Themaweek dikke darmkanker

Vergelijkbare documenten
Van Poliep naar colorectaal carcinoom. P. Didden Maag-Darm-Leverarts UMC Utrecht

Next Generation Sequencing: meer met minder

Moleculaire pathologie als leiddraad voor individuele kankerbehandeling

MolPath meets Clinical Genetics

Bloedafname CAIRO5. Coördinerend Radiologen: Dr. K. van Lienden, Dr. M Engelbrecht, afdeling Radiologie, AMC Amsterdam

Toepassing van circulerend, cel-vrij DNA in plasma als liquid biopsy voor solide tumoren

Preventie en vroegtijdige opsporing van darmkanker

Bloedafname CAIRO5. Coördinerend Radiologen: Dr. K. van Lienden, Dr. M Engelbrecht, afdeling Radiologie, AMC Amsterdam

Dr Michel Ferrante AZ Sint Maarten Mechelen - Duffel. Screening voor colon kanker in Vlaanderen in 10 stappen VLK dag 18 september 2014

B. Bij personen met een verhoogd risico op kanker om kanker te detecteren in een vroeg stadium

De rol van de pathologie en genetica bij de herkenning van Lynch syndroom

De rol van de pathologie in de diagnose en behandeling van maligniteiten

Functionele analyse van BRCAness in borst- en ovariumtumoren

Hoe kijken we naar het DNA van een patiënt?

Dr Michel Ferrante AZ Sint Maarten Mechelen - Duffel. Screening voor colon kanker in Vlaanderen in 10 stappen VLK dag 18 september 2014

genpanels in de hematologie en oncologie

NEDERLANDSE SAMENVATTING

14 Oktober 2014 Sint-Jans Colloquia Dr. Ivo Vanden Berghe Dienst Pathologie AZ Sint-Jan, Brugge

Gastro-intestinale stromacel tumor: Risico classificatie en mutatie analyse door de patholoog. Dr. Judith V.M.G. Bovee Patholoog LUMC

Molecular Pathology for Pathologists. Pr P. Pauwels

Kanker en genetisch testen

gepersonaliseerde geneeskunde De rol van de pathologie in de Dienst Pathologie AZ Sint-Jan Jacques Van Huysse

13-17 maart Programma

CT-Colonografie Virtuele Colonoscopie

Mee-naar-huis-neem boodschappen dec. 2016

Resultaten Moleculaire Pathologie ronde Additionele moleculaire testen bij MLH1-negatieve tumoren met Lynch syndroom vraagstelling

Focused on What Really Matters. Focused on What Really Matters. Gepersonaliseerde kankertherapie. Focused on What Really Matters 1

MSI/ KRAS/ NRAS consequenties behandeling? Hanneke Wilmink Internist-oncoloog AMC

Center for Personalized Cancer Treatment: Implementatie van Next Generation sequencing in kankerdiagnostiek

Moleculaire revolutie in de pathologie: next generation sequencing

Translocatie Detectie Met Behulp Van Targeted Next Generation Sequencing In FFPE Weefsels. Tom van Wezel Pathologie LUMC

Geneeskundige Dagen van Antwerpen

Genomics. Marisa Geukes. And anti cancer treatment. Wat staat ons te wachten? Jeroen Bosch ziekenhuis

Moleculaire Diagnostiek binnen een routine Pathologie Laboratorium

Pharmacogenomics: een uitdaging voor de Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie

5.2Diagnostiek Laboratoriumonderzoek Diagnostische tests Diagnostische tests (tekst 2008, update in 2014)

Detectie van chromosomale imbalances mbv Next Generation Sequencing (NGS)

Nederlandse samenvatting / Dutch summary

Het colorectaal carcinoom en immunotherapie; wat is de huidige stand van zaken en wat biedt de toekomst?

Resultaten Moleculaire Pathologie ronde Additionele moleculaire testen bij MLH1-negatieve tumoren met Lynch syndroom vraagstelling

BRAF rondzending SKML 2012

Nieuwe genetische technieken in de medische praktijk

Promotor: Prof. dr. E.J. Kuipers Prof. dr. E.W. Steyerberg. Co-promotors: Dr. W.N.M. Dinjes Dr. M.E. van Leerdam Dr. A. Wagner

Erfelijkheidsonderzoek anno Lizet van der Kolk klinisch geneticus

19 mei 2009 Jaarbeurs Utrecht. Longkanker. Nieuwe inzichten en aanpak. Annemieke Kreiter Nurse practitioner oncologie SKB Winterswijk

