Pharmacom: Taxebrief juli 2018

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Pharmacom: Taxebrief juli 2018"

Transcriptie

1 Met ingang van 1 juli 2018 zijn de volgende wijzigingen aangebracht in Pharmacom: Medicatiebewaking NIEUWE INTERACTIES IA 481 panobinostat CYP3A4-remmers IA 482 omeprazol clozapine IA 483 digoxine- colestyramine IA 484 guanfacine enzyminductoren IA 485 guanfacine CYP3A4-remmers IA 486 diltiazem/ verapamil enzyminductoren IA 487 diltiazem/ verapamil carbamazepine/ fenytoïne IA 610 glecaprevir + pibrentasvir - overige middelen IA 611 voxilaprevir - overige middelen WIJZIGINGEN IN INTERACTIES De bewaking van ciclosporine oogdruppels is herzien. Ciclosporine oogdruppels worden systemisch nauwelijks opgenomen en worden alleen nog in IA 286 en de 500/600-serie bewaakt. Diltiazem en verapamil worden niet langer meer in IA 199 calciumantagonisten enzyminductoren bewaakt vanwege de afwijkende afhandeling ten opzichte van de dihydropyridine-calciumantagonisten. De combinatie diltiazem/ verapamil met enzyminductoren (excl. carbamazepine en fenytoine) wordt bewaakt in IA 486. De combinatie diltiazem/ verapamil met carbamazepine/fenytoine wordt apart gesignaleerd in IA 487. Nilotinib en ribociclib zijn toegevoegd aan het overzicht met CYP3A4-remmers als matige CYP3A4-remmers. Het is tevens toegevoegd aan de bewaking van alle interacties met de matige CYP3A4- remmers. IA 001 (diverse middelen - galzuurbindende harsen): digoxine wordt niet langer meer gesignaleerd in IA 001 en wordt met de complexvormers bewaakt in IA 483. VERVALLEN INTERACTIES IA 090 anticonceptiva (oraal) - penicillines / tetracyclines. Sinds de wijziging in NHG standaard Hormonale anticonceptie (2011) werd in de BOS-tekst alleen nog gewaarschuwd voor effect braken/diarree op betrouwbaarheid pil. Er is geen interactie tussen de geneesmiddelen, daarom niet meer relevant om als interactie te signaleren. NIEUWE CONTRA-INDICATIES CI CYP3A4-polymorfisme CI CYP2B6-polymorfisme CI CYP1A2-polymorfisme Als u gebruikt wilt maken van BOS teksten bij deze contra-indicaties dienen deze handmatig ingeschakeld te worden in Pharmacom via: - Onderhoud bestanden

2 - Onderhoud tabellen - Onderhoud medicatiebegeleiding - Contra-indicatie namen Pharmacom - Kies W(ijzig) en vul code in - Vul in het veld MB een J in voor activatie van BOS-teksten bij de CI. WIJZIGINGEN IN CONTRA-INDICATIES CI 002 (epilepsie): van de antihistaminica worden alleen de fenothiazinederivaten bewaakt en niet langer de hele groep eerste generatie antihistaminica. De prostaglandines worden niet langer meer bewaakt. In CI 013 (LQTS) zijn de volgende middelen toegevoegd als QT-verlengend middel met mogelijk risico op Torsades des Pointes indien ook andere risicofactoren aanwezig zijn: amsacrine, cabozantinib, cimetidine, eliglustat, epirubicine, fluoruracil, inotuzumab, ozogamicine, lopinavir, maprotiline, memantine, midostaurine, palonosetron, piperacilline/tazobactam, primaquine, propafenon, ribociclib, tipitacil + triflurizine. Ritonavir wordt niet langer meer als een QT-verlengend middel met mogelijk risico op Torsades des Pointes gezien vanwege onvoldoende onderbouwing. De bewaking in CI 014 Hartfalen is gedeeltelijk herzien. De adviezen zijn tevens aangepast. CI 17 (jicht): levodopa bevattende preparaten worden niet langer meer bewaakt op basis van onvoldoende literatuur. CI 33 (nierfunctiestoornissen): de bewaking is gedeeltelijk aangepast door nieuwe adviezen van de werkgroep geneesmiddelen bij verminderde nierfunctie CI 44 (astma): benzodiazepines worden niet langer meer bewaakt op basis van de literatuur en in overleg met de deskundige. De bewaking in CI 070 Slaapapneu is volledig herzien. De adviezen zijn tevens aangepast. CI 077 (slokdarmstenose): sildenafil alle toedienvormen is toegevoegd vanwege mogelijk verminderde slokdarmmotiliteit door sildenafil en daarmee schade aan de slokdarm door sildenafil. CI 78 (Tuberculose) : abatacept en rituximab zijn toegevoegd. CI (CYP2C19-IM en CYP2C19-PM): clopidogrel is toegevoegd. CI 565 (HLA-B 1502 positief): Fenytoine is toegevoegd. NIEUWE OVERGEVOELIGHEDEN(OV) De volgende hoofdstukken zijn toegevoegd aan Commentaren Medicatiebewaking online: -Lincosamiden

