{PositHiV PEOPLE - FIGURES - FACTS { It s time to change the message. Een verzameling hapklare quotes, data, en getuigenissen over hiv door medici, experts en patiënten.
n 2006 krijgt Frankie het verdict dat hij AIDS heeft in een vergevorderd stadium. Zijn wereld I stort in. AIDS! The big disease with a little name, zoals Prince ze in 1987 omschrijft. In België krijgen drie mensen per dag te horen dat ze seropositief zijn. Als de artsen hem vertellen dat de diagnose niet zijn dood betekent gelooft hij hen niet. Ik dacht wat iedereen dacht: je hebt eerst hiv, dan krijg je aids en dan sterf je. Hij is op dat moment een succesvol ondernemer. Overtuigd van zijn doodsvonnis zet hij van de ene dag op de andere zijn bedrijven stop en verkoopt alles wat hij heeft. Ik durfde zelfs geen week vooruit denken, laat staan een reeks bedrijven runnen. Meteen na zijn diagnose wordt een zware antiretrovirale medicatiekuur gecombineerd met heel wat andere medicatie tegen allerlei infecties ingezet. Frankie s virale lading - het aantal virusdeeltjes per milliliter bloed in je lichaam - bedraagt op het moment van zijn diagnose 262000. Dat zijn meer dan 13 miljoen hiv-virusdeeltjes in zijn ganse lichaam die zijn immuunsysteem aanvallen. Ze vallen zijn immuunsysteem aan en zorgen ervoor dat de natuurlijke verdediging tegen infecties en kankers wegvalt. Het virus is een efficiënte oorlogsmachine. Eens in een cel vermenigvuldigt het zich, klaar om een nieuwe, gezonde cel aan te vallen. Zes maanden na de start van de intense medicatiekuur zakt Frankie s virale lading tot minder dan twintig virusdeeltjes. Twaalf bijvoorbeeld, al is de virale lading op dat moment zo laag dat ze niet meer meetbaar is. De antiretrovirale medicatie zorgt ervoor dat het virus zich niet meer kan vermenigvuldigen in het lichaam. Hierdoor herpakt het immuniteitssysteem zich en groeit de natuurlijke weerstand van het lichaam. De ondetecteerbare hoeveelheid virusdeeltjes in zijn lichaam komt er in de praktijk op neer dat Frankie met de juiste medicatie tachtig kan worden. Hij beseft dat de diagnose niet zijn einde betekent. Hiv is een goed behandelbare chronische aandoening met relatief eenvoudige medicatie-inname. Die medicatie is de laatste jaren sterk vereenvoudigd, heeft minder bijwerkingen, is gemakkelijker inneembaar, dikwijls beperkt tot soms één pil per dag. Ik ben niet dezelfde persoon die ik was voor mijn diagnose. Ik ben nu meer dan wat ik vroeger was. Meer dan wat ik ooit zou zijn geweest zonder hiv. Uiteraard zou ik liever dat virus niet hebben, maar het is echt niet het einde. Er is nog een toekomst. Als ervaringsdeskundige en patiënt is hij er meer dan ooit van overtuigd dat naast het fysieke gevecht er vooral ook een immense strijd te voeren is op vlak van informatie, communicatie en beleid. Begin 2012 richt hij de Hiv Vereniging België vzw op om dit op een structurele wijze te doen. In de periode na mijn diagnose ben ik op zoek gegaan naar informatie. Tot mijn verbazing was die amper voorhanden. Mijn artsen informeerden me uiteraard correct, maar de meest recente, medische evoluties, praktische zaken over hoe om te gaan met zaken als het informeren van je partner(s), juridische aspecten, dagelijkse verzorging van je lichaam, al dan niet informeren van je tandarts, was een grote zoektocht. Ik kreeg regelmatig de - ongetwijfeld goed bedoelde - raad om het