INTENSE studie Informatiebrochure
|
|
- Leen de Groot
- 8 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 INTENSE studie Informatiebrochure Afdeling Geriatrie Radboudumc, Nijmegen april-november
2 Contactinformatie Het onderzoeksteam: Dr. Ondine van de Rest, projectleider (Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit) Dr. Jurgen Claassen, klinisch geriater (Afdeling Geriatrie, Radboudumc) Ir. Rianne de Heus en Ir. Katja van Dongen, onderzoeksmedewerkers (Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit en Afdeling Geriatrie, Radboudumc) Dr. Esther Aarts en Mirjam Bloemendaal, onderzoekers (Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour) Contactgegevens: Telefoonnummer: adres: Onderzoekslocatie: Radboudumc Nijmegen Afdeling Geriatrie (route 928) Ingang Oost Reinier Postlaan CG Nijmegen 2
3 Voorwoord Allereerst onze hartelijke dank voor uw interesse in de INTENSE studie. De INTENSE studie is een samenwerking tussen de Afdeling Humane Voeding van Wageningen Universiteit, het Donders Instituut in Nijmegen en de afdeling Geriatrie van het Radboudumc in Nijmegen. De metingen van het onderzoek vinden plaats op de afdeling Geriatrie van het Radboudumc in Nijmegen. In deze informatiebrochure staat uitgebreid beschreven wat de INTENSE studie inhoudt, wat wij van u als deelnemer verwachten tijdens het onderzoek en wat u van ons als onderzoekers kunt verwachten. Wij verzoeken u de informatie in deze brochure goed door te nemen, alvorens u besluit u aan te melden voor dit onderzoek. De INTENSE studie is een wetenschappelijk onderzoek en deelname aan dit onderzoek is vrijwillig. Mocht u na het lezen van de brochure nog vragen hebben, neem dan gerust contact met ons op. Aan de linkerzijde van deze bladzijde kunt u onze contactinformatie vinden. We hopen u te mogen ontmoeten tijdens de studie. Met vriendelijke groet, namens het onderzoeksteam, Ir. Rianne de Heus, Ir. Katja van Dongen en Dr. Ondine van de Rest 3
4 Wat is het doel van dit onderzoek? Wanneer mensen ouder worden kunnen er processen in de hersenen veranderen, bijvoorbeeld in het werkgeheugen. In het werkgeheugen, ook wel het korte termijn geheugen genoemd, wordt informatie tijdelijk opgeslagen en bewerkt voordat het voor langere tijd wordt opgeslagen. Het werkgeheugen wordt actief als u bijvoorbeeld een nieuw telefoonnummer probeert te onthouden, of een hoofdrekensom oplost. In dit onderzoek willen we kijken of het voedingssupplement tyrosine een positief effect heeft op het de hersenactiviteit en het werkgeheugen in ouderen. Tyrosine is een aminozuur dat van nature voorkomt in eiwitrijk voedsel; bijvoorbeeld in zuivel, vis en schaaldieren, avocado, bonen en zaden. Tyrosine wordt in het lichaam omgezet in dopamine. Dopamine is belangrijk voor de hersenen en voor het werkgeheugen. Wanneer mensen ouder worden maken zij minder dopamine aan. We verwachten daarom dat het innemen van tyrosine de hoeveelheid dopamine in de hersenen kan verhogen en dat dit een positief effect heeft op het werkgeheugen. Hoe wordt dit onderzocht? Tijdens dit onderzoek maakt u twee verschillende geheugentaken op de computer. Terwijl u deze taken uitvoert meten we de hersenactiviteit. De hersenactiviteit meten we met twee verschillende methodes: NIRS en EEG. NIRS staat voor near-infrared spectroscopy. Dit betekent dat een hersenfilmpje wordt gemaakt met behulp van bijna-infrarood licht. Dit is onzichtbaar en onschadelijk licht. EEG staat voor elektro-encefalografie. Hierbij meten electrodes op de hoofdhuid potentiaalverschillen in de hersenen. Beide meetmethodes zijn pijnloos en onschadelijk voor de gezondheid. De hersenactiviteit stellen we pas achteraf vast, nadat we berekeningen hebben uitgevoerd op de meetresultaten. U maakt deze geheugentaken twee keer, op twee verschillende testdagen. Dit doet u één keer na het innemen van tyrosine en één keer na het innemen van een placebo, ofwel een nep supplement. Wanneer en waar wordt het onderzoek uitgevoerd? Het onderzoek wordt uitgevoerd van mei tot en met november Het moment waarop het onderzoek voor u zal plaatsvinden, wordt in overleg met u vastgesteld. Het onderzoek vindt plaats op de afdeling Geriatrie, van het Radboudumc in Nijmegen. 4
5 Hoe ziet het onderzoek er uit? Voor dit onderzoek brengt u drie keer een bezoek aan het Radboudumc. De eerste keer is het intake bezoek en daarna komt u tweemaal voor een testdag. Hieronder staat beschreven wat deze bezoeken inhouden: Intake bezoek (± 1,5 uur) Wanneer u deelt wilt nemen aan dit onderzoek zult u worden uitgenodigd voor een intake bezoek op de onderzoekslocatie. Daar zal de onderzoeker u informatie over het onderzoek geven en kijken of u voldoet aan de criteria voor deelname aan het onderzoek. Indien dit het geval is en als u zich direct wilt aanmelden tekent u daar de toestemmingsverklaring (zie bijlage 1) en zal de onderzoeker enkele vragenlijsten bij u af nemen. Ook wordt uw gewicht en bloeddruk gemeten en wordt er een buisje bloed afgenomen om schildklierproblemen uit te sluiten. Daarna worden de twee geheugentaken uitgelegd die u later zult