BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Transcriptie

1 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1702a Pag. 1 van 9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Vancomycine Aurobindo 500 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Vancomycine Aurobindo 1000 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie vancomycine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan - schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een - bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.. Inhoud van deze bijsluiter 1. Wat is Vancomycine Aurobindo en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS VANCOMYCINE AUROBINDO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Dit middel bevat de werkzame stof vancomycine, wat een antibiotica is. Antibiotica helpt uw lichaam bij het bestrijden van infecties. Vancomycine bestrijdt bepaalde bacteriën die infecties veroorzaken. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige infecties die zijn veroorzaakt door bepaalde bacteriën, zoals infecties van het botweefsel, longinfecties, huid- en spierinfecties (weke delen), infecties van de kleppen of weefsel van het hart. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Wanneer mag u dit middel niet gebruiken? u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel gebruikt:

2 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1702a Pag. 2 van 9 als u last heeft van nierproblemen als u last heeft van gehoorverlies als u zwanger bent of zwanger wilt worden als u borstvoeding geeft als u 60 jaar of ouder bent. Uw arts kan verschillende tests uitvoeren om te controleren of de nieren en lever goed werken. Als u 65 jaar of ouder bent of nierproblemen heeft kan uw arts ook regelmatig uw gehoor testen en de hoeveelheid vancomycine in uw bloed meten. Voorbijgaande of blijvende doofheid, die kan worden voorafgegaan door geluiden in de oren, kan voorkomen bij patiënten met eerdere doofheid die te hoge doseringen hebben gekregen of die tevens worden behandeld met een andere stof die toxisch is voor het gehoor. Om dit risico te verminderen moeten de bloedspiegels regelmatig worden gecontroleerd en wordt geregeld tests van het gehoor aanbevolen. Als u de infusie te snel krijgt toegediend, kunt u bijwerkingen krijgen zoals shock, een lage bloeddruk, bleekheid, onrust, onregelmatige hardslag, klamme huid, verminderd bewustzijn en in zeldzame gevallen hartstilstand veroorzaken. Bij het stopzetten van de infusie verdwijnen deze reacties meestal meteen Er kan pijn op de toedieningsplaats, ontsteking van de aderwand en bloedklontering optreden en dit is soms ernstig; langzame toediening vermindert deze bijwerkingen ook. Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Vancomycine Aurobindo nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken. Vertel dat dan uw arts of apotheker. De volgende geneesmiddelen kunnen ook reageren met vancomycine als ze tegelijkertijd worden gebruikt: anesthetische middelen spierverslappers geneesmiddelen voor infecties die worden veroorzaakt door bacteriën (bijvoorbeeld polymyxine-b, colistine, bacitracine, aminoglycosiden) geneesmiddelen voor schimmelinfecties (amfotericine-b) geneesmiddelen voor tuberculose (viomycine) geneesmiddelen voor kanker (cisplatine) Geneesmiddelen die invloed kunnen hebben op de nieren en het gehoor Als u vancomycine tegelijkertijd met andere geneesmiddelen gebruikt die schadelijk zijn voor de nieren en het gehoor (bijvoorbeeld aminoglycosiden antibiotica), kan het schadelijke effect worden verhoogd. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk om zorgvuldig en regelmatig de nierfunctie en het gehoor te onderzoeken. Anesthetische middelen Het gebruik van anesthetische middelen verhoogt het risico op bijwerkingen van vancomycine zoals verlaagde bloeddruk (hypotensie), uitslag, netelroos en jeuk.

