname moet het mengsel goed doorgeroerd worden. Bij voorkeur neemt u de probiotica in op een nuchtere maag; s ochtends of voor het slapen gaan. Daarbij houdt u gedurende de studieperiode een hoofdpijndagboek bij. Ook vult u aan het begin en aan het einde van de studieperiode 2 vragenlijsten in, die zullen gaan over de ernst van uw migraineaanvallen. Tijdens de studieperiode heeft u in totaal 4 keer (eens per 4 weken) een afspraak met het onderzoeksteam. Deze afspraak zal in de meeste gevallen in Wageningen (Biotechnion, Bomenweg 2) gepland worden. Indien nodig is het ook mogelijk om de afspraak in Ede (ziekenhuis Gelderse Vallei ) te plannen. Daarnaast zal er voor het begin van de studieperiode een informatiebijeenkomst worden georganiseerd voor de personen die geselecteerd zijn voor deelname aan het onderzoek. Tijdens het onderzoek kunt u uw gebruikelijke medicijnen tegen migraine blijven gebruiken. Afspraken Tijdens de 4 afspraken zal een medewerker van het onderzoeksteam aanwezig zijn. Tijdens deze momenten heeft u ook de mogelijkheid om eventuele vragen te stellen. Hieronder volgt een korte uitleg over de onderdelen die tijdens de afspraken zullen plaatsvinden. In bijlage 1 vindt u een overzicht van de afspraken in tabelvorm. Vragenlijsten Aan het begin en aan het einde van de studieperiode zullen er 2 vragenlijsten bij u worden afgenomen, de MIDAS- en de HDI-vragenlijst. Deze vragenlijsten zullen gaan over de frequentie en ernst van uw migraineaanvallen, de mate waarin u niet in staat bent om bepaalde taken uit te voeren door uw migraineaanvallen en uw kwaliteit van leven met betrekking tot uw migraineaanvallen. Probiotica De probiotica wordt aangeleverd in zakjes van 2 gram. Dit is de dagelijkse dosis die u in zult nemen. Tijdens de 1 e, 2 e en 3 e afspraak zult u genoeg probiotica voor de daarop volgende 4 weken meekrijgen. Wanneer u vergeet om de probiotica in te nemen zult u zakjes overhouden. We willen u vragen om de zakjes die u overhoudt mee te nemen naar de eerstvolgende afspraak. Hoofdpijndagboek Tijdens de gehele studieperiode zult u een hoofdpijndagboek bijhouden. Het is de bedoeling dat u elke dag invult of u last had van een migraineaanval, en zo ja, wat de ernst en de duur van deze aanval was en of u de probiotica heeft ingenomen. Verder zullen er een aantal vragen gesteld worden over maag- en darmklachten. Het is de bedoeling dat u uw hoofdpijndagboek na 4 weken weer inlevert tijdens de eerstkomende afspraak. Tijdens deze afspraak krijgt u dan weer een nieuw hoofdpijndagboek voor de volgende 4 weken. In bijlage 2 vindt u een voorbeeld van een hoofdpijndagboek. Risico s De gezondheidsrisico s bij deelname aan dit onderzoek zijn minimaal. De probiotica die u gedurende 3 maanden zult slikken is op de Nederlandse markt verkrijgbaar als Ecologic Barrier geproduceerd door Winclove b.v. Er zijn tot op heden geen nadelige effecten van bekend. 7

