Kwaliteitsvereisten bij IHC. Bart De Wiest Kwaliteitsverantwoordelijke Onze-Lieve-Vrouwziekenhuis Aalst 19 december 2012

Vergelijkbare documenten
Q-IHC. Roy Cloots Dienst pathologische anatomie Jessa Ziekenhuis Aalst,

Organisatie van de regionale coupe- rondzending. 19/12/2012 Robin Laplanche Pathologische Ontleedkunde

Validatie bij immunokleuringen. Donald Van Hecke Labo Pathologische Anatomie AZ St. Lucas - Brugge 1/12/2014

Validatie van immuunhistochemische testen GZA ziekenhuizen. Couperondzending te OLV Ziekenhuis Aalst Dr. Marloes Luijks 1 december 2014

Couperondzending februari De Wiest Bart 26 juni 2013 Onze Lieve Vrouw Ziekenhuis Aalst

Couperondzending februari De Wiest Bart 29 mei 2015 OLV Ziekenhuis Aalst

Behandeling van lymfeklier- en beenmergmonsters. H. De Raeve OLV Ziekenhuis-Aalst

QC in Pathologie Praktische uitvoering

VALIDATIE VAN ONDERZOEKSMETHODEN

Validatiedossier van een IHC onderzoeksmethode HER2 -

DEFINITIEF GLOBAAL RAPPORT IMMUNOHISTOCHEMIE p16/p53 ENQUETE 2016/2

Resultaatbespreking EKE IHC 2016/2. De Wiest Bart 02 december 2016 OLV Ziekenhuis Aalst

HER2-status in borstcarcinoma: accurate IHC bepaling en correlatie met histologisch type

Resultaatbespreking EKE IHC 2017/1. De Wiest Bart 29 mei 2017 OLV Ziekenhuis Aalst

ISO normering van moleculaire laboratoria

Immuno, het volledige proces! Regionale Coupe-rondzending OLV-ziekenhuis Aalst 19 december 2012

DEFINITIEF GLOBAAL RAPPORT IMMUNOHISTOCHEMIE CK7/VIMENTINE ENQUETE 2016/1

Validatie van immuunhistochemische testen

Couperondzending september De Wiest Bart 13 december 2013 OLV Ziekenhuis Aalst

VOORLOPIG JAARRAPPORT PATHOLOGISCHE ANATOMIE Histologie/Immunohistochemie 2016

Couperondzending september De Wiest Bart 4 december 2015 OLV Ziekenhuis Aalst

DEFINITIEF GLOBAAL RAPPORT IMMUNOHISTOCHEMIE CK5/Ki67 ENQUETE 2018/2

Werkgroep Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie (NVVP) Werkgroep Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie (NVVP)

Vergelijking van 2 TTF-1 clones en de consequentie hiervan voor een juiste classificatie van longtumoren en hun metastasen

Tabel nieuwe indeling zwaarte categorieen Histologie versie 33 (november 2016)

Resultaten EKE IHC 2016/1. De Wiest Bart 31 mei 2016 OLV Ziekenhuis Aalst

VOORLOPIG GLOBAAL JAARRAPPORT Histologie/Immunohistochemie/Cytologie 2018

HER2-status bepaling in borstcarcinoma met FISH: wetgeving, richtlijnen en resultaten van de provincie Limburg

Resultaten EKE IHC 2018/2. De Wiest Bart 06 december 2018 OLV Ziekenhuis Aalst

synoniem adenoid biopt 3 adenoid resectie 2 adnex ovarium biopt 3 adnex debulking 6

Kanker: klinisch beeld,

Implementatie digitale pathologie

Laboratoriumgids/ informatiebrochure. Dienst Pathologische Anatomie

Laboratoriumgids/ informatiebrochure. Dienst Pathologische Anatomie

Validatie van IHC testen - aanpak in UZA -

Op weg naar optimale HER2 testing in Nederland!!! Farmacodiagnostiek in de Pathologie. Resultaten Externe Kwaliteitstoetsing NordiQC-2009

Patient tailored medicine: moleculaire biologie onontbeerlijk Moleculaire Pathologie in een veranderende wereld

