Pharmacom: Taxebrief juli 2018
|
|
- Nathalie Veenstra
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Met ingang van 1 juli 2018 zijn de volgende wijzigingen aangebracht in Pharmacom: Medicatiebewaking NIEUWE INTERACTIES IA 481 panobinostat CYP3A4-remmers IA 482 omeprazol clozapine IA 483 digoxine- colestyramine IA 484 guanfacine enzyminductoren IA 485 guanfacine CYP3A4-remmers IA 486 diltiazem/ verapamil enzyminductoren IA 487 diltiazem/ verapamil carbamazepine/ fenytoïne IA 610 glecaprevir + pibrentasvir - overige middelen IA 611 voxilaprevir - overige middelen WIJZIGINGEN IN INTERACTIES De bewaking van ciclosporine oogdruppels is herzien. Ciclosporine oogdruppels worden systemisch nauwelijks opgenomen en worden alleen nog in IA 286 en de 500/600-serie bewaakt. Diltiazem en verapamil worden niet langer meer in IA 199 calciumantagonisten enzyminductoren bewaakt vanwege de afwijkende afhandeling ten opzichte van de dihydropyridine-calciumantagonisten. De combinatie diltiazem/ verapamil met enzyminductoren (excl. carbamazepine en fenytoine) wordt bewaakt in IA 486. De combinatie diltiazem/ verapamil met carbamazepine/fenytoine wordt apart gesignaleerd in IA 487. Nilotinib en ribociclib zijn toegevoegd aan het overzicht met CYP3A4-remmers als matige CYP3A4-remmers. Het is tevens toegevoegd aan de bewaking van alle interacties met de matige CYP3A4- remmers. IA 001 (diverse middelen - galzuurbindende harsen): digoxine wordt niet langer meer gesignaleerd in IA 001 en wordt met de complexvormers bewaakt in IA 483. VERVALLEN INTERACTIES IA 090 anticonceptiva (oraal) - penicillines / tetracyclines. Sinds de wijziging in NHG standaard Hormonale anticonceptie (2011) werd in de BOS-tekst alleen nog gewaarschuwd voor effect braken/diarree op betrouwbaarheid pil. Er is geen interactie tussen de geneesmiddelen, daarom niet meer relevant om als interactie te signaleren. NIEUWE CONTRA-INDICATIES CI CYP3A4-polymorfisme CI CYP2B6-polymorfisme CI CYP1A2-polymorfisme Als u gebruikt wilt maken van BOS teksten bij deze contra-indicaties dienen deze handmatig ingeschakeld te worden in Pharmacom via: - Onderhoud bestanden
2 - Onderhoud tabellen - Onderhoud medicatiebegeleiding - Contra-indicatie namen Pharmacom - Kies W(ijzig) en vul code in - Vul in het veld MB een J in voor activatie van BOS-teksten bij de CI. WIJZIGINGEN IN CONTRA-INDICATIES CI 002 (epilepsie): van de antihistaminica worden alleen de fenothiazinederivaten bewaakt en niet langer de hele groep eerste generatie antihistaminica. De prostaglandines worden niet langer meer bewaakt. In CI 013 (LQTS) zijn de volgende middelen toegevoegd als QT-verlengend middel met mogelijk risico op Torsades des Pointes indien ook andere risicofactoren aanwezig zijn: amsacrine, cabozantinib, cimetidine, eliglustat, epirubicine, fluoruracil, inotuzumab, ozogamicine, lopinavir, maprotiline, memantine, midostaurine, palonosetron, piperacilline/tazobactam, primaquine, propafenon, ribociclib, tipitacil + triflurizine. Ritonavir wordt niet langer meer als een QT-verlengend middel met mogelijk risico op Torsades des Pointes gezien vanwege onvoldoende onderbouwing. De bewaking in CI 014 Hartfalen is gedeeltelijk herzien. De adviezen zijn tevens aangepast. CI 17 (jicht): levodopa bevattende preparaten worden niet langer meer bewaakt op basis van onvoldoende literatuur. CI 33 (nierfunctiestoornissen): de bewaking is gedeeltelijk aangepast door nieuwe adviezen van de werkgroep geneesmiddelen bij verminderde nierfunctie CI 44 (astma): benzodiazepines worden niet langer meer bewaakt op basis van de literatuur en in overleg met de deskundige. De bewaking in CI 070 Slaapapneu is volledig herzien. De adviezen zijn tevens aangepast. CI 077 (slokdarmstenose): sildenafil alle toedienvormen is toegevoegd vanwege mogelijk verminderde slokdarmmotiliteit door sildenafil en daarmee schade aan de slokdarm door sildenafil. CI 78 (Tuberculose) : abatacept en rituximab zijn toegevoegd. CI (CYP2C19-IM en CYP2C19-PM): clopidogrel is toegevoegd. CI 565 (HLA-B 1502 positief): Fenytoine is toegevoegd. NIEUWE OVERGEVOELIGHEDEN(OV) De volgende hoofdstukken zijn toegevoegd aan Commentaren Medicatiebewaking online: -Lincosamiden
