Checklist documenten



Vergelijkbare documenten
VMS veiligheidseisen voor het ZKN-Keurmerk Een vertaling van de NTA8009:2011 naar de situatie van de zelfstandige klinieken

Toetsingscriteria ZKN-Keurmerk

Toetsingscriteria ZKN-Keurmerk

Toetsingscriteria ZKN-Keurmerk. geldig vanaf 1 januari 2011

Documentenanalyse Veiligheidsvisitatiebezoek

ZKN keurmerk toetsingscriteria. geldig vanaf maart Kies met gezond verstand, kies voor een kliniek met het ZKN-keurmerk

ZKN-keurmerk Toetsingscriteria

ZKN-keurmerk Toetsingscriteria

ZKN keurmerk toetsingscriteria geldig van maart 2013

Overzicht Documentatie Operatief Proces

EEN MEERJARIG BELEIDSPLAN MET SMART DOELSTELLINGEN

Rapportage van het inspectiebezoek aan Libra revalidatie en audiologie locatie Blixembosch, Eindhoven op 9 april 2015

ZKN-keurmerk Toetsingscriteria

1. Doel. 2. Toepassingsgebied/Definities. 2.1 Toepassingsgebied. Procedure Incidenten

Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

Rapportage van het inspectiebezoek aan Reade (locatie Overtoom) op 20 april 2015 te Amsterdam

Rapportage van het inspectiebezoek aan De Hoogstraat op 31 maart 2015 te Utrecht

Datum 16 september 2013 Onderwerp V62008 Verslag inspectiebezoek Convenant Veilige toepassing van medische technologie in het ziekenhuis

Kwaliteitsjaarverslag 2015

1) Medische technologie is bedoeld als in bijlage 1 van het convenant gedefinieerd Pagina 1 van 5

Voorkomen is beter. De opzet van een VMS: Veiligheids Management Systeem. 08 april 2014 HKZ kwaliteitsdag workshop opzetten VMS

De toepassing van het Zelf Evaluatie Veiligheid Instrument Gezondheidszorg

Rapportage van het inspectiebezoek aan Libra Audiologie en Revalidatie locatie Leijpark, Tilburg op 24 april 2015

De toepassing van integraal veiligheidsmanagement binnen de zorgsector

Rapport naar aanleiding van het algemeen toezichtbezoek aan privékliniek Oogziekenhuis Eindhoven op 20 april s-hertogenbosch, April, 2011

Masterclass Veiligheidsmanagementsysteem

Rapportage van het inspectiebezoek aan Rijnlands Revalidatiecentrum op 8 juni 2015 te Leiden

Proefauditbezoek september 2017

Functieprofiel: Arbo- en Milieucoördinator Functiecode: 0705

CHECKLIST ZORGBELEIDSPLAN IC-AFDELINGEN IN NEDERLAND. Nederlandse Vereniging voor Intensive Care

R = k 1 * k 2 * S. Risicomanagement. R = risico ( /j) k 1 = kans op een incident (j -1 ) k 2 = kans dat het incident leidt tot schade S = schade ( )

Checklist voor controle (audit) NEN 4000

Rapportage van het inspectiebezoek aan Revalidatie Friesland op 13 april 2015 te Beetsterzwaag

Certificatiecriteria VCA*/**/petrochemie versie 2008/5.1

Rapportage van het inspectiebezoek aan Adelante op 17 april 2015 te Hoensbroek

ISO Zorg en Welzijn ISO-9001/EN-15224

CONCEPT KETENREGISSEUR VERSIE 1.0 d.d

Beoordelingsprogramma REOB Onderhoudsbedrijf CCV-certificatieschema Onderhoud Blusmiddelen versie 4.0

De transfusieketen: alle schakels OK!, maar wie bewaakt de keten? Martin Schipperus, internist- hematoloog HagaZiekenhuis Den Haag

Eisen en voorwaarden NHG-Praktijkaccreditering 2011

Van Nederlands Technische Afspraak naar handzame VMS - checklist. Vormgeven aan het VMS op basis van de NTA in Atrium MC Parkstad

