Zinvol rapporteren in microbiologie : EUCAST. J. Van Eldere



Vergelijkbare documenten
Optimalisatie van antibioticum therapie: nieuwe inzichten.

Weg naar rationele(re) breekpunten voor antibiotica: Rol en activiteiten van het European Committee on. En enkele persoonlijke standpunten

Aanpassen antibioticadoseringen tijdens continue veno veneuze

MIC bepalingen: fenotype of genotype? W.H.F. Goessens Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam Afd. Medische Microbiologie en Infectieziekten

Farmacodynamie: huidige gegevens. antibiotica :

PK/PD van antibiotica Continu infuus (β- lactam EUCAST breekpunten

TEMOCILLINE Een prijs voor ecologie

Principes van farmacokinetiek en dynamiek bij antibiotica en overzicht over "Therapeutic Drug Monitoring" (TDM)

European Antimicrobial Resistance Surveillance Network. Belgische deelname (EARS Net) M. Goossens IPH/EPI REPORTS D/2011/2505/45

Farmacodynamie: huidige gegevens. antibiotica :

Principes van farmacokinetiek en dynamiek bij antibiotica. en "Therapeutic Drug Monitoring" (TDM) Paul M. Tulkens, MD, PhD

Principes van farmacokinetiek en dynamiek bij antibiotica en overzicht over EUCAST breekpunten en "Therapeutic Drug Monitoring" (TDM)

antibiotica : Hoe moet men doseren?

Farmacodynamie: het concept

Q 1: Vraag 13/01/2012: Antwoord Prof. Y. Glupczynski: Q 2: Vraag 26/01/2012: Antwoord Béa Jans: enterobacteriaceae carbapenemase +

Welke antibiotica horen op de lijst reserve antibiotica? Prof. Dr. Johan W. Mouton MD PhD FIDSA

Principes van farmacokinetiek en dynamiek bij antibiotica

PK/PD en resistentie: Hoe kunnen we er tegen vechten

Handleiding. Uitvoeren gevoeligheidstesten melkmonsters

PK/PD en resistentie: Hoe kunnen we er tegen vechten

PK/PD van antibiotica Continu infuus (β- lactamen EUCAST breekpunten

Farmacokinetiek en farmacodynamiek van antibiotica: wat heeft de afgelopen halve eeuw ons geleerd?

Het optimaliseren van het (selectief) rapporteren van antibiotica. Van Aelst Sophie Supervisor: Laffut Wim H.-Hartziekenhuis Lier

Optimaal toedienen van antibiotica volgens PK/PD principes

TDM van betalactam antibiotica op de IC: toekomstmuziek

Empirische antibiotica therapie

Principes van farmacokinetiek en dynamiek bij antibiotica. en "Therapeutic Drug Monitoring" (TDM) Paul M. Tulkens, MD, PhD

PK/PD van antibiotica : een educatieve workshop

antibiotica in vitro : Welke eigenschappen moeten in acht worden genomen om de therapiekeuze te optimaliseren?

Empirische antibiotica therapie

Directe diameters, en het effect op analyses van ISIS-AR. Mieke van Triest, epidemioloog ISIS-AR

Critically Appraised Topic. Kritische evaluatie van de Temocilline Breekpunten, E-test en Disk diffusie op Enterobacteriaceae

Farmacodynamie: het concept

Streptococcus pneumoniae

Antibioticaresistentie (ABR)

ampc Wat moet je ermee? Tobias Engel AIOS MMB

Streptococcus pneumoniae

Resistentieop uwic. Lennie Derde Internist-intensivist UMC Utrecht

PK/PD van antibiotica of Wat u altijd al wilde weten maar niet durfde te vragen

Streptococcus pneumoniae

Haemophilus influenzae

Farmacodynamie: methoden. In vitro modellen Dierenmodellen Klinische studies Populatiestudies

Optimalisatie van colistine gevoeligheidsbepaling in het routine laboratorium.

Resistentie. Toegespitst naar onze regio. Een internationaal probleem

Colistine verneveling bij ventilator-associated pneumonia. Guido Bastiaens, MD PhD AIOS Medische Microbiologie

Klinische richtlijnen of hoe men PK/PD kan implementeren. Eerste deel: Doel en nut Hoe ontwikkelt men richtlijnen? Beperkingen

Streptococcus pneumoniae

WKB WV 28 MEI 2019 SJK IZEGEM

PK/PD van antibiotica

PPS 1Health4Food. Sectoroverstijgend onderzoek dier & volksgezondheid (1Health)

Casus 1: Dosisaanpassing bij nierinsufficiëntie

CAT Critically Appraised Topic

Streptococcus pneumoniae

Resistentie aan antibiotica. Waarom? Mechanismen Toestand in België

DIENST ZORGINFECTIES. Surveillance van antibioticaresistente bacteriën in Belgische ziekenhuizen: Jaarrapport 2015