vooral stil te houden. Een condoom gebruiken en vooral aan niet te veel mensen zeggen dat ik homo ben of hiv heb om problemen te vermijden. Dat kan toch niet de bedoeling zijn. We kunnen niet verwachten dat mensen in onze omgeving het taboe rond hiv doorbreken als we dat zelf niet doen. Vijf jaar na de seropositieve diagnose nodigt de VRT hem samen met vier andere hiv-patiënten uit om zijn verhaal te vertellen in het programma HIV +, gepresenteerd door Kobe Ilsen. Het is de eerste keer dat een groot publiek kennis maakt met hiv-patiënten zonder de clichébeelden. Plots ziet de maatschappij een aantal positief ingestelde, vol in het leven staande mensen die toevallig hiv hebben. Geen slachtoffers, maar mensen die leven met een chronische ziekte. De respons op het programma was enorm. Zo ontstond bij mij het idee om een vereniging op te richten vanuit de patiënten zelf. Geen beleidsvehikel, maar een vereniging die op een positieve wijze feiten toont. De boodschap moet veranderen. Het valt me op dat er erg veel over hiv en aids gepraat wordt, maar zelden op een rationele wijze. Heel veel emotionele, achterhaalde slogans, maar geen echte informatie gebaseerd op nieuwe medische inzichten of ervaringen van patiënten. Gebrek aan kennis is de grote boosdoener. Dat geldt zowel voor mensen binnen de doelgroepen die het meest gevaar lopen op een besmetting, als voor de rest van de maatschappij. Het is onaanvaardbaar dat iemand uitgesloten wordt, veroordeeld wordt of sterft vanwege een gebrek aan kennis. In dit magazine willen we aan de hand van hapklare infobrokken de mythes over hiv de wereld uit helpen, en informeren over de nieuwste inzichten. Sommige kende u misschien al, en sommige wilde u misschien liever niet weten. Sommige zijn misschien nieuw, opmerkelijk of zelfs shockerend, maar stuk voor stuk zijn ze gebaseerd op wetenschappelijke kennis en authentieke getuigenissen. Hopelijk met als resultaat dat twijfelaars zich laten testen, iedereen steeds condooms gebruikt, dommerikken twee keer nadenken voor ze oordelen en beleidsmakers aan de slag gaan met de harde feiten. WIE DE HIV VERENIGING BELGIË VZW WIL STEUNEN KAN STEUNEND LID WORDEN DOOR EEN STORTING VANAF 25 OP IBAN : BE73 1430 8136 9260 BIC : GEBA BE BB Ten gunste van Hiv Vereniging België vzw / naam + adres Met vermelding van : lid 2013 VERANTWOORDELIJKE UITGEVER: hiv vereniging belgië vzw frankie devuyst nationalestraat 90 bus 10 2000 antwerpen belgië CONTACT: info@hivverenigingbelgie.be 0477/ 82 58 70 CONCEPT / ART DIRECTION / COPY: emm verheyden / the list (www.thelistmag.com) LAYOUT: pascal trouvé (www.blauw-digitaldesign.com) FOTOGRAFIE: mous lamrabat, marc drofmans, bart musschoot Alle rechten voorbehouden. Niets uit deze uitgave mag worden verveelvoudigd, doorgegeven aan derden, opgeslagen in een geautomatiseerd gegevensbestand, of openbaar gemaakt, in enige vorm of op enige wijze, hetzij elektronisch, mechanisch, door fotokopieën, opnamen of enige andere manier, zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van de uitgever. Ondanks alle zorg die aan deze uitgave is besteed, sluit Hiv Vereniging België elke aansprakelijkheid uit voor eventuele schade of letsel, door welke oorzaak ook ontstaan, die zou kunnen voortvloeien uit enige omissie die in deze uitgave zou kunnen voorkomen, dan wel die met het gebruikmaken van deze uitgave in enigerlei verband staat.
