Wat is nieuw MedDRA versie 15.0

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Maat: px
Weergave met pagina beginnen:

Download "Wat is nieuw MedDRA versie 15.0"

Transcriptie

1 Wat is nieuw MedDRA versie 15.0

2 Dankbetuiging DANKBETUIGING MedDRA is een gedeponeerd handelsmerk van de International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA). Adobe is een gedeponeerd handelsmerk van Adobe Systems Incorporated. Copyright 2012 International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA). Alle rechten voorbehouden. ii

3 INHOUDSOPGAVE Inhoudsopgave 1. DOCUMENTOVERZICHT WIJZIGINGSVERZOEKEN IN VERSIE WIJZIGINGEN IN DE TERMINOLOGIE COMPLEXE WIJZIGINGEN WIJZIGINGEN IN DE VERTALINGEN NIEUWE ONTWIKKELINGEN IN VERSIE TERMEN VOOR BLOOTSTELLING TIJDENS DE ZWANGERSCHAP Een speciale opmerking over vijf termen voor blootstellingen TERMEN OP HET GEBIED VAN FARMACOGENETICA TERMEN VOOR BLOEDING EN HEMORRAGIE VERWIJDERING VAN CODES UIT EERDERE TERMINOLOGIEËN GESTANDAARDISEERDE MedDRA-ZOEKOPDRACHTEN (SMQ S) MedDRA-VERSIEANALYSIETOOL OVERZICHT VAN WIJZIGINGEN OVERZICHT VAN DE IMPACT OP DE TERMINOLOGIE OVERZICHT VAN DE IMPACT OP RECORDS IN MedDRA-BESTANDEN TELLINGEN VAN MedDRA-TERMEN GEWIJZIGDE NAMEN VAN PT S EN LLT S WIJZIGINGEN IN DE STATUS HUIDIG/NIET-HUIDIG VAN LLT S TABEL MET AFBEELDINGEN Afbeelding 2-1. Wijzigingen volgens SOC... 3 Afbeelding 3-1. Complexe wijzigingen in termen voor blootstelling tijdens de zwangerschap... 8 iii

4 Inhoudsopgave LIJST MET TABELLEN Tabel 2-1. Nieuwe HLGT s... 4 Tabel 2-2. Samengevoegde HLGT s... 4 Tabel 2-3. Nieuwe HLT s... 5 Tabel 2-4. Samengevoegde HLT s... 5 Tabel 2-5. Verplaatste HLT... 6 Tabel 3-2. Complexe wijzigingen in termen voor farmacogenetische begrippen.. 9 Tabel 3-3. LLT s met betrekking tot bloeding Tabel 4-1. Overzicht van de impact op SOC s, HLGT s, HLT s Tabel 4-2. Overzicht van de impact op PT's Tabel 4-3. Overzicht van de impact op LLT's Tabel 4-4. Overzicht van de impact op SMQ's Tabel 4-5. Overzicht van de impact op records in MedDRA-bestanden Tabel 4-6. Tellingen van MedDRA-termen Tabel 4-7. Gewijzigde namen van PT s/llt s Tabel 4-8. Wijzigingen in status huidig/niet-huidig van LLT s iv

5 Documentoverzicht 1. DOCUMENTOVERZICHT Dit document Wat is nieuw bevat informatie over de bron van en de typen wijzigingen die tussen versie 14.1 en versie 15.0 in de MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities)-terminologie zijn aangebracht. Deel 2, Wijzigingsverzoeken in versie 15.0, verstrekt een samenvatting van de informatie over het aantal wijzigingsverzoeken dat voor deze versie is verwerkt. Deel 3, Nieuwe ontwikkelingen in versie 15.0, gaat in op wijzigingen in v15.0 met betrekking tot ingediende wijzigingsverzoeken, nieuwe initiatieven en informatie over gestandaardiseerde MedDRA-zoekopdrachten (SMQ's). Deel 4, Overzicht van wijzigingen, bevat bijzonderheden over: geschiedenis van termen de impact van deze versie op de terminologie (in tabellen) impact op de records in MedDRA-bestanden tellingen van MedDRA-termen gewijzigde termen van het laagste niveau (LLT s) en namen van voorkeurstermen (PT's) alle LLT s in MedDRA die een wijziging in de status huidig/niet-huidig hebben ondergaan Alle bij deze versie behorende bijgewerkte documenten bevinden zich in het distributiebestand in Adobe Portable Document Format (pdf-formaat). Zie het bestand!!readme.txt voor een volledige lijst. De Maintenance and Support Services Organization (MSSO) Help Desk is te bereiken op een internationaal gratis AT&T-nummer op en op 1

6 Wijzigingsverzoeken in versie WIJZIGINGSVERZOEKEN IN VERSIE WIJZIGINGEN IN DE TERMINOLOGIE Wijzigingen in MedDRA zijn zowel het gevolg van wijzigingsverzoeken van abonnees, d.w.z. proactiviteitsverzoeken die door MedDRA-gebruikers zijn ingediend, als van interne wijzigingsverzoeken. Interne wijzigingsverzoeken zijn het gevolg van onderhoudsactiviteiten van de MSSO en van de activiteiten van speciale werkgroepen waaraan de MSSO deelneemt. MedDRA versie 15.0 is een versie met complexe wijzigingen, wat inhoudt dat er wijzigingen op alle niveaus van de MedDRA-hiërarchie kunnen zijn aangebracht. Wijzigingsverzoeken hebben zowel betrekking op updates in MedDRA als op wijzigingen in de SMQ s. Er zijn voor deze versie in totaal 1470 wijzigingsverzoeken verwerkt; 1251 wijzigingsverzoeken zijn goedgekeurd en ingevoerd en 183 wijzigingsverzoeken zijn afgewezen. Daarnaast zijn er 36 wijzigingsverzoeken uitgesteld voor latere overweging en oplossing na deze versie. De elektronische versie van deze wijzigingen is beschikbaar als cumulatief Uitgebreid verslag (alle wijzigingsverzoeken en activiteiten voor v15.0) dat is opgenomen in de Engelstalige MedDRA-download en als bestand met een wekelijkse aanvullende update (voor v15.0). Bovendien kunnen gebruikers alle wijzigingsverzoeken van MedDRA v5.1 tot de huidige versie bekijken in WebCR. Afbeelding 2-1 (hieronder afgebeeld) is een samenvatting van alle wijzigingen volgens klasse van orgaansystemen (SOC) en kan van nut zijn om de impact van wijzigingen op een specifiek gebied in MedDRA te bepalen. De gegevens zijn afgeleid van het verschil in de tellingen van primaire en secundaire PT's/LLT s, HLT s en HLGT s voor v15.0 (afgebeeld in tabel 4-6) en de overeenkomstige informatie voor v14.1. Voorts zijn hernoemingen van termen en wijzigingen in de status van LLT s opgenomen in afbeelding 2-1. Zie deel 4 voor een samenvatting van de wijzigingen in MedDRA v

7 Wijzigingsverzoeken in versie 15.0 Afbeelding 2-1. Wijzigingen volgens SOC 2.2 COMPLEXE WIJZIGINGEN De voorstellen voor tijdens versie 15.0 overwogen complexe wijzigingen omvatten voorstellen die zijn ingediend door gebruikers, speciale initiatieven en voorstellen die intern door de MSSO zijn geïdentificeerd tijdens de verwerking van wijzigingsverzoeken. Van 1 juli 2011 tot 29 juli 2011 zijn voorstellen tot complexe wijzigingen op de MSSOwebsite geplaatst voor commentaar van gebruikers. Complexe wijzigingen zijn gevolgd door nadere interne beoordelings- en consensusbesprekingen die geleid hebben tot de uiteindelijke goedgekeurde groep van 16 complexe wijzigingen. De in versie 15.0 ingevoerde complexe wijzigingen zijn hieronder samengevat. Raadpleeg het gedeelte voor wijzigingsverzoeken van de MSSO-website voor specifieke bijzonderheden. 3

8 Wijzigingsverzoeken in versie 15.0 Op het SOC-niveau: Er zijn geen wijzigingen aangebracht in de bestaande SOC s. Op het HLGT-niveau: Er zijn twee nieuwe termen van groepen van het hoogste niveau (HLGT s) toegevoegd en twee HLGT s samengevoegd als gevolg van de complexe wijzigingen in versie De wijzigingen zijn als volgt: Nieuwe HLGT s Nieuwe HLGT blootstellingen, chemische letsels en vergiftiging onderwerpen m.b.t. lichamelijk onderzoek en orgaansysteemstatus Samengevoegde HLGT s Tabel 2-1. Nieuwe HLGT s Onder SOC Letsels, intoxicaties en verrichtingscomplicaties Onderzoeken Samengevoegde HLGT chemisch letsel en vergiftiging onderwerpen bij lichamelijk onderzoek Onder HLGT blootstellingen, chemische letsels en vergiftiging onderwerpen m.b.t. lichamelijk onderzoek en orgaansysteemstatus Tabel 2-2. Samengevoegde HLGT s Op het HLT-niveau: Er zijn zeven nieuwe termen van het hoogste niveau (HLT s) toegevoegd, vier HLT s samengevoegd en één HLT verplaatst als gevolg van de complexe wijzigingen in v15.0. De wijzigingen zijn als volgt: 4