8 Voor iedereen die meedoet aan dit onderzoek is er een verzekering afgesloten door Wageningen Universiteit (zie bijlage 3). De verzekering dekt de eventuele schade als gevolg van dit onderzoek. Dit geldt voor schade die naar boven komt tijdens het onderzoek, of binnen 4 jaar na het einde van dit onderzoek. Dit onderzoek is voorgelegd en goedgekeurd door de METC (medisch ethische toelatingscommissie van Wageningen Universiteit). Bij eventuele vragen die u liever niet aan de onderzoekers stelt kunt u tijdens het onderzoek terecht bij een onafhankelijk arts; Dr. J. van Binsbergen, telefoonnummer: Vertrouwelijkheid De gegevens die in het kader van het onderzoek worden verzameld zullen vertrouwelijk worden behandeld. Uw gegevens zullen alleen zichtbaar zijn voor onderzoekers die meewerken aan dit onderzoek. In wetenschappelijke publicaties zal uw naam niet terug te vinden zijn. Vergoeding Wanneer u de deelname aan dit onderzoek heeft voltooid, ontvangt u een vergoeding van 50. Tevens hopen wij natuurlijk dat uw migraineklachten verminderen en u levert een belangrijke bijdrage aan de resultaten van dit onderzoek, die ook gebruikt kunnen worden om andere migrainepatiënten verder te helpen. De afdeling Humane Voeding is verplicht alle vergoedingen door te geven aan de belastingdienst. Dit is de reden waarom we u zullen vragen naar uw BSN (sofinummer) en rekeningnummer. De vergoeding wordt naar uw bankrekening overgemaakt. U moet hierbij rekening houden met ongeveer 2 maanden wachttijd voordat het bedrag op uw rekening staat. Eerder stoppen met het onderzoek We hopen natuurlijk dat u aan het volledige onderzoek wilt meedoen. Het kan echter voorkomen dat u, om welke reden dan ook, uw deelname aan het onderzoek wilt beëindigen. U bent te allen tijde vrij om te stoppen met het onderzoek en u hoeft hiervoor geen reden op te geven. Bij voortijdige beëindiging van de studie krijgt u een gedeeltelijke vergoeding (naar rato van de voltooide aspecten). Als u besluit te stoppen met het onderzoek gaan wij er van uit dat wij de al verzamelde gegevens mogen gebruiken. Uw bijdrage is belangrijk We hopen dat u na het lezen van deze informatiebrochure besluit deel te nemen aan dit onderzoek. Uw hulp is hard nodig om de studie tot een goed resultaat te brengen. Uw deelname draagt mogelijk bij aan de vermindering van migraineklachten. Dit kan voor u voordelig zijn, maar ook voor andere migrainepatiënten. Bereidheidsverklaring Als u besluit om deel te nemen aan deze studie zullen we u vragen om een bereidheidsverklaring te ondertekenen. Dit formulier kan ingeleverd worden tijdens de informatiebijeenkomst of tijdens de eerste afspraak. Hiermee bevestigt u uw deelname aan het onderzoek. U blijft de vrijheid behouden om op ieder gewenst tijdstip te stoppen met deelname aan deze studie, zonder daarvoor een reden op te geven. Vervolgstudies Wanneer we een verband vinden tussen het slikken van probiotica en het verminderen van migraineklachten zullen er vervolgstudies uitgevoerd worden. Als u interesse heeft om aan zo n vervolgstudie deel te nemen, kunt u dat aangeven op de bereidheidsverklaring. 8

9 Meer weten? Mocht u na het lezen van deze brochure, voor of tijdens het onderzoek nog nadere informatie willen ontvangen of komen er nog vragen bij u op, dan kunt u altijd contact opnemen het onderzoeksteam. Zie pagina 2 voor contactgegevens. 9

10 Bijlage 1: Planning voor deelnemers aan deze studie Afspraak Afspraak 2 week Afspraak 3 8 Tijd in weken Invullen vragenlijsten over ernst van migraine Ѵ Ѵ Ophalen van probiotica voor komende 4 weken Ѵ Ѵ Ѵ Ophalen hoofdpijndagboek voor komende 4 weken Ѵ Ѵ Ѵ Inleveren van probiotica die eventueel over zijn van vorige 4 weken Ѵ Ѵ Ѵ Inleveren van hoofpijndagboek van vorige 4 weken Ѵ Ѵ Ѵ Bijhouden van hoofdpijndagboek Ѵ Ѵ Ѵ Ѵ Ѵ Ѵ Ѵ Ѵ Ѵ Ѵ Ѵ Ѵ Afspraak 4 week 12

11 Bijlage 2: Voorbeeld van hoofdpijndagboek Maandag Dinsdag Woensdag Donderdag Vrijdag Zaterdag Zondag Ernst Ernst van de pijn? (1-10) Sprake van misselijkheid/overgeven? (+/-) Gevoelig voor licht/geur? (+/±/-) Medicatie + vorm + sterkte...(+/-)...(+/-)...(+/-)...(+/-) Aanvullende informatie Supplement ingenomen? (+/-) Problemen met stoelgang? (+/-) Buikpijn/opgeblazen gevoel? (+/-) Diarree? (+/-) Obstipatie/verstopping? (+/-) Bijzonderheden in eten/drinken? (+/-) Hoe voelde u zich over het algemeen vandaag? (1-10) 11