DNA/RNA extracties uit FFPE weefsel Dr. Sc. Elke Boone, H.-Hartziekenhuis Roeselare-Menen

14 Oktober 2014 Sint-Jans Colloquia Dr. Ivo Vanden Berghe Dienst Pathologie AZ Sint-Jan, Brugge

Sessie 6 : Kankerregistratie: kwaliteit & feedback

Joint venture. Commissie Pathologische anatomie: Werkgroep PRL. Commissie Klinische Biologie: Werkgroep PRL

Rol van de pathologische anatomie in de oncologie. 16 maart 2013 Dr. Pascale De Paepe AZ St Jan Brugge-Oostende AV

Een aangepast tariefsysteem. Waarom en hoe? (CBB oktober 2012)

Laboratoriumgids LABO PATHOLOGISCHE ANATOMIE. Mariaziekenhuis. Noord-Limburg

Pathologie: Kwaliteitsborging

ImPath HER2 FISH. Identificatie van de stof of het preparaat Cat. nr. Beschrijving ImPath HER2 FISH

Werkgroep Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie (NVVP)

Van staal tot protocol: wat zegt het APD resultaat?

Incidentie op topografie

Dermpat - Laboratorium voor huidpathologie. Laboratoriumgids voor Artsen

Laura Vanbelle. Bachelorproef TISPA, een alternatief? Vergelijkende studie tussen weefselprocessing met organische solventen of superkritische CO2.

Interne audits. Donald Van Hecke Kwaliteitscoördinator en hoofdmlt Pathologische Anatomie AZ St. Lucas - Brugge

Microtomen in pathologische laboratoria. Hilde De Bie

In Situ Hybridisatie in de routine pathologie diagnostiek

FEDERALE OVERHEIDSDIENST, VOLKSGEZONDHEID, VEILIGHEID VAN DE VOEDSELKETEN EN LEEFMILIEU COMMISSIE VOOR KLINISCHE BIOLOGIE JAARRAPPORT

Op weg naar optimale HER2 testing in Nederland? Dr. V.T.H.B.M. Smit Patholoog, LUMC

DEFINITIEF GLOBAAL RAPPORT DOCUMENTAIRE AUDIT VALIDATIE VAN ONDERZOEKSMETHODEN

Aanbeveling: Ingangscontrole van antistoffen t.b.v. flowcytometrie

2. Toepassingsgebied Deze handleiding is bestemd voor de aanvragende/voorschrijvende geneesheer voor een standaard anatomopathologisch onderzoek.

Aanvraag voor histo- en/of cytologisch onderzoek

1. Algemene gegevens. 2. Algemene richtlijnen:

SKML-sectie Pathologie CK34be12 CK5/6 p63 AMACR

Digitaliseren FISH en automatisch scoren

Richtlijn verslaglegging moleculaire diagnostiek

Kankerregistratie AZ Groeninge incidentiejaar 2006 Incidentie op topografie

ACTIVITEITENRAPPORT PATHOLOGISCHE ANATOMIE 2018

Resultaten Moleculaire Pathologie ronde Additionele moleculaire testen bij MLH1-negatieve tumoren met Lynch syndroom vraagstelling

DIENST ANATOMO-PATHOLOGIE - ALGEMENE RICHTLIJNEN - INHOUD

Labo Anatomo-Pathologie LABOGIDS

Richtlijn voor diagnostiek en behandeling van een onbekende primaire tumor in het hoofd-halsgebied: Unknown Primary

gepersonaliseerde geneeskunde De rol van de pathologie in de Dienst Pathologie AZ Sint-Jan Jacques Van Huysse

Arash Bordbar, Patholoog, Symbiant, Alkmaar.

Moleculaire diagnostiek darmparasieten -overzicht 2015-

Moleculaire Diagnostiek binnen de Pathologie in Nederland

Laboratoriumgids/ informatiebrochure. Dienst Pathologische Anatomie

SKML E-Cadherine, Calponine, P63 en CD10 rondzending 2011

Labo Anatomopathologie LABOGIDS

SKML rondzending PATHO Vakinhoudelijke bespreking

Jaarverslag SKKP

LIS Da Vinci toepassingen in de praktijk. Donald Van Hecke Labo Pathologische Anatomie AZ St. Lucas - Brugge 8/12/2017

Kwaliteit: ISO een nieuwe richting?