3 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1702a Pag. 3 van 9 Spierverslappers Als u spierontspanners krijgt (bijvoorbeeld succinylcholine), tegelijkertijd met vancomycine kan het effect hiervan zijn verbeterd of uitgebreid. Als u allergische bent voor een andere antibiotica genaamd teicoplanine kunt u ook allergisch zijn voor vancomycine. Vertel dat dan aan uw arts. Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt. Vancomycine dient alleen gegeven te worden gedurende de zwangerschap of tijdens de borstvoeding als het noodzakelijk is. De arts kan beslissen dat u moet stoppen met de borstvoeding. Rijvaardigheid en het gebruik van machines Vancomycine heeft geen of erg weinig invloed op het vermogen om te rijden of machines te bedienen. 3. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL? Dit geneesmiddel zal altijd worden toegediend door ziekenhuispersoneel. Uw arts zal beslissen welke hoeveelheid en hoe lang dit geneesmiddel aan u zal worden gegeven. De dosering die uw arts u toedient is afhankelijk van uw leeftijd, gewicht, nierfuncties en de ernst van de infectie. De hoeveelheid geneesmiddel in uw bloed zal gewoonlijk met regelmatige tussenpozen worden gemeten. Uw arts kan ook bloedtesten uitvoeren om uw nieren te onderzoeken en testen om uw oren, speciaal als u ouder bent, te controleren. dit geneesmiddel wordt langzaam, meestal in uw arm, toegediend in een ader gedurende tenminste één uur Dosering voor volwassenen en kinderen boven de 12 jaar met infusie: De gebruikelijke dosering is 2000 mg per dag in twee of vier doses gegeven (500 mg om de 6 uur of 1000 mg om de 12 uur) en zal worden berekend afhankelijk van uw lichaamsgewicht. Dosering voor kinderen vanaf een maand tot 12 jaar: De dosering zal worden berekend afhankelijk van uw lichaamsgewicht. De gebruikelijke intraveneuze dosering is 10 mg/kg per dosis, toegediend om de 6 uur (totale dagdosering 40 mg/kg lichaamsgewicht). Elke dosering wordt toegediend over een periode van ten minste 60 minuten. Pasgeboren baby s (voldragen): - leeftijd 0-7 dagen: een aanvangsdosering van 15 mg/kg lichaamsgewicht, gevolgd door 10 mg/kg om de 12 uur. - leeftijd 7-30 dagen: een aanvangsdosering van 15 mg/kg lichaamsgewicht, gevolgd door 10 mg/kg om de 8 uur. Elke dosering wordt toegediend over een periode van 60 minuten. Dosering bij patiënten met een verminderde nierfunctie en ouderen door infusie Uw arts kan de dosering verminderen afhankelijk hoe goed uw nieren functioneren. Knoei niet met de zak/fles. Volg de instructies van uw arts.

4 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1702a Pag. 4 van 9 Heeft u te veel van dit middel ontvangen? Uw arts controleert de hoeveelheid vancomycine die u krijgt. Als het gebruikelijke bloedonderzoek en andere testen uitwijzen dat er te veel in het lichaam aanwezig is, zal de hoeveelheid vancomycine worden verminderd of de infusie worden stopgezet. De concentratie in het bloed zal worden verlaagd. Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u: plotseling piepende ademhaling, ademhalingsproblemen, roodheid van de huid van het bovenlichaam, uitslag en jeuk krijgt. Dit kunnen tekenen zijn van een ernstige allergische reactie (anafylactische shock). Deze bijwerking komt zelden voor (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers). Koorts, huiduitslag, gewrichtspijn, vergrote lymfeklieren en ontsteking van één of meer inwendige organen zoals de lever (wat leidt tot buikpijn, geel worden van de huid en het oogwit) en/of het hart, de longen en de nieren; met veranderingen in uw bloedbeeld, met name in de witte bloedcellen genaamd eosinofielen. (Dit kunnen tekenen zijn van een multiorgaan gevoeligheidsaandoening genaamd DRESS-syndroom). De frequentie van deze bijwerking is niet bekend (kan niet worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens). Andere mogelijke bijwerkingen zijn onder meer: Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers): daling in de bloeddruk ademnood; luidruchtige ademhaling (een hoog geluid als gevolg van verstoorde luchtstroom in hij de bovenste luchtwegen) pijn, roodheid en zwelling op de plaats waar het infuus in de ader is ingebracht. uitslag en ontsteking in de slijmvlies van de mond, jeuk, jeukende uitslag, netelroos nierproblemen die in de eerste plaats kunnen worden ontdekt door bloedtesten roodheid van het bovenlichaam en het gezicht, aderontsteking aderwandontsteking inclusief bloedklontering (tromboflebitis) huidreacties zoals uitslag, zwelling, jeuk of netelroos. Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers): tijdelijk of blijvend gehoorverlies. Zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers): anafylactische reacties, allergische reacties toename of vermindering van het aantal witte bloedcellen, verlaagd aantal bloedplaatjes (bloedcellen die verantwoordelijk zijn voor de bloedstolling) suizen in de oren, duizeligheid bloedvatontsteking (vasculitis) misselijkheid (ziek voelen)

