Printvriendelijke versie KNMG/ KNMP RICHTLIJN knmg/knmp richtlijn Uitvoering euthanasie en hulp bij zelfdoding

Transcriptie

1 Printvriendelijke versie KNMG/ KNMP RICHTLIJN 2012 knmg/knmp richtlijn Uitvoering euthanasie en hulp bij zelfdoding AUGUSTUS 2012

2

3 knmg/knmp richtlijn Uitvoering euthanasie en hulp bij zelfdoding AUGUSTUS 2012

4 COLOFON KNMG/KNMP Richtlijn Uitvoering euthanasie en hulp bij zelfdoding Deze richtlijn vervangt de Standaard Euthanatica (1 e uitgave: 1987 / 2 e uitgave: 1994 / 3 e uitgave: 1998 / 4 e uitgave: 2007). Met deze uitgave komen de aanbevelingen uit de KNMP Standaard Euthanatica van 2007 en eerder te vervallen. U wordt verzocht deze te verwijderen c.q. te vernietigen. Downloaden (kosteloos) Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie Postbus GL Den Haag Als overkoepelende beroeps- en brancheorganisatie van apothekers behartigt de Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie (KNMP) zowel de belangen van haar leden als die van de farmacie Koninklijke Nederlandsche Maatschappij tot bevordering der Geneeskunst Postbus LB Utrecht De artsenfederatie KNMG vertegenwoordigt ruim artsen en studenten geneeskunde. Van de KNMG maken deel uit de Koepel Artsen Maatschappij en Gezondheid (KAMG), Landelijke vereniging van Artsen in Dienstverband (LAD), de Landelijke Huisartsen Vereniging (LHV), de Nederlandse Vereniging voor Arbeids- en Bedrijfsgeneeskunde (NVAB), de Nederlandse Vereniging voor Verzekeringsgeneeskunde (NVVG), de Orde van Medisch Specialisten (OMS) en de Vereniging van Specialisten in ouderengeneeskunde (Verenso). Overname van teksten uit deze publicatie is toegestaan onder vermelding van de volledige bronvermelding: 'Richtlijn Uitvoering euthanasie en hulp bij zelfdoding, KNMP en KNMG, augustus 2012.' Aansprakelijkheid Hoewel bij het samenstellen van deze richtlijn de uiterste zorgvuldigheid is betracht, kunnen de KNMP en de KNMG geen aansprakelijkheid aanvaarden voor eventuele schade die zou kunnen voortvloeien uit enige drukfout of andere onjuistheid die in deze uitgave kan voorkomen. Opmaak buro-lamp, Amsterdam - Drukwerk Schotanus & Jens, Nieuwegein

5 Inhoudsopgave 1 Inleiding 8 2 De uitvoering van euthanasie en hulp bij zelfdoding Voorbereiding Euthanasie Coma-inductie Spierverslapping Hulp bij zelfdoding Na afloop 18 3 Uitvoering 21 A Thiopental als coma-inductor injectie per spuit 22 B Thiopental als coma-inductor elastomeerpomp 24 C Thiopental als coma-inductor infuus 26 D Propofol als coma-inductor injectie per spuit 28 E Propofol als coma-inductor infuus 30 F Orale inname van een barbituraat-drank 32 Bijlagen bij de richtlijn uitvoering euthanasie en hulp bij zelfdoding 34 Bijlage I Niet te gebruiken toedieningswegen 34 Bijlage II Niet te gebruiken middelen 35 Bijlage III Adviezen voor het inbrengen van een infuusnaald 36 Bijlage IV Advies voor het bepalen van bewustzijnsgraad 38 Bijlage V Doseringstabel euthanatica, lokaal anestheticum, anti-emeticum en premedicatie 39 Bijlage VI Bereidingsvoorschrift mixtura nontherapeutica 41 Bijlage VII Materialen: infuusnaalden en elastomeerpompen 42 Bijlage VIII Belangrijkste wijzigingen ten opzichte van de standaard euthanatica van Bijlage IX Zorgvuldigheidscriteria apothekers 45 Bijlage X Samenstelling expertgroep 46 Bijlage XI Deelnemers invitational conference 47 Bijlage XII Geraadpleegde literatuur 48 Bijlage XIII Vragenformulier voor de arts 49 Bijlage XIV Vragenformulier voor de apotheker 52 inhoudsopgave 5

6 6 KNMG/KNMP RICHTLIJN UITVOERING EUTHANASIE EN HULP BIJ ZELFDODING 2012

7 Voorwoord Voor u ligt de richtlijn Uitvoering euthanasie en hulp bij zelfdoding. Deze ondersteunt artsen en apothekers bij een effectieve en veilige uitvoering van euthanasie. De richtlijn is opgesteld door artsen en apothekers gezamenlijk. Dat is belangrijk. Euthanasie of hulp bij zelfdoding is in de eerste plaats voor de patiënt en diens naasten een ingrijpende gebeurtenis. Maar het is ook ingrijpend voor arts en apotheker. Zij worden niet dagelijks geconfronteerd met de uitvoering van euthanasie of het verlenen van hulp bij zelfdoding. Beiden hebben hierin een eigen, maar ook een gedeelde verantwoordelijkheid. Het is daarom goed als arts en apotheker elkaar steunen in dit proces en samen de uitvoeringsprocedure voorbereiden en evalueren. De richtlijn is praktisch goed toepasbaar, met handvatten voor arts en apotheker in hun professionele handelen. De KNMG en KNMP zijn ingenomen met de totstandkoming van deze gezamenlijke richtlijn die voor iedereen toegankelijk en beschikbaar is. Prof. dr. A.C. Nieuwenhuijzen Kruseman, internist voorzitter KNMG J. A. Smits, apotheker voorzitter KNMP voorwoord 7

8 1 Inleiding opdracht aan en samenstelling van de expertgroep De KNMG en de KNMP stelden in 2010 een expertgroep samen die de volgende opdracht kreeg: het opstellen van een richtlijn voor effectieve en veilige uitvoering van euthanasie of hulp bij zelfdoding, vanaf het verzoek tot aflevering aan de apotheek tot en met het retourneren van lege ampullen en/of flacons en overgebleven medicatie. Hierin wordt het volgende opgenomen: Keuze van te gebruiken middelen en doseringen. Beschrijving voor de arts van de uitvoering en de daarbij te gebruiken hulpmiddelen. Beschrijving van zorgvuldigheidscriteria voor apothekers. Evaluatiemogelijkheden voor artsen en apothekers. Vermelding van helpdesks en vraagbaken voor arts en apotheker. Het maken van afspraken over eventuele toekomstige aanpassing van de richtlijn naar aanleiding van de eerder genoemde evaluatie of andere ontwikkelingen. Het doen van aanbevelingen om de verspreiding en toepassing van de richtlijn te bevorderen. uitgangspunt en werkwijze expertgroep De expertgroep heeft de KNMP Standaard Euthanatica 2007 als uitgangspunt genomen. De expertgroep heeft tussen november 2010 en augustus 2011 zesmaal vergaderd. Tevens zijn discussies via gevoerd. Een concepttekst is door de expertgroep besproken, becommentarieerd en vastgesteld. De conceptrichtlijn is tijdens een invitational conference besproken met en becommentarieerd door een afvaardiging van de KNMG, KNMP, NHG, NIV, NVA, NVIC, NVVE, NVZA, Regionale toetsingscommissies euthanasie en Verenso. Vervolgens heeft de expertgroep de opmerkingen besproken en waar nodig verwerkt. De conceptrichtlijn is vervolgens voor commentaar door artsen en apothekers op de website van KNMG en KNMP geplaatst. De opmerkingen uit het veld zijn waar nodig verwerkt. Tot slot hebben het Federatiebestuur van de KNMG en het Hoofdbestuur van de KNMP de richtlijn vastgesteld. verantwoording Bij het opstellen van deze richtlijn is gebruikgemaakt van de KNMP Standaard Euthanatica 2007, van de door de KNMP ontvangen evaluatieformulieren ( medio 2010) en van door de KNMG onder SCEN-artsen geïnventariseerde problemen en suggesties (2008). Verder is het commentaar verwerkt van de geraadpleegde instanties en wetenschappelijke verenigingen tijdens een invitational conference en zijn de reacties van de toekomstige gebruikers van deze richtlijn (artsen en apothekers) meegenomen in het eindresultaat. Er is in nationale en 8 KNMG/KNMP RICHTLIJN UITVOERING EUTHANASIE EN HULP BIJ ZELFDODING 2012

