Draagsterschap Paula Helderman-van den Enden, klinisch geneticus

Vergelijkbare documenten
Klinische Genetica. Geslachtsgebonden (X-chromosoom gebonden) recessieve overerving

Duchenne/Becker spierdystrofie in de familie, zijn. vrouwen getest met behulp van DNA onderzoek?

Klinische Genetica. Autosomaal dominante overerving

Kinderwens spreekuur Volendam

Algemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek?

Contact. Steeds meer kans op een goede diagnose. Klinisch geneticus Christine de Die:

Kinderneurologie.eu. De ziekte van Duchenne.

Uw kind is drager van sikkelcel Wat moet u weten?

Nederlandse samenvatting

2. Erfelijkheid en de ziekte van Huntington

Figuur 1: schematische weergave van een cel

Hematologie. Hemofilie B Leyden

Wil ik het wel weten?

Klinische Genetica. Autosomaal recessieve overerving

Dialogen voor conceptcartoons. Verband genotype/fenotype, dominant/recessief

CARDIOGENETICA. Marja van Brug, Verpleegkundig Specialist CNE Hartfalen 29 oktober 2013

Prenatale behandeling met dexamethason bij AGS

SAMENVATTING. Samenvatting

Klinische Genetica. Plots overlijden

Verklarende Woordenlijst

X-gebonden Overerving

Samenvattingen. Samenvatting Thema 4: Erfelijkheid. Basisstof 1. Basisstof 2. Erfelijke eigenschappen:

Waarom draagsters van hemofilie opsporen? Rienk Tamminga Kinderarts-hematoloog Beatrix Kinderziekenhuis UMCG

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Tweelingen in de groei

Inzicht hebben in veel voorkomende patronen van overerving. Professor Martina Cornel and professor Heather Skirton Gen-Equip Project

7,1. Praktische-opdracht door een scholier 2146 woorden 17 juni keer beoordeeld

Erfelijke spastische paraparese

Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede)

Wat is diabetes? Informatiebrochure. Wat is diabetes? Items:

Kanker in de familie.

Kinderwens en Cardiogenetische aandoeningen Dr. Yvonne Arens, klinisch geneticus Afdeling Klinische Genetica, MUMC+

Wat is een genetische test?

Aangeboren stofwisselingsziekten in de creatine aanmaak en transport

Kinderneurologie.eu. De ziekte van Becker.

Erfelijkheid van de ziekte van Huntington

Vraag & Antwoord over PLN. Dr. P.A. van der Zwaag Landelijke dag Erfelijke Hartaandoeningen 29 oktober 2016

Hemochromatose (ijzerstapeling) in de familie

Informatie voor patiënten en hun familie

4 HAVO thema 4 Erfelijkheid EXAMENTRAINER OEFENVRAGEN

Wat zijn de verschijnselen van Hereditaire spastische paraparese?

X-gebonden overerving

Chromosoomafwijkingen

Hartziekten door PLN mutatie Wat is de rol van de cardioloog

Wanneer is dementie erfelijk? Dr. Harro Seelaar Neuroloog-in-opleiding & arts onderzoeker Alzheimercentrum Erasmus MC 14 april 2018

dat we ervoor moeten zorgen dat dit met zo weinig mogelijk complicaties gepaard gaat.

Plots overlijden / hartstilstand

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Wat is het XXX-syndroom? Het XXX-syndroom is een syndroom waarbij meisjes drie in plaats van twee maal een X- chromosoom hebben.

Mitochondriële ziekten

Dominante Overerving. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.

Dragerschap en erfelijke belasting

Wat is een genetische test?

Genetische achtergronden van Epilepsie Plus

Kanker en erfelijkheid Hoe vertel ik het mijn familie?