3 Patiënteninformatie GIP-BEWAKINGSTEKSTBLOKKEN (PAT-INFO) Informatie over het bekijken of aanzetten van de bewakingstekstblokken is terug te vinden op mijn.pharmapartners.nl. GIP-classic wordt sinds 1 januari 2018 niet meer onderhouden. Dit geldt ook voor de bewakingstekstblokken. Alle classic bewakingstekstblokken zowel van Interacties als van Contra-indicaties bevatten een verwijzing naar de arts of apotheker voor meer informatie. INTERACTIES EN CONTRA-INDICATIES Alle wijzigingen naar aanleiding van de update van Commentaren Medicatiebewaking zijn verwerkt. HERZIENING De GIP en Uitgiftebegeleiding van de Cardiotonica (ATC-groep C01CE en C01AA) zijn herzien. Het betreft de volgende middelen: Enoximon Milrinon Digoxine (iv en oraal) Metildigoxine (alleen in België) Hierbij werd de inhoud van de GIP en de bestaande begeleidingstekstnummers volledig aangepast. Ook zijn er een aantal begeleidingstekstregels (automatisch)komen te vervallen. WIJZIGINGEN GIP De updates van de G-Standaard, het Informatorium, het Kinderformularium en de EMA van de maand juni zijn verwerkt in de bestanden. AMITRIPTYLINE In de rubriek gebruikelijke dosering is een kinderdosering toegevoegd bij de indicatie zenuwpijn. APREPITANT De indicatie 'cyclisch braken syndroom' is in de GIP toegevoegd. Deze indicatie is nieuw opgenomen in het Kinderformularium. ARIPIPRAZOL In rubriek gebruikelijke doseringen de kinderdoseringen aangepast. DOPAMINERGE PARKINSONMIDDELEN Bij de GIP van de dopaminerge parkinsonmiddelen is informatie toegevoegd over stoppen met het gebruik. Bij plotseling stoppen kunnen onthoudingsverschijnselen optreden. Het betreft de GIP van de volgende middelen: amantadine, apomorfine, bromocriptine, pergolide, pramipexol, ropinirol en rotigotine en de MAO-B-remmers rasagiline, safinamide en selegiline.

4 EVOLOCUMAB Naar aanleiding van een update in de SPC is de indicatie vermindering van het cardiovasculaire risico bij patiënten met een atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen. Dit is verwerkt in de rubrieken: Waar het medicijn voor is, Hoe het medicijn werkt en Gebruikelijke doseringen. FLUCLOXACILLINE Kinderdosering aangepast in rubriek gebruikelijke doseringen. HALOPERIDOL In rubriek gebruikelijke doseringen, zijn kinderdoseringen voor haloperidol aangepast. IMIPRAMINE Toepassing "Kinderen met angst en depressie en niet naar school willen" en bijbehorende doseringen verwijderd uit GIP. IMMUNOGLOBULINE In de GIP van Hizentra (immunoglobuline normaal) is de indicatie 'bepaalde ziekte van de zenuwen die wordt veroorzaakt door problemen met de afweer van het lichaam' nieuw toegevoegd. Hizentra is geregistreerd bij chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP). Deze registratie geldt niet voor de andere normale immunoglobulines voor subcutaan gebruik. NITROFURANTOINE In de rubriek Hoe lang gebruiken is conform de NHG-Standaard Urineweginfecties het advies opgenomen om met de arts te overleggen als de klachten na 5 dagen niet verbeteren of wanneer de klachten verergeren. Dit in verband met de veel voorkomende bijwerking superinfectie door schimmel of resistente bacteriën in het urogenitale stelsel. NIVOLUMAB In de GIP van nivolumab is toegevoegd dat dit medicijn ook 1 keer per 4 weken kan worden toegediend. SOFOSBUVIR Sofosbuvir is tegenwoordig ook geregistreerd voor de behandeling van hepatitis C bij kinderen vanaf 12 jaar. De GIP is hierop aangepast. TOCILIZUMAB In de GIP van tocilizumab subcutaan is de indicatie reuscelarteritis toegevoegd. In de GIP is deze indicatie omschreven als: 'ontsteking van de bloedvaten. Vooral in het hoofd, de hals of de armen.' TREPROSTINIL In de GIP van treprostinil zijn spierpijn en pijn in de gewrichten toegevoegd in de rubriek Bijwerkingen.