Wie zich niet laat testen is gevaarlijk. It s the viral load, stupid. It s time to change the message. Frankie Devuyst, voorzitter Hiv Vereniging België vzw. We kunnen niet verwachten dat mensen in onze omgeving het taboe rond hiv doorbreken als we dat zelf niet eerst doen. Ik zou uiteraard liever dat virus niet hebben, maar het is echt niet het einde van de wereld. Er is nog een toekomst. 3 mensen per dag krijgen te horen dat ze seropositief zijn. Vandaag is hiv een goed behandelbare chronische aandoening met relatief eenvoudige medicatieinname. Medicatie is de laatste jaren sterk vereenvoudigd, gemakkelijker inneembaar, dikwijls beperkt tot soms één pil per dag. Een substantiële virale lading als gevolg van het zich niet laten testen en behandelen is de grootste boosdoener. Het valt me op dat er erg veel over hiv en aids gepraat wordt, maar zelden op een rationele, op feiten gebaseerde wijze. Heel veel emotionele, achterhaalde slogans, maar geen echte informatie gebaseerd op nieuwe medische inzichten of ervaringen van patiënten. Gebrek aan kennis is de grote boosdoener. Dat geldt zowel voor mensen binnen de doelgroepen die het meest gevaar lopen op een besmetting, als voor de rest van de maatschappij. Het is onaanvaardbaar dat iemand uitgesloten wordt, veroordeeld wordt of sterft vanwege een gebrek aan kennis. Foto: Mous Lamrabat.
HIV is found in the bodily fluids of a person who has been infected - blood, semen, vaginal fluids and breast milk. HIV staat voor Human Immunodeficiency Virus. Het virus valt cellen aan die infecties tegen gaan en je lichaam gezond houden. Als HIV je immuunsysteem heeft beschadigd heb je AIDS, of acquired immune deficiency syndrome. HIV is not transmitted through non-sexual day-to-day contact. You cannot be infected by shaking someone s hand, by hugging someone, by using the same toilet or by drinking from the same glass as a person living with HIV. HIV is not transmitted through coughing or sneezing like some other diseases. There is no need to fear social interaction with people living with HIV. 91% van de nieuwe diagnoses bij Belgen is gesteld bij mannen. 80% daarvan is geinfecteerd via homoseksueel contact. 22,4% 12,9% van de niet-belgische geïnfecteerden is Europeaan. 62,3% van de diagnoses bij niet Belgen is gesteld bij Afrikanen. van de niet-belgische geïnfecteerden is afkomstig uit Azië. AIDS staat voor acquired immunodeficiency syndrome en is de definitie van symptomen, infecties en kankers die je ontwikkelt als gevolg van de beschadiging van je immuniteit door HIV.
Mensen vrijen - om de meest uiteenlopende redenen - niet altijd veilig. Dat is dom, dat is gevaarlijk, maar het is de realiteit. En die is ondanks jaren van campagnes voor veilig vrijen niet veranderd. En die zal ook niet veranderen. Seksuele praktijken zijn niet enkel gebaseerd op rationele risicoafwegingen. Belangrijk is dat je omgaat met die realiteit. De waarheid durft te zeggen. Door om te gaan met feiten in plaats van met stereotiep achterhaalde beelden. Frankie Devuyst, voorzitter Hiv Vereniging België vzw. Hiv krijg je in onze maatschappij niet als gevolg van een bloedtransfusie of een besmette naald of omdat je moeder hivpositief was, maar omdat je seks zonder condoom hebt gehad met een partner die besmet was. Gebruik je wel een condoom, dan is het risico op overdracht nagenoeg onbestaand. Zo eenvoudig als het is om deze simpele preventiemaatregel neer te schrijven, zo moeilijk is het om hem om te zetten in de praktijk. Dat bewijzen de cijfers, elk jaar opnieuw. Stigmatisering is één van de oorzaken van de verspreiding van hiv. Het maakt mensen bang van hiv. Het maakt mensen bang van mensen die leven met hiv. Het houdt mensen tegen te leren, te accepteren, te evolueren. Het houdt mensen tegen zich te laten testen. En testen is essentieel. Ludwig Apers Bron: Opiniestuk van Ludwig Apers en Tom Platteau in De Morgen. 2,5 million people newly infected in 2011, down from 3,2 million in 2001. Cijfer: UNAIDS, the Joint United Nations Programme on HIV/AIDS.
Vijftien jaar geleden werd de eerste effectieve behandeling tegen hiv geïntroduceerd. Een patiënt nam toen gemiddeld een mix van twintig pillen per dag. Drie jaar geleden kwam de eerste combinatiepil op de markt.