gaan uitvoeren tijdens de testdagen. U krijgt de gelegenheid om deze taken te oefenen op de computer. Als u nog niet weet of u zich wilt aanmelden krijgt u de ruimte om vragen te stellen over het onderzoek. Indien u eerst nog over deelname na wilt denken dan zullen we een nieuwe afspraak maken voor het intake bezoek. Testdag (± 3,5 uur) Op de ochtend van de testdag komt u nuchter naar de onderzoekslocatie. Nuchter blijven betekent in dit geval dat u op de avond voorafgaand aan de testdag vanaf uur niet meer mag eten en alleen nog maar (kraan)water drinken. Ook mag u de avond voorafgaand aan de testdag geen slaap- of pijnmedicatie gebruiken. Bij aankomst op de onderzoekslocatie consumeert u een schaaltje bananenyoghurt met hierin ofwel tyrosine ofwel het placebo poeder. Zowel u als de onderzoekers weten niet wanneer u het echte voedingssupplement krijgt en wanneer de placebo. Hierna krijgt u opnieuw uitleg over de twee geheugentaken en krijgt u weer de tijd om deze op de computer te oefenen. Hierdoor wordt het geheugen weer even opgefrist. Anderhalf uur nadat u de yoghurt heeft gegeten gaat u nogmaals de taken op de computer maken, maar nu terwijl we de hersenactiviteit meten. U krijgt een soort muts op uw hoofd met de meetapparatuur die nodig is om NIRS en EEG te meten. Dit ziet er uit zoals het plaatje op de volgende pagina. Deze speciale muts dient u op te houden tijdens dit gedeelte van het onderzoek (ongeveer 75 minuten). Ook krijgt u drie elektrodeplakkers op uw borst om uw hartslag te meten. Uw bloeddruk wordt gemeten met behulp van een 5
6 klein apparaatje aan de vinger. Tot slot krijgt u een slangetje in de neus waarmee we uw uitgeademde lucht kunnen meten. Het laatste gedeelte van uw bezoek bestaat uit een aantal andere korte geheugentaken en opdrachten. Deze taken voert u niet uit op de computer, maar mondeling met de onderzoeker. De speciale muts hoeft u tijdens dit gedeelte niet meer op. Dit gedeelte duurt ongeveer 30 minuten. Voor elk gedeelte van het onderzoek geldt dat de onderzoeker u steeds duidelijk zal uitleggen wat de bedoeling is. Na afloop van de beide testdagen krijgt u een lunch aangeboden. Hieronder ziet u een overzicht van het intake bezoek en de testdagen: Programma intake bezoek Uitleg over de studie Bespreken voorwaarden voor deelname Meten van bloeddruk en gewicht Afnemen van een buisje bloed Oefenen van de twee geheugentaken op de computer De totale duur van het intake bezoek is: Programma testdag (2x) Welkom Innemen van de yoghurt met tyrosine of placebo Oefenen van de twee geheugentaken op de computer Aansluiten van de meetapparatuur Uitvoeren van de twee geheugentaken op de computer Loshalen van de meetapparatuur Enkele korte taken op papier De totale duur van een testdag is: Duur in min ± 1,5 uur Duur in min ± 3,5 uur Dit plaatje laat zien hoe we het hersenfilmpje gaan maken tijdens de taken op de computer en hoe de muts met meetapparatuur eruit ziet. 6
7 Wie kunnen er deelnemen aan deze studie? De deelnemers aan dit onderzoek moeten aan een aantal kenmerken voldoen. Dit zal van tevoren door middel van een vragenlijst worden nagegaan. U kunt deelnemen aan het onderzoek als u: tussen de 60 en 75 jaar oud bent volledig rechtshandig bent Nederlands spreekt normaal kunt zien (eventueel met bril of contactlenzen) niet kleurenblind bent niet rookt gemiddeld niet meer dan 14 (voor vrouwen) of 21 (voor mannen) alcoholische consumpties per week nuttigt geen last heeft van RSI geen schildklierproblemen heeft geen lever- of nierproblemen heeft geen diabetes (type I of II) heeft geen neurologische aandoening zoals een hersenbloeding of epilepsie heeft (gehad), of hier medicatie voor gebruikt geen psychiatrische aandoening zoals een psychose of depressie heeft (gehad), of hier medicatie voor gebruikt geen hart- en/of vaatziekten zoals een hartinfarct of hartritmestoornissen heeft (gehad) een normale bloeddruk heeft (tussen de 90/60 en 160/90 mmhg) (het gebruik van bloeddrukverlagende medicatie is toegestaan) niet allergisch bent voor (een van de bestanddelen van) bananenyoghurt geen eiwitbeperkt dieet volgt, op aanwijzing van uw arts of diëtist geen tyrosine supplementen gebruikt momenteel niet meedoet of mee gaat doen aan een ander wetenschappelijk onderzoek niet mee heeft gedaan aan de FOCOM NIRS studie van het Radboudumc of aan de FOCOM tyrosine studie van het Donders Instituut in Nijmegen Wat zijn de mogelijke nadelen en risico s van dit onderzoek? Een nadeel van deelname aan het onderzoek is dat de bezoeken aan het ziekenhuis tijd kosten. Ook moet u tijdens de metingen van de hersenactiviteit zoveel mogelijk stil blijven zitten. Wij verwachten dat er verder geen risico s aan dit onderzoek zijn verbonden. Tyrosine is een aminozuur dat van nature ook in de voeding voorkomt en dat als supplement vrij verkrijgbaar is bij de drogist. De hoeveelheden die u in onze studie krijgt zijn aanzienlijk hoger, maar er zijn hiervan geen bijwerkingen bekend bij 7