12 Bijlage 3: Informatie over verzekering voor proefpersonen De opdrachtgever van dit onderzoek (Wageningen Universiteit) heeft conform wat is vereist in de Wet Medisch-wetenschappelijk Onderzoek met Mensen, voor de uitvoering ervan een verzekering voor u afgesloten. Deze verzekering dekt de schade die u lijdt door een aantasting van de gezondheid waarvan op grond van medische kennis kan worden vastgesteld dat deze redelijkerwijs het gevolg is van het onderzoek. Het gaat om schade die zich openbaart tijdens of binnen vier jaar na deelname aan het onderzoek. Uitsluitingen Van de dekking van deze verzekering is uitgesloten: Schade waarvan op grond van de aard van het onderzoek zeker of nagenoeg zeker was dat deze zich zou voordoen. Schade die zich bij nakomelingen openbaart als gevolg van een nadelige inwerking van het onderzoek op het genetisch materiaal van de verzekerde. Schade die zich ook zou hebben geopenbaard wanneer de verzekerde niet aan het onderzoek zou hebben deelgenomen. Schade veroorzaakt, bevorderd of verergerd doordat de verzekerde zich opzettelijk niet aan de voorschriften en instructies van de met de uitvoering van het onderzoek belaste personen heeft gehouden. Dekking De verzekering biedt dekking voor een schade tot een maximum bedrag van per deelnemer, met een maximum van per onderzoek. Hierbij geldt een maximum van voor al het onderzoek aan de Wageningen Universiteit per verzekeringsjaar. Verplichtingen van de verzekerde De deelnemer dient: zich te houden aan de voorschriften en instructies van de met de uitvoering van het onderzoek belaste personen; zich, zodra hij/zij vermoedt dat een aantasting van zijn/haar gezondheid het gevolg is van het onderzoek, direct onder behandeling van een arts te stellen en al het mogelijke te doen om herstel te bevorderen en zo spoedig mogelijk de verzekeraar hiervan in kennis te stellen; alle door verzekeraar nodig geoordeelde gegevens te verstrekken of te doen verstrekken aan verzekeraar of door haar aangewezen deskundigen en geen feiten of omstandigheden te verzwijgen, die voor de vaststelling van de schade van belang kunnen zijn. Als u van mening bent dat u door het onderzoek schade aan uw gezondheid hebt opgelopen, adviseren wij u zo snel mogelijk contact op te nemen met de hieronder genoemde verzekeraar Gerling-Konzern Allgemeine Versicherungs-AG Directie voor Nederland Herengracht CC Amsterdam Verzekeringnemer: Wageningen Universiteit 12

DEELNEMERSINFORMATIE. Probiotica ter vermindering van migraineklachten. een placebo-gecontroleerde 12 weekse studie

DEELNEMERSINFORMATIE. Probiotica ter vermindering van migraineklachten. een placebo-gecontroleerde 12 weekse studie DEELNEMERSINFORMATIE Probiotica ter vermindering van migraineklachten een placebo-gecontroleerde 12 weekse studie 1 Voorwoord Met deze brochure willen wij u informeren over het doel en de opzet van de

Nadere informatie

MOVIE. Studie. Informatiebrochure

MOVIE. Studie. Informatiebrochure Informatiebrochure MOVIE Studie De MovieStudie wordt uitgevoerd door de Afdeling Humane Voeding & Leerstoelgroep Productontwerpen en Kwaliteitskunde van Wageningen Universiteit. Contactgegevens Onderzoeksteam

Nadere informatie

DuPLO-studie. Informatiebrochure. Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015

DuPLO-studie. Informatiebrochure. Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015 Informatiebrochure DuPLO-studie Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015 Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 1 Het onderzoeksteam

Nadere informatie

FOCOM DoReTy studie. Informatiebrochure

FOCOM DoReTy studie. Informatiebrochure FOCOM DoReTy studie Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 2014 Voorwoord Allereerst onze hartelijke dank voor uw interesse in de FOCOM DoReTy studie. De FOCOM DoReTy studie

Nadere informatie

Informatiebrochure. LIPS Studie. (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010

Informatiebrochure. LIPS Studie. (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010 Informatiebrochure LIPS Studie (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010 Afdeling Humane Voeding, Wageningen University - 1 - Contactinformatie: Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit

Nadere informatie

1 INFORMATIEBROCHURE

1 INFORMATIEBROCHURE INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-481265 E-mail: femo.studie@wur.nl Bezoekadres: Agrotechnion,

Nadere informatie

Informatiebrochure. VaVo studie (Vaste Voeding)

Informatiebrochure. VaVo studie (Vaste Voeding) Informatiebrochure VaVo studie (Vaste Voeding) Voorwoord In dit informatieboekje vindt u uitgebreide informatie over het onderzoeksproject VaVo studie dat februari 2010 is gestart. In dit boekje zal worden

Nadere informatie

INFORMATIEBROCHURE. Lekkere trek

INFORMATIEBROCHURE. Lekkere trek INFORMATIEBROCHURE Lekkere trek Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Lekkere trek. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij van u als deelnemer verwachten en

Nadere informatie

1 INFORMATIEBROCHURE

1 INFORMATIEBROCHURE INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-480759 E-mail: emo.studie@wur.nl Bezoekadres: Biotechnion,

Nadere informatie

GLIMP 2. Een onderzoek naar voeding, leefstijl, zwangerschap en zwangerschapsdiabetes 2015-2017

