Het diagnostisch traject van sarcoompatiënten

Vergelijkbare documenten
CoRPS. 'Cancer survivorship' onderzoek in Zuid Oost Nederland: van epidemiologische bevindingen naar interventies

belangrijke cijfers over blaaskanker

En dan.? De rol van de huisarts. Marjolein Berger, afdeling huisartsgeneeskunde UMCG

PROFILES infrastructuur voor (online) data verzameling. Lonneke van de Poll-Franse

Achtergrond. Aantal baarmoederkankerpatiënten groeit snel. Informatievoorziening van belang voor kankerpatiënten 1

Hoe is de sarcomenzorg geregeld binnen Nederland en wat is daarbij de rol van de verpleegkundig specialist

Informatiebrief OncoLifeS Hematologische oncologie

Darmkanker, fase van controle

Survivor ship care Zorg na de diagnose en behandeling van kanker Ellen Passchier, RN MSc.

Nacontrole: scan goed, alles goed? Dr Tom J. Snijders Neuroloog, UMC Utrecht

Brigitte Slangen gynaecologisch oncoloog MUMC + Maastricht

Subacromiaal Impingement Syndroom Studie

Is er een expertisecentrum?

Spreekuur medisch psycholoog Dermatologie

Geriatrisch Diagnostisch Dagcentrum (GDD)

Jongvolwassenen met kanker in Nederland

endometrium carcinoom in Nederland

AYA Jong & kanker Hoe ga je daarmee om?

Goede kankerzorg is meer dan een medische behandeling

informatie over uw zorgpad borstkanker

Fabels en Feiten over Borstkanker

Patiëntendag PHTS. PTEN Hamartoom Tumor Syndroom (voorheen Cowden syndroom) Zaterdag 19 januari 2019

INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE

15Niet-pluisgevoel Rubriekhouder: Mw. dr. G. A. Donker, (NIVEL) ( )

Afdeling Medische Psychologie

Tussen angst en hoop. langdurige behandeling voor gemetastaseerde kanker. Prof.dr. Judith Prins Afdeling Medische Psychologie Radboudumc, Nijmegen

Factsheet NABON Breast Cancer Audit (NBCA)

belangrijke cijfers over hematologische kankersoorten

Mogelijkheden van resectie na chemotherapie bij het pancreascarcinoom. Prof. dr. Marc Besselink Afdeling Chirurgie, AMC Amsterdam

Hematologische maligniteiten

Informatiebrief GRAFITI-studie

Behandeling Kanker aan een spijsverteringsorgaan (anus, darm, lever, alvleesklier, maag en slokdarm)

Richtlijn Herstel na kanker: aanzet tot nazorginnovatie

Kanker in de familie.

Medische Publieksacademie 4 maart 2019

Nationaal AYA Jong & Kanker Platform

Over leven. Over kwaliteit van leven na kinderkanker

Landelijk Doorverwijzen

Dr. Ester Siemerink, internist-oncoloog, medisch manager oncologie ANGST

NBCA: niet het hele verhaal

Zorgpad Stervensfase. Lia van Zuylen, internist-oncoloog. Kenniscentrum Palliatieve Zorg Erasmus MC, Rotterdam

Nazorg bij kanker; de rol van de eerste lijn. Hans Nortier


INFORMATIEBLAD VOOR PROEFPERSONEN ONDERZOEK VAN TRANSTHYRETINE-GEASSOCICIEERDE AMYLOÏDOSEN (THAOS)

Desmoïd-type fibromatose

Zorgstandaarden voor NF1 en NF2 resultaten van de achterbanraadplegingen

Net de diagnose gekregen

AYA Jong en Kanker.

Onderzoek naar de nazorg bij dikke darmkanker door de huisarts of de chirurg en het gebruik van een persoonlijke interactieve website (I CARE studie).

AYA Jong & kanker Hoe ga je daarmee om? Rosemarie Jansen MANP Verpleegkundig specialist Radboudumc/Nationaal AYA Platform 12 april 2016

Bossche Samenscholingsdagen MAMMACARCINOOM 2.0

Geïndividualiseerde behandeling van oudere patiënten met borstkanker. Dr. N.A. de Glas

Klinisch onderzoek bij kinderen en jongeren met kanker. wat is het en hoe werkt het?

Polikliniek Klinische Genetica & Polikliniek Familiaire Tumoren

Patiënten informatie ten behoeve van een wetenschappelijk onderzoek: De SHAPE studie

Onderzoek en behandeling door de medisch psycholoog

Hoe overbrug je de kloof tussen de 2 zorgwerelden: Curatieve zorg en Bedrijfsgezondheidszorg?

Geneesmiddelen tegen kanker, duur(zaam)?

Welke rol heeft de huisarts in de oncologische ketenzorg?