3 Patiënteninformatie GIP-BEWAKINGSTEKSTBLOKKEN (PAT-INFO) Informatie over het bekijken of aanzetten van de bewakingstekstblokken is terug te vinden op mijn.pharmapartners.nl. GIP-classic wordt sinds 1 januari 2018 niet meer onderhouden. Dit geldt ook voor de bewakingstekstblokken. Alle classic bewakingstekstblokken zowel van Interacties als van Contra-indicaties bevatten een verwijzing naar de arts of apotheker voor meer informatie. INTERACTIES EN CONTRA-INDICATIES Alle wijzigingen naar aanleiding van de update van Commentaren Medicatiebewaking zijn verwerkt. HERZIENING De GIP en Uitgiftebegeleiding van de Cardiotonica (ATC-groep C01CE en C01AA) zijn herzien. Het betreft de volgende middelen: Enoximon Milrinon Digoxine (iv en oraal) Metildigoxine (alleen in België) Hierbij werd de inhoud van de GIP en de bestaande begeleidingstekstnummers volledig aangepast. Ook zijn er een aantal begeleidingstekstregels (automatisch)komen te vervallen. WIJZIGINGEN GIP De updates van de G-Standaard, het Informatorium, het Kinderformularium en de EMA van de maand juni zijn verwerkt in de bestanden. AMITRIPTYLINE In de rubriek gebruikelijke dosering is een kinderdosering toegevoegd bij de indicatie zenuwpijn. APREPITANT De indicatie 'cyclisch braken syndroom' is in de GIP toegevoegd. Deze indicatie is nieuw opgenomen in het Kinderformularium. ARIPIPRAZOL In rubriek gebruikelijke doseringen de kinderdoseringen aangepast. DOPAMINERGE PARKINSONMIDDELEN Bij de GIP van de dopaminerge parkinsonmiddelen is informatie toegevoegd over stoppen met het gebruik. Bij plotseling stoppen kunnen onthoudingsverschijnselen optreden. Het betreft de GIP van de volgende middelen: amantadine, apomorfine, bromocriptine, pergolide, pramipexol, ropinirol en rotigotine en de MAO-B-remmers rasagiline, safinamide en selegiline.
4 EVOLOCUMAB Naar aanleiding van een update in de SPC is de indicatie vermindering van het cardiovasculaire risico bij patiënten met een atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen. Dit is verwerkt in de rubrieken: Waar het medicijn voor is, Hoe het medicijn werkt en Gebruikelijke doseringen. FLUCLOXACILLINE Kinderdosering aangepast in rubriek gebruikelijke doseringen. HALOPERIDOL In rubriek gebruikelijke doseringen, zijn kinderdoseringen voor haloperidol aangepast. IMIPRAMINE Toepassing "Kinderen met angst en depressie en niet naar school willen" en bijbehorende doseringen verwijderd uit GIP. IMMUNOGLOBULINE In de GIP van Hizentra (immunoglobuline normaal) is de indicatie 'bepaalde ziekte van de zenuwen die wordt veroorzaakt door problemen met de afweer van het lichaam' nieuw toegevoegd. Hizentra is geregistreerd bij chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP). Deze registratie geldt niet voor de andere normale immunoglobulines voor subcutaan gebruik. NITROFURANTOINE In de rubriek Hoe lang gebruiken is conform de NHG-Standaard Urineweginfecties het advies opgenomen om met de arts te overleggen als de klachten na 5 dagen niet verbeteren of wanneer de klachten verergeren. Dit in verband met de veel voorkomende bijwerking superinfectie door schimmel of resistente bacteriën in het urogenitale stelsel. NIVOLUMAB In de GIP van nivolumab is toegevoegd dat dit medicijn ook 1 keer per 4 weken kan worden toegediend. SOFOSBUVIR Sofosbuvir is tegenwoordig ook geregistreerd voor de behandeling van hepatitis C bij kinderen vanaf 12 jaar. De GIP is hierop aangepast. TOCILIZUMAB In de GIP van tocilizumab subcutaan is de indicatie reuscelarteritis toegevoegd. In de GIP is deze indicatie omschreven als: 'ontsteking van de bloedvaten. Vooral in het hoofd, de hals of de armen.' TREPROSTINIL In de GIP van treprostinil zijn spierpijn en pijn in de gewrichten toegevoegd in de rubriek Bijwerkingen.
