Deskundigheidsbevordering NIPT i.v.m. counseling prenatale screening



Vergelijkbare documenten
Counseling en NIPT. Yvonne Arens, klinisch geneticus 27 februari 2013

Gespreksleidraad voor counselors prenatale screening. Informeren over NIPT

Veranderingen in de counseling voor (en na) de combinatietest

NIPT Regionale bijeenkomst AMC

NIPT en de. TRIDENT studie. Overzicht. 24 maart Prenatale screening (algemeen) -NIPT. 1. NIPT: korte inleiding 3/26/2014

TRIDENT studie. Mireille Bekker Gynaecoloog Radboud umc

Prenataal testen met de NIPT

Prenataal testen met de NIPT

Prenataal testen met de NIPT

NIPT. Regiobijeenkomst 27 februari. Audrey Coumans

Onderzoek naar de gezondheid van je kindje... 2 Er zijn vijf soortem prenatale testen:... 2 Combinatietest Down-, edwards-, patausyndroom...

Cijfers NIPT. Sensitiviteit: Ontdekt de test alle foetussen met een afwijking?

NIPT: Een nieuwe mogelijkheid voor prenatale screening. Prof.dr. Martina Cornel

Wat verandert er in de counseling?

NIPT. Nascholing Counseling NIPT

Prenatale screening: de combinatietest. Kansbepaling vroeg in de zwangerschap op het syndroom van Down, Edwardssyndroom en Patausyndroom

NIPT. Mireille Bekker Gynaecoloog-perinatoloog UMCU Medisch adviseur SPSRU

PrenataleScreening in Nederland. TRIDENT-1 & TRIDENT-2 studies. Marian Bakker SPSNN

NIPT. Nicole Corsten en Katelijne Bouman klinisch genetici UMCG, Isala en MCL. Nascholing Counseling NIPT

Wat verandert er in de counseling?

Update NIPT sinds 1 april 2017

De studies TRIDENT-1 & TRIDENT-2. Dr. Lidewij Henneman. Nascholing Counseling NIPT

Prenatale screening: de combinatietest Kansbepaling vroeg in de zwangerschap op het syndroom van Down

De studies TRIDENT-1 & TRIDENT-2

Echo onderzoek tijdens de zwangerschap De termijnecho, combinatietest en de 20 weken echo

De NIPT binnen de prenatale screening: waar staan we en waar gaan we naar toe? Katelijne Bouman, klinisch geneticus UMCG en Isala

Echo onderzoek tijdens de zwangerschap De termijnecho, combinatietest en de 20 weken echo

Inhoud. Combinatietest Structureel echoscopisch onderzoek Geavanceerd ultrageluid onderzoek NIPT Invasieve diagnostiek Vruchtwaterpunctie Vlokkentest

NIPT. K. Huijsdens Labspecialist klinische genetica, AMC. Nascholing Counseling NIPT

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG. Datum 1 maart 2016 Betreft stand van zaken prenatale screening

Samenvatting. Huidig programma en criteria voor screening

Gespreksleidraad NIPT voor counselors. Prenatale screening op down-, edwards- en patausyndroom Maart 2017

Nascholing Counseling NIPT. Prof. Dr. Eva Pajkrt

NIPT: praktische aspecten, eerste resultaten en een blik vooruit (II) Lean Beulen en Kornelia Neveling regionale bijeenkomst SPN d.d.

DE PRENATALE SCREENING OP DOWNSYNDROOM EN HET STRUCTUREEL ECHOSCOPISCH ONDERZOEK

Nascholing Counseling Niet Invasieve Prenatale Test (NIPT) J. Toet, directeur SPSRU

Er zijn twee onderzoeken mogelijk: 1. Met de combinatietest wordt onderzocht of er een verhoogde kans bestaat dat uw ongeboren kind Downsyndroom

Update NIPT sinds 1 april 2017

Wat verandert er in de counseling?