TGCT (Tenosynovial Giant Cell Tumour)

Meet Joe Caruso. Happily ever after

informatie over uw zorgpad borstkanker

MRI in de diagnostiek van acute trombose Techniek van de toekomst

Wetenschappelijk onderzoek Lewy body dementie

vrijdag 24 maart 2017

Inleiding Waarom dit onderzoek? Wat is het doel? Wie kan meedoen? Wat betekent deelname?

Nico Mensing van Charante Lezing Grenzen aan de Geneeskunde

PATIËNTEN INFORMATIE FOLDER Vaststellen van de waarde van nieuwe MRI technieken bij de behandeling van endeldarmkanker

Snelle mutatiescreening bij borstkanker. Dr. Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMC Utrecht

behandelingen-bij-borstkanker/

Informatiebrief en toestemmingsformulier registratie facioscapulohumerale spierdystrofie voor kinderen tot 12 jaar

Nieuwe ontwikkelingen binnen de GE Oncologie: wordt de behandeling te duur? Hanneke Wilmink Internist- oncoloog

Bevolkingsonderzoek darmkanker

Financiering palliatieve zorg

PSYCHOLOGIE VAN DE ONCO-GENETICA. Stand van zaken & toekomstvisie tot aan Eveline M A Bleiker

Knobbel in de schildklier

2 Emoties in de spreekkamer

Jongeren en kanker: Waarom een aparte doelgroep in kankerzorg en onderzoek?

Interview A.J. Poot Huisarts 1. Wat is uw beroep? Ik ben een huisarts en een arts ouderen geneeskunde.

Automatische detectie van prostaatkanker in multi-parametrische MRI

Meet and Greet Citrienfonds

Transcriptie:

Het diagnostisch traject van sarcoompatiënten Dr. Ingrid Desar, internist-oncoloog Vicky Soomers, arts-onderzoeker Prof. Dr. Winette van der Graaf, internist-oncoloog

Definitie en frequentie rare cancers Definitie: incidentie van < 6 per 100,000 personen per jaar In de Europese Unie: 2.5 miljoen mensen totaal In Nederland: 23.000 nieuwe patiënten per jaar Zeldzaam: 223 / 260 kankersoorten in totaal Bv: sarcoom, hersentumoren, schildklierkanker Gatta et al. Lancet Oncology 2017 IKNL Kankerzorg in beeld: zeldzame kanker. 02-2018

Overleving zeldzame kankers 5-jaarsoverleving 49% versus 63% Gatta et al. Eur J Cancer 2011;47:2493

5-jaarsoverleving neemt minder toe IKNL Kankerzorg in beeld: zeldzame kanker. 02-2018

Problematiek rare cancers Late of onjuiste diagnose*; vaak vertraging om bij expert te komen Onvoldoende ervaring met de behandeling en weinig expertise Een beperkt aantal klinische studies; minder geregistreerde geneesmiddelen Minder/geen richtlijnen Weinig registries en weefselbanken Beperkte informatie: leidt tot eenzaamheid Ray-Coquard et al. Ann Oncol 2012

Het diagnostisch interval Waar hebben we het over? Van eerste klacht tot aan (pathologisch bevestigde) diagnose

Het diagnostisch interval De literatuur Bij botsarcomen: 9 120.4 weken (meer dan 2 jaar) Bij weke delen sarcomen: 4.3-614.9 weken (bijna 12 jaar) Waarom en bij wie duurt het lang? Maakt het iets uit voor je kwaliteit van leven, kans op genezing, grootte van de operatie?

Het diagnostisch interval Waarom en bij wie duurt het lang? Geen duidelijke risicofactoren, zoals bijvoorbeeld bepaalde leeftijdsgroepen, geslacht of klacht Geven agressieve sarcomen veel klachten en worden zij sneller gevonden? Geven minder snel groeiende sarcomen weinig klachten en duurt het langer voordat de diagnose gesteld is? Maakt dat dan ook minder uit? Studies die tot nu toe gedaan zijn geven hierop geen antwoord.

Het diagnostisch interval Maakt het iets uit? Bij botsarcomen geldt: een langere tijd tot diagnose, geeft een grotere tumor Bij weke delen sarcomen is die relatie niet aangetoond Er is niet aangetoond dat een grotere tumor, of een langere tijd tot diagnose, leidt tot een kleinere kans op genezing Er is geen onderzoek gedaan naar het effect op de kwaliteit van leven

Onderzoek van eigen bodem Afgerond onderzoek 1. Ervaringen van patiënten Lopend onderzoek 1. Onderzoek bij nieuwe patiënten 2. Ervaringen van patiënten met een sarcoom

Ervaringen van patiënten (n=15) Antwoord op vragen: Waardoor gaat patiënt snel naar huisarts? Waardoor komt patiënt zo snel mogelijk bij sarcoomspecialist?