5 NIEUWE GIP Waar mogelijk/nodig is bij deze middelen ook uitgiftebegeleiding opgenomen. HP-nummer HP-naam Celsentri tablet filmomhuld 25mg Celsentri tablet filmomhuld 75mg Clensia poeder voor drank in sachet Glucient sr tablet mva 1000mg Glucient sr tablet mva 750mg Influvac tetra injsusp 2017/2018 wwsp 0,5ml Intuniv tablet mva 1mg Intuniv tablet mva 2mg Intuniv tablet mva 3mg Intuniv tablet mva 4mg Natpar injpdr 100mcg/do patroon + solv 1ml Natpar injpdr 25mcg/do patroon + solv 1ml Natpar injpdr 50mcg/do patroon + solv 1ml Natpar injpdr 75mcg/do patroon + solv 1ml Pleinvue poeder voor drank in sachet Ravicti vloeistof voor oraal gebruik 1,1g/ml Ravicti vlst voor oraal gebruik 1,1g/ml+dos sp 1ml Ravicti vlst voor oraal gebruik 1,1g/ml+dos sp 3ml Ravicti vlst voor oraal gebruik 1,1g/ml+dos sp 5ml
Itemnummer Omschrijving Koppelingen 104 Interacties nog niet beoordeeld Gekoppeld: - Gemtuzumab ozogamicine - Burosumab - Voxilaprevir
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van juli 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Verminderde nierfunctie Farmacogenetica
Nadere informatieGeachte collega, INTERACTIES. Bijzonder Kenmerk Interacties nog niet beoordeeld *
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van oktober 2017. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieZie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van maart 2019. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieZie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van juni 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Verminderde nierfunctie Kinderwens,
Nadere informatieZie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van oktober 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieGeachte collega, CONTRA-INDICATIES
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van december 2014. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Contra-indicaties Verminderde nierfunctie
Nadere informatieGeachte collega, CONTRA-INDICATIES
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van april 2014. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Contra-indicaties Interacties Kinderwens,
Nadere informatieOfficiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds A06ADBO V //34072 MOVIPREP POEDER VOOR DRANK IN SACHET A+B 4,00 STUK 4,43003
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 12499 5 mei 2014 Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, van 28 april 2014, nr. 364137-120149-Z,
Nadere informatieZie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van september 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieZie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van augustus 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieGeachte collega, INTERACTIES
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van februari 2019. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Verminderde nierfunctie
Nadere informatieZie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van februari 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieMedicinale behandeling van SOA s. Linda Vas Dias Apotheker Regioapotheek IJsselland IJsselland Ziekenhuis 29 mei 2018
Medicinale behandeling van SOA s Linda Vas Dias Apotheker Regioapotheek IJsselland IJsselland Ziekenhuis 29 mei 2018 Inhoud Geneesmiddelen bij SOA s Toedieningsvormen Bijwerkingen Nierfunctie Interacties
Nadere informatieInhoud. Deel I Basisbegrippen
VI Inhoud Deel I Basisbegrippen 1 Toepassingen van geneesmiddelen.... 3 1.1 Inleiding.... 5 1.2 Behandelmethoden.... 5 1.3 Gebruiksduur van geneesmiddelen.... 8 1.4 Vertrouwen in het geneesmiddel.... 9
Nadere informatieHoe goed werken fumaraten?
