Kanker en genetisch testen



Vergelijkbare documenten
intermezzo Genetisch screenen en diagnostisch testen

Workshop DNA-schade. Erfelijkheidsonderzoek bij borstkanker: met welk doel? Dr. Jan C. Oosterwijk klinisch geneticus, UMCGroningen

Hoe kijken we naar het DNA van een patiënt?

Voorbij het 1000$ Genoom van diagnostiek naar screening

Prenataal testen voor genetische aandoeningen begrijpen. Professor Martina Cornel & Professor Heather Skirton Gen-Equip Project.

BRCA themamiddag, zaterdag 31 oktober UMCG expertisecentrum borst - eierstokkanker. Welkom

De waarde van DNA. Center for Molecular Medicine Hartwig Medical Foundation. UMC Utrecht Amsterdam

Dragerschap en erfelijke belasting

Erfelijkheidsonderzoek anno Lizet van der Kolk klinisch geneticus

Kinderwens spreekuur Volendam

Figuur 1: schematische weergave van een cel

Borstkanker en Erfelijkheid

Kinderwens en Cardiogenetische aandoeningen Dr. Yvonne Arens, klinisch geneticus Afdeling Klinische Genetica, MUMC+

Docentenhandleiding. Niveau: expert. Lees de taal van de tumor Organisatieniveaus

Genetische testen en gezondheid

Vraag & Antwoord over PLN. Dr. P.A. van der Zwaag Landelijke dag Erfelijke Hartaandoeningen 29 oktober 2016

Zwanger worden: via de natuurlijke weg of zijn er andere mogelijkheden?

Mannen en BRCA1/2. Ingrid van Kessel/Conny van der Meer genetisch consulenten, afdeling Klinische Genetica Erasmus MC Rotterdam 18 april 2009

PGD extra waakzaamheid is geboden om ongewenste voorvallen te voorkomen bij deze complexe behandeling in het laboratorium

Erfelijkheid & Borstkanker

Docentenhandleiding. Afsluitende module. De tumor als evolutieproces

COIG Genoom & Genetica take home messages juni Clinical Genetics UMCG

GENETISCHE ONDERZOEKEN Art. 33 pag. 1 officieuze coördinatie 1. CYTOGENETISCHE ONDERZOEKEN

Informatieochtend Tepelvochtonderzoek. 8-9 februari 2019

Prenatale diagnostiek en preïmplantatiediagnostiek voor borst-/eierstokkankermutaties

Eind goed, al goed? Of ook nog erfelijkheidsonderzoek? Margreet Ausems Afdeling Medische Genetica UMCU

Omdat PGD voorafgaand aan de zwangerschap plaatsvindt, kan het gezien worden

Algemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek?

WORKSHOP. Utrecht, 24 mei Dragerschapstesten: wat kan er en willen we dat ook?

Mee-naar-huis-neem boodschappen 2013

Verklarende woordenlijst

Keuzes bij kinderwens onder andere PGD (Preimplantatie Genetische Diagnostiek) Namens de werkgroep PGD azm Congres BVN 18 april 2009

take home messages COIG Genoom& Genetica juni 2017 Clinical Genetics UMCG

MARKEN, verhoogd risico op borstkanker

Mee-naar-huis-neem boodschappen dec. 2016

Workshop Patiënten dag 18 mei 2019 Bewegingsstoornissen en erfelijkheid

INFO VOOR PATIËNTEN HYPERTROFE CARDIOMYOPATHIE ERFELIJKHEIDSONDERZOEK

Hartziekten door PLN mutatie Wat is de rol van de cardioloog

Uw kans op een kind met cystic fibrosis (taaislijmziekte) of sikkelcelziekte en thalassemie (erfelijke bloedarmoede)

CARDIOGENETICA. Marja van Brug, Verpleegkundig Specialist CNE Hartfalen 29 oktober 2013

VWS beleid screening & bevolkingsonderzoek

12. PERINATAAL BELEID BIJ VERHOOGD RISICO OP AGS

Congenitaal gehoorverlies en de kinderarts. CDS symposium 17 maart 2010 Margot Mulder, kinderarts

Samenvattingen. Samenvatting Thema 4: Erfelijkheid. Basisstof 1. Basisstof 2. Erfelijke eigenschappen:

PALB2 en het risico op borstkanker

Zit t nou in de familie of in de genen?

