Nieuwsbrief MasterPlan professionalisering voorbereiding mensgebonden genees- en hulpmiddelen onderzoek]

Vergelijkbare documenten
Tweede nieuwsbrief: juli 2013

DCTF MasterPlan toelichting op (voortgangs)rapportages

DE MONITOR. Bijlage 1

Jaarverslag Introductie

3 april 2014 Partnership in Clinical Trials Martijn Griep, PhD Associate Director Kwaliteit en Naleving Janssen GCO Benelux, Tilburg

Jaarverslag Introductie

Jaarverslag 2012 Introductie MasterPlan

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG

Plan van aanpak uitvoering Masterplan Professionalisering Klinisch Onderzoek

DCTF Congres 2 oktober 2013 te Ede. Synergie in klinisch onderzoek 1 jaar DCTF MasterPlan

Toenemende vraag naar nwmo studies Kwaliteit en transparantie voorop

Standard Operating Procedure

De ECTR: een kans voor Nederland! Annelies van Woudenberg, DCRF congres, 5 oktober 2016

European Clinical Trial Regulation: Kans voor Nederland

Toetsingskader nwmo. Peggy Manders 4 november 2016 Symposium V&VN Research Professionals

Masterplan professionalisering voorbereiding mensgebonden genees- en hulpmiddelen onderzoek;

Organisatie voor onderzoek

Op naar het snel opstarten van klinisch onderzoek in Nederland!

Welkom! Klinisch onderzoek in Nederland: Beter, veilig en snel! Inbreng van de patiënt organiseren!

Clinical Trials in Nederland 25 april 2013

Masterplan professionalisering voorbereiding mensgebonden genees- en hulpmiddelen onderzoek;

Wat brengt de ECTR 536/2014 de patiënt & onderzoeker

Impact van de ECTR en hoe zorgen we dat NL als beste uit de bus komt. Annelies van Woudenberg, ACRON Najaarsvergadering, 2 november 2016

Europese verordening klinische proeven. Harrie Storms (VWS)

Toetsingskader nwmo. Denkmodel. Niet-interventioneel onderzoek. Toetsen?! Welk probleem lossen we precies op?


European Clinical Trial Regulation: Kans voor Nederland

European Clinical Trial Regulation: Kans voor Nederland. Annelies van Woudenberg, ClinOps-dag NVFG, 20 april 2017

Derde evaluatie van de WMO


Naar een betere lokale uitvoerbaarheidsprocedure! Carla van Herpen voorzitter WG Lokale Uitvoerbaarheid, DCRF DCRF Jaarcongres

Praktisch: Wetenschappelijk onderzoek in het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis. Procedure niet-wmo-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek

Procedure deelnemend aan multicenter WMO-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek

Projectvoorstel Zenderen 3.0?

Wetenschappelijk onderzoek in het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis. Procedure niet-wmo-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek

Clinical Trials in Nederland: op weg naar topkwaliteit DCTF Congres 3 oktober 2012 Lunteren. M.P.W. Lamberti, BA Algemeen Directeur

WAAROM MAG IEDEREEN ZICH CRA NOEMEN?

KLINISCH GENEESMIDDELEN- ONDERZOEK

De Nederlandse Vereniging voor Farmaceutische Geneeskunde (NVFG) is een wetenschappelijke beroepsvereniging die professionals werkzaam op het gebied

Welkom. Klinisch geneesmiddelenonderzoek: samen sneller! Denk je mee?

Zorg en Welzijn. Introductie. April 2016

Procedure aanvraag voor het verrichten van wetenschappelijk onderzoek in Meander Medisch Centrum

Aanmelden medischwetenschappelijk

Klinisch geneesmiddelenonderzoek. in Nederland. Ontwikkelingen, doorlooptijden en vertragingen Aanbevelingen voor verbeteringen

Workshop 1: ECTR, budgetbesprekingen vertrager of. versneller bij lokale uitvoerbaarheid?

Procedure monocenter WMO-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek

[NVMETC Forum nr. 2 november 2016] In dit nummer. Dr. Frits Lekkerkerker, voorzitter NVMETC. Drs. Eveline M. Loriaux

Procedure multicenter WMO-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek geïnitieerd vanuit het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis

European Clinical Trial Regulation: Kans voor Nederland

Beschrijving DCTF Werkgroep Workflow

Standard Operating Procedure

NCTD Monitor AUGUSTUS vereniging innovatieve geneesmiddelen Nederland. Nefarma Clinical Trial Database

Standard Operating Procedure

Procedure multicenter WMO-plichtig klinisch wetenschappelijk onderzoek geïnitieerd vanuit het Elisabeth-TweeSteden Ziekenhuis