5 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1702a Pag. 5 van 9 diarree pijn op de borst en rugspieren koorts, rillingen ontsteking van de nieren acuut nierfalen. Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de gebruikers): plotseling ontstaan van ernstige huidreacties zoals rode en schilferende huid of blaarvorming (Stevens-Johnson Syndroom). Dit kan gepaard gaan met hoge koorts en gewrichtspijnen hartstilstand ontsteking van de ingewanden met buikpijn en diarree als gevolg, welke bloed kan bevatten. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel. 5. HOE BEWAART U DIT MIDDEL? Uw arts is verantwoordelijk voor het opslaan van het geneesmiddel. Bewaar dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de doos en de injectieflacon na 'Exp'. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Poeder in handelsverpakking: Bewaren beneden 25ºC. De injectieflacon in de oorspronkelijke buitenverpakking bewaren ter bescherming tegen licht. De stabiliteit van het gereconstitueerde concentraat en verder verdund product is hieronder vermeld in de aanvullende informatie voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht 6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE Welke stoffen zitten er in dit middel? 500 mg: De werkzame stof in dit middel is vancomycine. Elke injectieflacon bevat 500 mg vancomycine (als vancomycinehydrochloride) overeenkomend met IE mg: De werkzame stof in dit middel is vancomycine. Elke injectieflacon bevat 1000 mg vancomycine (als vancomycinehydrochloride) overeenkomend met IE.

6 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1702a Pag. 6 van 9 Hoe ziet dit middel er uit en hoeveel zit er in een verpakking? Een witte tot crème gekleurde poreuze cake in een heldere glazen injectieflacon met een grijze flip-off dop. Verpakkingsgrootte: 1 injectieflacon. Een witte tot crème gekleurde poreuze cake in een heldere glazen injectieflacon met een groene flipoff dop. Verpakkingsgrootte: 1 injectieflacon. Dit geneesmiddel is een poeder dat moet worden opgelost voordat u het krijgt toegediend. Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk LN Baarn Fabrikant: Xellia Pharmaceuticals Aps Dalslandsgade Kopenhagen S Denemarken In het register ingeschreven onder Vancomycine Aurobindo 500 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie RVG Vancomycine Aurobindo 1000 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie RVG Voor inlichtingen en informatie Aurobindo Pharma B.V. Tel.nr Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen België Bulgarije Denemarken Duitsland Estland Finland Griekenland Hongarije IJsland Ierland Italië Vancomycin AB 500 mg/1000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Acviscin Vancomycin Pharma Regulatory Solutions 500 mg/1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Vancomycin/Actavis Selamat Vancomycin 500 mg/1000 mg powder for concentrate for solution for infusion Vancomycina Pharma Regulatory Solutions

7 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1702a Pag. 7 van 9 Letland Litouwen Luxemburg Nederland Noorwegen Oostenrijk Polen Portugal Roemenië Slowakije Slovenië Spanje Tsjechië Verenigd Koninkrijk Zweden 500 mg/1000 mg pulveris koncentrāta infūziju šķīduma pagatavošanai 500 mg/1000 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui Vancomycin AB 500 mg/1000 mg poudre à diluer pour perfusion Vancomycine Aurobindo 500 mg/1000 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie 500 mg/1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Vancomycin Pharma Regulatory Solutions Vancomicină Actavis 500 mg/1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă Vancomycine Actavis 500 mg/1000 mg Vankomicin Actavis 500 mg/1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Vancomycin Pharma Regulatory Solutions 500 mg/1000 mg polvo para concentrado para solución para perfusión 500 mg/1000 mg Vancomycin 500 mg/1000 mg Powder for concentrate for solution for infusion Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in augustus 2016.