Jaarverslag calamiteiten in de patiëntenzorg 2017

Kwaliteitssysteem datamanagement. Meetbaar Beter

Integrated Audit in het Erasmus MC

Datum 16 juni 2017 Onderwerp V /V Rapport inspectiebezoek High Risk medicatie en Operatief traject

Informatieprotocol. Raad van Bestuur Raad van Toezicht. Versie 1.1 Document code: Status. Definitief Datum januari Secretaris Raad van Bestuur

ZekereZorg3 Informatieveiligheid in de Zorg. Nico Huizing RE RA

Technisch projectmedewerker

ZNA Nierkliniek. Op weg naar de ISO 9001:2008

Datum Oktober 2017 GASTEC QA ALGEMENE EISEN

HKZ Kwaliteitsdag. Werken aan patiëntveiligheid in relatie tot kwaliteit. Richard Raaphorst - Principal Lead Auditor DNV

Inhoudsopgave. Kwaliteitsjaarverslag 2015

Auditrapport NHG-Praktijkaccreditering versie 2011

NAN 2006 Richtlijn 9 Documenten

Kwaliteitskader Complementaire Zorg Utrecht, 19 juni 2014

V Urologen Kliniek/Kliniek Vleuten Rapport onaangekondigd bezoek in het kader van het risico toezicht. Urologen Kliniek/Kliniek Vleuten

Service en onderhoud FHI kwaliteitsprotocol service & onderhoud Medische Technologie

Directieverantwoordelijkheid voor het kwaliteit- en veiligheidsmanagementsysteem. continue verbetercyclus

GEMEENTELIJKE TELECOMMUNICATIE MOBIELE COMMUNICATIE. Bijlage 04 Kwaliteitsborging en auditing

Auditrapport NHG-Praktijkaccreditering

Integraal Risicomanagement in ziekenhuis Rijnstate

NVA BEROEPSNORMEN. Zorgprocessen

Terug naar de bedoeling met ISO 9001:2015

Rapportage Systeembeoordeling

4.2 Inzichten in de behoeften en verwachtingen van de belanghebbenden. 4.3 Het toepassingsgebied van het milieumanagementsystee m vaststellen

Definitief rapport van het inspectiebezoek aan Coolsculpting Kliniek Nederland op 7 maart 2016 te Blaricum V

Gelijkwaardigheid van niet-geaccrediteerde laboratoria (conform NEN-EN ISO/IEC 17025)

Beschrijving Functiegebied Medisch Management binnen de ambulancezorg

Toetsingskader WMO toezicht Gemeente Dalfsen. Juni 2017

Energie Management Plan 2015

Toetsingskader WMO toezicht Gemeente Steenwijkerland. Januari 2018

CHECKLIST ZORGBELEIDSPLAN IC-AFDELINGEN IN NEDERLAND

Reglement visitaties van REC's (regionale expertisecentra) voor tbc-bestrijding

Frans de Bree en Joric Witlox Hengelo, 4 december 2008

Vragenlijst Erkenning van luchtvaarttechnische bedrijven door de Inspectie Leefomgeving en Transport

Datum 17 november 2014 Onderwerp Definitief inspectierapport tevens eindrapport circulaire inspectie

BDT Certificatie reglement

Rapportage van het inspectiebezoek aan Van Linschoten Specialisten op 18 juni 2013 te Hilversum

Certificatie reglement VIN

TRAININGEN VEILIGHEIDS- EN RISICOMANAGEMENT. Veilige zorg begint bij Q-Academy!

Rapportage van het inspectiebezoek aan Militair Revalidatie Centrum Aardenburg op 29 mei 2015

De waarde van VIM-rapportages. Miriam van Keulen Coördinator Kwaliteit, Arbo & Milieu Kijlstra Ambulancegroep Fryslân

Disclosure slide. (potentiële) belangenverstrengeling

1. FORMAT PLAN VAN AANPAK

Raad voor Accreditatie (RvA) Beleidsregel Overdracht van Accreditatie en Verhuizing

Wat heeft Qmentum te vertellen over ziekenhuisbestuur? Zorgnet Studiedag ziekenhuisgovernance Woensdag 17 juni 2015 Jo Leysen

