Bioinformatica tentamen D2 voor 2MNW op maandag 29/05/2006 van :45 in KC159. Studentnummer:
|
|
- Philomena Clara Groen
- 6 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Bioinformatica tentamen D2 voor 2MNW op maandag 29/05/2006 van :45 in KC159 Naam: Studentnummer: NB: er zijn extra vellen achteraan bijgevoegd om antwoorden verder uit te werken, mocht je over een pagina heen gaan. Vermeld duidelijk welke vraag je beantwoordt op de extra vellen. Het tentamen bestaat uit 15 meerkeuzevragen (deel A) en 5 open vragen (deel B) A. Meerkeuzevragen: 1. Heuristische methoden voor homology searching zoals FASTA en BLAST hebben een snelle stap om sequenties in een database te filteren, waarna dan d.m.v. een langzamere (maar preciezere) stap de sequentieparen (query sequentie-database sequentie) aligned worden. Het gevaar dat samenhangt met de snelle stap van deze methoden (en waardoor het biologische resultaat negatief beïnvloed kan worden) is: a. dat deze te veel homologe sequenties doorlaat. b. dat deze te weinig homologe sequenties doorlaat. c. dat deze te veel niet-homologe sequenties doorlaat. d. dat deze te weinig niet-homologe sequenties doorlaat. 2. Wanneer we met een gegeven query sequentie twee maal het programa PSI-BLAST gebruiken, éen keer met e-value = en een keer met e-value = 2, dan verwachten we a. de meeste true positives (TP) met e-value = 0.001, b. de meeste false negatives (FN) met e-value = c. de meeste true negatives (TN) met e-value = 2 d. de meeste false positives (FP) met e-value = Hint: de E-value geeft aan hoeveel niet-homologe (random) sequenties uit de database zouden komen met dezelfde of hogere alignment score als de onderhavige database sequentie, wanneer al deze sequenties met de query sequentie worden aligned. 3. Het verschil tussen het standaard programma BLAST en PSI-BLAST is: a. PSI-BLAST is sneller dan BLAST. b. PSI-BLAST zoekt met eiwitsequenties en BLAST niet. c. PSI-BLAST gebruikt een position-specific scoring matrix (PSSM) en BLAST niet. d. BLAST is een iteratieve methode en PSI-BLAST niet. 4. Een twee-domein eiwit met domeinen waartussen twee linkers worden waargenomen bestaat uit a. twee discontinue domeinen b. drie β-hairpins c. twee β-barrels d. een continu en een discontinu domein 5. Om de stabiliteit van internal nodes in een fylogenetische boom te testen wordt bootstrapping uitgevoerd. Dit wordt vaak gedaan door bijv. 100 alternatieve multiple sequence alignments te genereren op de volgende manier: (i) (ii) selecteer alleen de alignment kolommen zonder gaps doe random trekkingen met teruglegging over de oorspronkelijke alignment kolommen zonder gaps. Vraag: wanneer alle interne nodes met waarden >95% scoren, dan betekent dit dat a. de alignment kolommen een verschillend conserveringspatroon laten zien. b. het oorspronkelijke multiple sequence alignment veranderd is en een nieuwe fylogenetische boom is gemaakt. c. de fylogenetische boom betrouwbaar is. d. de fylogenetische boom onbetrouwbaar is. 1
2 6. Het grootste probleem dat optreedt bij het sequencen van genoom-sequenties m.b.v. de shotgun methode is: a. het voorkomen van repeats in DNA sequenties b. het voorkomen van variatie op verschillende posities van de DNA sequenties tussen individuen van een soort (single nucleotide polymorphisms (SNPs)) c. het feit dat de shotgun methode een bottom-up benadering is d. het in random stukken opdelen van de DNA sequenties. 7. Een belangrijk verschil tussen de moleculaire dynamica techniek (MD) en de Monte Carlo techniek (MC) is: a. het feit dat MD configuraties van eiwitten simuleert en MC configuraties van DNA moleculen. b. dat m.b.v. MD de moleculaire bewegingen door de tijd gesimuleerd worden en met de MC methode niet. c. dat m.b.v. MD energieën worden uitgerekend en met MC niet. d. het feit dat MD een veel snellere techniek is dan MC. 8. De rood-groen ratio bij microarray experimenten wordt vastgesteld met de formule Log 2 (Red intensity/green intensity). Om de intensiteiten van rood en groen vast te stellen: a. wordt gebruik gemaakt van de voorgrond-intensiteit van rood en van de achtergrondintensiteit van groen. b. wordt gebruik gemaakt van de achtergrond-intensiteit van rood en van de voorgrondintensiteit van groen. c. Wordt voor zowel rood als groen het verschil tussen de voorgrond- en de achtergrondintensiteit berekend. d. Worden voor zowel rood als groen de voorgrond- en de achtergrond-intensiteit opgeteld. 9. Het belangrijkste verschil tussen een C-DNA microarray experiment en Serial Analysis of Gene Expression (SAGE) is a. dat bij SAGE met een enkele kleur gewerkt wordt en bij microarrays met twee kleuren. b. dat de SAGE techniek geen gebruik maakt van gene-chip technologie en microarrays wel. c. dat bij microarrays altijd twee samples nodig zijn (bijv. een gezonde en een zieke cel) en bij SAGE meer dan twee. d. Dat m.b.v. microarrays absolute hoeveelheden transcripten gemeten worden en met SAGE altijd relatieve hoeveelheden. 10. De similariteitsmaat die meestal gebruikt wordt om paarsgewijs de gen-expressieprofielen (zoals in de onderstaande figuur) met elkaar te vergelijken is: a. cityblock distance, omdat daarmee de absolute verschillen tussen corresponderende punten van de profielen in de score betrokken worden. b. Pearson s correlatie, omdat daarmee de absolute verschillen tussen de gen expressie patronen er niet toe doen en alleen het relatieve verloop van de expressiepatronen belangrijk is. c. Euclidian distance, omdat hiermee de wortel van de som van de gekwadrateerde verschillen tussen corresponderende punten van de profielen genomen wordt. d. de som van de punten op iedere curve, omdat hierdoor de totale amplitude van twee expressiepatronen uitgerekend wordt. 2