8 gezonde vrijwilligers die voldoen aan de door ons gestelde criteria voor deelname. Er bestaat een kans dat toevalsbevindingen worden gedaan. Een toevalsbevinding is een onbekende aandoening, zoals een afwijkende bloeddruk of hartritme. Het komt soms voor dat mensen een dergelijke aandoening hebben zonder dat zij daar (al) klachten van hebben. Dit kan per toeval in dit onderzoek worden gevonden. Mocht u daarover niet geïnformeerd willen worden, zal deelname niet mogelijk zijn. Mocht er bij u een toevalsbevinding gedaan worden, dan wordt u daarover geïnformeerd door de arts die betrokken is bij dit onderzoek. Dit is niet direct na afloop van het onderzoek, maar enige tijd later. Alléén als er een toevalsbevinding is gedaan wordt u na afloop benaderd door de arts. De metingen van de hersenactiviteit (NIRS en EEG) geven geen informatie over de algemene conditie van uw hersenen. Het is niet dus mogelijk om u op basis van dit onderzoek informatie te geven over de hersenen. Wat zijn de mogelijke voordelen van dit onderzoek? We verwachten voor u geen voordelen bij deelname aan dit onderzoek. Uw deelname zal bijdragen aan de kennis over veroudering en de hersenen. U krijgt voor uw deelname een vergoeding van 50,-. Daarnaast krijgt u een vergoeding van uw reiskosten van 0,19 per km (tot een maximum van 35 km per enkele reis). Met uw deelname levert u een belangrijke bijdrage aan wetenschappelijk onderzoek. De Afdeling Humane Voeding is verplicht alle vergoedingen door te geven aan de belastingdienst. De vergoeding wordt na afloop van het gehele onderzoek naar uw bankrekening overmaakt. U moet rekening houden met ongeveer 2 tot 4 maanden voordat het bedrag op uw rekening staat. Ben ik verzekerd wanneer ik aan dit onderzoek meedoe? Voor iedereen die meedoet aan dit onderzoek is er een verzekering afgesloten door Wageningen Universiteit (zie bijlage 2). De verzekering dekt de eventuele schade als gevolg van dit onderzoek. Dit geldt voor schade die naar boven komt tijdens het onderzoek, of binnen vier jaar na het einde van dit onderzoek. Wat gebeurt er als ik niet wil deelnemen? Uw deelname aan dit onderzoek is geheel vrijwillig. Als u niet wilt deelnemen, hoeft u daarvoor geen reden op te geven. Als u toestemming geeft om aan dit onderzoek mee te doen, heeft u altijd de vrijheid om op die beslissing terug te komen. 8
9 Wat gebeurt er met de onderzoeksgegevens? Alle gegevens die verzameld worden in het kader van dit onderzoek zullen vertrouwelijk worden behandeld. De informatie over het onderzoek wordt gecodeerd verwerkt, d.w.z. we gebruiken in plaats van uw naam alleen een code. In publicaties zal uw naam niet terug te vinden zijn. De gegevens van dit onderzoek worden tot 15 jaar na afloop van het onderzoek bewaard. Waar kan ik terecht met mijn vragen? Als u na het lezen van deze informatie of tijdens het onderzoek vragen heeft over het onderzoek, dan kunt u dit bespreken met de onderzoekers of met de betrokken arts, dr. Jurgen Claassen. De contactgegevens vindt u op pagina 2 van deze brochure. Als u wilt praten met een onafhankelijke deskundige die niet bij de uitvoering van het onderzoek betrokken is, maar wel van het onderzoek af weet, dan kunt u contact opnemen met dr. Marc van Wanrooij. Hij is tijdens kantooruren te bereiken via of per via m.vanwanrooij@donders.ru.nl. Hoe kan ik me aanmelden voor dit onderzoek? Wanneer u, na het lezen van de informatiebrochure, geïnteresseerd bent in deelname aan dit onderzoek kunt u contact opnemen met het onderzoeksteam. De contactgegevens vindt u op pagina 2 van deze brochure. Aanmeldingen ontvangen wij bij voorkeur per . Vermeld hierbij wel altijd uw telefoonnummer zodat wij u terug kunnen bellen. 9
10 Bijlage 1: Toestemmingsverklaring Voor deelname aan: INTENSE studie 1. Ik bevestig dat ik uitleg heb gekregen over bovenstaand onderzoek en ik begrijp de informatiebrochure, versie 1.0, 20 januari Ik heb de gelegenheid en voldoende tijd gekregen om de informatie te lezen en vragen te stellen. Al mijn vragen, ook medische, zijn voldoende beantwoord. 2. Ik begrijp dat mijn deelname volledig vrijwillig is en dat ik me op elk moment uit het onderzoek kan terugtrekken, zonder een reden te geven. Dit zal geen invloed hebben op mijn wettelijke rechten. 3. Ik begrijp dat vertegenwoordigers van de opdrachtgever, de ethische commissie of bevoegde overheden, gedeeltes van mijn gegevens mogelijk willen inspecteren om de verzamelde informatie te controleren. Ik geef toestemming aan deze personen om inzage te hebben in mijn gegevens. 4. Ik geef toestemming voor het verwerken van de gegevens voor de doeleinden van het onderzoek, zoals beschreven in de informatiebrochure, versie 3.0, 15 april Ik stem vrijwillig in om mee te doen aan het genoemde onderzoek. 6. Ik geef toestemming om in de toekomst opnieuw benaderd te worden voor vervolgonderzoek. Ja Nee Naam van deelnemer Datum Handtekening Ik verklaar dat ik voldoende mondelinge en schriftelijke toelichting heb verstrekt over het onderzoek. Ik verklaar mij bereid om vragen over het onderzoek naar vermogen te beantwoorden. Naam onderzoeker Datum Handtekening (of diens vertegenwoordiger) Formulier in tweevoud ondertekenen en één exemplaar aan de deelnemer meegeven.
