Wat is nieuw MedDRA versie 14.1

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Wat is nieuw MedDRA versie 14.1"

Transcriptie

1 Wat is nieuw MedDRA versie 14.1 MSSO-DI

2 Dankbetuiging DANKBETUIGING MedDRA is een gedeponeerd handelsmerk van de International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA). Adobe is een gedeponeerd handelsmerk van Adobe Systems Incorporated. Copyright 2011 International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA). Alle rechten voorbehouden. Wat is nieuw MedDRA-terminologie versie 14.1 MSSO-DI ii

3 Inhoudsopgave INHOUDSOPGAVE 1. DOCUMENTOVERZICHT WIJZIGINGSVERZOEKEN IN VERSIE WIJZIGINGEN IN DE TERMINOLOGIE WIJZIGINGEN IN DE VERTALINGEN NIEUWE ONTWIKKELINGEN IN VERSIE TERMEN VOOR BLOOTSTELLING TIJDENS DE ZWANGERSCHAP TERMEN OP HET GEBIED VAN FARMACOGENETICA GESTANDAARDISEERDE MEDDRA-ZOEKOPDRACHTEN (SMQ S) WebCR-UPGRADE BESCHIKBAAR OVERZICHT VAN WIJZIGINGEN OVERZICHT VAN DE IMPACT OP DE TERMINOLOGIE OVERZICHT VAN DE IMPACT OP RECORDS IN MEDDRA- BESTANDEN TELLINGEN VAN MedDRA-TERMEN HERNOEMDE TERMEN WIJZIGINGEN IN DE STATUS HUIDIG/NIET-HUIDIG VAN LLT S TABEL MET AFBEELDINGEN Afbeelding 2-1 Wijzigingen volgens SOC... 3 LIJST MET TABELLEN Tabel 5-1. Overzicht van de impact op SOC s, HLGT s, HLT s... 9 Tabel 5-2. Overzicht van de impact op PT's Tabel 5-3. Overzicht van de impact op LLT's Tabel 5-4. Overzicht van de impact op SMQ's Tabel 5-5. Overzicht van de impact op records in MedDRA-bestanden Tabel 5-6. Tellingen van MedDRA-termen Tabel 5-7. Gewijzigde namen van PT's/LLT s Tabel 5-8. Wijzigingen in status huidig/niet-huidig van LLT s Wat is nieuw MedDRA-terminologie versie 14.1 MSSO-DI iii

4 Documentoverzicht 1. DOCUMENTOVERZICHT Dit document Wat is nieuw bevat informatie over de bron van en de typen wijzigingen die tussen versie 14.0 en versie 14.1 in de MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities)-terminologie zijn aangebracht. Deel 2, Wijzigingsverzoeken in versie 14.1, verstrekt informatie over het aantal wijzigingsverzoeken dat voor deze versie is verwerkt. Deel 3, Nieuwe ontwikkelingen in versie 14.1, gaat in op wijzigingen in v14.1 met betrekking tot ingediende wijzigingsverzoeken, nieuwe initiatieven en informatie over gestandaardiseerde MedDRA-zoekopdrachten (SMQ's). Deel 4, WebCR-upgrade beschikbaar, gaat in op de nieuwe WebCR-applicatie. Deel 5, Overzicht van wijzigingen, bevat bijzonderheden over: tabellen om de impact van deze versie op de terminologie te laten zien impact op de records in MedDRA-bestanden tellingen van MedDRA-termen gewijzigde namen van voorkeurstermen (PT's) en termen van het laagste niveau (LLT s) alle LLT s in MedDRA die een wijziging in de status huidig/niet-huidig hebben ondergaan Alle bij deze versie behorende bijgewerkte documenten bevinden zich in het distributiebestand in Adobe Portable Document Format (pdf-formaat). Zie het bestand!!readme.txt voor een volledige lijst. De Maintenance and Support Services Organization (MSSO) Help Desk is te bereiken op een internationaal gratis AT&T-nummer op en op mssohelp@ngc.com. 1

5 Wijzigingsverzoeken in versie WIJZIGINGSVERZOEKEN IN VERSIE WIJZIGINGEN IN DE TERMINOLOGIE Wijzigingen in MedDRA kunnen zowel het gevolg zijn van wijzigingsverzoeken van abonnees als van interne wijzigingsverzoeken. Interne wijzigingsverzoeken zijn het gevolg van door de MSSO gegenereerde onderhoudsactiviteiten en van de activiteiten van speciale werkgroepen waaraan de MSSO deelneemt. MedDRA v14.1 is een versie met eenvoudige wijzigingen, wat inhoudt dat wijzigingen uitsluitend op het PT- en LLT-niveau worden aangebracht. Wijzigingsverzoeken hebben zowel betrekking op updates in MedDRA als op wijzigingen in de SMQ s. Er zijn voor deze versie in totaal 1337 wijzigingsverzoeken verwerkt; 1041 wijzigingsverzoeken zijn goedgekeurd en ingevoerd en 233 wijzigingsverzoeken zijn afgewezen. Daarnaast zijn er 63 wijzigingsverzoeken uitgesteld voor latere overweging en oplossing na deze versie. De elektronische versie van deze wijzigingen is beschikbaar als cumulatief Uitgebreid verslag (alle wijzigingsverzoeken en activiteiten voor v14.1) dat is opgenomen in de Engelstalige MedDRA-download en als bestand met een wekelijkse aanvullende update (voor v14.1). Bovendien kunnen abonnees alle wijzigingsverzoeken van MedDRA v5.1 tot de huidige versie bekijken in WebCR. Afbeelding 2-1 (hieronder afgebeeld) is een samenvatting van alle wijzigingen volgens klasse van orgaansystemen (SOC) en kan van nut zijn om de impact van wijzigingen op een specifiek gebied in MedDRA te bepalen. De gegevens zijn afgeleid van het verschil in de tellingen van primaire en secundaire PT's/LLT s, HLT s en HLGT s voor v14.1 (afgebeeld in tabel 5-6) en de overeenkomstige informatie voor v14.0. Voorts zijn hernoemingen van termen en wijzigingen in de status van LLT s opgenomen in afbeelding 2-1. Zie deel 5 voor een samenvatting van de wijzigingen in MedDRA versie

6 Wijzigingsverzoeken in versie 14.1 Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Bloed- en lymfestelselaandoeningen Bloedvataandoeningen Chirurgische en medische verrichtingen Congenitale, familiale en genetische aandoeningen Endocriene aandoeningen Evenwichtsorgaan- en ooraandoeningen Hartaandoeningen Huid- en onderhuidaandoeningen Immuunsysteemaandoeningen Infecties en parasitaire aandoeningen Letsels, intoxicaties en verrichtingscomplicaties Lever- en galaandoeningen Maagdarmstelselaandoeningen Neoplasmata, benigne, maligne en niet-gespecificeerd (inclusief Nier- en urinewegaandoeningen Onderzoeken Oogaandoeningen Psychische stoornissen Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen Sociale omstandigheden Voedings- en stofwisselingsstoornissen Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen Zenuwstelselaandoeningen Zwangerschap, perinatale periode en puerperium Afbeelding 2-1 Wijzigingen volgens SOC 2.2 WIJZIGINGEN IN DE VERTALINGEN Naast de wijzigingen in de terminologie zijn er 106 verzoeken tot correctie van vertalingen overwogen en 103 wijzigingen ingevoerd om verkeerd gespelde of verkeerd vertaalde termen in de niet-engelstalige versies van MedDRA te vervangen. Het onderstaande is een samenvatting van het aantal wijzigingen dat is aangebracht en de betreffende taal. 7 Chinees 90 Frans 4 Duits 2 Spaans Het grote aantal wijzigingen in de Franstalige MedDRA is het gevolg van pogingen van de MSSO en de Canadese regelgevende instantie, Health Canada, om kwesties m.b.t. de Franse vertaling te identificeren en te corrigeren. De MSSO is bezig met het coördineren van beoordelingen van vertalingen in andere Europese talen voor soortgelijke kwesties. MedDRA-gebruikers die correcties van vertalingen willen toezenden, kunnen die in 3