3 11. Een geobserveerde trend in cellen m.b.t. gen expressie is dat a. genen waarvoor veel mrna kopieën gemaakt worden ( mrna kopieën per cel) vaak specifieke functies vervullen en niet de meest belangrijke taken in de cel uitvoeren. b. genen waarvoor transcriptie leidt tot relatief weinig mrna moleculen (gemiddeld 1 of minder mrna kopieën per cel) vaak specifieke functies vervullen. c. de minst belangrijke genen meestal een middenpositie innemen wat betreft de hoogte van de expressie. d. er geen verband bestaat tussen het belang van de functie van een gen en de hoogte van de expressie. 12. Phylogeny: De UPGMA methode kan correct toegepast worden op phylogenetische data wanneer de afstanden tussen de objecten ultrametric zijn. De neighbour joining (NJ) clustermethode verlangt dat de afstanden additive zijn. De volgende stelling met betrekking tot deze twee criteria is juist: a. Wanneer afstanden ultrametric zijn, dan zijn ze zeker ook additive. b. Wanneer afstanden additive zijn, dan zijn ze zeker ook ultrametric. c. Bij een tree gebaseerd op additive afstanden, zijn de afstanden van de leaves naar de root van de boom altijd gelijk. d. Ultrametricity is mathematisch equivalent met additivity. 13. RNA secondary structure (cloverleaf structure) kan worden voorspeld met (i) de comparative method, die gebruik maakt van compensatory mutations, en (ii) energy-based methods die proberen het aantal base pairs te maximaliseren. De volgende stelling met betrekking tot deze twee methoden (of éen van de twee) is juist: a. Beide methoden concentreren zich op de loops in een RNA cloverleaf structuur. b. De energy-based methoden baseren zich op een multiple sequence alignment van homologe RNA sequenties. c. De comparative method maakt gebruik van een multiple alignment van homologe RNA sequenties. d. Beide methoden werken op nagenoeg dezelfde manier als secundaire structuur voorspellingsmethoden voor eiwitten. 14. De A-, B- en Z-types nucleotide structuren laten de volgende globale regels zien: a. De meest voorkomende vorm van DNA is A-DNA, en de meest voorkomende vorm van RNA is Z-RNA b. De meest voorkomende vorm van DNA is B-DNA, en de meest voorkomende vorm van RNA is A-RNA c. De meest voorkomende vorm van DNA is Z-DNA, en de meest voorkomende vorm van RNA is A-RNA d. De meest voorkomende vorm van DNA is B-DNA, en de meest voorkomende vorm van RNA is Z-RNA. 15. De twee krachten die duplex formatie veroorzaken in DNA zijn (Watson-Crick) base paring en base stacking (zie onder). De volgende stelling is juist: a. Base pairing zorgt ervoor dat opeenvolgende base-pairs in de sequentie niet onafhankelijk maar coöperatief zijn. b. Base stacking zorgt ervoor dat opeenvolgende base-pairs in de sequentie niet onafhankelijk maar coöperatief zijn. c. Zowel base stacking als base pairing zijn onafhankelijk van de volgorde in de sequentie. d. Zowel base stacking als base pairing zorgen ervoor dat opeenvolgende base-pairs in de sequentie niet onafhankelijk maar coöperatief zijn. 5 3 Same strand stacking cross-strand stacking Base pairing
4 B. Open vragen: B.1. Hieronder vind je het phylogenetic profile van 5 open reading frames (ORFs) over de genomen van 30 verschillende soorten. genome orf1034: orf1036: orf1037: orf1038: orf1039: Phylogenetic profiles worden gebruikt om functionele verwantschappen tussen genen (ORFs) vast te stellen ( guilt by association ). Hiervoor wordt de gezamenlijke presentie of absentie van de ORFs over de geselecteerde genomen gebruikt. Hint: gezamenlijke presentie wordt aangegeven door een 1 voor een gegeven ORF in twee genomen, en gezamenlijke absentie door een 0 in twee genomen. In de matrix hieronder zijn de gezamenlijke presenties/absenties aangegeven als fractie van 30 genomen. Twee plaatsen zijn nog niet ingevuld. orf1034 orf1036 orf1037 orf1038 orf1039 orf1034 X X X X X orf /30 X X X X orf /30 X X X orf /30 16/30 16/30 X X orf /30 10/30 13/30 X (a) Opdracht: Vul de twee ontbrekende fracties in de matrix hierboven in. (b) Vraag: wanneer we functionele verwantschap tussen twee ORFs vaststellen wanneer tenminste 60% van de genomen gezamenlijke presentie/absentie voor deze ORFs laat zien, in welke functionele groepen vallen de ORFs dan uiteen? Geef de namen van de ORFs in iedere groep. Hint: stel vast welke ORF paren voldoen aan guilt by association bij de grenswaarde van 60% (18/30) gezamenlijke presentie/absentie ( 60%). NB: een groep kan bestaan uit 1 of meerdere ORFs. 4
5 B.2. De matrix van de vorige vraag is hieronder veranderd in een matrix die de phylogenetische afstanden tussen de ORFs aangeeft. Dit is gedaan door de gezamenlijke presenties/absenties van 30 af te trekken. Zo is bijv. de afstand tussen orf1034 en orf1036 hieronder gelijk aan = 12. orf1034 orf1036 orf1037 orf1038 orf1039 orf1034 X X X X X orf X X X X orf X X X orf X X orf X Opdracht: Gebruik de UPGMA methode om de ORFs te clusteren. Maak gebruik van de onderstaande beschrijvingen (algoritme en afstandsdefinitie). Laat de clusterstappen zien en geef de boom (dendrogram) met taklengten (branch lengths). Het UPGMA algoritme: Initialisation: Fill distance matrix with pairwise distances Start with N clusters of 1 element each Iteration: Merge cluster C i and C j for which d ij is minimal Place internal node connecting C i and C j at height d ij/2 Delete C i and C j (keep internal node) Termination: When two clusters i, j remain, place root of tree at height d ij/2 De afstand d i,j tussen cluster C i end cluster C j is gedefinieerd als: 1 d i,j = Σ pσ q d p,q, where p C i and q C j Ci Cj 5