Standard Operating Procedure

NAAR TRANSPARANTE TRIALS

Huishoudelijk Reglement SNN

Gecertificeerde opleiding voor alle klinisch onderzoekers

Functieprofiel: Adviseur Functiecode: 0303

Model Verklaring lokale uitvoerbaarheid instellingsleiding (bij Richtlijn Externe Toetsing)

Werkplan Cliëntenraad Stichting Pergamijn. Redactie: De secretaris H.A.Janssens

V&VN Geriatrie. Jaarplan Inleiding. Missie

Informatie inzake de bijlage proefpersonenverzekering bij de proefpersoneninformatie Toelichting voor de onderzoeker

Unitmanager EAD. Resultaatgebieden: 1. Organisatie 2. Maatschappelijke omgeving 3. Bedrijfsvoering 4. Leiderschap 5. Planning en control

(Industrie geïnitieerd) Onderzoek in de STZ Omgeving' Joep Dille Manager wetenschapsbureau Isala klinieken, Zwolle

Werkwijze en inrichting Transmuraal Platform BOS Versie september Inhoudsopgave

De Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal Postbus EA DEN HAAG

Van wederzijdse acceptatie naar getekende lokale haalbaarheidsverklaring. Carla van Herpen, 9 juni 2017

Doel. Context VSNU UFO/INDELINGSINSTRUMENT FUNCTIEFAMILIE MANAGEMENT & BESTUURSONDERSTEUNING DIRECTEUR BEDRIJFSVOERING VERSIE 3 APRIL 2017

16 mei - Consultatiesessie VWS. PharmaPartners Sander de Jong Directeur PharmaPartners

Veranderforum eerstelijnszones

Jaarplan Netwerk Palliatieve Zorg Regio Zuidoost Brabant. Netwerk Palliatieve Zorg Zuidoost Brabant

Toezicht op uitvoering kan beter. Aanbevelingen uit rapport Toezicht op Medisch Wetenschappelijk Onderzoek met mensen

WERKKAMER SYSTEEMCERTIFICERING. Jaarplan 2018

Welkom! Het nieuwe Europa: grensoverschrijdende mogelijkheden voor klinisch onderzoek

Sector- en keteninitiatieven

V&VN Pijnverpleegkundigen

Praktische implementatie Europese verordening Geneesmiddelen onderzoek

drs. J.N. Jedema, voorzitter METC Stichting BEBO Ontstaan en ontwikkeling van de Stichting

V&VN PALLIATIEVE ZORG JAARPLAN 2019

Projectplan Monitor bevordering arbeidsparticipatie ( )

Tweede Kamer der Staten-Generaal

Communicatieplan Cantorclin

Kwaliteit borgen wij samen! Monitoren van studies in het ziekenhuis door onderzoekers zelf

Link naar het filmpje: =PLIVVDmDjDI. Eerst even dit:

Notitie. Betreft: Nieuwe werkwijze PT en Ondernemingsplatforms. 1. Inleiding

Geadresseerde: Victor Stöcker, projectleider masterplan Dutch Clinical Trial Foundation Gedetacheerd door VWS

Kwaliteit van zorg door georganiseerde reflectie en dialoog

NCTD Monitor AUGUSTUS vereniging innovatieve geneesmiddelen Nederland. Nefarma Clinical Trial Database

FUNCTIEBESCHRIJVING BELEIDSMEDEWERKER ONDERZOEKSINFRASTRUCTUUR

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds Organisatie en Werkwijze Medisch Ethische Toetsingscommissies

RISK BASED MONITORING IIS FROM AN ACADEMIC PERSPECTIVE; SURGICAL SPECIALTIES

1. FORMAT PLAN VAN AANPAK

Officiële uitgave van het Koninkrijk der Nederlanden sinds 1814.

Standard Operating Procedure

BESTURINGSFILOSOFIE GEMEENTE GOOISE MEREN

Achtergrond. Probleemstelling

Jaarplan 2017 Bestuur NVvO

website

De werkgroep ziet ook voor 2011 de volgende opdracht voor zichzelf:

Transcriptie:

In deze eerste nieuwsbrief: - MasterPlan gelanceerd - Stuurgroep en werkgroepen aan de slag - Opbrengst startbijeenkomsten - Organogram en bezetting werkgroepen Het startpunt van samenwerken is: Het eens zijn over het uitgangspunt en doel, met openheid en vertrouwen constructief samenwerken naar kwaliteit, professionaliteit, focus op de patiënt en de arts en innovatie