Overzicht Aanlevering. Onbekende Codes

Overzicht Aanlevering. Onbekende Codes

Telling van ESBL E. coli in kippenkarkassen. Inhoudstafel

Doseren van Antibiotica PK/PD. Dr. Michiel van Agtmael, internist-infectioloog & klinisch farmacoloog

Aangrijpingspunten van antibiotica in de prokaryoten. - Celwandsynthese - DNA, RNA en eiwitsynthese

Doorlooptijden voor ontvangst, verzending en reactie lab per bestand

Melissa Depypere 18/04/2012

Overzicht Aanlevering

Carbapenemases. Maurine A. Leverstein-van Hall

Disclosure slide. (potentiële) belangenverstrengeling. Geen

Overzicht Aanlevering. Onbekende Codes

Farmacodynamie: het concept

BACTERIËLE GEVOELIGHEIDSBEPALINGEN: ALGEMENE PRINCIPES EN TECHNIEKEN

PK/PD van antibiotica

Detectie van ESBL E. coli in kippenkarkassen. Inhoudstafel

Algemene richtlijnen voor de detectie van carbapenemases bij multi-resistente Pseudomonas aeruginosa* en Acinetobacter spp. in Belgische laboratoria

Doseren van Antibiotica PK/PD. Dr. Michiel van Agtmael, internist-infectioloog & klinisch farmacoloog

van farmacodynamie tot toepassingen in het wereld van Intensieve Zorgen

Overzicht Aanlevering. Onbekende Codes

Therapeutic Drug Monitoring: Een farmacodynamische aanpak

Doorlooptijden voor ontvangst, verzending en reactie lab per bestand

Paul M. Tulkens 1 Els Ampe 1,2. Unité de pharmacologie cellulaire et moléculaire Université catholique de Louvain, Brussel

ANALYSE EN TERUGKOPPELING VAN RESISTENTIECIJFERS. Matthijs Oyaert Supervisie: Apr. W. Laffut 15 mei 2012

Algemene kennis over farmacokinetiek (PK)

van farmacodynamie tot toepassingen in het wereld van Intensieve Zorgen

WETENSCHAPPELIJK INSTITUUT VOLKSGEZONDHEID KWALITEIT VAN MEDISCHE LABORATORIA COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE COMITE VAN DESKUNDIGEN

Interpretatie van laboratoriumtesten: microbiologie

Surveillance van de pneumokokkeninfecties in België. Verslag voor 2013.

Surveillance van de pneumokokkeninfecties in België. Verslag voor 2017 (finaal)

Doorlooptijden voor ontvangst, verzending en reactie lab per bestand

Naar een optimale workflow voor de detectie van carbapenemase-producerende Enterobacteriaceae vanuit screeningsstalen

1 1 12E E Escherichia coli Klebsiella pneumoniae

Overzicht Aanlevering. Onbekende Codes

Overzicht Aanlevering. Onbekende Codes

Doorlooptijden voor ontvangst, verzending en reactie lab per bestand

SNIV 04. Nieuwsbrief. Jaargang 9 nummer 4 december Het doel van SNIV

DOSERING VAN PIPERA ACILLINE/TAZOBACTAM. Leuven, 8 oktober 2011

Innocent NDM? De genetische achtergrond van een NDM positieve, meropenem gevoelige E. coli

Het netwerk voor surveillance van antibioticaresistentie in Centraal-Azië en Oost-Europa (CAESAR)

SURVEILLANCE VAN SEKSUEEL OVERDRAAGBARE AANDOENINGEN

BIJLAGE. Wetenschappelijke aspecten

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

DRINGENDE VEILIGHEIDSNOTA. Catalogusnr. Zie bijgevoegde lijst. Beschrijving van het probleem en gezondheidsrisico s

dat lage maximum concentraties (piekspiegels) van pyrazinamide, rifampicine en isoniazide leidden tot resistentie-ontwikkeling van de bacterie.

Kleine beestjes, zwaar gewicht Antibioticumresistentie op de IC. Jeroen Keijman, arts-microbioloog

Transcriptie:

Zinvol rapporteren in microbiologie : EUCAST J. Van Eldere

Inhoud Gevoeligheidsbepalingen in microbiologie Breakpoints en MIC s De oude NCCLS/CLSI en Europese nationale breakpoints PK/PD als objectief criterium voor breakpoints EUCAST : nieuwe criteria voor gevoeligheidsbepalingen EUCAST breakpoints Overschakeling naar EUCAST in de praktijk

Minimaal Inhiberende Concentratie of MIC de laagste antibioticumconcentratie die de groei van een bacterie inhibeert 0 µg/ml 0.25 µg/ml 0.5 µg/ml 1.0 µg/ml 2.0 µg/ml 4.0 µg/ml 8.0 µg/ml 16 µg/ml

