SKML-sectie Pathologie CK34be12 CK5/6 p63 AMACR

Vergelijkbare documenten
SKML-sectie Pathologie CD15 CD30 CD79a PAX5

Terugblik Casuïstiek

Sneldiagnostiek bij verdenking op kanker: de nieuwe norm?

Vergelijking van 2 TTF-1 clones en de consequentie hiervan voor een juiste classificatie van longtumoren en hun metastasen

DEFINITIEF GLOBAAL RAPPORT IMMUNOHISTOCHEMIE CK5/Ki67 ENQUETE 2018/2

SKML rondzending PATHO Vakinhoudelijke bespreking

DEFINITIEF GLOBAAL RAPPORT IMMUNOHISTOCHEMIE CK7/VIMENTINE ENQUETE 2016/1

Workshop neuro-endocriene longtumoren handvatten voor de dagelijkse praktijk

SKML E-Cadherine, Calponine, P63 en CD10 rondzending 2011

Couperondzending september De Wiest Bart 13 december 2013 OLV Ziekenhuis Aalst

Resultaten Moleculaire Pathologie ronde Additionele moleculaire testen bij MLH1-negatieve tumoren met Lynch syndroom vraagstelling

Diagnose en therapie. Prof dr Martin J van den Bent Neuroloog

Weefsel Specifiek ZN kleuring

DEFINITIEF GLOBAAL RAPPORT IMMUNOHISTOCHEMIE p16/p53 ENQUETE 2016/2

Couperondzending februari De Wiest Bart 26 juni 2013 Onze Lieve Vrouw Ziekenhuis Aalst

Basisbegrippen Oncologie

Bijzondere gevallen urinecytologie H.M.Peters, klinisch patholoog Labpon, Hengelo

Belangrijke kenmerken van tumoren in het spijsverteringskanaal. Nicole van Grieken, patholoog Amsterdam UMC, locatie VUmc

Pathologie: Kwaliteitsborging

Nederlandse samenvatting / Dutch summary

Resultaten EKE IHC 2018/2. De Wiest Bart 06 december 2018 OLV Ziekenhuis Aalst

Arash Bordbar, Patholoog, Symbiant, Alkmaar.

Resultaten Moleculaire Pathologie ronde Additionele moleculaire testen bij MLH1-negatieve tumoren met Lynch syndroom vraagstelling

Landelijke PALGA Protocol: Prostaatbiopten

Rol van de pathologische anatomie in de oncologie. 16 maart 2013 Dr. Pascale De Paepe AZ St Jan Brugge-Oostende AV

Sessie 2: Wat moet geregistreerd worden?

Milan System for Reporting Salivary Gland Cytopathology MSRSGC. MLF van Velthuysen, Erasmus MC Rotterdam

Nederlandse samenvatting

Workloadregistratiesysteem voor pathologen

VOORLOPIG JAARRAPPORT PATHOLOGISCHE ANATOMIE Histologie/Immunohistochemie 2016

Cribriform goed gedifferentieerd DCIS: laat maar zitten!

SLOKDARMKANKER. Bas Weusten, MDL-arts

PD-L1 staining: een echte biomarker?

In Situ Hybridisatie in de routine pathologie diagnostiek

SKML rondzending FISH MYC, BCL2 en BCL6 translocatie detectie (2016.2)

VOORLOPIG GLOBAAL JAARRAPPORT Histologie/Immunohistochemie/Cytologie 2018

PATIËNTEN INFORMATIE. Afdeling. Klinische Pathologie

Disclosure belangen spreker

Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie

Immuno, het volledige proces! Regionale Coupe-rondzending OLV-ziekenhuis Aalst 19 december 2012

Validatiedossier van een IHC onderzoeksmethode HER2 -

HER2-status bepaling in borstcarcinoma met FISH: wetgeving, richtlijnen en resultaten van de provincie Limburg

Jaarverslag SKML-sectie pathologie 2010

Stichting PALGA Handleiding Protocol Appendix Pagina 1 van 16. Landelijke PALGA Protocol: Appendix (appendectomie)

De rol van de pathologie en genetica bij de herkenning van Lynch syndroom

Erfelijkheid van Darmkanker Nieuwe Richtlijn (selectie)

K-ras and p53 in cancer of the pancreas and extrahepatic biliary tract Sturm, P.D.J.

5.2Diagnostiek Laboratoriumonderzoek Diagnostische tests Diagnostische tests (tekst 2008, update in 2014)

PSA-screening To do or not to do? Dr. Ludo Vanden Bussche uroloog

Validatie van IHC testen - aanpak in UZA -

MRI spoort prostaatkanker nauwkeurig op

Moleculaire diagnostiek darmparasieten overzicht 2014

PSA Dr Marc Elisen, specialist laboratoriumgeneeskunde MCZuiderzee/ atalmedial

m`^pjok^=âï~åíáñáå~íáé

Rondzending melanoommarkers 2011

Nederlandse Samenvatting. Chapter 7

NEDERLANDSE SAMENVATTING

Diagnostiek van carcinoiden, het grootcellig neuroendocrien carcinoom en niet-kleincellige longkanker met neuroendocriene differentiatie van de long

Het bewaren van lichaamsmateriaal door Pathologie laboratoria.

