Overeenkomst diabetes testmaterialen AHHA tot en met

Transcriptie

1 Toepassing: Hulpmiddelen, waarop de verzekerde krachtens artikel 2.9 van het Besluit Zorgverzekering aanspraak heeft en zoals deze nader is omschreven in artikel 2.6 sub o verder uitgewerkt in 2.22 Uitwendige hulpmiddelen te gebruiken bij het controleren en reguleren van stoornissen in de bloedsuikerspiegel. Apparatuur voor het zelf afnemen van bloed: bloedglucosemeter inclusief de noodzakelijke teststrips en inclusief eventuele noodzakelijk toebehoren. pagina 1 van 11

2 Bijlage 1 Tarief en doelmatigheidsafspraken diabetesmaterialen Artikel 1 Tarieven Tarieven Diabetes-testmaterialen (Z-index groep TS) Diabetes teststrips categorie 1, 2 en 3 Vaste prijs: 0,23 per strip excl. btw. Lancetten Vaste prijs: 0,07 per lancet excl. btw. Tegemoetkoming meters incl. batt. categorie 2 Vaste prijs: 75,- per meter excl. btw. Omschrijving van de categorieën Categorie 1: Gebruikers die niet vallen onder categorie 2 en 3, inclusief bloedglucosemeters die gebruikt worden bij functionele beperkingen zoals, beperkte visus, cognitieve beperking of verminderde handfunctie. Categorie 2: Intensieve ( 3x daags) insuline gebruikers die worden behandeld met kortdurende insuline, waarbij het zelfmanagement wordt ondersteund door een bloedglucosemeter met een boluscalculator en/of therapiemanagementsoftware, die is geïntegreerd met software die wordt gebruikt door de DVK waardoor gegevens rechtstreeks kunnen worden uitgewisseld. Voorwaarde om voor een dergelijke bloedglucosemeter in aanmerking te komen is een voorschrift van en training door DVK met motivatie. Verzekerde dient een training met de meter succesvol te hebben afgerond en verklaart dat het managementsysteem actief gebruikt wordt. Dit is schriftelijk vastgelegd. Een digitaal diabetes dagboek valt niet onder deze categorie. Categorie 3: Gebruikers van insulinepompen, waarbij de meter gegevens uitwisselt met de pomp. Indicatiecriterium is de pomp. Tarieven Overige producten Z-index groep TS: De tarieven voor deze materialen zijn gebaseerd op de Apotheek Inkoop Prijs (vervolg: AIP) en vast op het niveau van 1 maart Ten opzichte van deze vaste tarieven moet het volgende kortingspercentage in rekening worden gebracht: AIP -30% ex BTW. (Prijsstijgingen gedurende de looptijd worden niet gehonoreerd). Voor nieuwe producten die na de datum van 1 maart 2012 in de Z-index groep TS worden opgenomen geldt dat de AIP van de eerste vermelding met het kortingspercentage zoals hierboven vermeld. Als het product opgevoerd is ter vervanging van een ander product met dezelfde eigenschappen kan Zilveren Kruis de prijs gelijk stellen aan het oude product. Tarieven Injectiematerialen (Z-index groep IN) De tarieven voor deze materialen zijn gebaseerd op de AIP en vast op het niveau van 1 maart Ten opzichte van deze vaste tarieven moet het volgende kortingspercentage in rekening worden gebracht: AIP -15% ex BTW (Prijsstijgingen gedurende de looptijd worden niet gehonoreerd) Voor nieuwe producten die na de datum van 1 maart 2012 in de Z-index groep IN worden opgenomen geldt dat de AIP prijs van de eerste vermelding met het kortingspercentage zoals hierboven vermeld. Als het product opgevoerd is ter vervanging van een ander product met dezelfde eigenschappen kan Zilveren Kruis de prijs gelijk stellen aan het oude product. pagina 2 van 11