6 B.3. Een moleculair bioloog heeft een multiple alignment waarvoor hij graag de secundaire structuur zou willen bepalen. Onderstaand zijn twee segmenten van het multiple alignment: voorspel hiervoor de secundaire structuur (d.w.z. éen secundaire structuur per alignment). De fragmenten van het multiple alignment zijn: DFKWRVCA en DFRCTLRI EYKCDLDL EIKLKIKF DLKLEIDY MVDRLIKEFYTSDNQ MIDRLLREFYTTDDQ MIERLLRDSYSTNDQ VIDKILRDSFGSNNN PAAKIIDDAFGSDEE Neem als hydrofiele aminozuren: D, E, G, H, K, N, Q, R, S, en T. Neem als hydrofobe aminozuren: A, C, F, I, L, M, P, V, W, en Y. Hieronder staan de periodicity patterns zoals verwacht voor de α-helix en twee soorten β-strand (NB: de lengten van de secundaire structuren zoals aangegeven met accolades zijn hier toevallig gekozen): Periodicity patterns Burried β-strand Edge β-strand α-helix hydrophobic hydrophilic Vraag: voorspel de secundaire structuur van de twee bovenstaande stukken multiple alignment (éen secundaire structuur symbool per alignment kolom) met gebruikmaking van de periodicity patterns. Gebruik de letters H voor helix, B voor burried β-strand, E voor edge β-strand, en C voor coil. Schrijf de secundaire structuur onder de alignments. Hint: Let op de conserveringspatronen in de multiple alignments. Wat voor aminozuren staan in iedere alignment kolom? 6
7 B.4. Profile (PSSM) comparison: de volgende twee MSA fragmenten worden met elkaar vergeleken: -GAYK DHA-V -GAYK EYP-- SGVFK en EHP-V SGVFR EYA-V SGLF- GHPGI De twee dikgedrukte alignment kolommen staan hieronder: A A A P V en P V A L P Deze zijn het onderwerp van de onderstaande vragen: a) Maak de profile voor ieder van deze alignment kolommen (ieder van de twee kolommen representeren een kolom van een multiple alignment van 5 sequenties). b) Bereken de score voor het matchen van deze twee alignment posities, gebruik makend van twee profile kolommen gemaakt in a). NB: Bereken de score gewogen naar de frequenties in de profiles. De benodigde residue exchange matrix voor de aminozuren die voorkomen in de alignment kolommen is als volgt (waarden volgens PAM250): A 2 L -2 6 P V A L P V c) Bepaal de score voor het matchen van de twee profile posities wanneer gebruik gemaakt wordt van de grootste evolutionaire overeenkomst (hoogste residue exchange matrix score) tussen aminozuren in de twee kolommen. Score: 7
8 B.5. De onderstaande tabel (slide van het college) toont het conserveringspatroon waargenomen in een multiple DNA alignment van vier gistsoorten. Te zien is hoe sequence identities, gaps en frame shifts zich verhouden binnen coding sequences en intergenic sequencies. Opdracht: Verklaar waarom je de waargenomen conserveringspercentages voor identity, gap en frame shift verwacht (of niet verwacht). identity gap frame shift Coding sequences 60% 1.3% 0.14% Intergenic sequences 30% 14% 10.2% +stop codons ratio 2x 10x 75x 8
9 Extra vel 1 9
10 Extra vel 2 10
Bioinformatica tentamen D2 voor 2MNW op maandag 30/05/2005 van 13:30-16:30 in Q105
Bioinformatica tentamen D2 voor 2MNW op maandag 30/05/2005 van 13:30-16:30 in Q105 Naam: Studentnummer: NB: er zijn extra vellen achteraan bijgevoegd die je kunt gebruiken om antwoorden verder uit te werken,
Nadere informatieBioinformatica tentamen D2 voor 2MNW op maandag 29/05/2007 van :45 in Q105
Bioinformatica tentamen D2 voor 2MNW op maandag 29/05/2007 van 08.45-10:45 in Q105 Naam: Studentnummer: NB: er zijn extra vellen achteraan bijgevoegd om antwoorden verder uit te werken, mocht je over een
Nadere informatieBioinformatica tentamen D1 voor 2MNW, 3I, 3PHAR op vrijdag 31 maart 2006 van uur in zaal Q105
Bioinformatica tentamen D1 voor 2MNW, 3I, 3PHAR op vrijdag 31 maart 2006 van 8.45-10.45 uur in zaal Q105 NB: er zijn extra vellen achteraan bijgevoegd die je kunt gebruiken om antwoorden verder uit te
Nadere informatieBioinformatica tentamen D1 voor 2MNW, 3I, 3PHAR op vrijdag 30 maart 2007 van uur in zaal Q105
Bioinformatica tentamen D1 voor 2MNW, 3I, 3PHAR op vrijdag 30 maart 2007 van 8.45-10.45 uur in zaal Q105 NB: geef je antwoorden op dit formulier. Er zijn extra vellen achteraan bijgevoegd die je kunt gebruiken
Nadere informatieBioinformatica tentamen D1 voor 2MNW op woensdag 30 maart 2005 van 9.30-12.30 uur in zaal Q105
Bioinformatica tentamen D1 voor 2MNW op woensdag 30 maart 2005 van 9.30-12.30 uur in zaal Q105 Naam: Studentnummer: NB: er zijn extra vellen achteraan bijgevoegd die je kunt gebruiken om antwoorden verder
Nadere informatieBioinformatica tentamen D1 voor MNW2 op 23 maart 2004 van uur in S111. DEEL A: MEERKEUZE VRAGEN omcirkel het juiste antwoord
Bioinformatica tentamen D1 voor MNW2 op 23 maart 2004 van 9.30-12.30 uur in S111 Naam: Studentnummer: DEEL A: MEERKEUZE VRAGEN omcirkel het juiste antwoord 1. De belangrijkste factor voor het ontstaan
Nadere informatieDAR Approximate string matching Casus: biological sequence alignment
DAR Approximate string matching Casus: biological sequence alignment 1 Text search Approx string matching dynamic programming, edit distance example application: Google search Text indexing inverted list
Nadere informatieDe antwoorden op vragen 1 en 2, 3 en 4, en 5 t/m 8 graag op verschillende vellen schrijven. Vergeet ook niet op de 3 vellen je naam en studentnr.
Tentamen Genoombiologie, 28 Oktober 2009, 9.00-11.45 h De antwoorden op vragen 1 en 2, 3 en 4, en 5 t/m 8 graag op verschillende vellen schrijven. Vergeet ook niet op de 3 vellen je naam en studentnr.
Nadere informatieYves Moreau 3de jr. Burg. Ir. Elektrotechniek Dataverwerking & Automatisatie
Yves Moreau 3de jr. Burg. Ir. Elektrotechniek Dataverwerking & Automatisatie 2001-2002 Hoe kunnen we de sequenties van meerdere proteïnen uit dezelfde familie tegelijkertijd vergelijken (dus niet paarsgewijs)?
