Van 3 tot 16 mei 2016 komen 22 Belgische ziekenhuizen in actie ter gelegenheid van de Europese hartfalendagen

Transcriptie

1 Persbericht (onder embargo tot 6 mei 2016) Hartfalen: een chronische progressieve aandoening waarvan het aantal patiënten tegen 2040 zou kunnen verdubbelen en 4% van de gezondheidskosten in België vertegenwoordigen. Van 3 tot 16 mei 2016 komen 22 Belgische ziekenhuizen in actie ter gelegenheid van de Europese hartfalendagen Tegenwoordig lijden meer dan Belgen aan hartfalen1, en elk jaar worden nieuwe gevallen gedetecteerd.2 Dat cijfer zou tegen 2040 wel eens kunnen verdubbelen, volgens de Belgische werkgroep over hartfalen (BWGHF). Want de incidentie van hartfalen stijgt met de leeftijd en dus zal de veroudering van de bevolking een grote impact hebben. Binnen tien jaar zal hartfalen binnen de groep van hart- en vaatziekten de belangrijkste doodsoorzaak vormen en 4 tot 5% van de gezondheidskosten in ons land vertegenwoordigen. De aandoening wordt immers gekenmerkt door een hoog percentage ziekenhuisopnames en -heropnames. In 2013 kwam dat neer op een budget van 149 miljoen euro op basis van de gegevens van het RIZIV. Hartfalen is een ernstige progressieve aandoening die ontstaat wanneer het hart zijn pompfunctie niet goed meer kan vervullen. Ongeveer de helft van de patiënten die hartfalen ontwikkelen, overlijdt binnen de vijf jaar. Het overlevingspercentage van patiënten met hartfalen ligt duidelijk lager dan bij kankerpatiënten. Nochtans weet en begrijpt maar 1 op 4 Belgen wat hartfalen is en kan 1 op 10 Belgen geen enkele risicofactor opnoemen.3 Ter gelegenheid van de Europese hartfalendagen nodigen de Belgische werkgroep over hartfalen (BWGHF), de Belgische Cardiologische Liga en de patiëntenvereniging Mon Cœur entre Parenthèses de bevoegde instanties uit om deel te nemen aan een rondetafelgesprek over hartfalen op maandag 9 mei 2016 om na te denken over de organisatie en financiering van de nodige middelen voor: Preventie en vroegtijdige opsporing van hartfalen Multidisciplinaire opvolging van hartfalen Educatie van de patiënt en zijn gezin Opleiding van alle zorgverleners Sinds 2013 hebben al meer dan Belgen zorgverleners, burgers en patiënten het Charter voor patiënten met hartfalen ondertekend. Dat is een initiatief van 8 actoren uit de Belgische gezondheidszorg om de bevoegde instanties te vragen na te denken over de organisatie en financiering van de nodige middelen voor: 1 Het doelmatig gebruik van geneesmiddelen bij hartfalen in de ambulante praktijk. Juryrapport. Brussel: Riziv, 2008 Volgens de cijfers van de studie van de VUB, gepubliceerd in De Standaard, 15 februari Onderzoek door TNS Dimarso in opdracht van de Belgische Cardiologische Liga bij een representatieve steekproef van de Belgische bevolking (1.000 personen), tussen 18 juni en 2 juli