NEDERLANDSE SAMENVATTING

PSYCHOLOGIE VAN DE ONCO-GENETICA. Stand van zaken & toekomstvisie tot aan Eveline M A Bleiker

Maligne melanomen. Dr. N. Vancanneyt Prof. Dr. M. Stas Dienst Oncologische Heelkunde UZ Leuven

Overzicht van DNA technieken in de onco-hematologie

Post-ASCO 2017 Molecular oncopathology

Richtlijn verslaglegging moleculaire diagnostiek

Zin of onzin van moleculaire onco-hematologie in een perifeer labo

How to improve diagnostics in idiopathic cytopenia by using a targeted NGS gene panel. Yannick Wouters Promotor: Dr. Helena Devos

Gebruik van prognostische en predictieve factoren bij de behandeling van het colorectaal carcinoom GIOCA congres 2017

Colorectale kanker Eerste resultaten van het bevolkingsonderzoek voor darmkanker in Vlaanderen

Belangrijke kenmerken van tumoren in het spijsverteringskanaal. Nicole van Grieken, patholoog Amsterdam UMC, locatie VUmc

Jaarrapport bevolkingsonderzoeken. Dr. Patrick Martens, Directeur CvKO Isabel De Brabander, Belgian Cancer Register

Ge-FOBT: stront aan de knikker?

NIPT De niet-invasieve prenatale test voor trisomie

Next Generation Sequencing voor moleculaire diagnostiek. Aniek O. de Graaf, PhD, EurClinChem Laboratory Hematology

10 e Post O.N.S. Meeting. Ted Goossens Verpleegkundig specialist Oncologie SJG Weert

Prof.dr. Epie Boven Medisch oncoloog

Scholing colorectaal carcinoom. Jeanine Roodhart, internist-oncoloog i.o. 9 april 2018

Patient tailored medicine: moleculaire biologie onontbeerlijk Moleculaire Pathologie in een veranderende wereld

Pathologische anatomie: informatiebrochure voor patiënten

Samenvatting van de richtlijn erfelijke darmkanker, revisie

NIPT De niet-invasieve prenatale test voor trisomie

Nederlandse Samenvatting

21. Multipele Endocriene Neoplasie Type 1 (MEN1)

COIG Genoom & Genetica take home messages juni Clinical Genetics UMCG

Voorbij het 1000$ Genoom van diagnostiek naar screening

Rol van de pathologische anatomie in de oncologie. 16 maart 2013 Dr. Pascale De Paepe AZ St Jan Brugge-Oostende AV

van Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) Laboratorium voor Diagnostische Genoomanalyse (LDGA), Afd klinische Genetica

Toepassing van Farmacogenetica

Darmkanker en het bevolkingsonderzoek (en klein stukje erfelijkheid)

De detectie van predictieve merkers in circulerend tumor DNA uit celvrij bloedplasma: Mogelijkheden, toepassingen, pitfalls en standaardisatie.

Mee-naar-huis-neem boodschappen 2014

1. Inleiding: De nieuwe TNM classifikatie stadiering. - onvolledigheden / aanvullingen. 3. De N factor: hoe in kaart brengen.

Pathologie: herkennen van kanker. Han van Krieken, patholoog Universitair Medisch Centrum St. Radboud Nijmegen

Medische Publieksacademie

Eind goed, al goed? Of ook nog erfelijkheidsonderzoek? Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMCU

Snelle ontwikkelingen rond DNA en de gevolgen voor de screeningen

Gebruik van nieuwe technieken in de moleculaire pathologie. John Hinrichs, klinisch moleculair bioloog

Themadag specifieke diagnoses: Dense Deposit Disease

Erfelijkheid van Darmkanker Nieuwe Richtlijn (selectie)

Bevolkingsonderzoek darmkanker. Jochim Terhaar sive Droste Anneke De Schryver MDL-arts Jeroen Bosch Ziekenhuis

Mutaties in MPN en de impact op de nieuwe WHO criteria

Behandeling op maat: Wie reageert er wel en niet op therapie?

Klinische moleculaire genetica

Sneldiagnostiek bij verdenking op kanker: de nieuwe norm?

