Prospect: Informaţii pentru utilizator

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Prospect: Informaţii pentru utilizator"

Transcriptie

1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6540/2014/ Anexa /2014/ Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator Cefazolină Hospira 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Cefazolină Hospira 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Cefazolină (cefazolină sodică) Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Ce găsiţi în acest prospect 1. Ce este Cefazolină Hospira şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cefazolină Hospira 3. Cum să utilizaţi Cefazolină Hospira 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Cefazolină Hospira 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este Cefazolină Hospira şi pentru ce se utilizează Cefazolină Hospira conţine substanţa activă cefazolină (cefazolină sodică). Cefazolina aparţine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine, care omoară bacteriile. Cefazolina este utilizată pentru tratamentul unei infecţii cunoscută a fi sau care ar putea fi cauzată de bacterii sensibile la cefazolină. Cefazolina este utilizată pentru tratamentul următoarelor infecţii: Infecţii ale pielii Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor Cefazolină Hospira poate fi administrată înainte sau după intervenţii chirurgicale pentru a preveni apariţia infecţiilor. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cefazolină Hospira Nu utilizaţi Cefazolină Hospira dacă: Sunteţi alergic la cefazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Dacă aţi avut reacţii alergice severe la penicilină sau la antibiotice asemănătoare. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizaţi Cefazolină Hospira, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă: 1

2 Aţi avut o reacţie alergică uşoară la penicilină sau la antibiotice asemănătoare (cum este o erupţie trecătoare pe piele, care este posibil să vă fi provocat mâncărimi). Sunteţi alergic la orice altceva, care nu este menţionat în acest prospect. Aţi avut probleme cu intestinele, în mod special colite (inflamaţia intestinului). Aveţi afecţiuni ale rinichilor. Ţineţi o dietă cu conţinut scăzut de sodiu. Factorii de risc care determină deficit de vitamina K sau factorii de risc care influenţează alte mecanisme de coagulare a sângelui. În cazuri rare, în timpul tratamentului cu cefazolină pot apărea tulburări de coagulare a sângelui. În plus, tulburările de coagulare pot apărea la pacienţii cu afecţiuni care pot provoca sau exacerba sângerările, cum sunt hemofilia, ulcer stomacal sau intestinal. În aceste cazuri, coagularea sângelui va fi monitorizată. Acest medicament nu trebuie administrat sub formă de injecţie în spaţiul din jurul măduvei spinării (intratecal), deoarece a fost raportată intoxicaţia sistemului nervos central (inclusiv convulsii). Cefazolină Hospira nu trebuie administrată sugarilor prematuri sau copiilor în prima lună de viaţă. Utilizarea prelungită de cefazolină poate determina suprainfecţii. Medicul dumneavoastră trebuie să urmărească acest lucru şi, dacă este necesar, să vă prescrie tratament. Cefazolină Hospira împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luaţi, aţi luat recent sau urmează să luaţi oricare dintre următoarele medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fără prescripţie medicală sau preparate pe bază de plante medicinale. Acest lucru este important deoarece Cefazolină Hospira poate influenţa acţiunea unor medicamente. De asemenea, anumite medicamente pot influenţa acţiunea Cefazolină Hospira. În mod special, spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente: Aminoglicozide sau alte antibiotice (utilizate în tratamentul infecţiilor) Probenecid (utilizat în tratamentul gutei) Vitamina K Anticoagulante (medicamente utilizate pentru subţierea sângelui) Furosemid (diuretic) Contraceptive orale Spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei dacă aţi făcut teste pentru determinarea glucozei urinare sau teste de sânge. Sarcina şi alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Cefazolina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cefazolină Hospira conţine sodiu Fiecare flacon de 1 g conţine sodiu aproximativ 2,2 mmoli (50,6 mg). Fiecare flacon de 2 g conţine sodiu aproximativ 4,4 mmoli (101,2 mg). Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu. 2

3 3. Cum să utilizaţi Cefazolină Hospira Cefazolină Hospira vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală. Vi se va administra într-unul din următoarele moduri: sub formă de injecţie în muşchi (cum este muşchiul braţului). sub formă de injecţie într-una din vene. Administrarea poate să dureze între 3 şi 5 minute. prin intermediul unui tub mic amplasat într-una din vene. Aceasta se numeşte perfuzie intravenoasă. Doza de Cefazolină Hospira va fi stabilită de medicul dumneavoastră în funcţie de vârsta şi greutatea dumneavoastră, de gravitatea infecţiei şi de funcţia renală. Medicul dumneavoastră vă va explica acest lucru. Adulţi şi vârstnici În cazul unor infecţii, doza poate creşte de la 1 g la 6 g pe zi, în funcţie de severitatea infecţiei. Dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală, vi se poate administra o doză de 1 g, cu de minute înainte de operaţie. În cazul operaţiilor de durată, vi se poate administra o doză suplimentară de 500 mg până la 1 g în timpul intervenţiei chirurgicale. Tratamentul cu Cefazolină Hospira poate fi continuat pentru încă 24 ore după operaţie pentru a preveni riscul apariţiei infecţiilor. Utilizarea la sugari şi copii (cu vârsta de 1 lună sau mai mult) Doza va fi stabilită de medic în funcţie de greutatea copilului. La copii, doza zilnică este cuprinsă între 25 mg şi 50 mg/kg greutate corporală. În funcţie de gravitatea infecţiei, doza poate fi crescută la 100 mg/kg greutate corporală. Adulţi şi copii cu funcţie renală afectată Dacă aveţi probleme cu rinichii, vi se va administra o doză mai mică. Se poate să fie necesar să vi se efectueze teste de sânge pentru a verifica dacă vi s-a administrat doza de care aveţi nevoie. Dacă utilizaţi mai mult Cefazolină Hospira decât trebuie Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare de Cefazolină Hospira, spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţii alergice severe (foarte rare, pot afecta mai puţin de 1 din persoane) Dacă aveţi o reacţie alergică severă, adresaţi-vă imediat unui medic. Semnele unei astfel de reacţii alergice severe includ: Umflarea bruscă a feţei, gâtului, buzelor sau gurii. Aceasta poate determina dificultăţi de respiraţie şi înghiţire. Umflarea bruscă a mâinilor, picioarelor şi încheieturilor. 3

4 Alte reacţii adverse posibile: Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 persoane) Erupţie trecătoare pe piele Greaţă sau vărsături Diaree Durere şi inflamaţie la nivelul locului de injectare Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 100 persoane) Infecţia cu ciuperci la nivelul gurii Febră Crize convulsive Inflamaţie a venelor Dificultăţi de respiraţie, însoţite adesea de tuse Înroşire a pielii, mâncărimi ale pielii, dureri articulare, leziuni la nivelul pielii, erupţie generalizată, urticarie Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane) Mâncărimi sau scurgeri vaginale Alte tipuri de infecţie Creşterea numărului de celule ale sângelui Ameţeală Probleme la respiraţie Tuse Nas care curge Pierderea poftei de mâncare Probleme cu ficatul (prezentate într-un test de sânge) Erupţie severă pe piele, care se dezvoltă rapid, cu vezicule sau descuamare a pielii şi, eventual, vezicule la nivelul gurii Oboseală extremă/slăbiciune Durere în piept Foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din persoane) Probleme de coagulare a sângelui Inflamaţie a intestinului gros (colon). Semnele includ diaree, de obicei cu sânge şi mucus, durere abdominală şi febră Mancărime la nivelul organelor genitale Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucureşti RO, Tel: , Fax: , e- mail: Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Cefazolin Hospira Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 4