9 Wijzigingsverzoeken in versie 15.0 Nieuwe HLT s Nieuwe HLT verworven genmutaties en andere wijzigingen dialysegerelateerde complicaties blootstellingen in verband met zwangerschap, bevalling en lactatie blootstellingen NEG (excl. medicatiefouten als gevolg van accidentele blootstelling) genanalyses Onder HLGT algemeen-stelselaandoeningen NEG verrichtingsgerelateerde letsels en complicaties NEG blootstellingen, chemische letsels en vergiftiging in de SOC Letsels, intoxicaties en verrichtingscomplicaties zwangerschaps-, partus- en postpartumproblemen in de SOC Zwangerschap, perinatale periode en puerperium blootstellingen, chemische letsels en vergiftiging cytogenetisch onderzoek myasthenia gravis en gerelateerde aandoeningen lichamelijke onderzoeken en orgaansysteemstatus Samengevoegde HLT s spieraandoeningen onderwerpen m.b.t. lichamelijk onderzoek en orgaansysteemstatus Tabel 2-3. Nieuwe HLT s Samengevoegde HLT verworven mutaties NEG Onder HLT verworven genmutaties en andere wijzigingen myasthenieën lichamelijke onderzoeken zwangerschapsgebonden toevallige blootstellingen en letsels myasthenia gravis en gerelateerde aandoeningen lichamelijke onderzoeken en orgaansysteemstatus blootstellingen in verband met zwangerschap, bevalling en lactatie Tabel 2-4. Samengevoegde HLT s 5

10 Verplaatste HLT Wijzigingsverzoeken in versie 15.0 HLT Van HLGT Onder HLGT celkenmerkenonderzoek immunologisch en allergologisch onderzoek Tabel 2-5. Verplaatste HLT 2.3 WIJZIGINGEN IN DE VERTALINGEN cytogenetisch onderzoek Naast de wijzigingen in de terminologie zijn er 235 verzoeken tot correctie van vertalingen overwogen en 224 wijzigingen ingevoerd om verkeerd gespelde of verkeerd vertaalde termen in de niet-engelstalige versies van MedDRA te vervangen. Het onderstaande is een samenvatting van het aantal wijzigingen dat is ingevoerd en de betreffende taal. 40 Chinees 103 Nederlands 70 Frans 10 Duits 1 Portugees Het grote aantal wijzigingen in de Nederlandstalige MedDRA is aangebracht nadat een MedDRA-gebruiker de aandacht had gevestigd op diverse inconsistenties in deze vertaling. Het grote aantal wijzigingen in de Franstalige MedDRA is het gevolg van pogingen van de MSSO en de Canadese regelgevende instantie, Health Canada, om kwesties m.b.t. de Franse vertaling te identificeren en te corrigeren. Raadpleeg het gedeelte voor wijzigingsverzoeken van de MSSO-website als u correcties van een niet- Engelstalige versie van MedDRA wilt aanvragen. 6

11 Nieuwe ontwikkelingen in versie NIEUWE ONTWIKKELINGEN IN VERSIE TERMEN VOOR BLOOTSTELLING TIJDENS DE ZWANGERSCHAP In MedDRA v14.1 zijn er nieuwe groepen termen voor blootstelling tijdens de zwangerschap toegevoegd en zijn bestaande termen opnieuw ingedeeld om ze vanzelfsprekender en gemakkelijker te gebruiken te maken voor de doeleinden van geneesmiddelenbewaking. Deze wijzigingen waren gebaseerd op suggesties van de ICH-werkgroep Points to Consider. Zowel de nieuwe als de bestaande termen zijn ingedeeld om te verwijzen naar omstandigheden met betrekking tot de overdracht van diverse middelen via intiem contact (bijv. van moeder naar foetus of pasgeborene, tussen partners enz.) De twee voornaamste omstandigheden die in overweging zijn genomen, zijn blootstelling met betrekking tot zwangerschap en lactatie en termen die relevante vormen van mogelijke overdracht van diverse middelen via intiem contact vertegenwoordigen (bijv. de PT blootstelling via partner). Bestaande termen waar een feitelijk kwaad bewezen is, maken geen deel uit van deze groep, zelfs als ze het begrip van blootstelling in verband met zwangerschap of blootstelling via intiem contact overbrengen (bijv. de PT geneesmiddelengebruik door de moeder met invloed op de foetus en de PT anesthetische complicatie foetaal). Voorts zijn bestaande termen voor blootstelling met betrekking tot een middel of een vorm van contaminatie waarbij geen sprake is van intiem contact en die uitsluitend van toepassing is op één persoon (bijv. de PT blootstelling aan toxisch agens) niet bij deze herindeling betrokken. In MedDRA v15.0 zijn wijzigingen in termen voor blootstelling tijdens de zwangerschap aangebracht op het HLT- en HLGT-niveau. Zie onderstaande tabel voor een samenvatting van deze wijzigingen. 7

12 Nieuwe ontwikkelingen in versie 15.0 Nieuwe HLGT blootstellingen, chemische letsels en vergiftiging Nieuwe HLT blootstellingen in verband met zwangerschap, bevalling en lactatie blootstellingen NEG (excl. medicatiefouten als gevolg van accidentele blootstelling) Onder SOC Letsels, intoxicaties en verrichtingscomplicaties Onder HLGT blootstellingen, chemische letsels en vergiftiging in de SOC Letsels, intoxicaties en verrichtingscomplicaties zwangerschaps-, partus- en postpartumproblemen in de SOC Zwangerschap, perinatale periode en puerperium blootstellingen, chemische letsels en vergiftiging Afbeelding 3-1. Complexe wijzigingen in termen voor blootstelling tijdens de zwangerschap Voorts zijn de bestaande HLGT chemisch letsel en vergiftiging en de daaronder geplaatste HLT s samengevoegd onder de nieuwe HLGT blootstellingen, chemische letsels en vergiftiging. De bestaande HLT zwangerschapsgebonden toevallige blootstellingen en letsels en de daaronder geplaatste PT's zijn samengevoegd onder de nieuwe HLT blootstellingen in verband met zwangerschap, bevalling en lactatie. Een paar termen met betrekking tot overdraagbare ziekten en tot beroepsmatige en nietberoepsmatige blootstelling aan de omgeving is verplaatst van de SOC Sociale omstandigheden naar de nieuwe HLT blootstellingen NEG (excl. medicatiefouten als gevolg van accidentele blootstelling). Raadpleeg het gedeelte voor wijzigingsverzoeken van de MSSO-website voor specifieke bijzonderheden Een speciale opmerking over vijf termen voor blootstellingen Van de vijf hieronder vermelde PT s werd oorspronkelijk vermeld in het document Complex Change Implementation (invoering van complexe wijzigingen) in het gedeelte met complexe wijzigingen van de MSSO-website dat ze van de HLT medicatiefouten ten gevolge van accidentele blootstelling verplaatst waren naar de nieuwe HLT blootstellingen NEG (excl. medicatiefouten als gevolg van accidentele blootstelling). 8

13 Nieuwe ontwikkelingen in versie 15.0 de PT blootstelling via bloed de PT blootstelling via directe aanraking de PT blootstelling via partner de PT blootstelling via sperma de PT blootstelling via vaginaal vocht Onlangs heeft een MedDRA-gebruiker zorgen uitgesproken over de verplaatsing van deze termen naar de nieuwe HLT blootstellingen NEG (excl. medicatiefouten als gevolg van accidentele blootstelling). Voorlopig blijven deze termen onder de HLT medicatiefouten ten gevolge van accidentele blootstelling terwijl de indeling en plaatsing van termen met betrekking tot blootstelling in MedDRA in grotere kring besproken worden met deze gebruiker en andere partijen. Het document Invoering van complexe wijzigingen is bijgewerkt om dit te weerspiegelen. 3.2 TERMEN OP HET GEBIED VAN FARMACOGENETICA In MedRA v14.1 heeft de MSSO een initiële groep voor MedDRA-gebruikers relevante farmacogenetische en farmacogenomische (PG) begrippen aan MedDRA toegevoegd. Dit was een proactief MSSO-initiatief, dat uit diverse door MedDRA-gebruikers ingediende wijzigingsverzoeken is voortgevloeid. De criteria die voor het toevoegen van nieuwe termen zijn gehanteerd, richtten zich op genetische begrippen en factoren die een mogelijk effect op geneesmiddeltherapie hebben. In MedDRA v15.0 zijn er wijzigingen in farmacogenetische en farmacogenomische (PG) begrippen aangebracht op het HLT-niveau om dit initiatief ten uitvoer te brengen. Zie onderstaande tabel voor een samenvatting van deze wijzigingen. Nieuwe HLT verworven genmutaties en andere wijzigingen genanalyses Onder HLGT algemeen-stelselaandoeningen NEG cytogenetisch onderzoek Tabel 3-1. Complexe wijzigingen in termen voor farmacogenetische begrippen Aanvullende wijzigingen betreffen het verplaatsen van de bestaande HLT celkenmerkenonderzoek van de HLGT immunologisch en allergologisch onderzoek naar de HLGT cytogenetisch onderzoek. De bestaande HLT verworven mutaties NEG en de daaronder geplaatste PT s zijn samengevoegd onder de nieuwe HLT verworven 9