Niet invasieve prenatale testen: stand van zaken in Nederland. Lidewij Henneman, senior onderzoeker

Combinatietest. Echo en bloedonderzoek bij weken zwangerschap

Infobrochure. Prenatale screening. Dienst: Gynaecologie-verloskunde Tel: mensen zorgen voor mensen

NIPT: dynamiek & ethiek van prenatale screening. 31 maart 2014 SPSZN - Rotterdam dr mr Antina de Jong - Health, Ethics & Society

Scholingsbijeenkomst NIPT

De introductie van NIPT als eerste screeningstest in Nederland. Lidewij Henneman, senior onderzoeker Community Genetics

NIPT. Dr. Diane Van Opstal, Laboratoriumspecialist Klinische Genetica, Erasmus MC. Nascholing Counseling NIPT

Regionaal protocol: Combinatie test (NT)

Samenvatting. Huidige prenatale screening

DE SCREENING OP DOWN, EDWARDS EN PATAUSYNDROOM EN DE 20 WEKENECHO PUBLIEKSMONITOR 2017

NIPT lang in verwachting: uitgerekende datum 1 april

Prenatale screening. Gynaecologie en verloskunde

Niet-Invasieve Prenatale Test

NIPT. Nascholing Counseling NIPT

DEEL 1. VOORBEREIDEN OP DE IMPLEMENTATIE VAN NIET-INVASIEVE PRENATALE SCREENING

De studies TRIDENT-1 & TRIDENT-2

Vlokkentest of vruchtwaterpunctie

Draaiboek TRIDENT studie Trial by Dutch laboratories for Evaluation of Non-Invasive Prenatal Testing. Aanbod NIPT

Position Paper. Prenatale Screening

NIPT De niet-invasieve prenatale test voor trisomie

Wat verandert er in de counseling? Caroline Bax, perinatoloog AMC Nascholing counseling NIPT

Wat is NIPT? Yvonne Arens, klinisch geneticus 27 februari 2013

Maatschap Gynaecologie. Nekplooimeting en serumtest

Informatie over de screening op down-, edwards- en patausyndroom. Prenatale screening Mei 2019

Auteur: A. Franx Redacteur: dr. E. Bakkum Bureauredacteur: Jet Quadekker

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG

Prenatale screening: het berekenen van de kans op aangeboren afwijkingen in het begin van de zwangerschap. Afdeling Verloskunde/Gynaecologie

Prenataal testen voor genetische aandoeningen begrijpen. Professor Martina Cornel & Professor Heather Skirton Gen-Equip Project.

ESPRIT studie. Niet-invasieveprenatale testen (NIPT): gevolgen voor counseling, geïnformeerde besluitvorming en het prenatale screeningsbeleid

Echoscopie tijdens de zwangerschap

Digitale Individuele Nascholing (DIN) Prenatale Screening: voorlichting en counseling

Echoscopie tijdens de zwangerschap

Vlokkentest en vruchtwaterpunctie

Echoscopie tijdens de zwangerschap

Praktische informatie. Sjaak Toet Scholingsbijeenkomst NIPT

Prenatale screening op Downsyndroom en lichamelijke afwijkingen

Tabel 1: Kans op het krijgen van een kind met het syndroom van Down uitgezet tegen de leeftijd.

Niet-Invasief Prenataal Testen: Nevenbevindingen, regionale en landelijke resultaten en een blik vooruit

Regionaal centrum prenatale screening (RCPS)

Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Beschikking van de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en PG

Draaiboek Prenatale Screening

Risicoberekening voor TRISOMIE 21 in het eerste trimester

Prenatale screening Down

Prenatale screening op Downsyndroom en lichamelijke afwijkingen. Algemene informatie

NIPT De niet-invasieve prenatale test voor trisomie

NIPT: praktische aspecten, eerste resultaten en een blik vooruit. Kornelia Neveling (PhD) en Lean Beulen (MD) 4 th November 2014

de combinatietest NT meting en eerste trimester serumtest inhoudsopgave voorwoord

Verloskundige zorg en kraamzorg

Als zwangeren kiezen voor prenatale screening naar

In het kort. Welke testen zijn er mogelijk bij prenatale screening? Wat is prenatale screening?