2 - Bewustmakingscampagnes over vroegtijdige opsporing van hartfalen op nationaal niveau; - Het opleiden van patiënten met hartfalen, en vooral voortdurende opleiding en erkenning van de betrokken actoren uit de gezondheidszorg (hartfalenverpleegkundigen en praktijkondersteuners voor huisartsen); - De vergoeding van laboratoriumonderzoek, erkend door de internationale wetenschappelijke aanbevelingen (bijvoorbeeld BNP/NT-proBNP); - Een multidisciplinaire revalidatie van patiënten die lijden aan hartfalen; - De voortzetting van een innovatief beleid op het gebied van hartfalen, ondanks besparingen in de gezondheidszorg. Dr Pierre Troisfontaines, Coördinator van de Europese sensibiliseringsdagen over hartfalen in Franstalig België, Voorzitter van de Belgische werkgroep rond Hartfalen BWGHF en Cardioloog bij het Centrum voor hartfalen van het Citadel-ziekenhuis van Luik: "Hartfalen is een bedreiging voor ons gezondheidszorgsysteem, want we zijn op een cruciaal punt beland door de grote toename van het aantal gevallen, met alle dramatische gevolgen op menselijk en sociaaleconomisch vlak vandien. Hartfalen moet een prioriteit van de gezondheidszorg worden." Dr. Freddy Van de Casseye, Voorzitter en General Manager van de Belgische Cardiologische Liga: Hartfalen zal niet meer fataal zijn: met een betere kennis en bewustwording bij de bevolking en de patiënten en een verbeterde multidisciplinaire zorg, kunnen we voorkomen dat hartfalen de belangrijkste cardiovasculaire doodsoorzaak in ons land is. Sensibiliseren, voorkomen en ontdekken in samenwerking met patiëntenorganisaties en gespecialiseerde centra zijn de sleutelfactoren voor succes. Dr Walter Droogné, Vicevoorzitter van de Belgische werkgroep rond Hartfalen: Een meerderheid van ons zal rechtstreeks met hartfalen te maken krijgen, als patiënt of als familielid van een hartfalenpatiënt. Hartfalen raakt evenveel gezinnen als kanker. Hartfalen is één van de belangrijkste oorzaken van verlies aan zelfredzaamheid in onze vergrijzende bevolking. Voor deze veel voorkomende ernstige chronische ziekte zijn er veel doeltreffende behandelingen die jammer genoeg nog al te vaak onvoldoende ingezet worden. Dr Walter Smolders, Cardioloog in AZ KLINA te Brasschaat en Coördinator van de Europese sensibiliseringsdagen over hartfalen in Nederlandstalig België: Onvoldoende kennis van de symptomen van hartfalen bij de bevolking leidt nog te vaak tot een laattijdige diagnose waarbij dit uitmondt in een acute hospitalisatie. Ook het gebruik van de diagnoseschema s voor de eerste lijn, waarbij het gebruik van natriuretische peptides een belangrijke plaats inneemt (zoals voorgesteld door de Europese Vereniging voor Cardiologie), kan helpen bij het stellen van de diagnose in een vroeg stadium. Eens de diagnose gesteld blijkt een multidisciplinaire aanpak essentieel om optimale resultaten te bereiken wat betreft prognose, levenskwaliteit en het vermijden van nieuwe hospitalisaties. Tegelijk organiseren 22 hartfalencentra vanaf 3 mei diverse activiteiten om het grote publiek te sensibiliseren over hartfalen: informatie-, preventie- en sensibiliseringssessies en - stands, conferenties en debatten, workshops over voeding, een educatieve quiz, gepersonaliseerde hartfalentests, gezondheidspaspoort, workshops om te leren reanimeren en een defibrillator (AED) te gebruiken. Die activiteiten worden georganiseerd door gezondheidsprofessionals die een belangrijke rol spelen in de opleiding en ondersteuning van patiënten met hartfalen. Meer bepaald gaat het om cardiologen, hartfalenverpleegkundigen, tabakologen, psychologen en Mon cœur entre parenthèses, de eerste vereniging van patiënten met hartfalen.