Vandaag is hiv een goed behandelbare chronische aandoening met relatief eenvoudige medicatieinname, aldus Patrick Soentjens. Medicatie is de laatste jaren sterk vereenvoudigd, gemakkelijker inneembaar, dikwijls beperkt tot één pil per dag.
Hiv is een virus, een epidemie, een pandemie. Het ontwikkelt zich, muteert, verandert. En dat moeten ook wij doen, wij mensen die leven met hiv, individueel en als gemeenschap. Ook wij moeten veranderen. Frankie Devuyst, voorzitter Hiv Vereniging België vzw.
Seksuele praktijken zijn niet gebaseerd op rationele risicoafwegingen, maar door de dynamiek omtrent intimiteit, stigma, gender en reproductieve wensen. Beslissingen over seksuele (risico)praktijken zijn niet zozeer door officiële preventie boodschappen beïnvloed maar door emoties en prioriteiten binnen een relatie. Christiana Nöstlinger,HIV/STD epi & control unit. De standaardprocedure bij behandeling van een hiv patiënt is net dezelfde als bij een andere patiënt. Theo Corstjens - tandarts. Vandaag is hiv een goed behandelbare chronische aandoening met relatief eenvoudige medicatieinname en met veel minder bijwerkingen, aldus Patrick Soentjens, hiv-internist op het Instituut voor Tropische Geneeskunde. Medicatie is de laatste jaren sterk vereenvoudigd, beter toedienbaar, dikwijls soms zelfs beperkt tot één pil per dag. Dr. Patrick Soentjens - hiv-internist Instituut voor Tropische Geneeskunde. Lachen met een Amerikaanse campagne van de HIV Foundation/ AIDS Council. Zou het niet makkelijk zijn als je steeds een Foursquare berichtje kreeg over wie er nog allemaal in die broek verbleef? Check de volledige video op
IK WAS ZOALS U: OFFICIEEL GETROUWD, NIET MET MIJN LEVEN GESPEELD, EEN GESCHOOLDE VROUW MET EEN GOEDE JOB. HET OVERKOMT ECHT NIET ALLEEN prostituees. HOOR. Helen Namatovu Byarugaba, goedlachse survivor
Samen zijn wij het gezicht van de twee bevolkingsgroepen die het meest getroffen worden door hiv. Het levensverhaal van Helen Byarugaba leest als het scenario van een dramatische film. Het verhaal start tien jaar geleden in Oeganda. Ze heeft een diploma, een succesvolle carrière in een internationale organisatie, een zoon, een huis, en een goede gezondheid. Op een reis naar België besluit ze een aanhoudend probleem met haar voet s grondig te laten onderzoeken. In plaats van een oplossing voor de zwellingen aan haar voet krijgt ze het verdict te horen dat ze seropositief is. Ze hebben me drie keer moeten hertesten voor ik het geloofde, weet Helen. Ik had sinds de dood van mijn man geen seksueel contact gehad. Hoe kon dit? De enige conclusie was dat ze HIV had opgelopen tijdens een van de vele operaties aan haar voet. Steriele instrumenten zijn in Oeganda immers eerder uitzondering dan regel. De medicatie die ze nodig had om te overleven waren in Oeganda niet of onvoldoende voorradig. Terugkeren naar haar geboorteland zou haar dood betekenen. Ze stond voor de hartverscheurende keuze tussen teruggaan naar haar zoon Tumkunde en daar sterven, of in België blijven en leven. Ze besloot hier te blijven en te vechten voor haar leven. Haar spaargeld ging er al snel doorheen en ze belandde op straat. Dakloos. Ze bracht haar tijd door op de trappen van het centraal station en in de bibliotheek. Ze leerde Nederlands en solliciteerde waar ze kon. Tien jaar later is ze officieel Belgische, en was ze een van de opgemerkte hoofdrolspelers in de één-reeks HIV+. Vrienden hadden het me afgeraden, lacht Helen, maar ik wilde dat mensen ontdekten wie ik ben. Van haar seropositiviteit heeft ze fysiek geen last. Ik slik twee pillen per dag meer niet. Veel mensen geloven niet eens dat ik HIV heb omdat ik er zo rond en gezond uitzie. Ik wil tonen dat ik niet ziek ben. Na de tv-serie vond ze een job op het Instituut voor Tropische Geneeskunde te Antwerpen, en sinds begin november van dit jaar verhuisde ze richting Londen voor een nieuw hoofdstuk in haar leven. Foto: Mous Lamrabat. Helen Namatovu Byarugaba, goedlachse survivor en Frankie DeVuyst, voorzitter HIV Vereniging België.
