INFORMATIEBROCHURE FOCOM studie

Transcriptie

1 INFORMATIEBROCHURE FOCOM studie

2 6 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Mirjam Bloemendaal Telefoon: Onderzoekslocatie / postadres: Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour (Donders Instituut) Kapittelweg EN Nijmegen Het onderzoeksteam bestaat uit: Mirjam Bloemendaal, MSc (Donders Instituut) Dr. Ondine van de Rest (Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit) Dr. Esther Aarts (Donders Instituut)

3 6 Voorwoord Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van de FOCOM studie. In deze brochure staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij van u als deelnemer verwachten tijdens het onderzoek en wat u van ons als onderzoekers kan verwachten. De FOCOM studie is een samenwerking tussen de Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit en het Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour in Nijmegen (Donders Instituut). De metingen van het onderzoek vinden plaats in het Donders Instituut in Nijmegen. In deze brochure wordt verwezen naar bijlagen met specifieke informatie die van toepassing is op deelname aan een onderzoek in het Donders Instituut. Wij verzoeken u deze brochure en de bijlagen goed door te nemen, alvorens u besluit u aan te melden voor het onderzoek. Wanneer u na het lezen van deze brochure belangstelling heeft in deelname aan het onderzoek, neem dan contact met ons. Er wordt dan een afspraak met u gemaakt om naar het Donders Instituut te komen. Voorafgaand aan het onderzoek nemen we met u een vragenlijst door om vast te stellen of u in aanmerking komt voor deelname. Bedankt voor uw interesse in ons onderzoek; we hopen u te ontmoeten tijdens de studie. Mocht u na het lezen van deze brochure nog vragen hebben neem dan gerust contact met ons op. Met vriendelijke groet namens het onderzoeksteam, Mirjam Bloemendaal

4 6 Inleiding Het doel van de FOCOM studie is het onderzoeken welke hersengebieden geactiveerd worden tijdens het maken van verschillende cognitieve taken. Tijdens dit onderzoek doen de deelnemers cognitieve taken, die onder andere werkgeheugen meten, zowel achter de computer als in een hersenscanner. Door middel van deze studie proberen wij het oudere brein beter te begrijpen. Opzet van onderzoek Het onderzoek bestaat uit één sessie die vier uur duurt. De volgende metingen worden tijdens het onderzoek verricht: Trainingsgedeelte: Tijdens de training zal de (f)mri procedure worden doorgenomen en zult u de twee taken oefenen die u in de scanner gaat doen. Dit gedeelte duurt ongeveer een uur. Scangedeelte: Tijdens het scangedeelte ondergaat u een MRI scan, waarbij u de twee geoefende taken in de scanner doet. Dit gedeelte duurt ongeveer 1,5 uur. Uitleg over de MRI scan vindt u in bijlage 2. Laatste gedeelte: U doet een aantal korte testjes op papier en een langere op de computer. Dit gedeelte duurt ongeveer 1,5 uur.

5 6 Wanneer? Het onderzoek zal plaatsvinden in de periode september tot en met december Het tijdstip waarop de testsessie voor u zal plaatsvinden wordt in overleg met u vastgesteld. Waar? Het onderzoek vindt plaats in het Donders Instituut in Nijmegen. Wat staat er tegenover? U krijgt voor uw deelname een financiële vergoeding van 35,-. Daarnaast krijgt u een vergoeding van uw reiskosten van en naar het centrum. Met uw deelname levert u een belangrijke bijdrage aan wetenschappelijk onderzoek. Voorafgaand aan de studie Voorafgaand aan het onderzoek wordt een vragenlijst met u doorgelopen waarin een aantal vragen worden gesteld over ziektes, het gebruik van medicijnen, en andere medische gegevens. Ook bevat de vragenlijst vragen om na te gaan of er redenen zijn dat er bij u geen MRI scan kan worden gemaakt (zoals metalen voorwerpen in uw lichaam). Op grond van de gegevens die via deze vragenlijst verzameld worden, blijkt of u in aanmerking komt voor deelname.