9 internationale literatuur gezocht naar publicaties van relevant wetenschappelijk onderzoek. Deze zijn niet aangetroffen. De richtlijn is daarmee expert - en experience-based. betekenis van de richtlijn De richtlijn beschrijft een in de praktijk goed toepasbare, effectieve en veilige uitvoering van euthanasie en hulp bij zelfdoding. Andere middelen, doseringen en/of methoden kunnen onder omstandigheden ook in een zorgvuldige uitvoering resulteren, behoudens een aantal niet te gebruiken middelen, doseringen en methoden die nadrukkelijk worden genoemd. Immers, omstandigheden in individuele situaties, kunnen het wenselijk en/of noodzakelijk maken af te wijken van deze richtlijn. Handelen in afwijking van de richtlijn vergt wel argumentatie en documentatie. De richtlijn doet geen uitspraken over het besluitvormingsproces voorafgaand aan de uitvoering of over andere manieren om het lijden van patiënten te verminderen. herzieningsprocedure De richtlijn Uitvoering en euthanasie en hulp bij zelfdoding zal driejaarlijks, of zo nodig frequenter, worden getoetst aan wetenschappelijke ontwikkelingen en verzamelde evaluaties. De expertgroep zal voor dit doel doorgaan als richtlijncommissie. verantwoordelijkheid arts De arts is eindverantwoordelijke voor een medisch zorgvuldige uitvoering van de euthanasie of hulp bij zelfdoding, inclusief de keuze en dosering van de gebruikte middelen. Alleen de arts mag de euthanatica toedienen of de patiënt behulpzaam zijn bij inname. Voor de informatie over de zorgvuldigheidseisen voor artsen en de procedure voorafgaande aan de uitvoering van euthanasie wordt verwezen naar de Wet toetsing levensbeëindiging op verzoek en hulp bij zelfdoding, het Standpunt Federatiebestuur KNMG inzake euthanasie en het Standpunt over de rol van de arts bij het zelfgekozen levenseinde. Zie ook verantwoordelijkheid apotheker De apotheker controleert of het farmaceutisch technisch handelen rond de levensbeëindiging op verantwoorde wijze en met de juiste middelen in de juiste dosering plaatsvindt. De apotheker is verantwoordelijk, indien hij/zij de spuiten, elastomeerpomp, infuuszak of de drank bereidt, voor de bereiding en de etikettering. De zorgvuldigheidscriteria voor de apotheker staan beschreven in bijlage IX. Een uitgebreide toelichting is te vinden op leeswijzer Deze richtlijn geeft artsen en apothekers advies over een in de praktijk goed toepasbare en effectieve uitvoering van euthanasie en hulp bij zelfdoding. De richtlijn beschrijft de situatie vanaf het moment dat de arts een verzoek tot aflevering van euthanatica bij de apotheker doet tot en met de komst van de lijkschouwer. 1 inleiding 9

10 Verder geeft de richtlijn achtergrondinformatie over de te gebruiken methoden en middelen. Voor de leesbaarheid zijn, indien van toepassing, de zoutvormen van de geneesmiddelen niet opgenomen. In de doseringstabel (zie bijlage V) zijn de zoutvormen, indien van toepassing, wel vermeld. In het advies worden alleen de generieke namen genoemd. De spécialiténamen zijn terug te vinden in de doseringstabel. vragen over de richtlijn Voor inhoudelijke vragen over de richtlijn kunnen apothekers en artsen terecht bij hun eigen beroepsvereniging. Voor apothekers: KNMP Geneesmiddel Informatie Centrum Postbus 30460, 2500 GL Den Haag gic@knmp.nl Voor artsen: KNMG Artseninfolijn Postbus 20051, 3502 LB Utrecht artseninfolijn@fed.knmg.nl 10 KNMG/KNMP RICHTLIJN UITVOERING EUTHANASIE EN HULP BIJ ZELFDODING 2012

11 2 De uitvoering van euthanasie en hulp bij zelfdoding Uitgangspunt is dat euthanasie effectief en veilig moet gebeuren. De patiënt dient zeker en binnen afzienbare tijd te overlijden en mag het sterven zelf niet ervaren. 2.1 Voorbereiding tijdig aankondigen bij de apotheker Artsen en apothekers in een verzorgingsgebied of instelling spreken onderling een minimale tijd af tussen het indienen van het verzoek en de aflevering van euthanatica. Deze tijd is afhankelijk van de tijd die de arts en apotheker samen nodig hebben voor de voorbereiding van de aflevering van euthanatica. De arts neemt bij voorkeur al voor het overhandigen of versturen van het recept contact op met de apotheker. De apotheker beoordeelt, voordat hij overgaat tot aflevering van euthanatica op verzoek van een arts, of de voorgeschreven methode, de middelen en de dosering kunnen worden toegepast bij de betrokken patiënt. Vervolgens worden de euthanatica bereid en/of de materialen besteld en gereed gemaakt voor gebruik. NIET AFLEVEREN EUTHANATICA OM PRINCIPIËLE REDENEN Wanneer een apotheker op principiële grondslag elke vorm van medewerking aan euthanasie afwijst, dient de apotheker de artsen in zijn/haar verzorgingsgebied hiervan in kennis te stellen. GEZAMENLIJK VOORBEREIDEN De arts, maar ook de apotheker, wordt niet dagelijks met de uitvoering van euthanasie geconfronteerd. Daarom behoren arts en apotheker gezamenlijk de uitvoeringsprocedure door te nemen. GEREEDMAKEN VAN DE EUTHANATICA Sommige artsen geven er de voorkeur aan zelf de euthanatica gereed te maken voor toediening, andere artsen vinden het prettiger als de apotheker dit doet. Het gereedmaken van de spuiten kan, afhankelijk van de ervaring van de arts, ongeveer 20 minuten duren. De apotheker biedt de arts aan de spuiten of infusen voor toediening gereed te maken. Wil de arts zelf de spuiten voor toediening gereed maken, dan geeft de apotheker aan de arts instructie over de bereiding voorbereiding 11