26 20 00 Frankie s virale lading - het aantal virusdeeltjes per milliliter bloed in je lichaam - bedraagt op het moment van zijn diagnose 262000. Dat zijn meer dan 13 miljoen hiv virusdeeltjes in zijn ganse lichaam die zijn immuunsysteem aanvallen en ervoor zorgen dat de natuurlijke verdediging tegen infecties en kankers wegvalt. Het virus is een efficiënte oorlogsmachine. Eens in een cel vermenigvuldigt het zich, klaar om een nieuwe, gezonde cel aan te vallen.
12 Zes maanden na de start van de intense medicatiekuur zakt Frankie s virale lading tot minder dan twintig virusdeeltjes per milliliter bloed. Twaalf bijvoorbeeld, al is de virale lading op dat moment zo laag dat ze niet meer meetbaar is. De antiretrovirale medicatie zorgt ervoor dat het virus zich niet meer kan vermenigvuldigen in het lichaam. Hierdoor herpakt het immuniteitssysteem zich en groeit de natuurlijke weerstand van het lichaam.
Probably, this is a moment of obligation. What can I do to support her? De eerste reactie van de zus van Helen Byarugaba als ze te horen krijgt dat haar zus seropositief is. Een schoolvoorbeeld van een positieve, warme levenshouding. Dat lichaam functioneert perfect. Ik kan alles doen wat jij kan doen. In de één reeks HIV+ zien we Thierry de Antwerp Ten Miles lopen. Ik ben dankbaar voor hoe hij omgaat met zijn ziekte. Ik kan me niet voorstellen hoe ik zou reageren als hij zich zou laten gaan. Een reactie van de trotse dochter van Frankie in de één reeks HIV+.
Door het programma HIV+ te maken ben ik veel bewuster van de risico s van onveilig vrijen. Vorig jaar presenteerde Kobe Ilsen op één het programma HIV+. Hoe is het leven als je seropositief bent?. Voor het eerst wordt een groot publiek geconfronteerd met een generatie hiv-patiënten die in niets lijken op de cliché s van de jaren tachtig. Een jaar lang volgde Ilsen vijf Vlamingen die seropositief zijn. Thierry, Helen, Frankie, Liesbeth en Kenny blijken geen slachtoffers, maar positieve mensen die leven met een chronische ziekte. De moedige getuigenissen maken niet alleen een diepe indruk op de kijkers, maar ook Kobe zelf verbaast zich tijdens de opnames dagelijks over het contrast tussen de vooroordelen en de feiten. En dat is net wat we met het programma wilden aantonen: het stigma komt niet overeen met de werkelijkheid, weet Ilsen. Aan de andere kant mochten we de boodschap niet uitdragen dat hiv geen erge ziekte is. Onveilig vrijen is wel degelijk gevaarlijk. Beide kanten in beeld brengen was een moeilijk evenwicht. Vrt Bart Musschoot KOBE ILSEN, presentator van HIV+ op één.