Socrative Student. Socrative Student -app. m.socrative.com [via browser] Room name = Join room + naam invullen

Stand van zaken zomer 2013: CCKL accreditatie: 29/65 labs

Organisatie van de regionale coupe- rondzending. 19/12/2012 Robin Laplanche Pathologische Ontleedkunde

longtumoren stadia therapie prognose Els De Droogh Pneumologie ZNA Middelheim

ADAS3 - Vragenlijst 6: Diagnostiek Vragenlijst voorbeeld

Molecular profiling of pulmonary carcinoids - Insight into tumor biology and identification of prognostic markers

K.B B.S Erratum B.S In werking

Mammadiagnostiek: integratie pathologie en radiologie

Synergie: cytologie+immunologie+histologie

Patient tailored medicine: moleculaire biologie onontbeerlijk Moleculaire Pathologie in een veranderende wereld

Beeldvorming bij gemetastaseerd mamma- en longcarcinoom Sebastiaan Franken, Fellow mammaradiologie Jeroen Bosch Ziekenhuis

De patholoog. Klinische Pathologie. In het ziekenhuis

K.B In werking B.S

NGS testen in de neuro-oncologie uitdagingen en (on)mogelijkheden

2 februari de Moleculaire Dag

Lage tractus digestivus. Lieke Simkens Internist-oncoloog Máxima Medisch Centrum

Actieve opvolging bij prostaatkanker : Wat en voor wie? Dr. Christophe Ghysel. Urologisch Centrum Noord West-Vlaanderen.

Gastro-intestinale stromacel tumor: Risico classificatie en mutatie analyse door de patholoog. Dr. Judith V.M.G. Bovee Patholoog LUMC

K.B In werking B.S

NEDERLANDSE SAMENVATTING

Urologie Hematurie en PSA

Hodie mihi, cras tibi. Onderwerpen. WGBO (Wet Geneeskundige Behandel Overeenkomst) Juridisch toetsingskader

HER2-status in borstcarcinoma: accurate IHC bepaling en correlatie met histologisch type

Nico Mensing van Charante Lezing Grenzen aan de Geneeskunde

Op weg naar optimale HER2 testing in Nederland? Dr. V.T.H.B.M. Smit Patholoog, LUMC

Voorspellende waarde van HE4 bij een complexe ovarium cyste ROELIEN VAN DE VRIE ARTS ONDERZOEKER

Oncologie, oncogenese en kankerzorg. Asia Ropela, internist-oncoloog St.Jansdal ziekenhuis 27 september 2014

Resultaatbespreking EKE IHC 2016/2. De Wiest Bart 02 december 2016 OLV Ziekenhuis Aalst

Diagnostiek op prostaatbiopten: onvoldoende verband tussen pathologische uitslag en klinisch beloop voor een individuele prognose

GENETISCHE ONDERZOEKEN Art. 33bis pag. 1 officieuze coördinatie

QC in Pathologie Praktische uitvoering

Kanker: klinisch beeld,

CERVIXCARCINOOM. Nascholingsavond voor assistenten en poh ers DINSDAG 13 NOVEMBER ROTTERDAM

Afdeling II. Genetische onderzoeken. 1. Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van de in 2 bedoelde geneesheer vereist is :

Richtlijn voor diagnostiek en behandeling van een onbekende primaire tumor in het hoofd-halsgebied: Unknown Primary

Prostaatkanker Wat zijn de behandelmogelijkheden. Joost de Baaij, verpleegkundig specialist Marikenhuis 3 juni 2019

Hilaire pathologie. 4.1 Inleiding Radiologische kenmerken Oefencasus 12

Chapter. Moleculaire diagnose van orale premaligne laesies. Samenvatting, discussie en perspectieven

Transcriptie:

SKML-sectie Pathologie 2014.4 CK34be12 CK5/6 p63 AMACR Robert Hoedemaeker Pathan, Rotterdam

Achtergrond Diagnose prostaatcarcinoom

Achtergrond Diagnose prostaatcarcinoom

Achtergrond Diagnose prostaatcarcinoom Naaldbiopt: weinig weefsel, soms weinig tumor

Achtergrond Diagnose prostaatcarcinoom mimics adenocarcinoom adenose atrofie

Achtergrond Diagnose prostaatcarcinoom Normale prostaat - Complete laag basale cellen PIN - Onderbroken laag basale cellen Prostaatcarcinoom - Geen basale cellen