Verklarende Woordenlijst

Counseling over QF-PCR en array. Caroline Bax en Eva Pajkrt, perinatologen VUMC en AMC

Klinische Genetica heeft veel raakvlakken. Cystic Fibrosis. Rol van Klinische Genetica in de praktijk:

Prenatale diagnose & neurologische aandoeningen :

Kanker en Erfelijkheid

Kanker in de familie.

Genetic Counseling en Kanker

Duchenne/Becker spierdystrofie in de familie, zijn. vrouwen getest met behulp van DNA onderzoek?

Aanleg borst- en eierstokkanker (BRCA) en verzekerbaarheid

Wanneer is dementie erfelijk? Dr. Harro Seelaar Neuroloog-in-opleiding & arts onderzoeker Alzheimercentrum Erasmus MC 14 april 2018

Wil ik het wel weten?

Dialogen voor conceptcartoons. Verband genotype/fenotype, dominant/recessief

Wie is er genetisch normaal? Centrum voor Menselijke Erfelijkheid

Erfelijke spastische paraparese

Plenaire opening. Themamiddag Wil ik het weten? En dan? 28 september 2013

Prof. Dr. Diane De Neubourg Centrum voor Reproductieve Geneeskunde - UZA - Universiteit Antwerpen

Diagnostiek naar de oorzaak van slechthorendheid binnen het Centrum Diagnostiek Slechthorendheid

Wat is een genetische test?

Update NIPT sinds 1 april 2017

Erfelijkheid: nieuwe DNA testen en dilemma s die daarbij horen NVN Nederlandse Nierdag 4 oktober 2014

Docentenhandleiding. Afsluitende module. Van Nature tot Metro

Erfelijke borst-, eierstoken eileiderkanker

Oncogenese. Sporadische kankers (> 90%) Familiale kankersyndromen (kleine groep)

Nederlandse samenvatting

Recessieve Overerving

6.7. Werkstuk door een scholier 1654 woorden 17 april keer beoordeeld. Biologie voor jou. Erfelijkheidsmateriaal

PGD pre-implantatie genetische diagnose

Cardiologisch onderzoek

Infobrochure. Prenatale screening. Dienst: Gynaecologie-verloskunde Tel: mensen zorgen voor mensen

Dominante Overerving. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.

Belangrijke kenmerken van tumoren in het spijsverteringskanaal. Nicole van Grieken, patholoog Amsterdam UMC, locatie VUmc

Uw kind is drager van sikkelcel Wat moet u weten?

NIPT: Een nieuwe mogelijkheid voor prenatale screening. Prof.dr. Martina Cornel

Genetische testen. Professor Martina Cornel and Professor Heather Skirton Gen-Equip Project.

Dr. Jan C. Oosterwijk. Nieuwe getallen en nieuwe diagnostiek bij erfelijke borstkanker

Erfelijkheid. Chirurgie / mammacare. Inhoudsopgave Pagina. Inleiding 2. Indicaties voor erfelijke aanleg 2. Hoe ontstaat erfelijke aanleg 3 BRCA 5

Borst- en/of eierstokkanker: Erfelijk risico en genetisch testen

Familiair Melanoom. Genetische predispositie melanoom: wanneer indicatie voor erfelijkheidsonderzoek en consequenties voor de behandeling en follow up

Samenvatting Erfelijkheid Vmbo 3a Biologie voor Jou. Erfelijke informatie ligt in de celkern in de chromosomen. Chromosomen bestaan weer uit DNA.

Van gen tot genoom en daarbuiten: recente revoluties in genetisch onderzoek

Position Paper. Embryoselectie

X-gebonden Overerving

Transcriptie:

Kanker en genetisch testen Dirk Jan Boerwinkel Freudenthal Instituut voor didactiek van wiskunde en natuurwetenschappen Nascholing Reizende DNA labs als voorbereiding voor het examen 4 november 2011

Definitie van genetisch testen Alle testen die een genetisch kenmerk aantonen, ongeacht of de test genotypen, eiwitten, metabolieten of andere kenmerken bepaalt. Genetic testing is "the analysis of, chromosomes (DNA), proteins, and certain metabolites in order to detect heritable diseaserelated genotypes, mutations, phenotypes, or karyotypes for clinical purposes."