11 Bijlage 2: Informatie t.b.v. proefpersonen aangaande verzekering De opdrachtgever van dit onderzoek (Wageningen Universiteit) heeft conform wat is vereist in de Wet Medisch-wetenschappelijk Onderzoek met Mensen, voor de uitvoering ervan een verzekering voor u afgesloten. Deze verzekering dekt de schade die u lijdt door een aantasting van de gezondheid waarvan op grond van medische kennis kan worden vastgesteld dat deze redelijkerwijs het gevolg is van het onderzoek. Het gaat om schade die zich openbaart tijdens of binnen vier jaar na deelname aan het onderzoek. Uitsluitingen Van de dekking van deze verzekering is uitgesloten: Schade waarvan op grond van de aard van het onderzoek zeker of nagenoeg zeker was dat deze zich zou voordoen. Schade die zich bij nakomelingen openbaart als gevolg van een nadelige inwerking van het onderzoek op het genetisch materiaal van de verzekerde. Schade die zich ook zou hebben geopenbaard wanneer de verzekerde niet aan het onderzoek zou hebben deelgenomen. Schade veroorzaakt, bevorderd of verergerd doordat de verzekerde zich opzettelijk niet aan de voorschriften en instructies van de met de uitvoering van het onderzoek belaste personen heeft gehouden. Dekking De verzekering biedt dekking voor een schade tot een maximum bedrag van per deelnemer, met een maximum van per onderzoek. Hierbij geldt een maximum van voor al het onderzoek aan de Wageningen Universiteit per verzekeringsjaar. Verplichtingen van de verzekerde De deelnemer dient: zich te houden aan de voorschriften en instructies van de met de uitvoering van het onderzoek belaste personen; zich, zodra hij/zij vermoedt dat een aantasting van zijn/haar gezondheid het gevolg is van het onderzoek, direct onder behandeling van een arts te stellen en al het mogelijke te doen om herstel te bevorderen en zo spoedig mogelijk de verzekeraar hiervan in kennis te stellen; alle door verzekeraar nodig geoordeelde gegevens te verstrekken of te doen verstrekken aan verzekeraar of door haar aangewezen deskundigen en geen feiten of omstandigheden te verzwijgen, die voor de vaststelling van de schade van belang kunnen zijn. Als u van mening bent dat u door het onderzoek schade aan uw gezondheid hebt opgelopen, adviseren wij u zo snel mogelijk contact op te nemen met de hieronder genoemde verzekeraar Gerling-Konzern Allgemeine Versicherungs-AG Directie voor Nederland Herengracht CC Amsterdam Verzekeringnemer: Wageningen Universiteit 11
FOCOM NIRS studie. Een studie naar activatie van hersengebieden tijdens het maken van opdrachten op de computer. Informatiebrochure
FOCOM NIRS studie Een studie naar activatie van hersengebieden tijdens het maken van opdrachten op de computer Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Mei - September 2014 Voorwoord
Nadere informatieFOCOM DoReTy studie. Informatiebrochure
FOCOM DoReTy studie Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 2014 Voorwoord Allereerst onze hartelijke dank voor uw interesse in de FOCOM DoReTy studie. De FOCOM DoReTy studie
Nadere informatieMOVIE. Studie. Informatiebrochure
Informatiebrochure MOVIE Studie De MovieStudie wordt uitgevoerd door de Afdeling Humane Voeding & Leerstoelgroep Productontwerpen en Kwaliteitskunde van Wageningen Universiteit. Contactgegevens Onderzoeksteam
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. Lekkere trek
INFORMATIEBROCHURE Lekkere trek Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Lekkere trek. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij van u als deelnemer verwachten en
Nadere informatieDuPLO-studie. Informatiebrochure. Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015
Informatiebrochure DuPLO-studie Een studie naar de dagelijkse inname van nutriënten uit de voeding en het energieverbruik 2011-2015 Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit 1 Het onderzoeksteam
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF SWEED
INFORMATIEBRIEF SWEED Geachte mijnheer, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek, getiteld Sweed. U beslist zelf of u wilt meedoen. Voordat u de beslissing neemt,
Nadere informatieInformatiebrochure Cerebro
Informatiebrochure Cerebro ACHTERGROND EN DOEL VAN HET ONDERZOEK Door middel van dit onderzoek proberen wij beter te leren begrijpen waarom je je vol voelt, en hoe het komt dat je soms meer en minder zin
Nadere informatieInformatiebrochure. VaVo studie (Vaste Voeding)
Informatiebrochure VaVo studie (Vaste Voeding) Voorwoord In dit informatieboekje vindt u uitgebreide informatie over het onderzoeksproject VaVo studie dat februari 2010 is gestart. In dit boekje zal worden
Nadere informatieInformatiebrochure. LIPS Studie. (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010
Informatiebrochure LIPS Studie (Glycemische Index van Palmsuiker) November - December 2010 Afdeling Humane Voeding, Wageningen University - 1 - Contactinformatie: Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Nadere informatieDe invloed van een uitwendige kracht op de oogdruk.