MasterPlan basis voor optimalisering kwaliteit en snelheid, samenwerking en samenhang. De KNAW en de DCTF hebben knelpunten in het voorbereidingsproces gesignaleerd en geanalyseerd. Op initiatief van de DCTF is een MasterPlan tot stand gekomen. Het Masterplan beschrijft deze knelpunten en brengt samenhang aan. Door in het MasterPlan het resultaat te benoemen kan worden bepaald of de al lopende initiatieven een bijdrage leveren aan het resultaat en/of er nieuwe initiatieven moeten worden ontwikkeld. In Nederland wordt kwalitatief hoogstaand onderzoek geïnitieerd en uitgevoerd. De wens tot verbetering van de kwaliteit van het voorbereidingsproces, het teruglopende aantallen proefpersonen en buitenlandse concurrentie vragen om actie. Het Masterplan biedt kansen voor organisaties om gezamenlijk het voorbereidingsproces te optimaliseren. Opzet onderzoek Opmaken onderzoeksdossier Scholing, kennisdeling certificering Medisch Ethische toetsing Onderzoeks -verklaring Advies RvB Proces Regelgeving Organisatie Werkwijze Techniek Standaards Transparantie Kwaliteitsbeheer Proefpersonenverzekering Proefpersoneninformatie Werving proefpersonen Contract DCTF-congres een succes Het DCTF jaarcongres 2012 werd bezocht door meer dan 200 mensen. Het onderwerp van het voorbereidingsproces gaat velen aan het hart. Voorzitter DCTF roept op om in twee jaar de kwaliteit en snelheid van de voorbereiding van mensgebonden onderzoek te optimaliseren.

Januari nr. 1, 2013 Stuurgroep steekt van wal Op 21 december heeft de stuurgroep haar eerste vergadering gehouden. Naast de heer H.J Out, voorzitter van de stuurgroep, bestaat de stuurgroep uit mw. N. Kraaijeveld, de heer H. Kamsteeg, de heer J. v.d. Meer, de heer W. Stalman, de heer G.H. Koëter. De rol van de stuurgroep Teneinde de uitvoering van het Masterplan te faciliteren zal een kleine stuurgroep worden gecreëerd die de volgende taken heeft: 1. Het toetsen van oplossingen die worden aangedragen door de diverse werkgroepen op haalbaarheid en overeenstemming met de ambities van de DCTF in het kader van het Masterplan. 2. Het zo nodig bijsturen dan wel adviseren over c.q. wegnemen van eventuele obstakels bij de implementatie van deze oplossingen. 3. Het zorgdragen van en adviseren over een adequate onderlinge samenhang tussen de diverse werkgroepen, waardoor overlap wordt voorkomen en de efficiëntie wordt vergroot. De stuurgroep overstijgt het niveau van de diverse werkgroepen, is niet operationeel maar heeft een meer strategische rol. Samenwerken WERKGROEPEN VAN START DE WERKGROEPEN TOETSING, PROEF- PERSONEN, SCHOLING EN KENNISDELEN ZIJN HET NIEUWE JAAR GOED BEGONEN. De werkgroepen conformeren zich aan het, in het Masterplan, genoemde resultaat en tijdpad. Zij zijn verantwoordelijk voor het prioriteren en realiseren van de agenda. De werkgroepen volgen bestaande en initiëren waarnodig nieuwe initiatieven. Indien de werkgroepleden een onderwerp van de agenda verder willen laten uitdiepen kunnen de werkgroepleden een beroep doen op de deskundigheid uit de eigen deelsector. Deze deskundigen kunnen een voorstel voor optimalisering indienen. De werkgroep beoordeelt het voorstel en/of dient een eigen voorstel in. De werkgroepen bewaken de samenhang met de initiatieven in andere werkgroepen, in de eigen deelsector en met de ontwikkelingen binnen de Europese regelgeving. De namen van de leden van de werkgroepen vindt u op de DCTF site en op de laatste pagina van deze nieuwsbrief. is willen, kunnen en doen! Locale commissie = adviseur van de Raad van Bestuur De Raden van Bestuur dragen de verantwoordelijk voor wat in hun organisatie aan zorg wordt verleend en aan onderzoek wordt uitgevoerd. De Raad zal o.a. vaststellen of de organisatie voldoende geëquipeerd is voor de uitvoering van het onderzoek, of er afspraken zijn gemaakt tussen de samenwerkende organisatieonderdelen, of de METC het onderzoek heeft goed gekeurd en of het contract juridisch akkoord is. Het advies van een intern organisatieonderdeel vormt vaak de basis voor de ondertekening van een contract en/of toestemming tot de uitvoering van onderzoek.