Nadere informatieGroeiende hoeveelheid data. Inleiding Medisch Technische Wetenschappen. Bioinformatica Deel 4. Structuur van een database. Selectie uit NIH-databases
Groeiende hoeveelheid data Inleiding Medisch Technische Wetenschappen Naarmate de technieken voor de analyse van het DNA en de duizenden processen in de cel verbeteren, groeit de hoeveelheid proteïnesequenties
Nadere informatieTentamen Bioinformatic Data Analysis (1/3 deel van de cursus Systems Biology) April 9 th 2015, 17:00-20:00, Educatorium Gamma
Tentamen Bioinformatic Data Analysis (1/3 deel van de cursus Systems Biology) April 9 th 2015, 17:00-20:00, Educatorium Gamma Cursuscode: B B1SYSB09 Enkele regels van orde (niet uitputtend): - De eerste
Nadere informatieHertentamen Bioinformatic Data Analysis (1/3 deel van de cursus Systems Biology) July 2 nd 2015, 9:00-12:00, Educatorium Alfa
Hertentamen Bioinformatic Data Analysis (1/3 deel van de cursus Systems Biology) July 2 nd 2015, 9:00-12:00, Educatorium Alfa Cursuscode: B-B1SYSB09 Enkele regels van orde (niet uitputtend): - De eerste
Nadere informatieBio-informatica Similariteit Searches. Peter De Rijk
Bio-informatica Similariteit Searches Peter De Rijk 6 Similariteit searches Zoeken naar gelijkende sequenties in sequentie databanken Korte sequentie (b.v. EST) waar we meer van willen weten Andere korte
Nadere informatieBio-informatica Boom constructie. Peter De Rijk
Bio-informatica Boom constructie Peter De Rijk 8 Waarom boomconstructie Evolutionaire analyse: verwantschap tussen genen en/of species Studie oorsprong en divergentietijden bv. divergentie mens-mensapen,
Nadere informatieHertentamen Biostatistiek 3 / Biomedische wiskunde
Hertentamen Biostatistiek 3 / Biomedische wiskunde 2 juni 2014; 18:30-20:30 NB. Geef een duidelijke toelichting bij de antwoorden. Na correctie liggen de tentamens ter inzage bij het onderwijsbureau. Het
Nadere informatieDNA & eiwitsynthese Oefen- en zelftoetsmodule behorende bij hoofdstuk 16 en 17 van Campbell, 7 e druk December 2008
DNA & eiwitsynthese Oefen- en zelftoetsmodule behorende bij hoofdstuk 16 en 17 van Campbell, 7 e druk December 2008 DNA 1. Hieronder zie je de schematische weergave van een dubbelstrengs DNA-keten. Een
Nadere informatieExamen structurele bioinformatica Naam:
1. Uit welke onderdelen bestaat elk aminozuur? Leg kort uit waarvoor ze verantwoordelijk zijn (vanuit structureel oogpunt). centraal koolstofatoom (C α ) amino groep (NH 2 ) => peptidebinding carboxyl
Nadere informatieTentamen Biostatistiek 3 / Biomedische wiskunde
Tentamen Biostatistiek 3 / Biomedische wiskunde 25 maart 2014; 12:00-14:00 NB. Geef een duidelijke toelichting bij de antwoorden. Na correctie liggen de tentamens ter inzage bij het onderwijsbureau. Het
Nadere informatieHERKANSINGSTENTAMEN Moleculaire Biologie deel 2, 5 Jan 2007
HERKANSINGSTENTAMEN Moleculaire Biologie deel 2, 5 Jan 2007 NAAM: STUDENTNUMMER: CONTROLEER OF DIT TENTAMEN 14 PAGINA S BEVAT. Veel succes! o Je mag de achterkant van het papier ook zo nodig gebruiken,
Nadere informatieOpgave 2 ( = 12 ptn.)
Deel II Opgave 1 (4 + 2 + 6 = 12 ptn.) a) Beschouw bovenstaande game tree waarin cirkels je eigen zet representeren en vierkanten die van je tegenstander. Welke waarde van de evaluatiefunctie komt uiteindelijk
Nadere informatieTheoretische Biologie: 13 april Vraag 1: Dit zijn multiple choice vragen. Om-cirkel het meest correcte antwoord.
Theoretische Biologie: 13 april 2012 1 Naam: Collegekaartnummer: Vraag 1: Dit zijn multiple choice vragen. Om-cirkel het meest correcte antwoord. 1.1 Beschouw de functie: y = (a x 2 )(x b), a < b; Welke
Nadere informatieDNA & eiwitsynthese Vragen bij COO-programma bij hoofdstuk 11 en 12 Life
DNA & eiwitsynthese Vragen bij COO-programma bij hoofdstuk 11 en 12 Life De vragen die voorkomen in het COO-programma DNA & eiwitsynthese zijn op dit formulier weergegeven. Het is de bedoeling dat je,
Nadere informatiePrincipe Maken van een Monte Carlo data-set populatie-parameters en standaarddeviaties standaarddeviatie van de bepaling statistische verdeling
Monte Carlo simulatie In MW\Pharm versie 3.30 is een Monte Carlo simulatie-module toegevoegd. Met behulp van deze Monte Carlo procedure kan onder meer de betrouwbaarheid van de berekeningen van KinPop
Nadere informatieGenetic code. Assignment
Genetic code The genetic code consists of a number of lines that determine how living cells translate the information coded in genetic material (DNA or RNA sequences) to proteins (amino acid sequences).
Nadere informatie(~30 minuten; 20 punten)
TENTAMEN BIOCHEMIE (8S135) Prof. Dr. Ir. L. Brunsveld 04-11-2011 09:00 12:00 (totaal 100 punten) 6 opgaven in totaal! (aangegeven tijd is indicatie) Gebruik geen rode pen! Additioneel 1 STar vraag (alleen
Nadere informatieDepartment of Mathematics Exam: Voortgezette biostatistiek / Biomedische wiskunde VU University Amsterdam 2017, Juni 7
Department of Mathematics Exam: Voortgezette biostatistiek / Biomedische wiskunde VU University Amsterdam 07, Juni 7 c Dept. of Mathematics, VU University Amsterdam NB. Geef een duidelijke toelichting
Nadere informatieSamenstelling van de moedermelk van een aantal zoogdieren. Soort Vetten (%) Proteïnen (%)
Samenstelling van de moedermelk van een aantal zoogdieren Soort Vetten (%) Proteïnen (%) Paard 1.0 2.6 Ezel 1.4 1.7 Muildier 1.8 2.0 Kameel 3.4 3.5 Lama 3.2 3.9 Zebra 4.8 3.0 Schaap 6.4 5.6 Buffel 7.9
Nadere informatieExamen Statistiek I Feedback
Examen Statistiek I Feedback Bij elke vraag is alternatief A correct. Bij de trekking van een persoon uit een populatie beschouwt men de gebeurtenissen A (met bril), B (hooggeschoold) en C (mannelijk).