1 www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie) naar de invloed die een uitwendige kracht heeft
Nadere informatieDeelnemersinformatie ProMi Studie. Het effect van inname van Probiotica op het aantal en de intensiteit van Migraineaanvallen bij migrainepatiënten
Deelnemersinformatie ProMi Studie Het effect van inname van Probiotica op het aantal en de intensiteit van Migraineaanvallen bij migrainepatiënten Contactinformatie Onderzoeksteam Caroline Giezenaar, BSC
Nadere informatiePlaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling
Patiënt informatiebrief Plaatsing van voedingssondes in de dunne darm via elektromagnetische geleiding op de verpleegafdeling of via kijkonderzoek op de endoscopie-afdeling Geachte heer/mevrouw, Wij vragen
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieDrie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; TURACOS trial
Drie-dimensionale echografie voor het verbeteren van cosmetisch resultaat bij borstkanker patiënten; Geachte mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieHet onderzoeksteam bestaat uit
INFORMATIEBROCHURE Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Fancy, een onderzoek naar voorkeuren voor voedingsmiddelen. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatieInformatiebrief voor patiënten
Radboud universitair medisch centrum Neurologie 935 Postbus 9101, 6500 HB Nijmegen Huispost 935 Reinier Postlaan 4 Radboudumc ingang oost, route 935 T (024) 1 5 2 02 F (024) 354 1 1 Afdelingshoofd a.i.
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatie1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende glaucoomoperatie.
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam tel.: 010-4017777 email: www.oogziekenhuis.nl 1. Titel van het onderzoek: Primaire Baerveldt implant versus Trabeculectomie bij een oogdrukverlagende
Nadere informatieOCT. Schiedamse Vest 160 Postbus LM Rotterdam. tel.:
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieInformatiebrochure. Pavlov Study
Informatiebrochure Pavlov Study Contactgegevens Onderzoeksteam: Dr. Sanne Boesveldt Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersonen: Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit odor.study@wur.nl 06-4525-4760/
Nadere informatieKlinische keuzes bij patiënten met staar en hoornvliesdystrofie van Fuchs
Schiedamse Vest 180 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. Valco studie
1 INFORMATIEBROCHURE Valco studie 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Dr. M. Tieland Afdeling Humane Voeding, Wageningen University Postbus 8129, 6700 EV Wageningen Telefoon: 0317-481041 E-mail:
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons ziekenhuis
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatieIdentificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur
PATIËNTENINFORMATIE Identificatie van vroege tekenen van artrose na een voorste kruisband scheur Geachte heer / mevrouw, Uw behandelend arts heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE HAP STUDIE
INFORMATIEBROCHURE HAP STUDIE CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS: Onderzoeksteam Annick den Boer, BSc. Irene Tijssen, MSc. Dr. Gerry Jager Prof. Dr. C. de Graaf Contactpersonen Annick den Boer, BSc. Afdeling
Nadere informatieSmaakstudie-2 Versie 3 / Informatiebrief
Smaakstudie-2 Informatiebrief Proefpersoneninformatie voor deelname aan medischwetenschappelijk onderzoek. Smaakstudie-2 De invloed van smaaktoevoegingen en vet op de aangenaamheid van groenten. Inleiding
Nadere informatieMyoGene studie. Informatiebrochure. Onderzoek naar de effecten van acute inspanning op genexpressies (van myokines) in de menselijke skeletspier
MyoGene studie Onderzoek naar de effecten van acute inspanning op genexpressies (van myokines) in de menselijke skeletspier Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Voorwoord
Nadere informatieInformatiebrochure. NQplus. Een onderzoek naar voeding en gezondheid 2011-2015. Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek naar voeding en gezondheid 2011-2015 Afdeling Humane Voeding Wageningen Universiteit Het onderzoeksteam: Prof. Dr. Ir. Edith Feskens Dr. Ir. Anouk Geelen Anne van de Wiel,
Nadere informatie1 INFORMATIEBROCHURE
INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-481265 E-mail: femo.studie@wur.nl Bezoekadres: Agrotechnion,
Nadere informatieOnderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
TELSTAR: Treatment of ELectroencephalographic STatus epilepticus After cardiopulmonary Resuscitation (ABR 46296) Onderzoek naar de beste behandeling van epilepsie-achtige hersenactiviteit na reanimatie
Nadere informatieInformatiebrief SPLENDID II
Informatiebrief SPLENDID II Deze informatiebrief bevat informatie over deelname aan SPLENDID II. U wordt verzocht deze brief goed te lezen voordat u zich aanmeldt voor dit onderzoek. Doel van het onderzoek
Nadere informatiePatiënten-informatie. Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en vruchtbaarheid. ESEP studie
Patiënten-informatie Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en vruchtbaarheid ESEP studie EUG in de eileider Eierstok Baarmoeder Buitenbaarmoederlijke zwangerschap: operatietechnieken en