14 Nieuwe ontwikkelingen in versie 15.0 genmutaties en andere wijzigingen. In v15.0 zijn er 41 nieuwe PT s en 8 LLT s voor farmacogenetische begrippen toegevoegd. Raadpleeg het gedeelte voor wijzigingsverzoeken van de MSSO-website voor specifieke bijzonderheden. 3.3 TERMEN VOOR BLOEDING EN HEMORRAGIE Naar aanleiding van een door een MedDRA-gebruiker ingediend proactiviteitsverzoek heeft de MSSO ontbrekende LLT s voor bloeding onder bestaande PT s voor hemorragie toegevoegd om de codering en consistentie in MedDRA te verbeteren. Er zijn in totaal 149 LLT s toegevoegd. Zie het voorbeeld in onderstaande tabel. Ear bleeding [oorbloeding] Eye bleeding [bloeding van oog] Nieuwe LLT in v15.0 Ear haemorrhage [oorbloeding] Eye haemorrhage [ooghemorragie] Bestaande PT Tabel 3-2. LLT s met betrekking tot bloeding Conform de MedDRA-conventie worden hemorragie en bloeding als synonieme begrippen beschouwd. In MedDRA wordt hemorragie in het algemeen op het PTniveau gebruikt en bloeding op het LLT-niveau. 3.4 VERWIJDERING VAN CODES UIT EERDERE TERMINOLOGIEËN De eerste versie van MedDRA (v2.1) in maart 1999 omvatte numerieke of symboolcodes uit eerdere terminologieën. De codes zijn koppelingen van andere terminologieën naar vergelijkbare of identieke termen in MedDRA en omvatten codes uit COSTART, WHO-ART, ICD9, ICD9-CM, HARTS en J-ART. Zie het voorbeeld in onderstaande afbeelding. 10

15 Nieuwe ontwikkelingen in versie 15.0 Afbeelding 3-1. Codes uit eerdere terminologieën De ICH M1 Expert Working Group die de oorspronkelijke versie van MedDRA heeft samengesteld heeft deze codes met de tekst van de termen opgenomen gezien het nut dat de codes gedurende de overgang naar MedDRA zouden bieden. Omdat de meeste organisaties al geruime tijd geleden op MedDRA zijn overgegaan en de codes sinds de oorspronkelijke versie van MedDRA niet zijn onderhouden of bijgewerkt, heeft de MSSO ze uit de MedDRA-bestanden verwijderd. De volgende punten moeten in aanmerking worden genomen: 1. Er zijn geen termen uit MedDRA verwijderd; alleen de aan eerdere terminologieën gerelateerde codes en symbolen zijn verwijderd. 2. De aan elke term toegewezen MedDRA-code is niet gewijzigd. 3. De structuur van de gedistribueerde uitgebreide ASCII-bestanden is niet gewijzigd. De invoer in de distributiebestanden voor deze eerdere codes is leeg (d.w.z. nulvelden). Een lijst met MedDRA-termen met de geërfde codes is beschikbaar op de mssowebsite voor het geval dat MedDRA-gebruikers ernaar willen verwijzen. 11

16 Nieuwe ontwikkelingen in versie GESTANDAARDISEERDE MedDRA-ZOEKOPDRACHTEN (SMQ S) In MedDRA v15.0 zijn geen nieuwe SMQ s geïntroduceerd, maar er zijn 171 goedgekeurde wijzigingen aan bestaande SMQ s aangebracht. Er zijn slechts kleine wijzigingen aangebracht in de Inleiding voor SMQ s. 3.6 MedDRA-VERSIEANALYSIETOOL In het eerste kwartaal van 2012 stelt de MSSO de MedDRA-versieanalysetool (MVAT) beschikbaar. Deze tool dient om organisaties te helpen twee willekeurige MedDRAversies inclusief niet-opeenvolgende versies te vergelijken om wijzigingen te identificeren. MVAT is gratis voor alle MedDRA-abonnees als deel van hun abonnement. De tool bestaat uit drie delen. Versierapportgenerator Vergelijk twee willekeurige MedDRA-versies om een voor die twee versies specifiek exporteerbaar versieverslag te produceren. Gegevensimpactverslag Identificeer wijzigingen in een specifieke groep MedDRA-termen die naar MVAT zijn geüpload en vergelijk ze met twee willekeurige MedDRA-versies. Wijziging in termen uit zoekbewerkingen Identificeer de wijzigingen in een enkele MedDRA-term of MedDRA-code tussen twee willekeurige MedDRAversies. De MSSO blijft het Versieverslag produceren als spreadsheet, waarin wijzigingen tussen twee opeenvolgende versies worden uiteengezet en dat opgenomen is in de download met de Engelstalige versie van MedDRA. 12

17 Overzicht van wijzigingen 4. OVERZICHT VAN WIJZIGINGEN 4.1 OVERZICHT VAN DE IMPACT OP DE TERMINOLOGIE De onderstaande tabellen (zie tabel 4-1 t/m 4-5) geven een overzicht van de impact op de MedDRA-terminologie in v15.0. Deze tabellen dienen uitsluitend ter verwijzing. Uitgebreide informatie over de wijzigingen voor v15.0 is te vinden in het MedDRA Versieverslag, dat is opgenomen in de Engelstalige download. Wijzigingen in SOC s, HLGT s en HLT s Niveau Activiteit m.b.t. wijzigingsverzoeken Nettowijziging v14.1 v15.0 SOC Totale SOC s HLGT Nieuwe HLGT s Samengevoegde HLGT s Totale HLGT s HLT Nieuwe HLT s Samengevoegde HLT s Totale HLT s Tabel 4-1. Overzicht van de impact op SOC s, HLGT s, HLT s 1 De totale nettowijziging in de HLGT s / HLT s is gelijk aan het aantal nieuwe HLGT s / HLT s min het aantal samengevoegde HLGT s / HLT s. 13

18 Wijzigingen in PT s Niveau Overzicht van wijzigingen Activiteit m.b.t. wijzigingsverzoeken v14.1 v15.0 Nieuwe PT s Verhoogde LLT s PT Verlaagde PT's Nettowijziging Totale PT's Tabel 4-2. Overzicht van de impact op PT's 1 De nettowijziging in de PT s is gelijk aan het aantal nieuwe PT s plus het aantal verhoogde LLT s min het aantal verlaagde PT s. Wijzigingen in LLT s Niveau Activiteit m.b.t. wijzigingsverzoeken Nettowijziging v14.1 v15.0 LLT Totale LLT s Tabel 4-3. Overzicht van de impact op LLT's 1 Het totale aantal LLT s omvat PT s. Wijzigingen in SMQ s Niveau Activiteit m.b.t. wijzigingsverzoeken Nettowijziging v14.1 v15.0 SMQ s Nieuwe SMQ s Tabel 4-4. Overzicht van de impact op SMQ's 14

19 Overzicht van wijzigingen 1 Het aantal weergegeven SMQ s omvat uitsluitend SMQ s van het hoogste niveau. Er zijn geen SMQ s met ondergeschikte zoekbewerkingen toegevoegd in MedDRA v OVERZICHT VAN DE IMPACT OP RECORDS IN MedDRA-BESTANDEN De onderstaande tabel geeft een overzicht van de impact op MedDRA in v15.0. De tabel dient uitsluitend ter verwijzing. INTL_ORD.ASC SOC.ASC SOC_HLGT.ASC HLGT.ASC HLGT_HLT.ASC HLT.ASC Toegevoegd 0 Verwijderd 0 Gewijzigd 0 Toegevoegd 0 Verwijderd 0 Gewijzigd 0 Toegevoegd 2 Verwijderd 2 Gewijzigd 0 Toegevoegd 2 Verwijderd 2 Gewijzigd 0 Toegevoegd 11 Verwijderd 7 Gewijzigd 0 Toegevoegd 7 Verwijderd 4 Gewijzigd 3 Toegevoegd 743 Verwijderd 282 HLT_PT.ASC MDHIER.ASC Gewijzigd 0 Toegevoegd 1168 Verwijderd 682 Gewijzigd 0 15