Werkgroep Toetsing bepaalt prioriteiten 2013 De werkgroep werkt de komende twee jaar aan de optimalisering van het Toetsingsproces. Op de agenda staan: 1. de verheldering van de regelgeving; 2. de verduidelijking van verantwoordelijkheden en bevoegdheden van METC-secretariaten en leden en van adviseurs van de bestuurders van onderzoeksorganisaties; 3. standaardisering van werkprocessen, websites en documenten; 4. Transparantie van kosten en besluitvorming 5. verduidelijking kwaliteitsbeheer 6. technische ondersteuning van de toetsing. Vooral Multi-centeronderzoek vraagt om harmonisatie van het proces en helderheid van verantwoordelijkheden.. De werkgroep kent de punten 1,2 en 3 de hoogste prioriteit toe. In 2013 stimuleert de werkgroep de aandacht voor de realisatie van verbeteringen op deze agendapunten. Werkgroep Scholing en Kennis delen brengt landelijke certificering een stap dichterbij Prof. Dr. W. Stalman en mw. Dr. M. Trip presenteerden op het DCTF congres een opleidingsprofiel voor artsen die mensgebonden onderzoek willen uitvoeren. De arts wordt opgeleid tot een onderzoeker met een landelijke erkend certificaat. De werkgroep Scholing en Kennis onderzoekt de mogelijkheid van landelijk gecertificeerde leermodel voor elke functie betrokken bij mensgebonden onderzoek. Werkgroep Proefpersonen boekt vooruitgang De meerwaarde van samenwerking wordt zichtbaar in de resultaten van de werkgroepen. De stuurgroep wil eerst dit resultaat afwachten en zelf de samenwerking stimuleren. Over de installatie van een aparte werkgroep om de samenwerking te bevorderen wordt op een later tijdstip besloten De werkgroep heeft begin 2012 vastgesteld dat er een breed draagvlak is voor een landelijke dekking voor de risico s die proefpersonen kunnen lopen door deelname aan een trial. In de loop van 2012 heeft de werkgroep zich gebogen over verschillende mogelijkheden om een op een eenvoudige manier tot een goede dekking te komen. In verschillende deelgroepen wordt nagedacht over dekking, bewijslast en vorm van de dekking, en een gefaseerde overgang naar een beter systeem uitgewerkt. In 2013 buigt de werkgroep zich ook over een nieuw landelijk voorgeschreven model voor de PIF. Teksten worden opgesteld door CCMO en NEFARMA. Beide organisaties werken nauw samen met de STZ en de NFU aan draagvlak voor het nieuwe model. Eind 2013/begin 2014 zal de werkgroep zich richten op afspraken over de werving van proefpersonen en de rol van de nieuwe media.

Januari nr. 1, 2013 Werkgroep 1 Toetsing Samenwerken is gebaseerd op elkaar kennen, vertrouwen en waarderen Stuurgroep Programma manager Werkgroep 2 Proefpersonen Werkgroep 3 Scholing en kennisdelen Werkgroep 4 Samenwerking Werkgroep Proefpersonen: Mw. A. Jansen (NFU)) Mw. T. van Vliet (CCMO) Mw. A. Engbers (Nefarma) Mw. C. Huisman (V&VN) Mw. Y. Donselaar (NVMETC) De hr. N. Groenewegen (STZ) De hr. J. Terwiel Subwerkgroep Proefpersonenverzekering Leden Werkgroep proefpersonen aangevuld met: De werkgroep Scholing en kennisdelen: Mw. M. Al (CCMO) Mw. M. Trip (NFU/BROK) Mw. C. Huisman (V&VN) De hr. J. Rijnierse, (Nefarma) De hr. H. Sluiter (STZ) De hr. K. Hoekman (NVMETC) De hr. D. de Vries (NVFG) De hr. P. Hoogenraad (Emwo/Ecabo) De hr. S. de Visser (ZonMw) De hr. T. van Gelder Werkgroep Toetsing Mw. I. Veldhuizen-Pollman (CCMO) Mw. M. Al (CCMO) Mw. S. Swager-Ten. Hoor (V&VN) Mw. H. Slot (STZ) Mw. T.A. v.d. Galiën (Nefarma) De hr. F. Lekkerkerker (NVMETC) De hr. C.M. van Ede (NVFG) De hr. J. Terwiel (VWS) De NFU- vertegenwoordiging is nog niet bekend Ad interim: de hr. V. Stöcker Mw. M. Beugel (zorgverzekeraars) De hr. J. Boogaard (Centramed) De hr. M. van Blokland (Nefarma) Door de leden van de werkgroepen kunnen mensen uit de achterban worden benaderd om deel te nemen aan subwerkgroepen of het geven van informatie (de hulplijn).