Fumaraten Uw dermatoloog heeft met u gesproken over fumaraten. Dit wordt ook wel fumaarzuur genoemd. In deze folder vindt u informatie over dit geneesmiddel. Hebt u na het lezen van de folder nog vragen,
Nadere informatie06 MEI 2015. Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, van
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, van 06 MEI 2015 houdende wijziging van de bijlagen 1 en 2 van de Regeling zorgverzekering
Nadere informatiePYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM oplossing voor injectie. MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS Datum : 18 januari : Bijsluiter Bladzijde : 1
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Pyridoxini hydrochloridum, 50 mg/ml pyridoxinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
Nadere informatieGENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING
Medicatie via sonde GENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING acenocoumarol acetylcysteïne bruistablet. bruistablet acetazolamide aciclovir overleg met apotheker; eventueel suspensie 40 mg/ml verkrijgbaar
Nadere informatieFarmacogenetica bij de KNMP. Mandy van Rhenen BO3 bijeenkomst 8 maart 2016
Farmacogenetica bij de KNMP Mandy van Rhenen BO3 bijeenkomst 8 maart 2016 Inhoud presentatie Ondersteuning Farmacogenetica Medicatiebewaking Overige ondersteuning Beleidskader Horizon2020 Rol KNMP Toekomst
Nadere informatieJaarverslag Stichting Health Base
Stichting Inhoud Voorwoord Onze visie en strategische doelstellingen Bestandsonderhoud en ontwikkeling Kwaliteit - Medicatiebewaking - Patiënteninformatie - Zorgregistratie en consultondersteuning - Logistieke
Nadere informatieMedicatie voor patiënten met de ziekte van Parkinson
Neurologie Patiënteninformatie Medicatie voor patiënten met de ziekte van Parkinson Inhoud Inleiding De medicijnengroep dopamineagonisten Pramipexol (Sifrol ) Ropinirol (Requip ) Rotigotine (Neupro transdermale
Nadere informatieMaagbescherming bij salicylaat-/coxibgebruik 108
Maagbescherming bij salicylaat-/coxibgebruik 108 Deze Medisch Farmaceutische Beslisregel (MFB) is ontwikkeld door de KNMP en Health Base, in samenwerking met de Expertgroep MFB. Datum 04-03-2014 Doel Verlagen
Nadere informatieDosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel RoACTEMRA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieZie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van mei 2017. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieGeachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van september 2017. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Contra-indicaties aandoeningen Verminderde
Nadere informatieDosisgids bestemd voor de arts voor de behandeling van Reumatoïde Artritis (RA) met RoACTEMRA
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel RoACTEMRA. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie
Nadere informatieNierfunctie: furosemide 127
Nierfunctie: furosemide 127 Deze Medisch Farmaceutische Beslisregel (MFB) is ontwikkeld door de KNMP en Health Base, in samenwerking met de Expertgroep MFB. Datum December 2013 Doel Het voorkomen van therapiefalen
Nadere informatieOfficiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 19512 9 april 2018 Regeling van de Minister voor Medische Zorg van 30 maart 2018, kenmerk 1317504-174758-Z, houdende wijziging
Nadere informatieZie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van november 2017. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieColchicine. Neem altijd uw verzekeringsgegevens en identiteitsbewijs mee!
Colchicine U heeft in overleg met uw reumatoloog besloten dat u colchicine gaat gebruiken of u overweegt dit te doen. Deze folder geeft u informatie over dit geneesmiddel. Neem altijd uw verzekeringsgegevens
Nadere informatieSUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL A.Vogel Hyperiforce, tabletten 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén tablet (450 mg) bevat 66 mg ethanolextract van vers bloeiend
Nadere informatieRedactiecommissie Medicatiebewaking
Redactiecommissie Medicatiebewaking 20 januari 2016 1. Opening en mededelingen Feedback Health Base Nieuwsbrief - Niet iedereen heeft de Nieuwsbrief over de conversies ontvangen. Voorlopig is de Nieuwsbrief
Nadere informatieOfficiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 13722 7 september 2010 Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 30 augustus 2010, nr. Z/VU-3018917,
Nadere informatieGeachte collega, INTERACTIES
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van oktober 2016. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieBIJSLUITER. PROPRANOLOL 1 mg/ml drank
APOTHEEK LOGO BIJSLUITER PROPRANOLOL 1 mg/ml drank Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter
Nadere informatieHartfalen: medicatie in de 1 e lijn en interacties
Hartfalen: medicatie in de 1 e lijn en interacties Disclosure Bart Kremers Werkzaam bij Apotheek Ravenstein en GIC-helpdesk van de KNMP Geen contacten/belangen mbt farmaceutische industrie Hartfalen-medicatie
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Amisulpride EG 100 mg deelbare tabletten Amisulpride
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Amisulpride EG 100 mg deelbare tabletten Amisulpride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieMedicijnen en voedingssupplementen Tegelijk gebruiken?