20 Overzicht van wijzigingen PT.ASC LLT.ASC SMQ_LIST.ASC 1 SMQ_CONTENT.ASC Toegevoegd 290 Verwijderd 34 Gewijzigd 2829 Toegevoegd 653 Verwijderd 0 Gewijzigd Toegevoegd 1 0 Verwijderd 0 Gewijzigd 203 Toegevoegd 771 Verwijderd 2 0 Gewijzigd 180 Tabel 4-5. Overzicht van de impact op records in MedDRA-bestanden 1 Het aantal toegevoegde SMQ s omvat zowel SMQ s van het bovenste niveau (niveau 1) als SMQ s met ondergeschikte zoekbewerkingen. 2 Het aantal verwijderde PT's stelt termen voor die van de ene SMQ naar een andere zijn verplaatst. 4.3 TELLINGEN VAN MedDRA-TERMEN De onderstaande tabel geeft de tellingen van termen volgens SOC weer voor HLGT s, HLT s, primaire en secundaire PT s en LLT s en primaire PT s en LLT s. SOC LLT s* (primair) 1 PT s (primair) 1 LLT s* (primair en secundair) 2 PT s (primair en secundair) 2 HLT s 3 HLGT s Bloed- en lymfestelselaandoeningen Hartaandoeningen

21 Overzicht van wijzigingen SOC Congenitale, familiale en genetische aandoeningen Evenwichtsorgaan- en ooraandoeningen LLT s* (primair) 1 PT s (primair) 1 LLT s* (primair en secundair) 2 PT s (primair en secundair) 2 HLT s 3 HLGT s Endocriene aandoeningen Oogaandoeningen Maagdarmstelselaandoeningen Lever- en galaandoeningen Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Immuunsysteemaandoeningen Infecties en parasitaire aandoeningen Letsels, intoxicaties en verrichtingscomplicaties Onderzoeken

22 Overzicht van wijzigingen SOC LLT s* (primair) 1 PT s (primair) 1 LLT s* (primair en secundair) 2 PT s (primair en secundair) 2 HLT s 3 HLGT s Voedings- en stofwisselingsstoornissen Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen Neoplasmata, benigne, maligne en nietgespecificeerd (inclusief cysten en poliepen) Zenuwstelselaandoeningen Zwangerschap, perinatale periode en puerperium Psychische stoornissen Nier- en urinewegaandoeningen Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen Ademhalingsstelsel-, borstkasen mediastinumaandoeningen Huid- en onderhuidaandoeningen

23 Overzicht van wijzigingen SOC LLT s* (primair) 1 PT s (primair) 1 LLT s* (primair en secundair) 2 PT s (primair en secundair) 2 HLT s 3 HLGT s 3 Sociale omstandigheden Chirurgische en medische verrichtingen Bloedvataandoeningen Totaal Tabel 4-6. Tellingen van MedDRA-termen 1 De primaire telling omvat uitsluitend het aantal termen dat primair gekoppeld is aan de toegewezen SOC hetzij op het LLT-niveau hetzij op het PT-niveau. De som van de primaire LLT s en PT s komt overeen met die in tabel 4-2 en De totale telling omvat het aantal termen dat zowel primair als secundair gekoppeld is aan de toegewezen SOC hetzij op het LLT-niveau hetzij op het PT-niveau. Daarom is de som van het totaal aantal LLT s en PT s groter dan die in tabel 4-2 en De HLT- en HLGT-tellingen zijn niet noodzakelijk unieke waarden gezien MedDRA s multi-axialiteit (zie deel 2.2 van de Inleiding voor een bespreking van multi-axialiteit). Er is een aantal HLT s dat in meer dan één SOC wordt geteld. Zo worden de HLT bindweefselaandoeningen, congenitaal en de HLGT skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen, congenitaal in de SOC Congenitale, familiale en genetische aandoeningen en in de SOC Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen geteld. De som van de HLT s en de HLGT s is groter dan die in tabel GEWIJZIGDE NAMEN VAN PT S EN LLT S Als deel van de voortdurende onderhoudsactiviteiten in MedDRA kunnen bestaande PT s en LLT s worden gewijzigd (hernoemd) ter correctie van spelfouten, dubbele spatie, gebruik van hoofdletters of kleine letters of andere fouten die aan de criteria voor het hernoemen in MedDRA voldoen. Bij deze hernoemingsaanpak worden de oorspronkelijke MedDRA-code van de term en de oorspronkelijke betekenis behouden. Dit vergemakkelijkt het hergebruik van dezelfde MedDRA-code voor de hernoemde PT s / LLT s. 19

24 Overzicht van wijzigingen De onderstaande tabel vermeldt de PT s en LLT s die in MedDRA v15.0 zijn hernoemd. Code Niveau Naam van term in v14.1 Naam van term in v PT LLT LLT Gastro-enterostomy [gastro-enterostomie] Gastro-jejunostomy [gastrojejunostomie] Mensenchymal neoplasm of the testis [mensenchymaalneoplasma van de testis] Gastroenterostomy [gastro-enterostomie] Gastrojejunostomy [gastrojegunostomie] Mesenchymal neoplasm of the testis [mesenchymaal neoplasma van de testis] Tabel 4-7. Gewijzigde namen van PT s/llt s 4.5 WIJZIGINGEN IN DE STATUS HUIDIG/NIET-HUIDIG VAN LLT S De volgende tabel weerspiegelt termen op het LLT-niveau in MedDRA v15.0 waarvan de status huidig/niet-huidig is gewijzigd, samen met de reden voor die wijziging. Term van laagste niveau Bleeding DU [bloedend DU] Difficulty in walking involving joint, site unspecified [loopproblemen betreffende onderbeengewricht op niet-gespecificeerde plaats] Status gewijzigd in Niet-huidig Niet-huidig Reden De MSSO heeft de LLT DU [DU] het label niet-huidig gegeven in MedDRA v14.0 op grond van het feit dat DU ook wordt gebruikt om decubitus ulcer [decubitus ulcus] af te korten. De LLT Bleeding DU [bloedend DU] heeft om soortgelijke reden het label niet-huidig gekregen. Deze term met een meervoudig begrip ( vanwege ) heeft betrekking op de aandoening (loopproblemen) en de etiologie van een gewrichtsaandoening met een niet-gekwalificeerde anatomische descriptor (gewricht, plaats niet-gespecificeerd). Om deze reden krijgt de term het label niet-huidig omdat de term kan worden gecodeerd door twee bestaande begrippen, de LLT Difficulty in walking [moeilijkheden met lopen] en de LLT Joint disorder [gewrichtsaandoening] te gebruiken. 20

25 Overzicht van wijzigingen Term van laagste niveau Status gewijzigd in Reden Difficulty in walking involving lower leg joint [loopproblemen betreffende onderbeengewricht] Grand multiparity, with current pregnancy [grande multipare, met huidige zwangerschap] Supine hypotension [hypotensie in rugligging] Niet-huidig Niet-huidig Niet-huidig Deze term met een meervoudig begrip ( vanwege ) heeft betrekking op de aandoening (loopproblemen) en de etiologie van een gewrichtsaandoening met een niet-gekwalificeerde anatomische descriptor (gewricht, plaats niet-gespecificeerd, en het onderbeen). Om deze reden krijgt de term het label niet-huidig omdat de term kan worden gecodeerd door twee bestaande begrippen, de LLT Difficulty in walking [moeilijkheden met lopen] en bijvoorbeeld de LLT Arthropathy unspecified, involving lower leg [niet-gespecificeerde artropathie, onderbeen] te gebruiken. Deze actie is voortgevloeid uit een verzoek om de LLT Grand multiparity, with current pregnancy [grande multipare, met huidige zwangerschap] van de PT Multiparous [multipara] naar de PT Pregnancy [zwangerschap] te verplaatsen; dit verzoek is niet goedgekeurd. Er zijn twee begrippen (multipariteit en zwangerschap), die elk als belangrijk voor de codering zou worden beschouwd. Daarom heeft de MSSO, in plaats van de LLT te verplaatsen, de status van de LLT Grand multiparity, with current pregnancy [grande multipare, met huidige zwangerschap] gewijzigd in niet-huidig en een nieuwe LLT Grand multiparity [grande multipariteit] aan de PT Multiparous [multipara] toegevoegd. De LLT Supine hypotension [hypotensie in rugligging] is een dubbelzinnige term in zoverre dat hij als synoniem van de LLT Supine hypotension syndrome [supine-hypotensensive-syndroom] kan worden opgevat, maar ook als beschrijving van een bloeddrukmeting bij een patiënt met de patiënt in rugligging. Tabel 4-8. Wijzigingen in status huidig/niet-huidig van LLT s 21

Wat is nieuw MedDRA versie 14.1

Wat is nieuw MedDRA versie 14.1 Wat is nieuw MedDRA versie 14.1 MSSO-DI-6001-14.1.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING MedDRA is een gedeponeerd handelsmerk van de International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA).