Nadere informatieHertentamen Voortgezette biostatistiek / Biomedische wiskunde
Hertentamen Voortgezette biostatistiek / Biomedische wiskunde 1 juni 2016; 18:30-20:30 NB. Geef een duidelijke toelichting bij de antwoorden. Na correctie liggen de tentamens ter inzage bij het onderwijsbureau.
Nadere informatieHoe goed is een test?
Hoe goed is een test? 1.0 het ideale plaatje Als we een test uitvoeren om te ontdekken of iemand ziek is hebben we het liefst een test waarbij de gezonde en de zieke groepen duidelijk gescheiden zijn.
Nadere informatie1. Welk van de onderstaande DNA sequenties zijn mogelijke herkenning-sites voor restrictie-enzymen? c 5' GAATTC 3' c 5' GGGGCCCC 3' c 5' CTGCAG 3' 5'
proefexamen 1. Welk van de onderstaande DNA sequenties zijn mogelijke herkenning-sites voor restrictie-enzymen? c 5' GAATTC 3' c 5' GGGGCCCC 3' c 5' CTGCAG 3' 5' CTAAATC 3' 5' GGAACC 3' Restriction Endonucleases
Nadere informatieDEC DSP SDR 5 Dicrete Fourier Transform
DEC DSP SDR 5 Dicrete Fourier Transform Familie van Fourier transformaties Fourier Transform Fourier Series Discrete Time Fourier Transform Discrete Fourier Transform Berekening van een frequentie spectrum
Nadere informatieFiguur 1. Representatie van de dubbele helix en de structuren van de verschillende basen.
Het DNA molecuul is verantwoordelijk voor het opslaan van de genetische informatie die gebruikt wordt voor de ontwikkeling en het functioneren van levende organismen. Aangezien het de instructies voor
Nadere informatieGenomics: een doorbraak in de strijd tegen de aardappelziekte?!
Genomics: een doorbraak in de strijd tegen de aardappelziekte?! De aardappelziekte De aardappelziekte Wel of geen infectie? Veroorzaakt door Phytophthora infestans Verantwoordelijk voor hongersnood 19e
Nadere informatiewaarin de op dit moment relevante bron data als ook de analyse technieken worden geintegreerd.
129 Samenvatting Bioinformatica is een interdisciplinair onderzoeksveld waarbij methoden uit de computer wetenschappen, wiskunde en statistiek worden gebruikt met het specifieke doel betekenis te geven
Nadere informatieGegevensverwerving en verwerking
Gegevensverwerving en verwerking Staalname - aantal stalen/replicaten - grootte staal - apparatuur Experimentele setup Bibliotheek Statistiek - beschrijvend - variantie-analyse - correlatie - regressie
Nadere informatieUser Profile Repository Testrapportage kwaliteit
CatchPlus User Profile Repository Testrapportage kwaliteit Versie 1.1 User Profile Repository Testrapportage kwaliteit Versie: 1.1 Publicatiedatum: 20-4-2012 Vertrouwelijk GridLine B.V., 2012 Pagina 1
Nadere informatieCover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation.
Cover Page The handle http://hdl.handle.net/1887/22619 holds various files of this Leiden University dissertation. Author: Iterson, Maarten van Title: The power of high-dimensional data in genomics research
Nadere informatieOnafhankelijke verzamelingen en Gewogen Oplossingen, door Donald E. Knuth, The Art of Computer Programming, Volume 4, Combinatorial Algorithms
Onafhankelijke verzamelingen en Gewogen Oplossingen, door Donald E. Knuth, The Art of Computer Programming, Volume 4, Combinatorial Algorithms Giso Dal (0752975) Pagina s 5 7 1 Deelverzameling Representatie
Nadere informatieTentamen Simulaties van biochemische systemen - 8C110 3 juli uur
Tentamen Simulaties van biochemische systemen - 8C0 3 juli 0-4.00-7.00 uur Vier algemene opmerkingen: Het tentamen bestaat uit 6 opgaven verdeeld over 3 pagina s. Op pagina 3 staat voor iedere opgave het
Nadere informatieTENTAMEN BIOCHEMIE (8S135) Prof. Dr. Ir. L. Brunsveld :00 17:00 (totaal 100 punten) 6 opgaven in totaal (aangegeven tijd is indicatie)
TENTAMEN BIOCHEMIE (8S135) Prof. Dr. Ir. L. Brunsveld 25-01-2010 14:00 17:00 (totaal 100 punten) 6 opgaven in totaal (aangegeven tijd is indicatie) 1 (~30 minuten; 20 punten) Onderstaand is een stukje
Nadere informatieHand-out bij de oefen- en zelftoets-module bij hoofdstuk 7 van 'The Molecular Biology of the Cell', Alberts et al.