6 6 Naar wie zijn we op zoek? Wij zijn op zoek naar deelnemers tussen de 60 en 75 jaar oud (geboren tussen en ). Verder kunt u alleen meedoen als u: volledig rechtshandig bent niet kleurenblind bent een goede fysieke en psychische gezondheid heeft (dit wordt nagegaan door middel van de vragenlijst) o in het bijzonder niet in behandeling bent voor diabetes of vaatproblemen niet rookt of gemiddeld maximaal 1 sigaret/sigaar rookt per dag niet meer dan 3 alcoholische consumpties gemiddeld per dag gebruikt geen metalen voorwerpen in uw lichaam heeft, zoals bijvoorbeeld een pacemaker (dit wordt nagegaan door middel van de vragenlijst). Meer uitleg hierover vindt u in de bijlage 2. niet tegelijkertijd meedoet aan een ander wetenschappelijk onderzoek Stoppen met deelname Wanneer u tijdens het onderzoek besluit te stoppen met deelname bent u hiervoor geen verklaring verschuldigd. Wel krijgt u dan slechts een deel van de vergoeding uitbetaald. Daarnaast kunnen ook de gegevens die tot dan toe zijn verzameld gebruikt worden voor analyses. Hierna vindt u verschillende bijlagen: Bijlage 1: informatie over deelname aan een onderzoek in het Donders Instituut en over de verzekering die van toepassing is op deze studie Bijlage 2: uitleg en informatie over MRI onderzoek

7 Bijlage 1

8 ALGEMENE INFORMATIE Versie 6.1 Donders Centre for Cognitive Neuroimaging In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het Donders Instituut. Wij raden u dan ook aan onderstaande informatie goed door te lezen. Het Donders Instituut is een universitair onderzoekscentrum dat onderzoek doet naar de werking van de hersenen. Het Donders Centre for Cognitive Neuroimaging (DCCN) is een onderdeel van het Donders Instituut en heeft de beschikking over meetapparatuur waarmee door middel van verschillende technieken de hersenactiviteit gemeten kan worden. Het DCCN heeft onder meer de beschikking over MRI-scanners, EEG-apparatuur en een MEGsysteem. Voor het onderzoek zijn volwassen proefpersonen (18 jaar en ouder) nodig die bereid zijn aan een of meerdere onderzoeken te willen deelnemen. Dit kunnen bijvoorbeeld taaltesten, visuele testen of auditieve testen zijn. Alle onderzoeken en dus ook alle onderzoeksmethoden zijn van verwaarloosbaar tot minimaal risico. De toegepaste technieken zijn niet-invasief. Medisch-ethische toetsing Om een onderzoek met proefpersonen te mogen uitvoeren dient het onderzoek vooraf door een onafhankelijke medisch-ethische commissie te worden beoordeeld. (zie Alle onderzoeken waaraan u eventueel gaat deelnemen zijn door de Commissie Mensgebonden Onderzoek Regio Arnhem - Nijmegen getoetst en goed bevonden, geregistreerd onder CMO nummer 2001/095.. De CMO Regio Arnhem Nijmegen stelt enkele voorwaarden om te kunnen deelnemen aan een experiment bij het Donders Instituut.. Hieronder treft u enkele voor u relevante voorwaarden. Deze voorwaarden zullen worden gecontroleerd voorafgaand aan uw deelname door het invullen van het studie specifieke screeningsformulier. Een voorbeeld hiervan treft u aan in de studiespecifieke informatiebrochure. Medisch gegevens Wij wijzen u er op dat de onderzoekgegevens verkregen in het DCCN niet vanuit een medisch perspectief kunnen worden bekeken. Uw deelname aan het onderzoek mag dan ook niet worden gezien als een medische test. In uitzonderlijke gevallen kunnen nieuwe gegevens worden ontdekt met betrekking tot uw gezondheidstoestand. In deze gevallen zult u door een daartoe bevoegde arts van het DCCN geïnformeerd worden. Als u hierover niet geïnformeerd wenst te worden, kunt u niet aan één van de onderzoeken deelnemen. Zwangerschap Als u zwanger bent of indien de mogelijkheid bestaat zwanger te zijn kunt u enig onderzoek. niet deelnemen aan Informatie en instemming met het onderzoek Ruim voorafgaand aan deelname (d.i. minimaal 24 uur tevoren) zult u van de onderzoeker een studiespecifieke informatiebrochure ontvangen. U bent dan in de gelegenheid om over uw deelname na te denken en mogelijke voor- en nadelen of eventueel ongemak voldoende af te wegen. Daarnaast wordt door de onderzoeker samen met u een screeningsformulier ingevuld om te bepalen of u voor deelname in aanmerking komt. Voordat u deelneemt aan een onderzoek dient u een studiespecifieke toestemmingsformulier te ondertekenen waarin u bevestigt dat u Februari 2012 Versie 6.1