5 Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de temperatură pentru păstrare. Păstraţi flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Cefazolină Hospira - Substanţa activă este cefazolina sodică. Cefazolină Hospira este disponibilă în flacoane din sticlă conţinând cefazolină 1 g sau 2 g. - Cefazolină Hospira nu conţine alte ingrediente. Cum arată Cefazolină Hospira şi conţinutul ambalajului Cefazolină Hospira este o pulbere. Aceasta este de culoare albă sau aproape albă. Aceasta este disponibilă în flacoane de sticlă. Înainte de administrare, Cefazolină Hospira este transformată într-o soluţie prin adăugarea unui lichid steril în flacon. Doza corectă este apoi extrasă din flacon. Ea poate fi administrată fie prin injecţie, fie prin adăugarea în punga cu soluţie perfuzabilă, care este administrată printr-un tub, într-una din vene. Cefazolină Hospira este disponibilă în cutii cu 1, 5, 10 sau 25 flacoane. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Hospira UK Limited Queensway Royal Leamington Spa Warwickshire CV31 3RW Marea Britanie Fabricanţii Hospira UK Limited Queensway Royal Leamington Spa Warwickshire CV31 3RW Marea Britanie Hospira Enterprises B.V. Randstad 22-11, 1316 BN, Almere Olanda Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale: Austria: Belgia: Cefazolin Hospira 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung Cefazolin Hospira 2g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung Cefazolin Hospira 1 g poeder voor oplossing voor injective of infusie Cefazolin Hospira 2g poeder voor oplossing voor injective of infusie 5

6 Bulgaria: Цефазолин Хоспира Estonia: Cefazolin Hospira Polonia: Cefazolin Hospira Franţa: Céfazoline Hospira 500 mg, poudre pour solution pour injection Céfazoline Hospira 1 g, poudre pour solution injectable / pour perfusion Céfazoline Hospira 2 g, poudre pour solution injectable / pour perfusion Germania: Cefazolin Hospira 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/ Infusionslösung Cefazolin Hospira 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/ Infusionslösung Ungaria: Cefazolin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz Cefazolin Hospira 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Cefazolin Hospira 2 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Italia: Cefazolina Hospira Portugalia: Cefazolina Hospira Letonia: Cefazolin Hospira 1 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Cefazolin Hospira 2 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai Lituania: Cefazolin Hospira 1g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui Cefazolin Hospira 2 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui Olanda: Cefazoline Hospira 1 g poeder voor oplossing voor injective of infusie România: Cefazolină Hospira 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Cefazolină Hospira 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Slovenia: Cefazolin Hospira 1g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Cefazolin Hospira 2 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovacia: Cefazolin Hospira 1 g prášok na injekčný alebo infúzny roztok Spania: Cefazolina Hospira 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG Cefazolina Hospira 2 g polvo para solución inyectable y para perfusión EFG Acest prospect a fost autorizat în Iunie Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical: Cefazolină Hospira 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Cefazolină Hospira 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau peruzabilă Cefazolină (cefazolină sodică) Vă rugăm să consultaţi Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru informaţii complete privind prescrierea. Prezentare 1 g: Flacon din sticlă incoloră tip I cu capacitatea de 10 ml cu dop din cauciuc bromobutilic şi capsă din aluminiu. 2 g: Flacon din sticlă incoloră tip I cu capacitatea de 20 ml cu dop din cauciuc bromobutilic şi capsă din aluminiu. Flacoanele conţin o pulbere sterilă, de culoare albă sau aproape albă, cristalină. Disponibil în cutii cu 1, 5, 10 sau 25 flacoane. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Doze şi mod de administrare Doze Adulţi cu funcţie renală normală: 6

7 Infecţii cauzate de microorganisme extrem de sensibile Doza uzuală pentru adulţi este între 1 g şi 2 g pe zi, administrate în două sau trei doze egale (o doză la fiecare 8 sau 12 ore). Infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile Doza uzuală este între 3 g şi 4 g pe zi, administrate în trei sau patru doze egale (o doză la fiecare 6 sau 8 ore). În unele infecţii grave, pot fi administrate doze de până la 6 g pe zi, în trei sau patru doze egale (o doză la fiecare 6 sau 8 ore). Profilaxie perioperatorie Pentru prevenirea infecţiilor postoperatorii, dozele recomandate sunt: a. 1-2 g administrate intravenos înainte de începerea intervenţiei chirurgicale, timp de 30 de minute până la 1 oră. b. 500 mg până la 1 g administrate intravenos în timpul intervenţiei chirurgicale, pentru intervenţiile chirurgicale de durată (modificarea administrării depinde de durata intervenţiei chirurgicale). c. 500 mg până la 1 g administrate intravenos, la fiecare 6 până la 8 ore, timp de 24 de ore postoperator. Este important ca (1) doza preoperatorie să fie administrată chiar înainte de începerea intervenţiei chirurgicale (30 minute până la 1 oră) astfel încât, în momentul începerii inciziei chirurgicale, cantitatea corespunzătoare de antibiotic să fie prezentă în ser şi ţesuturi; şi (2) cefazolina să fie administrată, dacă este necesar, la intervale adecvate în timpul intervenţiei chirurgicale pentru a furniza o cantitate suficientă de antibiotic în momentele anticipate cu cea mai mare expunere la microorganismele infecţioase. Intervalul de readministrare al dozelor recomandat este de 4 ore (din momentul începerii administrării preoperatorii a dozei). Administrarea profilactică de cefazolină trebuie întreruptă în 24 de ore de la intervenţia chirurgicală. În chirurgia cardiacă, administrarea profilactică de cefazolină poate fi continuată pentru 48 de ore de la încheierea intervenţiei chirurgicale, în funcţie de starea clinică. Adulţi cu insuficienţă renală Trebuie administrată o doză iniţială adecvată. Dozele ulterioare trebuie ajustate în funcţie de gradul de insuficienţă renală, de severitatea infecţiei şi de sensibilitatea agentului patogen. Terapia de întreţinere cu cefazolină la pacienţii cu insuficienţă renală Clearance-ul creatininei (ml/min) Creatinină serică (mg/100 ml) Doza zilnică totală Intervalul de administrare după care doza trebuie împărţită 55 1,5 Doza uzuală* Neschimbat ,6 3,0 Doza uzuală* Cel puţin 8 ore ,1 4,5 Jumătate din doza 12 ore uzuală 10 4,6 Un sfert din doza uzuală ore *Doza zilnică la adulţii cu funcţie renală normală La pacienţii care efectuează hemodializă, schema de tratament depinde de condiţiile de dializă. De asemenea, vezi pct Copii şi adolescenţi: 7

