20-1-2015. Disclosure conflicts of interest speaker. De betekenis van mismatch repair deficiëntie voor Lynch syndroom en therapiekeuze



Vergelijkbare documenten
De rol van de pathologie en genetica bij de herkenning van Lynch syndroom

Restrisico na laboratoriumtesten (tekst 2008, update in 2014)

5.2Diagnostiek Laboratoriumonderzoek Diagnostische tests Diagnostische tests (tekst 2008, update in 2014)

Erfelijkheid van Darmkanker Nieuwe Richtlijn (selectie)

Resultaten Moleculaire Pathologie ronde Additionele moleculaire testen bij MLH1-negatieve tumoren met Lynch syndroom vraagstelling

Resultaten Moleculaire Pathologie ronde Additionele moleculaire testen bij MLH1-negatieve tumoren met Lynch syndroom vraagstelling

M.J.A. Alleman, MDL arts 22 december 2009

Robert Hofstra Afdeling Genetica, UMCG. Erfelijkheidsonderzoek bij Lynch syndroom: wat zijn de klinische consequenties?

Samenvatting van de richtlijn erfelijke darmkanker, revisie

Eind goed, al goed? Of ook nog erfelijkheidsonderzoek? Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMCU

Promotor: Prof. dr. E.J. Kuipers Prof. dr. E.W. Steyerberg. Co-promotors: Dr. W.N.M. Dinjes Dr. M.E. van Leerdam Dr. A. Wagner

Chapter 10. Nederlandse samenvatting

Erfelijke darmkanker opsporen door tumoronderzoek

GENETISCHE COUNSELING SYLVIA DE NOBELE, GENETISCH COUNSELOR CENTRUM MEDISCHE GENETICA, UZGENT (CMGG) FAPA 19/11/2016

Nederlandse Samenvatting

Het colorectaal carcinoom en immunotherapie; wat is de huidige stand van zaken en wat biedt de toekomst?

Nederlandse samenvatting

Family cancer syndroms and cancer risk. Martine Folsche, verpleegkundig specialist Erasmus MC Kanker Instituut

9. Constitutionele Mismatch Repair Deficiëntie (CMMRD)

Erfelijkheidsonderzoek anno Lizet van der Kolk klinisch geneticus

Gebruik van prognostische en predictieve factoren bij de behandeling van het colorectaal carcinoom GIOCA congres 2017

Genetic Counseling en Kanker

Molecular aspects of HNPCC and identification of mutation carriers Niessen, Renee

Richtlijn Erfelijke darmkanker 2007

Darmkanker en het bevolkingsonderzoek (en klein stukje erfelijkheid)

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 11 april 2016

10. Nederlandse samenvatting

Richtlijn Erfelijke darmkanker, revisie 2016: de belangrijkste aanpassingen

Het bi-allelisch Lynch syndroom

Deze folder bevat informatie over het Lynch-syndroom. Het beschrijft:

Indeling voordracht. Epidemiologie coloncarcinoom. Klinisch beeld. Erfelijk coloncarcinoom. Polyposis syndromen. HNPCC Lynch syndroom

Familiair coloncarcinoom

Familiair Melanoom. Genetische predispositie melanoom: wanneer indicatie voor erfelijkheidsonderzoek en consequenties voor de behandeling en follow up

Erfelijkheidsonderzoek bij ovariumcarcinoom. - terugkoppeling en vooruitblik -

Samenvatting. Chapter 7.2

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 13 maart 2018

Kanker in de familie.

Herkennen van erfelijke kanker: nieuwe eenvoudige verwijscriteria voor solide vormen van kanker

CONCEPT Richtlijn Erfelijke Darmkanker Revisie 2015

Workshop DNA-schade. Erfelijkheidsonderzoek bij borstkanker: met welk doel? Dr. Jan C. Oosterwijk klinisch geneticus, UMCGroningen

Erfelijkheid & kanker. Titia Brouwer Maatschappelijk werker Afdeling Genetica 13 maart 2017

Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie

Mammacarcinoom en erfelijkheid. Dr. Marleen Kets, klinisch geneticus Afdeling genetica UMC St Radboud

NEDERLANDSE SAMENVATTING

Lynch Syndroom. Infobrochure voor patiënten en hun familie

Uitnodiging. 6e Up-to-date. 25 jaar Lynch Syndroom. Oncologische themadag 7 december 2017, 9.15 uur Radboudumc, Nijmegen

Belangrijke kenmerken van tumoren in het spijsverteringskanaal. Nicole van Grieken, patholoog Amsterdam UMC, locatie VUmc

Gastro-intestinale stromacel tumor: Risico classificatie en mutatie analyse door de patholoog. Dr. Judith V.M.G. Bovee Patholoog LUMC

MSI/ KRAS/ NRAS consequenties behandeling? Hanneke Wilmink Internist-oncoloog AMC

Molecular Pathology for Pathologists. Pr P. Pauwels

Pharmacogenomics: een uitdaging voor de Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie

Genetische testen. Professor Martina Cornel and Professor Heather Skirton Gen-Equip Project.