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek PACER-onderzoek: Onderzoek naar de noodzaak van correctie van bloedplaatjestekort voor het plaatsen van een centraal veneuze
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT
INFORMATIEBRIEF VOOR DE PATIËNT Titel van het onderzoek Een gerandomiseerd onderzoek naar operatieve versus niet-operatieve behandeling van breuken van het kopje van het spaakbeen. Inleiding Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatieHet ontcijferen van (gepoogde) handgebaren uit hersenactiviteit met behulp van MRI
INFORMATIE VOOR PROEFPERSONEN MET GEAMPUTEERDE ARM Het ontcijferen van (gepoogde) handgebaren uit hersenactiviteit met behulp van MRI Inleiding Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieNU-AGE onderzoek. Voedingsadvies voor senioren om gezond(er) oud te worden. Informatiebrochure. Afdeling Humane Voeding. Juni 2012, versie 3
NU-AGE onderzoek Voedingsadvies voor senioren om gezond(er) oud te worden Informatiebrochure Juni 2012, versie 3 Afdeling Humane Voeding Contactgegevens onderzoeksteam Bezoekadres: Wageningen Universiteit
Nadere informatie1 INFORMATIEBROCHURE
INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-481265 E-mail: nemostudie@wur.nl Bezoekadres: Agrotechnion,
Nadere informatieInformatiebrochure. Afdeling Humane Voeding, Wageningen University & Research
Informatiebrochure Afdeling Humane Voeding, Wageningen University & Research Oktober 2016 Informatiebrochure: Eat for Speed Deze informatiebrochure bevat informatie over het doel en de opzet van de Eat
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS 2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatieInformatiebrochure. EvolveD
Informatiebrochure EvolveD Contactgegevens Onderzoeksteam Gert ter Horst, projectleider Kees de Graaf, professor Sanne Boesveldt, assistant professor Iris van den Bosch, promovendus Daniëlle Dull, junior
Nadere informatieInformatiebrochure Smaakstudie
Informatiebrochure Smaakstudie Smaakstudie Inleiding Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van de Smaakstudie, een medischwetenschappelijk onderzoek van Hogeschool Inholland en de Afdeling
Nadere informatiePatiënteninformatie voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u via deze brief mee
Nadere informatiePlatelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH
Platelet Transfusion in Cerebral Haemorrhage PATCH Patiënten-informatie bij het onderzoek naar de behandeling van een hersenbloeding bij patiënten die bloedplaatjes remmende medicijnen gebruiken Geachte
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. Bierproef
INFORMATIEBROCHURE Bierproef Bierproef, januari 2015, versie 5 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Femke van der Velde, MSc Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-485961
Nadere informatieInformatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Inhoudsopgave Inhoudsopgave... 2 Contactinformatie onderzoekers... 3 Plattegrond locatie... 4 Voorwoord... 5 Het onderzoek...
Nadere informatieNetvliesloslating op OCT
Schiedamse Vest 180 1 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieGeachte heer/mevrouw,
Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen is vrijwillig. Om mee te doen is wel uw schriftelijke toestemming nodig. U ontvangt deze
Nadere informatieINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS
ONDERZOEK NAAR HET VERSCHIL IN WERKZAAMHEID TUSSEN EEN VASTE DOSERING EN EEN INDIVIDUELE DOSERING PROTROMBINE COMPLEX CONCENTRAAT (Cofact / Beriplex P/N ). INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS Geachte
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieInformatiebrief voor de patiënt
Informatiebrief voor de patiënt Geachte mevrouw / mijnheer, U bent getroffen door een beroerte (herseninfarct of hersenbloeding). Vanuit het Academisch Medisch Centrum (AMC) in Amsterdam wordt onderzoek
Nadere informatieInformatie voor de wettelijke vertegenwoordiger voor deelname aan het onderzoek
PAIS2: Het effect van hoge dosis paracetamol op de uitkomst na een beroerte bij mensen met een lichaamstemperatuur van 36.5 graden Celsius of hoger Geachte heer/ mevrouw, Uw partner/familielid is in ons
Nadere informatieBetreft: informatie voor deelname aan de oxytocine studie in het UMCG
Betreft: informatie voor deelname aan de oxytocine studie in het UMCG Geachte heer, U heeft belangstelling getoond voor deelname aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek naar oxytocine. Dit is een hormoon
Nadere informatieGezondheidseffecten van palingconsumptie
Gezondheidseffecten van palingconsumptie Informatiebrochure Deze brochure bevat informatie over een nieuw wetenschappelijk onderzoek, namelijk de Vissersstudie. De informatie is bedoeld voor palingconsumenten
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatieContactinformatie onderzoekers:
INFORMATIEBROCHURE Contactinformatie onderzoekers: Contactpersoon: Irene Tijssen Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-485979 E-mail: hue4you@wur.nl Postadres: Hue4You2 t.a.v.