8 Infecţii cauzate de microorganisme foarte sensibile Se recomandă administrarea unei doze de mg/kg greutate, împărţită în două sau patru doze egale (o doză la fiecare 6, 8 sau 12 ore). Infecţii cauzate de microorganisme mai puţin sensibile Se recomandă administrarea unei doze de până la 100 mg/kg greutate, împărţită în trei sau patru doze egale (o doză la fiecare 6 sau 8 ore). Nou-născuţi prematuri şi sugari cu vârsta sub o lună Deoarece siguranţa la nou-născuţii prematuri şi sugari cu vârsta sub o lună nu a fost stabilită, nu se recomandă utilizarea de cefazolină la această grupă de pacienţi. De asemenea, vezi pct Ghiduri cu privire la dozele recomandate la copii şi adolescenţi Greutate corporală 5 kg 10 kg 15 kg 20 kg 25 kg Doză împărţită la fiecare mg 125 mg 188 mg 250 mg 313 mg ore la 25 mg/kg greutate Doză împărţită la fiecare 8 42 mg 85 mg 125 mg 167 mg 208 mg ore la 25 mg/kg greutate Doză împărţită la fiecare 6 31 mg 62 mg 94 mg 125 mg 156 mg ore la 25 mg/kg greutate Doză împărţită la fiecare mg 250 mg 375 mg 500 mg 625 mg ore la 50 mg/kg greutate Doză împărţită la fiecare 8 83 mg 166 mg 250 mg 333 mg 417 mg ore la 50 mg/kg greutate Doză împărţită la fiecare 6 63 mg 125 mg 188 mg 250 mg 313 mg ore la 50 mg/kg greutate Doză împărţită la fiecare mg 333 mg 500 mg 667 mg 833 mg ore la 100 mg/kg greutate Doză împărţită la fiecare 6 ore la 100 mg/kg greutate 125 mg 250 mg 375 mg 500 mg 625 mg Copii şi adolescenţi cu insuficienţă renală Trebuie administrată o doză iniţială adecvată. Dozele ulterioare trebuie ajustate în funcţie de gradul de insuficienţă renală, de severitatea infecţiei şi de sensibilitatea agentului patogen. La copiii cu insuficienţă renală uşoară (clearance-ul creatininei ml/min), este suficientă administrarea a 60% din doza zilnică normală, împărţită în doze egale, la fiecare 12 ore. La copiii cu insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei ml/min), este suficientă administrarea a 25% din doza zilnică normală, împărţită în doze egale, la fiecare 12 ore. La copiii cu insuficienţă severă (clearance-ul creatininei 20-5 ml/min), este suficientă administrarea a 10% din doza zilnică normală, la fiecare 24 ore. Aceste ghiduri sunt valabile după o doză iniţială de pornire. De asemenea, vezi pct Pacienţi vârstnici: La pacienţii vârstnici cu funcţie renală normală nu este necesară ajustarea dozei. 8

9 Durata tratamentului: Durata tratamentului depinde de evoluţia afecţiunii. Mod de administrare Cefazolină Hospira 1g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă poate fi administrată prin injecţie intramusculară profundă (IM), injecţie intravenoasă lentă (IV) sau prin perfuzie intravenoasă lentă. Cefazolină Hospira 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă poate fi administrată prin injecţie intravenoasă lentă (IV) sau prin perfuzie intravenoasă lentă. Pentru instrucţiuni privind reconstituirea medicamentului înainte de utilizare, vezi pct Instrucţiuni de utilizare Cefazolină Hospira este o pulbere sterilă injectabilă şi, de aceea, trebuie dizolvată înainte de administrare. Volumul de solvent utilizat depinde de modul de administrare. Se recomandă utilizarea soluţiilor proaspăt preparate. Stabilitatea este menţinută pentru 12 ore la 25 C sau pentru 24 ore la 2-8 C (vezi pct. 6.3). Când este reconstituită cu apă pentru preparate injectabile, cefazolina pulbere devine o soluţie de culoare galben deschis spre galben. Injecţie intramusculară Reconstituiţi Cefazolină Hospira 1 g cu unul dintre solvenţii compatibili conform tabelului de diluţie de mai jos: Apă pentru preparate injectabile Soluţie de clorură de sodiu 0,9% Soluţie de hidroclorid de lidocaină 0,5%. Agitaţi până când pulberea s-a dizolvat complet. Tabel pentru reconstituire în cazul injecţiei intramusculare Conţinutul flaconului Cantitatea de solvent ce trebuie Concentraţia aproximativă adăugată 1g 4 ml 250 mg/ml Injecţie intravenoasă Reconstituiţi Cefazolină Hospira cu unul dintre solvenţii compatibili conform tabelului de diluţie de mai jos: Apă pentru preparate injectabile Soluţie de clorură de sodiu 0,9%. Soluţiile în hidroclorid de lidocaină 0,5% nu trebuie administrate intravenos. Tabel pentru reconstituire în cazul injecţiei intravenoase Conţinutul flaconului Cantitatea de solvent ce trebuie adăugată Concentraţia aproximativă 1g 4 ml 250 mg/ml 2g 8 ml 250 mg/ml Cefazolină Hospira 1 g trebuie administrată sub formă de injecţie lentă timp de 3 5 minute. Soluţia 9

10 nu trebuie administrată injectabil în mai puţin de 3 minute. Administrarea trebuie făcută direct în venă sau printr-un tub prin care pacientul primeşte soluţia intravenoasă. Cefazolină Hospira 2 g trebuie administrată sub formă de perfuzie lentă timp de minute. Perfuzie intravenoasă intermitentă şi continuă Cefazolina poate fi administrată direct, intravenos, fie sub formă de perfuzie continuă, fie sub formă de perfuzie intermitentă. Cefazolină Hospira poate fi administrată concomitent cu terapia intravenoasă pre-existentă, fie prin cilindrul principal, fie în flaconul de perfuzie secundar. Cefazolină Hospira trebuie mai întâi reconstituită cu unul dintre solvenţii enumeraţi ca fiind compatibili cu injecţia intravenoasă. Diluţiile suplimentare trebuie realizate cu unul dintre următorii solvenţi compatibili conform tabelului de diluţie de mai jos: Soluţie de clorură de sodiu 0,9% Soluţie Ringer lactat Apă pentru preparate injectabile Tabel de diluţie în cazul perfuziei intravenoase intermitente şi continue Conţinutul flaconului Reconstituire Diluare Concentraţia Cantitatea minimă de solvent ce trebuie Cantitatea de solvent ce trebuie adăugată aproximativă adăugată 500 mg 2 ml 50 ml ml 5 mg/ml- 10 mg/ml 1 g 4 ml 50 ml ml 10 mg/ml 19 mg/ml 2 g 8 ml 50 ml- 100 ml 19 mg/ml 34 mg/ml Adăugaţi volumul recomandat pentru reconstituirea soluţiei şi agitaţi bine până ce conţinutul flaconului se dizolvă complet. Soluţia trebuie inspectată vizual înainte de utilizare. Numai soluţiile limpezi, lipsite de particule trebuie utilizate. Utilizaţi soluţii reconstituite proaspăt preparate pentru diluarea soluţiilor. Numai pentru o singură administrare. Orice soluţie neutilizată trebuie eliminată. Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. Incompatibilităţi Soluţiile care conţin cefazolină nu trebuie amestecate cu sângele sau alte hidrolizate proteice. Acestea sunt incompatibile cu aminoglicozide, tetracicline, eritromicină, acid ascorbic, complexul de vitamine B, bleomicină sulfat, gluconat de calciu, calciu şi clorhidrat de cimetidină. Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepţia celor menţionate la punctul referitor la instrucţiunile de utilizare. Perioada de valabilitate Ambalaj nedeschis: 2 ani Medicament reconstituit: Stabilitatea chimică şi fizică a fost demonstrată pentru maxim 12 ore la temperatura de 25 C sau pentru 24 ore la temperaturi între 2-8 o C. 10

