SEMINAR 4 NOVEMBER 2014



Vergelijkbare documenten
(Industrie geïnitieerd) Onderzoek in de STZ Omgeving' Joep Dille Manager wetenschapsbureau Isala klinieken, Zwolle

Hoe gaat dit er in de toekomst uitzien?

Standard Operating Procedure

Aanvraagformulier REGISTRATIE oncologie datamanager

Standard Operating Procedure

Standard Operating Procedure

research manager wij maken kwaliteit in de zorg meetbaar

Standard Operating Procedure

Standard Operating Procedure

Kwaliteit borgen wij samen! Monitoren van studies in het ziekenhuis door onderzoekers zelf

Standard Operating Procedure

Standard Operating Procedure

Standard Operating Procedure

Aanmelden WMO-plichtig onderzoek

Toezicht op uitvoering kan beter. Aanbevelingen uit rapport Toezicht op Medisch Wetenschappelijk Onderzoek met mensen

Monitoring van Investigator Initiated onderzoek

Agendapunt 2, bijlage 2.3 a STZ Ledenvergadering

Wetenschappelijke stages in het Kennemer Gasthuis, Spaarne Ziekenhuis en het Streeklaboratorium voor de Volksgezondheid Kennemerland

Standard Operating Procedure

SEMINAR 4 NOVEMBER 2014

De ECTR: een kans voor Nederland! Annelies van Woudenberg, DCRF congres, 5 oktober 2016

Toezicht op klinisch onderzoek: bevindingen uit inspecties bij GGZ instellingen

Standard Operating Procedure

CRO s kwaliteit en toegevoegde waarde

Procedure monocenter WMO-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek

Standard Operating Procedure

Standard Operating Procedure

Handleiding Study Management voor onderzoeker

Toezicht op klinisch onderzoek bij STZ-ziekenhuizen. Farmaceutische Bedrijven Deelteam Klinisch Onderzoek

Standard Operating Procedure

Symposium Water & Health

AMC Uitvoeringsrichtlijnen: Goedkeuring medisch-wetenschappelijk onderzoek door de Raad van Bestuur

Toezicht op kwaliteitsborging: ken uw verantwoordelijkheden

Wetenschappelijk onderzoek in het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis. Procedure niet-wmo-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek

Aanvraagformulier REGISTRATIE oncologie monitor

3 april 2014 Partnership in Clinical Trials Martijn Griep, PhD Associate Director Kwaliteit en Naleving Janssen GCO Benelux, Tilburg

De rol van de Contract Research Organisatie (CRO) Klinisch onderzoek

European Clinical Trial Regulation: Kans voor Nederland. Annelies van Woudenberg, ClinOps-dag NVFG, 20 april 2017

Gecertificeerde opleiding voor alle klinisch onderzoekers

Op naar het snel opstarten van klinisch onderzoek in Nederland!

Procedure multicenter WMO-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek geïnitieerd vanuit het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis

Standard Operating Procedure


Workshop 1: ECTR, budgetbesprekingen vertrager of. versneller bij lokale uitvoerbaarheid?

BROK staat voor Basiscursus Regelgeving en Organisatie voor Klinisch onderzoekers.

Reglement Wetenschapscommissie Medisch Centrum Haaglanden

Ervaringen Adviescommissie nwmo

Toetsingskader nwmo. Denkmodel. Niet-interventioneel onderzoek. Toetsen?! Welk probleem lossen we precies op?

INFORMATIEBLAD. Maart 2011

Clinical Trials in Nederland: op weg naar topkwaliteit DCTF Congres 3 oktober 2012 Lunteren. M.P.W. Lamberti, BA Algemeen Directeur

29 juni Initiatie bijeenkomst PORTEC 4. Kwaliteitsborging WMO GCP richtsnoer. Frank van Leeuwen IKNL

Zorgondersteuningsfonds Oproep kortdurende praktijkgerelateerde onderzoeken Programma Onderzoeken in de Praktijk Vastgesteld, 19 september 2016

KWALITEITSHANDBOEK WETENSCHAPSBELEID KENNEMER GASTHUIS EN SPAARNE ZIEKENHUIS. Organisatie en richtlijnen medisch-wetenschappelijk onderzoek

Concept procedure Lokale Haalbaarheid

Kwaliteitsborging vanuit academisch perspectief DCTF jaarcongres 2016

De zorg is onze passie, verbeteren ons vak. Productive Ward

POLYP: een onderzoek naar de behandeling van galblaaspoliepen

Monitorplan voorbeeld

Het gebruik van het EPD voor onderzoek. Congres Clinical Datawarehouse Marc Rietveld, 11 december 2013