Nederlandse samenvatting

New challenges in metastic colo-rectal cancer. Desi van den Boogaard Verpleegkundig Specialist GE Oncologie Jeroen Bosch Ziekenhuis

Kenmerken Overervingspatroon: Autosomaal dominant, penetrantie vrijwel 100% Prevalentie: 1% van alle gevallen van colorectaal carcinoom (CRC)

Cover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation.

Mee-naar-huis-neem boodschappen 2013

Lage tractus digestivus. Lieke Simkens Internist-oncoloog Máxima Medisch Centrum

Voorbij het 1000$ Genoom van diagnostiek naar screening

(Neo)adjuvante chemotherapie bij het rectumcarcinoom. Prof.dr. Kees Punt afd. Medische Oncologie AMC Amsterdam

Improving quality of care for patients with ovarian and endometrial cancer Eggink, Florine

Scholing colorectaal carcinoom. Jeanine Roodhart, internist-oncoloog i.o. 9 april 2018

Factsheet Indicatoren Slokdarm- en maagcarcinoom (DUCA)

Informatie voor de huisarts over. het Lynch syndroom (HNPCC)

Bloedafname CAIRO5. Coördinerend Radiologen: Dr. K. van Lienden, Dr. M Engelbrecht, afdeling Radiologie, AMC Amsterdam

Een familieanamnese afnemen. Professor Martina Cornel and Professor Heather Skirton Gen-Equip Project.

Van gen tot genoom en daarbuiten: recente revoluties in genetisch onderzoek

Nederlandse samenvatting / Dutch summary

Bloedafname CAIRO5. Coördinerend Radiologen: Dr. K. van Lienden, Dr. M Engelbrecht, afdeling Radiologie, AMC Amsterdam

Factsheet Indicatoren NABON Breast Cancer Audit (NBCA) 2018

Mee-naar-huis-neem boodschappen 2014

Process Mining in Hospitals. Prof.dr.ir. Hajo Reijers

21. Multipele Endocriene Neoplasie Type 1 (MEN1)

DE DIKKE DARM DE DIKKE DARM

NEDERLANDSE SAMENVATTING

Programma voor de opsporing van dikkedarmkanker

FAP (Familiale adenomateuse polyposis)

CHAPTER 11. Nederlandse samenvatting. Curriculum vitae. List of additional publications

Snelle mutatiescreening bij borstkanker. Dr. Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMC Utrecht

hoofdstuk 2 hoofdstuk 3

Immuuntherapie bij GE tumoren: hoe werkt het? 20 september, 4e Masterclass Gastro-Enterologie, Amersfoort Miriam Koopman, UMC Utrecht

Factsheet Indicatoren Slokdarm- en maagcarcinoom (DUCA)

Erfelijke niet-polyposis dikdarmkanker

Ziekte van von Hippel Lindau

BRCA diagnostiek en PARP inhibitoren

Nederlandse samenvatting

PD-L1 staining: een echte biomarker?

BRCA themamiddag, zaterdag 31 oktober UMCG expertisecentrum borst - eierstokkanker. Welkom

Persbericht. Perscontact: Marleen Vanheel Communications Projects Manager, MSD GSM:

Kanker en Erfelijkheid

Samenvatting van dr. J.J. Koornstra (maag-darm-leverarts) en prof. dr. R.M.W.Hofstra

Cover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation.

Polikliniek familiaire tumoren. voor patiënten met familiaire belasting voor borst- en / of eierstokkanker

Erfelijke niet-polyposis dikdarmkanker

PSYCHOLOGIE VAN DE ONCO-GENETICA. Stand van zaken & toekomstvisie tot aan Eveline M A Bleiker

3 e Up-to-date in erfelijke kanker. 14 maart Is het erfelijk? Oncologische themadag

Voorspellende waarde van HE4 bij een complexe ovarium cyste ROELIEN VAN DE VRIE ARTS ONDERZOEKER

Zit het in de genen? Erfelijkheid bij urologische tumoren

Data mining in de praktijk. Michiel van Genuchten & Ronny Mans April 2016

Transcriptie:

De betekenis van mismatch repair deficiëntie voor en therapiekeuze Marjolijn Ligtenberg Laboratorium specialist klinische genetica Klinisch moleculair bioloog in de Pathologie Moleculaire dag WMDP 16-1-2015 Disclosure conflicts of interest speaker (potential) conflicts of interest For this meeting possible relevant relationships with companies Research funding Fee or other financial allowances Share holder Other relationships;.. see below Names of companies AstraZeneca, Merck AstraZeneca n.a. n.a. Microsatelliet instabilititeit Immunohistochemie voorspelt ook aangedane gen Normaal weefsel ctggtcttgcacacacacacacattgcatgca tumor weefsel ctggtcttgcacacacacattgcatgca ctggtcttgcacacacacacattgcatgca ctggtcttgcacacacacacacattgcatgca ctggtcttgcacacacacacacacattgcatgca BAT25 BAT26 MLH1 - PMS2 - MLH1 PMS2 MSH2 MSH6 Standaard markerset: BAT25, BAT26, NR21, NR24, NR27 / MONO-27 MSI-high: MMR defect MSH2 - MSH6 - Onderliggende oorzaak MMR-deficientie Inactivatie van DNA mismatch repair eiwitten Kiembaan defect: Lynch syndrome Tumor specifieke biallele somatische inactivatie en Inactiverende mutaties in DNA mismatch repair genen MLH1, PMS2, MSH2 en MSH6 Nonsense Splice site Frameshift Exon deletie/duplicatie Soms missense Ook erfelijke hypermethylering 3 EPCAM deletie >> inactivatie MSH2 Onbekende oorzaak >> inactivatie MLH1 1

Autosomaal dominante genetische aandoening Risico: C43 colorectaal kanker 25-70% endometrium kanker 13-54% Ovarium, nierbekken, maag 1-15% Relatief jonge diagnose leeftijd Relatief vaak meerdere primaire tumoren C55 40 E48 Weinig adenomen (Hereditary NonPolyposis Colorectal Cancer) Vaak meerdere aangedane familieleden Tumoren: microsatelliet instabiliteit verlies MMR eiwitten Cumulatief risico op colorectaal kanker Kempers et al, Lancet Oncology (2011) Surveillance in Lynch syndrome Colonoscopy 1x 1-2 year starting at 25 yr Moleculaire testen Multidisciplinaire richtlijn 2008 behandelend arts: informed consent PA incl risico erfelijke aanleg patholoog: MIPA criteria behandelend arts/huisarts: verdenking Lynch MSI analyse IHC MMR eiwitten >> CRC mortality reduction by 65% in 15 years. Järvinen et al. Gastroenterology 2000:118:829-834 klinisch geneticus: informed consent genetische test MSI analyse IHC MMR eiwitten hypermethylering Kiembaanmutatie-analyse behandelend arts: verdenking Lynch klinisch geneticus: informed consent genetische test hypermethylering Kiembaanmutatie-analyse Selectie van tumoren t.b.v. MIPA analyse CRC < 50 ar Endometriumcarcinoom < 50 ar Tweede CRC < 70 ar CRC <70 met gelijktijdig of daaraan voorafgaand een Lynch syndroom geassocieerde tumor (baarmoeder, maag, dunne darm, galgangen, eierstokken, hogere urinewegen, talgklieren) tumor verdacht op basis van familiegegevens: geen MIPA, maar verwijzing naar klinisch geneticus Ervaringen van patiënten met MIPA Psychologische belasting van patiënten na MSI test vergelijkbaar met andere CRC patiënten High psychological distress T1 direct na MSI-uitslag T2 6 maanden na uitslag Richtlijn erfelijke darmkanker 2008, www.oncoline.nl Landsbergen et al, fam cancer 2012 2

% tumoren dat is ontstaan als gevolg van Prevalentie bij CRC <70 ar 9% LIMO studie Van Lier et al, J pathol 2012 Manders et al, Eur J Cancer, 2011 Niet erfelijke oorzaken mismatch repair deficiëntie Hypermethylering MLH1 promoter >> inactivering MLH1; verlies MLH1 en PMS2 Niet erfelijke oorzaken mismatch repair deficiëntie Hypermethylering MLH1 promoter >> inactivering MLH1; verlies MLH1 en PMS2 LIMO studie Van Lier et al, J pathol 2012 LIMO studie Van Lier et al, J pathol 2012 Belangrijkste oorzaak voor mismatch repair deficiëntie >55 ar Niet erfelijke oorzaken mismatch repair deficiëntie Underlying cause of MMR-deficient tumors (n=230; mean age at diagnosis 48 years) Hypermethylering MLH1 promoter >> inactivering MLH1; verlies MLH1 en PMS2 Somatische mutaties in mismatch repairgen: 2 intragene mutaties 1 intragene mutatie in combinatie met verlies van het wild type allel Mensenkamp et al Gastroenterology 2014 Geurts-Gielis et al J Pathol 2014 Haraldsdottir et al Gastroenterology 2014 acquired unknown Germline mutations in es Mensenkamp et al Gastroenterology 2014 3