GLIMP 2. Een onderzoek naar voeding, leefstijl, zwangerschap en zwangerschapsdiabetes 2015-2017 p GLIMP 2 Een onderzoek naar voeding, leefstijl, zwangerschap en zwangerschapsdiabetes 2015-2017 Hier vindt u uitgebreide informatie over het GLIMP2 onderzoek. De volgende onderwerpen komen aan bod: -

Nadere informatie

Informatiebrochure Cerebro

Informatiebrochure Cerebro Informatiebrochure Cerebro ACHTERGROND EN DOEL VAN HET ONDERZOEK Door middel van dit onderzoek proberen wij beter te leren begrijpen waarom je je vol voelt, en hoe het komt dat je soms meer en minder zin

Nadere informatie

INFORMATIEBRIEF SWEED

INFORMATIEBRIEF SWEED INFORMATIEBRIEF SWEED Geachte mijnheer, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek, getiteld Sweed. U beslist zelf of u wilt meedoen. Voordat u de beslissing neemt,

Nadere informatie

INFORMATIEBROCHURE. Bierproef

INFORMATIEBROCHURE. Bierproef INFORMATIEBROCHURE Bierproef Bierproef, januari 2015, versie 5 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Femke van der Velde, MSc Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-485961

Nadere informatie

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons

Nadere informatie

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis

Nadere informatie

INFORMATIEBROCHURE HAP STUDIE

INFORMATIEBROCHURE HAP STUDIE INFORMATIEBROCHURE HAP STUDIE CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS: Onderzoeksteam Annick den Boer, BSc. Irene Tijssen, MSc. Dr. Gerry Jager Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersonen Annick den Boer, BSc. Afdeling

Nadere informatie

1 INFORMATIEBROCHURE

1 INFORMATIEBROCHURE INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-481265 E-mail: nemostudie@wur.nl Bezoekadres: Agrotechnion,

Nadere informatie

Informatiebrochure. NQplus. Een onderzoek naar voeding en gezondheid 2011-2015. Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit

Informatiebrochure. NQplus. Een onderzoek naar voeding en gezondheid 2011-2015. Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Informatiebrochure Een onderzoek naar voeding en gezondheid 2011-2015 Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Het onderzoeksteam: Prof. Dr. Ir. Edith Feskens Dr. Ir. Anouk Geelen Anne van de Wiel,

Nadere informatie

CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS

CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS INFORMATIEBROCHURE CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS Contactgegevens Anika Oppermann Telefoon: 0317-485435 E-mail: wow.studie@wur.nl Onderzoekscentrum Axis X gebouw, kamer Grote Zaal (gebouw 118) Bornse Weilanden

Nadere informatie

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis

Nadere informatie

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee

Nadere informatie

Informatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit

Informatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Inhoudsopgave Inhoudsopgave... 2 Contactinformatie onderzoekers... 3 Plattegrond locatie... 4 Voorwoord... 5 Het onderzoek...

Nadere informatie

MyoGene studie. Informatiebrochure. Onderzoek naar de effecten van acute inspanning op genexpressies (van myokines) in de menselijke skeletspier

MyoGene studie. Informatiebrochure. Onderzoek naar de effecten van acute inspanning op genexpressies (van myokines) in de menselijke skeletspier MyoGene studie Onderzoek naar de effecten van acute inspanning op genexpressies (van myokines) in de menselijke skeletspier Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Voorwoord

Nadere informatie

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee

Nadere informatie

Informatiebrochure. Pavlov Study

Informatiebrochure. Pavlov Study Informatiebrochure Pavlov Study Contactgegevens Onderzoeksteam: Dr. Sanne Boesveldt Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersonen: Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit odor.study@wur.nl 06-4525-4760/

Nadere informatie

NU-AGE onderzoek. Voedingsadvies voor senioren om gezond(er) oud te worden. Informatiebrochure. Afdeling Humane Voeding. Juni 2012, versie 3

NU-AGE onderzoek. Voedingsadvies voor senioren om gezond(er) oud te worden. Informatiebrochure. Afdeling Humane Voeding. Juni 2012, versie 3 NU-AGE onderzoek Voedingsadvies voor senioren om gezond(er) oud te worden Informatiebrochure Juni 2012, versie 3 Afdeling Humane Voeding Contactgegevens onderzoeksteam Bezoekadres: Wageningen Universiteit

Nadere informatie

Het onderzoek waarvoor uw medewerking wordt gevraagd

Het onderzoek waarvoor uw medewerking wordt gevraagd Proefpersoneninformatie: Effectiviteit van behandeling van migraine door manueel therapeut en huisarts: een pilot study Hoofddorp, versie 5 18-06-2015 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om

Nadere informatie

INFORMATIEBROCHURE. Valco studie

INFORMATIEBROCHURE. Valco studie 1 INFORMATIEBROCHURE Valco studie 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Dr. M. Tieland Afdeling Humane Voeding, Wageningen University Postbus 8129, 6700 EV Wageningen Telefoon: 0317-481041 E-mail:

Nadere informatie

CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS

CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS INFORMATIEBROCHURE CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS Contactgegevens Maria Montero Diaz en Anika Oppermann Telefoon: 0317 485435 E mail: canyoufeelit@wur.nl Onderzoekscentra Axis Y, kamer 1029 (gebouw 118)

Nadere informatie

Informatiebrochure 5/11/2014

Informatiebrochure 5/11/2014 Informatiebrochure 5/11/2014 Inhoudsopgave Inhoudsopgave... 2 Contactgegevens... 3 Voorwoord... 4 Plattegrond... 4 Doel van het onderzoek... 6 Periode... 6 Opzet van het onderzoek... 6 Screeningsbijeenkomst...

Nadere informatie

De invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.

De invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk. 1 www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie) naar de invloed die een uitwendige kracht heeft

Nadere informatie

Herbie-studie INFORMATIEBROCHURE

Herbie-studie INFORMATIEBROCHURE Herbie-studie INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT Het onderzoeksteam Het onderzoeksteam bestaat uit D. Esser M.Sc. en Dr. Ir. Lydia Afman. Verder worden zij bijgestaan door

Nadere informatie

INTENSE studie Informatiebrochure

INTENSE studie Informatiebrochure INTENSE studie Informatiebrochure Afdeling Geriatrie Radboudumc, Nijmegen april-november 2015 1 Contactinformatie Het onderzoeksteam: Dr. Ondine van de Rest, projectleider (Afdeling Humane Voeding, Wageningen

Nadere informatie

INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT

INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT Het onderzoeksteam Het onderzoeksteam bestaat uit Drs. Monique van Nielen, Dr. Marco Mensink en Prof. Dr. Ir. Edith Feskens. Verder worden

Nadere informatie

Contactinformatie onderzoekers:

Contactinformatie onderzoekers: INFORMATIEBROCHURE Contactinformatie onderzoekers: Contactpersoon: Irene Tijssen Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-485979 E-mail: hue4you@wur.nl Postadres: Hue4You2 t.a.v.

Nadere informatie

Informatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit

Informatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit In samenwerking met: Leerstoelgroep Productontwerpen en Kwaliteitskunde, Wageningen Universiteit Contactgegevens Onderzoekers

Nadere informatie

Stoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk?

Stoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk? Patiënteninformatie Stoppen of doorgaan met een sulfonylureumderivaat in combinatie met insuline glargine bij diabetes type 2 patiënten in de huisartspraktijk? Geachte heer/mevrouw, Hartelijk dank voor

Nadere informatie

1 INFORMATIEBROCHURE

1 INFORMATIEBROCHURE INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Guido Camps, MSc Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317 485393 E-mail: maagneet@wur.nl Bezoekadres: Biotechnion

Nadere informatie

Informatiebrochure. RevolveD

Informatiebrochure. RevolveD Informatiebrochure RevolveD Arboretumlaan Contactgegevens Onderzoeksteam Daniëlle Dull, MSc Iris van den Bosch, MSc Dr. Sanne Boesveldt Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersoon: Daniëlle Dull Afdeling Humane

Nadere informatie

SPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint

SPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint SPLINT-trial Preventie van urologische complicaties bij niertransplantaties van levende donoren: splint of geen splint Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over het SPLINT medisch-wetenschappelijk

Nadere informatie

Klinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs

Klinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)

Nadere informatie

Informatiebrief SPLENDID II

Informatiebrief SPLENDID II Informatiebrief SPLENDID II Deze informatiebrief bevat informatie over deelname aan SPLENDID II. U wordt verzocht deze brief goed te lezen voordat u zich aanmeldt voor dit onderzoek. Doel van het onderzoek

Nadere informatie

DEELNEMER INFORMATIE HET BELANG VAN EEN EIWITRIJK DAGMENU BIJ ZIEKENHUISOPNAME & HERSTEL THUIS. Ziekenhuis Gelderse Vallei & Wageningen Universiteit

DEELNEMER INFORMATIE HET BELANG VAN EEN EIWITRIJK DAGMENU BIJ ZIEKENHUISOPNAME & HERSTEL THUIS. Ziekenhuis Gelderse Vallei & Wageningen Universiteit DEELNEMER INFORMATIE HET BELANG VAN EEN EIWITRIJK DAGMENU BIJ ZIEKENHUISOPNAME & HERSTEL THUIS Ziekenhuis Gelderse Vallei & Wageningen Universiteit Oktober 2014 Oktober 2015 Contactinformatie Het onderzoeksteam:

Nadere informatie

Het onderzoeksteam bestaat uit

Het onderzoeksteam bestaat uit INFORMATIEBROCHURE Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Fancy, een onderzoek naar voorkeuren voor voedingsmiddelen. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij

Nadere informatie

Patiënten-informatie. Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en vruchtbaarheid. ESEP studie

Patiënten-informatie. Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en vruchtbaarheid. ESEP studie Patiënten-informatie Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en vruchtbaarheid ESEP studie EUG in de eileider Eierstok Baarmoeder Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en

Nadere informatie

Informatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit

Informatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Inhoudsopgave Contactinformatie onderzoekers... 3 Plattegrond locatie... 4 Voorwoord... 5 Flair het onderzoek... 6

Nadere informatie

1 INFORMATIEBROCHURE

1 INFORMATIEBROCHURE INFORMATIEBROCHURE 1 2 3 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Wieke Altorf van der Kuil Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit E-mail: Wieke.Altorf-vanderkuil@wur.nl Telefoon: 0317-481054

Nadere informatie

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee

Nadere informatie

Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling

Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling Patiënt informatiebrief Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling Geachte heer/mevrouw, Wij vragen

Nadere informatie

Informatiebrief voor patiënten

Informatiebrief voor patiënten Radboud universitair medisch centrum Neurologie 935 Postbus 9101, 6500 HB Nijmegen Huispost 935 Reinier Postlaan 4 Radboudumc ingang oost, route 935 T (024) 1 5 2 02 F (024) 354 1 1 Afdelingshoofd a.i.

Nadere informatie

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons

Nadere informatie

Onderzoek naar kwaliteit van antistolling bij ouderen met een lage dosering acenocoumarol, en de invloed van preciezer doseren

Onderzoek naar kwaliteit van antistolling bij ouderen met een lage dosering acenocoumarol, en de invloed van preciezer doseren Onderzoek naar kwaliteit van antistolling bij ouderen met een lage dosering acenocoumarol, en de invloed van preciezer doseren Officiële titel: More precise dosing of acenocoumarol in patients aged 80

Nadere informatie

Geachte heer/mevrouw,

Geachte heer/mevrouw, Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen is vrijwillig. Om mee te doen is wel uw schriftelijke toestemming nodig. U ontvangt deze

Nadere informatie

1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.

1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie. Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam tel.: 010-4017777 email: www.oogziekenhuis.nl 1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende

Nadere informatie

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT

INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT Titel van het onderzoek Een gerandomiseerd onderzoek naar operatieve versus niet-operatieve behandeling van breuken van het kopje van het spaakbeen. Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Nadere informatie

Informatiebrochure. Afdeling Humane Voeding, Wageningen University & Research

Informatiebrochure. Afdeling Humane Voeding, Wageningen University & Research Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding, Wageningen University & Research Oktober 2016 Informatiebrochure: Eat for Speed Deze informatiebrochure bevat informatie over het doel en de opzet van de Eat

Nadere informatie

Haalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem

Haalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem Haalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem NL56853.081.16 versie 2, maart 2016 pagina 1 van 9 Informatie voor deelname aan medischwetenschappelijk onderzoek Inleiding

Nadere informatie

Het gebruik van siliconenolie in vitreoretinale chirurgie.

Het gebruik van siliconenolie in vitreoretinale chirurgie. Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)

Nadere informatie

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International GBS Outcome Study (IGOS) Een studie naar voorspellers van het ziektebeloop bij het Guillain-Barré

Nadere informatie

INFORMATIEBROCHURE. Axon

INFORMATIEBROCHURE. Axon INFORMATIEBROCHURE Axon Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Axon. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij van u als deelnemer verwachten en wat u van de onderzoekers

Nadere informatie

Netvliesloslating op OCT

Netvliesloslating op OCT Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)

Nadere informatie

OCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:

OCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam.   tel.: Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)

Nadere informatie

Informatiebrief voor de patiënt

Informatiebrief voor de patiënt Informatiebrief voor de patiënt Geachte mevrouw / mijnheer, U bent getroffen door een beroerte (herseninfarct of hersenbloeding). Vanuit het Academisch Medisch Centrum (AMC) in Amsterdam wordt onderzoek

Nadere informatie

Patiënteninformatie formulier

Patiënteninformatie formulier Patiënteninformatie formulier Titel onderzoek Zijn intrinsieke defecten van het stamcel compartiment verantwoordelijk voor de perifere pancytopenie posttransplantatie? Inleiding en doel Patiënten die een

Nadere informatie

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek

Informatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons

Nadere informatie

Patiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS

Patiënten-informatiebrief Volwassenen ICOS Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 18 jaar en ouder Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij

Nadere informatie

Patient information sheet PATIENTENINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK

Patient information sheet PATIENTENINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK Patient information sheet PATIENTENINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK Titel van het onderzoek Predictieve modellen voor stralingsgeïnduceerde ongewenste neveneffecten bij patiënten met

Nadere informatie

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek

Patiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee

Nadere informatie

Contactinformatie onderzoekers:

Contactinformatie onderzoekers: INFORMATIEBROCHURE Contactinformatie onderzoekers: Contactpersoon: Irene Tijssen Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-485979 E-mail: smaaktint@wur.nl Postadres: Smaaktint t.a.v.