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 13.1

Wat is nieuw MedDRA versie 13.1 Wat is nieuw MedDRA versie 13.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING MedDRA is een gedeponeerd handelsmerk van de International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA). Adobe is een

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 17.0

Wat is nieuw MedDRA versie 17.0 Wat is nieuw MedDRA versie 17.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 13.0

Wat is nieuw MedDRA versie 13.0 Wat is nieuw MedDRA versie 13.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING MedDRA is een gedeponeerd handelsmerk van de International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA). Adobe is een

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 18.0

Wat is nieuw MedDRA versie 18.0 Wat is nieuw MedDRA versie 18.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 15.1

Wat is nieuw MedDRA versie 15.1 Wat is nieuw MedDRA versie 15.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie September

Wat is nieuw MedDRA versie September c Wat is nieuw MedDRA versie 20.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie Maart

Wat is nieuw MedDRA versie Maart c Wat is nieuw MedDRA versie 20.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 17.1

Wat is nieuw MedDRA versie 17.1 Wat is nieuw MedDRA versie 17.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie MSSO-DI September 2016

Wat is nieuw MedDRA versie MSSO-DI September 2016 c Wat is nieuw MedDRA versie 19.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Inleiding MedDRA versie 13.0

Inleiding MedDRA versie 13.0 Inleiding MedDRA versie 13.0 Kennisgeving aan de lezer Kennisgeving aan de lezer Deze Inleiding is in het Nederlands geschreven en dient uitsluitend voor gebruik met de Nederlandse versie van MedDRA. Er

Nadere informatie

Inleiding MedDRA versie 13.1

Inleiding MedDRA versie 13.1 Inleiding MedDRA versie 13.1 September 2010 Kennisgeving aan de lezer Kennisgeving aan de lezer Deze Inleiding is in het Nederlands geschreven en dient uitsluitend voor gebruik met de Nederlandse versie

Nadere informatie

Inleiding MedDRA versie 16.0

Inleiding MedDRA versie 16.0 Inleiding MedDRA versie 16.0 Kennisgeving aan de lezer Kennisgeving aan de lezer Deze Inleiding is in het Nederlands geschreven en dient uitsluitend voor gebruik met de Nederlandse versie van MedDRA. Er

Nadere informatie

Inleiding MedDRA versie 14.0

Inleiding MedDRA versie 14.0 Inleiding MedDRA versie 14.0 Maart 2011 Kennisgeving aan de lezer Kennisgeving aan de lezer Deze Inleiding is in het Nederlands geschreven en dient uitsluitend voor gebruik met de Nederlandse versie van

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 16.0

Wat is nieuw MedDRA versie 16.0 Wat is nieuw MedDRA versie 16.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 14.0

Wat is nieuw MedDRA versie 14.0 Wat is nieuw MedDRA versie 14.0 Dankbetuiging DANKBETUIGING MedDRA is een gedeponeerd handelsmerk van de International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA). Adobe is een

Nadere informatie

Wat is nieuw MedDRA versie 16.1

Wat is nieuw MedDRA versie 16.1 Wat is nieuw MedDRA versie 16.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. Vrijwaringsclausule en verklaring m.b.t. het auteursrecht Dit document is door

Nadere informatie

Aanvraagformulier Toetsing nwmo Onderzoek

Aanvraagformulier Toetsing nwmo Onderzoek Aanvraagformulier Toetsing niet-wmo-plichtig (nwmo) onderzoek - FINAL DRAFT Geachte Aanvrager, Het aanvraagformulier bestaat uit 11 onderdelen, waarvan u de vragen behorende bij de onderdelen A-J dient

Nadere informatie

Kindersterfte Doodsoorzaken - 2008

Kindersterfte Doodsoorzaken - 2008 Kindersterfte Doodsoorzaken - 2008 Alle oorzaken Minder dan 5 jaar 573 0 324 249 Van 1 tot 4 jaar 86 0 48 38 Minder dan 28 dagen 335 0 193 142 Minder dan 7 dagen 254 0 143 111 Minder dan 1 dag 133 0 79

Nadere informatie

Aanvraagformulier Toetsing nwmo Onderzoek

Aanvraagformulier Toetsing nwmo Onderzoek Geachte Aanvrager, Het aanvraagformulier bestaat uit 11 onderdelen, waarvan u de vragen behorende bij de onderdelen A- J dient in te vullen. A. Vaststelling nwmo onderzoek B. Gegevens aanvrager C. Onderzoek

Nadere informatie

Validatie Ziekenhuis gegevens 2003-2012

Validatie Ziekenhuis gegevens 2003-2012 Validatie Ziekenhuis gegevens 2003-2012 Acute ziekenhuizen Zijn inbegrepen, alle verblijven : - in klassieke hospitalisatie, inclusief de lange verblijven (codes H, F, M, L) ; - in chirurgische daghospitalisatie

Nadere informatie

Gebruikershandleiding voor webrapporten

Gebruikershandleiding voor webrapporten Bescherming van de gezondheid van patiënten Deze gebruikershandleiding voor webrapporten bevat informatie over de gegevenselementen, indeling, interpretatie en functionaliteiten van het webrapport. 1.

Nadere informatie

antwoord zal openbaar gemaakt worden via het CCMO-register (zie toelichting bij vraag A1)

antwoord zal openbaar gemaakt worden via het CCMO-register (zie toelichting bij vraag A1) ABR-formulier, 15 dec 2015, pagina 1 Onderstreepte tekst: antwoord kan geüpload worden van het EudraCT-formulier. De XML-code uit het EudraCT-schema wordt getoond in het groen () Cursieve

Nadere informatie

Oracle Cloud. Helptekst bij Documents Cloud Service Analytics E

Oracle Cloud. Helptekst bij Documents Cloud Service Analytics E Oracle Cloud Helptekst bij Documents Cloud Service Analytics E76263-02 Oracle Cloud Helptekst bij Documents Cloud Service Analytics, E76263-02 Copyright (c)2015, 2016, Oracle en/of geaffilieerde bedrijven.

Nadere informatie

Nota: Invaliditeit Aantal en verdeling volgens ziektegroep

Nota: Invaliditeit Aantal en verdeling volgens ziektegroep Nota: Invaliditeit Aantal en verdeling volgens ziektegroep Men valt in het stelsel van invaliditeit na één jaar primaire arbeidsongeschiktheid. De erkenning van invaliditeit geldt voor een bepaalde periode

Nadere informatie

Handleiding Morfologiecodering in de LBZ Publicatie februari 2014

Handleiding Morfologiecodering in de LBZ Publicatie februari 2014 Handleiding Morfologiecodering in de LBZ Publicatie februari 2014 Codeerinstructie morfologie in de LBZ Met ingang van het registratiejaar 2014 vindt de morfologiecodering binnen de LBZ plaats aan de hand

Nadere informatie

Twinfield change list v6.3.5

Twinfield change list v6.3.5 Twinfield change list v6.3.5 Eerste beschikbaarheid: 28 november 2011 Twinfield International NV De Beek 9-15 3871 MS Hoevelaken Nederland V6.3.5 2 van 8 Artikelen Verbetering 4972 Vanaf nu is het mogelijk

Nadere informatie

Toelichting op de Elektronische Typeringslijst v Ingangsdatum tabel 1 januari 2012

Toelichting op de Elektronische Typeringslijst v Ingangsdatum tabel 1 januari 2012 Toelichting op de Elektronische Typeringslijst v20111115 Ingangsdatum tabel 1 januari 2012 Inhoudsopgave 1 Inleiding... 3 1.1 Voor wie is dit document bedoeld... 3 1.2 Samenhang simuleren, schaduwdraaien

Nadere informatie

Goede gegevensvastlegging voor een betrouwbare HSMR

Goede gegevensvastlegging voor een betrouwbare HSMR Goede gegevensvastlegging voor een betrouwbare HSMR Een betrouwbare HSMR berekening is alleen mogelijk als ziekenhuizen volgens dezelfde regels, dus op uniforme wijze hun opnamen in de LMR (en diens opvolger

Nadere informatie

Bijkomende informatie voor de registratie van de doodsoorzaak

Bijkomende informatie voor de registratie van de doodsoorzaak Bijkomende informatie voor de registratie van de doodsoorzaak 1. Veld 31: A2_CODE_DIAG_CAUSE_DEATH Veld 31 A2_CODE_DIAG_CAUSE_DEATH behoort tot het bestand STAYHOSP in domein 3 van de administratieve gegevens.

Nadere informatie

PUBLIEKSBIJSLUITER. FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP Flutamide is een hormoon. De werking is tegengesteld aan de werking van mannelijke geslachtshormonen.