Ervaringen van patiënten Patiënt interval Lang wachten: -op het oog onschuldige klachten -dagelijkse activiteiten mogelijk (werk, hobby s, huishouden) - gaat vanzelf wel over Eigenlijk had ik bepaalde klachten met plassen al langer. Alleen dat zet je dan weg als zijnde: je wordt ook ouder, dus misschien moet je sneller naar de wc of je drinkt gewoon wat meer.

Ervaringen van patiënten Diagnostisch interval Lang interval: -verkeerde diagnose -geen of traag aanvullend onderzoek -lang wachten op verwijzing -geen hoofdbehandelaar

Ervaringen van patiënten Diagnostisch interval 6 weken wachten op een MRI is ook eigenlijk extreem lang vind ik. Als ik mezelf er al van bewust was dat het niet goed zou kunnen zijn, dan was ik daar niet akkoord mee gegaan. Dat was ik dus niet, ik ben gewoon op vakantie geweest. Die verwijzing voor die second opinion hier naar het Radboudumc moest via de huisarts.

Ervaringen van patiënten Diagnostisch interval Kort interval: -snel aanvullend onderzoek -snelle verwijzing -hoofdbehandelaar

Ervaringen van patiënten Diagnostisch interval De dokter heeft ook zelf gezegd van: had ik jou die zondag niet gezien en het verschil niet gezien tussen zondag en vrijdag, dan had ik je waarschijnlijk vrijdag niet eens doorgestuurd naar het ziekenhuis. Dus hij heeft gekeken en onderzocht en vond het eigenlijk ook maar, ja, kon het ook niet thuis brengen, dus hij heeft me eigenlijk gelijk s middags voor een echo gestuurd

Ervaringen van patiënten Tevredenheid Wachten was emotioneel zwaar Ontevreden bij valse geruststelling en geen goede informatie krijgen Reizen naar sarcoomcentrum kost tijd en geld, maar is geen beperking om er naartoe te gaan Adviezen van patiënten: Meer bewustwording dat sarcomen bestaan Duidelijke hoofdbehandelaar Alles had sneller kunnen gaan als mensen zich meer bewust zouden zijn dat dit een sarcoom kan zijn.

Lopend onderzoek 1. Bij nieuwe patiënten: QUEST Alle nieuwe patiënten die behandeld worden in een deelnemend ziekenhuis (Radboudumc, UMCG, AvL, LUMC, EMC) Vragenlijsten bij diagnose en gedurende 2 jaar daarna Antwoord op de vragen: Hoe lang duurt het diagnostisch traject? Is de duur van het diagnostisch traject van invloed op de grootte van de tumor, kans op genezing en kwaliteit van leven?

Lopend onderzoek 2. Ervaringen van patiënten met een sarcoom; SURVIVORSHIP Antwoord op de vragen: Welke invloed heeft het (gehad) hebben van een sarcoom op de huidige kwaliteit van leven, functioneren, werk en sociale leven Welke behoefte aan zorg hebben de (ex-)patiënten, zowel lichamelijk als psychisch

Lopend onderzoek 2. Ervaringen van patiënten met een sarcoom; SURVIVORSHIP Patiënten die tussen 2008-2016 diagnose sarcoom gekregen hebben, worden gevraag om één keer een vragenlijst in vullen. Deelnemende ziekenhuizen: Radboudumc, UMCG, AvL, LUMC, EMC, MUMC Komt u in aanmerking voor deelname maar heeft u geen uitnodiging gehad? U kunt contact opnemen met Vicky Soomers via Vicky.Soomers@radboudumc.nl Vermeld hierbij uw naam, geboortedatum en het ziekenhuis waar u onder behandeling bent (geweest).

Wat zou u willen dat u of uw dokters anders gedaan hadden in het diagnostisch traject?

Project team Vicky Soomers Dide den Hollander U?! Ingrid Desar Olga Husson Winette van der Graaf Engeland: Eugenie Younger Lonneke van der Poll

Meten kwaliteit van leven bij sarcoom-patiënten: uw stem telt Doel: Meetinstrument ontwikkelen voor gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij sarcoom-patiënten U kunt ons hierbij helpen! We zoeken: 77 sarcoom patiënten in Nederland die mee willen werken aan een interview Heeft u interesse: neemt u dan contact op met Olga Husson (o.husson@nki.nl) of Dide den Hollander (D.denHollander@radboudumc.nl)

Prioriteiten sarcoomonderzoek Doel: uw ervaringen met sarcoom gebruiken om te begrijpen waar onderzoek nodig is dat verschilt maakt voor mensen die te maken krijgen met sarcoom Met uw input maken we een top 10 van onderzoeksvragen We zoeken: mensen die leven of hebben geleefd met sarcoom, verzorgenden of familieleden, nabestaanden, zorgprofessionals, belangenorganisaties of onderzoekers die onze enquête willen invullen of interview willen doen U kunt vandaag al de enquête invullen of meenemen Heeft u interesse: neemt u dan contact op met Olga Husson (o.husson@nki.nl)