12 Voor de uitvoering van euthanasie is een aantal spuiten nodig. Om vergissingen te voorkomen moet, behalve vermelding van de naam van de patiënt en naam en dosering van het middel op de spuit, de spuiten worden genummerd in volgorde van toediening. Indien de arts de spuiten zelf gereedmaakt dient hij/zij deze in elk geval te nummeren. NOODSET Zelfs bij de meest ervaren arts kan er iets mis gaan. Daarom behoort de arts een extra set intraveneuze euthanatica en materialen voor bereiding en toediening mee te nemen. De noodset bestaat, indien de coma-inductor thiopental is, uit middelen, materialen voor bereiding en materialen voor uitvoering zoals beschreven op pagina 22. Bij gebruik van propofol zie pagina 28. BEWARING EUTHANATICA De apotheker zorgt ervoor dat de arts instructies krijgt over een deugdelijke bewaring van euthanatica. Na aflevering van de euthanatica dient de arts zorg te dragen voor een deugdelijke bewaring zodat geen ongelukken bij de patiënt thuis of elders plaats kunnen vinden. STANDAARDDOSERING IN PLAATS VAN DOSERING OP BASIS VAN HET LICHAAMSGEWICHT In de richtlijn wordt gewerkt met standaarddoseringen om het risico van medicatie fouten en daarmee mogelijke onderdosering te vermijden. De reden hiervoor is tweeledig. Bekend is dat rekenfouten in de medicatiedosering regelmatig voorkomen. Bovendien heeft het hanteren van individuele doseringen tot gevolg dat niet de gehele standaardverpakking van geneesmiddelen wordt gebruikt, maar slechts een deel daarvan. Ook dit kan leiden tot vergissingen. Verder is de dosering, nodig voor het induceren van een coma, maar in beperkte mate afhankelijk van het lichaamsgewicht. De piekconcentratie van de euthanatica in het bloed, en daarmee de piekconcentratie in de hersenen, is bepalend. Deze concentratie is, behalve de hoeveelheid geneesmiddel, ook afhankelijk van het bloedvolume. Het bloedvolume is gecorreleerd aan het normale lichaamsgewicht. Het normale lichaams gewicht is het ideaalgewicht van de individuele patiënt bij een normale gezondheidstoestand. Vaak wijkt het actuele lichaamsgewicht van de patiënt hiervan af. De in deze richtlijn vermelde doseringen zijn in ieder geval veilig te gebruiken voor een patiënt met een lichaamsgewicht tot 150 kg. Bij een hoger lichaamsgewicht dient te worden overlegd met een anesthesioloog. NIET STOREN Voor de arts, en zeker voor de patiënt en andere aanwezigen, zijn storingen tijdens de voorbereiding en uitvoering van euthanasie of hulp bij zelfdoding hinderlijk. Daarom is het raadzaam gedurende die periode de (mobiele) telefoon uit te zetten en dat ook aan andere aanwezigen te vragen en collega-artsen te melden dat u een bepaalde tijdsperiode niet bereikbaar bent. 12 KNMG/KNMP RICHTLIJN UITVOERING EUTHANASIE EN HULP BIJ ZELFDODING 2012

13 AANWEZIGHEID ARTS De arts moet gedurende de euthanasie of hulp bij zelfdoding aanwezig zijn en blijven. Dit kan bij de orale methode (hulp bij zelf doding) enkele uren duren. PREMEDICATIE Premedicatie met midazolam (intraveneus) kan worden toegepast als de patiënt het moment van coma-inductie niet wil meemaken. Het doel is de patiënt in een lichte slaaptoestand te brengen en daarna het coma te induceren met thiopental of propofol. Voor premedicatie wordt midazolam 2,5 mg intraveneus gebruikt. Sommige patiënten worden na de midazolam injectie onrustig. In dat geval moet niet een extra dosering midazolam worden gegeven, maar wordt direct overgegaan tot de toediening van de coma-inductor. Het spreekt voor zich dat deze premedicatie alleen mogelijk is als de intraveneuze methode wordt toegepast. 2.2 Euthanasie Bij euthanasie worden de euthanatica intraveneus toegediend. Eerst wordt een coma geïnduceerd. Aansluitend, nadat is vastgesteld dat er sprake is van een medicamenteus geïnduceerd coma, wordt een spierrelaxans toegediend. Hierdoor treedt een verlamming op van alle dwarsgestreepte spieren, met uitzondering van het hart. De patiënt zal hierdoor overlijden. TOEDIENING ALLEEN DOOR ARTS Alleen een arts mag de euthanatica toedienen. Het inbrengen van een infuusnaald en het (eventueel) aansluiten aan een waakinfuus vooraf wordt niet beschouwd als een toedieningshandeling. Alle handelingen daarna wel. Alleen de patiënt zelf mag een actieve rol, bij voorbeeld openen infuuskraantje, hebben zolang dit een zorgvuldige uitvoering niet in de weg staat. MOEILIJK AANPRIKBARE VENE Bij sommige patiënten is het lastig een gemakkelijk aanprikbare vene te vinden. Het is daarom raadzaam één dag van tevoren te kijken of de patiënt gemakkelijk is aan te prikken en een infuusnaald in te (laten) brengen. Breng de infuusnaald niet langer dan één dag van tevoren in. Gebruik een infuusnaald van minimaal 20 G (roze) of zelfs 18 G (groen). Een dunnere naald heeft als nadeel dat de lengte van het gedeelte van de naald dat in het bloedvat zit korter is. Het risico dat door beweging de naald niet intraveneus blijft zitten en daarmee onbedoeld subcutaan wordt gespoten, is reëel. Bovendien is injecteren door een dunnere naald lastiger door de hogere weerstand. De coma-inductor en het spierrelaxans worden bij voorkeur in een niet te klein bloedvat toegediend. Na het inbrengen van de infuusnaald moet deze één keer per dag met 5 ml NaCl-opl 0,9% worden doorgespoten of wordt een euthanasie 13

14 waakinfuus aangehangen. Controleer voor gebruik of de infuusnaald niet verstopt is. Voor een uitgebreid advies voor het inbrengen van een infuusnaald, zie bijlage III. EEN NIET JUIST GEPLAATSTE INFUUSNAALD KAN EEN PIJNLIJKE REACTIE GEVEN Als de infuusnaald niet op een juiste wijze is aangebracht en de vaatwand van een bloedvat is beschadigd of doorboord, kan de injectie met de coma-inductor als zeer pijnlijk worden ervaren. Daarnaast werken de euthanatica niet goed. Bij een infuusnaald die goed is geplaatst, moet er bij stuwing bloed uit de naald komen Coma-inductie Het is van het grootste belang dat de patiënt de werking van het toegediende spierrelaxans niet ervaart. Daarom moet er sprake zijn van een adequate bewustzijnsverlaging. De in het verleden gehanteerde term coma leidde regelmatig tot verwarring, met name door onduidelijkheid hoe dit coma is vast te stellen. De expertgroep hanteert de term medicamenteus geïnduceerd coma. Bij een medicamenteus geïnduceerd coma is er sprake van een adequate bewustzijnsverlaging, die kan worden vastgesteld zonder ingrijpende handelingen te moeten verrichten aan de patiënt. Vóór toediening van het spierrelaxans dient het medicamenteus geïnduceerd coma te worden vastgesteld. Zo wordt voorkomen dat de patiënt de werking van het spierrelaxans zou kunnen ervaren. Bij de in deze richtlijn gebruikte middelen en doseringen is het risico op een onvoldoende diepe en langdurige bewustzijnsverlaging zeer gering. Echter, de mogelijkheid bestaat dat de coma-inductor gedeeltelijk periveneus is toegediend zonder dat dit is opgemerkt, waardoor het beoogde effect niet wordt bereikt. De kenmerken van een medicamenteus geïnduceerd coma zijn de volgende: De patiënt reageert niet op aanspreken. Ernstige depressie van circulatie, blijkend uit een trage en zwakke pols. Ernstige depressie van ventilatie, blijkend uit een trage, oppervlakkige ademhaling. Beschermende reflexen, zoals de wimperreflex, afwezig. Pas als de patiënt aan alle kenmerken voldoet en er dus sprake is van een medicamenteus geïnduceerd coma, mag een spierrelaxans worden toegediend. Voor meer informatie over diverse stadia van bewustzijn tot en met afwezigheid van bewustzijn zie bijlage IV. Vanwege de leesbaarheid wordt in deze richtlijn regelmatig het woord coma gebruikt waar medicamenteus geïnduceerd coma wordt bedoeld. 14 KNMG/KNMP RICHTLIJN UITVOERING EUTHANASIE EN HULP BIJ ZELFDODING 2012