7 Wijzigingsverzoeken in versie 14.1 WebCR invoeren of kunnen het formulier voor het indienen van wijzigingsverzoeken tot het corrigeren van vertalingen gebruiken, dat te vinden is in het gedeelte voor wijzigingsverzoeken section van de MSSO-website. 4

8 Nieuwe ontwikkelingen in versie NIEUWE ONTWIKKELINGEN IN VERSIE TERMEN VOOR BLOOTSTELLING TIJDENS DE ZWANGERSCHAP Gebaseerd op suggesties van de ICH-werkgroep Points To Consider Working Group zijn er nieuwe groepen termen voor blootstelling tijdens de zwangerschap toegevoegd en zijn bestaande termen opnieuw ingedeeld om ze vanzelfsprekender en gemakkelijker te gebruiken te maken voor de doeleinden van geneesmiddelenbewaking. Zowel de nieuwe als de bestaande termen zijn ingedeeld om te verwijzen naar omstandigheden met betrekking tot de overdracht van diverse middelen via intiem contact (bijv. van moeder naar foetus of pasgeborene, tussen partners enz.) De twee voornaamste omstandigheden die in overweging zijn genomen, zijn blootstelling met betrekking tot zwangerschap en lactatie en termen die relevante vormen van mogelijke overdracht van diverse middelen via intiem contact vertegenwoordigen (bijv. de PT blootstelling via partner). Bestaande termen waar een feitelijk kwaad bewezen is, maken geen deel uit van deze groep, zelfs als ze het begrip van blootstelling in verband met zwangerschap of eerdere blootstelling via intiem contact overbrengen (bijv. de PT geneesmiddelengebruik door de moeder met invloed op de foetus en de PT anesthetische complicatie foetaal). Voorts zijn bestaande termen voor blootstelling met betrekking tot een middel of een vorm van contaminatie waarbij geen sprake is van intiem en dat/die uitsluitend van toepassing is op één persoon (bijv. de PT blootstelling aan toxisch agens) niet bij deze herindeling opgenomen. Evenmin zijn termen met betrekking tot blootstelling aan besmettelijke ziekten of beroepsmatige en niet-beroepsmatige blootstelling aan de omgeving opgenomen. Het onderstaande is een samenvatting van wijzigingen voor MedDRA v verlaagde PT s 19 verplaatste termen (10 PT s, 9 LLT s) 29 nieuwe termen (14 PT s, 15 LLT s) De MSSO is van plan voor MedDRA v15.0 aanvullende wijzigingen in termen voor blootstelling tijdens de zwangerschap op het HLT- en HLGT-niveau aan te brengen. Raadpleeg het gedeelte voor abonnees van de MSSO-website voor een uitgebreide lijst met wijzigingen die voor v14.1 en v15.0 zijn aangebracht. 3.2 TERMEN OP HET GEBIED VAN FARMACOGENETICA Als proactief initiatief met betrekking tot het onderhoud van de terminologie, dat uit diverse door MedDRA-gebruikers ingediende wijzigingsverzoeken is voortgevloeid, heeft de MSSO een initiële groep farmacogenetische en farmacogenomische (PG) begrippen toegevoegd die relevant zijn voor MedDRA-gebruikers. De criteria die voor 5

9 Nieuwe ontwikkelingen in versie 14.1 het toevoegen van nieuwe termen zijn gehanteerd, richten zich op genetische begrippen en factoren die een mogelijk effect op geneesmiddeltherapie hebben. Het onderstaande is een samenvatting van wijzigingen in MedDRA v verlaagde PT s 6 verplaatste PT s 49 nieuwe termen (18 PT s, 31 LLT s) De MSSO is van plan voor MedDRA v15.0 aanvullende wijzigingen in PG-begrippen op het HLT-niveau aan te brengen. Raadpleeg het gedeelte voor abonnees van de MSSOwebsite voor een uitgebreide lijst met wijzigingen die voor v14.1 en v15.0 zijn aangebracht. 3.3 GESTANDAARDISEERDE MedDRA-ZOEKOPDRACHTEN (SMQ S) Twee nieuwe SMQ s van niveau 1 zijn gepubliceerd voor productie in MedDRA v14.1: de SMQ Hypotoon-hyporesponsieve episode en de SMQ Fertiliteitsstoornissen. Ten tijde van deze versie zijn er nu 86 SMQ s van niveau 1 in productie. SMQ Specifiek als alcoholgerelateerd gemelde voorvallen, een SMQ met ondergeschikte zoekbewerkingen onder de SMQ Leveraandoeningen, is hernoemd tot de SMQ Specifiek als alcoholgerelateerd gemelde leveraandoeningen. Wanneer de naam van de SMQ Specifiek als alcoholgerelateerd gemelde voorvallen in isolatie zou worden gezien, zou men kunnen menen dat de SMQ alle alcoholgerelateerde voorvallen omvat, in plaats van uitsluitend met alcohol verband houdende leveraandoeningen. De nieuwe naam is een meer intuïtieve beschrijving voor deze SMQ. Raadpleeg voor bijzonderheden over deze wijzigingen de Inleiding voor gestandaardiseerde MedDRA-zoekopdrachten (SMQ s) v14.1. Naast nieuwe en hernoemde SMQ s is er in deze versie één belangrijke wijziging in de SMQ s voor deze versie aangebracht: de niet-actieve SMQ Ongunstige afloop van de zwangerschap/toxiciteit bij voorplanting (incl. neonatale aandoeningen) is verwijderd. In MedDRA v14.0 is de SMQ Ongunstige afloop van de zwangerschap/toxiciteit bij voorplanting (incl. neonatale aandoeningen) niet-actief gemaakt en vervangen door de SMQ Onderwerpen m.b.t. zwangerschap en neonaten, die is opgezet om de door met regulatory affairs belaste instanties opgelegde doelen voor het bewaken van de veiligheid van producten in verband met zwangerschapsaflopen te weerspiegelen. De MSSO heeft de SMQ Ongunstige afloop van de zwangerschap/toxiciteit bij voorplanting (incl. neonatale aandoeningen) vóór de publicatie van v14.1 uit de MedDRA-distributiebestanden verwijderd en heeft deze SMQ als afzonderlijke download beschikbaar gesteld op de MSSO-website in het gedeelte met de SMQarchieven. Het verdient vermelding dat de gearchiveerde versie van de SMQ Ongunstige afloop van de zwangerschap/toxiciteit bij voorplanting (incl. neonatale 6

10 Nieuwe ontwikkelingen in versie 14.1 aandoeningen) hetzelfde zal blijven als in MedDRA v13.1, de versie van deze SMQ met de meeste updates. 7

