Testscenario s voor de ZorgDomein RIS-koppeling (HL7 ORM)

Transcriptie

1 Testscenario s voor de ZorgDomein RIS-koppeling (HL7 ORM)

2 Inhoudsopgave Inhoudsopgave 2 Inleiding 3 Achtergrond 3 Doel van dit document 3 Testscenario s 4 Uitgangspunten voor het testen 4 Technische testvragen 4 Testcases 5 2

3 Inleiding Achtergrond ZorgDomein en het Radiologie informatiesysteem (RIS) hebben een koppeling tussen beide systemen gerealiseerd. Deze koppeling zorgt voor een integratie van het aanvragen van diagnostiek vanuit de praktijk van de verwijzer naar de zorginstelling. Hierdoor ontstaat een hogere efficiëntie en een verbetering van de kwaliteit van het aanvragen van diagnostiek. Via koppeling met ZorgDomein ontvangt het RIS een voor de zorginstelling waardevolle informatie eenheid in het RIS. Dit betreft een inhoudelijk orderbericht met daarin de aangevraagde diagnostische onderzoeken. Er wordt gebruik gemaakt van HL7 v2.4 ORM. De specificaties zijn hier beschikbaar: Op basis van dit orderbericht kan ook de patiëntidentificatie en inschrijving in het RIS plaatsvinden. De koppeling is erop gericht dit bericht via de communicatieserver in het RIS te verwerken. Doel van dit document Om vast te kunnen stellen dat de HL7-orderberichten vanuit ZorgDomein op de juiste wijze worden verwerkt in het RIS dient uitvoerig getest te worden. Voor dit testen dient de zorginstelling een testplan op te stellen waarmee de koppeling zowel technisch als functioneel getest kan worden. De testscenario s die in dit document zijn uitgewerkt dienen als input voor het op te stellen testplan. Gelieve deze naar eigen inzicht uit te breiden en deze te toetsen naar de gewenste inrichting in Het RIS binnen de ZorgDomein koppeling met het RIS. Na uitleg over de uitgangspunten voor het testen staan in dit document een aantal technische testvragen beschreven. Het verzoek is om bij het inrichten van het RIS hier zo veel mogelijk rekening mee te houden, nog voordat het functionele testen begint. Vervolgens lees je enkele testcases waarmee meer wordt ingezoomd op functionele aspecten van de koppeling. 3