11 Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat, cu excepţia cazului în care reconstituirea soluţiei exclude riscul de contaminare microbiană. Dacă nu este utilizat imediat, timpul şi condiţiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului şi nu trebuie să depăşească timpii menţionaţi mai sus pentru stabilitatea fizică şi chimică. Precauţii speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiţii speciale de temperatură pentru păstrare. A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină. 11

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5123/2012/01 Anexa 1 Prospect. Prospect: Informaţii pentru utilizator

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5123/2012/01 Anexa 1 Prospect. Prospect: Informaţii pentru utilizator AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5123/2012/01 Anexa 1 Prospect Prospect: Informaţii pentru utilizator LUTRATE DEPOT 3,75 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă, cu eliberare prelungită Leuprorelin

Nadere informatie

Sterkte. 2g/250 mg. 4 g/500 mg. 4g/0,5g

Sterkte. 2g/250 mg. 4 g/500 mg. 4g/0,5g BIJLAGE I Lijst Met Namen, Farmaceutische Vorm(En), (N) Van Het (De) Geneesmiddel(Len), Toedieningsweg(En), Aanvrager(S), Houder(S) Van De Vergunning Voor Het In De Handel Brengen In De Lidstaten 1 Oostenrijk

Nadere informatie

Zakelijke correspondentie Brief

Zakelijke correspondentie Brief - Adressering Mr. J. Rhodes, Rhodes & Rhodes Corp., 212 Silverback Drive, California Springs CA 92926 Mr. J. Rhodes Rhodes & Rhodes Corp. 212 Silverback Drive California Springs CA 92926. Amerikaanse adressering:

Nadere informatie

Romanian. Noi aşa procedăm! Informaţii pentru dvs ca şi lucrători migranţi europeni. Nou in Rotterdam?

Romanian. Noi aşa procedăm! Informaţii pentru dvs ca şi lucrători migranţi europeni. Nou in Rotterdam? Noi aşa procedăm! Romanian Informaţii pentru dvs ca şi lucrători migranţi europeni Nou in Rotterdam? Nou in Rotterdam Proveniţi dintr-o tară din Uniunea Europeana şi doriţi sa lucraţi şi să locuiti in

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER Meropenem Fresenius Kabi 500 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Meropenem Fresenius Kabi 1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie Meropenem

Nadere informatie

ISTRUZIONI E GARANZIA MISURATORE DI PRESSIONE DA POLSO. Instructions et garantie TENSIOMETRE-BRASSARD DE POULS

ISTRUZIONI E GARANZIA MISURATORE DI PRESSIONE DA POLSO. Instructions et garantie TENSIOMETRE-BRASSARD DE POULS ISTRUZIONI E GARANZIA MISURATORE DI PRESSIONE DA POLSO FR GB BM1001 Instructions et garantie TENSIOMETRE-BRASSARD DE POULS Instructions and guarantee WRIST BLOOD PRESSURE MONITOR Data - Date 2 ANNI DI

Nadere informatie

Wilt u meer informatie of heeft u vragen? Dan kunt u terecht bij de Werkgeverslijn land- en tuinbouw via T

Wilt u meer informatie of heeft u vragen? Dan kunt u terecht bij de Werkgeverslijn land- en tuinbouw via T Inleiding Wanneer u een werknemer zelf in dienst neemt, sluit u samen een arbeidsovereenkomst af. Net als iedere andere overeenkomst kan een arbeidsovereenkomst zowel mondeling als schriftelijk aangegaan

Nadere informatie

Wilt u meer informatie of heeft u vragen? Dan kunt u terecht bij de Werkgeverslijn land- en tuinbouw via T

Wilt u meer informatie of heeft u vragen? Dan kunt u terecht bij de Werkgeverslijn land- en tuinbouw via T Inleiding Wanneer u een werknemer zelf in dienst neemt, sluit u samen een arbeidsovereenkomst af. Net als iedere andere overeenkomst kan een arbeidsovereenkomst zowel mondeling als schriftelijk aangegaan

Nadere informatie

Cod eveniment: Noţiuni fundamentale privind protecţia muncii VCA

Cod eveniment: Noţiuni fundamentale privind protecţia muncii VCA Numele candidatului: Cod eveniment: Noţiuni fundamentale privind protecţia muncii VCA Cod eveniment: Testare examen Citiţi cu atenţie următoarele instrucţiuni! Acest examen conţine 40 de întrebări cu variante

Nadere informatie

Cod eveniment: Protecţia muncii. Cod eveniment: Testare examen. Numele candidatului: Citiţi cu atenţie următoarele instrucţiuni!

Cod eveniment: Protecţia muncii. Cod eveniment: Testare examen. Numele candidatului: Citiţi cu atenţie următoarele instrucţiuni! Cod eveniment: Protecţia muncii Numele candidatului: Cod eveniment: Testare examen Citiţi cu atenţie următoarele instrucţiuni! Acest examen conţine 40 de întrebări cu variante multiple şi un singur răspunts

Nadere informatie

Solliciteren Referentie

Solliciteren Referentie - Aanhef Stimate Domn, Formeel, mannelijke geadresseerde, naam onbekend Stimată Doamnă, Formeel, vrouwelijke geadresseerde, naam onbekend Geachte heer Geachte mevrouw Stimate Domn/Stimată Doamnă, Geachte

Nadere informatie

Manual de utilizare Nav N Go igo 8

Manual de utilizare Nav N Go igo 8 Manual de utilizare Nav N Go igo 8 Pachet software de navigare pentru PDA Română Aprilie, 2008, ver. 1.1 Notă privind drepturile de autor Produsul şi informaţiile conţinute în acest document pot fi modificate

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bijsluiter: informatie voor de gebruiker 2 g / 0,25 g poeder voor oplossing voor infusie 4 g / 0,5 g poeder voor oplossing voor infusie Piperacilline / Tazobactam Lees goed de hele bijsluiter voordat u