11 WebCR-upgrade beschikbaar 4. WebCR-UPGRADE BESCHIKBAAR In juli 2011 heeft de MSSO een upgrade-versie van WebCR, de online-applicatie voor MedDRA-gebruikers voor het indienen van wijzigingen, beschikbaar gesteld. De verbeterde versie ondersteunt nu gestandaardiseerde MedDRA-zoekodrachten (SMQ s) en wijzigingsverzoeken voor correcties van vertalingen. Voorts is de gebruikersinterface verbeterd en zijn kwesties met betrekking tot de vorige WebCR-versie gecorrigeerd. Raadpleeg voor informatie over het gebruik van WebCR de Beknopte naslaggids voor WebCR, die in het gedeelte voor wijzigingsverzoeken van de MSSO-website te vinden is. Nadere, uitgebreide informatie is te vinden in het document Informatie over wijzigingsverzoeken, dat zich eveneens in het gedeelte voor wijzigingsverzoeken van de MSSO-website bevindt. Als u vragen hebt, neemt u contact met ons op op mssohelp@ngc.com. 8

12 Overzicht van wijzigingen 5. OVERZICHT VAN WIJZIGINGEN 5.1 OVERZICHT VAN DE IMPACT OP DE TERMINOLOGIE De onderstaande tabellen geven een overzicht van de impact op MedDRA in v14.1. Deze tabellen dienen uitsluitend ter verwijzing. Uitgebreide informatie over de wijzigingen voor v14.1 zijn te vinden in het MedDRA Versieverslag, dat is opgenomen in de Engelstalige download. Wijzigingen in SOC s, HLGT s en HLT s Niveau Activiteit m.b.t. wijzigingsverzoeken Nettowijziging Versie 14.0 Versie 14.1 SOC Totale SOC s HLGT Nieuwe HLGT s Samengevoegde HLGT s Totale HLGT s HLT Nieuwe HLT s Samengevoegde HLT s Totale HLT s Tabel 5-1. Overzicht van de impact op SOC s, HLGT s, HLT s 1 De totale nettowijziging in de HLGT s of HLT s is gelijk aan het aantal nieuwe HLGT s of HLT s min het aantal samengevoegde HLGT s of HLT s. Wijzigingen in PT s Niveau Activiteit m.b.t. wijzigingsverzoeken Versie 14.0 Versie 14.1 PT Nieuwe PT s Verhoogde LLT s

13 Overzicht van wijzigingen Niveau Activiteit m.b.t. wijzigingsverzoeken Versie 14.0 Versie 14.1 Verlaagde PT's Nettowijziging Totale PT's Tabel 5-2. Overzicht van de impact op PT's 1 De nettowijziging in de PT s is gelijk aan het aantal nieuwe PT s plus het aantal verhoogde LLT s min het aantal verlaagde PT s. Wijzigingen in LLT s Niveau Activiteit m.b.t. wijzigingsverzoeken Nettowijziging Versie 14.0 Versie 14.1 LLT Totale LLT s Tabel 5-3. Overzicht van de impact op LLT's 1 Het totaal aantal LLT s omvat PT s omdat elke PT in MedDRA ook een LLT is. Wijzigingen in SMQ s Niveau Activiteit m.b.t. wijzigingsverzoeken Nettowijziging Versie 14.0 Versie 14.1 SMQ s Nieuwe SMQ s Tabel 5-4. Overzicht van de impact op SMQ's 1 Het aantal weergegeven SMQ s omvat uitsluitend SMQ s van niveau 1. Er zijn twee SMQ s van niveau 1 toegevoegd, maar er is een SMQ verwijderd, zodat de nettowijziging 1 SMQ bedraagt. Raadpleeg deel 3-3 voor de verwijdering van de nietactieve SMQ Ongunstige afloop van de zwangerschap/toxiciteit bij voorplanting (incl. neonatale aandoeningen). 10

14 Overzicht van wijzigingen 5.2 OVERZICHT VAN DE IMPACT OP RECORDS IN MEDDRA-BESTANDEN De onderstaande tabel geeft een overzicht van de impact op MedDRA in v14.1. De tabel dient uitsluitend ter verwijzing. ASCII-bestand INTL_ORD.ASC SOC.ASC SOC_HLGT.ASC HLGT.ASC HLGT_HLT.ASC HLT.ASC Toegevoegd, verwijderd, gewijzigd Toegevoegd 0 Verwijderd 0 Gewijzigd 0 Toegevoegd 0 Verwijderd 0 Gewijzigd 0 Toegevoegd 0 Verwijderd 0 Gewijzigd 0 Toegevoegd 0 Verwijderd 0 Gewijzigd 0 Toegevoegd 0 Verwijderd 0 Gewijzigd 0 Toegevoegd 0 Verwijderd 0 Gewijzigd 0 Aantal records Toegevoegd 461 Verwijderd 153 HLT_PT.ASC MDHIER.ASC PT.ASC Gewijzigd 0 Toegevoegd 495 Verwijderd 176 Gewijzigd 0 Toegevoegd 278 Verwijderd 70 Gewijzigd 10 11

15 Overzicht van wijzigingen ASCII-bestand LLT.ASC SMQ_LIST.ASC 1 SMQ_CONTENT.ASC Toegevoegd, verwijderd, gewijzigd Toegevoegd 505 Verwijderd 0 Gewijzigd 369 Toegevoegd 1 2 Verwijderd 2 4 Gewijzigd 201 Aantal records Toegevoegd 1130 Verwijderd Gewijzigd 123 Tabel 5-5. Overzicht van de impact op records in MedDRA-bestanden 1 Het aantal toegevoegde SMQ s omvat zowel SMQ s van niveau 1 als SMQ s met ondergeschikte zoekbewerkingen. 2 Raadpleeg deel 3-3 voor de verwijdering van de niet-actieve SMQ Ongunstige afloop van de zwangerschap/toxiciteit bij voorplanting (incl. neonatale aandoeningen). 12

16 Overzicht van wijzigingen 5.3 TELLINGEN VAN MedDRA-TERMEN De onderstaande tabel geeft de tellingen van termen volgens SOC weer voor HLGT s, HLT s, primaire en secundaire PT s en LLT s, en primaire PT s en LLT s. SOC LLT s* (primair) 1 PT s* (primair) 1 LLT s* (primair en secundair) 2 PT s* (primair en secundair) 2 HLT s 3 HLGT s Congenitale, familiale en genetische aandoeningen Bloed- en lymfestelselaandoeningen Hartaandoeningen Evenwichtsorgaan- en ooraandoeningen Endocriene aandoeningen Oogaandoeningen Maagdarmstelselaandoeningen Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Lever- en galaandoeningen

17 Overzicht van wijzigingen SOC LLT s* (primair) 1 PT s* (primair) 1 LLT s* (primair en secundair) 2 PT s* (primair en secundair) 2 HLT s 3 HLGT s 3 Immuunsysteemaandoeningen Infecties en parasitaire aandoeningen Letsels, intoxicaties en verrichtingscomplicaties Onderzoeken Voedings- en stofwisselingsstoornissen Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen Neoplasmata, benigne, maligne en nietgespecificeerd (inclusief cysten en poliepen) Zenuwstelselaandoeningen Zwangerschap, perinatale periode en puerperium Psychische stoornissen