De Combinatietest. Sylvia Schaefer, arts-echoscopist, VUmc

Nekplooimeting. gecombineerd met vroege bloedtest in de zwangerschap mogelijk tot 13 6/7 weken zwangerschapsduur. Afdeling Verloskunde/Gynaecologie

Prenatale screening maart 2015

Verloskundige zorg en kraamzorg

Controles en onderzoeken in de zwangerschap. De eerste controle

Verloskundige zorg en kraamzorg

NIPT De niet-invasieve prenatale test voor trisomie

Samenvatting. Adviesvragen

Screening van pasgeborenen

Programma Regiobijeenkomst

Transcriptie:

Deskundigheidsbevordering NIPT i.v.m. counseling prenatale screening

Programma: 1. Inleiding (10 minuten): recente ontwikkelingen rond NIPT, aandacht in de pers, belangstelling van publiek, toelichting op programma en sprekers. Duur: 15 minuten 2. Wat is NIPT? Duur: 30 minuten. 3. NIPT in Nederland: TRIDENT-studie vanaf 1 april 2014. Duur: 30 minuten 4. Pauze. Duur: 15 minuten 5. Wat verandert er in de counseling voor de screening op trisomie? Informatie over de counseling prenatale screening. Duur: 30 minuten 6. Regionale aspecten: waar kunnen counselors zwangeren naar verwijzen voor counseling NIPT en bloedafname? Duur: 10 minuten 7. Vragen beantwoorden. Duur: 20 minuten Totaal: 2 uur en 30 minuten

1. Inleiding Vrij in te vullen, suggestie: inspelen op grote publieke belangstelling na het verlenen van de vergunning voor NIPT voor studie in Nederland.

2. Wat is NIPT precies? Beknopte historie & achtergrond Ontstaan. In buitenland NIPT (Niet-Invasieve Prenatale Test) al enige tijd in gebruik. Daar gaan steeds meer zwangeren (vaak al vroeg in de zwangerschap) naar toe met een a priori laag risico. Dit zonder dat uit een combinatietest blijkt dat er een verhoogd risico is. In Nederland: uit het oogpunt van zorgvuldigheid kiezen wij voor wetenschappelijk implementatieonderzoek.

Wat is NIPT? Nieuwe bloedtest. Hiermee kun je bij een zwangere vrouw onderzoeken of ze een verhoogde kans heeft op een kind met downsyndroom (trisomie 21), trisomie 18 (edwardssyndroom) of trisomie 13 (patausyndroom). Vanaf 10 weken zwangerschap.

Nederland & NIPT Nu in Nederland: WBO-vergunning verleend per 1 april 2014 voor NIPT. De onderzoeksgroep start wetenschappelijk implementatieonderzoek (TRIDENT-studie) per 1 april 2014. De vergunning is voor 2 jaar verleend.

3. Het wetenschappelijk implementatieonderzoek TRIDENT Door wie? Onderzoeksgroep. WBO-vergunning, na advies Gezondheidsraad en besluit minister.

Waar? Bij een Centrum voor Prenatale Diagnostiek (PND). De vrouw wordt in het PND in haar keuze begeleid door een gynaecoloog, verloskundige of andere getrainde counselor.

Doel van het onderzoek: Onderzoeken hoe we in Nederland kunnen komen tot een zo goed mogelijke inrichting van het aanbod van NIPT (implementatie). Nagaan welke zaken de onderzoeksresultaten beïnvloeden. Onderzoeken welke keuzes de vrouwen en hun partners maken als ze een ongunstige uitslag van de combinatietest krijgen, en welke overwegingen daarbij een rol spelen. In een aantal centra zal daarvoor een vragenlijstonderzoek gedaan worden.

Voor wie? Vrouwen bij wie de combinatietest heeft uitgewezen dat ze een verhoogde kans hebben (gelijk aan of groter dan 1 op 200) op een kind met trisomie 21, 18 of 13 en die kiezen voor vervolgonderzoek. Vrouwen met een medische indicatie (overleg bij twijfel met het Centrum voor Prenatale Diagnostiek). Voorwaarden: De vrouw is minimaal 18 jaar. Minimaal 10 weken zwanger. De vitaliteit van de zwangerschap is aangetoond. De vrouw is zwanger van een eenling (NIPT is minder betrouwbaar bij zwangerschap van meerling). Wie zijn uitgesloten van het onderzoek? Als uit echo-onderzoek blijkt dat het kind een verdikte nekplooi heeft die groter is dan 3,5 mm: de vrouw krijgt als zij dit wil een vlokkentest of vruchtwaterpunctie aangeboden. Vanishing twin. Belangrijk: deelname is op basis van vrijwilligheid. De vrouw kan op elk moment stoppen of zich terugtrekken.