PUBLIEKSBIJSLUITER. FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP Flutamide is een hormoon. De werking is tegengesteld aan de werking van mannelijke geslachtshormonen. PUBLIEKSBIJSLUITER BENAMING : FLUTAPLEX 250 MG SAMENSTELLING Flutamide 250 mg - Povidon - Lactose - Aardappelzetmeel - Natrium laurylsulfaat - Microkristallijne cellulose - Crospovidone - Anhydrisch colloïdaal

Nadere informatie

KEY2PARKEREN. Koppeling Tradelec

KEY2PARKEREN. Koppeling Tradelec KEY2PARKEREN Koppeling Tradelec Product: Koppeling: Key2Parkeren Bestandskoppeling Tradelec Versie: 1.0 Datum: 05-01-2015 Status: Gepubliceerd Auteur: Centric Netherlands, Public Sector Solutions, Belastingen

Nadere informatie

Bijlage Inlezen nieuwe tarieven per verzekeraar

Bijlage Inlezen nieuwe tarieven per verzekeraar ! Bijlage inlezen nieuwe tarieven (vanaf 3.2) Bijlage Inlezen nieuwe tarieven per verzekeraar Scipio 3.303 biedt ondersteuning om gebruikers alle tarieven van de verschillende verzekeraars in één keer

Nadere informatie

We hebben de vragen ingedeeld als volgt:

We hebben de vragen ingedeeld als volgt: In deze rubriek verzamelden we de meest voorkomende vragen en onze antwoorden over Pay@Finpost. Indien u desondanks in deze lijst geen antwoord op uw vragen vindt, aarzel dan niet ons te contacteren op

Nadere informatie

AFO 241 - Leveranciers

AFO 241 - Leveranciers AFO 241 - Leveranciers 241.1 Inleiding[//] Het systeem hanteert een authority bestand voor leveranciers waarin alle leveranciers opgenomen worden. Bij het invoeren van een bestelling wordt een leverancier

Nadere informatie

Koud gevormde gelamineerde OPA/Alu/PVC blisterverpakkingen* met 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 capsules.

Koud gevormde gelamineerde OPA/Alu/PVC blisterverpakkingen* met 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 capsules. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Valsartan Mylan 160 mg capsules, hard KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke capsule bevat 160 mg valsartan. FARMACEUTISCHE VORM EN VERPAKKINGEN Capsule, hard Uiterlijk:

Nadere informatie

MedDRA-distributiebestandsformaatdocument. versie September

MedDRA-distributiebestandsformaatdocument. versie September MedDRA-distributiebestandsformaatdocument versie 20.1 Dankbetuiging DANKBETUIGING Het MedDRA -handelsmerk is eigendom van de IFPMA namens de ICH. COSTART Thesaurus vijfde druk, Copyright 1995 US Food and

Nadere informatie

Elke tablet bevat: 20 mg esomeprazol als esomeprazol magnesium(amorf) Hulpstoffen gekend effect: Elke tablet bevat ook maximaal 27,45 mg sucrose.

Elke tablet bevat: 20 mg esomeprazol als esomeprazol magnesium(amorf) Hulpstoffen gekend effect: Elke tablet bevat ook maximaal 27,45 mg sucrose. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Esomeprazole Apotex 20 mg maagsapresistente tabletten Esomeprazole Apotex 40 mg maagsapresistente tabletten KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat: 20 mg

Nadere informatie

Norvasc tabletten 5-10 mg. Norvasc 5, tabletten 5 mg Norvasc 10, tabletten 10 mg

Norvasc tabletten 5-10 mg. Norvasc 5, tabletten 5 mg Norvasc 10, tabletten 10 mg Norvasc tabletten 5-10 mg Informatie voor de patiënt Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals

Nadere informatie

Hoofdstuk 1: Toegang tot Pay@Finpost: abonnementen & digipass

Hoofdstuk 1: Toegang tot Pay@Finpost: abonnementen & digipass In deze rubriek verzamelden we de meest voorkomende vragen en onze antwoorden over Pay@Finpost. Indien u desondanks in deze lijst geen antwoord op uw vragen vindt, aarzel dan niet ons te contacteren op

Nadere informatie

Inhoud van dit document

Inhoud van dit document Handleiding OVM Menu versie 1.0.0 (definitief) november 2012 Inhoud van dit document 1 INLEIDING... 2 2 MENU... 3 3 GEBRUIKERSBEHEER... 4 3.1 SORTEREN EN FILTEREN... 5 3.2 'UITGESTELD' BEHEER... 5 3.3

Nadere informatie

AFO Vergelijken van documenten

AFO Vergelijken van documenten AFO 114 - Vergelijken van documenten 114.1 Inleiding Met behulp van AFO 114 kunt u titelbeschrijvingen vergelijken als voorbereiding op het samenvoegen van gelijke records. Gebruik deze AFO voor: Het opsporen

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Tamoxifen Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten. Tamoxifen

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. Tamoxifen Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten. Tamoxifen BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS Tamoxifen Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten Tamoxifen Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken - Bewaar deze bijsluiter. Misschien

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER BIJSLUITER 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Mitomycin-C Kyowa 2 mg, poeder voor injectievloeistof Mitomycin-C Kyowa 15 mg, poeder voor injectievloeistof Mitomycin-C Kyowa 40 mg, poeder voor

Nadere informatie

SPECIFICATIE AAN TE LEVEREN VARIABELEN

SPECIFICATIE AAN TE LEVEREN VARIABELEN SPECIFICATIE AAN TE LEVEREN VARIABELEN T.B.V. VALIDATIE MODULE 2.1 CHS Solutions for Control Information B.V. Alle rechten voorbehouden. Niets van deze uitgave mag worden gekopieerd, vermenigvuldigd, opgeslagen

Nadere informatie

MPS Coderingen 1.0 Beschrijving distributie en codelijsten

MPS Coderingen 1.0 Beschrijving distributie en codelijsten MPS Coderingen 1.0 Beschrijving distributie en codelijsten Bestandsnaam : GH28080701v1.3 MPS Coderingen 1.0.doc Bestandsnummer : GH/28080701 Datum laatste wijziging : 7092007 Documentversie/release : 1.3

Nadere informatie

Luut Stadman, Informatieanalist, Infrastructuur en Services, Nationaal Archief Wai Wong, Technisch Applicatiebeheerder, Ministerie van OCW

Luut Stadman, Informatieanalist, Infrastructuur en Services, Nationaal Archief Wai Wong, Technisch Applicatiebeheerder, Ministerie van OCW Voorwaarden export Versie 1.2 Definitief Datum 28 november 2016 Contact contact@nationaalarchief.nl Auteurs Luut Stadman, Informatieanalist, Infrastructuur en Services, Nationaal Archief Wai Wong, Technisch

Nadere informatie

REFERTEBESTANDEN VAN DE JAARREKENINGEN DIE BIJ DE NATIONALE BANK VAN BELGIE ZIJN NEERGELEGD

REFERTEBESTANDEN VAN DE JAARREKENINGEN DIE BIJ DE NATIONALE BANK VAN BELGIE ZIJN NEERGELEGD REFERTEBESTANDEN VAN DE JAARREKENINGEN DIE BIJ DE NATIONALE BANK VAN BELGIE ZIJN NEERGELEGD 1. DAGELIJKSE REFERTEBESTANDEN 1.1. ALGEMEEN De refertes van alle enkelvoudige jaarrekeningen, geconsolideerde

Nadere informatie

Codeeradviezen. Antwoorden op vragen van ziekenhuizen i.v.m. ICD-10-BE codering. Publicatie mei 2016 (deel 3)

Codeeradviezen. Antwoorden op vragen van ziekenhuizen i.v.m. ICD-10-BE codering. Publicatie mei 2016 (deel 3) Codeeradviezen Antwoorden op vragen van ziekenhuizen i.v.m. ICD-10-BE codering Publicatie mei 2016 (deel 3) FOD Volksgezondheid Publicatie mei 2016 (Deel 3) ICD-10-BE Codeerproblemen registratie 2015 1

Nadere informatie

Context Informatiestandaarden

Context Informatiestandaarden Context Informatiestandaarden Inleiding Om zorgverleners in staat te stellen om volgens een kwaliteitsstandaard te werken moeten proces, organisatie en ondersteunende middelen daarop aansluiten. Voor ICT-systemen

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. HYTRIN 1 mg tabletten HYTRIN 2 mg tabletten HYTRIN 5 mg tabletten HYTRIN 10 mg tabletten.