18 Overzicht van wijzigingen SOC LLT s* (primair) 1 PT s* (primair) 1 LLT s* (primair en secundair) 2 PT s* (primair en secundair) 2 HLT s 3 HLGT s Nier- en urinewegaandoeningen Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen Ademhalingsstelsel-, borstkasen mediastinumaandoeningen Sociale omstandigheden Chirurgische en medische verrichtingen Huid- en onderhuidaandoeningen Bloedvataandoeningen Totaal Tabel 5-6. Tellingen van MedDRA-termen 1 De primaire telling omvat uitsluitend het aantal termen dat primair gekoppeld is aan de toegewezen SOC hetzij op het LLT-niveau hetzij op het PT-niveau. De som van de primaire LLT s en PT s komt overeen met die in tabel 5-2 en De telling van primaire en secundaire PT s omvat het aantal termen dat zowel primair als secundair gekoppeld is aan de toegewezen SOC hetzij op het LLT-niveau hetzij op het PT-niveau. Daarom is de som van het totaal aantal LLT s en PT s groter dan die in tabel 5-2 en

19 Overzicht van wijzigingen 3 De HLT- en HLGT-tellingen zijn niet noodzakelijk unieke waarden gezien MedDRA s multi-axialiteit (zie deel 2.2 van de Inleiding voor een bespreking van multi-axialiteit). Er is een aantal HLT s die in meer dan één SOC worden geteld. Zo worden de HLT bindweefselaandoeningen, congenitaal en de HLGT skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen, congenitaal in de SOC Congenitale, familiale en genetische aandoeningen en in de SOC Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen geteld. De som van de HLT s en de HLGT s is groter dan die in tabel HERNOEMDE TERMEN Als deel van de voortdurende onderhoudsactiviteiten in MedDRA kunnen bestaande PT s en LLT's worden gewijzigd (hernoemd) ter correctie van spelfouten, dubbele spatie, gebruik van hoofdletters of kleine letters of andere fouten die aan de criteria voor het hernoemen in MedDRA voldoen. Bij deze hernoemingsaanpak worden de oorspronkelijke MedDRA-code van de term en de oorspronkelijke betekenis behouden. Dit vergemakkelijkt het hergebruik van dezelfde MedDRA-code voor de hernoemde PT s / LLT s. De onderstaande tabel vermeldt de PT s en LLT s die in MedDRA versie 14.1 zijn hernoemd. Niveau Code Naam in v14.0 Naam in v14.1 Extra-osseous Ewing's sarcoma Extra-osseous Ewing's sarcoma nonmetastatic non-metastatic PT/LLT [extra-osseus Ewing-sarcoom [extra-osseus Ewing-sarcoom niet-gemetastaseerd] niet-gemetastaseerd] Tabel 5-7. Gewijzigde namen van PT's/LLT s 5.5 WIJZIGINGEN IN DE STATUS HUIDIG/NIET-HUIDIG VAN LLT S De volgende tabel weerspiegelt termen op het LLT-niveau in MedDRA v14.1 waarvan de status huidig/niet-huidig is gewijzigd, samen met de reden voor die wijziging. Term van laagste niveau Pupillary block [pupilblok] Status gewijzigd in Huidig Reden Hoewel pupilblok zich tot een etiologische factor van glaucoom kan ontwikkelen, is het niettemin een begrip op zich. Daarom krijgt pupilblok de status huidig en wordt het tot het PT-niveau onder de HLT voorste kamerstructuurverandering neerslag en degeneratie verhoogd. 16

20 Overzicht van wijzigingen Term van laagste niveau Exit block [uitgangsblok] Post-traumatic syndrome [posttraumatisch syndroom] Stent-graft perforation [stent-graft perforatie] Status gewijzigd in Niet-huidig Niet-huidig Niet-huidig Reden Hoewel de term uitgangsblok hoofdzakelijk in verband met slecht functioneren van hulpmiddelen wordt gebruikt, kan deze term ook voor sinoatriaal blok worden gebruikt en is het daarom terecht om de status in niet-huidig te wijzigen. Er is een nieuwe LLT Device exit block [uitgangsblok van medisch hulpmiddel] aan de PT Device capturing issue [capture-aangelegenheid m.b.t. medisch hulpmiddel] toegevoegd. De beslissing om deze term de status niet-huidig te geven is genomen naar aanleiding van een verzoek om de LLT Post-traumatic syndrome [postraumatisch syndroom] in een PT te wijzigen. Dit verzoek is afgewezen omdat verhoging van de term kan leiden tot verwarring met de PT Post-traumatic stress disorder [posttraumatische stressstoornis]. Om die reden heeft de MSSO de status van de LLT Post-traumatic syndrome [postraumatisch syndroom] in niet-huidig gewijzigd. Hoewel de term in het algemeen als een defect van het materiaal van het medische hulpmiddel geïnterpreteerd kan worden, is het een dubbelzinnige term in zoverre dat het ook betrekking kan hebben op een complicatie van de inbrengprocedure van een medisch hulpmiddel. Tabel 5-8. Wijzigingen in status huidig/niet-huidig van LLT s 17

Wat is nieuw MedDRA versie 15.0

Wat is nieuw MedDRA versie 15.0 Wat is nieuw MedDRA versie 15.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING MedDRA is een gedeponeerd handelsmerk van de International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA). Adobe is een

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 13.1

Wat is nieuw MedDRA versie 13.1 Wat is nieuw MedDRA versie 13.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING MedDRA is een gedeponeerd handelsmerk van de International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA). Adobe is een

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie September

Wat is nieuw MedDRA versie September C Wat is nieuw MedDRA versie 21.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is door de IFPMA gedeponeerd namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 17.0

Wat is nieuw MedDRA versie 17.0 Wat is nieuw MedDRA versie 17.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie Maart

Wat is nieuw MedDRA versie Maart C Wat is nieuw MedDRA versie 21.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is door IFPMA gedeponeerd namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 13.0

Wat is nieuw MedDRA versie 13.0 Wat is nieuw MedDRA versie 13.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING MedDRA is een gedeponeerd handelsmerk van de International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA). Adobe is een

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 18.0

Wat is nieuw MedDRA versie 18.0 Wat is nieuw MedDRA versie 18.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie September

Wat is nieuw MedDRA versie September c Wat is nieuw MedDRA versie 20.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie Maart

Wat is nieuw MedDRA versie Maart C Wat is nieuw MedDRA versie 22.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is door IFPMA gedeponeerd namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie Maart

Wat is nieuw MedDRA versie Maart c Wat is nieuw MedDRA versie 20.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 15.1

Wat is nieuw MedDRA versie 15.1 Wat is nieuw MedDRA versie 15.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie MSSO-DI September 2016

Wat is nieuw MedDRA versie MSSO-DI September 2016 c Wat is nieuw MedDRA versie 19.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 17.1

Wat is nieuw MedDRA versie 17.1 Wat is nieuw MedDRA versie 17.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Inleiding MedDRA versie 13.0

Inleiding MedDRA versie 13.0 Inleiding MedDRA versie 13.0 Kennisgeving aan de lezer Kennisgeving aan de lezer Deze Inleiding is in het Nederlands geschreven en dient uitsluitend voor gebruik met de Nederlandse versie van MedDRA. Er

Nadere informatie

Inleiding MedDRA versie 13.1

Inleiding MedDRA versie 13.1 Inleiding MedDRA versie 13.1 September 2010 Kennisgeving aan de lezer Kennisgeving aan de lezer Deze Inleiding is in het Nederlands geschreven en dient uitsluitend voor gebruik met de Nederlandse versie