Nadere informatie

Onthaalbureau Inburgering Antwerpen. Biroul pentru Integrare din Anvers

Onthaalbureau Inburgering Antwerpen. Biroul pentru Integrare din Anvers Onthaalbureau Inburgering Antwerpen Biroul pentru Integrare din Anvers Bent u nieuw in Vlaanderen en wilt u Nederlands leren? wilt u meer weten over het leven in Vlaanderen? zoekt u werk? hebt u andere

Nadere informatie

6. Evolutia de-a lungul timpului Turbocompresorulsi electronica Tehnica turbinei variabile VNTOP. 1. Introducere. 2. Istoricul turbocompresorului

6. Evolutia de-a lungul timpului Turbocompresorulsi electronica Tehnica turbinei variabile VNTOP. 1. Introducere. 2. Istoricul turbocompresorului Manual Turbo Manual Turbo 1. Introducere 2. Istoricul turbocompresorului 3. Tehnica Motorul cu combustie Supraalimentarea Supraalimentarea prin impuls Supraalimentarea mecanica Turbocompresia Supraalimentarea

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor gebruiker

Bijsluiter: informatie voor gebruiker Bijsluiter: informatie voor gebruiker Vancomycine Pfizer 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Vancomycine Pfizer 1000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Vancomycine

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Topotecan Fresenius Kabi 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie topotecan

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Topotecan Fresenius Kabi 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie topotecan BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Topotecan Fresenius Kabi 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie topotecan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

Pantoprazol 40 mg PCH IV, poeder voor oplossing voor injectie of infusie pantoprazol

Pantoprazol 40 mg PCH IV, poeder voor oplossing voor injectie of infusie pantoprazol 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Pantoprazol 40 mg PCH IV, poeder voor oplossing voor injectie of infusie pantoprazol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit

Nadere informatie

O întrebare cu variante multiple se consideră greşită în următoarele cazuri:

O întrebare cu variante multiple se consideră greşită în următoarele cazuri: Cod eveniment: Protecţia muncii Numele candidatului: Cod eveniment: Citiţi cu atenţie următoarele instrucţiuni! Acest examen conţine 40 de întrebări cu variante multiple şi un singur răspunts corect. Fiecare

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de patiënt. Rocuronium bromide Hospira 10 mg/ml oplossing voor injectie/infusie Rocuroniumbromide

Bijsluiter: Informatie voor de patiënt. Rocuronium bromide Hospira 10 mg/ml oplossing voor injectie/infusie Rocuroniumbromide Bijsluiter: Informatie voor de patiënt Rocuronium bromide Hospira 10 mg/ml oplossing voor injectie/infusie Rocuroniumbromide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

BAZELE EPIDEMIOLOGIEI

BAZELE EPIDEMIOLOGIEI R. Beaglehole R. Bonita Departamentul de Sgn5tate Public5 gi Departamentul de Medicing Universitatea din Auckland Auckland, Noua Zeeland5 T. Kjellstrom Divizia de Sgngtate a Mediului Organizatia Mondial;

Nadere informatie

BAZELE EPIDEMIOLOGIEI

BAZELE EPIDEMIOLOGIEI R. Beaglehole R. Bonita Departamentul de Sgn5tate Public5 gi Departamentul de Medicing Universitatea din Auckland Auckland, Noua Zeeland5 T. Kjellstrom Divizia de Sgngtate a Mediului Organizatia Mondial;

Nadere informatie

Movolax PIL Nederlands 01/2012

Movolax PIL Nederlands 01/2012 BIJSLUITER : INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKERS Movolax 13,7 g, poeder voor drank, zakje Macrogol 3350, natriumchloride, natriumwaterstofcarbonaat, kaliumchloride Lees goed de hele bijsluiter, want deze bevat

Nadere informatie

VANCOMYCINE TEVA 500 MG VANCOMYCINE TEVA 1000 MG poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

VANCOMYCINE TEVA 500 MG VANCOMYCINE TEVA 1000 MG poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Vancomycine Teva 500 mg, Vancomycine Teva 1000 mg, vancomycine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Ceftriaxone Fresenius Kabi 1 g, poeder voor oplossing voor injectie/infusie Ceftriaxone (als natriumceftriaxon) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie atosiban

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie atosiban Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie atosiban Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Topotecan Fresenius Kabi 4 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie topotecan

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Topotecan Fresenius Kabi 4 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie topotecan BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Topotecan Fresenius Kabi 4 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie topotecan Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Bijsluiter: Informatie voor de gebruiker Beriplex P/N 250 IE IE Beriplex P/N 1000 IE Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie. Humaan protrombinecomplex Lees goed de hele bijsluiter voordat u

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cefuroxim Fresenius Kabi 1500 mg poeder voor oplossing voor infusie (cefuroxim) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Carboplatine Fresenius Kabi 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie carboplatine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Carboplatine Fresenius Kabi 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie carboplatine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Carboplatine Fresenius Kabi 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie carboplatine De naam van dit geneesmiddel is Carboplatine Fresenius Kabi 10 mg/ml

Nadere informatie

bab.la Uitdrukkingen: Persoonlijke correspondentie Gelukwensen Roemeens-Nederlands

bab.la Uitdrukkingen: Persoonlijke correspondentie Gelukwensen Roemeens-Nederlands Gelukwensen : Huwelijk Casă de piatră şi felicitări! Vă urez amândurora toată fericirea din lume! Van harte gefeliciteerd. Wij wensen jullie alle geluk in de wereld. Gelukwensen aan een vers Felicitări

Nadere informatie

Uw contract met Lugera in Roemenië

Uw contract met Lugera in Roemenië CONTRACT Nr. inzake de aanstelling van werknemers voor het uitvoeren van werkzaamheden (hierna het Contract genoemd) aangegaan door en tussen: Lugera & Maklér Romania S.R.L. Adres: Romania, Bukarest, sector

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Sandoz B.V. Page 1/11 1313-V5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Vancomycine Sandoz 500 mg, poeder Vancomycine Sandoz 1000 mg, poeder vancomycine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cefuroxim Fresenius Kabi 750 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie (cefuroxim) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

Reizen Algemeen. Algemeen - Belangrijkste benodigdheden. Algemeen - Conversatie. Om hulp vragen. Vragen of iemand Engels spreekt

Reizen Algemeen. Algemeen - Belangrijkste benodigdheden. Algemeen - Conversatie. Om hulp vragen. Vragen of iemand Engels spreekt - Belangrijkste benodigdheden Kunt u me alstublieft helpen? Om hulp vragen Spreekt u Engels? Vragen of iemand Engels spreekt Spreekt u _[taal]_? Vragen of iemand een bepaalde taal spreekt Ik spreek geen

Nadere informatie

Reizen Algemeen. Algemeen - Belangrijkste benodigdheden. Algemeen - Conversatie. Om hulp vragen. Vragen of iemand Engels spreekt

