Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Vergelijkbare documenten
Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

van Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) Laboratorium voor Diagnostische Genoomanalyse (LDGA), Afd klinische Genetica

Locatie waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd. Flexibele scope 1

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Locatie waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd. Flexibele scope 1

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

INSTRUCTIES VOOR STAALAFNAME Centrum voor Menselijke Erfelijkheid Erk. nr 8/24990/92/000 Tel fax

INSTRUCTIES VOOR STAALAFNAME Centrum voor Menselijke Erfelijkheid Erk. nr 8/24990/92/000 Tel fax

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

van Lab West B.V. Klinisch Chemisch, Hematologisch Laboratorium en Trombosedienst

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

F004-3 Bronscope Medische laboratoria: TOELICHTING

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

F004-3 Bronscope Medische laboratoria: TOELICHTING

Counseling over QF-PCR en array. Caroline Bax en Eva Pajkrt, perinatologen VUMC en AMC

F004-3 Bronscope Medische laboratoria: TOELICHTING

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

GENETISCHE ONDERZOEKEN Art. 33 pag. 1 officieuze coördinatie 1. CYTOGENETISCHE ONDERZOEKEN

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Locatie(s) waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd. Flexibele scope 1

De accreditatie werd uitgereikt aan/ L'accréditation est délivrée à/ The accreditation is granted to/ Die akkreditierung wurde erteilt für:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

VKGL kwaliteitscommissie_veldnorm

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Therapie op maat voor patiënt met Acute lymfatische Leukemie. Dr V. de Haas Kinderarts-oncoloog/hematoloog Hoofd SKION laboratorium

Verklarende Woordenlijst

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Locaties waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd

NIPT. Nascholing Counseling NIPT

take home messages COIG Genoom& Genetica juni 2017 Clinical Genetics UMCG

Zika virus en zwangerschap

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Locaties waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd. Flexibele scope 1

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Keuzeproces voor het inrichten van een gerobotiseerd opslagsysteem. Gerard van Duijnhoven UMC St Radboud, Nijmegen Afdeling Genetica

What s New Klinische Chemie Bewogen biomarkers

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Prenatale diagnostiek en preïmplantatiediagnostiek voor borst-/eierstokkankermutaties

COIG Genoom & Genetica take home messages juni Clinical Genetics UMCG

NIPT. Nascholing Counseling NIPT

Verklarende woordenlijst

Biobank voor Interstitiële Longziekten. Marjolijn Struik Biobank Coördinator

Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie

NIPT: van TRIDENT-1 naar TRIDENT-2, waar staan we nu?

Uitslag van prenataal laboratoriumonderzoek en gevolgen voor de zwangerschap

De accreditatie werd uitgereikt aan/ L'accréditation est délivrée à/ The accreditation is granted to/ Die akkreditierung wurde erteilt für:

Nevenbevindingen NIPT In gesprek met de zwangere

van Biobeheer Laboratorium Afdeling Laboratorium en Technische Dienst (KvK-nummer: )

Resultaten Moleculaire Pathologie ronde Additionele moleculaire testen bij MLH1-negatieve tumoren met Lynch syndroom vraagstelling

Overzicht doorlooptijden diagnostische analyses TML Laboratoriumgeneeskunde

De accreditatie werd uitgereikt aan/ L'accréditation est délivrée à/ The accreditation is granted to/ Die akkreditierung wurde erteilt für:

High through put automatisering in de Genetica. Ermanno Bosgoed

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Mee-naar-huis-neem boodschappen dec. 2016

NIPT. K. Huijsdens Labspecialist klinische genetica, AMC. Nascholing Counseling NIPT

Patiënt informatie index

HOVON 87 Multipel Myeloom

Niet-Invasieve Prenatale Test

Onderzoek naar genetische oorzaken van DSD

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Afspraken biomaterialen en SOPs Radboud Biobank

Stand van zaken zomer 2013: CCKL accreditatie: 29/65 labs

trisomie 13 en trisomie 18: de prenatale diagnose

Klinische moleculaire genetica

Klinische moleculaire genetica

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Procedure OncoLifeS Hematologie

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Laboratorium techniek NIPT

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Cover Page. Author: Slieker, Roderick Title: Charting the dynamic methylome across the human lifespan Issue Date:

NIPT. Dr. Diane Van Opstal, Laboratoriumspecialist Klinische Genetica, Erasmus MC. Nascholing Counseling NIPT

Valkuilen bij niet-invasieve foetale RhD typering Florentine F. Thurik

Afdeling II. Genetische onderzoeken. 1. Worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming van de in 2 bedoelde geneesheer vereist is :

Development of simplified molecular tools for the diagnosis of kinetoplast diseases

Wat is Sikkelcelziekte? Amsterdam 13 november 2005

Sectie Genoom Diagnostiek 12 laboratorium specialisten, 75 analisten >20,000 genetics tests Karyotypering SNP & Oligo Arrays FISH Sequentie analyse

Biochemisch onderzoek in vruchtwatercellen

Deze bijlage is geldig van: tot Vervangt bijlage d.d.:

Erkenningscertificaat Genetisch Laboratorium Supervisor.

Q-koorts, een complexe diagnostiek! (the JBZ experience!)