Underlying cause of MMR-deficient tumors (n=230) Acquired mutations unknown Mensenkamp et al Gastroenterology 2014 Germline mutations affecting es Age at diagnosis of index patients Lynch Not all patients that develop mismatch repair deficient tumors at young age are Lynch syndrome patients Mensenkamp et al Gastroenterology 2014 years MLH1 41 ± 11 PMS2 47 ± 8 MSH2 42 ± 10 MSH6 49 ± 10 EPCAM 43 ± 6 Non-Lynch MLH1 hypermethylation 57 ± 10 Acquired MLH1/MSH2 46 ± 8 unknown 47 ± 10 Kosteneffectiviteit MIPA<70 tov MIPA <50 Age distribution of CRC Source: IKNL (Dutch cancer figures) 8 x zoveel tumoren testen op MMR deficiëntie (nl 50% van alle CRC) Identificatie van 4 x zoveel Lynch patiënten 11541 per index patiënt 2703 per gewonnen levensar uitgaande van 8 vervolgtesten in familie Sie et al, Annal Oncol 2014 / NTVG 2015 6% 42% 52% of all CRC A priori risk of Lynch sydrome: 5.4% 2.0% nihil Costs to detect 1 Lynch syndrome ptnt: 5000 11500 Sie et al, annals of oncol 2014 Age distribution of CRC Cascade testing (8 relatives/index): 2703 per life-year gained Source: IKNL (Dutch cancer figures) 6% 42% 52% of all CRC A priori risk of Lynch sydrome: 5.4% 2.0% nihil Costs to detect 1 Lynch syndrome ptnt: 5000 11500 Voorstel tav MIPA in concept richtlijn erfelijke darmkanker MIPA criteria: CRC <70 ar Endometriumkanker <70 ar Immunohistochemie MMR eiwitten op biopt Indien onduidelijk MSI-analyse ter bevestiging Indien MLH1-negatief : test hypermethylering MLH1 promoter Rapportage voor 1 e MDO na resectie mbv standaardteksten Verwijzing naar klinisch geneticus Alle CRC < 40 ar CRC 40-70 ar met afwijkende IHC MMR eiwitten zonder hypermethylering Op basis van familie-anamnese of polyposis Sie et al, annals of oncol 2014 4

MMR deficiëntie als prognostische en predictieve marker prognostische marker Stadium II and III colon kanker: langere overleving predictieve marker Minder / geen voordeel van 5-FU behandeling Hoog risico stadium II colon tumor: Indien MMR deficiënt: goede prognose Dus geen indicatie voor adjuvante chemotherapy Stadium III MMR deficiënte colon tumor: Contra-indicatie voor adjuvante chemotherapie met alleen 5-FU (standaard is combinatie therapie) Integraal voorstel MSH2 &MSH6; MSH6; PMS2 afwijkend IHC MMR afwijkend / MSI-high Diagnose <70 ar Pathogene kiembaanmutatie MLH1 & PMS2 afwijkend zonder hypermethylering MLH1 2 somatische hits Vermoedelijk sporadisch Oncoline, multidisciplinary guideline CRC Integraal voorstel Integraal voorstel IHC MMR afwijkend / MSI-high binnen de pathologie IHC MMR afwijkend / MSI-high Diagnose <70 ar sporadisch Diagnose <70 ar sporadisch MSH2 &MSH6; MSH6; PMS2 afwijkend MLH1 & PMS2 afwijkend zonder hypermethylering MLH1 MSH2 &MSH6; MSH6; PMS2 afwijkend MLH1 & PMS2 afwijkend zonder hypermethylering MLH1 na genetische counseling Pathogene kiembaanmutatie 2 somatische hits Pathogene kiembaanmutatie 2 somatische hits Vermoedelijk Vermoedelijk revisie richtlijn erfelijke darmkanker Initiatief: Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN) Procesbegeleiding: Integraal Kankercentrum Nederland (IKNL) Werkgroep met afgevaardigden uit: Nederlandse Vereniging voor Heelkunde (NVVH) Nederlandse Vereniging van Maag-Darm-Leverartsen (NVMDL) Nederlandse Vereniging voor Pathologie (NVVP) Hans Morreau Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie (NVOG) Verpleegkundigen en Verzorgenden Nederland Oncologie (V&VN Oncologie) Vereniging Klinisch Genetische Laboratoriumdiagnostiek (VKGL) Marjolijn Ligtenberg Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN) Leven met Kanker (voorheen Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties) Implementatie uitdagingen 2015 Gevalideerde IHC MMR eiwitten in alle labs MLH1 promoter methylering in gespecialiseerde labs Inpassen in PALGA Protocol Module Aanpassing reminders PALGA Kosten doorberekenen in DBCs Concept aangeboden ter commentaar tot 28 februari 5

6