Medicijnen en voedingssupplementen Tegelijk gebruiken? Medicijnen en voedingssupplementen kunnen elkaar beïnvloeden. Door gebruik van bepaalde voedingssupplementen kunnen sommige medicijnen sterker of
Nadere informatieMETHADON ALS PIJNSTILLER IN DE PALLIATIEVE ZORG
METHADON ALS PIJNSTILLER IN DE PALLIATIEVE ZORG RUBEN VAN COEVORDEN HUISARTS HOSPICE ARTS JHI CONSULENT PALLIATIEVE ZORG WAT KOMT AAN BOD? Indicaties Beschikbare preparaten Farmacokinetiek Farmacodynamiek
Nadere informatieBIJSLUITER. SERTRALINE 25 mg tablet
BIJSLUITER SERTRALINE 25 mg tablet Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem
Nadere informatieGeachte collega, INTERACTIES
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van juli 2019. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieFarmacogenetica - workshop RCH -
Farmacogenetica - workshop RCH - Maureen ter Laak, ziekenhuisapotheker 8 en 16 november 2017 Disclosure belangen spreker Geen (potentiele) belangenverstrengeling: Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties
Nadere informatieVergoeding apotheekbereidingen 2018 bekend
Vergoeding apotheekbereidingen 2018 bekend De zorgverzekeraars hebben bekend gemaakt welke (doorgeleverde) apotheekbereidingen zij vanaf 1 januari 2018 vergoeden en welke niet. Doorgeleverde apotheekbereidingen
Nadere informatieParkinson behandeling met medicatie. Parkinson Café West-Brabant 4 februari 2016 T. van Strien neuroloog
Parkinson behandeling met medicatie Parkinson Café West-Brabant 4 februari 2016 T. van Strien neuroloog Inhoud meneer Parkinson mechanisme Parkinson medicatie beloop van de ziekte geavanceerde therapieën
Nadere informatieInhoud. Hoe werkt colchicine? 3. Voor welke aandoeningen wordt colchicine gebruikt? 3. Hoe moet ik het gebruiken? 4. Hoe moet ik het bewaren 4
Colchicine Inhoud Hoe werkt colchicine? 3 Voor welke aandoeningen wordt colchicine gebruikt? 3 Hoe moet ik het gebruiken? 4 Hoe moet ik het bewaren 4 Wat zijn mogelijke bijwerkingen? 4 Zijn er controles
Nadere informatieNierfunctie: perindopril 174
Nierfunctie: perindopril 174 Deze Medisch Farmaceutische Beslisregel (MFB) is ontwikkeld door de KNMP en Health Base, in samenwerking met de Expertgroep MFB. Datum December 2013 Doel Het voorkomen van
Nadere informatieBarnidipine C08CA12, december Indicatie Barnidipine is geregistreerd voor de indicatie hypertensie.
Barnidipine C08CA12, december 2017 Indicatie Barnidipine is geregistreerd voor de indicatie hypertensie. Standpunt Ephor In het rapport over de calciumantagonisten van april 2013 wordt barnidipine door
Nadere informatieTheofylline-klysma (233)
Theofylline-klysma (233) Nummer 233 Werking en toepassingen Wat doet dit medicijn en waarbij wordt het gebruikt? De werkzame stof in Theofylline-klysma FNA is theofylline. Theofylline is een luchtwegverwijder.
Nadere informatieH. Elling F. van Opdorp. Farmacotherapie in de apotheek
H. Elling F. van Opdorp Farmacotherapie in de apotheek Houten 2013 V Woord vooraf Farmacotherapie in de apotheek is bedoeld om leerling-apothekersassistenten de basiskennis over geneesmiddelen te geven.