Centraal Dogma Hand-out bij de oefen- en zelftoets-module bij hoofdstuk 7 van 'The Molecular Biology of the Cell', Alberts et al., 6e druk Mei 2016 Van DNA naar mrna Hier zie je een deel van de sequentie
Nadere informatieGEPE. Deeltoets 1 CURSUSJAAR 2015-2016. 28 september 2015. 13.30-16.00 uur
GEPE Deeltoets 1 CURSUSJAAR 2015-2016 28 september 2015 13.30-16.00 uur Naam: (in blokletters) Registratienummer 1. Begin met je naam en overige gegevens in te vullen. 2. Gebruik voor de beantwoording
Nadere informatieMolecular Pathology for Pathologists. Pr P. Pauwels
Molecular Pathology for Pathologists Pr P. Pauwels NGS moleculair pathologie rapport ontcijferen Nomenclatuur waarin gerapporteerd wordt: EGFR c.2573t>g, p.(leu858arg) Coderende sequentie Eiwit/proteïne
Nadere informatieProteomics en toepassingen in het veld van kankeronderzoek. Simone Lemeer Utrecht University
Proteomics en toepassingen in het veld van kankeronderzoek Simone Lemeer Utrecht University Proteomics is de studie naar eiwitten. Proteomics is ook het vergelijken van eiwitten tussen verschillende organismen,
Nadere informatiea. Geef de 1-lettercode van de aminozuren in het peptide in de corresponderende volgorde. (4P)
HERTENTAMEN Eindtoets BIOCHEMIE (8RA00) Prof. Dr. Ir. L. Brunsveld 16-08-2013 09:00 12:00 (totaal 100 punten) 6 opgaven in totaal! (aangegeven tijd is indicatie) Gebruik geen rode pen! 1 Peptiden en eiwitten
Nadere informatieNederlandse samenvatting
MOLECULAIRE OORZAKEN VAN KANKER Het menselijk lichaam bestaat uit ongeveer 10 14 cellen. Bijna al deze cellen bevatten de complete blauwdruk van het menselijk lichaam in de vorm van DNA, het molecuul dat
Nadere informatiePLANNINGSMODULE HANDLEIDING. OTYS Recruiting Technology
PLANNINGSMODULE HANDLEIDING OTYS Recruiting Technology OTYS RECRUITING TECHNOLOGY WWW.OTYS.NL 24-5-2018 Versie 1.1 2 INHOUD 1 Introductie... 4 1.1 Over de planningsmodule in OTYS Go!... 4 1.2 Doel instructie...
Nadere informatie2 e SMT Workshop Moleculaire Typeringen spa typering en MLST
2 e SMT Workshop Moleculaire Typeringen spa typering en MLST 28 30 Januari, 2013 UMC Utrecht en RIVM Leo M Schouls Laboratorium voor Infectieziekten en Screening (LIS) Centrum voor Infectieziektebestrijding
Nadere informatieHertentamen Voortgezette biostatistiek / Biomedische wiskunde
Hertentamen Voortgezette biostatistiek / Biomedische wiskunde 3 juni 5; 8:3-:3 NB. Geef een duidelijke toelichting bij de antwoorden. Na correctie liggen de tentamens ter inzage bij het onderwijsbureau.
Nadere informatieHetzelfde DNA in elke cel
EIWITSYNTHESE (H18) Hetzelfde DNA in elke cel 2 Structuur en functie van DNA (1) Genen bestaan uit DNA Genen worden gedragen door chromosomen Chromosomen bestaan uit DNAmoleculen samengepakt met eiwitten
Nadere informatieImplementatie LIMS binnen afdeling Genetica van het Radboudumc. Ermanno Bosgoed ermanno.bosgoed@radboudumc.nl 27 03 2014
Implementatie LIMS binnen afdeling Genetica van het Radboudumc Ermanno Bosgoed ermanno.bosgoed@radboudumc.nl 27 03 2014 Inleiding Wie? Wat? Hoe? Historie LIMS Implementatie Labvantage Toekomst plannen
Nadere informatieToetsende Statistiek Week 5. De F-toets & Onderscheidend Vermogen
M, M & C 7.3 Optional Topics in Comparing Distributions: F-toets 6.4 Power & Inference as a Decision 7.1 The power of the t-test 7.3 The power of the sample t- Toetsende Statistiek Week 5. De F-toets &
Nadere informatieDuration: 2 hrs; Total points: 100 No documents allowed. You can use a regular calculator.
: Computationele Intelligentie (INFOCI) Exam II Duration: hrs; Total points: No documents allowed. You can use a regular calculator. Question [ points] In de Allais paradox krijgen mensen de keuze tussen
Nadere informatieDocentenhandleiding. Afsluitende module. Op zoek naar een gen in een databank
Docentenhandleiding Afsluitende module Op zoek naar een gen in een databank Ontwikkeld door het Cancer Genomics Centre in samenwerking met het Freudenthal Instituut voor Didactiek van Wiskunde en Natuurwetenschappen
Nadere informatieCollege 3 Interne consistentie; Beschrijvend onderzoek
College 3 Interne consistentie; Beschrijvend onderzoek Inleiding M&T 2012 2013 Hemmo Smit Overzicht van dit college Kwaliteit van een meetinstrument (herhaling) Interne consistentie: Cronbach s alpha Voorbeeld:
Nadere informatieTentamen Kunstmatige Intelligentie (INFOB2KI)
Tentamen Kunstmatige Intelligentie (INFOB2KI) 30 januari 2014 10:30-12:30 Vooraf Mobiele telefoons dienen uitgeschakeld te zijn. Het tentamen bestaat uit 7 opgaven; in totaal kunnen er 100 punten behaald
Nadere informatieOplossingen Datamining 2II15 Juni 2008
Oplossingen Datamining II1 Juni 008 1. (Associatieregels) (a) Zijn de volgende beweringen juist of fout? Geef een korte verklaring voor alle juiste beweringen en een tegenvoorbeeld voor alle foute be-weringen:
Nadere informatie1 (~20 minuten; 20 punten)
TENTAMEN Moleculaire Cel Biologie (8A840) Prof. Dr. Ir. L. Brunsveld & Dr. M. Merkx 27-01-2012 14:00 17:00 (totaal 100 punten) 6 opgaven in totaal + 1 bonusvraag! (aangegeven tijd is indicatie) Gebruik
Nadere informatieOverzicht. Celbiologie. Overzicht. Celbiologie (3) Celbiologie (2)
Overzicht Celbiologie Eiwitten Metabolisme DNA Biologie voor informatici (in zes eenvoudige lessen) Dick de Ridder Genen Transcriptie Translatie Moleculaire biologie Experimenten Metingen Delft University
Nadere informatieBOUWSTENEN VAN HET LEVEN
BOUWSTENEN VAN HET LEVEN Pearson Basisboek Biologie 10voorBiologie VWO Hoofdstuk 1 L. Grotenbreg (MSc.) Bouwstenen van het leven Organische moleculen, groot of klein, bevatten chemische energie en zijn
Nadere informatieDetectie van chromosomale imbalances mbv Next Generation Sequencing (NGS)
Detectie van chromosomale imbalances mbv Next Generation Sequencing (NGS) Winand Dinjens, KMBP Afdeling Pathologie Laboratorium voor Moleculaire Diagnostiek w.dinjens@erasmusmc.nl Week van de Pathologie
Nadere informatieTentamen Voortgezette biostatistiek / Biomedische wiskunde
Tentamen Voortgezette biostatistiek / Biomedische wiskunde 27 maart 2015; 15:15-17:15 NB. Geef een duidelijke toelichting bij de antwoorden. Na correctie liggen de tentamens ter inzage bij het onderwijsbureau.