4 Testscenario s Uitgangspunten voor het testen 1. Er is een werkende VPN-verbinding tussen de zorginstelling en ZorgDomein waarover getest kan worden. 2. De HL7-berichten komen op de juiste geconfigureerde poorten en IP-adressen binnen op een communicatieserver. 3. In het RIS zijn onderzoeken, testverwijzers (bijv. huisartsen, verloskundigen, specialisten ouderengeneeskunde, jeugdartsen) en testpatiënten geconfigureerd. 4. De diagnostiek aanvragen komen voor het de Zorginstelling via de koppeling met het RIS binnen via een HL7 ORM v2.4-bericht. 5. Een onderzoekscode is een unieke code van één enkel aangevraagd onderzoek. Deze codes worden door de zorginstelling beheerd in de ZorgDomein Beheerapplicatie. De onderzoekscode wordt in het HL7-bericht meegezonden. het RIS kan op basis van deze codes bepalen hoe de order verwerkt dient te worden. 6. Een mapping tabel in het RIS is nodig om deze diverse onderzoekcodes te herkennen om een order op de juiste manier in te verwerken. De mapping-tabel dient reeds opgevoerd te zijn alvorens het testen gestart wordt. Het onderhoud van deze mapping tabel ligt als verantwoordelijkheid bij de zorginstelling. 7. Via ZorgDomein kunnen aanvragen worden gedaan voor patiënten die onbekend zijn bij de Zorginstelling. de Zorginstelling is verantwoordelijk voor het juist verwerken van ook dit soort patiënten, 8. Via ZorgDomein kunnen aanvragen worden gedaan door huisartsen die onbekend zijn bij de Zorginstelling. de Zorginstelling is verantwoordelijk voor het juist verwerken van dergelijke orders. 9. Zodra de HL7-berichten op de communicatieserver zijn ontvangen met de juiste informatie voor verdere afhandeling, is de koppeling gereed. ZorgDomein heeft geen invloed op de processen die volgen na constatering van onbekende verwijzers, patiënten of specialismen. 10. De ZorgDomein testomgeving hoeft niet hetzelfde te zijn ingericht als de ZorgDomein productieomgeving. Mocht je dus testen vanaf de ZorgDomein testomgeving, houd er dan rekening mee dat op productie uiteindelijk andere coderingen gebruikt kunnen worden voor bijvoorbeeld producten, onderzoeken en klinische gegevens. Technische testvragen Voordat het functionele testen wordt uitgevoerd dienen in ieder geval de volgende testvragen meegenomen te worden in het algehele testplan: 1. Wat gebeurt er met technisch afgekeurde HL7-berichten? 2. De zorginstelling kan in de ZorgDomein Beheerapplicatie een order opnieuw zenden. Dit HL7-bericht is niet identiek aan wat eerder richting de zorginstelling is verzonden (het MSH-7 veld is dan veranderd). Hoe gaat het RIS om met opnieuw verzonden berichten? 3. Hoe gaat het RIS om met HL7 ORM v2.4-berichten die reeds verwerkt zijn in het RIS maar nogmaals worden aangeboden? 4. Een orderbericht kan meerdere aangevraagde onderzoeken bevatten, hoe reageert het RIS als één onderzoek niet herkend wordt? Wordt het gehele orderbericht afgekeurd of gaan de onderzoeken die herkend worden wel door? 4

5 Testcases Hieronder vind je in een matrix een aantal testcases uitgewerkt aan de hand van de bekendheid van de volgende parameters in het RIS: Verwijzer (AGB-code van de superviserende verwijzer) Patiënt (BSN van de patiënt) Onderzoekscode (mapping code) Test # Verwijzer (AGB-code) Patiënt (BSN) Onderzoekscode (mapping code) 01 bekend bekend bekend 02 bekend bekend onbekend 03 bekend onbekend bekend 04 bekend onbekend onbekend 05 onbekend bekend bekend 06 onbekend bekend onbekend 07 onbekend onbekend bekend 08 onbekend onbekend onbekend 09 bekend <leeg> bekend 10 bekend bekend <leeg> 11 overige aandachtspunten die getest dienen te worden Wat betreft test 11 kun je denken aan: Worden de volgende zaken goed verwerkt 01 Patiëntinschrijving via het HL7-orderbericht 02 Vragen en antwoorden uit de vragensets: - Tekstvelden - Datumvelden - Single-select - Meerkeuze (met meerdere keuzes) 03 Lateraliteit (links, rechts, beiderzijds) 04 Naam/ AGB-code van de verantwoordelijke verwijzer 05 De prioriteit van de aangevraagde onderzoeken 06 Datum/ tijdstip van de order 07 Naam van verwijzer/ aanvrager (huisarts, POH, waarnemer, assistent etc.) 08 Aanvragen waarbij verschillende soorten onderzoek worden aangevraagd (kunnen de vragen en antwoorden uitgesplitst worden naar onderzoek?) 09 Combinatieafspraken waarbij een verwijzing wordt gecombineerd met diagnostiek 10 Komen diakritische tekens (ë, ç, ) goed in het RIS terecht als deze meegestuurd worden? 11 [Optioneel bij inzetten patiëntidentificatie via HiX] Kan het RIS omgaan met aanvragen waarbij het ZIS ID (HiX) wordt meegestuurd? En ook met aanvragen waarbij het ZIS ID (HiX) niet wordt meegestuurd? 5