9 voldoende bent geïnformeerd, dat u bereid en in staat bent om deel te nemen en instemt met vrijwillige deelname aan het onderzoek. Ook de onderzoeker moet door een handtekening op het formulier bevestigen dat u voldoende over het onderzoek bent geïnformeerd. Tevens zal de onderzoeker er op toezien dat uw privacy en daaraan verbonden voorwaarden gewaarborgd wordt. U kunt zich op elk gewenst moment, zonder opgaaf van redenen, terugtrekken van deelname Een voorbeeld van de studiespecifieke toestemmingsverklaring is bijgesloten in de betreffende studiespecifieke informatie brochure. Verzekering. Voor deelnemers die meedoen aan het onderzoek dat plaatsvindt bij het DCCN, als onderdeel van het Donders Instituut, is op wettelijke gronden een proefpersonenverzekering afgesloten. De verzekering dekt schade als gevolg van het onderzoek. Dit geldt voor schade die naar boven komt tijdens het onderzoek, of binnen vier jaar na het einde van het onderzoek. (zie bijlage voor volledige informatie) Privacy Wanneer u zich aanmeldt als proefpersoon bij het DCCN dient u een algemene vragenlijst in te vullen. Naast algemene en administratieve gegevens worden ook enkele vragen gesteld met betrekking tot uw medische voorgeschiedenis. Deze informatie is in eerste instantie nodig om te kunnen bepalen of u in aanmerking komt voor deelname aan één van de onderzoeksmethoden. In enkele gevallen kan op grond van deelname uitsluitcriteria besloten worden dat u niet kan deelnemen. De vragenlijst bevat dan ook geen vragen die méér informatie geven dan hiervoor noodzakelijk is. De verstrekte informatie is alleen toegankelijk voor bevoegde medewerkers. Dit alles is beschreven in het privacy reglement van het DCCN. Belangstellenden kunnen het reglement inzien bij het secretariaat van het DCCN of een kopie per mail aanvragen. Gegevens die de onderzoeker tijdens het onderzoek over u verzamelt, blijven vertrouwelijk. De onderzoeker slaat uw gegevens op met een code. In de verslaglegging van het onderzoek wordt die code gebruikt. Alleen de onderzoeker weet welke code u heeft. In alle gevallen worden uw onderzoeksgegevens beschermd volgens de Nederlandse Wet Bescherming Persoonsgegevens (WBP). Inzagerecht Enkele andere personen kunnen uw onderzoeksgegevens op verzoek inzien. Deze personen controleren of het onderzoek goed en betrouwbaar wordt uitgevoerd. Dit is bijvoorbeeld: het onderzoeksteam, een auditteam, de toetsingscommissie of de Inspectie voor de Volksgezondheid. Delen van uw onderzoeksgegevens Soms willen wij uw gecodeerde onderzoeksgegevens voor strikt wetenschappelijke doeleinden delen met andere onderzoekers. Als u dat liever niet wilt, respecteren wij dat natuurlijk. U kunt uw keuze op het studiespecifieke toestemmingsformulier aangeven voorafgaand aan deelname. Voorbereiding op onderzoek Voor het onderzoek is over het algemeen geen speciale voorbereiding nodig. Wel is het belangrijk dat u uitgeslapen en fit bent en de avond ervoor geen overmatig hoeveelheid alcohol heeft gebruikt. Daarnaast is het voor deelname aan onderzoeken met MRI en MEG belangrijk dat u tijdens het onderzoek geen metalen voorwerpen bij u draagt. Hierover leest u meer in de informatiefolders MRI en MEG. Bij aankomst neemt u plaats in de wachtruimte links naast de ingang. De onderzoeker zal u daar komen ophalen en u brengen naar de ruimte waar het experiment zal worden uitgevoerd. Hij/zij legt het doel van het onderzoek en de te volgen meetmethodiek aan u uit. U krijgt instructie over wat u tijdens het onderzoek moet doen. Het kan zijn dat u moet kijken naar een monitor, luisteren naar geluiden (evt.door een hoofdtelefoon), een reactietest moet uitvoeren, bepaalde bewegingen moet maken, of gewoon ontspannen liggen. Als u volledig bent geïnformeerd zal hij/zij u vragen de toestemmingsverklaring te ondertekenen. Het verdere verloop is geheel afhankelijk van de scan-techniek die toegepast wordt. In de informatie brochures EEG, MEG en (f)mri of gedragsstudie leest u hier meer over. Februari 2012 Versie 6.1