3 Tarieven Productgroep diversen (DI) De tarieven voor deze materialen zijn gebaseerd op de AIP en vast op het niveau van 1 maart Ten opzichte van deze vaste tarieven moet het volgende kortingspercentage in rekening worden gebracht: Code hulpmiddelenzorg Hulpmiddelen gerelateerd aan Vergoeding 10 Injectiespuiten AIP -15% Artikel 2 Doelmatigheid Zilveren Kruis toetst op de maximum of norm aantallen die in deze bijlage voor de verschillende zelfcontrolegroepen worden genoemd. Hiervoor geldt dat bij leveringen boven de maximum- of normaantallen de zorgverlener gevraagd wordt te onderbouwen (medische redenen) dat de overschrijding doelmatige zorg betreft. De zorgverlener heeft de verantwoordelijkheid om aan te tonen dat het meerverbruik doelmatige zorg betreft. Dit dient worden vastgelegd in het patiënten dossier, zoals in bijlage 2 staat beschreven. Indien dit niet voldoende is aangetoond kan dit aanleiding zijn het meerverbruik terug te vorderen of om een formele of materiële controle uit te voeren naar de doelmatigheid van de inzet van de hulpmiddelen. Het meerverbruik t.o.v. de normaantallen betreft de hoeveelheid hulpmiddelen die meer zijn geleverd dan de normaantallen die in deze overeenkomst staan vermeld. Ongeacht bovengenoemde behoudt Zilveren Kruis ten allen tijde het recht op controle zoals beschreven in artikel 10 van de overeenkomst. Normverbruik voor doelmatige zorg Richtlijn voor het aantal te verstrekken teststrips per zelfcontrolegroep: Zelfcontrole groep 1: Diabetespatiënten die zijn uitbehandeld met orale bloedsuikerverlagende middelen en geïndiceerd zijn voor instelling op insuline geldt als norm voor de verstrekking eenmalig 100 teststrips in afwachting van de instelling op insuline; Zelfcontrole groep 2: Diabetespatiënten met een doseringsschema van 1 tot 2 insuline-injecties per dag geldt als norm voor de verstrekking maximaal 100 teststrips per 3 maanden. Bij de start met insulinetherapie mag gedurende 3 maanden 200 teststrips worden gebruikt; Zelfcontrole groep 3: Diabetespatiënten die 3x of meer insuline-injecties per dag gebruiken geldt als norm voor de verstrekking maximaal 400 teststrips per 3 maanden; Zelfcontrole groep 4: Insulinepompgebruikers, kinderen tot 18 jaar en zwangeren geldt als norm voor de verstrekking maximaal 1800 stuks per jaar. Bij de start met insulinetherapie mag gedurende 6 maanden 200 teststrips worden gebruikt; Zelfcontrole groep 5: Zwangerschapsdiabetes 400 teststrips tijdens de duur van de zwangerschap. pagina 3 van 11

4 De normen m.b.t. de aantallen uit te leveren materialen zoals hiervoor beschreven, zijn afgeleid van de Richtlijn Zelfcontrole Diabetes door de EADV en NDF van juli Indien in dit artikel indicaties met bijbehorende normen ontbreken zijn de normen uit EADV-standpunt diabeteshulpmiddelen maart 2014 van toepassing. Er kunnen omstandigheden zijn waardoor (tijdelijk) meerverbruik noodzakelijk is. De DVK schrijft hiervoor een gemotiveerde aanvraag voor extra diabetesmaterialen. De indicatie en de duur van het meerverbruik wordt hierop duidelijk vermeld. Afleveringsvoorwaarden en volume Hoeveelheid teststrips per aflevering die voldoende is voor het gebruik van ten hoogste 3 maanden; Er wordt per 2 jaar 1 prikapparaat vergoed. Vervanging van prikapparaat vindt alleen plaats wanneer het apparaat niet meer doelmatig functioneert en het buiten de garantietermijn valt. Bloedglucosemeters vallend onder categorie 1 en 3 mogen niet bij de zorgverzekeraar of bij de verzekerde in rekening worden gebracht. Voor categorie 2 geldt dat per verzekerde maximaal 1 keer per 3 jaar een tegemoetkoming van 75,- exclusief btw in rekening mag worden gebracht. Startpakketten met bloedglucosemeters worden niet vergoed. Aanspraak op verschaffing van deze hulpmiddelen bestaat bij toediening van (genees) middelen die langdurig gebruikt dienen te worden en indien het toegediende middel vergoed wordt op grond van de ZorgverzekeringsWet. Er wordt per 3 jaar één insulinepen per insulinesoort vergoed en per merk 1 reservepen per 3 jaar. Inkoop via leverancier postorderkanaal De apotheek kan gebruik maken van inkoopafspraken die Zilveren Kruis heeft gemaakt met de gecontracteerde leverancier voor het postorderkanaal. Als de apotheek gebruik maakt van die mogelijkheid dan dient de apotheek aan de volgende voorwaarden te voldoen: afname op basis van een totaal pakket (groothandelsfunctie). Waarbij een mix van diabetes teststrips wordt afgenomen zowel binnen, als tussen de categorie 1, 2 en 3, minimaal 40% is uit het voorkeursassortiment van de postorderaar. Gemeten over een periode van 3 maanden. alleen te bestellen voor Zilveren Kruis verzekerden. Het is aan de apotheek om te borgen dat inkoop bij genoemde leverancier onder de genoemde voorwaarden plaatsheeft. Indien de apotheek bij bedoelde leverancier inkoopt in strijd met een of meer van de hiervoor genoemde voorwaarden, verbeurt de apotheek aan Zilveren Kruis een onmiddellijk opeisbare boete van EUR 0,13 per ingekochte diabetes teststrip met een maximum van 5% van het totaal volume van de jaaromzet van diabetes teststrips van de apotheek. Indien de leverancier weigert de bestelling van de apotheek in behandeling te nemen terwijl wordt voldaan aan bovengenoemde voorwaarden, dan dient de apotheek dit aan Zilveren Kruis te melden. Naar keuze van Zilveren Kruis kan Zilveren Kruis dan ofwel zelf de leverancier aanmanen om de bestelling bij de apotheek af te leveren ofwel de apotheek machtigen om dat namens Zilveren Kruis te doen. Het is volledig aan Zilveren Kruis om te beslissen of zij bij voortdurende weigering van de leverancier een gerechtelijke procedure start of daarvan afziet. Zilveren Kruis is in dat laatste geval niet schadeplichtig jegens de apotheek. pagina 4 van 11