Nadere informatie

Post exercise rehydration: effect of beer consumption on fluid balance (PRooST)

Post exercise rehydration: effect of beer consumption on fluid balance (PRooST) Post exercise rehydration: effect of beer consumption on fluid balance (PRooST) (Rehydratie na het sporten: het effect van bierconsumptie op de vochtbalans) Informatiebrochure Deze brochure informeert

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek SAFE: hulp voor vrouwelijke slachtoffers van partnergeweld Officiële titel:safe: een zelfhulp ehealth interventie ter ondersteuning voor vrouwen die

Nadere informatie

Ouder, Kind en Eten Onderzoek

Ouder, Kind en Eten Onderzoek Ouder, Kind en Eten Onderzoek Informatiebrochure Voorwoord Fijn dat u interesse heeft in het Ouder, Kind & Eten onderzoek. Op dit moment doen er al 165 ouders mee aan het onderzoek en we zoeken nog 40

Nadere informatie

Identificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur

Identificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur PATIËNTENINFORMATIE Identificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur Geachte heer / mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk

Nadere informatie

Informatieboekje. GRIP- Studie GRoente Inname Peuters

Informatieboekje. GRIP- Studie GRoente Inname Peuters Informatieboekje GRIP- Studie GRoente Inname Peuters Contactgegevens Onderzoeksteam Prof. Dr. Ir. Kees de Graaf (hoofdonderzoeker Humane Voeding) Dr. Gerry Jager (Universitair Docent) Ir. Victoire de Wild

Nadere informatie

Transfusie van bloedplaatjes bij te vroeg geboren baby s. De MATISSE studie.

Transfusie van bloedplaatjes bij te vroeg geboren baby s. De MATISSE studie. 1 Transfusie van bloedplaatjes bij te vroeg geboren baby s. De MATISSE studie. Geachte heer, mevrouw, Uw pasgeboren kind is opgenomen op de afdeling neonatologie van dit ziekenhuis omdat hij/zij te vroeg

Nadere informatie

Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek:

Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek: Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers Behorende bij het onderzoek: International GBS Outcome Study (IGOS) Een studie naar voorspellers van het ziektebeloop bij het Guillain-Barré Syndroom Geachte

Nadere informatie

INFORMATIEBROCHURE. De FLAVO-studie is een samenwerking tussen Top Institute Food & Nutrition en de Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit

INFORMATIEBROCHURE. De FLAVO-studie is een samenwerking tussen Top Institute Food & Nutrition en de Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit INFORMATIEBROCHURE De FLAVO-studie is een samenwerking tussen Top Institute Food & Nutrition en de Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: James

Nadere informatie

INFORMATIEBROCHURE STUDIE

INFORMATIEBROCHURE STUDIE INFORMATIEBROCHURE STUDIE Hartelijk dank voor uw interesse in deelname aan de Graandioos studie. Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van de studie. Daarnaast staat beschreven wat dit

Nadere informatie

Triggers voor gedrags- en fysiologische reactie op Voedsel

Triggers voor gedrags- en fysiologische reactie op Voedsel Informatiebrochure voor deelnemers aan de TriVostudie: Triggers voor gedrags- en fysiologische reactie op Voedsel Het onderzoek wordt uitgevoerd door de afdeling Humane Voeding in samenwerking met Consumer

Nadere informatie

INFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE

INFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE INFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE Titel van het onderzoek: Ontrafelen van het mechanisme achter ziekenhuis-gerelateerd functieverlies (Hospital-ADL studie). Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk

Nadere informatie

- Patiënten informatie - PELICAN studie

- Patiënten informatie - PELICAN studie - Patiënten informatie - PELICAN studie Radiofrequente ablatie van lokaal doorgegroeide alvleesklierkanker lokale verbranding van de alvleeskliertumor Geachte heer/mevrouw, U heeft het vervelende bericht

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medischwetenschappelijk

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medischwetenschappelijk Proefpersoneninformatie voor deelname aan medischwetenschappelijk onderzoek COOLHEAD 3 onderzoek Lucht via de neus als behandeling voor medicatie-afhankelijke hoofdpijn Locatie: HagaZiekenhuis, Den Haag

Nadere informatie

INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS

INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS ONDERZOEK NAAR HET VERSCHIL IN WERKZAAMHEID TUSSEN EEN VASTE DOSERING EN EEN INDIVIDUELE DOSERING PROTROMBINE COMPLEX CONCENTRAAT (Cofact / Beriplex P/N ). INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS Geachte

Nadere informatie

Het ontcijferen van (gepoogde) handgebaren uit hersenactiviteit met behulp van MRI

Het ontcijferen van (gepoogde) handgebaren uit hersenactiviteit met behulp van MRI INFORMATIE VOOR PROEFPERSONEN ZONDER AMPUTATIE Het ontcijferen van (gepoogde) handgebaren uit hersenactiviteit met behulp van MRI Inleiding Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk

Nadere informatie

TEMPO studie - Proefpersoneninformatie September Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.