PD-L1 staining: een echte biomarker?

LABORATORIUMGIDS ANATOMO-PATHOLOGIE INHOUD 1. INLEIDING... 2

Monitoring the patient response as an alternative to commercial negative quality control in infectious serology. 27 maart 2014 J.

Sneldiagnostiek bij verdenking op kanker: de nieuwe norm?

Informatiestromen screeningslaboratoria

Van Sneldiagnostiek naar snelle diagnostiek

Weefsel Specifiek ZN kleuring

Reiniging en Desinfectie. HGR 9256 Good practices voor sterilisatie van medische hulpmiddelen

Nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van gliomen. Dr J Bromberg, prof M.J. van den Bent Neurologen Erasmus MC Kanker Instituut Rotterdam

Dienst Pathologische Anatomie Activiteitencentrum H. Serruys, Oostende

Resultaten Moleculaire Pathologie ronde Additionele moleculaire testen bij MLH1-negatieve tumoren met Lynch syndroom vraagstelling

Dienst Pathologische Anatomie AZ Damiaan

Tumormarkers. Oncologie in perspectief 16 juni 2016 Cynthia Holterhues AIOS interne geneeskunde

Moleculaire Diagnostiek binnen een routine Pathologie Laboratorium

Moleculaire Diagnostiek in de Pathologie

Next Generation Sequencing: meer met minder

Moleculaire diagnostiek: kwalitatief of kwantitatief?

mohschirurgie en bassaalcelcarcinoom

Kim Monkhorst Antoni van Leeuwenhoek Thoraxpatholoog

Transcriptie:

Kwaliteitsvereisten bij IHC Bart De Wiest Kwaliteitsverantwoordelijke Onze-Lieve-Vrouwziekenhuis Aalst 19 december 2012

Kwaliteitsvereisten bij IHC Overzicht aandachtspunten: pre-analytisch analytisch controleblokken kwaliteitscontrole

Pre-analytische fase Tijd tussen afname en fixatie : richtlijnen Belgian guidelines for Her2-testing min. 6u - max. 48u fixatie (cave onderfixatie!) tijdstip tussen ontvangst en excisie: max. 1u weekendprobleem: overfixatie opgelost door: één prelevement nemen van tumor programmeren processor: extra 10u fixatie waardoor steeds conforme fixatietijd (nadeel: langere tijden andere solventen)

Pre-analytische fase Goed contact met OK/diensten nodig: grote operatiestukken: weefsel zo snel mogelijk insnijden (formolpenetratie) voor optimale fixatie OLV: alle operatiestukken worden vers ontvangen vanuit OK borstpathologie: chronometermethode (controle op tijd tussen excisie en labo ontvangst) kleine biopten: onmiddellijk fixeren na prelevatie correct invullen aanvraag: datum/tijdstip afname Invloed op IHC (EGFR, MSI, ) Invloed op moleculaire technieken (SISH, k-ras, )

Pre-analytische fase Neutraal gebufferde formol 4% validatiecertificaat vragen aan firma lotvalidatie tussen loten Andere fixatieven: zelf valideren AS OLV: apart protocol voor AFA

Pre-analytische fase Lotvalidatie NBF 4% bij ontvangst nieuw lot: 2 prelevementen nemen van tumor, fixeren in beide loten (huidige en nieuw geleverde lot). Controle fixatietijd! processing H&E en IHC (vimentine): aankleuring moet gelijkwaardig zijn. aanvullen validatieformulier

Analytische fase Processing: toestel valideren ingebruikname (vergelijkende studie) instelling paraffinetemperatuur (logging!) idem bij inblokken Snijden: jaarlijkse calibratie toestellen tijdstip snijden (ISH) dikte coupes (zeker bij ISH!) baktijden na snijden (overnacht drogen, droogstoof, ) kwaliteit glaswerk (type valideren indien wijziging)

Analytische fase Snijden: bewaren blokken bewaren blanco coupes sommige AS verliezen antigeniciteit! gebruik van controleblokken

