Afspraak bij de arts

Vergelijkbare documenten
Wat is een genetische test?

De Vlokkentest. Informatie voor patiënten. en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent.

Recessieve Overerving

Dominante Overerving. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.

De Vlokkentest. Informatie voor patiënten en hun familie

De Vruchtwaterpunctie

X-gebonden Overerving

De Vruchtwaterpunctie

Chromosoomtranslocaties

Informatie voor patiënten en hun familie

Wat is een genetische test?

Recessieve overerving

De vruchtwaterpunctie

De vlokkentest. Informatie voor patiënten en hun familie

X-gebonden overerving

De vlokkentest. Informatie voor patiënten en hun familie. Illustraties: Rebecca J Kent rebecca@rebeccajkent.

Chromosomentranslocaties

Chromosoomafwijkingen

Kinderen uit familiehuwelijken

Kinderen uit familiehuwelijken

Predictief testen voor kanker

Verklarende Woordenlijst

Hoe informeer ik mijn familie bij erfelijke of familiaire aanleg voor kanker?

Infoblad. Chromosoomafwijkingen. Chromosoomafwijkingen, wat zijn dat eigenlijk? En waardoor ontstaan ze? Hierover lees je in dit infoblad.

Verklarende woordenlijst

Erfelijkheid & Borstkanker

Patiënten Informatie Brochure Erfelijkheidsonderzoek: Exoom Sequencing

UMC St Radboud. Schisis: Erfelijkheidsadvisering. jong-volwassenen

Kanker in de familie.

ONDERZOEK IN VLOKKEN OF VRUCHTWATER BIJ ECHOAFWIJKINGEN

Genetische testen en gezondheid

Prenatale screening. Gynaecologie en verloskunde

Prenatale screening: het berekenen van de kans op aangeboren afwijkingen in het begin van de zwangerschap. Afdeling Verloskunde/Gynaecologie

Algemene aspecten van erfelijkheid. Waarom is kennis over erfelijke aspecten van een ziekte belangrijk? Wanneer erfelijkheidsadvies/onderzoek?

Prenatale screening Down

Auteur: A. Franx Redacteur: dr. E. Bakkum Bureauredacteur: Jet Quadekker


Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie VERLOSKUNDE PRENATALE SCREENING. Versie 1.5. Verantwoording

Uitgebreide genentest (exoom sequencing) naar oorzaak cardiomyopathie

In het kort. Welke testen zijn er mogelijk bij prenatale screening? Wat is prenatale screening?

Kinderwens spreekuur Volendam

Klinische Genetica. Autosomaal dominante overerving

Prenatale diagnostiek

Bewaren en gebruiken van restlichaamsmateriaal voor wetenschappelijk onderzoek door de afdeling Genetica

Infoblad. Als je weet dat je een baby met een aandoening krijgt

Polikliniek Klinische Genetica Kanker en erfelijkheid

Prenatale screening: de combinatietest Kansbepaling vroeg in de zwangerschap op het syndroom van Down

Klinische Genetica. Geslachtsgebonden (X-chromosoom gebonden) recessieve overerving

Inleiding 2 Wat is prenatale screening? 2 2. Welke testen zijn er mogelijk bij prenatale screening? Bij welke zwangerschapsduur vindt prenatale

Downsyndroom In dit informatieblad leest u meer over Downsyndroom. Pagina 1 van 3

Tabel 1: Kans op het krijgen van een kind met het syndroom van Down uitgezet tegen de leeftijd.

Prenatale screening op Downsyndroom en lichamelijke afwijkingen. Algemene informatie

Echo onderzoek tijdens de zwangerschap De termijnecho, combinatietest en de 20 weken echo

Polikliniek Klinische Genetica & Polikliniek Familiaire Tumoren

Duchenne/Becker spierdystrofie in de familie, zijn. vrouwen getest met behulp van DNA onderzoek?

Echo onderzoek tijdens de zwangerschap De termijnecho, combinatietest en de 20 weken echo

Chromosoomonderzoek bij herhaalde miskramen

Erfelijkheidsonderzoek

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing

Prenatale screening op Downsyndroom en lichamelijke afwijkingen

Erfelijkheidsonderzoek: de procedure

Toestemming voor obductie bij kinderen. Informatie voor nabestaanden

Vruchtwateronderzoek bij zwangerschap

Refaja Ziekenhuis Stadskanaal. Toestemming voor obductie bij kinderen. Informatie voor nabestaanden

Een familieanamnese afnemen. Professor Martina Cornel and Professor Heather Skirton Gen-Equip Project.