15 MIDDELEN VOOR COMA-INDUCTIE Voor de inductie van het coma wordt gebruik gemaakt van een thiopental (2000 mg) of propofol (1000 mg). Beide middelen kunnen bij intraveneuze injectie pijnsensatie geven. Vanwege deze pijnsensatie wordt vooraf 2 ml lidocaïne 1% intraveneus geïnjecteerd. Een letale werking van thiopental is niet te garanderen, maar thiopental is wel geschikt om een diep coma te veroorzaken. Propofol geeft behalve ademhalingsdepressie en vasodilitatie ook cardiodepressie. Door het diepe coma ontstaat ademhalingsdepressie en ten gevolge daarvan respiratoire acidose. De vasodilatatie zorgt voor een bloeddrukdaling met als gevolg een relatieve hypovolemische shock met metabole acidose. De cardiodepressie veroorzaakt een verlaagde cardiac output waardoor de acidose nog verder toeneemt. TOEDIENINGWIJZE De coma-inductor kan per injectie, elastomeerpomp (geldt niet voor propofol) of per infuus intraveneus worden toegediend. Alle genoemde methodes zijn even effectief. ELASTOMEERPOMP Behalve de toediening per injectie of infuus is nu ook een derde toedieningwijze mogelijk. De elastomeerpomp, zoals Easypump en Intermate, is een pompsysteem met een zelfledigend reservoir. Bij een volume van 20 ml thiopental drukt de elastomeerpomp zichzelf in 5 minuten leeg. Houd er rekening mee dat het leeglopen van een elastomeerpomp niet lineair verloopt. De tijdsduur van 5 minuten is alleen van toepassing voor dit volume (20 ml) en gebruik van de specifieke elastomeerpompen zoals vermeld in bijlage VII. Een groot voordeel van de elastomeerpomp is dat het de hectiek wegneemt en rust brengt tijdens de uitvoering van euthanasie. Een ander voordeel is dat de patiënt zelf de regie in handen kan nemen door zelf de pomp open te zetten. De apotheker levert de elastomeerpomp gevuld af. De arts moet zich door de apotheker goed laten voorlichten over het gebruik van de elastomeerpomp. De elastomeerpomp kan niet worden gebruikt bij propofol omdat, vanwege het grote volume, de elastomeerpomp te langzaam leeg loopt. Ook kan de elastomeerpomp niet worden toegepast bij de toediening van het spierrelaxans. SNELHEID VAN TOEDIENING Het is van belang dat de coma-inductor in een tijdsbestek van maximaal 5 minuten wordt toegediend. Bij een te lage infusiesnelheid kan de coma-inductor zich herverdelen over het lichaam, naar onder andere het vetweefsel, waardoor het risico bestaat dat de gewenste comadiepte of comaduur niet wordt bereikt. Als gevolg van de (hoge) standaarddosering kan sprake zijn van een abrupt verloop van het stervensproces omdat de patiënt al overlijdt tijdens het toedienen van de coma-inductor euthanasie 15

16 Het is dan ook van belang de aanwezigen voor te bereiden op een eventueel snel verloop. Voor een minder abrupt verloop van het proces kan worden gekozen voor de toepassing van premedicatie en/of een meer geleidelijke toediening, in een tijdsperiode van maximaal 5 minuten, van de coma-inductor Spierverslapping Een voldoende hoge dosis spierrelaxans veroorzaakt na intraveneuze toediening binnen enkele minuten een volledige paralyse van alle dwarsgestreepte spieren behalve die van het hart. Dit heeft ademstilstand en de dood door anoxemie tot gevolg. Uiteraard mag het spierrelaxans alleen worden toegediend aan een comateuze patiënt. Bij de geringste twijfel hieraan moet eerst alsnog een coma worden geïnduceerd door intraveneuze toediening van (meer) coma-inductor. Rocuronium (150 mg) is het spierrelaxans van eerste keus omdat dit spierrelaxans het meest in Nederland wordt gebruikt en er daarom de meeste ervaring mee bestaat. Atracurium (100 mg) of cisatracurium (30 mg) zijn goede alternatieven. Het spierrelaxans mivacurium wordt vanwege de korte werkingsduur afgeraden. TOEDIENINGWIJZE EN SNELHEID VAN TOEDIENING Na toedienen van de coma-inductor wordt eerst 10 ml NaCl-opl 0,9% toegediend om zeker te zijn dat de gehele dosering is toegediend. Bij gebruik van thiopental wordt zo tevens een neerslagvorming met het spierrelaxans voorkomen. Direct aansluitend wordt het spierrelaxans als bolus toegediend. ALTIJD TOEDIENING VAN SPIERRELAXANS Het spierrelaxans wordt altijd toegediend. Ook als de patiënt na toediening van het comainductiemiddel lijkt te zijn overleden. Na het toedienen van het spierrelaxans kan er geen twijfel meer over bestaan dat de patiënt is overleden. VERLOOP EN TIJDSDUUR TOT OVERLIJDEN In de meeste gevallen is het tijdsverloop tussen de intraveneuze toediening van het spierrelaxans en het overlijden kort. In enkele gevallen veroorzaakt de toediening van alleen thiopental of propofol al een directe ademstilstand en mogelijk een hartstilstand. Dit is inherent aan de methode. In de overige gevallen veroorzaakt het spierrelaxans in enkele minuten een volledige ademstilstand, gevolgd door een hartstilstand. De tijd tussen de ademstilstand en de hartstilstand kan echter soms oplopen tot wel 20 minuten omdat het hart nog enige tijd kan doorkloppen. Sommige patiënten kunnen daarbij cyanotisch worden. Vooraf moet het mogelijk snel overlijden, maar ook het mogelijk lang blijven doorkloppen van het hart, worden uitgelegd aan degenen die aanwezig zijn bij de uitvoering van euthanasie. 16 KNMG/KNMP RICHTLIJN UITVOERING EUTHANASIE EN HULP BIJ ZELFDODING 2012