Verzamelen van weefsel punch uit paraffineblok (historisch zoeken) punch uit weefsel (vers ontvangen vanuit OK) normaal of tumoraal weefsel optimale fixatie duur: 24 48 uur onderfixatie: dodelijk voor IHC (partiële fixatie) overfixatie: minder kritisch, HIER moet optimaal

Verzamelen van weefsel onderfixatie fixatieduur (1mm per uur) weefselrand centraal

Verzamelen van weefsel uit paraffineblok TMA Builder

Verzamelen van weefsel uit vers weefsel / paraffineblok

Keuze / frequentie controleblok Afhankelijk van: beschikbaarheid: normaal of tumoraal weefsel meestal vers ontvangen materiaal controle op fixatietijd mogelijk gearchiveerd materiaal cave fixatietijd! afkomstig van fabrikant geen sterk positieve monsters om te valideren

Keuze / frequentie controleblok Afhankelijk van: - frequentie gebruik AS steeds een controle per coupe: 51/95 AS één controle per kleurreeks: 1/95 AS zonder controleblok wegens vaak aanwezige interne controle

Keuze / frequentie controleblok

Keuze / frequentie controleblok Samenstelling multitumorblokken Blok Code Aard weefsel Multiblok A mb A Lever - Tonsil - Pancreas - Appendix Multiblok B mb B Long - Prostaat - Placenta - Schildklier Multiblok C mb C Gladde spier - Huid - Melanoom - Hersenen Multiblok D mb D Colon CA - Ovarium CA - Lever CA - Prostaat CA Multiblok E mb E HPV positief Multiblok F mb F Cervix dysplasie Multiblok G mb G Thymus Multiblok H mb H Hersenen - Hersentumor (Glioblastoom) Multiblok K mb K Hodgkin lymfoom Multiblok L mb L Foetale lever Multiblok M mb M Goed gedifferentieerd en Medullair schildklier carcinoom Multiblok N mb N Testis - Milt - Pleura Multiblok ER ER Placenta -ER negatief - ER zwak positief - ER sterk positief Multiblok PR PR Placenta - PR negatief - PR zwak positief - PR sterk positief Multiblok H2N ISH ISH Placenta - Her2 niet geamplificeerd - Her2 geamplificeerd Multiblok H2N IHC H2NIHC Placenta - Her2 negatief - Her2 zwak positief - Her2 sterk positief CMV Helicobacter C4d Patiënt positief voor CMV Patiënt positief voor Helicobacter Patient positief voor C4d

Keuze / frequentie controleblok Borstpathologie: ER/PR: placenta- negatief - zwak positief - sterk positief Her2/Neu: placenta - negatief - zwak 1/2+ - sterk 3+ Her2/Neu SISH: placenta- negatief - zwak geamplificeerd- sterk geamplificeerd Routine controleblokken: naar analogie met NordiQC zeer specifieke controles (HPV, HP, schildklierca )

Verzamelen van weefsel http://www.nordiqc.org/techniques/recommended_control_tissue.htm Multitissue controlblock 1 Appendix, tonsil, pancreas and liver Multitissue controlblock 2 Brain, striated muscle, skin and melanoma Multitissue controlblock 3 Lung, thyroid, prostate and placenta Multitissue controlblock 4 Thymus, bone marrow, Hodgkin lymphoma and tonsil

Validatie en vrijgave controleblokken Apart validatieformulier met: samenstelling punchblok (APD nummer) fixatietijd weefsel (uit lijst bij macroscopie) aanmaakdatum door MLT validatie + datum patholoog in gebruik / uit gebruik validatiecriteria: zoals bij eerstelijnscontrole AS, NordiQC,

Validatie en vrijgave Validatieprocedure: controleblokken telkens H&E coupe van controleblok: nazicht op gepunchte zone, hoeveelheid pos/neg materiaal MLT verantwoordelijk voor IHC zorgt voor voldoende voorraad controleblokken MLT verantwoordelijk voor IHC vult aanmaak/vrijgave in MLT vult validatieformulier verder aan bij in-/uit - gebruikname