Beoordelingsrapport Construction Product Regulation* * CPR - REGULATION (EU) No 305/2011

Transcriptie:

Checklist documenten De checklist kan gebruikt worden als hulpmiddel bij de voorbereiding voor een -Keurmerk audit. Met de checklist krijgt u een indruk welke onderwerpen mogelijk nog aandacht nodig hebben om aan te kunnen tonen dat uw organisatie aan een toetsingscriterium voldoet. De checklist geeft u geen garantie dat u aan de audit voldoet, maar kan u helpen in de voorbereiding. De checklist bestaat uit een overzicht van documenten in de vorm van: 1. Beleid, procedures, instructies, reglementen en overeenkomsten waarmee de kliniek aantoont dat de eisen uit het Toetsingscriteria -Keurmerk en de VMS veiligheidseisen formeel zijn vastgelegd. De documenten maken veelal onderdeel uit van het kwaliteits- en veiligheidshandboek. Voor de vereiste inhoud wordt verwezen naar de geldende eisen. 2. Verslagen, registraties, beoordelingen e.d. waarmee de kliniek aantoont dat de eisen niet alleen zijn opgesteld, maar tevens consequent worden toegepast in de praktijk en aantoonbaar intern periodiek zijn / worden getoetst. In de laatste twee kolommen staan de gerelateerde normen van het Toetsingscriteria -Keurmerk en de VMS veiligheidseisen voor het -Keurmerk vermeld. Tussenhaakjes staan de normen vermeld met de eisen die gesteld worden aan de inhoud van deze documenten. Een 1 op 1 vertaling van de normeisen in regels en procedures zonder oog te hebben voor zorg- en ondersteunende processen in de kliniek is onpraktisch. De checklist is geen verantwoordingsinstrument maar een hulpmiddel om te beoordelen of de normen zijn geborgd in de processen. De checklist kan gezien worden als instrument dat de kliniek kan gebruiken om de audit voor het Keurmerk intern voor te bereiden.

Checklist documenten voor audit -Keurmerk door Kiwa Inhoud / type document Beleid (visie, strategie doelstellingen en 1 1 (2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 22, 28, 32) indicatoren) m.b.t.: - Kwaliteit - Veiligheid Verslaglegging beleidsevaluatie door 11 (22, 40, 41, 42, 43) directie Verslag van de directiebeoordeling van 12 (o.a. 35, 37) het VMS Bijlage bij arbeids- en dienstverleningsovereenkomsten 1 4, 16 (10, 17, 21, 35) en gedragscodes voor het informeren van personeel en derden over beleid en reglementen Functiegebouw en omschrijvingen 2.a (10.e) 5 (6, 14) Contracten kliniek met medisch 2.b specialisten Procedures voor sluiten overeenkomsten 20 met derden Beoordelingskaders met betrekking tot 39 incidenten waarvoor een wettelijke meldingsplicht geldt aan de IGZ Jaarverslag 3 Registraties, rapportages verslagen e.d. 4 ter onderbouwing van publiciteit op o.a. website Intakeprocedure 5.a

Informatiefolder(s) voor patiënt over behandeling (pré, peri en post) 5.b, c en d Informed consent 5.e Patiëntendossiers 6.a, b, c, e, g Protocollen 6.b, 8.a Afspraken over lokale verdoving 6.d Procedure voor traceren en oproepen 6.f 38 patiënten bij tekortkomingen aan materiaal, apparatuur, medicatie etc. Voorbeeld track & trace uitdraai bij 6.f 38 gesignaleerde tekortkoming Ontslagprocedure incl. bereikbaarheid na 6.g en 7 ontslag Reglement overleg artsen inzake 8.a deskundigheid Verslaglegging totstandkoming 8.a protocollen Functionerings-en beoordelingsbeleid / 8.b 19 systeem Reglement met criteria voor individuele 8.b 19 beoordeling personeel Verslaglegging individuele beoordeling 8.b 19 personeel Trainings- en beoordelingsregistraties 8.c inzake gedelegeerde voorbehouden handelingen (BIG)-Registraties van gevolgde opleiding en scholing 8.d, 18.a 14