17 2.3 Hulp bij zelfdoding Bij hulp bij zelfdoding neemt de patiënt het euthanaticum zelf in (orale methode). Een voldoend hoge dosis van een oraal toegediend barbituraat veroorzaakt via depressie van het ademhalingscentrum een respiratoire acidose. Dit leidt samen met een vasculaire en/of cardiogene shock tot de dood. Voor de orale toediening wordt een lipofiel barbituraat, zoals pentobarbital of secobarbital, gebruikt. Deze barbituraten passeren relatief snel de bloed-hersenbarrière en zorgen daardoor voor een snel intredende werking. Als deze methode wordt toegepast, moet de patiënt in voldoende mate en snel kunnen slikken, niet misselijk en gedehydreerd zijn en/of geen gestoorde maagdarmpassage hebben. Patiënten die enige tijd opioïden hebben gebruikt, hebben een vertraagde maagpassage met als gevolg dat het langer duurt voordat de patiënt in coma raakt en overlijdt. Het barbituraat moet door de patiënt zittend in bed worden ingenomen om te voorkomen dat de patiënt het bed niet meer kan bereiken. TOEDIENINGSVORM Inductie van coma met daarop volgend het overlijden gebeurt door inname van 15 gram barbituraat (pentobarbital of secobarbital) in een drank (mixtura nontherapeutica, receptuur zie bijlage VI). Een vieze smaak is niet uit te sluiten. VOORAF ANTI-EMETICUM GEBRUIKEN IS ESSENTIEEL Het is essentieel dat één dag (twaalf uur) van tevoren met metoclopramide wordt gestart om de kans op uitbraken van het euthanaticum zo klein mogelijk te maken. Metoclopramide is het anti-emeticum van eerste keuze omdat het behalve een anti-emetische werking ook de maagpassage versnelt. VERLOOP EN TIJDSDUUR TOT OVERLIJDEN Na inname van de drank wordt het barbituraat in het maagdarmkanaal geresorbeerd. Hoe sneller de resorptie, hoe hoger de piekspiegel. Als de resorptie te langzaam is, treedt er herverdeling van het barbituraat op met als resultaat een te lage piekspiegel. Hierdoor kan de patiënt niet in coma raken of weer uit een diep coma komen. De vieze smaak van de drank kan, ondanks het gebruik van een anti-emeticum, leiden tot braken met als gevolg dat niet de gehele dosis wordt ingenomen. Een volgend mogelijk probleem is dat veel patiënten aan het einde van hun leven opioïden gebruiken. Opioïden zorgen voor een vertraagde maagpassage met als gevolg dat het langer duurt voordat de patiënt in een coma raakt. Vanwege de genoemde onvoorspelbaarheden heeft deze methode niet de voorkeur. Het tijdsverloop tussen inname en het tijdstip van overlijden varieert per individu, maar is in verreweg de meeste gevallen minder dan 30 minuten Soms kan het langer duren, namelijk 2 à 3 uur. Een dergelijke lange tijdsduur kan tot ongemakkelijke situaties leiden hulp bij zelfdoding 17

18 Geadviseerd wordt met de patiënt en even tuele nabestaande(n) een maximale tijdsduur van 2 uur tot overlijden af te spreken. Als de patiënt dan niet is overleden, wordt alsnog overgegaan tot euthanasie (intraveneuze toediening). Vooraf is niet in te schatten welke patiënt wel en welke niet binnen 2 uur overlijdt. Daarom moet standaard bij elke patiënt van tevoren een infuusnaald worden ingebracht. TOEDIENING VIA EEN SONDE Er zijn enkele gevallen gemeld waarbij het toedienen van de drank via een sonde goed verliep. Het naspoelen van een sonde is noodzakelijk om te voorkomen dat de sonde verstopt raakt voordat het barbituraat de maag of de darmen heeft bereikt. ALLEEN ARTS MAG PATIËNT BEHULPZAAM ZIJN Bij de orale methode is het de patiënt die zelf het euthanaticum inneemt (eventueel via een sonde). De arts mag hierbij de patiënt behulpzaam zijn. Anderen mogen dat volgens de wet niet. Als de arts het euthanaticum toedient via de sonde is er juridisch geen sprake meer van hulp bij zelfdoding maar van euthanasie. 2.4 Na afloop BEWAREN VAN DE ORIGINELE VERPAKKINGEN EN/OF DOOR DE APOTHEKER VERSTREKTE TOEDIENINGSVORMEN De gemeentelijk lijkschouwer moet kunnen verifiëren hoe en met welke middelen het leven is beëindigd. Als de arts zelf de euthanatica gereed maakt, dient deze de flacons en/of ampullen te bewaren. Als de apotheker de euthanatica gereed heeft gemaakt, moet de arts de geëtiketteerde spuiten bewaren. RETOURNEREN De apotheker spreekt met de arts af om na het bezoek van de lijkschouwer alle restanten van de set euthanatica en de noodset te retourneren aan de apotheker. Het retourneren heeft twee doelen: enerzijds het correct vernietigen van niet gebruikte euthanatica, anderzijds voorkomen dat de euthanatica voor een ander doeleinde dan de beoogde euthanasie worden gebruikt. Bovendien is dit ook een moment waarop arts en apotheker de euthanasieprocedure kunnen evalueren. Mogelijk hebben zich onvoorziene problemen voorgedaan. Bij een volgend verzoek tot euthanasie kan hiermee rekening worden gehouden. 18 KNMG/KNMP RICHTLIJN UITVOERING EUTHANASIE EN HULP BIJ ZELFDODING 2012

19 VRAGENFORMULIER Zowel de arts als de apotheker wordt verzocht het ingevulde vragenformulier terug te sturen aan KNMP Geneesmiddel Informatie Centrum. De vragenformulieren worden alleen gebruikt om de adviezen in de richtlijn te toetsen aan de praktijkervaringen. Het formulier wordt niet gebruikt om te controleren of de procedure juist is gevolgd. Deze taak wordt vervuld door de regionale toetsingscommissies euthanasie. De arts vult het artsenformulier en de apotheker het apothekersformulier in. De formulieren zijn opgenomen als bijlage XIII (arts) en bijlage XIV (apotheker). De ingevulde vragenformulieren kunnen ongefrankeerd worden verzonden aan: KNMP Geneesmiddel Informatie Centrum Antwoordnummer VN Den Haag na afloop 19

20 20 KNMG/KNMP RICHTLIJN UITVOERING EUTHANASIE EN HULP BIJ ZELFDODING 2012

21 3 Uitvoering Op basis van het voorgaande worden een aantal uitvoeringswijzen beschreven. EUTHANASIE PAGINA A Thiopental als coma-inductor injectie per spuit 22 B Thiopental als coma-inductor elastomeerpomp 24 C Thiopental als coma-inductor infuus 26 D Propofol als coma-inductor injectie per spuit 28 E Propofol als coma-inductor infuus 30 HULP BIJ ZELFDODING F Orale inname van een barbituraatdrank 32 3 uitvoering 21