Nadere informatie

Inleiding MedDRA versie 14.0

Inleiding MedDRA versie 14.0 Inleiding MedDRA versie 14.0 Maart 2011 Kennisgeving aan de lezer Kennisgeving aan de lezer Deze Inleiding is in het Nederlands geschreven en dient uitsluitend voor gebruik met de Nederlandse versie van

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 16.0

Wat is nieuw MedDRA versie 16.0 Wat is nieuw MedDRA versie 16.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Inleiding MedDRA versie 16.0

Inleiding MedDRA versie 16.0 Inleiding MedDRA versie 16.0 Kennisgeving aan de lezer Kennisgeving aan de lezer Deze Inleiding is in het Nederlands geschreven en dient uitsluitend voor gebruik met de Nederlandse versie van MedDRA. Er

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 14.0

Wat is nieuw MedDRA versie 14.0 Wat is nieuw MedDRA versie 14.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING MedDRA is een gedeponeerd handelsmerk van de International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA). Adobe is een

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 16.1

Wat is nieuw MedDRA versie 16.1 Wat is nieuw MedDRA versie 16.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Beste praktijken met MedDRA. Aanbevelingen voor implementatie en gebruik van MedDRA van de Maintenance and Support Services Organization (MSSO)

Beste praktijken met MedDRA. Aanbevelingen voor implementatie en gebruik van MedDRA van de Maintenance and Support Services Organization (MSSO) Aanbevelingen voor implementatie en gebruik van MedDRA van de Maintenance and Support Services Organization (MSSO) Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Het MedDRA -handelsmerk is door

Nadere informatie

TERUGZOEKEN EN PRESENTATIE VAN GEGEVENS IN MedDRA : PUNTEN OM TE OVERWEGEN

TERUGZOEKEN EN PRESENTATIE VAN GEGEVENS IN MedDRA : PUNTEN OM TE OVERWEGEN TERUGZOEKEN EN PRESENTATIE VAN GEGEVENS IN MedDRA : PUNTEN OM TE OVERWEGEN Door de ICH onderschreven leidraad voor MedDRA-gebruikers over gegevensoutput Beknopte versie 2018 Vrijwaringsclausule en verklaring

Nadere informatie

Aanvraagformulier Toetsing nwmo Onderzoek

Aanvraagformulier Toetsing nwmo Onderzoek Aanvraagformulier Toetsing niet-wmo-plichtig (nwmo) onderzoek - FINAL DRAFT Geachte Aanvrager, Het aanvraagformulier bestaat uit 11 onderdelen, waarvan u de vragen behorende bij de onderdelen A-J dient

Nadere informatie

Aanvraagformulier Toetsing nwmo Onderzoek

Aanvraagformulier Toetsing nwmo Onderzoek Geachte Aanvrager, Het aanvraagformulier bestaat uit 11 onderdelen, waarvan u de vragen behorende bij de onderdelen A- J dient in te vullen. A. Vaststelling nwmo onderzoek B. Gegevens aanvrager C. Onderzoek

Nadere informatie

Bijlage : relevante rubrieken van de bijsluiter die werden herwerkt (de veranderingen in de tekst zijn onderlijnd)

Bijlage : relevante rubrieken van de bijsluiter die werden herwerkt (de veranderingen in de tekst zijn onderlijnd) Een Direct Healthcare Professional Communication (DHPC) is een schrijven dat naar de gezondheidszorgbeoefenaars wordt gezonden door de farmaceutische firma s, om hen te informeren over mogelijke risico

Nadere informatie

Kindersterfte Doodsoorzaken - 2008

Kindersterfte Doodsoorzaken - 2008 Kindersterfte Doodsoorzaken - 2008 Alle oorzaken Minder dan 5 jaar 573 0 324 249 Van 1 tot 4 jaar 86 0 48 38 Minder dan 28 dagen 335 0 193 142 Minder dan 7 dagen 254 0 143 111 Minder dan 1 dag 133 0 79

Nadere informatie

Validatie Ziekenhuis gegevens 2003-2012

Validatie Ziekenhuis gegevens 2003-2012 Validatie Ziekenhuis gegevens 2003-2012 Acute ziekenhuizen Zijn inbegrepen, alle verblijven : - in klassieke hospitalisatie, inclusief de lange verblijven (codes H, F, M, L) ; - in chirurgische daghospitalisatie

Nadere informatie

antwoord zal openbaar gemaakt worden via het CCMO-register (zie toelichting bij vraag A1)

antwoord zal openbaar gemaakt worden via het CCMO-register (zie toelichting bij vraag A1) ABR-formulier, 15 dec 2015, pagina 1 Onderstreepte tekst: antwoord kan geüpload worden van het EudraCT-formulier. De XML-code uit het EudraCT-schema wordt getoond in het groen () Cursieve

Nadere informatie

Bijlage I. Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunning(en) voor het in de handel brengen

Bijlage I. Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunning(en) voor het in de handel brengen Bijlage I Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunning(en) voor het in de handel brengen 1 Wetenschappelijke conclusies Rekening houdend met het beoordelingsrapport

Nadere informatie

PUBLIEKSBIJSLUITER. FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP Flutamide is een hormoon. De werking is tegengesteld aan de werking van mannelijke geslachtshormonen.

PUBLIEKSBIJSLUITER. FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP Flutamide is een hormoon. De werking is tegengesteld aan de werking van mannelijke geslachtshormonen. PUBLIEKSBIJSLUITER BENAMING : FLUTAPLEX 250 MG SAMENSTELLING Flutamide 250 mg - Povidon - Lactose - Aardappelzetmeel - Natrium laurylsulfaat - Microkristallijne cellulose - Crospovidone - Anhydrisch colloïdaal

Nadere informatie

Gebruikershandleiding voor webrapporten

Gebruikershandleiding voor webrapporten Bescherming van de gezondheid van patiënten Deze gebruikershandleiding voor webrapporten bevat informatie over de gegevenselementen, indeling, interpretatie en functionaliteiten van het webrapport. 1.

Nadere informatie

Koud gevormde gelamineerde OPA/Alu/PVC blisterverpakkingen* met 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 capsules.

Koud gevormde gelamineerde OPA/Alu/PVC blisterverpakkingen* met 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 capsules. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Valsartan Mylan 160 mg capsules, hard KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke capsule bevat 160 mg valsartan. FARMACEUTISCHE VORM EN VERPAKKINGEN Capsule, hard Uiterlijk:

Nadere informatie

SELECTIE VAN TERMEN IN MedDRA : PUNTEN OM TE OVERWEGEN

SELECTIE VAN TERMEN IN MedDRA : PUNTEN OM TE OVERWEGEN SELECTIE VAN TERMEN IN MedDRA : PUNTEN OM TE OVERWEGEN Door de ICH onderschreven leidraad voor MedDRA-gebruikers Beknopte versie 2018 Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Het MedDRA

Nadere informatie

Norvasc tabletten 5-10 mg. Norvasc 5, tabletten 5 mg Norvasc 10, tabletten 10 mg

Norvasc tabletten 5-10 mg. Norvasc 5, tabletten 5 mg Norvasc 10, tabletten 10 mg Norvasc tabletten 5-10 mg Informatie voor de patiënt Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals

Nadere informatie

Informatie verstrekt onder het gezag van het FAGG Rechtstreekse mededeling aan de gezondheidszorgbeoefenaars

Informatie verstrekt onder het gezag van het FAGG Rechtstreekse mededeling aan de gezondheidszorgbeoefenaars Een Direct Healthcare Professional Communication (DHPC) is een schrijven dat naar de gezondheidszorgbeoefenaars wordt gezonden door de farmaceutische firma s, om hen te informeren over mogelijke risico

Nadere informatie

Nota: Invaliditeit Aantal en verdeling volgens ziektegroep

Nota: Invaliditeit Aantal en verdeling volgens ziektegroep Nota: Invaliditeit Aantal en verdeling volgens ziektegroep Men valt in het stelsel van invaliditeit na één jaar primaire arbeidsongeschiktheid. De erkenning van invaliditeit geldt voor een bepaalde periode

Nadere informatie

Documentatie over MedDRA ASCII-bestanden en

Documentatie over MedDRA ASCII-bestanden en Documentatie over MedDRA ASCII-bestanden en sequentiële MedDRAbestanden versie 13.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING MedDRA is een gedeponeerd handelsmerk van de International Federation of Pharmaceutical Manufacturers

Nadere informatie

Inleiding voor gestandaardiseerde MedDRAzoekopdrachten. Versie 18.0

Inleiding voor gestandaardiseerde MedDRAzoekopdrachten. Versie 18.0 Inleiding voor gestandaardiseerde MedDRAzoekopdrachten (SMQ s) Versie 18.0 Dankbetuiging Dankbetuiging Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring

Nadere informatie

HANDLEIDING SERVICEDESKPORTAL

HANDLEIDING SERVICEDESKPORTAL HANDLEIDING SERVICEDESKPORTAL SCHOUW INFORMATISERING B.V. 11-10-2018 HANDLEIDING SERVICEDESKPORTAL Schouw Informatisering B.V. behoudt zich het recht voor veranderingen in deze publicatie te allen tijde

Nadere informatie

ManageWare Pro Postbus 568 3700AN Zeist Tel.: 030-692 5701 Fax: 084-718 8468. Documentenbeheer

ManageWare Pro Postbus 568 3700AN Zeist Tel.: 030-692 5701 Fax: 084-718 8468. Documentenbeheer Documentenbeheer Inleiding ConsultManager heeft nu een professionele module om documenten te archiveren, te koppelen aan cliënten, artsen, etc., en te beheren. Het was al mogelijk om externe documenten

Nadere informatie

Inleiding voor gestandaardiseerde MedDRAzoekopdrachten. Versie 17.0

Inleiding voor gestandaardiseerde MedDRAzoekopdrachten. Versie 17.0 Inleiding voor gestandaardiseerde MedDRAzoekopdrachten (SMQ s) Versie 17.0 Dankbetuiging Dankbetuiging Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Tamoxifen Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten. Tamoxifen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Tamoxifen Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten. Tamoxifen BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Tamoxifen Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten Tamoxifen Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

Congenitaal gehoorverlies en de kinderarts. CDS symposium 17 maart 2010 Margot Mulder, kinderarts

Congenitaal gehoorverlies en de kinderarts. CDS symposium 17 maart 2010 Margot Mulder, kinderarts Congenitaal gehoorverlies en de kinderarts CDS symposium 17 maart 2010 Margot Mulder, kinderarts Kindergeneeskundig onderzoek naar de oorzaak van het congenitaal gehoorverlies doel Patiënt: te verwachten

Nadere informatie

Release RZ16a. Erratum addendum

Release RZ16a. Erratum addendum Release RZ16a Erratum addendum ersie 6, 18 mei 2016 Inhoud 1. Inleiding 4 2. Erratum Wijzigingen DBC-release RZ16a v20150701 5 2.1 Onjuiste beschrijving afleiding DBC-zorgproducten SEH 5 2.2 Onjuist specialisme

Nadere informatie

MedDRA-distributiebestandsformaatdocument. versie September

MedDRA-distributiebestandsformaatdocument. versie September MedDRA-distributiebestandsformaatdocument versie 20.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. COSTART Thesaurus vijfde druk, Copyright 1995 US Food and

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. HYTRIN 1 mg tabletten HYTRIN 2 mg tabletten HYTRIN 5 mg tabletten HYTRIN 10 mg tabletten.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. HYTRIN 1 mg tabletten HYTRIN 2 mg tabletten HYTRIN 5 mg tabletten HYTRIN 10 mg tabletten. BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER HYTRIN 1 mg tabletten HYTRIN 2 mg tabletten HYTRIN 5 mg tabletten HYTRIN 10 mg tabletten Terazosine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start

Nadere informatie

Documentatie over MedDRA ASCII-bestanden en

Documentatie over MedDRA ASCII-bestanden en Documentatie over MedDRA ASCII-bestanden en sequentiële MedDRAbestanden versie 15.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. COSTART Thesaurus vijfde

Nadere informatie

Elke tablet bevat: 20 mg esomeprazol als esomeprazol magnesium(amorf) Hulpstoffen gekend effect: Elke tablet bevat ook maximaal 27,45 mg sucrose.

Elke tablet bevat: 20 mg esomeprazol als esomeprazol magnesium(amorf) Hulpstoffen gekend effect: Elke tablet bevat ook maximaal 27,45 mg sucrose. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Esomeprazole Apotex 20 mg maagsapresistente tabletten Esomeprazole Apotex 40 mg maagsapresistente tabletten KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat: 20 mg

Nadere informatie

REFERTEBESTANDEN VAN DE JAARREKENINGEN DIE BIJ DE NATIONALE BANK VAN BELGIE ZIJN NEERGELEGD

REFERTEBESTANDEN VAN DE JAARREKENINGEN DIE BIJ DE NATIONALE BANK VAN BELGIE ZIJN NEERGELEGD REFERTEBESTANDEN VAN DE JAARREKENINGEN DIE BIJ DE NATIONALE BANK VAN BELGIE ZIJN NEERGELEGD 1. DAGELIJKSE REFERTEBESTANDEN 1.1. ALGEMEEN De refertes van alle enkelvoudige jaarrekeningen, geconsolideerde

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Alprazolam EG 0,25 mg tabletten Alprazolam EG 0,5 mg tabletten Alprazolam EG 1 mg tabletten Alprazolam EG 2 mg tabletten Alprazolam Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

PATIËNTENBIJSLUITER NewAce -10 en -20 mg tabletten

PATIËNTENBIJSLUITER NewAce -10 en -20 mg tabletten PATIËNTENBIJSLUITER NewAce -10 en -20 mg tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals

Nadere informatie

Inleiding voor gestandaardiseerde MedDRAzoekopdrachten. Versie 16.0

Inleiding voor gestandaardiseerde MedDRAzoekopdrachten. Versie 16.0 Inleiding voor gestandaardiseerde MedDRAzoekopdrachten (SMQ s) Versie 16.0 Maart 2012 Dankbetuiging Dankbetuiging Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en

Nadere informatie

Europese beroepskaart Handleiding voor professionals

Europese beroepskaart Handleiding voor professionals Europese beroepskaart Handleiding voor professionals 28 september 2018 Versie 1 Europese Commissie DG GROW R2 Europese beroepskaart Handleiding Europese beroepskaart Handleiding Versies Datum Versienummer