Borstkanker en Erfelijkheid

PATHOLOGIE. Obductie Informatie voor nabestaanden

Diabetes kan ook erfelijk zijn: MODY

Klinische Genetica. Autosomaal recessieve overerving

Vraag & Antwoord over PLN. Dr. P.A. van der Zwaag Landelijke dag Erfelijke Hartaandoeningen 29 oktober 2016

Er zijn twee onderzoeken mogelijk: 1. Met de combinatietest wordt onderzocht of er een verhoogde kans bestaat dat uw ongeboren kind Downsyndroom

Verzekeren en erfelijkheid

Chromosoomonderzoek bij herhaalde miskramen

Verzekeren en erfelijkheid

Obstetrie & Gynaecologie Verloskunde De 20-weken echo

Wil ik het wel weten?

Verzekeren en erfelijkheid

Cardiologisch onderzoek

Verzekeringen & erfelijkheid

demedisch Specialist Klinisch geneticus Eva Brilstra: Dit vak is dynamisch, booming en nooit saai

Aangeboren hartafwijkingen en erfelijkheid

ALS Onderzoek. ALS biobank en database. ALS Onderzoek. Onderzoeksprojecten

FAP (Familiale adenomateuse polyposis)

Polikliniek voor volwassenen met metabole ziekten Onderdeel van het Centrum voor Lysosomale en Metabole Ziekten in het Erasmus MC

PATIËNTEN INFORMATIE BRIEF PROSPECTIEVE DATA REGISTRATIE VAN PATIËNTEN MET EEN AANGEBOREN ZELDZAME STOLLINGSAFWIJKING (PRO-RBDD)

Familieformulier MAN datum van invullen

Prenataal testen met de NIPT

Prenataal testen met de NIPT

Screenende coloscopie MDL

Cardiologisch onderzoek

Quote gene. Quote Gene

Erfelijkheidsonderzoek: Exoomsequencing bij erfelijke slechthorendheid

Informatie over de screening op down-, edwards- en patausyndroom. Prenatale screening Mei 2019

Cardiologisch onderzoek

embryo kwaliteit bij BRCA1 of BRCA2 mutatie draagsters

Prenataal testen met de NIPT

Kinderen uit familiehuwelijken

VRAGENLIJST TER VOORBEREIDING PRENATALE SCREENING & DIAGNOSTIEK. van uw partner: Beroep: Gegevens vader van de baby. Voorletter(s): Achternaam:

Infobrochure. Prenatale screening. Dienst: Gynaecologie-verloskunde Tel: mensen zorgen voor mensen

Transcriptie:

Afspraak bij de arts Informatie voor patiënten en hun familie

2 Afspraak bij de arts Deze informatie werd samengesteld voor ouders, patiënten en familieleden die een afspraak hebben met een klinisch geneticus. Deze brochure kunt u gebruiken als achtergrondinformatie bij deze afspraak. Waarom bent u verwezen en wat kunt u van deze afspraak verwachten. Waarom werd u verwezen naar een klinisch geneticus? Enkele van de redenen kunnen zijn: Er is een bepaalde erfelijke of mogelijk erfelijke aandoening in u familie of in de familie van uw partner aanwezig. U wil weten of u kans hebt om tijdens uw leven deze aandoening te ontwikkelen. U (of één van u beiden) hebben een kind met een of meer aangeboren afwijkingen, leermoeilijkheden, o n t w i k k e l i n g s a c h t e r s t a n d o f a n d e r e gezondheidsproblemen en de arts denkt dat het mogelijk erfelijk is. U of uw partner hebben een erfelijke of mogelijk erfelijke aandoening die misschien kan worden doorgegeven aan uw kinderen. U hebt al een andere test laten doen tijdens de zwangerschap (zoals een echografie, nekplooimeting of een combinatietest), en daarbij werd een verhoogd risico op een bepaalde aandoening bij de baby vastgesteld. Verschillende naaste familieleden hebben bepaalde, mogelijk erfelijke vormen van kanker.

3 U en uw partner zijn familie van elkaar, willen een baby en er komt in de gemeenschappelijke familie iets voor dat mogelijk erfelijk kan zijn. Hoe kan u geholpen worden? Er zijn verschillende manieren waarop een klinisch geneticus kan helpen, onder andere door: de verschillende beschikbare onderzoeken uit te leggen Een diagnose vast te stellen of te bevestigen. Informatie over de aandoening te geven en hoe deze kan worden overgedragen. De kans die u mogelijk hebt om in de toekomst de aandoening te krijgen Het risico dat toekomstige kinderen hebben te bespreken als de aandoening aanwezig is in uw familie. Te bespreken op welke manier u kunt leven met de aandoening en de weg wijzen naar beschikbare medische, maatschappelijke en praktische ondersteuning. Vragen te beantwoorden wanneer de diagnose van een aandoening wordt bevestigd. Te bespreken welke keuzemogelijkheden er zijn met betrekking tot het krijgen van kinderen als er sprake is van een verhoogd risico, zoals bijvoorbeeld onderzoek tijdens de zwangerschap (prenatale diagnostiek)