22 A Thiopental als coma-inductor injectie per spuit MIDDELEN 1 ampul lidocaïne (à 10 mg/ml, 10 ml) 4 flacons thiopental à 500 mg 2 ampullen water voor injectie (à 10 ml) of 1 ampul water voor injectie (à 20 ml) 2 ampullen NaCl-opl 0,9% (à 10 ml) 3 flacons rocuronium 50 mg (à 10 mg/ml, 5 ml) MATERIALEN VOOR BEREIDING Injectiemateriaal bij voorkeur Luer-lock; voor (relevante) maten van naalden zie bijlage VII. 1 wegwerpspuit 2 ml of 5 ml (voor lidocaïne) 1 wegwerpspuit 20 ml of 2 wegwerpspuiten van 10 ml (voor thiopental) 2 wegwerpspuiten 10 ml (voor NaCl-opl 0,9%) 1 wegwerpspuit 20 ml (voor rocuronium) 4 standaard opzuignaalden 1 infuusnaald afsluitdoppen etiketten met naam van de middelen en nummering van volgorde van toediening MATERIALEN VOOR UITVOERING 1 driewegkraan met slang (Luer-lock) 2 gaasjes van 10 x 10 cm doorzichtig afplakmateriaal of afplaktape NOODSET Zelfs bij de meest ervaren arts kan er iets mis gaan. Daarom behoort de arts een extra set intraveneuze euthanatica en materialen voor bereiding en uitvoering mee te nemen zoals hierboven vermeld. Deze noodset hoeft niet gereed te zijn voor direct gebruik. AANDACHTSPUNTEN Neerslagvorming Thiopental geeft een neerslag met rocuronium. Spuit daarom het infuussysteem na gebruik van thiopental door met 10 ml NaCl-opl 0,9%. Oplosvolume thiopentaloplossing bij injectiemethode Los thiopental altijd op in 20 ml water voor injectie. Volume van de spuiten bij injectiemethode Het gebruik van spuiten van 20 ml vereist de nodige kracht om het leeg te spuiten. Het is mogelijk thiopental te verdelen over twee spuiten van 10 ml. Pijnsensatie bij toediening en waarneming van vieze smaak en/of geur De intraveneuze toediening van thiopental kan een pijnsensatie geven. Daarom wordt, voor de toediening van thiopental, 2 ml lidocaïne 1% geïnjecteerd. Het vooraf toedienen van lidocaïne is echter geen garantie dat er geen pijn meer optreedt. Het is daarom belangrijk dat de patiënt en de andere aanwezigen worden voorgelicht over de pijn die kan optreden. Verder geldt hoe groter het gekozen vat, hoe kleiner de kans op een pijnsensatie. Ook is enkele malen gemeld dat de patiënt na toediening een vreemde smaak in de mond kreeg of een vieze geur waarnam. Houdbaarheid Thiopentaloplossing en rocuronium in injectiespuit zijn voor deze toepassing 24 uur houdbaar op kamertemperatuur. 22 KNMG/KNMP RICHTLIJN UITVOERING EUTHANASIE EN HULP BIJ ZELFDODING 2012

23 EEN DAG VAN TEVOREN Breng zo mogelijk een dag van tevoren een infuusnaald in. In bijlage III zijn adviezen opgenomen voor het inbrengen van een infuusnaald. BEREIDING Los thiopental op door 5 ml water voor injectie in een flacon van 500 mg te spuiten. Los op door de flacon goed te zwenken. Herhaal dit voor de andere 3 flacons. Zuig vervolgens thiopentaloplossing op in één spuit van 20 ml of twee spuiten van 10 ml. Etiketteer de spuit(en). Bereid de spuit met lidocaïne en etiketteer de spuit. Bereid twee spuiten met 10 ml NaCl-opl 0,9% om door te spoelen tussen thiopental en rocuronium toediening en na toediening van rocuronium. Zonder doorspuiten met NaCl-opl 0,9% is er kans op het ontstaan van neerslag. Etiketteer de spuiten. Bereid de spuit met rocuronium en etiketteer de spuit. UITVOERING Waarschuw de patiënt en de andere aanwezigen dat de toediening pijnlijk kan zijn. Injecteer in 30 seconden 2 ml lidocaïne. Injecteer thiopentaloplossing in maximaal 5 minuten. Spuit het infuussysteem door met 10 ml NaCl-opl 0,9% (zodat de gehele dosering is toe gediend en om neerslagvorming met het spierrelaxans te voorkomen). Controleer of er sprake is van een medicamenteus geïnduceerd coma. Injecteer aansluitend rocuronium als bolus. Spuit het infuussysteem door met 10 ml NaCl-opl 0,9% (zodat de gehele dosering is toegediend). 3 uitvoering A THIOPENTAL ALS COMA-INDUCTOR INJECTIE PER SPUIT 23

24 B Thiopental als coma-inductor elastomeerpomp MIDDELEN 1 ampul lidocaïne (à 10 mg/ml, 10 ml) 4 flacons thiopental à 500 mg 2 ampullen water voor injectie (à 10 ml) 2 ampullen NaCl-opl 0,9% (à 10 ml) 3 flacons rocuronium 50 mg (à 10 mg/ml, 5 ml) MATERIALEN VOOR BEREIDING Injectiemateriaal bij voorkeur Luer-lock; voor (relevante) maten van naalden zie bijlage VII. 1 wegwerpspuit 2 ml of 5 ml (voor lidocaïne) elastomeerpomp (voor thiopental) 2 wegwerpspuiten 10 ml (voor NaCl-opl 0,9%) 1 wegwerpspuit 20 ml (voor rocuronium) 3 standaard opzuignaalden 1 infuusnaald afsluitdoppen etiketten met naam van de middelen en nummering van volgorde van toediening MATERIALEN VOOR UITVOERING 1 driewegkraan met slang (Luer-lock) 2 gaasjes 10 x 10 cm doorzichtig afplakmateriaal of afplaktape AANDACHTSPUNTEN Neerslagvorming Thiopental geeft een neerslag met rocuronium. Spuit daarom het infuussysteem, na gebruik van thiopental, door met 10 ml NaCl-opl 0,9%. Pijnsensatie bij toediening en waarneming van vieze smaak en/of geur De toediening van thiopental kan een pijnsensatie geven. Daarom wordt, voor de toediening van thiopental, 2 ml lidocaïne 1% geïnjecteerd. Het vooraf toedienen van lidocaïne is echter geen garantie dat er geen pijn meer optreedt. Het is daarom belangrijk dat de patiënt en de andere aanwezigen worden voorgelicht over de pijn die kan optreden. Ook is enkele malen gemeld dat de patiënt na toediening een vreemde smaak in de mond kreeg of een vieze geur waarnam. Houdbaarheid Thiopentaloplossing in de elastomeerpomp en rocuronium in injectiespuit zijn voor deze toepassing 24 uur houdbaar op kamertemperatuur. NOODSET Zelfs bij de meest ervaren arts kan er iets mis gaan. Daarom behoort de arts een extra set intraveneuze euthanatica en materialen voor bereiding en uitvoering mee te nemen. Deze noodset hoeft niet gereed te zijn voor direct gebruik. Zie voor de inhoud van de noodset pagina KNMG/KNMP RICHTLIJN UITVOERING EUTHANASIE EN HULP BIJ ZELFDODING 2012