Nadere informatie

antwoord zal openbaar gemaakt worden via de CCMO-website, na toestemming verrichter (zie vraag A1)

antwoord zal openbaar gemaakt worden via de CCMO-website, na toestemming verrichter (zie vraag A1) ABR-formulier, juni 2007, pagina 1 Onderstreepte tekst: antwoord kan geüpload worden van het EudraCT-formulier. De XML-code uit het EudraCT-schema wordt getoond in het groen () Cursieve tekst:

Nadere informatie

Inleiding voor gestandaardiseerde MedDRAzoekopdrachten. Versie 18.1

Inleiding voor gestandaardiseerde MedDRAzoekopdrachten. Versie 18.1 Inleiding voor gestandaardiseerde MedDRAzoekopdrachten (SMQ s) Versie 18.1 Dankbetuiging Dankbetuiging Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring

Nadere informatie

Etomedac 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Werkzame bestanddeel: Etoposide. 1. Wat is Etomedac 20 mg/ml en waarvoor wordt het gebruikt

Etomedac 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Werkzame bestanddeel: Etoposide. 1. Wat is Etomedac 20 mg/ml en waarvoor wordt het gebruikt BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Etomedac 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Werkzame bestanddeel: Etoposide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mitomycin-C Kyowa 2 mg, poeder voor injectievloeistof Mitomycin-C Kyowa 15 mg, poeder voor injectievloeistof Mitomycin-C Kyowa 40 mg, poeder voor

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Ikorel 10, tabletten 10 mg Ikorel 20, tabletten 20 mg nicorandil BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

Handleiding voor vertegenwoordigers van de Staat

Handleiding voor vertegenwoordigers van de Staat Uniek verslag Handleiding voor vertegenwoordigers van de Staat Version 1 1 Inhoudstafel Inhoudstafel...2 Inleiding...3 Webbrowsers...4 Verbinding maken met de toepassing...5 Formulier overeenkomst...12

Nadere informatie

Universele Ziektelastschaal v. 7.4 Beginmeting

Universele Ziektelastschaal v. 7.4 Beginmeting Universele Ziektelastschaal v. 7.4 Beginmeting N.B. De blauwe vragen dienen door de patiënt of diens vertegenwoordiger ingevuld te worden, de rode vragen door de zorgverlener. Dit formulier bevat een toelichting

Nadere informatie

Haza-21 Handleiding Thesaurus

Haza-21 Handleiding Thesaurus Haza-21 Handleiding Thesaurus versie 3.3 2 april 2012 Copyright 2011-2012 J.A.Diebrink te Burdaard. Alle rechten voorbehouden. Inhoudsopgave blz. 2 Inleiding... 3 Algemeen... 3 Toepassingen in Haza-21...

Nadere informatie

REGLEMENT VOOR WERKINGSSUBSIDIES VOOR CULTURELE VERENIGINGEN

REGLEMENT VOOR WERKINGSSUBSIDIES VOOR CULTURELE VERENIGINGEN REGLEMENT VOOR WERKINGSSUBSIDIES VOOR CULTURELE VERENIGINGEN Binnen de perken van het jaarlijks goedgekeurde budget wordt onder de hiernavolgende voorwaarden een subsidie verleend aan culturele of socio-culturele

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ancotil, oplossing voor infusie 10 mg/ml flucytosine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ancotil, oplossing voor infusie 10 mg/ml flucytosine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ancotil, oplossing voor infusie 10 mg/ml flucytosine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Burinex 0,5 mg/ml, oplossing voor injectie Bumetanide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar

Nadere informatie

Informatie verstrekt onder het gezag van het FAGG Rechtstreekse mededeling aan de gezondheidszorgbeoefenaars

Informatie verstrekt onder het gezag van het FAGG Rechtstreekse mededeling aan de gezondheidszorgbeoefenaars Een Direct Healthcare Professional Communication (DHPC) is een schrijven dat naar de gezondheidszorgbeoefenaars wordt gezonden door de farmaceutische firma s, om hen te informeren over mogelijke risico

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. CASODEX 150, 150 mg, filmomhulde tabletten. bicalutamide

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. CASODEX 150, 150 mg, filmomhulde tabletten. bicalutamide Product CASODEX 50 mg / 150 mg filmomhulde tabletten Farmaceutisch bedrijf (ASTRAZENECA) BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT CASODEX 50, 50 mg, filmomhulde tabletten CASODEX 150, 150 mg, filmomhulde

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. AGYRAX 25 mg tabletten Meclozine dihydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. AGYRAX 25 mg tabletten Meclozine dihydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER AGYRAX 25 mg tabletten Meclozine dihydrochloride Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Aacidexam 5 mg/ml oplossing voor injectie Dexamethasonenatriumfosfaat Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

Module 1.3.1 Productinformatie voor de patiënt Pagina 1 van 5

Module 1.3.1 Productinformatie voor de patiënt Pagina 1 van 5 Module 1.3.1 Productinformatie voor de patiënt Pagina 1 van 5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Toplexil stroop oxomemazine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik

Nadere informatie

AFO 241 - Leveranciers

AFO 241 - Leveranciers AFO 241 - Leveranciers 241.1 Inleiding[//] Het systeem hanteert een authority bestand voor leveranciers waarin alle leveranciers opgenomen worden. Bij het invoeren van een bestelling wordt een leverancier

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CF 0,5 mg, tabletten RVG 52990 1.3.1.3 Package leaflet 1.3.1.3-1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CF 0,5 mg, tabletten Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want

Nadere informatie

Handleiding Pawpeds Deel 2

Handleiding Pawpeds Deel 2 Handleiding Pawpeds Deel 2 Testparing Als u op de koppeling Testparing in de koptekst bovenaan de pagina klikt, krijgt u een lege stamboom, waarin u dieren uit de database kunt invullen om een testparing

Nadere informatie

Bijlage I. Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunning(en) voor het in de handel brengen

Bijlage I. Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunning(en) voor het in de handel brengen Bijlage I Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunning(en) voor het in de handel brengen 1 Wetenschappelijke conclusies Rekening houdend met het beoordelingsrapport

Nadere informatie

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Treosulfan 1000 medac, poeder voor oplossing voor infusie Treosulfan 5000 medac, poeder voor oplossing voor infusie 2. KWALITATIEVE EN

Nadere informatie

Bijlage I. Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunning(en) voor het in de handel brengen

Bijlage I. Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunning(en) voor het in de handel brengen Bijlage I Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunning(en) voor het in de handel brengen 1 Wetenschappelijke conclusies Rekening houdend met het beoordelingsrapport

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER POSTAFENE 25 mg tabletten meclozine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER POSTAFENE 25 mg tabletten meclozine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER POSTAFENE 25 mg tabletten meclozine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u. Dit geneesmiddel kan zonder voorschrift

Nadere informatie

Hoofdstuk 1: Toegang tot Pay@Finpost: abonnementen & digipass

Hoofdstuk 1: Toegang tot Pay@Finpost: abonnementen & digipass In deze rubriek verzamelden we de meest voorkomende vragen en onze antwoorden over Pay@Finpost. Indien u desondanks in deze lijst geen antwoord op uw vragen vindt, aarzel dan niet ons te contacteren op

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Terazosine EG 1 mg tabletten Terazosine EG 2 mg tabletten Terazosine EG 5 mg tabletten Terazosine EG 10 mg tabletten Terazosine EG Starter Pack 1 mg + 2 mg tabletten

Nadere informatie

4.3 Contra-indicaties Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.

4.3 Contra-indicaties Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Werkzaam bestanddeel: dinoproston 0,5 mg/3 g Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3 FARMACEUTISCHE VORM Gel

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Alprazolam EG 0,25 mg tabletten Alprazolam EG 0,5 mg tabletten Alprazolam EG 1 mg tabletten Alprazolam EG 2 mg tabletten Alprazolam Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

5 Deuren met oude componenten weergeven op het dashboard

5 Deuren met oude componenten weergeven op het dashboard Xesar Software V2.1.37.17 (gepubliceerd op 09-12-2015) 1 Virtueel netwerk Integratie van max. 14 Xesar-updater wandlezers Er kunnen max. 14 Xesar-wandlezers als updater op het systeem worden aangesloten

Nadere informatie

Package Leaflet juli 2014

Package Leaflet juli 2014 Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER xylometazoline HCl 0,5 / 1,0 mg/ml oplossing xylometazoline HCl Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie voor u.