TEMPO studie - Proefpersoneninformatie September Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek. Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek studie Temporele Dominantie methode voor het meten van emoties, smaak en textuur eigenschappen Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk

Nadere informatie

INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS

INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS ONDERZOEK NAAR HET VERSCHIL IN WERKZAAMHEID TUSSEN EEN VASTE DOSERING EN EEN INDIVIDUELE DOSERING PROTROMBINE COMPLEX CONCENTRAAT (Cofact / Beriplex P/N ). INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS Geachte

Nadere informatie

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers

LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek [Logo] Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek ASPIRIN TRIAL De rol van aspirine op de overleving van patiënten met dikkedarmkanker Inleiding Geachte heer/mevrouw,

Nadere informatie

Informatiebrief voor de patiënt in tweede instantie

Informatiebrief voor de patiënt in tweede instantie Informatiebrief voor de patiënt in tweede instantie Geachte mevrouw / mijnheer, Op het moment dat u deze brief leest bent u aan het herstellen van een beroerte (herseninfarct of hersenbloeding). Vanuit

Nadere informatie

Patiënten-informatiebrief Ouders ICOS

Patiënten-informatiebrief Ouders ICOS Patiënteninformatiefolder Voor ouders/verzorgers (van patienten van 12 t/m 17 jaar) Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van

Nadere informatie

Informatiebrochure Smaakstudie

Informatiebrochure Smaakstudie Informatiebrochure Smaakstudie Smaakstudie Inleiding Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van de Smaakstudie, een medischwetenschappelijk onderzoek van Hogeschool Inholland en de Afdeling

Nadere informatie

Informatiebrief ENOF studie: Het effect van oligofructose op energie inneming en lichaamssamenstelling bij volwassenen.

Informatiebrief ENOF studie: Het effect van oligofructose op energie inneming en lichaamssamenstelling bij volwassenen. Informatiebrief ENOF studie: Het effect van oligofructose op energie inneming en lichaamssamenstelling bij volwassenen. Middels deze informatiebrief nodigen wij u uit om mee te doen aan een onderzoek genaamd

Nadere informatie

Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis

Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Geachte heer, mevrouw, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen).

Nadere informatie

Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.

Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie. Communicatie met patiënten rondom een operatie Geachte meneer/mevrouw, Wij stellen het erg op prijs dat u overweegt deel te nemen aan ons onderzoek naar communicatie met patiënten rondom een operatie.

Nadere informatie

Onderzoek naar het effect van aprepitant (Emend ) op de fentanylpijnpleister

Onderzoek naar het effect van aprepitant (Emend ) op de fentanylpijnpleister Patiënteninformatie Onderzoek naar het effect van aprepitant (Emend ) op de fentanylpijnpleister (Durogesic ) Geachte heer/mevrouw, U bent in het Erasmus MC onder behandeling voor een vorm van kanker.

Nadere informatie

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek:

Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar. Behorende bij het onderzoek: Patiënteninformatiefolder Voor patiënten van 12 t/m 17 jaar Behorende bij het onderzoek: International CIDP Outcome Study (ICOS) Een studie naar de variatie en de voorspellers van het ziektebeloop bij

Nadere informatie

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek

Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bepalen van eiwit verteerbaarheid in de voeding van mensen De bepaling van de verteerbaarheid van wei en zeine eiwit in proefpersonen

Nadere informatie

Patiënten-informatie. Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en vruchtbaarheid. ESEP-studie

Patiënten-informatie. Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en vruchtbaarheid. ESEP-studie Patiënten-informatie Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en vruchtbaarheid ESEP-studie EUG in de eileider Eierstok Baarmoeder Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en

Nadere informatie

Een Vergelijking van Twee Technieken voor Transplantatie van de Binnenzijde van het Hoornvlies

Een Vergelijking van Twee Technieken voor Transplantatie van de Binnenzijde van het Hoornvlies Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)

Nadere informatie

Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit. Informatiebrochure

Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit. Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Onderzoeksteam Ir. Vera van der Velpen Dr. Ir. Anouk Geelen Prof. Dr. Evert Schouten Prof. Dr. Ir. Pieter van t Veer Contactgegevens Ir. Vera van der Velpen

Nadere informatie