Reizen Algemeen. Algemeen - Belangrijkste benodigdheden. Algemeen - Conversatie. Om hulp vragen. Vragen of iemand Engels spreekt - Belangrijkste benodigdheden Mă puteți ajuta, vă rog? Om hulp vragen Vorbiți în engleză? Vragen of iemand Engels spreekt Vorbiți _(limba)_? Vragen of iemand een bepaalde taal spreekt Nu vorbesc _(limba)_.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Vancomycine Sandoz 500 mg poeder voor oplossing voor infusie Vancomycine Sandoz 1000 mg poeder voor oplossing voor infusie Vancomycine Lees de hele bijsluiter

Nadere informatie

Cefotaxim Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cefotaxim Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Cefotaxim Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cefotaxim Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Cefotaxim Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cefotaxim Sandoz 2 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cefotaxim Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

Paracetamol 10 mg/ml Teva, oplossing voor infusie Voor toepassing bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 33 kg paracetamol

Paracetamol 10 mg/ml Teva, oplossing voor infusie Voor toepassing bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 33 kg paracetamol 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Paracetamol 10 mg/ml Teva, Voor toepassing bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 33 kg paracetamol Lees goed de hele

Nadere informatie

DEZVOLTAREA MUNCII ÎN FOLOSUL COMUNITĂŢII ROMÂNIA ÎN CONTEXT EUROPEAN

DEZVOLTAREA MUNCII ÎN FOLOSUL COMUNITĂŢII ROMÂNIA ÎN CONTEXT EUROPEAN DEZVOLTAREA MUNCII ÎN FOLOSUL COMUNITĂŢII ROMÂNIA ÎN CONTEXT EUROPEAN 2 Cuprins I. Munca neremunerată în folosul comunităţii în câteva state europene 5 I.1 Munca neremunerată în folosul comunităţii în

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ebewe Page 1/10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Gemcitabine Ebewe, 200 mg poeder Gemcitabine Ebewe, 1000 mg poeder Gemcitabine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

LEGE Nr. 571 din 22 decembrie 2003 privind Codul fiscal

LEGE Nr. 571 din 22 decembrie 2003 privind Codul fiscal LEGE Nr. 571 din 22 decembrie 2003 privind Codul fiscal Text în vigoare începând cu data de 28 februarie 2014 Parlamentul României adopta prezenta lege. TITLUL I Dispozitii generale CAPITOLUL I Scopul

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Aciclovir Hospira 250 mg/10 ml concentraat voor oplossing voor infusie Aciclovir Hospira 500 mg/20 ml concentraat voor oplossing voor infusie Aciclovir Hospira 1000

Nadere informatie

Voriconazol Sandoz 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie voriconazol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

Voriconazol Sandoz 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie voriconazol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Voriconazol Sandoz 200 mg, poeder voor oplossing voor voriconazol D10678.A BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

GHIDUL LUCRĂTORULUI ROMÂN ÎN BELGIA

GHIDUL LUCRĂTORULUI ROMÂN ÎN BELGIA GHIDUL LUCRĂTORULUI ROMÂN ÎN BELGIA 1. CONDIłII DE VIAłĂ ÎN BELGIA 1.1. ViaŃa din Europa prezentare generală CondiŃiile de viańă favorabile depind de un număr foarte mare de factori, precum: servicii de

Nadere informatie

Persoonlijke correspondentie Brief

Persoonlijke correspondentie Brief - Adressering Hans van der Meer, Stationslaan 87, 1011 Amsterdam Andreea Popescu Str. Reşiţa, nr. 4, bloc M6, sc. A, ap. 12. Turnu Măgurele Jud. Teleorman 06102. România. Standaard adressering in Nederland:

Nadere informatie

De Delftse methode Nederlands voor buitenlanders. Woordenlijst

De Delftse methode Nederlands voor buitenlanders. Woordenlijst De Delftse methode Nederlands voor buitenlanders Woordenlijst Nederlands Roemeens Boom Amsterdam ISBN 90 5352 659 5 Les 1 1. hoe cum 2. heet (te) numeşti 3. jij tu 4. naam (de) nume 5. adres (het) adresă

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Sandoz B.V. Page 1/8 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Fulvestrant Sandoz 50 mg/ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit fulvestrant Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

99 VB016 Lit bébé pliant EN 716:2008 + A1:2013 30042015

99 VB016 Lit bébé pliant EN 716:2008 + A1:2013 30042015 99 VB06 Lit bébé pliant EN 76:008 + A:03 300405 x 00h30 FR GB Ce produit est recyclable. En fin de vie, pensez à le rapporter dans un point de collecte. IMPORTANT! IMPORTANT! A CONSERVER POUR UNE CONSULTATION

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Oxaliplatin Accord Healthcare 5 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie oxaliplatine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Oxaliplatin Accord Healthcare 5 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie oxaliplatine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Oxaliplatin Accord Healthcare 5 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie oxaliplatine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Piperacilline/Tazobactam Mylan 2 g/250 mg poeder voor oplossing voor infusie Piperacilline/Tazobactam Mylan 4 g/500 mg poeder voor oplossing voor infusie piperacilline/tazobactam

Nadere informatie

D10167.B. Fludarabine Sandoz 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor injectie of infusie fludarabinefosfaat BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

D10167.B. Fludarabine Sandoz 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor injectie of infusie fludarabinefosfaat BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Fludarabine Sandoz 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor injectie of infusie fludarabinefosfaat D10167.B BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start

Nadere informatie

PARLAMENTUL ROMÂNIEI

PARLAMENTUL ROMÂNIEI PARLAMENTUL ROMÂNIEI CAMERA DEPUTAŢILOR SENATUL L E G E privind Codul fiscal Parlamentul României adoptă prezenta lege. TITLUL I Dispoziţii generale CAPITOLUL I Scopul şi sfera de cuprindere a Codului

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Cytarabine Fresenius Kabi 100 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Cytarabine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Cytarabine Fresenius Kabi 100 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Cytarabine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cytarabine Fresenius Kabi 100 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Cytarabine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Voriconazol Fresenius Kabi 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie. Voriconazol

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Voriconazol Fresenius Kabi 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie. Voriconazol Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Voriconazol Fresenius Kabi 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie Voriconazol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Sandoz B.V. Page 1/18 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Cyclofosfamide Sandoz 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cyclofosfamide Sandoz 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie

Nadere informatie

FIȘĂ TEHNICĂ DE SECURITATE : NICOSULFURON 4%SC. SECŢIUNEA 1. Identificarea substanței/preparatului și a societății/întreprinderii

FIȘĂ TEHNICĂ DE SECURITATE : NICOSULFURON 4%SC. SECŢIUNEA 1. Identificarea substanței/preparatului și a societății/întreprinderii Traducere din limba engleză FIȘĂ TEHNICĂ DE SECURITATE În conformitate cu Regulamentul (CE) Nr. 1907/2006, modificat prin Regulamentul (CE) Nr. 453/2010 SECŢIUNEA 1. Identificarea substanței/preparatului