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek SAFE: hulp voor vrouwelijke slachtoffers van partnergeweld Officiële titel:safe: een zelfhulp ehealth interventie ter ondersteuning voor vrouwen die
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieGeachte heer, mevrouw,
Patiënten informatiebrief Behorend bij het onderzoek naar het verschil in pijnvermindering en kwaliteit van leven na behandeling van werveluitzaaiing(en) met conventionele radiotherapie of stereotactische
Nadere informatiePatiëntinformatie brief
Patiëntinformatie brief Studie naar de effectiviteit van percutane drainage als behandeling van acute cholecystitis. Geachte heer, mevrouw, U bent door uw behandelend arts gevraagd mee te doen aan een
Nadere informatieINFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE
INFORMATIEBRIEF HOSPITAL-ADL STUDIE Titel van het onderzoek: Ontrafelen van het mechanisme achter ziekenhuis-gerelateerd functieverlies (Hospital-ADL studie). Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk
Nadere informatieOnderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte
Onderzoek naar bloedtest voor de diagnose beroerte MicroRNA als biomarker voor acute beroerte Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. Meedoen
Nadere informatiePatient information sheet PATIENTENINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK
Patient information sheet PATIENTENINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK Titel van het onderzoek Predictieve modellen voor stralingsgeïnduceerde ongewenste neveneffecten bij patiënten met
Nadere informatieDeelname aan medisch wetenschappelijk onderzoek
Deelname aan medisch wetenschappelijk onderzoek Zelfzorgberichtjes via de app ter bevordering van diabetes zelfmanagement bij insuline gebruikende type 2 diabetes patiënten (TRIGGER studie) Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatieInformatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld:
Informatie betreffende wetenschappelijk onderzoek getiteld: Kunststof matje versus geen matje voor navelbreuken: een dubbel blind, prospectief gerandomiseerd onderzoek Engelse titel: Mesh versus suture
Nadere informatieInformatiebrief over deelname aan het onderzoek Food2Learn
Informatiebrief over deelname aan het onderzoek Food2Learn Beste leerlingen, ouders en/of wettelijk vertegenwoordigers, Dat het eten van vis (rijk aan omega-3 vetzuren) goed is voor het functioneren van
Nadere informatieInformatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA
Informatiebrief deelnemers MIND-TIA: De waarde van een bloedtest bij verdenking op een TIA Julius Centrum UMC Utrecht Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieType darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis
Type darmoperatie voor geperforeerde diverticulitis Geachte heer, mevrouw, Bij u is vastgesteld, dat er mogelijk sprake is van een perforatie (gaatje) van de dikke darm ten gevolge van divertikels (uitstulpingen).
Nadere informatieHet ontcijferen van (gepoogde) handgebaren uit hersenactiviteit met behulp van MRI
INFORMATIE VOOR PROEFPERSONEN ZONDER AMPUTATIE Het ontcijferen van (gepoogde) handgebaren uit hersenactiviteit met behulp van MRI Inleiding Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan medisch-wetenschappelijk
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT
INFORMATIEBROCHURE AFDELING HUMANE VOEDING, WAGENINGEN UNIVERSITEIT Het onderzoeksteam Het onderzoeksteam bestaat uit Drs. Monique van Nielen, Dr. Marco Mensink en Prof. Dr. Ir. Edith Feskens. Verder worden
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE. Axon
INFORMATIEBROCHURE Axon Deze brochure bevat informatie over het doel en de opzet van Axon. Daarnaast staat beschreven wat dit onderzoek inhoudt, wat wij van u als deelnemer verwachten en wat u van de onderzoekers
Nadere informatieLEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers
LEVODOPA BIJ PATIËNTEN MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON informatie voor deelnemers Geachte heer/ mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek. U beslist zelf
Nadere informatieCONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS
INFORMATIEBROCHURE CONTACTINFORMATIE ONDERZOEKERS Contactgegevens Maria Montero Diaz en Anika Oppermann Telefoon: 0317 485435 E mail: canyoufeelit@wur.nl Onderzoekscentra Axis Y, kamer 1029 (gebouw 118)
Nadere informatieINFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE
INFORMATIE DEELNAME MEDISCH-WETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK EN TOESTEMMINGSVERKLARING VOOR DE PROEFPERSOON MET EEN LONGEMBOLIE Hokusai post VTE studie: Lange termijn uitkomst na edoxaban versus warfarine voor
Nadere informatieALGEMENE INFORMATIE Versie 1.8
ALGEMENE INFORMATIE Donders Centre for Cognition In deze folder komen zaken aan de orde die u beslist moet weten alvorens u kunt deelnemen aan een onderzoek in het Donders Centre for Cognition van het
Nadere informatieGLIMP 2. Een onderzoek naar voeding, leefstijl, zwangerschap en zwangerschapsdiabetes 2015-2017
p GLIMP 2 Een onderzoek naar voeding, leefstijl, zwangerschap en zwangerschapsdiabetes 2015-2017 Hier vindt u uitgebreide informatie over het GLIMP2 onderzoek. De volgende onderwerpen komen aan bod: -
Nadere informatieHet ondieper maken van de voorste oogkamer bij de operatieve verwijdering van glasvocht (vitrectomie).