5 De apotheek moet erkennen dat Zilveren Kruis eventuele nakoming door de leverancier jegens de apotheek moet afdwingen op basis van artikel 2 lid 4 van het contract tussen Zilveren Kruis en leverancier. Mocht een rechter uiteindelijk oordelen dat de leverancier op basis van die bepaling niet gehouden is de apotheek te beleveren, dan is Zilveren Kruis op geen enkele wijze schadeplichtig jegens de apotheek. pagina 5 van 11

6 Bijlage 2 Kwaliteitsvoorwaarden Specifieke voorwaarden voor de levering van hulpmiddelenzorg diabetesmaterialen Artikel 1. Algemene bepalingen. De zorg bestaat uitsluitend uit de levering en nazorg van diabetesmaterialen bij verzekerden via de apotheek. Meer specifiek omvat de zorg de volgende elementen: het leveren van bloedglucosemeters; het leveren van teststrips bij bloedglucosemeters; het leveren van lancetten; het leveren van prikapparaten voor het zelf afnemen van bloed; het leveren van injectiematerialen en naalden die worden gebruikt voor het testen van bloedglucose of toedienen van insuline; service en nazorg. De producten dienen via de balie van de apotheek worden aangeboden, besteld en afgehaald dan wel door de apotheek aan huis, of in bijzondere gevallen op een andere met de verzekerde overeengekomen locatie afgeleverd. De bijzondere gevallen dienen vastgelegd te worden in het patiëntendossier.. De levering vindt plaats aan verzekerden die wonen binnen het normale verzorgingsgebied van de apotheek. Het aanbieden, bestellen en afhalen van de producten via de balie van de apotheek betreft: een lokale apotheek waar verzekerden, die in het verzorgingsgebied van die apotheek wonen, hun geneesmiddelen en/of hulpmiddelen bestellen en ophalen. In die situaties waar een verzekerde niet in staat is om zelf zijn middelen op te halen kan de apotheek, met zijn eigen bezorgdienst, de middelen aan huis bezorgen. De apotheek declareert zelf bij Zilveren Kruis. Bedoeld is: de zorg, zoals de zorgverlener die nu pleegt te bieden, onveranderd kan worden voortgezet (aanbieden recept in de apotheek, telefonisch, via herhaalgemak of via ). Beveropmaat Zilveren Kruis gebruikt de informatie uit Beveropmaat voor de beoordeling van de vergoedingsstatus van diabetesmaterialen. Nieuwe producten of producten met een nieuwe omschrijving en daarmee een nieuw ZI nummer waarvan de informatie niet of onvolledig in Beveronline is opgenomen worden door Zilveren Kruis op niet vergoeden gezet totdat de informatie wel beschikbaar is. Artikel 2. Aanvang zorg Tijdens de intake wordt aantoonbaar de vraag van de verzekerde geïdentificeerd volgens procesbeschrijving hulpmiddelenzorg. De zorgverlener neemt de aanvraag in behandeling indien er een indicatie is gesteld en een voorschrift is afgegeven door de daar toe bevoegde voorschrijver. Indicatie en voorschrift zijn vastgelegd op de aanvraag en ondertekent door de bevoegde voorschrijver. pagina 6 van 11