Nadere informatieHandleiding Invoeren van een Catia V5R19 document in SmarTeam
Handleiding Invoeren van een Catia V5R19 document in SmarTeam Versie: 1 Rev. 1 Datum: 08-12- 09 1. Maak een part, product (= assembly) of tekening in Catia. Bij het aanmaken van Part en Product in Catia
Nadere informatieDe logica van bacteriele groei
The dream of every cell is to become two cells (Francois Jacob, 1971) De logica van bacteriele groei Bij ideale condities: dubbeling binnen 20 min een top-downbenadering Na 24 uur: 1021 cellen Hoe krijgt
Nadere informatieBepaling energie en soortelijke warmte 2D-atoomrooster m.b.v. de Metropolis Monte Carlo methode
Bepaling energie en soortelijke warmte 2D-atoomrooster m.b.v. de Metropolis Monte Carlo methode Verslag Computational Physics Sietze van Buuren Begeleider: Prof.Dr. H. de Raedt 29 december 25 Samenvatting
Nadere informatieMutation detection and correction experiments in epidermolysis bullosa simplex Schuilenga-Hut, Petra Henriette Lidia
University of Groningen Mutation detection and correction experiments in epidermolysis bullosa simplex Schuilenga-Hut, Petra Henriette Lidia IMPORTANT NOTE: You are advised to consult the publisher's version
Nadere informatieTentamen Chemische Binding NWI-MOL056 Prof. dr. ir. Gerrit C. Groenenboom, HG00.068, 30 aug 2013
Tentamen Chemische Binding NWI-MOL056 Prof. dr. ir. Gerrit C. Groenenboom, HG00.068, 30 aug 013 Vraag 1: Valence bond theorie voor CH In de grondtoestand heeft het methyleen radicaal CH een H-C-H bindingshoek
Nadere informatieVan DNA naar eiwit naar multiple sequence alignment.
Samenvatting Vergelijken van bouwstenen van het leven: sequentie alignment en evaluatie van voorspelde structurele en functionele eigenschappen. Van DNA naar eiwit naar multiple sequence alignment. Dit
Nadere informatieOefententamen in2505-i Algoritmiek
TECHNISCHE UNIVERSITEIT DELFT Faculteit Elektrotechniek, Wiskunde en Informatica Oefententamen in2505-i Algoritmiek Maart 2007 Het gebruik van boek of aantekeningen tijdens dit tentamen is niet toegestaan.
Nadere informatieVU University Amsterdam 2018, Maart 27
Department of Mathematics Exam: Voortgezette biostatistiek VU University Amsterdam 2018, Maart 27 c Dept. of Mathematics, VU University Amsterdam NB. Geef een duidelijke toelichting bij de antwoorden.
Nadere informatie7. Hamiltoniaanse systemen
7. Hamiltoniaanse systemen In de moleculaire dynamica, maar ook in andere gebieden zoals de hemelmechanica of klassieke mechanica, worden oplossingen gezocht van het Hamiltoniaanse systeem van differentiaalvergelijkingen
Nadere informatieTweede Toets Datastructuren 26 juni 2019, , Educ-β.
Tweede Toets Datastructuren 26 juni 2019, 17.00 19.00, Educ-β. Motiveer je antwoorden kort! Stel geen vragen over deze toets; als je een vraag niet duidelijk vindt, schrijf dan op hoe je de vraag interpreteert
Nadere informatieAssembleren van het DNA van organismen uit miljoenen korte fragmenten
Assembleren van het DNA van organismen uit miljoenen korte fragmenten Stap 1: chemisch proces 1. CGGTTC 2. ACGCGG 3. TTCCGG 4. CGGGCT 5. TCACGG 6. CGGACG. korte stukjes DNA TCA TTC CGG GCT ACG Stap 2:
Nadere informatieDATABASEBEHEER IN EXCEL
DATABASEBEHEER IN EXCEL 1. LIJSTEN Een lijst is een reeks van rijen met gelijksoortige gegevens waarvan de eerste rij de labels (veldnamen) bevat. Een voorbeeld: Je kunt een lijst beschouwen als een eenvoudige
Nadere informatieStatistiekcursus aan het Gymnasium
Statistiekcursus aan het Gymnasium Hannes Stoppel Max-Planck-Gymnasium Gelsenkirchen Duitsland (Bewerking: L. Sialino en S. Biesheuvel) Niveau VWO-Leerlingen die de basis van de statistiek kennen. Kennis
Nadere informatieStructuur, vorm en dynamica van biologische membranen
SAMENVATTING Structuur, vorm en dynamica van biologische membranen Biofysica is de studie van de natuurkunde achter biologische processen. Haar werkterrein is voornamelijk de individuele cel. Cellen zijn
Nadere informatieNederlandse Samenvatting
Nederlandse Samenvatting Samenvatting De mogelijkheid om genen op een specifieke wijze te reguleren creëert diverse manieren om genfunctie te kunnen bestuderen of moduleren. Artificiële transcriptiefactoren
Nadere informatieBIOLOGIE MOLECULAIRE GENETICA EIWITSYNTHESE VWO KLASSE 6
BIOLOGIE MOLECULAIRE GENETICA EIWITSYNTHESE VWO KLASSE 6 Henry N. Hassankhan Scholengemeenschap Lelydorp [HHS-SGL] ARTHUR A. HOOGENDOORN ATHENEUM - VRIJE ATHENEUM - AAHA Docent: A. Sewsahai DOELSTELLINGEN:
Nadere informatieStatistiek: Spreiding en dispersie 6/12/2013. dr. Brenda Casteleyn
Statistiek: Spreiding en dispersie 6/12/2013 dr. Brenda Casteleyn dr. Brenda Casteleyn www.keu6.be Page 2 1. Theorie Met spreiding willen we in één getal uitdrukken hoe verspreid de gegevens zijn: in hoeveel
Nadere informatieTentamen Celbiologie. DATUM TIJD 14 tot 17 uur ZAAL N109 Wentgebouw. Beantwoord elk onderdeel op een apart vel. Veel succes!