Cardiologisch onderzoek

Erfelijke borst-, eierstoken eileiderkanker

Cardiologisch onderzoek

Workshop Patiënten dag 18 mei 2019 Bewegingsstoornissen en erfelijkheid

Recessieve Overerving

Erfelijkheid. Chirurgie / mammacare. Inhoudsopgave Pagina. Inleiding 2. Indicaties voor erfelijke aanleg 2. Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing bij erfelijke slechthorendheid

12. PERINATAAL BELEID BIJ VERHOOGD RISICO OP AGS

Hoe vaak komt FSHD voor bij kinderen? FSHD is een zeldzame ziekte en komt bij een tot kinderen voor.

Genetische testen en gezondheid

Recessieve overerving

ONDERZOEK IN VLOKKEN OF VRUCHTWATER BIJ ECHOAFWIJKINGEN

Verklarende woordenlijst

Workshop DNA-schade. Erfelijkheidsonderzoek bij borstkanker: met welk doel? Dr. Jan C. Oosterwijk klinisch geneticus, UMCGroningen

Klinische Genetica. Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM)

Level 1. Vul het juiste woord in

INFO VOOR PATIËNTEN HYPERTROFE CARDIOMYOPATHIE ERFELIJKHEIDSONDERZOEK

MCTD (mixed connective tissue disease)

Zwanger worden: via de natuurlijke weg of zijn er andere mogelijkheden?

Klinische Genetica. Erfelijkheidsonderzoek en -voorlichting

Kanker en genetisch testen

Examentrainer. Vragen. Geslachtskenmerken. De placenta

Vraag /144. Vraag 14

Kinderneurologie.eu. Ataxia teleangiectasia.

Retinoblastoom en oogheelkundige screening

Prenatale diagnose & neurologische aandoeningen :

LADA en MODY: hoe moeten we LADA en MODY opsporen. Welke kan in de eerste lijn worden behandeld en welke juist niet? Disclosure belangen

Desmoïd-type fibromatose

7,1. Werkstuk door een scholier 3485 woorden 24 maart keer beoordeeld. Inleiding:

Hoe vaak komt de ziekte van Thomsen voor bij kinderen? De ziekte van Thomsen is een zeldzame ziekte en komt bij één kinderen voor.

Paramyotonia congenita

Van mens tot Cel oefenvragen 1. De celdeling bestaat uit verschillende fasen. Hoe heten de G1, S en de G2 fase samen?

Cardiologisch onderzoek

Erfelijk WAT IS DAT? OVER ERFELIJKHEID BIJ DE MENS EN OVER ERFELIJKHEIDSADVIES

Ziekte van von Hippel Lindau

Onderzoeksgroep Neurodegeneratieve Hersenziekten

Klinische Genetica. Aritmogene Rechter Ventrikel Cardiomyopathie (ARVC)

Eindexamen biologie havo II

Genetische testen. Professor Martina Cornel and Professor Heather Skirton Gen-Equip Project.

Cardiologisch onderzoek

Wat is Sikkelcelziekte? Amsterdam 13 november 2005

Chromosoomtranslocaties

Keuzes bij kinderwens onder andere PGD (Preimplantatie Genetische Diagnostiek) Namens de werkgroep PGD azm Congres BVN 18 april 2009

Het syndroom van Pelizaeus-Merzbacher

Transcriptie:

13-04-2013 Draagsterschap Paula Helderman-van den Enden, klinisch geneticus

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 2

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 3 Vrouw Man

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 4 Duchenne wordt veroorzaakt door een fout in het DMD gen op het X chromosoom XX moeder geen draagster XX moeder draagster

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 5 Eicellen Zaadcellen X X X X X X X Y dochter X Y dochter draagster X Y gezonde zoon zoon Duchenne

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 6 Kunnen draagsters ook klachten hebben? Voorheen werd gezegd dat draagsters geen klachten hebben omdat ze naast de X met de mutatie ook een gezond X chromosoom hebben. Echter er bestaat X-inactivatie.

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 7 X-inactivatie Willekeurig wordt bij vrouwen een van de twee X chromosomen uit gezet. Bij lapjeskat is dit goed te zien, elk X chromosoom codeert voor één kleur: rood of zwart.