7 Het voorschrift bij aanvang van de hulpmiddelenzorg is niet ouder dan 3 maanden; voor zorgverleners die direct voorafgaand aan deze overeenkomst al contractant waren voor de op het voorschrift van toepassing zijnde hulpmiddelen, geldt het voorschrift uit de voorafgaande gecontracteerde periode. De zorgverlener toetst het voorschrift aan het Reglement Hulpmiddelen. Het Reglement Hulpmiddelen is te raadplegen via de websites van Zilveren Kruis en/of haar labels. Het is de zorgverlener niet toegestaan verzekerden om economische redenen door te verwijzen naar een collega-zorgverlener. Voor de levering van de in dit document omschreven hulpmiddelen en toebehoren is geen voorafgaande toestemming van Zilveren Kruis nodig. Indien bij de zorgverlener twijfel rijst ten aanzien van de juistheid of volledigheid van het voorschrift of onderdelen daarvan, zal de zorgverlener zich in verbinding stellen met de voorschrijver/verwijzer om hem/haar te verzoeken een aanvulling op het voorschrift te geven; deze wijziging zal op het voorschrift moeten worden vermeld. De zorgverlener objectiveert, op basis van het functiegerichte voorschrift van de voorschrijver, de functieproblematiek en benoemt op basis hiervan merkonafhankelijke functie-eisen waaraan het hulpmiddel zou moeten voldoen. Op basis hiervan wordt merkonafhankelijk het best passende hulpmiddel geselecteerd. Het recht op declaratie bij Zilveren Kruis eindigt zodra: De verzekerde komt te overlijden; De verzekeringsovereenkomst tussen Zilveren Kruis en de verzekerde wordt beëindigd om welke reden dan ook; Het hulpmiddel niet meer noodzakelijk is. Zorgverlening aan de verzekerde: Algemene gegevens met betrekking tot de diabetesbehandeling: wie de behandelaren zijn, welke controles er plaatsvinden (kwartaal- en/of jaarcontrole, zelfcontrole), wat de persoonlijke behandeldoelen zijn en of de patiënt in bezit is van een bloedglucosemeter. Medische gegevens met betrekking tot diabetes: maand en jaar waarin diagnose gesteld is, type diabetes. Eventuele bijzonderheden bij de levering of relevante aanvullende gegevens betreffende het persoonlijke leven van de verzekerde. Patiënt specifieke problemen: vastleggen van visusstoornissen, beperkte handfunctie, cognitieve beperkingen en prikfobie, deelname aan een vastenperiode. Vastlegging van contactmomenten bij de zorgverlener en de daarbij verleende zorg. Vastlegging van de professionele instructie betreffende doelmatig gebruik van de bloedglucosemeter en strips. De zorgverlener monitort of de bloedglucosemeter naar behoren functioneert d.m.v. een metercontrole. Deze controle kan ook door een derde uitgevoerd worden (apotheek of ziekenhuis). Klachten/opmerkingen; Gegevens afgeleverd(e) en verbruikt(e) product(en) (omschrijving, merk, type); Service- en evaluatiemomenten; Toestemming van de verzekerde voor iedere levering Gegevens therapietrouw; Indien van toepassing voorschrift van behandelaar betreffende (tijdelijke) levering meerverbruik. pagina 7 van 11