Nadere informatie

D10038.B/D10195.B. Oxaliplatine Sandoz concentraat 5 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie oxaliplatine

D10038.B/D10195.B. Oxaliplatine Sandoz concentraat 5 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie oxaliplatine Oxaliplatine Sandoz concentraat 5 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie oxaliplatine D10038.B/D10195.B BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, poeder voor drank

Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, poeder voor drank 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Macrogol en electrolyten 13,7 g Teva, Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

Dacepton 10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Apomorfinehydrochloridehemihydraat

Dacepton 10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Apomorfinehydrochloridehemihydraat BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Dacepton 10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Apomorfinehydrochloridehemihydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

SCURT ISTORIC AL BANCNOTELOR ŞI MONEDELOR EURO CUM A DEVENIT EURO MONEDA NOASTRĂ

SCURT ISTORIC AL BANCNOTELOR ŞI MONEDELOR EURO CUM A DEVENIT EURO MONEDA NOASTRĂ SCURT ISTORIC AL BANCNOTELOR ŞI MONEDELOR EURO CUM A DEVENIT EURO MONEDA NOASTRĂ CUM A DEVENIT EURO MONEDA NOASTRĂ SCURT ISTORIC AL BANCNOTELOR ŞI MONEDELOR EURO 2/3 CUVÂNT-ÎNAINTE 7 CAPITOLUL 1: UN DECENIU

Nadere informatie

Cisplatine 1. WAT IS CISPLATINE HOSPIRA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT

Cisplatine 1. WAT IS CISPLATINE HOSPIRA EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Cisplatine Hospira 50 mg/50 ml Onco-Tain concentraat voor oplossing voor infusie Cisplatine Hospira 100 mg/100 ml Onco-Tain concentraat voor oplossing voor

Nadere informatie

Uw gebruiksaanwijzing. SONY CYBERSHOT DSC-HX200V

Uw gebruiksaanwijzing. SONY CYBERSHOT DSC-HX200V U kunt de aanbevelingen in de handleiding, de technische gids of de installatie gids voor. U vindt de antwoorden op al uw vragen over de in de gebruikershandleiding (informatie, specificaties, veiligheidsaanbevelingen,

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Irinotecan HCl-trihydraat Fresenius Kabi 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Irinotecanhydrochloridetrihydraat Lees goed de hele bijsluiter voordat

Nadere informatie

LEGE Nr. 571 din 22 decembrie 2003 privind Codul fiscal. Text în vigoare începând cu data de 1 ianuarie 2010 REALIZATOR: COMPANIA DE INFORMATICĂ NEAMł

LEGE Nr. 571 din 22 decembrie 2003 privind Codul fiscal. Text în vigoare începând cu data de 1 ianuarie 2010 REALIZATOR: COMPANIA DE INFORMATICĂ NEAMł LEGE Nr. 571 din 22 decembrie 2003 privind Codul fiscal Text în vigoare începând cu data de 1 ianuarie 2010 REALIZATOR: COMPANIA DE INFORMATICĂ NEAMł Text actualizat prin produsul informatic legislativ

Nadere informatie

APO-GO-AMP 10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Apomorfinehydrochloride. Voor gebruik bij volwassenen BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

APO-GO-AMP 10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Apomorfinehydrochloride. Voor gebruik bij volwassenen BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS APO-GO-AMP 10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Apomorfinehydrochloride Voor gebruik bij volwassenen BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS * Afgekort tot APO-GO-AMP in de tekst Lees goed de hele

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g poeder voor oplossing voor infusie

Bijsluiter: informatie voor de patiënt. Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g poeder voor oplossing voor infusie Bijsluiter: informatie voor de patiënt Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g poeder voor oplossing voor infusie Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor

Nadere informatie

mitomycine 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

mitomycine 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Mitomycine Accord 2 mg, poeder voor oplossing voor injectie / infusie of intravesicaal gebruik Mitomycine Accord 10 mg, poeder voor oplossing voor injectie / infusie

Nadere informatie

LEGE Nr. 571 din 22 decembrie 2003, privind Codul fiscal, cu modificarile si completarile ulterioare (variantă actualizată in aprilie 2012)

LEGE Nr. 571 din 22 decembrie 2003, privind Codul fiscal, cu modificarile si completarile ulterioare (variantă actualizată in aprilie 2012) LEGE Nr. 571 din 22 decembrie 2003, privind Codul fiscal, cu modificarile si completarile ulterioare (variantă actualizată in aprilie 2012) TITLUL I Dispoziţii generale CAPITOLUL I Scopul şi sfera de cuprindere

Nadere informatie

De Delftse methode Nederlands voor buitenlanders. Woordenlijst Roemeens Vertaald door Translavic

De Delftse methode Nederlands voor buitenlanders. Woordenlijst Roemeens Vertaald door Translavic De Delftse methode Nederlands voor buitenlanders Woordenlijst Roemeens Vertaald door Translavic Les 1 Hallo, ik ben Sofie van Delft 1 hallo bună 2 ik eu 3 ben sunt 4 van -- 5 mijn (al) meu 6 naam (de)

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cefepim Fresenius Kabi 1 g, poeder voor oplossing voor injectie of infusie Cefepim Fresenius Kabi 2 g, poeder voor oplossing voor injectie of infusie (cefepim)

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Mycofenolaatmofetil Accord 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie mycofenolaatmofetil

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Mycofenolaatmofetil Accord 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie mycofenolaatmofetil Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Mycofenolaatmofetil Accord 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie mycofenolaatmofetil Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER 1.3.1.3 Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cefazoline Sandoz1 g poeder voor oplossing voor injectie Cefazoline Sandoz2 g poeder voor oplossing voor injectie Cefazoline Sandoz2 g poeder

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Bijsluiter: informatie voor de gebruiker JUNYELT, concentraat voor oplossing voor infusie (Voor te vroeg geboren (premature) en voldragen (à terme geboren) pasgeborenen, zuigelingen en kinderen) Lees goed

Nadere informatie

D10507.A BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT

D10507.A BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Cyclofosfamide Sandoz 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cyclofosfamide Sandoz 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie Cyclofosfamide Sandoz 2000 mg, poeder voor oplossing

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Water voor injecties Fresenius Kabi oplosmiddel voor parenteraal gebruik. Water voor injecties

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Water voor injecties Fresenius Kabi oplosmiddel voor parenteraal gebruik. Water voor injecties BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Water voor injecties Fresenius Kabi oplosmiddel voor parenteraal gebruik Water voor injecties Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Amoxicilline Sandoz 500 mg/5ml poeder voor orale suspensie. Amoxicilline (als trihydraat)

Amoxicilline Sandoz 500 mg/5ml poeder voor orale suspensie. Amoxicilline (als trihydraat) Bijsluiter: informatie voor de gebruik(st)er Amoxicilline Sandoz 500 mg/5ml poeder voor orale suspensie Amoxicilline (als trihydraat) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie. Gemcitabine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie. Gemcitabine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Gemcitabine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