10 Betalingen/vergoedingen De vergoeding voor deelname aan het onderzoek zijn: Gedragsexperimenten: 8 per uur EEG: 8 per uur MEG: 8 per uur fmri: 10 per uur TMS: 10 per uur Het DCCN zal de vergoeding binnen ongeveer 8 weken per bank/giro aan u overmaken. Voor onze administratie hebben we naast het rekeningnummer en het daarbij behorende adres ook uw BSN (sofinummer) nodig. Onafhankelijke arts Wanneer u aanvullende vragen heeft voorafgaand of tijdens deelname kunt u contact opnemen met een onafhankelijk arts. Deze arts zelf is niet betrokken bij de studie maar is wel ter zake kundig. Contactgegevens van de onafhankelijke arts kunt u vinden in de studiespecifieke informatiebrochure. Aanvullende informatie en contact Kunt u om de een of andere reden niet (op tijd) komen, verzoeken wij u dit zo spoedig mogelijk door te geven. Telefoonnummer: U kunt tevens contact opnemen met dit nummer voor aanvullende vragen of als u zich wilt terugtrekken voor deelname. Er is een algemene proefpersonen informatiebrochure ontwikkeld door het Ministerie van VWS, getiteld Medisch wetenschappelijk onderzoek/ algemene informatie voor de proefpersoon. Deze brochure kan verkregen worden via De papieren brochure is tevens op te vragen bij de receptie van het Donders Centrum voor Cognitieve Neuroimaging. Februari 2012 Versie 6.1

11 Verplichte WMO- proefpersonenverzekering (informatie voor deelnemers) Voor de deelnemers aan dit onderzoek is op wettelijke gronden door de Stichting Katholieke Universiteit Nijmegen een verzekering afgesloten. Deze verzekering dekt schade door dood of letsel die het gevolg is van deelname aan het onderzoek, en die zich gedurende de deelname aan het onderzoek openbaart, of binnen vier jaar na beëindiging van de deelname aan het onderzoek. De schade wordt geacht zich te hebben geopenbaard wanneer deze bij de verzekeraar is gemeld. In geval van schade kunt u uw vordering indienen bij: Onderlinge Waarborgmaatschappij Centramed B.A. Postbus 191, 2270 AD Voorburg Tel Contactpersoon: de heer mr. A.E. Santen die door de verzekeraar is gemachtigd de vordering in behandeling te nemen. De verzekering biedt een maximum dekking van Euro ,-- per proefpersoon en Euro ,-- voor het gehele onderzoek en Euro ,-- per jaar voor alle onderzoeken van dezelfde opdrachtgever. De dekking van specifieke schades en kosten is verder tot bepaalde bedragen beperkt. Dit is opgenomen in het Besluit verplichte verzekering bij medischwetenschappelijk onderzoek met mensen. Informatie hierover kunt u vinden op de website van de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek: Februari 2012 Versie 6.1