Nadere informatieMaagbescherming bij NSAID-gebruik 107
Maagbescherming bij NSAID-gebruik 107 Deze Medisch Farmaceutische Beslisregel (MFB) is ontwikkeld door de KNMP en Health Base, in samenwerking met de Expertgroep MFB. Datum 29-05-2013 Doel Verlagen van
Nadere informatieVerapamil HCl 40 / 80 / 120 mg, coated tablets RVG / / 57532
Bijsluiter: informatie voor de patiënt Verapamil HCl Apotex 40 mg, omhulde tabletten Verapamil HCl Apotex 80 mg, omhulde tabletten Verapamil HCl Apotex 120 mg, omhulde tabletten Verapamilhydrochloride
Nadere informatieKisqali - Ribociclib
Kisqali - Ribociclib Product informatie fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch
Nadere informatieWorkshop Medicijnen, werkt t of werk t.. tegen? Els Coyajee-Geselschap apotheker
Workshop Medicijnen, werkt t of werk t.. tegen? Els Coyajee-Geselschap apotheker Inhoud workshop Inventarisatie vragen Waar of niet waar Medicatie en hun bijwerkingen Pijnbestrijding Antidepressiva Benzodiazepinen
Nadere informatieInteracties met Psychofarmaca. Drs. G. Nap, Ziekenhuisapotheker MHA Apotheek Parnassia Groep 14 november 2016
Interacties met Psychofarmaca Drs. G. Nap, Ziekenhuisapotheker MHA Apotheek Parnassia Groep 14 november 2016 Disclosure belangen spreker Gert Nap (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk
Nadere informatieINFORMATIE OVER INFLIXIMAB (REMICADE ) FRANCISCUS VLIETLAND
INFORMATIE OVER INFLIXIMAB (REMICADE ) FRANCISCUS VLIETLAND Inleiding Uw reumatoloog heeft u een anti-tnf middel voorgeschreven voor de behandeling van uw reumatische aandoening. Om dit medicijn goed te
Nadere informatieMinisterie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Regeling van de Minister voor Medische Zorg van 30 MRT 2018, houdende wijziging van de bijlagen 1 en 2 van de Regeling zorgverzekering in verband met de
Nadere informatiefarmacologie van medicatie bij de ziekte van Parkinson Clementine Stuijt, apotheker, MSc Maart 2017
farmacologie van medicatie bij de ziekte van Parkinson Clementine Stuijt, apotheker, MSc Maart 2017 Disclosure (potentiële) belangenverstrengeling Voor bijeenkomst mogelijk relevante relaties met bedrijven
Nadere informatieOfficiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Gelet op artikel 66a, tweede lid, en 68, tweede lid, van de Geneesmiddelenwet,
STAATSCOURANT Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814. Nr. 18918 10 juli 2013 Regeling van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport van 2 juli 2013 (kenmerk 125176-105466-GMT),
Nadere informatieFarmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan.
1 Pijn 1.1 Pijnbehandeling algemeen Pijn vermindert veelal door behandeling van de onderliggende aandoening. Ondersteuning met analgetica zal niettemin vaak nodig zijn. Bij een aantal aandoeningen is symptomatische
Nadere informatie2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik, bevat E nystatine per ml.
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik 100.000 E/ml 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik, bevat 100.000 E nystatine
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. Cardene IV, 1 mg/ml oplossing voor infusie. nicardipinehydrochloride
BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de patiënt Cardene IV, 1 mg/ml oplossing voor infusie nicardipinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieNierfunctie: benazepril 186
Nierfunctie: benazepril 186 Deze Medisch Farmaceutische Beslisregel (MFB) is ontwikkeld door de KNMP en Health Base, in samenwerking met de Expertgroep MFB. Datum December 2013 Doel Het voorkomen van bijwerkingen
Nadere informatieMinisterie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Regeling van de Minister voor Medische Zorg en Sport, 7 NOV 2017 houdende wijziging van bijlage 1 van de Regeling zorgverzekering in verband met de maandelijkse
Nadere informatieBIJSLUITER. METHADON HCL 2 mg tablet
BIJSLUITER METHADON HCL 2 mg tablet Dit geneesmiddel is specifiek voor kinderen jonger dan 12 jaar ontwikkeld en daar is de tekst van de bijsluiter op aangepast. Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u
Nadere informatieZie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van juli 2016. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieNaam medicijn Vergoeding 2017 Vergoeding vanaf Aanvullende voorwaarde per
Verschillijst vergoeding doorgeleverde bereidingen 2017-2018 Staat uw medicijn niet in dit overzicht? Dan is de vergoeding in 2018 gelijk aan de vergoeding in 2017. Toelichting Rood = bereiding wordt niet
Nadere informatieVALDOXAN (agomelatine) Informatie voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Aanbevelingen met betrekking tot:
De Europese gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel Valdoxan 25 mg. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze
Nadere informatieGeachte collega, INTERACTIES
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van augustus 2017. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieDEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT. NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik
DEEL IB SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT NYSTATINE LABAZ, suspensie voor oraal gebruik 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nystatine Labaz, suspensie voor oraal gebruik 100.000 E/ml 2. KWALITATIEVE
Nadere informatieBIJSLUITER. TRIMETHOPRIM 10 mg/ml suspensie
BIJSLUITER TRIMETHOPRIM 10 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft
Nadere informatieFarmacotherapeutische toelichting Pijnbestrijding gaat in het algemeen volgens het WHO-stappenplan.