Peter Piot - de internationale referentie als het gaat om het begrijpen van wat hiv is - denkt in zijn meest recente boek na over het waarom van condoommoeheid, en de nood aan nieuwe preventiestrategieën. Piot werkte als microbioloog aan het Tropisch Instituut in Antwerpen, en aan de universiteiten van Brussel, Lausanne en Nairobi. Piot was directeur van UNAIDS, president van de International AIDS Society, schreef 16 boeken en meer dan 500 artikels over het thema. We serveren alvast een voorproefje uit zijn nieuwste boek Over Aids waarin hij het in het laatste hoofdstuk heeft over Een nieuwe fase. OVER AIDS / PETER PIOT / MICHEL CARAEL / HOUTEKIET
Hiv-stigmatisering en discriminatie zijn een vaak voorkomend probleem in de homo- gemeenschap. Dit leidt niet alleen tot toename van persoonlijke moeilijkheden, maar ook tot potentieel schadelijke veranderingen binnen de gemeenschap in de houding ten opzichte van seksuele praktijken en hiv-testen en behandeling. Dit dreigt niet alleen de homogemeenschap verder uit elkaar te drijven, maar deze houding werpt een aanzienlijke drempel op voor de pogingen om de hiv-epidemie in totaliteit aan te pakken. Voorlichting en educatie zouden een hernieuwde dialoog moeten voeden over leven met hiv in homogemeenschappen en kansen moeten creëren om begrip en ervaringen onder hiv-positieve en hivnegatieve mannen te delen en erop gericht moeten zijn de gemeenschap te herenigen door de stigmatisering te verminderen en geïntegreerde medische en sociale hulp te bieden. Tom PlatTeau - Men2menCollective.com. Het Men2men Collective bestaat uit een groep professionals uit de gezondheidszorg, sociaal werkers, pleitbezorgers en journalisten die binnen de homogemeenschap werkzaam zijn.
De homobeweging moet zich de vraag stellen of het emancipatorische succesverhaal (met als belangrijkste elementen de openstelling van het huwelijk en de mogelijkheid tot adoptie) er niet mee voor zorgt dat holebi s de realiteit willen wegmoffelen. We weten uit onderzoek dat homo s méér roken, méér drinken, méér psychische problemen en zelfdodingsgedachten hebben dan de gemiddelde Vlaming. Ook dit moeten we, samen met het hivprobleem, onder ogen zien, al past het niet in dat succesverhaal. De beweging heeft dit lang niet willen uitspreken, maar hiv is wél een homozaak. Yves Aerts, coördinator van çavaria, belangenvereniging voor holebi s en transgenders. We moeten niet hypocriet zijn. Vandaag wordt elke homo op de één of andere manier geconfronteerd met hiv. Lode Robbrecht café Niet de identiteit van homo s ligt onder vuur, maar wel het seksuele gedrag van een deel van de homomannen. Gezondheidsrisico s nemen mag geen neveneffect zijn van een bepaalde levensstijl of identiteit. Ook de strikte seksuele normering binnen de homosubcultuur mag in vraag gesteld worden. Yves Aerts, coördinator van çavaria, belangenvereniging voor holebi s en transgenders.
WE SHOULD JUST PUT THE IDEA OF THE TENSION BETWEEN TREATMENT AND PREVENTION BEHIND US, BECAUSE TREATMENT IS PREVENTION. Anthony Fauci, the top U.S. government HIV/AIDS scientist. Een erg actueel gespreksonderwerp bij experts is het inzetten van medicatie ontworpen voor behandeling, als preventie in de strijd tegen hiv. Met andere woorden het vooraf toedienen van antiretrovirale middelen bij risicodoelgroepen. Shockerend voor tegenstanders, een doorbraak op weg naar een aids free generatie volgens heel wat wetenschappers. Op 1 december vorig jaar werd het The Beginning of the End of AIDS congres georganiseerd in de George Washington Universiteit in Washington. Een evenement waarop drie voormalige presidenten, machtige zakenmagnaten, en een legertje rocksterren aanwezig waren. Los van de glamoureuze guestlist was hét gespreksonderwerp op de spraakmakende conferentie een klinisch onderzoek met de codenaam HPTN 052. De resultaten van dat onderzoek zouden tot een jaar geleden gewoon wishful thinking genoemd worden, weet Anthony Fauci, topwetenschapper op gebied van HIV/AIDS van de Amerikaanse regering. Het onderzoek levert cijfers die bewijzen dat ARV s (antiretrovirale medicijnen) het risico op besmetting met 96% doen afnemen. Tegenstanders van de theorie dat medicijnen ontworpen voor behandeling ook ingezet kunnen worden als middel voor preventie noemen het idee onverantwoordelijk, maar experts zijn ervan overtuigd dat het net onverantwoord zou zijn om niet het roer om te gooien naar aanleiding van het HPTN 052 onderzoek. In de States werd het programma al goedgekeurd, en het wetenschappelijk leidinggevende magazine Science noemde HIV behandeling als preventie eind vorig jaar de Breakthrough of the Year. Voor het volledige artikel verschenen in Science, check.