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. HYTRIN 1 mg tabletten HYTRIN 2 mg tabletten HYTRIN 5 mg tabletten HYTRIN 10 mg tabletten. BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER HYTRIN 1 mg tabletten HYTRIN 2 mg tabletten HYTRIN 5 mg tabletten HYTRIN 10 mg tabletten Terazosine Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start

Nadere informatie

Handleiding Wlijn Databeheer Internet

Handleiding Wlijn Databeheer Internet Handleiding Wlijn Databeheer Internet W9000 databeheer internet Leza Horeca & Winkel Management Van Dedemstraat 6 16274 NN Hoorn DATABEHEER INTERNET ( W9000) Voorraad Databeheer Internet Bestaat uit 3

Nadere informatie

Beheer en onderhoud GPH

Beheer en onderhoud GPH Beheer en onderhoud GPH Afkomstig van: Sandra van Beek-Jacobs Versie: 1.0 Datum: 25-7-2014 Inhoudsopgave 1. Documenthistorie 3 2. Inleiding 4 2.1 Opbouw document 4 2.2 Doel document 4 2.3 Beheer van het

Nadere informatie

Change Management. beschrijving van procedures

Change Management. beschrijving van procedures Change Management beschrijving van procedures Aan: Projectgroep Ontwikkeling FlorEcom (PROF) Van: G. Heemskerk Betreft: FlorEcom change management Versie: 1.3 Datum: 31 januari 2002 1. Inleiding Deze notitie

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Alprazolam EG 0,25 mg tabletten Alprazolam EG 0,5 mg tabletten Alprazolam EG 1 mg tabletten Alprazolam EG 2 mg tabletten Alprazolam Lees goed de hele bijsluiter

Nadere informatie

APR-DRG (versie 15.0)

APR-DRG (versie 15.0) APR-DRG (versie 15.0) Met de AP-DRG s (All Patient Diagnosis Related Groups) kan de ernst van de aandoening, zoals gedefinieerd door de artsen (de ernst van de pathologie, de prognose, het risico op overlijden,

Nadere informatie

Etomedac 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Werkzame bestanddeel: Etoposide. 1. Wat is Etomedac 20 mg/ml en waarvoor wordt het gebruikt

Etomedac 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Werkzame bestanddeel: Etoposide. 1. Wat is Etomedac 20 mg/ml en waarvoor wordt het gebruikt BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Etomedac 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Werkzame bestanddeel: Etoposide Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik

Nadere informatie

Declareren. Stap 1 Openstaande behandelingen

Declareren. Stap 1 Openstaande behandelingen Declareren Stap 1 Openstaande behandelingen Bij het programma onderdeel Declaratie, Openstaande behandelingen (zorgverzekeraars) kunt u kijken welke welke behandelingen er nog niet gedeclareerd zijn. Druk

Nadere informatie

Bijlage I. Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunning(en) voor het in de handel brengen

Bijlage I. Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunning(en) voor het in de handel brengen Bijlage I Wetenschappelijke conclusies en redenen voor de wijziging van de voorwaarden van de vergunning(en) voor het in de handel brengen 1 Wetenschappelijke conclusies Rekening houdend met het beoordelingsrapport

Nadere informatie

Servicevoorwaarden van My-TOC

Servicevoorwaarden van My-TOC Servicevoorwaarden van My-TOC Deze Servicevoorwaarden van My-TOC zijn van kracht vanaf 1 januari 2012. Laatst aangepast: 15 september 2014. Welkom bij My-TOC! Hartelijk dank dat u onze producten en services

Nadere informatie

Documentatie DHD thesauri Bijlage 1 : Uitleverformaat 2.2 Diagnosethesaurus

Documentatie DHD thesauri Bijlage 1 : Uitleverformaat 2.2 Diagnosethesaurus Documentatie DHD thesauri Bijlage 1 : Uitleverformaat 2.2 Diagnosethesaurus Versie 1.4.3 Datum Mei 2015 Status Definitief Inhoud 1 UITLEVERFORMAAT DHD 2.2... 4 1.1 INLEIDING... 4 1.2 LEESWIJZER... 4 1.3

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ancotil, oplossing voor infusie 10 mg/ml flucytosine

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER. Ancotil, oplossing voor infusie 10 mg/ml flucytosine BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Ancotil, oplossing voor infusie 10 mg/ml flucytosine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie

Nadere informatie

PATIËNTENBIJSLUITER NewAce -10 en -20 mg tabletten

PATIËNTENBIJSLUITER NewAce -10 en -20 mg tabletten PATIËNTENBIJSLUITER NewAce -10 en -20 mg tabletten Lees deze bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het gebruik van dit geneesmiddel. Bewaar deze bijsluiter, het kan nodig zijn om deze nogmaals

Nadere informatie

Gedragscode Privacy RRS

Gedragscode Privacy RRS Gedragscode ten behoeve van ritregistratiesystemen Gedragscode Privacy RRS Onderdeel van het Keurmerk RitRegistratieSystemen van de Stichting Keurmerk Ritregistratiesystemen (SKRRS) 7 november 2013 1 Inhoud

Nadere informatie

Haza-21 Handleiding Thesaurus

Haza-21 Handleiding Thesaurus Haza-21 Handleiding Thesaurus versie 3.3 2 april 2012 Copyright 2011-2012 J.A.Diebrink te Burdaard. Alle rechten voorbehouden. Inhoudsopgave blz. 2 Inleiding... 3 Algemeen... 3 Toepassingen in Haza-21...

Nadere informatie

Concept. Google Sites Handleiding

Concept. Google Sites Handleiding Google Sites Handleiding Inhoud Inleiding... 1 Handleiding... 2 Aanmaken Google Site... 2 Aanpassen uiterlijk Google Site... 3 Configureren Google Site... 3 Uitnodigen mede eigenaren, bijdragers en kijkers...

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Terazosine EG 1 mg tabletten Terazosine EG 2 mg tabletten Terazosine EG 5 mg tabletten Terazosine EG 10 mg tabletten Terazosine EG Starter Pack 1 mg + 2 mg tabletten

Nadere informatie

Gedragscode Privacy RRS

Gedragscode Privacy RRS Gedragscode ten behoeve van ritregistratiesystemen Gedragscode Privacy RRS Onderdeel van het Keurmerk RitRegistratieSystemen van de Stichting Keurmerk Ritregistratiesystemen (SKRRS) Versie no 4: 1 juli

Nadere informatie

LAB Coderingen 1.0 Beschrijving codelijsten en distributie

LAB Coderingen 1.0 Beschrijving codelijsten en distributie LAB Coderingen 1.0 Beschrijving codelijsten en distributie Bestandsnaam : GH06080701v1.0 LAB Coderingen 1.0.doc Bestandsnummer : GH/06080701 Datum laatste wijziging : 21-12-2006 Documentversie/release

Nadere informatie

Pagina 2 van 27. Kassa software

Pagina 2 van 27. Kassa software Laatste wijziging: 13-02-2008 Pagina 2 van 27 Kassa software Inhoudsopgave De Kassa... 5 De Schermopbouw... 6 Bediende inlogscherm... 6 Werken vanuit het hoofdscherm... 7 Gast invoeren... 18 Bestaande

Nadere informatie

4.3 Contra-indicaties Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.

4.3 Contra-indicaties Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Werkzaam bestanddeel: dinoproston 0,5 mg/3 g Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3 FARMACEUTISCHE VORM Gel

Nadere informatie

Microdataservices. Documentatierapport Diagnosen behorend bij ziekenhuisopnamen Landelijke Basisregistratie Ziekenhuiszorg (LBZDIAGNOSENTAB)

Microdataservices. Documentatierapport Diagnosen behorend bij ziekenhuisopnamen Landelijke Basisregistratie Ziekenhuiszorg (LBZDIAGNOSENTAB) Documentatierapport Diagnosen behorend bij ziekenhuisopnamen Landelijke Basisregistratie Ziekenhuiszorg (LBZDIAGNOSENTAB) Datum:3 mei 2017 Bronvermelding Publicatie van uitkomsten geschiedt door de onderzoeksinstelling

Nadere informatie

Toelichting op de Zorgproductgroepen Tabel

Toelichting op de Zorgproductgroepen Tabel Toelichting op de Zorgproductgroepen Tabel v20111115 Ingangsdatum tabel: 1 januari 2012 Inhoudsopgave 1 Inleiding... 3 1.1 Voor wie is dit document bedoeld... 3 Samenhang simuleren, schaduwdraaien en introductie

Nadere informatie

INTERNET DECLAREREN 2.0 OPDRACHTGEVER

INTERNET DECLAREREN 2.0 OPDRACHTGEVER INTERNET DECLAREREN 2.0 OPDRACHTGEVER T-Point voor Bedrijven Als opdrachtgever van Tempo-Team kunt u op T-Point de actuele informatie vinden van uw opdrachten bij Tempo-Team. U kunt declaraties controleren

Nadere informatie

Peer review Het elektronisch Kinesitherapeutisch dossier

Peer review Het elektronisch Kinesitherapeutisch dossier Peer review Het elektronisch Kinesitherapeutisch dossier Inleiding Waarom een dossier? Efficiëntie in het werk en communicatie dankzij informatisering en automatisering Hulp bij het nemen van beslissingen

Nadere informatie

Didactische handleiding EPB-SOFTWARE

Didactische handleiding EPB-SOFTWARE Didactische handleiding EPB-SOFTWARE Update van versie 6.5 PAGINA 1 VAN 8 EPB-software: Update V6.5 1/6/2015 Inhoud 1. Inleiding... 3 2. Reglementering... 4 2.1. 2.2. 2.3. Reglementaire aanpassingen...