Achtergrond Diagnose prostaatcarcinoom Immunohistochemie Antilichamen om basale cellen aan te tonen - Hoog moleculair gewicht keratines - CK34BE12 - CK5/6 - Transcriptiefactor - p63 (tumor protein 63) Antilichamen tegen tumoreuze luminale cellen - AMACR - Alfa-Methyl-Acyl-CoA-Racemase (P504S) - ERG

Achtergrond Diagnose prostaatcarcinoom Cocktails p63 + CK5/6 p63 + CK34BE12 p63 + AMACR p63 + CK5/6 + AMACR p63 + CK34BE12 + AMACR Grootste voordeel: Weinig weefsel, verlies van laesie in verschillende niveaus

Weefsels op het glaasje O F O E O C O A O D O B 2014.4 O A Lever B Nier C Tonsil D Prostaat I E Prostaat II F Prostaat III Benigne prostaat Prostaat Intraepitheliale Neoplasie (PIN) Prostaat Adenocarcinoom

Test F E C A Adenocarcinoom PIN Tonsil Lever Normaal prostaat D Nier B Markers CK34be12 CK5/6 P63 AMACR Cocktails Deelnemers 27 24 (+3 CK5) 31 28 6

CK34BE12 (CK903) - Hoog moleculair gewicht keratine - Plaveiselepitheel - Galgangen lever - Basale cellen prostaat - Aantal deelnemers 27 Nier Lever Tonsil

CK34BE12 Prostaat 1 Benigne prostaat Aankleuring CK34BE12? Ja 27 Nee 0

CK34BE12 Prostaat 2 PIN Aankleuring CK34BE12? Ja 27 Nee 0

CK34BE12 Prostaat 3 Adenocarcinoom Aankleuring CK34BE12? Ja 24 Nee 3

CK5/6 / CK5 - Hoog moleculair gewicht keratine - Plaveiselepitheel - Basale cellen prostaat - Aantal deelnemers 24-3 deelnemers CK5 Tonsil

CK5/6 / CK5 Prostaat 1 Benigne prostaat Aankleuring CK5/6? Ja 27 Nee 0

CK5/6 / CK5 Prostaat 2 PIN Aankleuring CK5/6? Ja 27 Nee 0

CK5/6 / CK5 Prostaat 3 Adenocarcinoom Aankleuring CK5/6? Ja 23 Nee 4

p63 - Transcriptiefactor (nucleair signaal) - Plaveiselepitheel - Basale cellen prostaat - Aantal deelnemers 31 Tonsil

p63 Prostaat 1 Benigne prostaat Aankleuring p63? Ja 30 Nee 1

p63 Prostaat 2 PIN Aankleuring p63? Ja 30 Nee 1

p63 Prostaat 3 Adenocarcinoom Aankleuring p63? Ja 24 Nee 7

AMACR (p504s) - Distale niertubuli - Allerlei carcinomen - Prostaat: - Benigne (10%) - PIN (70 80%) - Carcinoom (80-100%) - Aantal deelnemers 28 Nier Lever Tonsil

AMACR Prostaat 1 Benigne prostaat Aankleuring AMACR? Ja 12 Nee 16

AMACR Prostaat 2 PIN Aankleuring AMACR? Ja 27 Nee 1

AMACR Prostaat 3 Adenocarcinoom Aankleuring AMACR? Ja 28 Nee 0

Cocktails - Aantal deelnemers 6-1x p63/ CK34BE12-3x AMACR/ p63-1x AMACR/ CK5/6 / p63-1x AMACR/ CK34BE12/ p63

P63/AMACR

AMACR/ p63 / HMWCK

Conclusievragen Prostaatsamples (n=30) Prostaat 1 Uitsluitend benigne 30 PIN 0 Adenocarcinoom 0 Prostaat 2 Uitsluitend benigne 4 PIN 26 Adenocarcinoom 0 Prostaat 3 Uitsluitend benigne 0 PIN 1 Adenocarcinoom 29

Conclusies 1. Met HMW keratines (CK 34BE12, CK 5/6 en CK 5) in het algemeen zeer goede en duidelijke resultaten 2. p63 zeer goede resultaten met weinig achtergrond. In combinatie met HMW keratine nog sensitiever voor basale cellen. In enkele cocktails signaal van p63 wat laag in verhouding tot HMW keratine.

Conclusies 3. AMACR: bij de meeste deelnemers een goede signaalruis verhouding. Bij enkelen te veel achtergrond (cave overdiagnostiek), zeker bij gebruik als single antilichaam. 4. Combinaties van verschillende antilichamen zeer bruikbaar bij diagnostiek prostaatcarcinoom. Het valt tegen hoeveel labs dit gebruiken. Let wel op signaal van de afzonderlijke ingrediënten. Combinaties p63/ HMW keratine kunnen met DAB, voor combinatie met AMACR wordt het gebruik van een andere aankleuring (zoals AP) aanbevolen.

Conclusies 5. Voor de pathologen: De meest belangrijke kleuring voor de diagnose van prostaatcarcinoom: HE