25 EEN DAG VAN TEVOREN Breng zo mogelijk een dag van tevoren een infuusnaald in. In bijlage III zijn adviezen opgenomen voor het inbrengen van een infuusnaald. BEREIDING Laat de elastomeerpomp met thiopental door de apotheek bereiden en etiketteren (2000 mg thiopental in 20 ml water voor injectie). Bereid de spuit met lidocaïne en etiketteer de spuit. Bereid twee spuiten met 10 ml NaCl-opl 0,9% om door te spoelen tussen thiopental en rocuronium toediening en na toediening van rocuronium. Zonder doorspuiten met NaCl-opl 0,9% is er kans op het ontstaan van neerslag. Etiketteer de spuiten. Bereid de spuit met rocuronium en etiketteer de spuit. UITVOERING Waarschuw de patiënt en de andere aanwezigen dat de toediening pijnlijk kan zijn. Injecteer in 30 seconden 2 ml lidocaïne. Sluit de slang van de elastomeerpomp aan. Plak de begrenzer, niet het filter, met tape vast op de huid. Begin met infunderen door de slangklem van de elastomeerpomp open te zetten; de toe diening van thiopental begint onmiddellijk. Het open zetten kan ook door de patiënt worden gedaan. Het kraantje van de driewegkraan moet ook open worden gezet. Als de slang geknikt is, rol het geknikte gedeelte dan tussen de vingers heen en weer zodat de slang zijn vorm weer aanneemt en de doorstroming verbetert. Het inlopen van thiopental is voltooid wanneer het elastomeermembraan niet langer bol staat. Dit duurt ongeveer 5 minuten bij een volume van 20 ml bij gebruik van het aanbevolen type elastomeerpomp (zie bijlage VII). Sluit de klem en koppel de elastomeerpomp los. Spuit het infuussysteem door met 10 ml NaCl-opl 0,9% (zodat de gehele dosering is toegediend en om neerslagvorming met het spierrelaxans te voorkomen). Controleer of er sprake is van een medicamenteus geïnduceerd coma. Injecteer aansluitend rocuronium als bolus. Spuit het infuussysteem door met 10 ml NaCl-opl 0,9% (zodat de gehele dosering is toegediend). 3 uitvoering B THIOPENTAL ALS COMA-INDUCTOR ELASTOMEERPOMP 25

26 C Thiopental als coma-inductor infuus MIDDELEN 1 ampul lidocaïne ( à 10 mg/ml, 10 ml) 4 flacons thiopental à 500 mg 2 ampullen water voor injectie (à 10 ml) 1 infuuszak met NaCl-opl 0,9% (à 100 ml) 2 ampullen NaCl-opl 0,9% (à 10 ml) 3 flacons rocuronium 50 mg (à 10 mg/ml, 5 ml) MATERIALEN VOOR BEREIDING Injectiemateriaal bij voorkeur Luer-lock; voor (relevante) maten van naalden zie bijlage VII. 1 wegwerpspuit 2 ml of 5 ml (voor lidocaïne) infuuszak (maximaal 100 ml) met infuussysteem (voor thiopental) 2 wegwerpspuiten 10 ml (voor NaCl-opl 0,9%) 1 wegwerpspuit 20 ml (voor rocuronium) 3 standaard opzuignaalden 1 infuusnaald afsluitdoppen etiketten met naam van de middelen en nummering van volgorde van toediening MATERIALEN VOOR UITVOERING 1 driewegkraan met slang (Luer-lock) 2 gaasjes 10 x 10 cm doorzichtig afplakmateriaal of afplaktape AANDACHTSPUNTEN Neerslagvorming Thiopental geeft een neerslag met rocuronium. Spuit daarom het infuussysteem, na gebruik van thiopental, door met 10 ml NaCl-opl 0,9%. Pijnsensatie bij toedieningen waarneming van vieze smaak en/of geur De toediening van thiopental kan een pijnsensatie geven. Daarom wordt, voor de toediening van thiopental, 2 ml lidocaïne 1% geïnjecteerd. Het vooraf toedienen van lidocaïne is echter geen garantie dat er geen pijn meer optreedt. Het is daarom belangrijk dat de patiënt en de andere aanwezigen voorgelicht over de pijn die kan optreden. Ook is enkele malen gemeld dat de patiënt na toediening een vreemde smaak in de mond kreeg of een vieze geur waarnam. Houdbaarheid Thiopentaloplossing in de infuuszak en rocuronium in injectiespuit zijn voor deze toepassing 24 uur houdbaar op kamertemperatuur. NOODSET Zelfs bij de meest ervaren arts kan er iets mis gaan. Daarom behoort de arts een extra set intraveneuze euthanatica en materialen voor bereiding en uitvoering mee te nemen. Deze noodset hoeft niet gereed te zijn voor direct gebruik. Zie voor de inhoud van de noodset pagina KNMG/KNMP RICHTLIJN UITVOERING EUTHANASIE EN HULP BIJ ZELFDODING 2012

27 EEN DAG VAN TEVOREN Breng zo mogelijk een dag van tevoren een infuusnaald in. In bijlage III zijn adviezen opgenomen voor het inbrengen van een infuusnaald. BEREIDING Laat thiopental-infuuszak bij voorkeur door de apotheek bereiden en etiketteren. Bereid de spuit met lidocaïne en etiketteer de spuit. Bereid twee spuiten met 10 ml NaCl-opl 0,9% om door te spoelen tussen thiopental en rocuronium toediening en na toediening van rocuronium. Zonder doorspuiten met NaCl-opl 0,9% is er kans op het ontstaan van neerslag. Etiketteer de spuiten. Bereid de spuit met rocuronium. Etiketteer de spuit. UITVOERING Waarschuw de patiënt en de andere aanwezigen dat de toediening pijnlijk kan zijn. Injecteer in 30 seconden 2 ml lidocaïne. Sluit de infuuslijn aan via de driewegkraan op de infuusnaald. Zet het clipje onder het infuuszakje open en zet de rollerklem op de infuusslang open. Indien er een kraantje is tussen geplaatst, open dit dan ook. Laat binnen 5 minuten thiopentaloplossing bij de patiënt inlopen. Indien de infuuszak te langzaam leeg loopt, knijp dan in de infuuszak. Spuit het infuussysteem door met 10 ml NaCl-opl 0,9% (zodat de gehele dosering is toegediend en om neerslagvorming met het spierrelaxans te voorkomen). Controleer of er sprake is van een medicamenteus geïnduceerd coma. Injecteer aansluitend rocuronium als bolus. Spuit het infuussysteem door met 10 ml NaCl-opl 0,9% (zodat de gehele dosering is toegediend). 3 uitvoering C THIOPENTAL ALS COMA-INDUCTOR INFUUS 27

28 D Propofol als coma-inductor injectie per spuit MIDDELEN 1 ampul lidocaïne (à 10 mg/ml, 10 ml) 1 flacon propofolemulsie (à 20 mg/ml, 50 ml) 2 ampullen NaCl-opl 0,9% (à 10 ml) 3 flacons rocuronium 50 mg (à 10 mg/ml, 5 ml) MATERIALEN VOOR BEREIDING Injectiemateriaal bij voorkeur Luer-lock, voor (relevante) maten van naalden zie bijlage VII. 1 wegwerpspuit 2 ml of 5 ml (voor lidocaïne) 1 wegwerpspuit 60 ml of 3 wegwerpspuiten 20 ml (voor propofol) 2 wegwerpspuiten 10 ml (voor NaCl-opl 0,9%) 1 wegwerpspuit 20 ml (voor rocuronium) 4 standaard opzuignaalden 1 infuusnaald afsluitdoppen etiketten met naam van de middelen en nummering van volgorde van toediening. MATERIALEN VOOR UITVOERING 1 driewegkraan met slang (Luer-lock) 2 gaasjes 10 x 10 cm doorzichtig afplakmateriaal of afplaktape NOODSET Zelfs bij de meest ervaren arts kan er iets mis gaan. Daarom dient de arts een extra set intraveneuze euthanatica en materialen voor uitvoering zoals hierboven vermeld. Deze noodset hoeft niet gereed te zijn voor direct gebruik. AANDACHTSPUNTEN Pijnsensatie Propofol lipuro emulsie en propofol Fresenius emulsie bevatten in tegenstelling tot de andere propofolpreparaten middellangeketen triglyceriden. Dit veroorzaakt minder pijnsensatie in vergelijking met andere propofolpreparaten. Om die reden is gekozen voor propofolpreparaten met middellangeketen triglyceriden. Desondanks geeft toediening van deze propofolemulsie bij ongeveer 10% van de mensen alsnog een pijnsensatie. Daarom wordt, voorafgaand aan de toediening van propofol, 2 ml lidocaïne toegediend. Het vooraf toedienen van lidocaïne is echter geen garantie dat er geen pijn meer optreedt. Het is daarom belangrijk dat de patiënt en de andere aanwezigen worden voorgelicht over de pijn die bij propofoltoediening kan optreden. Allergie niet relevant Propofol is verwerkt in een emulsie van soja-olie. Normaliter mag propofol als anestheticum om die reden niet aan mensen worden toegediend die hier allergisch voor zijn. Bij gebruik als coma-inductor bij de uitvoering van euthanasie is deze allergie niet relevant. Propofolflacons Propofolflacons zijn kant en klaar. Houdbaarheid Propofolemulsie bevat geen conserveringsmiddelen. Na bereiding is propofol in de spuit(en) 24 uur op kamertemperatuur voor deze toepassing houdbaar. Ook rocuronium in injectiespuit is voor deze toepassing 24 uur houdbaar op kamertemperatuur. 28 KNMG/KNMP RICHTLIJN UITVOERING EUTHANASIE EN HULP BIJ ZELFDODING 2012