Nadere informatie

ALL-CRM Gebruikers Handleiding AC-DataClean 7.0

ALL-CRM Gebruikers Handleiding AC-DataClean 7.0 ALL-CRM Gebruikers Handleiding AC-DataClean 7.0 Auteur: Jeroen van der Werff Datum: 28-02-2014 Versie: v1.3 Reference: 2014, All-CRM 1 Inhoudsopgave 1 Inhoudsopgave 2 2 Document geschiedenis 3 3 Disclaimer

Nadere informatie

Gebruikshandleiding Oracle Worklist (autorisatieproces) Secretaresse. Versie 2.1

Gebruikshandleiding Oracle Worklist (autorisatieproces) Secretaresse. Versie 2.1 Gebruikshandleiding Oracle Worklist (autorisatieproces) Secretaresse Versie 2.1 19-02-2013 1 Index 1. Inleiding 3 2. Opstarten Worklist 4 a. Inloggen 4 b. Overzicht 5 3. Formulier bekijken 6 a. Toelichting

Nadere informatie

1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 1 mg Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 2 mg

1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 1 mg Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 2 mg 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 1 mg Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 2 mg 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 1 mg:

Nadere informatie

1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 1 mg Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 2 mg

1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL. Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 1 mg Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 2 mg 1 NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 1 mg Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 2 mg 2 KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Prostin E2, gel voor vaginaal gebruik 1 mg:

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Ikorel 10, tabletten 10 mg Ikorel 20, tabletten 20 mg nicorandil BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

Handleiding Pawpeds Deel 2

Handleiding Pawpeds Deel 2 Handleiding Pawpeds Deel 2 Testparing Als u op de koppeling Testparing in de koptekst bovenaan de pagina klikt, krijgt u een lege stamboom, waarin u dieren uit de database kunt invullen om een testparing

Nadere informatie

Inventarisatie MPLUS TouchScreen Kassa

Inventarisatie MPLUS TouchScreen Kassa Inventarisatie MPLUS TouchScreen Kassa M.Bruin D. 13-12-2010 Inleiding Een inventarisatie dient om de werkelijk aanwezige voorraad te vergelijken met de administratieve voorraad en geconstateerde verschillen

Nadere informatie

Persoonlijkheidsstoornissen

Persoonlijkheidsstoornissen DSM-5 WHITEPAPER Persoonlijkheidsstoornissen Bij persoonlijkheidsstoornissen is sprake van manieren van over zichzelf en anderen denken en voelen die een aanzienlijke negatieve invloed hebben op het functioneren

Nadere informatie

1. WAARVOOR WORDT VOLTAREN EMULGEL GEBRUIKT?

1. WAARVOOR WORDT VOLTAREN EMULGEL GEBRUIKT? 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER VOLTAREN EMULGEL 1% gel natriumdiclofenac Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staat belangrijke informatie in voor

Nadere informatie

WHOIS-beleid.eu-domeinnamen v.1.0. WHOIS-beleid.eu-domeinnamen

WHOIS-beleid.eu-domeinnamen v.1.0. WHOIS-beleid.eu-domeinnamen DEFINITIES De termen zoals gedefinieerd in de Bepalingen en voorwaarden en/of de.eu- Regels voor geschillenbeslechting worden in dit document gebruikt en geschreven met een hoofdletter. PARAGRAAF 1. PRIVACYBELEID

Nadere informatie

Model-regeling Archiefbeheer/Documentaire Informatievoorziening. RAAMREGELING ARCHIEFBEHEER/ DOCUMENTAIRE INFORMATIEVOORZIENING [naam instelling]

Model-regeling Archiefbeheer/Documentaire Informatievoorziening. RAAMREGELING ARCHIEFBEHEER/ DOCUMENTAIRE INFORMATIEVOORZIENING [naam instelling] RAAMREGELING ARCHIEFBEHEER/ DOCUMENTAIRE INFORMATIEVOORZIENING [naam instelling] PAZU Werkgroep Beheersregels Page 1 29-10-2002 INDELING Art. nrs. Blz. Hoofdstuk I Algemene bepalingen 1 3/5 Hoofdstuk II

Nadere informatie

Partnerbanners gebruiken Richtlijnen voor Apple Online Store Partnerpublicaties

Partnerbanners gebruiken Richtlijnen voor Apple Online Store Partnerpublicaties Overzicht De Apple Online Store is wereldwijd de belangrijkste bron voor het online aanschaffen van Apple producten. Als uw bedrijf toestemming heeft om door Apple verstrekt materiaal te gebruiken zoals

Nadere informatie

Overzicht Wijzigingen ICD-10 codering Per januari 2015

Overzicht Wijzigingen ICD-10 codering Per januari 2015 Overzicht Wijzigingen ICD-10 codering Per januari 2015 Belangrijke wijzigingen in de ICD-10 codering met ingang van registratiejaar 2015 Met ingang van het registratiejaar 2015 wordt in de LBZ voor de

Nadere informatie

HOLOXAN Bijsluiter 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. HOLOXAN, poeder voor oplossing voor infusie Werkzame stof: ifosfamide

HOLOXAN Bijsluiter 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS. HOLOXAN, poeder voor oplossing voor infusie Werkzame stof: ifosfamide Bijsluiter 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKERS, poeder voor oplossing voor infusie Werkzame stof: ifosfamide Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken. Bewaar deze bijsluiter.

Nadere informatie

Gebruikershandleiding

Gebruikershandleiding Release 1.3 Gebruikershandleiding Datum: oktober 2012 All rights reserved Alle rechten zijn voorbehouden. Deze documentatie blijft eigendom van Ternair Software Solutions b.v. en is uitsluitend bedoeld

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Xatral XR 10 mg, tabletten met verlengde afgifte alfuzosinehydrochloride

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER. Xatral XR 10 mg, tabletten met verlengde afgifte alfuzosinehydrochloride BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER Xatral XR 10 mg, tabletten met verlengde afgifte alfuzosinehydrochloride Lees de hele bijsluiter zorgvuldig door voordat u start met het innemen van dit geneesmiddel.

Nadere informatie

PRIVACYBELEID VAN igro

PRIVACYBELEID VAN igro PRIVACYBELEID VAN igro Individual Growth Response Optimization (igro) is een online hulpmiddel dat is ontwikkeld door en namens Pfizer Inc. voor gebruik door endocrinologische afdelingen van ziekenhuizen

Nadere informatie

Stagerage Versie 3 zomer 2011

Stagerage Versie 3 zomer 2011 Stagerage Versie 3 zomer 2011 De Makelaar BlueBased B.V (2010) Auteur: Jeroen IJzerman Inleiding In deze handleiding worden de taken behandeld, die voor onderstaande vetgedrukte rol gelden. De rollen in

Nadere informatie

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Yttrium ( 90 Y)-citraat

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT. Yttrium ( 90 Y)-citraat BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT Yttrium( 90 Y) colloïdensuspensie CIS bio international 37-370 MBq/ml suspensie voor injectie Yttrium ( 90 Y)-citraat Lees goed de hele bijsluiter voordat dit geneesmiddel

Nadere informatie

Toelichting Zorgproducten Tabel. Versie

Toelichting Zorgproducten Tabel. Versie Toelichting Zorgproducten Tabel Versie 20120726 Ingangsdatum 1 september 2012 Inhoudsopgave 1 Inleiding... 3 1.1 Voor wie is dit document bedoeld... 3 1.2 Wat is de functie van de tabel... 3 1.3 Algemene

Nadere informatie

Gegevens G-Standaard voor op de toedienlijst

Gegevens G-Standaard voor op de toedienlijst Datum 30 december 2016 Versienummer IR V-2-1-1 Pagina 1/7 Z-Index Alexanderstraat 11 2514 JL Den Haag Postbus 16090 2500 BB Den Haag T 070-37 37 400 F 070-37 37 401 info@z-index.nl www.z-index.nl KvK:

Nadere informatie

(./; KEURMERK RITRE GIS TRATI ESYSTE MEN. Gedragscode ten behoeve van ritregistratiesystemen

(./; KEURMERK RITRE GIS TRATI ESYSTE MEN. Gedragscode ten behoeve van ritregistratiesystemen Gedragscode ten behoeve van ritregistratiesystemen "Gedragscode Privacy RRS" Onderdeel van het Keurmerk RitRegistratieSystemen van de Stichting Keurmerk Ritregistratiesystemen (SKRRS) (./; KEURMERK RITRE

Nadere informatie

Handleiding voor vertegenwoordigers van de Staat

Handleiding voor vertegenwoordigers van de Staat Uniek verslag Handleiding voor vertegenwoordigers van de Staat Version 1 1 Inhoudstafel Inhoudstafel...2 Inleiding...3 Webbrowsers...4 Verbinding maken met de toepassing...5 Formulier overeenkomst...12

Nadere informatie

AFO 142 Titel Aanwinsten Geschiedenis

AFO 142 Titel Aanwinsten Geschiedenis AFO 142 Titel Aanwinsten Geschiedenis 142.1 Inleiding Titel Aanwinsten Geschiedenis wordt gebruikt om toevoegingen en verwijderingen van bepaalde locaties door te geven aan een centrale catalogus instantie.

Nadere informatie