Van MIC naar breakpoints epidemiologische overwegingen N gevoelige populatie In vitro breakpoints intermediaire populatie resistente populatie MIC

Van MIC naar breakpoints farmacokinetische overwegingen Concentratie R I High breakpoint Low breakpoint S tijd

Inhoud Gevoeligheidsbepalingen in microbiologie Breakpoints en MIC s De oude NCCLS/CLSI en Europese nationale breakpoints PK/PD als objectief criterium voor breakpoints EUCAST : nieuwe criteria voor gevoeligheidsbepalingen EUCAST breakpoints Overschakeling naar EUCAST in de praktijk

CLSI en Europese nationale breakpoints cefotaxime vs. E.coli S< / R BSAC UK 2 / >4 CA-SFM Frankrijk 4 / >32 CRG Nederland 4 / >16 DIN Duitsland 2 / >16 NWGA Noorwegen 1 / >32 SRGA Zweden 0.5 / >2 NCCLS V.S. 8 / >64

CLSI en Europese nationale breakpoints P. aeruginosa vs β-lactams 120 100 80 60 40 20 0 Swedish breakpoints CLSI breakpoint 0,25 1 4 16 64 256 pipera cefepime meropenem

In vivo betekenis van in vitro pen- resistentie voor pneumococci pneumokokken pneumonie Penicilline resistentie (breekpunt resistentie) is klinisch niet relevant» Pallares, NEJM, 95; Siegel, Chest, 99; Deeks, Ped, 99; Castillo, Am J Inf Control, 2000; Watanabe, Resp, 2000; Wu, J Formos Med Assoc, 2000; Henriques, JID, 2000; Gomez-Barreto, Arch Med Res, 2000; Amsden, Ann Pharmacother, 01; Kim, Eur J Clin Microbiol Infect Dis, 02; Yu, CID, 2003 Penicilline-ongevoelige S. pneumoniae pneumonie heeft een hoger risico op mortaliteit (indien behandeld met β-lactams)» Turett, CID, 99; Metlay, CID, 2000; Feikin, Am J Public Health, 2000; Yu, CID, 2003

Klinische betekenis van S. pneumoniae MIC Huidige NCCLS/CLSI breekpunten 0.03 0.25 0.5 2 8 Penicilline MIC (mg/l)

PK/PD als criterium voor het bepalen van breekpunten piek Concentratie Oppervlakte onder de curve boven de MIC (AUIC) MIC dal tijd

Bacteriële eradicatie & cefta dosering (muis-pneumonie model - K. pneumoniae) Craig 2002

T>MIC 90 vs bacteriële eradicatie (β- lactams) Dagan, JAC, 01

AB met tijdsafhankelijke werking en beperkt effect van de concentratie Klasse PK parameter Doel van AB dosering β-lactams Clindamycine Oxazolidinones Macroliden Tijd boven MIC (vrije serum concentratie) Optimalisering duur blootstelling

AB met concentratie-afhankelijke werking en geen effect van concentratie Klasse PK parameter Doel dosering Aminoglycosides Fluoroquinolones Azalides Ketolides Vrije [piek]/mic of 24h AUC/MIC ratio Optimalisering concentratie

Conclusie oude NCCLS/CLSI en Europese nationale breakpoints niet éénduidig gebaseerd op farmacokinetische en epidemiologische overwegingen Significante verschillen tussen NCCLS en Europese breakpoints Geen goede correlatie tussen breakpoints en klinisch resultaat PK/PD objectiveert verband tussen MIC, farmacokinetiek en klinisch resultaat Nieuwe, klinisch relevante basis breakpoints

Inhoud Gevoeligheidsbepalingen in microbiologie Breakpoints en MIC s De oude NCCLS/CLSI en Europese nationale breakpoints PK/PD als objectief criterium voor breakpoints EUCAST : nieuwe criteria voor gevoeligheidsbepalingen EUCAST breakpoints Overschakeling naar EUCAST in de praktijk

EUCAST : European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing Sinds 1997 Op initiatief van European Society for Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID) Nationale Breekpunten Commissies in Europa (GB, F, D, NL, N, S) gefinancierd door ESCMID Nationale Breekpunten Commissies DG-SANCO of the European Union (E-CDC vanaf 2008)

Doelstellingen EUCAST Epidemiologische breekpunten voor surveillance antibioticaresistentie Klinische breekpunten voor bestaande & nieuwe antibiotica Europese harmonisatie gebaseerd op PK/PD, klinisch resultaat Standaardisatie methodologie EU (EMEA) adviseren ivm methoden en interpretatie van maatregelen

EUCAST : klinische breekpunten Klinisch gevoelig (S) Antibioticum met hoge waarschijnlijkheid van therapeutisch succes Klinisch intermediair (I) Antibioticum met onbepaalde waarschijnlijkheid van therapeutisch succes Klinisch resistent (R) Antibioticum met hoge waarschijnlijkheid van therapie-falen Klinische breekpunten kunnen aangepast worden aan wijzigende omstandigheden (verandering van dosering, b.v.)