8 Bij aanwezigheid van belemmeringen probeert de zorgverlener in samenspraak met de patiënt en eventueel andere zorgverleners een passende oplossing te vinden om goed gebruik van testmateriaal te bevorderen. Artikel 3. Registratie van zorg De zorgverlener draagt zorg voor een adequate patiëntenregistratie. De zorgverlener registreert, in de vorm van een persoonlijk verzekerdendossier, de volgende patiënten- en zorgverleningsgegevens: Basisgegevens van de verzekerde: Naam, geboortedatum, woonplaats, telefoonnummer; Verzekerdennummer; Burgerservicenummer. Gegevens van de voorschrijver: Naam voorschrijver; Woonplaats/standplaats in geval van ziekenhuis; Specialisme; Indicatie/verwijzing. De zorgverlener registreert, bewaart en beheert op zorgvuldige wijze de gegevens van de verzekerde volgens de daarvoor geldende wet- en regelgeving. De patiëntenregistratie blijft voor controledoeleinden ter inzage beschikbaar voor de medische dienst van de zorgverzekeraar, ook nadat de overeenkomst een einde heeft genomen. Het doorgeven van gegevens aan derden zonder toestemming van de verzekerde is verboden; De zorgverlener beschikt over een protocol waarin is vastgelegd welke medewerkers met welk doel toegang hebben tot de patiëntenregistratie. Ten behoeve van de privacy van de verzekerde is de algemeen geldende wet- en regelgeving van toepassing. De zorgverlener verschaft de verzekerde desgevraagd informatie over de wijze waarop de privacy van de verzekerde wordt beschermd. Artikel 4. Kwaliteitsborging 1. Zorgverlener De zorgverlener is, evenals eventuele onderaannemers, ISO of HKZ gecertificeerd. Het is de zorgverlener niet toegestaan cadeaubonen of geld aan te bieden aan verzekerden. Het is de zorgverlener toegestaan verzekerden een aan het geleverde hulpmiddel gerelateerd geschenk aan te bieden met een maximale waarde van 10,00 per kalenderjaar. Uitsluitend de gecontracteerde zorgverlener (hoofdaannemer) communiceert met Zilveren Kruis over product en/of dienst. 2. Algemeen verpleegkundige zorg De zorgverlener draagt zorg voor deskundigheidsbevordering die voor een goede zorgverlening met betrekking tot diabetestestmaterialen noodzakelijk is. De zorgverlener heeft een opleidingsplan voor zijn medewerkers en stelt dit desgewenst beschikbaar aan de zorgverzekeraar. pagina 8 van 11

9 Alle in de toekomst door de beroepsgroep en patiëntenvereniging vastgestelde protocollen en/of richtlijnen betreffende het verpleegkundige domein vallen automatisch onder de overeenkomst. 3. Specifieke eisen bloedglucosemeters De bloedglucosemeters hebben minimaal de CE-markering. Nieuwe bloedglucosemeters die worden uitgeleverd, hetzij voor nieuwe gebruikers, hetzij ter vervanging voor bestaande gebruikers, dienen te voldoen aan de nieuwe ISO (2013). Tevens dienen alle nieuwe meters te zijn goedgekeurd door TüV Rheinland, of voldoen aan aantoonbare vergelijkbare testmethodes (praktijk test met teststrips uit de markt) en jaarlijks aldaar te worden gecontroleerd en goedgekeurd. De zorgverlener levert bloedglucosemeters die beschikken over no-coding technologie. De zorgverlener levert bloedglucosemeters die bloedglucosewaarden vastleggen voor 7 dagen. De zorgverlener levert bloedglucosemeters waarvan de bloedglucosewaarde worden weergegeven in mmol per liter en niet zelf door de verzekerde te veranderen naar mg/dl. De zorgverlener heeft bloedglucosemeters in haar assortiment die beschikken over therapiemanagementfuncties zoals omschreven in paragraaf 1.5. De zorgverlener heeft bloedglucosemeters in haar assortiment die data kunnen uitwisselen met gangbare pompen in Nederland. De zorgverlener heeft bloedglucosemeters in haar assortiment voor doelgroepen met specifieke functionele eisen, zoals beperkte visus, cognitieve beperking of verminderde handfunctie. De zorgverlener heeft bloedglucosemeters in haar assortiment die beschikken over een boluswizard. De zorgverlener garandeert dat bestaande patiënten teststrips behorende bij hun bestaande bloedglucosemeters kunnen blijven gebruiken zolang zij dat wensen. De zorgverlener levert prikapparaten die in diepte instelbaar zijn. Voor bloedglucosemeters die bij start van de overeenkomst worden gebruikt door verzekerden geldt dat zij voldoen aan de ISO (2003) met een nauwkeurigheid van 15%. Artikel 5. Logistieke voorwaarden De levering van hulpmiddelen is in overeenstemming met de aanvraag. Het volume van de leveringen is voor maximaal 3 maanden. Zorgverlener beschikt over een 24-uurs bereikbaarheid voor het aannemen van spoedleveringen. Spoedleveringen worden binnen 6 uur afgeleverd op het verblijfadres in Nederland van de verzekerde. Niet gebruikte voorraad van de verzekerde wordt, mits inzetbaar bij nieuwe aanvragen, teruggenomen door de zorgverlener en gecrediteerd. De zorgverlener zorgt voor een neutrale adequate verpakking. Artikel 6. Klachtenprocedure De zorgverlener heeft een klachtenprocedure. Desgevraagd overlegt de zorgverlener de klachtenprocedure aan de zorgverzekeraar. pagina 9 van 11