Family cancer syndroms and cancer risk. Martine Folsche, verpleegkundig specialist Erasmus MC Kanker Instituut

7e BIJEENKOMST WERKGROEP "MOLECULAIRE DIAGNOSTIEK IN DE PATHOLOGIE 25 januari 2012

Reflecterend testen. Dr. Wytze P. Oosterhuis Arts klinische chemie

Reeks 12: De eeuwige mens

Torres et al. Supplementary Figure 1

SUPPLEMENTARY FIGURES AND TABLES

Colon en rectum : anatomie

Onderzoek naar de meerwaarde van whole genome sequencing

Pathologie: herkennen van kanker. Han van Krieken, patholoog Universitair Medisch Centrum St. Radboud Nijmegen

Transcriptie:

Themaweek dikke darmkanker AZ Sint-Lucas Gent Workshop 4

De artsen van AZ Sint-Lucas hebben deze presentatie met zorg opgemaakt. De inhoud ervan is echter algemeen en indicatief. AZ Sint-Lucas en de artsen zijn niet aansprakelijk voor eventuele vergissingen, tekortkomingen of onvolledigheid van deze presentatie

Fig. from S. Karki

Intra-tumor heterogeniteit stam takken Clonale evolutie Probleem van de bioptie Fig. From Yap T. et al., 2012.

Tumor-heterogeniteit Fig from Lovly C. et al, 2016

coloncarcinoma: van klassieke naar moleculaire pathologie

TNM coloncarcinoma

klassiek pathologie verslag: - type tumor - adenocarcinoma - neuro-endocrien carcinoma - GIST - differentiatiegraad - lymfovasculaire invasie - volledigheid van resectie - therapierespons - ptnm

2019?

Nieuwe technieken: - immuunhistochemie - NGS ( next generation sequencing): gepersonaliseerde geneeskunde

MSI: immunotherapie - verschillende prognose en therapierespons

NGS: KRAS NRAS BRAF APC

NGS coloncarcinoma: - KRAS - NRAS - BRAF

toekomst: - multigene classification ( Nature comm 2015)

Innoverende screeningtesten voor opsporen CRC: beyond ifobt dr. Henk Louagie AZ Sint-Lucas Gent Week van de Oncologie

ifobt Cologuard en cancerseek Eigen opzet: opvolging via Liquid biopsy

ifobt: specifiek voor humaan bloed Geen dieetvoorschriften, cave aambeien, menstruatie gemakkelijk verkrijgbaar via internet los van voorschrift of bevolkingsonderzoek

Cologuard (ontwikkeld in Mayo Clinic) the test includes a protein biomarker (hemoglobin), 7 distinct DNA point mutation biomarkers (KRAS gene), and different DNA methylation biomarkers (oa NDRG4 and BMP3). One additional DNA biomarker (beta actin gene) confirms that the appropriate amount of stool DNA is analyzed in each individual sample.

Cologuard 4 methylated gene markers emerged as most discriminant: NDRG4, BMP3, vimentin, and TFPI2. Based on our previous observations,24,25 both mutant KRAS and hemoglobin complement methylation markers in stool and, accordingly, were also evaluated in the panel. Finally, -actin was assayed as a reference gene to determine total human genome equivalents in stool Gastroenterology 2012:142:248-56.

USA discussie

Cologuard: beter dan ifobt, minder dan coloscopie, ca 600 dollar

Cancerseek Genetic testing + proteinanalysis (Cohen JD, Li L, Wang Y, et al). Detection and localization of surgically resectable cancers with a multianalyte blood test. Science. 2018;359(6378):926-930.

Cancer seek

Cancer seek

Cancerseek 61 amplicons van gemiddeld 33 bp in 16 verschillende genen 8 eiwitten DNA barcodes en meerdere replicates Ca. 500 dollar

Project AZ Sint-Lucas Nieuwe diagnose CRC: targeted sequencing van resectiestuk of biopsie Identificeren van mutatie, bruikbaar voor follow-up Op regelmatige basis liquid biopsy met specifiek opsporen van de identificerende mutatie

Opgespoorde mutaties Klassiek CRC: k ras gemuteerd

NGS + interpretatie op tumorresectie of biopsie: (CLOE= clinical level of evidence)

Follow up De opgespoorde mutatie bij diagnose wordt met een zeer gevoelige techniek opgespoord in het circulerend tumor DNA in bloed ( = liquid biopsy) Gevoelige techniek = ddpcr

ddpcr = digital droplet PCR

Doel Sneller opsporen eventuele recidieven Minder invasieve onderzoeken (beeldvorming, controle coloscopie ) Pitfalls: niet sheddende tumoren, nieuwe mutaties Grote studies zijn lopende en nodig

Dank voor de aandacht.