Oncologisch Centrum Strategische doelstellingen ONCOLOGISCH CENTRUM ONCOLOGISCH HANDBOEK DEEL 1

PATIËNTENINFORMATIE TRACING. Registratie van real time continue glucose monitoring in Nederland (TRACING)

Health Outlook 2014 Onderzoek stimuleren en optimaliseren om patiëntenzorg te verbeteren. STZ in samenwerking met

Verklaring van belangen

Standard Operating Procedure

Verklaring van belangen

ROSCAN Huidkanker Biobank

Kwaliteit van zorg door georganiseerde reflectie en dialoog

Beleidsplan Stichting Research- en Innovatiefonds Zuyderland

Tumorspecifieke visitatie longcarcinoom. Dhr. R.J.G. Limbeek, adviseur IKNL, Nijmegen Mevr. J.P. Salomé, VS oncologie, SFG, Rotterdam

Handleiding Goedkeuringsprocedure Raad van Bestuur Zuyderland wetenschappelijk onderzoek

Addendum bij Tijd voor verbinding De volgende stap voor patiëntveiligheid in ziekenhuizen.

Verklaring van belangen

Procedure aanvraag voor het verrichten van wetenschappelijk onderzoek in Meander Medisch Centrum

Beleidsplan Wetenschap

Toetsingskader nwmo. Peggy Manders 4 november 2016 Symposium V&VN Research Professionals

UWV/SMZ & Academische Werkplaatsen

Verklaring van belangen

WERKNEMER. Verklaring van belangen. Algemeen. Melding van belangen op farmaceutisch gebied. Tussenvoegsels

Standard Operating Procedure

Nadere regels subsidie lokaal innovatiefonds gemeente Renkum 2015 en 2016

AnneClaire GNM Zaman, MSc. Coronel Instituut voor Arbeid en Gezondheid, AMC - 3 oktober 2017 Amsterdam Public Health research institute

Transcriptie:

SEMINAR 4 NOVEMBER 2014 Professioneel opzetten en uitvoeren van klinisch onderzoek www.deresearchmanager.nl Striksteeg 7 7411 KR Deventer 0570 594 789 info@deresearchmanager.nl

Ontwikkeling Afdeling Innovatie en Wetenschap, Isala, Zwolle (I&W) Voorheen Het Wetenschapsbureau Joep Dille, Manager

Ontstaansgeschiedenis I&W 2008 onderzoek naar het onderzoeksklimaat in de Isala, dmv. 60 interviews, observaties; Het idee dat er in Isala onderzoek gedaan moet worden, wordt breed gedragen Er wordt al veel onderzoek gedaan, maar is vooral het initiatief van individuen. Centraal beleid of ondersteuning ontbrak. Geconcentreerd op een paar plekken; Diagram (cardiologen), Atena (anesthesiologen), Kenniscentrum Diabetes, Oncologie Vaak komen ambitieuze ideeën niet van de grond; 3

Waarom is onderzoek belangrijk voor Isala? Verbeteringen van de zorg voor de patiënt Goed voor imago en status ziekenhuis Visitatie criteria stichting Samenwerkende Topklinische Ziekenhuizen (STZ) Wetenschappelijke output nodig voor het behoud van opleidingsbevoegdheid en als onderdeel van opleidingen Trekt professionals aan die willen vernieuwen / verbeteren Omdat het leuk is 4

Waarom is Isala zo geschikt om onderzoek te doen? Veel patiënten Diversiteit van de patiëntenpopulatie Veel ambitie en onderzoekservaring Veel ideeën voor toegepast onderzoek Nu is er een infrastructuur beschikbaar 5

Opdracht Wetenschapsbureau 2008 Onderzoek bevorderen in de meest brede zin (het moet vanzelfsprekend zijn), juist om minder actieve groepen aan de gang te krijgen en meer investigater initiated onderzoek te doen. Onderzoek ondersteunen dmv een diensten-pakket De kwaliteit van onderzoek bewaken, gedelegeerde verantwoordelijkheid vanuit de RvB Financieel; inkomsten genereren 6

8 Medewerkers totaal 5,10 FTE (2014) Manager (1 FTE) 2 leden medische staf (0,44 FTE) Klinisch epidemioloog (1 FTE) Datamanager (0,89 FTE) 2 projectmanagers (1.11 FTE) Administratieve ondersteuning (0,66 FTE) 5 research verpleegkundigen, project gebonden uit de i-flex pool 7