5 NIEUWE GIP Waar mogelijk/nodig is bij deze middelen ook uitgiftebegeleiding opgenomen. HP-nummer HP-naam Celsentri tablet filmomhuld 25mg Celsentri tablet filmomhuld 75mg Clensia poeder voor drank in sachet Glucient sr tablet mva 1000mg Glucient sr tablet mva 750mg Influvac tetra injsusp 2017/2018 wwsp 0,5ml Intuniv tablet mva 1mg Intuniv tablet mva 2mg Intuniv tablet mva 3mg Intuniv tablet mva 4mg Natpar injpdr 100mcg/do patroon + solv 1ml Natpar injpdr 25mcg/do patroon + solv 1ml Natpar injpdr 50mcg/do patroon + solv 1ml Natpar injpdr 75mcg/do patroon + solv 1ml Pleinvue poeder voor drank in sachet Ravicti vloeistof voor oraal gebruik 1,1g/ml Ravicti vlst voor oraal gebruik 1,1g/ml+dos sp 1ml Ravicti vlst voor oraal gebruik 1,1g/ml+dos sp 3ml Ravicti vlst voor oraal gebruik 1,1g/ml+dos sp 5ml

Itemnummer Omschrijving Koppelingen 104 Interacties nog niet beoordeeld Gekoppeld: - Gemtuzumab ozogamicine - Burosumab - Voxilaprevir

Itemnummer Omschrijving Koppelingen 104 Interacties nog niet beoordeeld Gekoppeld: - Gemtuzumab ozogamicine - Burosumab - Voxilaprevir Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van juli 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Verminderde nierfunctie Farmacogenetica

Nadere informatie

Geachte collega, INTERACTIES. Bijzonder Kenmerk Interacties nog niet beoordeeld *

Geachte collega, INTERACTIES. Bijzonder Kenmerk Interacties nog niet beoordeeld * Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van oktober 2017. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van maart 2019. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van juni 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Verminderde nierfunctie Kinderwens,

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van oktober 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van december 2014. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Contra-indicaties Verminderde nierfunctie

Nadere informatie

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van april 2014. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Contra-indicaties Interacties Kinderwens,

Nadere informatie

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds A06ADBO V //34072 MOVIPREP POEDER VOOR DRANK IN SACHET A+B 4,00 STUK 4,43003

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds A06ADBO V //34072 MOVIPREP POEDER VOOR DRANK IN SACHET A+B 4,00 STUK 4,43003 STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 12499 5 mei 2014 Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, van 28 april 2014, nr. 364137-120149-Z,

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van september 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van augustus 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

Geachte collega, INTERACTIES

Geachte collega, INTERACTIES Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van februari 2019. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Verminderde nierfunctie

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van februari 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

Medicinale behandeling van SOA s. Linda Vas Dias Apotheker Regioapotheek IJsselland IJsselland Ziekenhuis 29 mei 2018

Medicinale behandeling van SOA s. Linda Vas Dias Apotheker Regioapotheek IJsselland IJsselland Ziekenhuis 29 mei 2018 Medicinale behandeling van SOA s Linda Vas Dias Apotheker Regioapotheek IJsselland IJsselland Ziekenhuis 29 mei 2018 Inhoud Geneesmiddelen bij SOA s Toedieningsvormen Bijwerkingen Nierfunctie Interacties

Nadere informatie

Inhoud. Deel I Basisbegrippen

Inhoud. Deel I Basisbegrippen VI Inhoud Deel I Basisbegrippen 1 Toepassingen van geneesmiddelen.... 3 1.1 Inleiding.... 5 1.2 Behandelmethoden.... 5 1.3 Gebruiksduur van geneesmiddelen.... 8 1.4 Vertrouwen in het geneesmiddel.... 9

Nadere informatie

Hoe goed werken fumaraten?

Hoe goed werken fumaraten? Fumaraten Uw dermatoloog heeft met u gesproken over fumaraten. Dit wordt ook wel fumaarzuur genoemd. In deze folder vindt u informatie over dit geneesmiddel. Hebt u na het lezen van de folder nog vragen,

Nadere informatie

06 MEI 2015. Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, van

06 MEI 2015. Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, van Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, van 06 MEI 2015 houdende wijziging van de bijlagen 1 en 2 van de Regeling zorgverzekering

Nadere informatie

PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM oplossing voor injectie. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 18 januari : Bijsluiter Bladzijde : 1

PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM oplossing voor injectie. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 18 januari : Bijsluiter Bladzijde : 1 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Pyridoxini hydrochloridum, 50 mg/ml pyridoxinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

GENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING

GENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING Medicatie via sonde GENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING acenocoumarol acetylcysteïne bruistablet. bruistablet acetazolamide aciclovir overleg met apotheker; eventueel suspensie 40 mg/ml verkrijgbaar

Nadere informatie

Farmacogenetica bij de KNMP. Mandy van Rhenen BO3 bijeenkomst 8 maart 2016

Farmacogenetica bij de KNMP. Mandy van Rhenen BO3 bijeenkomst 8 maart 2016 Farmacogenetica bij de KNMP Mandy van Rhenen BO3 bijeenkomst 8 maart 2016 Inhoud presentatie Ondersteuning Farmacogenetica Medicatiebewaking Overige ondersteuning Beleidskader Horizon2020 Rol KNMP Toekomst