3 - 13 Franstalige centra: CHU UCL Namur (Godinne), CHR de la Citadelle (Luik), CHU de Liège Sart-Tilman, Centre Hospitalier de Wallonie Picarde (Doornik), CH Jolimont (La Louvière), St Luc Bouges (Bouges), Hermalle sous Argenteau (Luik), Centre médical du Bois de La Pierre (Waver), CHU Ambroise Paré (Bergen), CHR Verviers (Verviers), Cliniques Universitaires Saint Luc (Brussel), CHU de Charleroi site Marie Curie et A.Vésale (Charleroi). - 9 Nederlandstalige centra: KULeuven (Leuven), OLVZ (Aalst), UZ Gent (Gent), Algemeen Ziekenhuis Klina (Brasschaat), AZ Glorieux (Ronse), AZ St-Lucas (Gent), ZOL Genk (Genk), SJK Izegem (Izegem), AZ Sint-Elisabeth Turnhout (Turnhout) Het activiteitenprogramma en de gegevens van de deelnemende centra zijn beschikbaar op Opportuniteiten voor de pers Een interview met een van de volgende experts: - Dr Walter Smolders, nationale coördinator van de Europese Hartfalendagen. Lid van de Belgian Working Group on Heart Failure and Cardiac Function. Cardioloog verantwoordelijk voor het Hartfalencentrum AZ KLINA te Brasschaat. - Prof. Wilfried Mullens, Vorige voorzitter van de Working Group on Heart Failure and Cardiac Function, Cardioloog verantwoordelijk voor het Hartfalencentrum Ziekenhuis Oost-Limburg te Genk. - Dr Freddy Van de Casseye, voorzitter en General Manager van de Belgische Cardiologische Liga. Over de Belgische Cardiologische Liga De Belgische Cardiologische Liga, opgericht in 1968, wil een informatie- en uitwisselingsplatform zijn rond cardiovasculaire aandoeningen voor patiënten in België. De organisatie levert al meer dan 45 jaar strijd ter voorkoming van hart- en vaatziekten, zowel op het niveau van primaire preventie (bij het grote publiek en alle personen die met deze aandoeningen te maken kunnen krijgen) als van secundaire preventie (bij patiënten die werden getroffen door een hart- of vaataandoening). Naast die essentiële preventietaak wil de Belgische Cardiologische Liga ook op grote schaal informatie verspreiden over enerzijds de preventie van hart- en vaatziekten in het algemeen, en anderzijds de opsporing en 'screening' van deze aandoeningen. Tot slot helpt de Liga hartpatiënten zich opnieuw aan te passen op sociaal, familiaal en professioneel niveau, en werkt de organisatie samen met patiëntenverenigingen in het hele land. Voor meer informatie: info@liguecardioliga.be Over de Belgian Working Group on Heart Failure De Belgische Werkgroep over Hartfalen werd in 2004 opgericht als een van de werkgroepen van de Belgische Vereniging van Cardiologie. Deze vereniging heeft als doelstellingen: Het verbeteren van de kwaliteit van de behandeling van hartfalen in België alsook het bepalen, verspreiden en opvolgen van de toepassing van de wetenschappelijke referentiestandaarden betreffende opleiding, continue vorming en klinische praktijk voor de behandeling van hartfalen. Het bevorderen van wetenschappelijke uitwisseling en het aanmoedigen van klinisch en fundamenteel onderzoek op het gebied van de behandeling van hartfalen. Het evalueren en optimaliseren van de kwaliteit van de behandeling van hartfalen. Het aangaan van een dialoog met de overheid. Voor meer informatie: Over «Mon Coeur Entre Parenthèses»

4 In juli 2012 werd de eerste vereniging van patiënten met hartfalen, «Mon Coeur Entre Parenthèses» opgericht in Luik. Sindsdien worden hartpatiënten in het hele land opgeroepen om zich te verenigen. Deze verenigingen kunnen patiënten net als hun families steun verlenen, naar hen luisteren, en hen erkenning en zichtbaarheid geven. Deze allereerste vereniging heeft een website, en een Twitter- en Facebookaccount. Contact: +32 (0) 4/ , Perscontacten Aline Snykers Ogilvy Public Relations (0) Alexia Baum Ogilvy Public Relations (0)

5 Europese Hartfalendagen Bent u sneller moe? Bent u kortademig? Heeft u dikke voeten? Misschien is het hartfalen? Contacteer je arts of surf naar:

6 Europese Hartfalendagen Meer dan onder tekeningen voor hartfalen: multidisciplinaire opvolging van hartfalen opvoeding van de patiënt vorming van gezondheidsprofessionals globale aanpak van hartfalen preventie en vroegtijdige opsporing van hartfalen Meer informatie:

7 Europese Hartfalendagen Naar aanleiding van de Hartfalendagen, lanceert de Belgische werkgroep rond hartfalen (Belgian Working Group on Heart Failure and Cardiac Function of BWGHF) een oproep voor meer aandacht voor hartfalen in België. Hartfalen is een chronische, progressieve ziekte die meer dan Belgen treft. Elk jaar worden nieuwe gevallen vastgesteld, ofwel bijna veertig gevallen per dag. Hartfalen heeft een grote economische impact op de kosten van de gezondheidszorg door een hoger aantal ziekenhuisopnames. Naast de economische impact weegt de ziekte zwaar door op de levenskwaliteit. Daarom werd een charter over hartfalen in België voorgesteld tijdens het wetenschappelijke multidisciplinair symposium over hartfalen in Door dit charter te tekenen, steunt men maatregelen die moeten worden genomen omtrent hartfalen op het gebied van screening, voorlichting, onderwijs, multidisciplinaire aanpak, cardiale revalidatie en het onderhoud van een innovatief onderzoeksbeleid. 5 grote uitdagingen geïdentificeerd voor hartfalen in België 1. Multidisciplinaire opvolging van hartfalen: Gezondheidsprofessionals (huisartsen, cardiologen, verpleegkundigen, apothekers, diëtisten, ergotherapeuten, kinesitherapeuten, enz.) spelen een grote rol in de educatie van de patiënt omtrent hartfalen en de aanpak van de ziekte. Vooral multidisciplinaire teams gespecialiseerd in hartfalen zijn belangrijk voor de opvolging en educatie van de patiënt. Ze kunnen de zorg verlenen, testen uitvoeren en informatie en raad verstrekken. Ze doen dit vaak op vrijwillige basis voor eigen rekening, omwille van personeelsgebrek binnen de centra en een tekort aan financiële steun van publieke middelen. 2. De educatie van de patiënt: Het is belangrijk om de patiënt te helpen om de opvolging van zijn ziekte en zijn behandeling actief op te nemen, met name via hulpgroepen, multimedia ondersteuning en programma s voor therapeutische educatie. Het kennisniveau van het grote publiek omtrent hartfalen blijft nog zwak. Volgens de Europese SHAPE-studie over de

8 sensibilisering en de perceptie van hartfalen is slechts 3% van de Europeanen in staat om op een correcte manier hartfalen te herkennen aan de hand van de belangrijkste symptomen van deze aandoening (ademnood, vermoeidheid en opgezwollen enkels). Verder is 28% in staat om een angina pectoris of een myocardinfarct te herkennen, en 48% een cerebrovasculair accident of CVA. Daarenboven, volgens een studie uitgevoerd door de Belgische Cardiologische Liga, weet en begrijpt slechts 1 op de 4 Belgen wat hartfalen is, en weet 1 op de 10 Belgen geen enkele risicofactor op te noemen. Deze cijfers tonen de nood aan betere informatie over hartfalen en zijn symptomen. 3. De vorming van gezondheidsprofessionals: Vandaag financieren de ziekenhuizen zelf de opleiding van gezondheidsprofessionals op vlak van hartfalen. Dit is vooral zo voor hartfalenverpleegkundingen. De Europese aanbevelingen omtrent de aanpak van hartfalen moeten toegepast worden in ons land door middel van de voortdurende opleiding van gezondheidsprofessionals. 4. De globale aanpak van hartfalen: Onder globale aanpak verstaat men niet alleen de maatregelen op vlak van voeding, medicamenteuze en niet-medicamenteuze behandeling, maar ook fysieke activiteit en psychologische, familiale en sociale ondersteuning. Hartfalen komt meestal niet alleen: patiënten die getroffen worden door hartfalen vertonen vaak een multimorbiditeit. Het is dus belangrijk dat de zorg voor hartfalen niet enkel verticaal georganiseerd wordt en niet enkel gericht is op de ziekte zelf, maar ook en vooral horizontaal, met speciale aandacht voor de samengaande aandoeningen. 5. Preventie en vroegtijdige opsporing van hartfalen: 2 assen zijn zeer belangrijk: de bevordering van een gezonde levensstijl en sensibilisering van het grote publiek voor de risico s van cardiovasculaire aandoeningen. Met de handtekeningen vragen we aan de bevoegde overheden, voornamelijk deze actief in de gezondheidssector, dat ze nadenken over de organisatie en financiering van de nodige middelen voor: 1. De organisatie van campagnes op nationaal niveau ter sensibilisering en snelle opsporing van hartfalen; 2. De educatie van de patiënt met hartfalen, en in het bijzonder de voortdurende vorming en de erkenning van de betreffende gezondheidsactoren (hartfalenverpleegkundigen en vrije verpleegkundigen voor huisartsen); 3. De terugbetaling van laboratoriumonderzoeken die erkend zijn door internationale wetenschappelijke aanbevelingen (bijvoorbeeld BNP/NTproBNP); 4. Een verlengde multidisciplinaire revalidatie van patiënten met hartfalen 5. De verderzetting van een innoverende politiek binnen het domein van hartfalen, ondanks de besparingen binnen de gezondheidszorg. SHAPE Survey Results to the General Public, Annual Congress of the European Society of Cardiology in Vienna, September 2003