Welk type test wordt gebruikt bij het wetenschappelijk implementatieonderzoek? Massively parallel sequencing: Een techniek waarbij de nucleotidevolgorde van vele stukjes in maternaal plasma circulerend foetaal DNA gelijktijdig onderzocht wordt. Door de herkomst van de DNA-fragmenten per chromosoom te analyseren en te kwantificeren is het mogelijk een extra exemplaar van chromosoom 21, 18 of 13 aan te tonen.

Hoeveel zekerheid biedt de test? NIPT biedt geen 100% zekerheid. Buitenlands onderzoek toont aan dat de test de volgende detectiepercentages geeft bij zwangere vrouwen die na een combinatietest een verhoogde kans op trisomie blijken te hebben: meer dan 99 op de 100 van de ongeboren kinderen met downsyndroom 97 op de 100 van de ongeboren kinderen met trisomie 18 92 op de 100 van de ongeboren kinderen met trisomie 13 Belangrijk: Bij een afwijkende uitslag is in alle gevallen wanneer de vrouw zekerheid wil of overweegt de zwangerschap af te breken, invasieve diagnostiek nodig. Vertel hierbij over de positief voorspellende waarde: deze is afhankelijk van het a priori risico. Hoe lager het a priori risico hoe groter de kans dat er bij een afwijkende uitslag toch sprake is van een gezond kind. U kunt de positief voorspellende waarde inzetten: als de vrouw geen bevestiging wil na een afwijkende NIPT. als de vrouw besluit de zwangerschap uit te dragen (om een indicatie te kunnen geven hoe groot de kans is dat het kind toch gezond is).

Lukt de test bij iedereen? Bij 3 op de 100 vrouwen lukt de test niet. In dat geval kunnen ze: de test opnieuw doen. of toch kiezen voor een vruchtwaterpunctie of vlokkentest. In overleg met de zorgverlener zullen vrouwen bespreken wat zinvol is.

4. Pauze

5. Wat verandert er in de counseling voor de screening op trisomie? Wat & wanneer? Vanaf 1 april 2014: - NIPT in Nederland beschikbaar voor vrouwen die na de combinatietest blijken een verhoogd risico te hebben. Zij komen in aanmerking voor de studie. - Alle zwangeren die informatie willen over screening op downsyndroom ook informeren over NIPT-studie.

Hoe bereid je een gesprek met een zwangere voor? Beschikbare middelen: Gespreksleidraad over NIPT voor counselors Algemene checklist voor counselors Nieuwe folder voor zwangere: Informatie over de screening op downsyndroom (uitgave 1 april 2014) Digitale Individuele Nascholing Kijk op www.rivm.nl/downscreening Beschikbare communicatiemiddelen van de Onderzoeksgroep: www.meerovernipt.nl (voor zwangeren) www.niptconsortium (voor professionals) Foldermateriaal

Wat waren ook alweer de principes van het counselinggesprek? Belangrijk: deze scholingsbijeenkomst is ook een moment om een nieuwe impuls te geven aan de kwaliteit van de counseling. Deze leidraad is bedoeld om zwangeren te informeren bij de start van de counseling. In een aparte gespreksleidraad volgt detailinformatie die is in te zetten in de pre test counseling. Voor de kwaliteitseisen counseling (zie ook www.rivm.nl): Doel van de counseling is aanstaande ouders een geïnformeerde keuze te bieden die kan leiden tot handelingsopties. NIPT is een optie voor zwangeren bij wie de combinatietest heeft uitgewezen dat er een verhoogde kans (gelijk aan of groter dan 1 op 200) is op een kind met trisomie 21, 18 of 13. Of bij wie sprake is van een medische indicatie (overleg bij twijfel met het PND). Essentieel is dat er voorafgaand aan het counselingmoment duidelijk een keuzemoment is: wilt u als zwangere wel of niet meer weten? Het zogenoemde aankaarten.

Welke keuzes heeft een zwangere vrouw met een verhoogd risico na de combinatietest? Geen vervolgonderzoek laten doen. Een vlokkentest of vruchtwaterpunctie laten doen (invasief). NIPT (niet-invasief).