NIPT. Nicole Corsten en Katelijne Bouman klinisch genetici UMCG, Isala en MCL. Nascholing Counseling NIPT

Medische genetica samenvatting

Samenvatting Hoofdstuk 1 hoofdstuk 2

ADAS3 - Vragenlijst 6: Diagnostiek Vragenlijst voorbeeld

Transcriptie:

Locatie(s) waar activiteiten onder accreditatie worden uitgevoerd Hoofdkantoor Wytemaweg 80 3015 CN Rotterdam Nederland Locatie Afkorting Wytemaweg 80 3015 CN Rotterdam Nederland Flexibele scope 1 Medisch werkveld: Klinische Genetica / Biochemische Genetica Met inachtneming van de vigerende veldnormen (VKGL) KG.MON.01 Monster bewerking Cel isolatie / kweek / opslag / verzending serum, cellen, bloedspots), urine, Deze bijlage is goedgekeurd door het bestuur van de Raad voor Accreditatie, namens deze, mr. J.A.W.M. de Haas Operationeel Directeur Indien geen datum of versienummer is vermeld betreft de accreditatie de actuele versie van het document of schema. 1 Onder deze flexibele scope is een laboratorium verplicht een actuele lijst te onderhouden van de methoden die onder deze flexibele scope worden uitgevoerd. Raad voor Accreditatie Pagina 1 van 5

KG.MON.02 Monster bewerking Weefselhomogenisatie serum, cellen, bloedspots), urine, chorion villi, chorion villi cellen,.01 - Metaboliet analyse - Enzymbepalingen TLC (dunnelaagchromatografie) Bloed (cellen), urine,.02 GC (gaschromatografie).03 - Eiwitdiagnostiek - RNA analyse - DNA mutatie analyse (U)HPLC(vloeistofchromatografie) serum, cellen), urine, chorion villi, chorion villi cellen, vruchtwater-cellen.04 (Tandem)Massaspectrometrie, vruchtwater.06 Radiochemie Bloed (cellen), urine,,.07 Spectrofotometrie serum, cellen), urine,.08 Fluorometrie serum, cellen), Raad voor Accreditatie Pagina 2 van 5

.09 - Metaboliet analyse - Enzymbepalingen Elektroforese/Iso-electrofocussing.10 Histologie Fibroblasten, vruchtwater-cellen - Eiwitdiagnostiek.15 - RNA analyse Microscopie - DNA mutatie analyse Vast element 01 Side Directed Mutagenese Vast element 02 Transfectie Vast element 03 Plasmide DNA isolatie Vast element 04 Western blot Vast element 05 Pull-Down assays, met en zonder GST beads Vast element 06 ELISA KG.FEZ.02 Follow-up patiënt met een erfelijke metabole ziekte GC (gaschromatografie) KG.FEZ.03 (U)HPLC(vloeistofchromatografie) serum, bloedspots), urine, liquor KG.FEZ.04 (Tandem)Massaspectrometrie serum, bloedspots), urine, liquor Raad voor Accreditatie Pagina 3 van 5

KG.FEZ.06 Follow-up patiënt met een erfelijke metabole ziekte Spectrofotometrie Bloed (cellen), urine, KG.FEZ.07 Fluorometrie Bloed (cellen, bloedspots), KG.FEZ.08 Elektroforese/Iso-electrofocussing serum) Medisch werkveld: Klinische Genetica / Genoomdiagnostiek Met inachtneming van de vigerende veldnormen (VKGL) KG.MON.11 Monster bewerking DNA isolatie / opslag / verzending Bloed,, plasma, beenmerg, chorion villi (cellen), embryonale cellen, huid, speeksel, vruchtwatercellen, wangslijmvlies, foetale weefsels (long, nier, en gonaden), placenta met vruchtvliezen (chorion, amnion), navelstreng KG.MON.12 RNA isolatie / opslag (Weefsel)biopt KG.MON.13 Cel isolatie / kweek / opslag / verzending Bloed,, beenmerg, chorion villi, embryonale cellen, huid, speeksel, wangslijmvlies, foetale weefsels als long, nier, en gonaden, placenta met vruchtvliezen (chorion, amnion), navelstreng KG.MUT.01 KG.MUT.02 Mutatie detectie (bevestiging diagnose, pre-symptomatisch en MLPA DNA Resequencing (Sanger, Next generation en Chip) DNA Raad voor Accreditatie Pagina 4 van 5

KG.MUT.04 Mutatie detectie PCR (deletie, inversie en RT-PCR) DNA, RNA KG.MUT.05 (bevestiging diagnose, pre-symptomatisch en Elektroforeses (MSI en haplotypering) DNA KG.MUT.07 Fragmentlengte analyse DNA KG.CHR.02 Chromosoomafwijkingen (bevestiging diagnose en Karyotypering (Delende) cellen KG.CHR.03 FISH (Delende) cellen KG.CHR.04 Array DNA KG.AEU.01 Aneuploïdie bepaling (zowel pre- als postnataal) FISH (Delende) cellen KG.AEU.02 Karyotypering (Delende) cellen KG.AEU.03 QF PCR DNA KG.AEU.05 Array DNA KG.AEU.06 NIPT DNA Raad voor Accreditatie Pagina 5 van 5