A.Zijn dit genetische testen? 1. De testen uit het DNA lab 2. De hielprik 3. PGD op BRCA-1 www.pgdnederland.nl Wat wordt bekeken in deze testen? Gaat het om erfelijke kenmerken?

DNA RNA/eiwit/ metaboliet Cellen/ fenotype Erfelijk Niet erfelijk, wel verandering in genoom

B.Vul in in het schema: 1. Diagnose gemuteerd gen voor Cystic Fibrosis 2. Echografie nekplooi 3. DNA test in tumorweefsel 4. Karyotype bij trisomie 5. Onderzoek foetaal DNA in bloed moeder 6. Hielprik 7. Verdikte hartspier bij congenitale Hypertrofe Cardiomyopathie 8. Forensisch DNA onderzoek 9. Uitstrijkje 10.Microarray tumor 11.Eiwit-biomarkers bij kankeronderzoek

DNA RNA/eiwit/ metaboliet Cellen/ fenotype Erfelijk Diagnose gemuteerd gen voor CF Hielprik Verdikte hartspier bij HCM Forensisch DNA onderzoek Niet erfelijk, wel verandering in genoom DNA test in tumorweefsel Karyotype bij trisomie Eiwit biomarkers in tumor Microarray tumor Uitstrijkje Echografie nekplooi Foetaal DNA in bloed moeder

De praktijk van genetisch testen Complexe praktijk Niet alle genetische testen betreffen DNA Niet alle genetische testen betreffen erfelijke eigenschappen Niet alle genetische testen betreffen patienten Verbonden met veel maatschappelijke en persoonlijke vragen Wel of niet testen Embryo s wel of niet selecteren op Wel of geen kinderen Wel of niet verwanten informeren Wel of geen preventieve amputatie

Diagnostische test Bijv. borstkanker in de familie Gericht op individu Uitslag meestal definitief Test op verzoek Aangedane of bezorgde personen (bijv. door familieleden met ziekte) Vaak gericht onderzoek in DNA naar specifieke mutatie (bijv. bekend uit familie) Vaak kostbaar en langere tijd nodig Screenende test Bijv. hielprik Doorgaans gericht op grote groepen Uitslag vaak nog voorlopig Doorgaans ongevraagd aanbod Personen zonder klachten of symptomen Vaak onderzoek naar metabolieten of naar meerdere mutaties in het DNA met vergelijkbaar effect. Vaak goedkoop en snel

C.Diagnostisch of screening? De testen in het DNA-lab Preconceptuele test op cystic fibrosis in het VUMC www.vumc.nl/cftest PGD test op BRCA-1 Personal genome test op o.a. darmkanker23andme

Stadia in de levenscyclus Preconceptioneel Pre-implantatie Prenataal Perinataal Volwassen

D. In welke stadia zou een genetische test kunnen plaatsvinden die te maken heeft met kankerdiagnostiek? Preconceptioneel Pre-implantatie Prenataal Perinataal Volwassen

Wanneer Screening Diagnostiek Preconceptie Nog geen toepassing voor erfelijke kanker, wel in VS. In Nederland wel voor CF Dragerschap voor de mutatie die bij de verwanten is gevonden voor BRCA Pre-implantatie De mutatie die bij de ouders voorkomt voor BRCA Prenataal Neonataal (hielprik) Volwassen [Bevolkingsonderzoek op borstkanker en baarmoederhalskanker] De mutatie die bij de verwanten is gevonden voor BRCA (cascadescreening) Volwassen Markers voor monogene ziekten, o.a. BRCA 1 en 2 (personal genome test) Expressieprofiel (RNA) Chromosoom-mutaties zoals Philadelphia

Samenvattend: Niet alles wat genetisch is, is ook erfelijk Een genetische test kan ook andere zaken onderzoeken dan DNA Monogenetisch betekent niet dat er maar een allel is dat tot ziekte kan leiden (bijv.brca-1) Diagnostiek en screening zijn praktijken met verschillende doelgroepen, doelen en uitslagen. Personal genome tests lijken diagnostisch maar zijn in feite screeningen.

Toetsvraag! BRCA-1 test opnemen in de hielprik?