1 Pijn 1.1 Pijnbehandeling algemeen Pijn vermindert veelal door behandeling van de onderliggende aandoening. Ondersteuning met analgetica zal niettemin vaak nodig zijn. Bij een aantal aandoeningen is symptomatische
Nadere informatieTofacitinib. Xeljanz
Tofacitinib Xeljanz Inhoud Hoe werkt tofacitinib? 3 Voor welke aandoeningen wordt tofacitinib gebruikt? 3 Hoe moet ik het gebruiken? 3 Hoe moet ik het bewaren? 3 Wat zijn mogelijke bijwerkingen? 4 Zijn
Nadere informatieMedicatiebewaking 2.0
Medicatiebewaking 2.0 Personalized medicine op basis van individuele nierfunctiewaarden Frans van de Vaart Marianne van de Berg Brigit van Soest Leonora Grandia Ka-Chun Cheung Programma 13.45 uur Inleiding
Nadere informatieBIJSLUITER. METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten
BIJSLUITER METOPROLOLTARTRAAT 12,5 mg en 25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieWetenschappelijke conclusies
BIJLAGE II WETENSCHAPPELIJKE CONCLUSIES EN REDENEN VOOR DE WIJZIGING VAN DE SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN, DE ETIKETTERING EN DE BIJSLUITER, OPGESTELD DOOR HET EUROPEES GENEESMIDDELENBUREAU 14 Wetenschappelijke
Nadere informatieGeachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van januari 2016. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Contra-indicaties aandoeningen Interacties
Nadere informatieOm deze geneesmiddelen juist te gebruiken is het belangrijk, dat u er een aantal dingen over weet. Lees ook de bijsluiter van de apotheek.
6Thioguanine of 6TG 6THIOGUANINE OF 6TG Uw maag-darm-leverarts heeft in overleg met u besloten u te gaan behandelen met het middel 6 Thioguanine of 6TG. Dit geneesmiddel dient ter behandeling van de ziekte
Nadere informatieBlauw = bereiding wordt alleen vergoed onder genoemde aanvullende voorwaarde
Verschillijst vergoeding doorgeleverde bereidingen 2017-2018 (versie 16 oktober 2017) Staat uw medicijn niet in dit overzicht? Dan is de vergoeding in 2018 gelijk aan de vergoeding in 2017. Toelichting
Nadere informatieLijst voorkeursgeneesmiddelen 2016
Lijst voorkeursgeneesmiddelen 2016 Binnen een groep onderling vervangbare geneesmiddelen wijzen wij op basis van de laagste prijs één of meerdere middelen aan als voorkeurs geneesmiddel. U hebt dan binnen
Nadere informatieBIJSLUITER. ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten
BIJSLUITER ARIPIPRAZOL 1 mg, 2 mg, 2,5 mg en 3 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter.
Nadere informatieBIJSLUITER. CLOZAPINE 6,25 mg tabletten
BIJSLUITER CLOZAPINE 6,25 mg tabletten Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u
Nadere informatiePyridoxine HCl 50 PCH, tabletten 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, tabletten 100 mg pyridoxinehydrochloride
1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Pyridoxine HCl 50 PCH, 50 mg Pyridoxine HCl 100 PCH, 100 mg pyridoxinehydrochloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat
Nadere informatiePILLENCOCKTAILS: HARTVEROVEREND. Aspecten van geneesmiddelen bij atriumfibrilleren
PILLENCOCKTAILS: HARTVEROVEREND Aspecten van geneesmiddelen bij atriumfibrilleren INHOUD Presentatie (20-25 minuten) Inleiding Medicamenteuze behandeling atriumfibrilleren Geneesmiddelgroepen Bijwerkingen
Nadere informatieLijst voorkeursgeneesmiddelen
Lijst voorkeursgeneesmiddelen 2016 Binnen een groep onderling vervangbare geneesmiddelen wijzen wij op basis van de laagste prijs één of meerdere middelen aan als voorkeursgeneesmiddel. U hebt dan binnen
Nadere informatieAbatacept Orencia. Ziekenhuis Gelderse Vallei
Abatacept Orencia Ziekenhuis Gelderse Vallei Het doel van deze folder is u praktische informatie te geven over het nieuwe medicijn dat u gaat gebruiken: abatacept. Hoe werkt abatacept? Bij patiënten met