The United States is working toward creating an AIDS-free generation on three fronts: treatment as prevention, stopping mother-to-child transmission of the virus and promoting voluntary adult male circumcision, which is known to reduce the risk of female-to-male transmission by up to 60 percent. With new research about transmission and infection patterns, scientists have shifted their thinking and now promote early treatment of people infected with HIV. That has given rise to the slogan treatment as prevention, because people taking the drugs are substantially less likely to infect someone else. When key groups are marginalized, the virus spreads rapidly and the general population becomes more at risk. If we want to save lives, we need to go where the virus is and get there as quick as possible. Secretary of State Hillary Clinton vows AIDS-free generation on the International AIDS 2012 Conference. Treatment 2.0 priority areas and goals for 2020. 1. OPTIMIZE DRUG REGIMENS Effective, affordable one-pill, once-daily antiretroviral regimens with minimal toxicity or drug interactions and high barriers to resistance are available in low- and middle-income countries. 2. PROVIDE ACCESS TO POINT- OF CARE AND OTHER SIMPLIFIED DIAGNOSTICS AND MONITORING TOOLS. A package of simple, affordable, reliable, quality-assured point-ofcare and other simplified diagnostics is available and accessible in low- and middle-income countries. 3. REDUCE COSTS High-quality HIV care and treatment programmes are available at the lowest possible cost with optimal efficiency to everyone who needs them in low- and middle income countries. 4. ADAPT DELIVERY SYSTEMS HIV care and treatment programmes are centralized and appropriately integrated with other HIV and non-hiv health services, with increased community engagement in service delivery and improved retention in care. 5. MOBILIZE COMMUNITIES People living with HIV and key populations at higher risk of HIV infection are fully involved in demanding, creating, planning, delivering and evaluating quality-assured, human rights-based HIV care and treatment programmes in all low- and middle income countries. Ludwig Apers - ITG seminarie. HIV in Europa en in de wereld: waar staan we? Recommendations of the European HIV/AIDS conference - Kopenhagen 2012
AIDS is a subject that has largely disappeared off the radar of the people s consciousness, particularly among young people, and yet it is still a very important and relevant issue. Deze zomer vertrokken Joe Griffiths en Jamie Hay op een 5000 kilometer lange tocht doorheen Europa. Tien landen op acht dagen. Het duo creatieve fundraisers is hiermee niet aan hun proefstuk toe. Met dit soort inventieve, gekke stunts halen ze geld op voor de organisatie Arms Around the Child. Tijdens hun trip doorheen Europa praten ze met mensen met hiv om erachter te komen hoe de behandeling hun levens beïnvloedt. We gaan op zoek naar hun passies, hoe ze hun leven leiden, weet Jamie. We willen benadrukken wat ons bindt in plaats van wat ons anders maakt. Het eindresultaat is een vierdelige webdocumentaire die toont hoe de ziekte mensen raakt in verschillende landen en culturen. De docu Vegas2venice (A positive HIV story) gaat op 28 november live op www.vegas2vegas.co.uk.
According to the most recent population based surveys in low- and middle-income countries, only 24% of young women and 36% of young men responded correctly when asked five questions on HIV prevention and HIV transmission. Bron: UNAIDS, the Joint United Nations Programme on HIV/AIDS.