EUCAST : klinische breekpunten beschikbare breakpoints Penicillins Cephalosporins Carbapenems Monobactams Fluoroquinolones Aminoglycosides Glycopeptides Macrolides, Lincosamides, Streptogramins Tetracyclines Miscellaneous new anti-gpos metro, co-trim, colistine Azoles (flu-/ voriconazole) lopende harmonisatie processen : Subcommittee antifungals Subcommittee anaerobes Subcommittee antimycobacterials Subcommittee Expert Rules European disk test project

EUCAST : klinische breekpunten

EUCAST : klinische breekpunten in de praktijk? Landen met nationale commissies (GB, F, NL, D, N, S) hebben EUCAST breekpunten stapsgewijze geimplementeerd EMEA : elk nieuw antibioticum zal verplicht EUCAST breekpunten krijgen tijdens registratieprocedure samenvatting van produktkenmerken zal uitsluitend EUCAST breekpunten bevatten. België : initiatief NAC (BVIKM) introductie EUCAST breekpunten op 1 jan 2010 automaten wordt voorbereid voor herprogrammatie naar EUCAST breekpunten Zone diameters voor disk-diffusie nog te bepalen (initiatief EUCAST) Cfrt website BVIKM: www.sbimc-bvikm.org

EUCAST : klinische breekpunten in de praktijk? In het labo Aanpassing AST procedures/testsystemen Automaten - LIS, andere (disk-diffusie) Communicatie opleiding medewerkers documentatie (kwaliteitscontrole accreditatie) Buiten het labo Communicatie opleiding clinici Surveillance programma s herijken Aanpassing antibioticabeleid, apotheek

EUCAST disk test basisprincipe: EUCAST : in de praktijk? Disk-diffusie MH-medium + confluent inoculum (0.5 Mc Farland) MH medium voor non-fastidious bacteriën MH + 5% paardenbloed + b-nad voor streptococci, H. influenzae, fastidious bacteriën en anaëroben Lading schijfjes : meest zoals voor CLSI QC stammen : zelfde als voor CLSI en ISO document Ontwikkeling : non-fastidious bacterien : mogelijkheid om CLSI regressie curves te gebruiken voor sommige drug/bug combinaties Andere bacterien: project EUCAST

EUCAST for Enterobacteriaceae in MYSTIC-Europa (n=33183) Antibiotic CLSI breakpoints Sus rates % EUCAST breakpoints Sus rates % S I R S I R Meropenem 4 8 16 99.5 2 4-8 16 99.2 Ceftazidime 8 16 32 83.1 1 16 74.0 Cefepime 8 16 32 92.0 1 16 82.1 Pip/Taz* 16 32-64 128 83.2 8 16 77.8 Cipro* 1 2 4 83.0 0.5 2 78.8 Ieven, 08

EUCAST for P. aeruginosa in MYSTIC- België (n=2904) Antibiotic CLSI breakpoints Sus/res rates % EUCAST breakpoints Sus/res rates % S I R S I R Meropenem 4 8 16 81.6/14.7 2 4-8 16 75.2/14.7 Ceftazidime 8 16 32 72.3/21.8 8 16 72.3/27.7 Cefepime 8 16 32 61.2/25.8 8 16 61.2/38.8 Pip/Taz* 16 32-64 128 80.4/19.5 16 32 69.3/30.7 Cipro* 1 2 4 64.1/27.7 0.5 2 56.7/35.8 Ieven, 08

From CLSI to EUCAST: reduction in susceptibility CTX CTZ FEP MER GEN TOB AMI CIP Enterobacterien 14 6 2 0 10 1 8 4 E. aerogenes 70 11 4 0,5 40 1 45 2 P. aeruginosa 0 0 4 0 0 19 6 Bron: M. Boudewijns

conclusie EUCAST klinische breekpunten PK/PD gebaseerd, dosis gebonden, betere correlatie met klinisch resultaat lager dan huidige CLSI breekpunten, hogere resistentiepercentages geven belang communicatie clinici website BVIKM: www.sbimc-bvikm.org

Post-scriptum: CLSI keert de kar New look CLSI document M100 (M2+M7) : Objective : to increase likelihood of clinical success Revision of breakpoints according to PK/PD data & resistance mechanisms knowledge : No disk diffusion for vancomycin & Staphylococci New reduced breakpoints for enterobacteriaceae : Cephalosporins, piperacillin/tazobactam and Carbapenems New increased breakpoints for S. pneumoniae (except meningitis) Penicillin