29 EEN DAG VAN TEVOREN Breng zo mogelijk een dag van tevoren een infuusnaald in. In bijlage III zijn adviezen opgenomen voor het inbrengen van een infuusnaald. BEREIDING Bereid de spuit(en) met propofol en etiketteer de spuit(en). Bereid de spuit met lidocaïne en etiketteer de spuit. Bereid twee spuiten met 10 ml NaCl-opl 0,9% om door te spoelen tussen propofol en rocuronium toediening en na toediening van rocuronium. Etiketteer de spuiten. Bereid de spuit met rocuronium en etiketteer de spuit. UITVOERING Waarschuw de patiënt en de andere aanwezigen dat de toediening pijnlijk kan zijn. Injecteer in 30 seconden 2 ml lidocaïne. Injecteer aansluitend de propofoloplossing in maximaal 5 minuten. Spuit het infuussysteem door met 10 ml NaCl-opl 0,9% (zodat de gehele dosering is toegediend). Controleer of er sprake is van een medicamenteus geïnduceerd coma. Injecteer aansluitend rocuronium als bolus. Spuit het infuussysteem door met 10 ml NaCl-opl 0,9% (zodat de gehele dosering is toegediend). 3 uitvoering D PROPOFOL ALS COMA-INDUCTOR INJECTIE PER SPUIT 29

30 E Propofol als coma-inductor infuus MIDDELEN 1 ampul lidocaïne (à 10 mg/ml, 10 ml) 1 flacon propofolemulsie (à 20 mg/ml, 50 ml) 1 infuuszak met NaCl-opl 0,9% (à 100 ml) 2 ampullen NaCl-opl 0,9% (à 10 ml) 3 flacons rocuronium 50 mg (à 10 mg/ml, 5 ml) MATERIALEN VOOR BEREIDING Injectiemateriaal bij voorkeur Luer-lock, voor (relevante) maten van naalden zie bijlage VII. 1 wegwerpspuit 2 ml of 5 ml (voor lidocaïne) infuuszak (maximaal 100 ml) met infuussysteem (voor propofol) 2 wegwerpspuiten 10 ml (voor NaCl-opl 0,9%) 1 wegwerpspuit 20 ml (voor rocuronium) 3 standaard opzuignaalden 1 infuusnaald afsluitdoppen etiketten met naam van de middelen en nummering van volgorde van toediening. MATERIALEN VOOR UITVOERING 1 driewegkraan met slang (Luer-lock) 2 gaasjes 10 x 10 cm doorzichtig afplakmateriaal of afplaktape NOODSET Zelfs bij de meest ervaren arts kan er iets mis gaan. Daarom behoort de arts een extra set intraveneuze euthanatica en materialen voor uitvoering mee te nemen. Deze noodset hoeft niet gereed te zijn voor direct gebruik. Zie voor de inhoud van de noodset, pagina 28. AANDACHTSPUNTEN Pijnsensatie Propofol lipuro emulsie en propofol Fresenius emulsie bevatten in tegenstelling tot de andere propofolpreparaten middellangeketen triglyceriden. Dit veroorzaakt minder pijnsensatie in vergelijking met andere propofolpreparaten. Om die reden is gekozen voor propofol preparaten met middellangeketen triglyceriden. Desondanks geeft toediening van deze propofolemulsie bij ongeveer 10% van de mensen alsnog een pijnsensatie. Daarom wordt, voorafgaand aan de toediening van propofol, 2 ml lidocaïne 1% toegediend. Het vooraf toedienen van lidocaïne is echter geen garantie dat er geen pijn meer optreedt. Het is daarom belangrijk dat de patiënt en de andere aanwezigen worden voorgelicht over de pijn die bij propofoltoediening kan optreden. Allergie niet relevant Propofol is opgelost in een soja-emulsie. Normaliter mag propofol als anestheticum om die reden niet aan mensen worden toegediend die hier allergisch voor zijn. Bij gebruik als coma-inductor bij de uitvoering van euthanasie is deze allergie niet relevant. Propofolflacons Propofolflacons zijn kant en klaar. Houdbaarheid Propofolemulsie bevat geen conserveringsmiddelen. Na bereiding is propofol in de infuuszak 24 uur op kamertemperatuur voor deze toepassing houdbaar. Ook rocuronium in injectiespuit is voor deze toepassing 24 uur houdbaar op kamertemperatuur. 30 KNMG/KNMP RICHTLIJN UITVOERING EUTHANASIE EN HULP BIJ ZELFDODING 2012

31 EEN DAG VAN TEVOREN Breng zo mogelijk een dag van tevoren een infuusnaald in. In bijlage III zijn adviezen opgenomen voor het inbrengen van een infuusnaald. BEREIDING Laat de propofolinfuuszak door de apotheek bereiden en etiketteren. Bereid de spuit met lidocaïne en etiketteer de spuit. Bereid twee spuiten met 10 ml NaCl-opl 0,9% om door te spoelen tussen propofol en rocuronium toediening en na toediening van rocuronium. Etiketteer de spuiten. Bereid de spuit met rocuronium en etiketteer de spuit. UITVOERING Sluit de infuuslijn aan via de driewegkraan op de infuusnaald. Injecteer in 30 seconden 2 ml lidocaïne. Waarschuw de patiënt en de andere aanwezigen dat de toediening pijnlijk kan zijn. Zet het clipje onder het infuuszakje open en zet de rollerklem op de infuusslang open. Indien er een kraantje is tussen geplaatst, open dit dan ook. Laat binnen 5 minuten de propofol de bij patiënt inlopen. Indien de infuuszak te langzaam leegloopt, knijp dan in de infuuszak. Spuit het infuus door met 10 ml NaCl-opl 0,9% (zodat de gehele dosering is toegediend). Controleer of er sprake is van een medicamenteus geïnduceerd coma. Injecteer aansluitend rocuronium als bolus. Spuit de infuusnaald door met 10 ml NaCl-opl 0,9% (zodat de gehele dosering is toegediend). 3 uitvoering E PROPOFOL ALS COMA-INDUCTOR INFUUS 31