Nadere informatie

Jaarverslag Stichting Health Base

Jaarverslag Stichting Health Base Stichting Inhoud Voorwoord Onze visie en strategische doelstellingen Bestandsonderhoud en ontwikkeling Kwaliteit - Medicatiebewaking - Patiënteninformatie - Zorgregistratie en consultondersteuning - Logistieke

Nadere informatie

Medicatie voor patiënten met de ziekte van Parkinson

Medicatie voor patiënten met de ziekte van Parkinson Neurologie Patiënteninformatie Medicatie voor patiënten met de ziekte van Parkinson Inhoud Inleiding De medicijnengroep dopamineagonisten Pramipexol (Sifrol ) Ropinirol (Requip ) Rotigotine (Neupro transdermale

Nadere informatie

Maagbescherming bij salicylaat-/coxibgebruik 108

Maagbescherming bij salicylaat-/coxibgebruik 108 Maagbescherming bij salicylaat-/coxibgebruik 108 Deze Medisch Farmaceutische Beslisregel (MFB) is ontwikkeld door de KNMP en Health Base, in samenwerking met de Expertgroep MFB. Datum 04-03-2014 Doel Verlagen

Nadere informatie

Dosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA

Dosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel RoACTEMRA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van mei 2017. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van september 2017. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Contra-indicaties aandoeningen Verminderde

Nadere informatie

Dosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA

Dosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel RoACTEMRA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie

Nadere informatie

Nierfunctie: furosemide 127

Nierfunctie: furosemide 127 Nierfunctie: furosemide 127 Deze Medisch Farmaceutische Beslisregel (MFB) is ontwikkeld door de KNMP en Health Base, in samenwerking met de Expertgroep MFB. Datum December 2013 Doel Het voorkomen van therapiefalen

Nadere informatie

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 19512 9 april 2018 Regeling van de Minister voor Medische Zorg van 30 maart 2018, kenmerk 1317504-174758-Z, houdende wijziging

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van november 2017. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

Colchicine. Neem altijd uw verzekeringsgegevens en identiteitsbewijs mee!

Colchicine. Neem altijd uw verzekeringsgegevens en identiteitsbewijs mee! Colchicine U heeft in overleg met uw reumatoloog besloten dat u colchicine gaat gebruiken of u overweegt dit te doen. Deze folder geeft u informatie over dit geneesmiddel. Neem altijd uw verzekeringsgegevens

Nadere informatie

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL A.Vogel Hyperiforce, tabletten 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén tablet (450 mg) bevat 66 mg ethanolextract van vers bloeiend

Nadere informatie

Redactiecommissie Medicatiebewaking

Redactiecommissie Medicatiebewaking Redactiecommissie Medicatiebewaking 20 januari 2016 1. Opening en mededelingen Feedback Health Base Nieuwsbrief - Niet iedereen heeft de Nieuwsbrief over de conversies ontvangen. Voorlopig is de Nieuwsbrief

Nadere informatie

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 13722 7 september 2010 Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 30 augustus 2010, nr. Z/VU-3018917,

Nadere informatie

Geachte collega, INTERACTIES

Geachte collega, INTERACTIES Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van oktober 2016. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

BIJSLUITER. PROPRANOLOL 1 mg/ml drank

BIJSLUITER. PROPRANOLOL 1 mg/ml drank APOTHEEK LOGO BIJSLUITER PROPRANOLOL 1 mg/ml drank Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter

Nadere informatie

Hartfalen: medicatie in de 1 e lijn en interacties

Hartfalen: medicatie in de 1 e lijn en interacties Hartfalen: medicatie in de 1 e lijn en interacties Disclosure Bart Kremers Werkzaam bij Apotheek Ravenstein en GIC-helpdesk van de KNMP Geen contacten/belangen mbt farmaceutische industrie Hartfalen-medicatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Amisulpride EG 100 mg deelbare tabletten Amisulpride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Amisulpride EG 100 mg deelbare tabletten Amisulpride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Amisulpride EG 100 mg deelbare tabletten Amisulpride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

Medicijnen en voedingssupplementen Tegelijk gebruiken?