Decentraal organiseren Kernwaarde onderzoekers; vrijheid, autonomie en eigenaarschap Daar organiseren waar de kennis, de ideeën en de patiënten zijn Iedere afdeling heeft dan een kern van mensen die bezig zijn met onderzoek (en kwaliteit) Nadeel, de verdiencapaciteit van I&W wordt hiermee weggegeven naar decentraal 8

Decentraal model uitgewerkt Kies 1 2 thema s waarop de groep zich wil profileren Vaste dataset registreren, bij alle patiënten op dat thema Meedoen met industrie onderzoek Ervaring opdoen Inkomsten genereren Netwerk opbouwen Eigen onderzoek starten Voorwaarde; een staflid een dagdeel vrijspelen om sturing te geven aan dit proces 9

I&W fonds In 2013 zijn de LPT gelden afgeschaft Sindsdien stelt de RvB 1,5 M per jaar beschikbaar voor het financieren van I&W projecten Het fonds heeft een reglement, een bestuur, een beoordelingscommissie en een raad. Voor een aanvraag is een ingevuld aanvraag formulier, een studie protocol of projectplan en een begroting nodig. 63 aanvragen waarvan 30 goedgekeurd 10

Innovatie Start denken over innovatie 2011 Traditioneel leidden projecten alleen tot een wetenschappelijk artikel Meerwaarde ging vaak verloren; valorisatie Diensten uitbreiden naar het terrein van innovatie, 2013 Wetenschapsbureau wordt I&W Diensten op het gebied van bedrijfsontwikkeling en vermarkten worden verzorgd door het Health Innovation Park 11

Regionale infrastrucuur Health Innovation Park (HIP), hier ontmoeten de 4 O s (overheid, ondernemen, opleiden en onderzoek) uit de innovatie cyclus elkaar. Regio Zwolle Incubator (RZI), een fonds van provincie, Rabobank en Isala (vanuit I&W fonds) waar ondernemers een lening kunnen aanvragen voor nieuwe initiatieven 12

Diensten I&W Protocol ontwikkeling/ METC procedures Methodiek / statistiek / rapportage / Editen engelstalige artikelen Aanvragen subsidie Projectmanagement Inzet researchverpleegkundigen / coordinatoren Database (ResearchManager ) en Datamanagement Enquêtes / invoer van gegevens etc. Onderhouden van een netwerk (industrie, CRO s), poortfunctie Organiseren van symposia 13

Leergang ondersteuning onderzoek Leergang van 8 dagen in 4 maanden Mensen worden getraind in organisatorische aspecten en weten regelgeving rondom onderzoek Ter ondersteuning van decentrale kernen van onderzoek 8 maal gehouden Ongeveer 40 interne mensen afgeleverd, ook 40 externe deelnemers Het wetenschapsbureau ondersteunt ook na de leergang Netwerk van ondersteuners, bv voor implementatie STZ SOP s 14

Kwaliteit van onderzoek Verantwoordelijkheid RvB (WMO en brief Klink April 2010, nav Propatria incident) Brief RvB en SB sept 2011 Al het onderzoek melden aan de METC METC bepaald de WMO-plichtigheid Hoofdonderzoekers moeten GCP* gecertificeerd zijn Gebruik van een database, die aan GCP criteria voldoet * Good Clinical Practice 15

Reseachmanager

Ontstaan ResearchManager Voor 2009 gebruik excel, GCP regels stellen eisen aan Db Db die gebruikersvriendelijk en betaalbaar is en aan de weten regelgeving voldoet. RM is vanaf 2010 intensief gebruikt. Nu meer dan 150 CRF s Vanaf 2011 speelt de RM ook een rol in de registratie van kwaliteitsindicatoren. 17

Inkomsten Deelname aan studies van derden Researchmanager Detachering I&W fonds Onderwijs Tekorten worden aangevuld vanuit de assistent opleidingsgelden Inkomsten Uitgaven 2010 354 369 2011 776 627 2012 600 527 2013 478 604 2014 300 520 In 1.000 euro 18

Aantal I&W projecten 350 300 250 200 Aantal nieuwe projecten 150 Totaal aantal projecten waaraan in dat jaar gewerkt is 100 50 0 2009 2010 2011 2012 2013 19

Herkomst projecten 20

Aard van de nieuwe projecten in 2013 (n=178) 21

Publicatie overzicht www.isalapub.nl Tussen de 200 en 250 artikelen in peer-reviewed tijdschriften per jaar over de periode 2008 2012 vanuit Isala. (2013 281) Gemiddeld binnen de STZ ligt rond de 100, bij de UMC s is dat 650 per jaar De gemiddelde impactfactor ligt tussen de 3,3 en 5,5 over die jaren Er wordt dus veel in internationale tijdschriften gepubliceerd (Nederlandstalig <1) 22