Remifentanil Aurobindo 1, 2 en 5 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie/injectie RVG , ,

Remifentanil Aurobindo 1, 2 en 5 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie/injectie RVG , , 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1510 Pag. 1 van 10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Remifentanil Aurobindo 1 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie/injectie Remifentanil Aurobindo 2 mg,

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Imipenem/Cilastatine Hospira 500 mg/500 mg, poeder voor oplossing voor infusie imipenem/cilastatine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER Ceftazidim Fresenius Kabi 500 mg poeder voor oplossing voor injectie Ceftazidim Fresenius Kabi 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie Ceftazidim Fresenius Kabi

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Macrogol en elektrolyten Sandoz 13,8 g, poeder voor Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER. Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml oplossing voor infusie Paracetamol

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER. Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml oplossing voor infusie Paracetamol BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER Paracetamol Fresenius Kabi 10 mg/ml oplossing voor infusie Paracetamol Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke

Nadere informatie

INVESTIGAŢIA SECTORIALĂ pe PIAŢA LUCRĂRILOR de CONSTRUCŢII de DRUMURI și AUTOSTRĂZI RAPORT

INVESTIGAŢIA SECTORIALĂ pe PIAŢA LUCRĂRILOR de CONSTRUCŢII de DRUMURI și AUTOSTRĂZI RAPORT INVESTIGAŢIA SECTORIALĂ pe PIAŢA LUCRĂRILOR de CONSTRUCŢII de DRUMURI și AUTOSTRĂZI RAPORT 2013 CUPRINS Concluzii şi recomandări... 1 Motivaţia derulării unei investigaţii sectoriale pe piaţa lucrărilor

Nadere informatie

Amoxicilline Sandoz 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie. Amoxicilline

Amoxicilline Sandoz 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie. Amoxicilline Bijsluiter: informatie voor de patiënt Amoxicilline Sandoz 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Amoxicilline Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Paclitaxel Accord 6 mg/ml, concentraat voor oplossing voor - infusie Paclitaxel

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker. Paclitaxel Accord 6 mg/ml, concentraat voor oplossing voor - infusie Paclitaxel BIJSLUITER Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Paclitaxel Accord 6 mg/ml, concentraat voor oplossing voor - infusie Paclitaxel Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Cisplatine 0,5 mg/ml PCH, concentraat voor oplossing voor infusie Cisplatine 1 mg/ml PCH, concentraat voor oplossing voor infusie cisplatine

Cisplatine 0,5 mg/ml PCH, concentraat voor oplossing voor infusie Cisplatine 1 mg/ml PCH, concentraat voor oplossing voor infusie cisplatine 1.3.1 : Bijsluiter Bladzijde : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Cisplatine 0,5 mg/ml PCH, Cisplatine 1 mg/ml PCH, cisplatine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruik(st)er. Imipenem/Cilastatine 500 mg/500 mg Ranbaxy poeder voor oplossing voor infusie (imipenem/cilastatine)

Bijsluiter: informatie voor de gebruik(st)er. Imipenem/Cilastatine 500 mg/500 mg Ranbaxy poeder voor oplossing voor infusie (imipenem/cilastatine) Bijsluiter: informatie voor de gebruik(st)er Imipenem/Cilastatine 500 mg/500 mg Ranbaxy poeder voor oplossing voor infusie (imipenem/cilastatine) Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel

Nadere informatie

Ghidul Românului în Belgia

Ghidul Românului în Belgia Ghidul Românului în Belgia Ediția 2013 Autori: Carmen Dâmbu Solomie & Dorin Fleşeriu Revizori Edit ie: Vicentzia Neagu, Nadia Elleboudt, Cornelia van Bouwel, Cornel Radu-Loghin, Talida Barbe Grafica s

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Mitomycine SEP 20 mg, Poeder voor oplossing voor injectie of infusie en voor intravesicaal gebruik

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Mitomycine SEP 20 mg, Poeder voor oplossing voor injectie of infusie en voor intravesicaal gebruik BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Mitomycine SEP 20 mg, Poeder voor oplossing voor injectie of infusie en voor intravesicaal gebruik mitomycine Lees goed de hele bijsluiter voordat u

Nadere informatie

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Etoposide Accord 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Etoposide

Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Etoposide Accord 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Etoposide Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Etoposide Accord 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Etoposide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat

Nadere informatie

APO-go Ampullen 10mg/ml oplossing voor injectie of infusie* Apomorfinehydrochloride. Alleen voor gebruik bij volwassenen

APO-go Ampullen 10mg/ml oplossing voor injectie of infusie* Apomorfinehydrochloride. Alleen voor gebruik bij volwassenen APO-go Ampullen 10mg/ml oplossing voor injectie of infusie* Apomorfinehydrochloride Alleen voor gebruik bij volwassenen BIJSLUITER; Informatie voor de Gebruikers * Ingekort tot APO-go Ampullen in de tekst

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Sandoz B.V. Page 1/6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Macrogol en elektrolyten Sandoz 13,8 g, poeder voor Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

MANUAL DE UTILIZARE TELEVIZOR LED

MANUAL DE UTILIZARE TELEVIZOR LED MANUAL DE UTILIZARE TELEVIZOR LED 1.SIGURANTA 1.1 Inainte de folosire Acest LCD are toate caracteristicile unui TV pentru receptia canalelor analogice.poate fi folosit de asemenea ca monitor pentru calculator.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Alburex 5, 50 g/l, oplossing voor infusie Humaan albumine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Alburex 5, 50 g/l, oplossing voor infusie Humaan albumine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Alburex 5, 50 g/l, oplossing voor infusie Humaan albumine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CitraFleet, poeder voor drank. Natriumpicosulfaat, licht magnesiumoxide, watervrij citroenzuur.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CitraFleet, poeder voor drank. Natriumpicosulfaat, licht magnesiumoxide, watervrij citroenzuur. BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Natriumpicosulfaat, licht magnesiumoxide, watervrij citroenzuur. Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke

Nadere informatie

Midazolam Accord bevat Midazolam. Dit middel behoort tot een geneesmiddelengroep genaamd benzodiazepinen (sedatieven).

Midazolam Accord bevat Midazolam. Dit middel behoort tot een geneesmiddelengroep genaamd benzodiazepinen (sedatieven). BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Midazolam Accord 1 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie Midazolam Accord 5 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie midazolam Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CitraFleet, Poeder voor drank. Natriumpicosulfaat, licht magnesiumoxide, watervrij citroenzuur.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. CitraFleet, Poeder voor drank. Natriumpicosulfaat, licht magnesiumoxide, watervrij citroenzuur. BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CitraFleet, Poeder voor drank Natriumpicosulfaat, licht magnesiumoxide, watervrij citroenzuur. Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT CCSI update 16.09.2015 page 1 of 14 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie 1000

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Cefuroxim Sodium Sandoz 750 mg poeder voor oplossing /suspensie voor injectie Cefuroxim Sodium Sandoz 1500 mg poeder voor oplossing voor injectie Cefuroxim Sodium

Nadere informatie