Medicijnen en voedingssupplementen Tegelijk gebruiken? Medicijnen en voedingssupplementen Tegelijk gebruiken? Medicijnen en voedingssupplementen kunnen elkaar beïnvloeden. Door gebruik van bepaalde voedingssupplementen kunnen sommige medicijnen sterker of

Nadere informatie

METHADON ALS PIJNSTILLER IN DE PALLIATIEVE ZORG

METHADON ALS PIJNSTILLER IN DE PALLIATIEVE ZORG METHADON ALS PIJNSTILLER IN DE PALLIATIEVE ZORG RUBEN VAN COEVORDEN HUISARTS HOSPICE ARTS JHI CONSULENT PALLIATIEVE ZORG WAT KOMT AAN BOD? Indicaties Beschikbare preparaten Farmacokinetiek Farmacodynamiek

Nadere informatie

BIJSLUITER. SERTRALINE 25 mg tablet

BIJSLUITER. SERTRALINE 25 mg tablet BIJSLUITER SERTRALINE 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem

Nadere informatie

Geachte collega, INTERACTIES

Geachte collega, INTERACTIES Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van juli 2019. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

Farmacogenetica - workshop RCH -

Farmacogenetica - workshop RCH - Farmacogenetica - workshop RCH - Maureen ter Laak, ziekenhuisapotheker 8 en 16 november 2017 Disclosure belangen spreker Geen (potentiele) belangenverstrengeling: Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties

Nadere informatie

Vergoeding apotheekbereidingen 2018 bekend

Vergoeding apotheekbereidingen 2018 bekend Vergoeding apotheekbereidingen 2018 bekend De zorgverzekeraars hebben bekend gemaakt welke (doorgeleverde) apotheekbereidingen zij vanaf 1 januari 2018 vergoeden en welke niet. Doorgeleverde apotheekbereidingen

Nadere informatie

Parkinson behandeling met medicatie. Parkinson Café West-Brabant 4 februari 2016 T. van Strien neuroloog

Parkinson behandeling met medicatie. Parkinson Café West-Brabant 4 februari 2016 T. van Strien neuroloog Parkinson behandeling met medicatie Parkinson Café West-Brabant 4 februari 2016 T. van Strien neuroloog Inhoud meneer Parkinson mechanisme Parkinson medicatie beloop van de ziekte geavanceerde therapieën

Nadere informatie

Inhoud. Hoe werkt colchicine? 3. Voor welke aandoeningen wordt colchicine gebruikt? 3. Hoe moet ik het gebruiken? 4. Hoe moet ik het bewaren 4

Inhoud. Hoe werkt colchicine? 3. Voor welke aandoeningen wordt colchicine gebruikt? 3. Hoe moet ik het gebruiken? 4. Hoe moet ik het bewaren 4 Colchicine Inhoud Hoe werkt colchicine? 3 Voor welke aandoeningen wordt colchicine gebruikt? 3 Hoe moet ik het gebruiken? 4 Hoe moet ik het bewaren 4 Wat zijn mogelijke bijwerkingen? 4 Zijn er controles

Nadere informatie

Nierfunctie: perindopril 174

Nierfunctie: perindopril 174 Nierfunctie: perindopril 174 Deze Medisch Farmaceutische Beslisregel (MFB) is ontwikkeld door de KNMP en Health Base, in samenwerking met de Expertgroep MFB. Datum December 2013 Doel Het voorkomen van

Nadere informatie

Barnidipine C08CA12, december Indicatie Barnidipine is geregistreerd voor de indicatie hypertensie.

Barnidipine C08CA12, december Indicatie Barnidipine is geregistreerd voor de indicatie hypertensie. Barnidipine C08CA12, december 2017 Indicatie Barnidipine is geregistreerd voor de indicatie hypertensie. Standpunt Ephor In het rapport over de calciumantagonisten van april 2013 wordt barnidipine door

Nadere informatie

Theofylline-klysma (233)

Theofylline-klysma (233) Theofylline-klysma (233) Nummer 233 Werking en toepassingen Wat doet dit medicijn en waarbij wordt het gebruikt? De werkzame stof in Theofylline-klysma FNA is theofylline. Theofylline is een luchtwegverwijder.

Nadere informatie

H. Elling F. van Opdorp. Farmacotherapie in de apotheek

H. Elling F. van Opdorp. Farmacotherapie in de apotheek H. Elling F. van Opdorp Farmacotherapie in de apotheek Houten 2013 V Woord vooraf Farmacotherapie in de apotheek is bedoeld om leerling-apothekersassistenten de basiskennis over geneesmiddelen te geven.

Nadere informatie

Maagbescherming bij NSAID-gebruik 107

Maagbescherming bij NSAID-gebruik 107 Maagbescherming bij NSAID-gebruik 107 Deze Medisch Farmaceutische Beslisregel (MFB) is ontwikkeld door de KNMP en Health Base, in samenwerking met de Expertgroep MFB. Datum 29-05-2013 Doel Verlagen van

Nadere informatie

Verapamil HCl 40 / 80 / 120 mg, coated tablets RVG / / 57532

Verapamil HCl 40 / 80 / 120 mg, coated tablets RVG / / 57532 Bijsluiter: informatie voor de patiënt Verapamil HCl Apotex 40 mg, omhulde tabletten Verapamil HCl Apotex 80 mg, omhulde tabletten Verapamil HCl Apotex 120 mg, omhulde tabletten Verapamilhydrochloride

Nadere informatie

Kisqali - Ribociclib

Kisqali - Ribociclib Kisqali - Ribociclib Product informatie fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch

Nadere informatie

Workshop Medicijnen, werkt t of werk t.. tegen? Els Coyajee-Geselschap apotheker

Workshop Medicijnen, werkt t of werk t.. tegen? Els Coyajee-Geselschap apotheker Workshop Medicijnen, werkt t of werk t.. tegen? Els Coyajee-Geselschap apotheker Inhoud workshop Inventarisatie vragen Waar of niet waar Medicatie en hun bijwerkingen Pijnbestrijding Antidepressiva Benzodiazepinen

Nadere informatie

Interacties met Psychofarmaca. Drs. G. Nap, Ziekenhuisapotheker MHA Apotheek Parnassia Groep 14 november 2016

Interacties met Psychofarmaca. Drs. G. Nap, Ziekenhuisapotheker MHA Apotheek Parnassia Groep 14 november 2016 Interacties met Psychofarmaca Drs. G. Nap, Ziekenhuisapotheker MHA Apotheek Parnassia Groep 14 november 2016 Disclosure belangen spreker Gert Nap (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk

Nadere informatie

INFORMATIE OVER INFLIXIMAB (REMICADE ) FRANCISCUS VLIETLAND

INFORMATIE OVER INFLIXIMAB (REMICADE ) FRANCISCUS VLIETLAND INFORMATIE OVER INFLIXIMAB (REMICADE ) FRANCISCUS VLIETLAND Inleiding Uw reumatoloog heeft u een anti-tnf middel voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed te

Nadere informatie

Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Regeling van de Minister voor Medische Zorg van 30 MRT 2018, houdende wijziging van de bijlagen 1 en 2 van de Regeling zorgverzekering in verband met de

Nadere informatie

farmacologie van medicatie bij de ziekte van Parkinson Clementine Stuijt, apotheker, MSc Maart 2017

farmacologie van medicatie bij de ziekte van Parkinson Clementine Stuijt, apotheker, MSc Maart 2017 farmacologie van medicatie bij de ziekte van Parkinson Clementine Stuijt, apotheker, MSc Maart 2017 Disclosure (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven

Nadere informatie

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Gelet op artikel 66a, tweede lid, en 68, tweede lid, van de Geneesmiddelenwet,

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Gelet op artikel 66a, tweede lid, en 68, tweede lid, van de Geneesmiddelenwet, STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 18918 10 juli 2013 Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 2 juli 2013 (kenmerk 125176-105466-GMT),

Nadere informatie

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan.

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan. 1 Pijn 1.1 Pijnbehandeling algemeen Pijn vermindert veelal door behandeling van de onderliggende aandoening. Ondersteuning met analgetica zal niettemin vaak nodig zijn. Bij een aantal aandoeningen is symptomatische

Nadere informatie

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik, bevat E nystatine per ml.

2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik, bevat E nystatine per ml. 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik 100.000 E/ml 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik, bevat 100.000 E nystatine

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Cardene IV, 1 mg/ml oplossing voor infusie. nicardipinehydrochloride

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Cardene IV, 1 mg/ml oplossing voor infusie. nicardipinehydrochloride BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de patiënt Cardene IV, 1 mg/ml oplossing voor infusie nicardipinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

Nierfunctie: benazepril 186

Nierfunctie: benazepril 186 Nierfunctie: benazepril 186 Deze Medisch Farmaceutische Beslisregel (MFB) is ontwikkeld door de KNMP en Health Base, in samenwerking met de Expertgroep MFB. Datum December 2013 Doel Het voorkomen van bijwerkingen

Nadere informatie

Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Regeling van de Minister voor Medische Zorg en Sport, 7 NOV 2017 houdende wijziging van bijlage 1 van de Regeling zorgverzekering in verband met de maandelijkse

Nadere informatie

BIJSLUITER. METHADON HCL 2 mg tablet

BIJSLUITER. METHADON HCL 2 mg tablet BIJSLUITER METHADON HCL 2 mg tablet Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van juli 2016. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

Naam medicijn Vergoeding 2017 Vergoeding vanaf Aanvullende voorwaarde per

Naam medicijn Vergoeding 2017 Vergoeding vanaf Aanvullende voorwaarde per Verschillijst vergoeding doorgeleverde bereidingen 2017-2018 Staat uw medicijn niet in dit overzicht? Dan is de vergoeding in 2018 gelijk aan de vergoeding in 2017. Toelichting Rood = bereiding wordt niet

Nadere informatie

VALDOXAN (agomelatine) Informatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Aanbevelingen met betrekking tot:

VALDOXAN (agomelatine) Informatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Aanbevelingen met betrekking tot: De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Valdoxan 25 mg. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze

Nadere informatie

Geachte collega, INTERACTIES

Geachte collega, INTERACTIES Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van augustus 2017. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT. NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik

DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT. NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik 100.000 E/ml 2. KWALITATIEVE

Nadere informatie

BIJSLUITER. TRIMETHOPRIM 10 mg/ml suspensie

BIJSLUITER. TRIMETHOPRIM 10 mg/ml suspensie BIJSLUITER TRIMETHOPRIM 10 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft

Nadere informatie

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan.

Farmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan. 1 Pijn 1.1 Pijnbehandeling algemeen Pijn vermindert veelal door behandeling van de onderliggende aandoening. Ondersteuning met analgetica zal niettemin vaak nodig zijn. Bij een aantal aandoeningen is symptomatische

Nadere informatie

Tofacitinib. Xeljanz

Tofacitinib. Xeljanz Tofacitinib Xeljanz Inhoud Hoe werkt tofacitinib? 3 Voor welke aandoeningen wordt tofacitinib gebruikt? 3 Hoe moet ik het gebruiken? 3 Hoe moet ik het bewaren? 3 Wat zijn mogelijke bijwerkingen? 4 Zijn

Nadere informatie

Medicatiebewaking 2.0

Medicatiebewaking 2.0 Medicatiebewaking 2.0 Personalized medicine op basis van individuele nierfunctiewaarden Frans van de Vaart Marianne van de Berg Brigit van Soest Leonora Grandia Ka-Chun Cheung Programma 13.45 uur Inleiding

Nadere informatie

BIJSLUITER. METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten

BIJSLUITER. METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten BIJSLUITER METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

Wetenschappelijke conclusies

Wetenschappelijke conclusies BIJLAGE II WETENSCHAPPELIJKE CONCLUSIES EN REDENEN VOOR DE WIJZIGING VAN DE SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN, DE ETIKETTERING EN DE BIJSLUITER, OPGESTELD DOOR HET EUROPEES GENEESMIDDELENBUREAU 14 Wetenschappelijke

Nadere informatie

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van januari 2016. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Contra-indicaties aandoeningen Interacties

Nadere informatie

Om deze geneesmiddelen juist te gebruiken is het belangrijk, dat u er een aantal dingen over weet. Lees ook de bijsluiter van de apotheek.

Om deze geneesmiddelen juist te gebruiken is het belangrijk, dat u er een aantal dingen over weet. Lees ook de bijsluiter van de apotheek. 6Thioguanine of 6TG 6THIOGUANINE OF 6TG Uw maag-darm-leverarts heeft in overleg met u besloten u te gaan behandelen met het middel 6 Thioguanine of 6TG. Dit geneesmiddel dient ter behandeling van de ziekte

Nadere informatie

Blauw = bereiding wordt alleen vergoed onder genoemde aanvullende voorwaarde

Blauw = bereiding wordt alleen vergoed onder genoemde aanvullende voorwaarde Verschillijst vergoeding doorgeleverde bereidingen 2017-2018 (versie 16 oktober 2017) Staat uw medicijn niet in dit overzicht? Dan is de vergoeding in 2018 gelijk aan de vergoeding in 2017. Toelichting

Nadere informatie

Lijst voorkeursgeneesmiddelen 2016

Lijst voorkeursgeneesmiddelen 2016 Lijst voorkeursgeneesmiddelen 2016 Binnen een groep onderling vervangbare geneesmiddelen wijzen wij op basis van de laagste prijs één of meerdere middelen aan als voorkeurs geneesmiddel. U hebt dan binnen

Nadere informatie

BIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten

BIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten BIJSLUITER ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

BIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten

BIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten BIJSLUITER CLOZAPINE 6,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u

Nadere informatie

Pyridoxine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, tabletten 100 mg pyridoxinehydrochloride

Pyridoxine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, tabletten 100 mg pyridoxinehydrochloride 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Pyridoxine HCl 50 PCH, 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, 100 mg pyridoxinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat

Nadere informatie

PILLENCOCKTAILS: HARTVEROVEREND. Aspecten van geneesmiddelen bij atriumfibrilleren

PILLENCOCKTAILS: HARTVEROVEREND. Aspecten van geneesmiddelen bij atriumfibrilleren PILLENCOCKTAILS: HARTVEROVEREND Aspecten van geneesmiddelen bij atriumfibrilleren INHOUD Presentatie (20-25 minuten) Inleiding Medicamenteuze behandeling atriumfibrilleren Geneesmiddelgroepen Bijwerkingen

Nadere informatie

Lijst voorkeursgeneesmiddelen

Lijst voorkeursgeneesmiddelen Lijst voorkeursgeneesmiddelen 2016 Binnen een groep onderling vervangbare geneesmiddelen wijzen wij op basis van de laagste prijs één of meerdere middelen aan als voorkeursgeneesmiddel. U hebt dan binnen

Nadere informatie

Abatacept Orencia. Ziekenhuis Gelderse Vallei

Abatacept Orencia. Ziekenhuis Gelderse Vallei Abatacept Orencia Ziekenhuis Gelderse Vallei Het doel van deze folder is u praktische informatie te geven over het nieuwe medicijn dat u gaat gebruiken: abatacept. Hoe werkt abatacept? Bij patiënten met