Toetsingsverslag geschiktheid trainingsaanbod in relatie tot het veiligheidsbeleid Inwerkprogramma en afgetekende checklists Rapport intercollegiale toetsing ter inzage. Overeenkomst met een onafhankelijke hygiënist en het verslag van de jaarlijkse beoordeling Overeenkomst met gevestigd apotheker (ingeschreven in het register) in geval van niet op naam gestelde geneesmiddelen in apotheekvoorraad van de kliniek Afspraken inzake de uitgifte / gebruik van medicatie bij afwezigheid van de gevestigd apotheker Overeenkomst met leverende apotheker in geval van een beperkte (nood)voorraad niet op naam gestelde geneesmiddelen Afspraken inzake het gebruik en het beheer van de beperkte (nood)voorraad Documentatie waaruit blijkt dat op aanvraag van de arts de niet op naam gestelde geneesmiddelen zijn aangevuld door de leverende apotheker Verslag jaarlijkse beoordeling door leverende of de gevestigd apotheker 15 8.e 16, 14 9 (21, 22) 33 10.a (21, 22) 10.b 10.b 10.c 10.c 10.c 10.d (21, 22) 33 33

10.e Procedures voor reinigen, steriliseren en opslag van hulpmiddelen Schoonmaakprotocol 11.b Overeenkomst met schoonmaakbedrijf 11.b Registraties uitvoering 11.b schoonmaakprotocol in bijv. logboek Hygiëneprotocollen 11.c Registraties van controles en kalibraties 13 van meetmiddelen Overeenkomsten voor onderhoud 13 Registraties onderhoud aan apparatuur 13 Inkoopprocedure waaruit blijkt dat het 14 beoordelen van de mate waarin wordt voldaan aan de inkoopeisen door leverancier wordt meegenomen. Jaarplan en of verbeterplan Documentatie waaruit bewaking van indicatoren door directie / management blijkt. Documentatie van de beoordeling van de uitgevoerde registraties Verslaglegging / uitkomsten van patiënt 17 (22) tevredenheidsonderzoek Procedures en afspraken inzake medische 18 noodsituatie voor patiënten incl. afspraken met ziekenhuizen Ontruimingsplan per locatie 18 15 (9.b, 13 (2, 22, 28, 32, 45, 47, 48) 10.a en d) 16 43 41

Eisen op gebied van informatieveiligheid 17 (m.n. patiëntgegevens) voor personeel en derden Procedure voor melden en afhandelen 19 8, 9, 18, 34, (22, 23, 24, 25, 36) incidenten (w.o. calamiteiten) en complicaties incl. informatie aan patiënten hierover en de nazorg bij calamiteiten aan personeel. Uitdraai van incident-meldingen met 19 en 21 24, 25 weergave van alle voor patiënt ter inzage beschikbare informatie en overzicht van contactmoment(en) met patiënt. Rapportage(s) van een uitgevoerde 17 36 Retrospectieve Risico Analyse incl. verbetermaatregelen Klachtenprocedure en informatie voor 20 24 (22) patiënten Reglement klachtencie 20 Documentatie over een behandelde 20 klacht Procedure voor bewerkstelligen blijvende 21 30 (32, 40, 44, 45, 46, 47, 48) en 37 verbetering / schema van verbetermanagement (retrospectief en prospectief Rapportage(s) van uitgevoerde 26, 31 (44) Prospectieve Risico Inventarisatie met risicomatrix Rapportage van een aantal uitgevoerde Prospectieve Risico Analyses w.o. een 27, 29 (45, 46)

risicomatrix o.b.v. PRI s incl. verbetermaatregelen Procedure autoriseren, beheren en 23 wijzigen documenten Procedure beheer van patiëntendossiers 24 (5.b) incl. privacyreglement Overzicht voor instelling relevante eisen 25 en wet- en regelgeving Back-up procedure en planning 26 Screenshots als bewijs uitvoering back-up 26 procedure en bijv. checklists waaruit controle op uitvoering blijkt / voorbeeld back up