Tentamen Celbiologie DATUM 19-11-2004 TIJD 14 tot 17 uur ZAAL N109 Wentgebouw. Dit tentamen bestaat uit onderdelen: - Onderdeel 1 bestaat uit twee vragen (vraag 1-2) 20 punten - Onderdeel 2 bestaat uit
Nadere informatieOpdrachten numerieke methoden, week 1
Opdrachten numerieke methoden, week Opdracht : De potentiaal in een diode. [Bewijs dat ψ = u T arcsinh D 2n i ) ] ) ) D = n p = n i e ψ u T e ψ u ψ T = 2n i sinh u T ) D ψ = u T arcsinh 2n i.2 [Conditiegetal
Nadere informatie9. Lineaire Regressie en Correlatie
9. Lineaire Regressie en Correlatie Lineaire verbanden In dit hoofdstuk worden methoden gepresenteerd waarmee je kwantitatieve respons variabelen (afhankelijk) en verklarende variabelen (onafhankelijk)
Nadere informatieGrootste examentrainer en huiswerkbegeleider van Nederland. Biologie. Trainingsmateriaal. De slimste bijbaan van Nederland! lyceo.
Grootste examentrainer en huiswerkbegeleider van Nederland Biologie Trainingsmateriaal De slimste bijbaan van Nederland! lyceo.nl Traininingsmateriaal Biologie Lyceo-trainingsdag 2015 Jij staat op het
Nadere informatieSQL Aantekeningen 3. Maarten de Rijke mdr@science.uva.nl. 22 mei 2003
SQL Aantekeningen 3 Maarten de Rijke mdr@science.uva.nl 22 mei 2003 Samenvatting In deze aflevering: het selecteren van tuples, operaties op strings, en aggregatie functies. Verder kijken we naar iets
Nadere informatieElfde college algoritmiek. 18 mei Algoritme van Dijkstra, Heap, Heapify & Heapsort
Algoritmiek 018/Algoritme van Dijkstra Elfde college algoritmiek 18 mei 018 Algoritme van Dijkstra, Heap, Heapify & Heapsort 1 Algoritmiek 018/Algoritme van Dijkstra Uit college 10: Voorb. -1- A B C D
Nadere informatieWe wensen je veel succes met studeren en het halen van jouw tentamens!
Voorwoord Beste geneeskundestudent, Voor je ligt de samenvatting van Blok 1.1.1 Deel 2 voor de studie geneeskunde. SlimStuderen.nl heeft de belangrijkste informatie uit alle verplichte literatuur voor
Nadere informatieTentamen in2205 Kennissystemen
TECHNISCHE UNIVERSITEIT DELFT Faculteit Elektrotechniek, Wiskunde en Informatica Tentamen in2205 Kennissystemen 21 Januari 2010, 14:0017:00 Dit tentamen heeft 5 meerkeuzevragen in totaal goed voor 10 punten
Nadere informatieHoofdstuk 5 Een populatie: parametrische toetsen
Hoofdstuk 5 Een populatie: parametrische toetsen 5.1 Gemiddelde, variantie, standaardafwijking: De variantie is als het ware de gemiddelde gekwadrateerde afwijking van het gemiddelde. Hoe groter de variantie
Nadere informatieCGM/ Advies: klonering van een synthetische DNA sequentie in Escherichia coli
Aan de staatssecretaris van Infrastructuur en Milieu dhr. J.J. Atsma POSTBUS 30945 2500 GX Den Haag DATUM 5 juni 2012 KENMERK ONDERWERP CGM/120605-03 Advies: klonering van een synthetische DNA sequentie
Nadere informatieStatistiek ( ) ANTWOORDEN eerste tentamen
Statistiek (200300427) ANTWOORDEN eerste tentamen studiejaar 2010-11, blok 4; Taalwetenschap, Universiteit Utrecht. woensdag 18 mei 2011, 17:15-19:00u, Kromme Nieuwegracht 80, zaal 0.06. Schrijf je naam
Nadere informatieHoofdstuk 8 Samenvatting in het Nederlands
Hoofdstuk 8 Samenvatting in het Nederlands 135 Inleiding Het stoppen van een bloeding bestaat uit twee processen: bloedstelping en bloedstolling. Tijdens de bloedstelping worden bloedplaatjes aan de beschadigde
Nadere informatieExcel 2010 NL. Stap voor Stap formulier maken. Een formulier maken in Excel 2010 NL aan stap voor stap beschreven. Blad kopiëren en Afdrukken.
Excel 2010 NL Stap voor Stap formulier maken Een formulier maken in Excel 2010 NL aan stap voor stap beschreven. Blad kopiëren en Afdrukken. Peter 17-11-2016 Excel 2010 NL: FORMULIER A4 LIGGEND UITLEG
Nadere informatieHoofdstuk 26: Modelleren in Excel
Hoofdstuk 26: Modelleren in Excel 26.0 Inleiding In dit hoofdstuk leer je een aantal technieken die je kunnen helpen bij het voorbereiden van bedrijfsmodellen in Excel (zie hoofdstuk 25 voor wat bedoeld
Nadere informatieExamen Statistische Modellen en Data-analyse. Derde Bachelor Wiskunde. 14 januari 2008
Examen Statistische Modellen en Data-analyse Derde Bachelor Wiskunde 14 januari 2008 Vraag 1 1. Stel dat ɛ N 3 (0, σ 2 I 3 ) en dat Y 0 N(0, σ 2 0) onafhankelijk is van ɛ = (ɛ 1, ɛ 2, ɛ 3 ). Definieer
Nadere informatieNederlandse Samenvatting. Nederlandse Samenvatting
Nederlandse Samenvatting Nederlandse Samenvatting 145 Nederlandse samenvatting De nieren hebben een belangrijke functie in het menselijk lichaam: ze zijn onder andere verantwoordelijk voor het zuiveren
Nadere informatie157 De ontdekking van de natuurlijke aanwezigheid van antisense oligonucleotiden in eukaryote cellen, die de expressie van specifieke eiwitten kunnen reguleren, heeft in de afgelopen tientallen jaren gezorgd
Nadere informatieBio-informatica Genpredictie
Bio-informatica Genpredictie 9 Genpredictie Genpredictie opsporen van functionele gebieden en elementen die verantwoordelijk zijn voor de genstructuur, genregulatie en gentranscriptie in genomische sequenties
Nadere informatieHoofdstuk 8 Het toetsen van nonparametrische variabelen
Hoofdstuk 8 Het toetsen van nonparametrische variabelen 8.1 Non-parametrische toetsen: deze toetsen zijn toetsen waarbij de aannamen van normaliteit en intervalniveau niet nodig zijn. De aannamen zijn
Nadere informatie