8 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1702a Pag. 8 van De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg: Vancomycine poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie is uitsluitend voor eenmalig gebruik en ongebruikte oplossing moet worden weggegooid. Voorafgaand aan het gebruik moet het poeder worden gereconstitueerd en het verkregen concentraat moet vervolgens direct worden verdund. Bereiding van het gereconstitueerde concentraat Los de inhoud van elke injectieflacon van 500 mg op in 10 ml steriel water voor injecties. Los de inhoud van elke injectieflacon van 1000 mg op in 20 ml steriel water voor injecties. Een ml gereconstitueerde oplossing bevat 50 mg vancomycine. De ph van de gereconstitueerde oplossing is 2,5 tot 4,5. De oplossing moet helder en kleurloos zijn en vrij van vezels en zichtbare deeltjes. Bereiding van de uiteindelijke verdunde oplossing voor infusie De gereconstitueerde oplossing met 50 mg/ml vancomycine moet verder worden verdund, afhankelijk van de wijze van toediening. Geschikte verdunningsmiddelen zijn: 5% glucose voor injectie, 0,9% natriumchloride voor injectie, 0,9 % natriumchloride en 5% glucose voor injectie of Ringer acetaat injectie. Intermitterende infusie Gereconstitueerd concentraat met 500 mg vancomycine (50 mg/ml) moet verder worden verdund met ten minste 100 ml verdunningsmiddel. Gereconstitueerd concentraat met 1000 mg vancomycine (50 mg/ml) moet verder worden verdund met ten minste 200 ml verdunningsmiddel. De concentratie vancomycine in de oplossing voor infusie mag niet hoger zijn dan 5 mg/ml. De gewenste dosering moet langzaam per intraveneus infuus worden toegediend met een snelheid van maximaal 10 mg/minuut, gedurende ten minste 60 minuten of zelfs langer. Vóór toediening moeten de gereconstitueerde en verdunde oplossingen visueel worden gecontroleerd op de aanwezigheid van deeltjes en op verkleuring. Er mag alleen heldere en kleurloze oplossing worden gebruikt die vrij is van deeltjes. Houdbaarheid van het gereconstitueerde concentraat Het gereconstitueerde concentraat moet direct na de bereiding worden verdund. Houdbaarheid van het verdunde product Uit microbiologisch oogpunt moet het geneesmiddel direct worden gebruikt. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet de dosering worden aangepast. De serumspiegels van vancomycine moeten geregeld worden gecontroleerd. Voor de meeste patiënten met een verminderde nierfunctie kan het volgende nomogram worden gebruikt om de benodigde dosering te bepalen. De totale dagdosis vancomycine (in mg) moet ongeveer 15 maal de glomerulaire filtratiegraad zijn (in ml/min). De aanvangsdosis moet altijd minimaal 15 mg/kg bedragen.

9 1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1702a Pag. 9 van 9 Het nomogram geldt niet voor patiënten zonder nieren onder dialyse. Als er geen gegevens over de creatinineklaring beschikbaar zijn, kan de volgende formule worden toegepast om de creatinineklaring te berekenen met behulp van de leeftijd, het geslacht en de serumcreatinine van de patiënt: Mannen: Gewicht (kg) x leeftijd (jaren) 72 x serumcreatinine (mg/100 ml) Vrouwen: 0,85 x de waarde berekend met bovenstaande formule.