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, De onderzoeker heeft u geïnformeerd over bovengenoemd medisch-wetenschappelijk onderzoek
Nadere informatieInformatiebrochure 5/11/2014
Informatiebrochure 5/11/2014 Inhoudsopgave Inhoudsopgave... 2 Contactgegevens... 3 Voorwoord... 4 Plattegrond... 4 Doel van het onderzoek... 6 Periode... 6 Opzet van het onderzoek... 6 Screeningsbijeenkomst...
Nadere informatieMedischwetenschappelijk. onderzoek. Algemene informatie voor de proefpersoon
Medischwetenschappelijk onderzoek Algemene informatie voor de proefpersoon Inhoud Inleiding 5 Medisch-wetenschappelijk onderzoek 6 Wat is medisch-wetenschappelijk onderzoek? Wat zijn proefpersonen? Wie
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe validatie van een risicostratificatie
Nadere informatieHet gebruik van siliconenolie in vitreoretinale chirurgie.
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatieINFORMATIEBROCHURE FOCOM studie
INFORMATIEBROCHURE FOCOM studie 6 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Mirjam Bloemendaal Telefoon: 024-3610980 E-mail: m.bloemendaal@donders.ru.nl Onderzoekslocatie / postadres: Donders Institute
Nadere informatieTEMPO studie - Proefpersoneninformatie September Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek.
Proefpersoneninformatie voor deelname aan wetenschappelijk onderzoek studie Temporele Dominantie methode voor het meten van emoties, smaak en textuur eigenschappen Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk
Nadere informatieInleiding Geachte heer/mevrouw,
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek De werking van het afweersysteem bij eiceldonatie zwangerschappen DONatie van Oocyten in Reproductie (DONOR); klinische en immunologische
Nadere informatie1 INFORMATIEBROCHURE
INFORMATIEBROCHURE 1 2 Contactinformatie onderzoekers Contactpersoon: Swetlana Gutjar Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-480759 E-mail: emo.studie@wur.nl Bezoekadres: Biotechnion,
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
[Logo] Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek ASPIRIN TRIAL De rol van aspirine op de overleving van patiënten met dikkedarmkanker Inleiding Geachte heer/mevrouw,
Nadere informatiePatiëntinformatieformulier LOGICA-trial
Informatiebrief LOGICA trial: Laparoscopische versus Open Maag Operatie Datum: Onderwerp Telefoon E-mail 1 november 2015 LOGICA trial 088-005 6908 espillenaarbilgen@rijnstate.nl Geachte heer/mevrouw, U
Nadere informatieContactinformatie onderzoekers:
INFORMATIEBROCHURE Contactinformatie onderzoekers: Contactpersoon: Irene Tijssen Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Telefoon: 0317-485979 E-mail: smaaktint@wur.nl Postadres: Smaaktint t.a.v.
Nadere informatieINFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS
ONDERZOEK NAAR HET VERSCHIL IN WERKZAAMHEID TUSSEN EEN VASTE DOSERING EN EEN INDIVIDUELE DOSERING PROTROMBINE COMPLEX CONCENTRAAT (Cofact / Beriplex P/N ). INFORMATIE TEN BEHOEVE VAN DEELNEMERS Geachte
Nadere informatieHaalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem
Haalbaarheid van een nieuw hulpmiddel voor gewichtsbeheersing; het SPLENDID-systeem NL56853.081.16 versie 2, maart 2016 pagina 1 van 9 Informatie voor deelname aan medischwetenschappelijk onderzoek Inleiding
Nadere informatieOuder, Kind en Eten Onderzoek
Ouder, Kind en Eten Onderzoek Informatiebrochure Voorwoord Fijn dat u interesse heeft in het Ouder, Kind & Eten onderzoek. Op dit moment doen er al 165 ouders mee aan het onderzoek en we zoeken nog 40
Nadere informatiePATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE
PATIËNTINFORMATIE STUDIE NAAR HET EFFECT VAN INTRA ARTERIËLE BEHANDELING OP DE GEZONDHEIDSTOESTAND BIJ EEN HERSENINFARCT Geachte heer / mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek Bloedonderzoek als voorspeller van de kans op een tekort aan schildklierhormoon na verwijdering van één schildklierhelft Externe
Nadere informatieProefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek
Proefpersoneninformatie voor deelname aan medisch-wetenschappelijk onderzoek PEANUTS Pinda eiwit detectie in serum en het effect van inspanning Inleiding Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk
Nadere informatieInformatiebrochure. Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit
Informatiebrochure Een onderzoek van Afdeling Humane Voeding, Wageningen Universiteit Inhoudsopgave Contactinformatie onderzoekers... 3 Plattegrond locatie... 4 Voorwoord... 5 Flair het onderzoek... 6
Nadere informatiePatiëntenbrief en toestemmingsverklaring, pagina 1 van 5 SUPER-studie Catharina Ziekenhuis Eindhoven versie 2 d.d.
Patiëntenbrief en toestemmingsverklaring, pagina 1 van 5 Onderzoek naar behandeling van etalagebenen Geachte heer/mevrouw, Uw arts heeft de diagnose etalagebenen (claudicatio intermittens) bij u gesteld.
Nadere informatieDe meest effectieve behandelstrategie voor Diabetisch Macula Oedeem
Schiedamse Vest 160 Postbus 70030 3000 LM Rotterdam www.oogziekenhuis.nl tel.: 010-4023449 Geachte heer/mevrouw, Wij vragen u vriendelijk om mee te doen aan een medisch-wetenschappelijk onderzoek (studie)
Nadere informatie