Nadere informatie

Toelichting op de Elektronische Typeringslijst. Versie

Toelichting op de Elektronische Typeringslijst. Versie Toelichting op de Elektronische Typeringslijst Versie 20131114 Ingangsdatum 1 januari 2014 Inhoudsopgave 1 Inleiding... 3 1.1 Wat is de functie van de tabel... 3 1.2 Algemene gegevens van de tabel... 3

Nadere informatie

Created With ScreenSteps Trial

Created With ScreenSteps Trial Meerdere documenten toevoegen In Winkwaves Kenniscafé is het mogelijk om meerdere documenten aan 1 enkele kronkel toe te voegen. Onderstaand leggen we deze nieuwe functionaliteit uit. De schermen komen

Nadere informatie

Werkzaam bestanddeel: dinoproston 1 mg/3 g of 2 mg/3 g.

Werkzaam bestanddeel: dinoproston 1 mg/3 g of 2 mg/3 g. 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 1 mg 2 mg 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Werkzaam bestanddeel: dinoproston 1 mg/3 g of 2 mg/3 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3 FARMACEUTISCHE

Nadere informatie

NSi Output Manager Veelgestelde vragen. Version 3.2

NSi Output Manager Veelgestelde vragen. Version 3.2 NSi Output Manager Veelgestelde vragen Version 3.2 I. Algemene productinformatie 1. Wat is nieuw in Output Manager 3.2? NSi Output Manager 3.2 bevat diverse verbeteringen aan serverzijde, waarbij de meest

Nadere informatie

1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 1 mg Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 2 mg

1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 1 mg Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 2 mg 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 1 mg Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 2 mg 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 1 mg:

Nadere informatie

stoppen zware drinkers minder vaak met het drinken van alcoholhoudende drank dan vrouwen met een lager alcoholgebruik.

stoppen zware drinkers minder vaak met het drinken van alcoholhoudende drank dan vrouwen met een lager alcoholgebruik. Samenvatting In Nederland gebruikt ongeveer 80% van de vrouwen in de vruchtbare leeftijd alcoholhoudende drank. Veel vrouwen staken het alcoholgebruik zodra ze zwanger zijn of eerder al, als ze zwanger

Nadere informatie

Module 1.3.1 Productinformatie voor de patiënt Pagina 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

Module 1.3.1 Productinformatie voor de patiënt Pagina 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Module 1.3.1 Productinformatie voor de patiënt Pagina 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Cerubidine 20 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Daunorubicine Lees de hele

Nadere informatie

Welkom bij de online-cd voor Technische publicaties

Welkom bij de online-cd voor Technische publicaties Welkom bij de online-cd voor Technische publicaties Deze CD gebruiken Uw commentaar Handleidingen bekijken Handleidingen bestellen Deze CD gebruiken Bestanden bekijken: De bestanden op deze CD zijn in

Nadere informatie

Propylthiouracile is een stof dat de schildklierwerking remt.

Propylthiouracile is een stof dat de schildklierwerking remt. BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS PROPYLTHIOURACILE 50 mg, tabletten Propylthiouracile Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1,0. 1313-V6 mg/ml 1.3.1.3 Package Leaflet januari 2009

Sandoz B.V. Page 1/5 Xylometazoline HCl Sandoz neusdruppels 0,5/1,0. 1313-V6 mg/ml 1.3.1.3 Package Leaflet januari 2009 Sandoz B.V. Page 1/5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER XYLOMETAZOLINE HCl SANDOZ NEUSDRUPPELS 0,5/1,0 MG/ML, OPLOSSING Lees deze bijsluiter zorgvuldig door, want deze bevat belangrijke informatie

Nadere informatie

Doel van deze Privacy Policy

Doel van deze Privacy Policy 3-8-2018 NIR and Beyond Doel van deze Privacy Policy B&N Proscan is distributeur en leverancier van analyse en meetsystemen, in samenwerking met producenten van deze systemen. Tevens verleent B&N Proscan

Nadere informatie

ONLINEADVISEREN.NL ONLINEADVISEREN.NL. Handleiding interactief websysteem ter ondersteuning van online adviseren

ONLINEADVISEREN.NL ONLINEADVISEREN.NL. Handleiding interactief websysteem ter ondersteuning van online adviseren ONLINEADVISEREN.NL Handleiding interactief websysteem ter ondersteuning van online adviseren Handleiding onlineadviseren 120815 Blz. 1 van 17 Inhoud 1 Inleiding... 3 2 Aanmelden... 3 3 Algemene functionaliteit...

Nadere informatie

Elke tablet bevat 0,25 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat overeenkomt met 0,18 mg pramipexol.

Elke tablet bevat 0,25 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat overeenkomt met 0,18 mg pramipexol. 06.07.2011 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL SIFROL 0,18 mg tabletten KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 0,25 mg pramipexoldihydrochloride-monohydraat, wat overeenkomt met 0,18 mg pramipexol.

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Orudis 200 retard, tabletten met gereguleerde afgifte 200 mg. ketoprofen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Orudis 200 retard, tabletten met gereguleerde afgifte 200 mg. ketoprofen BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Orudis 200 retard, tabletten met gereguleerde afgifte 200 mg. ketoprofen Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen

Nadere informatie

Algemene Update Novadent Februari 2019

Algemene Update Novadent Februari 2019 Beste Novadent gebruiker, Hierbij ontvangt u het begeleidend schrijven bij de algemene update Novadent februari 2019. U kunt de update downloaden vanuit het Novadent programma. Zie verwerking algemene

Nadere informatie

TAXOTERE 20 mg concentraat en oplosmiddel voor oplossing voor infusie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

TAXOTERE 20 mg concentraat en oplosmiddel voor oplossing voor infusie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL TAXOTERE 20 mg concentraat en oplosmiddel voor oplossing voor infusie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke injectieflacon TAXOTERE 20 mg concentraat bevat docetaxel,

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Nozinan, tabletten 25 mg. levomepromazine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Nozinan, tabletten 25 mg. levomepromazine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Nozinan, tabletten 25 mg levomepromazine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. - Bewaar deze bijsluiter,

Nadere informatie

HP Easy Tools. Beheerdershandleiding

HP Easy Tools. Beheerdershandleiding HP Easy Tools Beheerdershandleiding Copyright 2014 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Microsoft en Windows zijn in de Verenigde Staten gedeponeerde handelsmerken van de groep bedrijven onder de

Nadere informatie