4 Ter voorbereiding van de afspraak Voor de arts kan het nuttig zijn om over alle details te beschikken van andere familieleden, vooral als zij gezondheidsproblemen hebben met een erfelijke achtergrond. Neem de volgende informatie mee over familieleden, en ga hierbij terug tot de generatie van de grootouders: personen met een of meer aangeboren afwijkingen, ook bij doodgeboorten personen met een verstandelijke handicap miskramen, doodgeboorten, overlijden op jonge leeftijd

5 van overleden personen de leeftijd van overlijden en de oorzaak personen met kanker met name indien op jonge leeftijd

6 Voor familieleden die zelf de aandoening hebben, kan de arts eventueel vragen om hun adres, en de naam en adres van hun dokter. Opvragen van gegevens is uiteraard pas mogelijk als de behandelend arts toestemming heeft gekregen gegevens te verstrekken aan de klinisch geneticus. Het zal niet altijd makkelijk zijn om al deze informatie te geven. Belangrijk om weten is dat deze informatie altijd vertrouwelijk zal worden behandeld en dat deze alleen zal worden gedeeld met andere familieleden of medisch personeel nadat u hiervoor toestemming hebt gegeven. Hier wordt heel soms een uitzondering op gemaakt in dwingende omstandigheden zoals wanneer het leven van familieleden op het spel zou staan. Neem alle vragen die u hebt mee naar de afspraak met de arts schrijf ze ook op. Breng eventueel uw partner, een familielid of een vriend ter ondersteuning mee. Als u een tolk nodig hebt, laat dit ruim van te voren weten aan de afdeling. Na het bezoek aan de arts krijg u de punten die werden besproken meestal ook schriftelijk toegestuurd. Dit kan nuttig zijn om alles te helpen onthouden. Deze geschreven informatie kan ook van pas komen bij een bespreking met andere familieleden. Vraag hiernaar bij uw arts, en ook naar het tijdstip dat de informatie zal worden opgestuurd. Meer informatie bij: Het Erfocentrum - Het Nederlandse kennis- en voorlichtingscentrum Erfelijkheid. www.erfelijkheid.nl www.erfocentrum.nl LUSS - Ligue des Usagers des Services de Santé Tel. +32 81 744 428 www.luss.be

VPP - Vlaams Patienten Platform vzw Een onafhankelijke koepelorganisatie van meer dan 82 patiëntenverenigingen uit Vlaanderen die streeft naar een toegankelijke zorg op maat voor de patiënt en zijn omgeving. Tel. +32 16 230 526 www.vlaamspatientenplatform.be BOKS - Belgische organisatie voor kinderen en volwassenen met stofwisselingsziekten Tel. +32 3 775 4839 www.boks.be Rare Disorders Belgium Een koepelorganisatie van Franstalige patiëntenverenigingen voor zeldzame ziekten. www.rd-b.be/nlframe/ Orphanet Website met informatie over zeldzame ziekten, klinische proeven, medicijnen en links naar hulpverenigingen in Europa. www.orpha.net EuroGentest Website met informatie over genetische testen en links naar hulpverenigingen in Europa. www.eurogentest.org Of de genetische afdeling in uw lokale ziekenhuis: Afdeling Klinische Genetica van het Academisch Medisch Centrum van de Universiteit van Amsterdam http://www.amc.nl/index.cfm?sid=136 Afdeling Klinische Ophtalmogenetica (genetica van oogaandoeningen) van het Interuniversitair Oogheelkundig Instituut te Amsterdam http://www.nin.knaw.nl/ Afdeling Klinische Genetica van het Vrije Universiteit Medisch Centrum te Amsterdam http://www.vumc.nl/afdelingen/klinischegenetica 7

8 Polikliniek Erfelijke Tumoren van het Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis te Amsterdam http://www.nki.nl/ Afdeling Genetica van het Universitair Medisch Centrum Groningen http://www.umcgenetica.nl/ Afdeling Klinische Genetica van het Leids Universitair Medisch Centrum http://www.lumc.nl/4080/ Afdeling Klinische Genetica van het Academisch Ziekenhuis Maastricht http://www.azm.nl/zorgcentra/zorgcentra/erfelijkheid/afdelingkg/ Afdeling Antropogenetica van het Universitair Medisch Centrum St Radboud te Nijmegen http://www.humangenetics.nl/ Afdeling Klinische Genetica van het Erasmus Medisch Centrum te Rotterdam http://www2.eur.nl/fgg/kgen/ Afdeling Medische Genetica van het Universitair Medisch Centrum Utrecht http://www.umcutrecht.nl/subsite/erfelijkheid Aangepaste informatie van folders geproduceerd door Guy s and St Thomas Hospital en Londen Genetic Knowledge Park, aangepast volgens hun kwaliteitsnormen. Juli 2008 Vertaald door Mies Wits-Douw en Marloes Brouns-van Engelen, Erfocentrum, Woerden, Nederland. Gesteund door EuroGentest, NoE ( Network of Excellence ) contract nr.512148, gesteund door EU-FP6 Illustraties: Rebecca J Kent www.rebeccajkent.com rebecca@rebeccajkent.com