Nadere informatieOrale anti-diabetica, Wat hiermee te doen als Dvk en Poh. Bela Pagrach Diabetesverpleegkundige eerste en tweede lijn
Orale anti-diabetica, Wat hiermee te doen als Dvk en Poh Bela Pagrach Diabetesverpleegkundige eerste en tweede lijn Agenda Orale anti-diabetica medicatie Voorschrijf gedrag huisartsen Nederland NHG standaard
Nadere informatieZie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van mei 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieRituximab Mab Thera. Ziekenhuis Gelderse Vallei
Rituximab Mab Thera Ziekenhuis Gelderse Vallei Het doel van deze folder is u praktische informatie te geven over het nieuwe medicijn dat u gaat gebruiken: rituximab. Hoe werkt rituximab? Bij patiënten
Nadere informatieMinisterie van Volksgezondheid,
Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport Regeling van de Minister van Volksgezondheid Welzijn en Sport, van U 1 FEB 2016 houdende wijziging van de bijlagen 1 en 2 van de Regeling zorgverzekering
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Alfacalcidol
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Etalpha LEO 2 microgram/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing Alfacalcidol Lees de hele bijsluiter door voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat
Nadere informatieAlgemene vaststellingen
De ziekte van Parkinson : Een hersenziekte? Prof.Dr.P.Santens Bewegingsstoornissen Neurologie UZ Gent Algemene vaststellingen Prevalente ziekte : 30000 Belgen, 1% van 65-plussers Kennis van de ziekte en
Nadere informatieCabometyx - Cabozantinib
Cabometyx - Cabozantinib Product Informatie Fiche T +32(0)89 32 50 50 F +32(0)89 32 79 00 info@zol.be Campus Sint-Jan Schiepse bos 6 B 3600 Genk Campus Sint-Barbara Bessemerstraat 478 B 3620 Lanaken Medisch
Nadere informatieBIJSLUITER. NITROFURANTOÏNE 10 mg/ml suspensie
BIJSLUITER NITROFURANTOÏNE 10 mg/ml suspensie Lees de hele bijsluiter goed vóórdat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien
Nadere informatieMEDICATIEBEWAKING OP BASIS VAN NIER-
KONINKLIJKE NEDERLANDSE MAATSCHAPPIJ TER BEVORDERING DER PHARMACIE MEDICATIEBEWAKING OP BASIS VAN NIER- F U N C T I E W A A R D E N EEN HANDLEIDING VOOR IN DE APOTHEEK 2 I N L E I D I N G H A N D L E I
Nadere informatieVergoeding apotheekbereidingen 2018 bekend
Vergoeding apotheekbereidingen 2018 bekend De zorgverzekeraars hebben bekend gemaakt welke (doorgeleverde) apotheekbereidingen zij vanaf 1 januari 2018 vergoeden en welke niet. Doorgeleverde apotheekbereidingen
Nadere informatieINFORMATIE VOOR PATIËNTEN OVERSTAPPEN VAN TRUVADA MET PROTEASEREMMER EN BOOSTER NAAR GENVOYA
INFORMATIE VOOR PATIËNTEN OVERSTAPPEN VAN TRUVADA MET PROTEASEREMMER EN BOOSTER NAAR GENVOYA WOORD VOORAF U ontvangt deze brochure omdat uw arts u Genvoya heeft voorgeschreven. En omdat u overstapt van
Nadere informatieNieuwe Orale Anticoagulantia (NOACs)
Nieuwe Orale Anticoagulantia (NOACs) Regionaal Formularium Zwolle Daphne Bertholee, ziekenhuisapotheker i.o. Douwe van der Meer, coördinator Regionaal Formularium Zwolle FTO 15 oktober 2013 Isala Inleiding
Nadere informatieLijst voorkeursgeneesmiddelen
Lijst voorkeursgeneesmiddelen 2017 Binnen een groep onderling vervangbare geneesmiddelen wijzen wij op basis van de laagste prijs één of meerdere middelen aan als voorkeursgeneesmiddel. U hebt dan binnen
Nadere informatiePatiënteninformatie. Fumaraat. Informatie over het gebruik van fumaraat terTER_
Patiënteninformatie Fumaraat Informatie over het gebruik van fumaraat 1234567890-terTER_ Fumaraat Informatie over het gebruik van fumaraat. In overleg met uw behandelend dermatoloog heeft u besloten fumaraat
Nadere informatie