10 De zorgverlener behandelt iedere uiting van ongenoegen (telefonisch, schriftelijk, mondeling, ) volgens de klachtenprocedure. De zorgverlener rapporteert de geuite klachten en de geboden oplossing in de managementrapportage aan de zorgverzekeraar. Minimaal worden jaarlijks de resultaten van een klachtenanalyse aantoonbaar gebruikt bij het identificeren en doorvoeren van verbeteringen. Artikel 7. Klanttevredenheidsonderzoek Jaarlijks voert de zorgverlener eventueel in samenwerking met de verzekeraar een klanttevredenheidsonderzoek uit. Indien noodzakelijk wordt ingezoomd op specifieke contractueel vastgelegde voorwaarden. Er is een gemiddelde klanttevredenheidsscore van 8 behaald De minimale voorwaarden waaraan het klanttevredenheidsonderzoek moet voldoen zijn te raadplegen op de website van Zilveren Kruis. Artikel 8. Management informatie De zorgverlener is in staat om managementinformatie aan Zilveren Kruis aan te leveren. De zorgverlener dient, op verzoek van Zilveren Kruis, binnen een maand na het verstrijken van elk kwartaal de volgende informatie digitaal en in MS-Excel aan te leveren: Het aantal gebruikers per zelfcontrole groep. Het aantal gebruikers aan het begin en aan het einde van de rapportage periode; Overzicht van het aantal en soort klachten, alsmede een overzicht van de afhandeling status. De zorgverlener dient, op verzoek van Zilveren Kruis, binnen een maand na het verstrijken van elk kwartaal de aanvullende microgegevens digitaal en in MS-Excel aan te leveren: Overzicht van de geleverde producten met corresponderend Z-indexnummer en indien van toepassing de GPH-code Het gemiddeld gebruik per dag per patiënt (per zelfcontrolegroep) In de managementrapportage staan minimaal de volgende onderwerpen vermeld: Totaal aantal leveringen per zelfcontrolegroep Of men is gestopt met de behandeling; Datum 1 e levering; Datum aanvraag; Datum aflevering / ingebruikname; Datum afmelding; Aantal binnengekomen klachten en de status daarvan op verzekerdenniveau; Aantal en type hulpmiddel dat is geleverd; Aantal contactmomenten per verzekerde in het afgelopen kwartaal. pagina 10 van 11

11 Bijlage 3 Verantwoording gebruik bloedglucosemeter met boluscalculator en/of therapiemanagementsysteem 1 Zilveren Kruis categorie 2 Naam Zorgverlener: Patiëntgegevens: Naam: Adres: Geboortedatum: Zorgverzekeraar: Relatienummer: Gebruikt de volgende bloedglucosemeter met boluscalculator en/of therapiemanagementsysteem waarbij de meter doseringsadvies geeft: Motivatie behandelaar voor gebruik glucosemeter met boluscalculator en/of therapiemanagementsysteem Motivatie indien minder dan 3x daags insuline wordt gebruikt Gebruiker : Is gemotiveerd Is getraind door diabeteszorgverlener Gebruikt de meter actief Naam ziekenhuis of artsenpraktijk Naam voorschrijver: Accu-Chek Aviva Expert Freestyle Insulinx... Reden: Gebruikt 3x daags insuline Verbeteren bloedglucoseregulatie Heeft moeite met aanpassen maaltijdinsuline Anders Handtekening gebruiker: Handtekening voorschrijver: Datum: Bijzonderheden Indien patiënt is gestopt met het actief gebruiken van de meter hiernaast datum invoeren en formulier opsturen naar zorgverlener Datum gestopt: Handtekening diabeteszorgverlener: 1 Glucosemeters welke digitaal gegevens uit kunnen wisselen met andere hardware vallen niet in deze categorie pagina 11 van 11