Wat vertel je over NIPT? Nieuwe bloedtest. Hiermee kun je onderzoeken of een zwangere een verhoogde kans heeft op een kind met downsyndroom (trisomie 21), trisomie 18 (edwardssyndroom) of trisomie 13 (patausyndroom). De test heeft een betere voorspellende waarde (zowel van een positieve als van een negatieve test) dan de combinatietest, maar de NIPT biedt geen 100% zekerheid.

Voordelen NIPT ten opzichte van invasief onderzoek: Het onderzoek bestaat voor de vrouw uit afname van ongeveer 3 buisjes bloed uit de arm. Geen kans op miskraam door de NIPT. Als de uitslag van NIPT niet-afwijkend is, wordt vervolgonderzoek niet geadviseerd: de kans is dan erg klein dat het kind toch een trisomie heeft. Nadelen NIPT: In zeer uitzonderlijke gevallen lukt de test niet. Bij een hoge BMI is de test minder betrouwbaar. Het tijdspad is krap (inclusief bedenktijd). De NIPT geeft geen 100% zekerheid. Voor zekerheid bij afwijkende uitslag: invasieve diagnostiek nog nodig.

Ethische overwegingen Tegelijk met het advies van de Gezondheidsraad over NIPT, verscheen van de raad het signalement NIPT: dynamiek en ethiek van prenatale screening. Hierin wordt NIPT vanuit ethisch perspectief belicht en in een breder perspectief geplaats. Twee belangrijke ethische overwegingen: Het screeningsaanbod kan kwetsbaar maken voor de kritiek dat het onder de vlag van reproductieve autonomie in feite gaat om het zoveel mogelijk voorkomen van de geboorte van kinderen met voor de samenleving kostbare aandoeningen en handicaps. Het bieden van zorgvuldige informatie en counseling wordt niet minder belangrijk als de screening eenvoudiger, betrouwbaarder en veiliger wordt.

Praktische zaken Wat als een zwangere wel de NIPT wil, maar niet wil meedoen aan de studie? Dat kan niet. De vergunning geldt alleen voor zwangeren die deelnemen aan de NIPT-studie. Over 2 jaar wordt een besluit genomen over het vervolg. Wat als een zwangere geen combinatietest wil maar wel de NIPT? Zwangeren komen alleen in aanmerking als uit de combinatietest blijkt dat ze een verhoogde kans hebben. Of als er sprake is van een medische indicatie (overleg bij twijfel met het PND). Wat als een laagrisico zwangere wel de NIPT wil en er voor wil betalen? Ook dat is niet mogelijk. Dat is zo bepaald in de vergunning die de minister voor de NIPT verleend heeft. Hoe om te gaan met een zwangere die te laat is voor de nekplooimeting? Ook hiervoor geldt: de NIPT wordt alleen aangeboden aan zwangeren die een verhoogde kans hebben op een kind met een aandoening.

Praktische zaken: vervolg Wat kost het de zwangere? Dit is nog niet bekend. Wat als de zwangere 36 jaar of ouder is? Voor vrouwen boven de 36 jaar gelden bij de NIPT dezelfde voorwaarden als voor andere zwangeren. Lukt de test altijd? Nee, bij op de 100 vrouwen lukt de test niet: dit kan verschillende oorzaken hebben. De vrouw kan de test dan overdoen of kiezen voor invasief vervolgonderzoek. Hoe lang duurt het voor de uitslag binnen is? De uitslag is er binnen 10 tot 15 werkdagen.

Wat bij een afwijkende uitslag? Er is dan nog een vlokkentest of vruchtwaterpunctie nodig ter bevestiging. De zwangere kan ook kiezen af te wachten of niets te doen.

Wat bij een niet-afwijkende uitslag? Advies geen vervolgtest te doen.

De vrouw wil stoppen, wat dan? Ze neemt vrijwillig deel aan het onderzoek, dus ze kan ook op elk moment stoppen of zich terugtrekken. In dat geval worden de onderzoeksgegevens meteen vernietigd. Deze beslissing heeft geen gevolgen voor de relatie met verloskundige of gynaecoloog.

6. Regionale aspecten: Zelf in te vullen door de regionale centra.

7. Vragen beantwoorden

Einde