Validatie en vrijgave controleblokken

Validatie en vrijgave controleblokken Tonsil 1 Tonsil 2 Tonsil 3 Tonsil 4 APO nr 11B 6927 11B 7046 11B 7050 11B 7054 Fixatietijd 30 h 31 h 31 h 31 h Pancreas 1 Pancreas 2 Pancreas 3 Pancreas 4 APO nr 11B 9371 11B 15059 Fixatietijd 27 h 25 h Appendix 1 Appendix 2 Appendix 3 Appendix 4 APO nr 11B 7439 11B 7700 Fixatietijd 25 h 34 h Hersenen 1 Hersenen 2 Hersenen 3 Hersenen 4 APO nr 11B 10665 11B 14691 Fixatietijd 32 h 27,5 h

Kwaliteitscontrole Validatie AS: selectie AS (NordiQC) validatie lot/zending! RTU/standaardprotocols bestaat niet: steeds zelf een validatie uitvoeren (evt op basis van firmaprotocol) verdunning type en tijd HIER/enzymatisch demaskering evt. amplificatie signaal validatieformulier invullen!

Kwaliteitscontrole Validatieformulier antistoffen Titratiereeks Lotvalidatie Heroptimalisatie ANTISTOFGEGEVENS Naam antistof: Clone: Lotnummer: Vervaldatum: Producent: PROTOCOLGEGEVENS Detectiesysteem: Ventana runnummer Coupe 1 Coupe 2 Coupe 3 Voorbehandeling Geen Celconditioning CC1 Celconditioning CC2 Enzyme protease 1 Option 1 (antibody diluent) Amplificatie Ultra wash spoelstap KLEURRESULTAAT ANTISTOF Verdunning Incubatietijd Resultaat Opmerkingen Coupe 1 Coupe 2 Coupe 3 VALIDATIEGEGEVENS Controleblok nr.: Uitvoerder validatie: In gebruik: Uit gebruik: Datum (cross)validatie: Gevalideerd door:

Einde kleurreeks: Kwaliteitscontrole iqc controleweefsel door MLT: patholoog blijft eindverantwoordelijke registratie afwijkingen (logboek) indien nodig: heroptimalisatie AS logging logging onderhoud, evt. problemen immunotoestel

CLSI: Quality Assurance for Design Control and Implementation of Immunochemistry Assays, approved guideline, 2nd edition (I/LA28-A2) 2011 Toestelvalidatie Kwaliteitscontrole Inter- en intrarunvariatie uitvoeren Goed uitgewerkte procedures Intercollegiale toetsing gebruik resultaten van eqc onafhankelijk, blind beoordelen van IHC coupes om competenties vast te leggen

Kwaliteitscontrole iqc Toestel interrun variatie Her2/Neu antistof TOESTELNUMMER: Positieve controle: Ventana runnummer: Coupe Positie in toestel APD-nummer Intensiteit aankleuring Negatief Zwak positief Sterk positief Opmerkingen 1 2 3 4 5 TOESTELNUMMER: Positieve controle: Ventana runnummer: Coupe Positie in toestel APD-nummer Intensiteit aankleuring Negatief Zwak positief Sterk positief Opmerkingen 1 2 3 4 5 BESLUIT Negatief Zwak positief Sterk positief Validatie Validatie patholoog:

Kwaliteitscontrole Derdelijnscontrole: eqc CAP: SISH NordiQC: borstmodule IHC: ER of PR, Her2, extra AS borstpathologie SISH general module (routine IHC) UK NEQAS

Kwaliteitscontrole NordiQC 3 rondzendingen per jaar routine IHC 2 rondzendingen per jaar ISH lange cyclus voor sommige antistoffen (2004)

Kwaliteitscontrole Tweedelijnscontrole: initiatief vanuit OLV: eerste testfase maart 2012 (beperkt aantal deelnemers) leerproces contacten met laboratoria bevorderen firma s uitnodigen om relevante info door te geven aan MLT s en pathologen

Kwaliteitscontrole Veel extra werk: controlemateriaal selectie AS snijden coupes beoordeling deelnemers (panels samenstellen, uitnodigen, unaniem besluit) verslaglegging Erkenningsbesluit WIN-WIN situatie!

Formulieren

Dank voor uw aandacht