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 8 X-inactivatie Indien de normale X actief is, geen klachten Indien de zieke X actief is, wel klachten X-inactivatie gebeurt willekeurig in de cellen. Bv in spiercellen van draagsters: draagster Soltanzadeh et al NMD 2010; 20 (8): 499 504 Normale vrouw

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 9 Niet te voorspellen of een draagster klachten krijgt, als dit gebeurt meestal op volwassen leeftijd

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 10 Vier vragen 1) Spontane mutatie en herhalingskans 2) Gevolgen draagsterschap voor eigen gezondheid 3) Waneer testen van meisjes op draagsterschap 4) Onderzoek naar Duchenne in de hielprik voor meisjes?

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 11 1) Spontane mutatie en herhalingskans XX moeder geen draagster XX moeder draagster Moeder geen draagster, onderzocht in bloedcellen, Kiemcelmosaicisme?

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 12 1) Spontane

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 13 Kans op een tweede kind met de mutatie als moeder geen draagster is: 4% Dochters kunnen dus draagster zijn, als moeder geen draagster is! (zussen van moeders geen verhoogde kans)

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 14 2) Gevolgen draagsterschap voor eigen gezondheid? 1) De hartspier 2) Klachten van de gewone spieren Draagsters van een normaal/gezond X chromosoom en een X chromosoom met een mutatie in het DMD gen.

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 15 De hartspier 10% van 129 draagsters te wijde hartspier in 1995 Na 9 jr volgen: gegevens over 99: 11 hart aangedaan: 10 DMD, 1 Becker Duchenne draagsters, hoge bloeddruk, kortademigheid en spierklachten kwamen vaker voor bij draagsters waarbij de hartspier was aangedaan. Vanaf 16 jr een keer per 5 jaar naar de cardioloog.

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 16 Klachten van de gewone spieren: Spierpijn/spierkrampen 5% Spierzwakte 17% In follow-up studie 93/99 functioneel asymptomatisch Bij spierklachten naar de neuroloog voor onderzoek en uitleg

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 17 Waneer testen van meisjes op draagsterschap? 16 jaar omdat dan cardiologisch onderzoek zinvol wordt in geval van draagsterschap. In verband met toekomstige kinderen. Kinderen ondergaan geen genetische testen tenzij het voor het kind op dat moment gevolgen kan hebben. Bij voorkeur wordt gewacht tot het kind volwassen is en zelf kan beslissen of het een genetische test wil.

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 18 Is het al bekend of een meisje draagster is als er onderzoek gedaan is tijdens de zwangerschap? Onderzoek tijdens de zwangerschap naar Duchenne bestaat in eerste instantie uit: Is het een jongen? Ja, volgend onderzoek: ziek of gezond. Is het een meisje, dan geen verder onderzoek, het meisje kan later terugkomen om te laten testen op draagsterschap.

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 19 Creatine Kinase (CK) test in bloed CK een afvalstof van de spieren meetbaar in het bloed. Bij jongens met Duchenne is CK meer dan tien keer verhoogd, bij ouder worden daalt deze waarde omdat er steeds minder normale spier is. Bij draagsters is in 2/3 vrouwen het CK verhoogd, maar bij 1/3 draagsters is het CK normaal! Als een meisje een normale CK test heeft mag je m.i. niet zeggen dat de kans dat ze draagster is echt heel klein is! Als het CK verhoogd is, is de kans groot dat ze draagster is, maar CK kan ook verhoogd zijn na bijvoorbeeld een val. CK test voor draagsterschap bepaling is onbetrouwbaar!

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 20 Duchenne in de hielprik ook voor meisjes? Duchenne kan worden onderzocht in de hielprik, dit is al gedaan in verschillende landen. Discussie momenteel gezondheidsraad of er meer ziekten in de hielprik in Nederland moeten worden opgenomen. Uitgangspunt: alleen behandelbare ziekten in de hielprik. Nu eerst de discussie voor jongens voeren. Voor meisjes speelt ook nog dat niet voorspeld kan worden of een draagster klachten krijgt.

Draagsterschap Paula Helderman 13-04-2013 21 Hartelijk dank! Vragen?