Nadere informatie

Orale anti-diabetica, Wat hiermee te doen als Dvk en Poh. Bela Pagrach Diabetesverpleegkundige eerste en tweede lijn

Orale anti-diabetica, Wat hiermee te doen als Dvk en Poh. Bela Pagrach Diabetesverpleegkundige eerste en tweede lijn Orale anti-diabetica, Wat hiermee te doen als Dvk en Poh Bela Pagrach Diabetesverpleegkundige eerste en tweede lijn Agenda Orale anti-diabetica medicatie Voorschrijf gedrag huisartsen Nederland NHG standaard

Nadere informatie

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van mei 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen

Nadere informatie

Rituximab Mab Thera. Ziekenhuis Gelderse Vallei

Rituximab Mab Thera. Ziekenhuis Gelderse Vallei Rituximab Mab Thera Ziekenhuis Gelderse Vallei Het doel van deze folder is u praktische informatie te geven over het nieuwe medicijn dat u gaat gebruiken: rituximab. Hoe werkt rituximab? Bij patiënten

Nadere informatie

Ministerie van Volksgezondheid,

Ministerie van Volksgezondheid, Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Regeling van de Minister van Volksgezondheid Welzijn en Sport, van U 1 FEB 2016 houdende wijziging van de bijlagen 1 en 2 van de Regeling zorgverzekering

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Alfacalcidol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Alfacalcidol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Etalpha LEO 2 microgram/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing Alfacalcidol Lees de hele bijsluiter door voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

Algemene vaststellingen

Algemene vaststellingen De ziekte van Parkinson : Een hersenziekte? Prof.Dr.P.Santens Bewegingsstoornissen Neurologie UZ Gent Algemene vaststellingen Prevalente ziekte : 30000 Belgen, 1% van 65-plussers Kennis van de ziekte en

Nadere informatie

Cabometyx - Cabozantinib

Cabometyx - Cabozantinib Cabometyx - Cabozantinib Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch

Nadere informatie

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 10 mg/ml suspensie

BIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 10 mg/ml suspensie BIJSLUITER NITROFURANTOÏNE 10 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

MEDICATIEBEWAKING OP BASIS VAN NIER-

MEDICATIEBEWAKING OP BASIS VAN NIER- KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ TER BEVORDERING DER PHARMACIE MEDICATIEBEWAKING OP BASIS VAN NIER- F U N C T I E W A A R D E N EEN HANDLEIDING VOOR IN DE APOTHEEK 2 I N L E I D I N G H A N D L E I

Nadere informatie

Vergoeding apotheekbereidingen 2018 bekend

Vergoeding apotheekbereidingen 2018 bekend Vergoeding apotheekbereidingen 2018 bekend De zorgverzekeraars hebben bekend gemaakt welke (doorgeleverde) apotheekbereidingen zij vanaf 1 januari 2018 vergoeden en welke niet. Doorgeleverde apotheekbereidingen

Nadere informatie

INFORMATIE VOOR PATIËNTEN OVERSTAPPEN VAN TRUVADA MET PROTEASEREMMER EN BOOSTER NAAR GENVOYA

INFORMATIE VOOR PATIËNTEN OVERSTAPPEN VAN TRUVADA MET PROTEASEREMMER EN BOOSTER NAAR GENVOYA INFORMATIE VOOR PATIËNTEN OVERSTAPPEN VAN TRUVADA MET PROTEASEREMMER EN BOOSTER NAAR GENVOYA WOORD VOORAF U ontvangt deze brochure omdat uw arts u Genvoya heeft voorgeschreven. En omdat u overstapt van

Nadere informatie

Nieuwe Orale Anticoagulantia (NOACs)

Nieuwe Orale Anticoagulantia (NOACs) Nieuwe Orale Anticoagulantia (NOACs) Regionaal Formularium Zwolle Daphne Bertholee, ziekenhuisapotheker i.o. Douwe van der Meer, coördinator Regionaal Formularium Zwolle FTO 15 oktober 2013 Isala Inleiding

Nadere informatie

Lijst voorkeursgeneesmiddelen

Lijst voorkeursgeneesmiddelen Lijst voorkeursgeneesmiddelen 2017 Binnen een groep onderling vervangbare geneesmiddelen wijzen wij op basis van de laagste prijs één of meerdere middelen aan als voorkeursgeneesmiddel. U hebt dan binnen

Nadere informatie

Patiënteninformatie. Fumaraat. Informatie over het gebruik van fumaraat terTER_

Patiënteninformatie. Fumaraat. Informatie over het gebruik van fumaraat terTER_ Patiënteninformatie Fumaraat Informatie over het gebruik van fumaraat 1234567890-terTER_ Fumaraat Informatie over het gebruik van fumaraat. In overleg met uw behandelend dermatoloog heeft u besloten fumaraat

Nadere informatie