1196 Aantal in 2010 gediagnosticeerde gevallen van hiv-infectie in België. De dood van mijn vriend mag niet zinloos zijn. De levensverwachting van een hiv-patiënt is zo goed als identiek aan die van iemand zonder hiv. Dr. Patrick Soentjens - hiv-internist Instituut voor Tropische Geneeskunde. Amsterdammer Jacob Van Megen is homo, seropositief én hoofdredacteur van het splinternieuwe blad Hello Gorgeous. Met de glossy rond hiv wil hij het gesprek over hiv naar een ander niveau tillen. Van Megen werd zelf op erg brutale wijze geconfronteerd met de gevolgen die het stigma rond hiv kunnen hebben. Zijn vriend pleegde zelfmoord omdat hij niet meer kon leven met de veroordeling van zijn homoseksualiteit en seropositiviteit. De druk van familie en omgeving werd hem teveel. Van Megen beslist dat de dood van zijn vriend niet zinloos mag zijn, en richt Hello Gorgeous op om hiv bespreekbaar te maken. Medisch gezien is de kwaliteit van leven van mensen met hiv sterk verbeterd, maar over mensen met hiv bestaan vaak nog veel sociale en maatschappelijke vooroordelen. Uit angst voor stigma zwijgt men liever. Die stilte wil ik doorbreken, omdat ik het vanzelfsprekend vind om over hiv te praten. Ik vind dat het anders kan en moet. De eerste editie van Hello Gorgeous verschijnt 28 november 2012. www.hellogorgeous.nl 72 UUR Zoveel tijd heb je om je bij een arts te melden als je onveilige seks hebt gehad en bang bent voor een hivbesmetting. ALS je om wat voor reden dan ook onveilige seks hebt gehad, dan is het cruciaal dat je je meteen laat testen. Ga binnen de drie dagen naar een arts. Op dat moment is het virus nog niet detecteerbaar in je bloed, maar na evaluatie van de situatie kan je arts je een PEP (Post Exposure Prophylaxis) kuur voorschrijven. Deze kan voorkomen dat je besmet raakt met hiv. PEP dient maximaal 72 uur na de mogelijke besmetting ingenomen te worden om effectief te werken, dus meld je bij de minste twijfel meteen bij een arts. PEP is een zware, dure kuur die sinds begin dit jaar volledig wordt terugbetaald in België. Het is geen speeltje dat je toelaat onveilig te vrijen, maar een laatste hulplijn om grotere problemen te vermijden.
We zouden kunnen pleiten voor het goedkoper maken van de medicijnen om tenminste de economische prijs te verzachten, maar we durven ook de homogemeenschap op te roepen om de discussie weer aan te gaan, om soa s opnieuw op de agenda te plaatsen, om te erkennen dat een gezond seksleven inhoudt dat je voorkomt dat je er ziek van wordt. Durven in vraag stellen of maximale seksuele vrijheid inderdaad leidt tot meer geluk. Erkennen dat minder partners ook kan leiden tot meer waardevolle relaties. Veilige seks promoten als een actieve, bewuste keuze die onderdeel uitmaakt van een gezonde, en toch hippe levensstijl. Niet vanuit een achterhaalde moraal, maar vanuit een eerlijke bekommernis om het welzijn van een groep mensen die sowieso al regelmatig wordt geconfronteerd met een subtiel - of minder subtiel - negatieve houding vanwege de maatschappij. LUDWIG APERS - TOM PLATTEAU Bron: Opiniestuk van Ludwig Apers en Tom Platteau in De Morgen.
Zonder hulp van de homogemeenschap zullen we er niet in slagen de stijgende trend van nieuwe hiv-besmettingen om te buigen. Ludwig Apers wordt als hiv-internist op het Instituut voor Tropische Geneeskunde in Antwerpen dagelijks geconfronteerd met de gevolgen van en stigma s rond hiv. Samen met seksuoloog Tom Platteau - verbonden aan dezelfde kliniek - schreef hij vorig jaar een opiniestuk waarin de rol en de verantwoordelijkheid van de homo gemeenschap rond hiv schetsen. Een opgemerkt document dat tot op heden een perfect genuanceerd beeld geeft van de realiteit. In Posithiv alvast twee opmerkelijke citaten uit het artikel. Het volledige artikel kan je nalezen op TOM PLATTEAU - LUDWIG APERS Bron: Opiniestuk van Ludwig Apers en Tom Platteau in De Morgen. Foto: Marc Drofmans.
Het doembeeld van de uitgemergelde patiënt die na zijn diagnose nog maar een paar jaar te leven heeft is een beeld uit de jaren tachtig. Toen een realiteit, nu hopeloos achterhaald, maar nog steeds de kern van hoe de maatschappij hiv en aids ziet. HIV is medisch beheersbaar, maar moet dat ook sociaal zijn. Wij geloven niet in discriminatie. Papa (Mon) Gemeiner en Selda Gemeiner van