12 Bijlage 2

13 Donders Centre for Cognitive Neuroimaging INFORMATIE OVER MRI versie 6.1 Algemeen De afkorting MRI staat voor het Engelse begrip "Magnetic Resonance Imaging". Het is een methode waarmee beelden van het inwendige van de mens kunnen worden gemaakt. Met een sterk magneetveld en radiogolven worden er in het lichaam radiosignalen opgewekt. Deze signalen worden door een antenne opgevangen, en met behulp van een computer verwerkt tot foto s van dwarsdoorsneden van het lichaam. In het Donders Institute wordt voornamelijk een variant van deze techniek, fmri (f=functional) toegepast. Hiermee kan naast de hersenstructuur ook de hersenactiviteit zichtbaar worden gemaakt. Voorbereiding Metalen voorwerpen kunnen door het sterke magneetveld van de MRI worden aangetrokken en/of de meting verstoren. Ook bestaat er een kleine kans dat metalen voorwerpen kunnen opwarmen. Daarom dient met het volgende rekening worden gehouden: - Kleding voor het bovenlichaam mag geen metalen delen bevatten (ritsen, knopen, haakjes). Dit geldt ook voor (beugel) beha s. - Sieraden, piercings, haarspelden, brillen etc. met metalen delen moet u uit of af doen. Omdat mascara soms ijzerdeeltjes bevat wordt u verzocht dit niet te gebruiken. - Munten, sleutels, aanstekers, mobiele telefoons, zakmessen, manchetknopen etc. dient u in bewaring te geven. Dit geldt ook voor bankpasjes, creditcards en chipkaarten maar dat is om te voorkomen dat de informatie op de magneetstrip wordt gewist. Het onderzoek Nadat de onderzoeker u heeft geinformeerd over het experiment gaat u de afgeschermde kamer binnen. U neemt plaats op de beweegbare tafel van de scanner. Ga zo gemakkelijk mogelijk liggen; het onderzoek duurt per slot van rekening enige tijd. Tijdens het meten maakt de scanner harde kloppende en ratelende geluiden. Het dragen van gehoorbescherming in de vorm van een hoofdtelefoon of oordopjes is dan ook verplicht. Vervolgens wordt een frame (= de antenne) over uw hoofd geplaatst. Omdat het is belangrijk is dat u tijdens de metingen zo stil mogelijk blijft liggen wordt uw hoofd met behulp van kussentjes enigszins vastgelegd. Tot slot krijgt u een alarm-balletje in uw hand. In noodgevallen kunt u hiermee de onderzoeker waarschuwen het experiment te stoppen. Tijdens de metingen is de deur van de MRI ruimte dicht, maar niet op slot. Een experiment bestaat uit meerdere opnamen. De kortste meting duurt zo n 10 seconden, de langste zo n veertig minuten. In totaal duurt een sessie in de scanner één tot twee uur. Via de intercom houdt de onderzoeker u op de hoogte van het verloop van het onderzoek. Aanvullende informatie Alle onderzoeken en dus ook alle onderzoeksmethoden zijn van verwaarloosbaar tot minimaal risico. Ook krijgt u op geen enkele manier stoffen toegediend. U kunt NIET deelnemen aan een MRI-experiment als één van de volgende zaken van toepassing is: 1) Zich in uw lichaam metalen niet verwijderbare voorwerpen bevinden, zoals: plaatjes, schroeven, klemmen, protheses, metaalsplinters, piercings of medische pleisters. Tandvullingen, kronen en een metalen draadje achter uw tanden als ook een anticonceptie spiraaltje zijn toegestaan. 2) U hebt een actief implantaat, zoals een pacemaker, neurostimulator, insulinepompje en/of gehoorbeenprothese 3) U bent aan uw hoofd geopereerd 4) U hebt last van epilepsie 5) U hebt last van claustrofobie 6) U bent zwanger of u denkt dat te zijn. 7) U bent jonger dan 18 jaar. 8) In het geval van een tatoeage, dient u vooraf contact op te nemen met de onderzoeker. U wordt vriendelijk verzocht vóór de dag van het experiment contact op te nemen met de onderzoeker indien één van bovenstaande zaken van toepassing is. Februari 2012, versie 6.1

14 Onafhankelijk arts Als u vragen heeft met betrekking tot uw deelname aan het onderzoek kunt u contact opnemen met een van de onafhankelijke artsen: Prof. dr. Guillén Fernández of Prof. dr. Jan Buitelaar via de administratie van het Donders centrum voor Cognitieve Neuroimaging.: Februari 2012, versie 6.1