Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Vergelijkbare documenten
Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Geachte collega, INTERACTIES. Bijzonder Kenmerk Interacties nog niet beoordeeld *

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Itemnummer Omschrijving Koppelingen 104 Interacties nog niet beoordeeld Gekoppeld: - Gemtuzumab ozogamicine - Burosumab - Voxilaprevir

Geachte collega, INTERACTIES

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES

Geachte collega, INTERACTIES

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Geachte collega, INTERACTIES

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN

Geachte collega, INTERACTIES

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN

Geachte collega, INTERACTIES

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Geachte collega, INTERACTIES

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank. + guselkumab

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Geachte collega, INTERACTIES

Geachte collega, INTERACTIES

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Bij een interactie is een stof toegevoegd. Bij een andere interactie is een tikfout gecorrigeerd.

Voor contra-indicatie angina pectoris is diclofenac voor rectaal gebruik gekoppeld. Dit was ten onrechte niet gekoppeld.

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Farmacogenetica bij de KNMP. Mandy van Rhenen BO3 bijeenkomst 8 maart 2016

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Er zijn verschillende nieuwe bewakingen op de contra-indicatie leverfunctiestoornis. De bewaking op vinorelbine is gesplitst in oraal en parenteraal.

Geachte collega, INTERACTIES. Bijzonder Kenmerk Interacties nog niet beoordeeld *

Voor de contra-indicatie depressie zijn nee/nee-bewakingen opgenomen voor varenicline en voor antiepileptica.

Pharmacom: Taxebrief juli 2018

Maagbescherming bij NSAID-gebruik 107

Online nascholingsinstituut voor de gezondheidszorg

Geachte collega, INTERACTIES

HIV een kleine update. Marjolijn Pronk 16 januari 2018

Maagbescherming bij salicylaat-/coxibgebruik 108

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Afgeleide contraindicatieaard

HANDLEIDING. Uitleg vertaling labuitslagen naar medicatiebewaking in het apotheekinformatiesysteem (AIS) in de eerste lijn INLEIDING LABUITSLAG

Casus bij Implementatierichtlijnen Interactiebestand Versie 3

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES

Bijzonder Kenmerken: Interacties en Contra- Indicaties niet beoordeeld IR V-3-1-1

Assortiment laboratorium apotheek

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Assortiment laboratorium apotheek

GENERIEKE NAAM SLIKKLACHTEN SONDEVOEDING

Producten KNMP farmacotherapie en geneesmiddelinformatie

85367 INSULINE GLARGINE 100E/ML INJVLST FL 10ML LANTUS INJ 100E/ML PATROON 3ML

Interactiemeldingen: wegklikken of niet? Kees Kramers, internist, Klinisch Farmacoloog UMC St. Radboud Afd. Farmacologie-Toxicologie.

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

HPK HPK-naam PRK PRK-naam oud PRK-naam nieuw TRESIBA FLEXTOUCH INJVLST 100E/ML WWSP 3ML INSULINE DEGLUDEC INJ PEN 300E=3ML (100E/ML)

Interacties met Psychofarmaca. Drs. G. Nap, Ziekenhuisapotheker MHA Apotheek Parnassia Groep 14 november 2016

KNMP voorschrift. Basisinstellingen medicatiebewaking AIS. Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie

Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).

Overzicht alle wijzigingen in de implementatie richtlijnen

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

HIV, behandeling en rol van de apotheker

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Reikwijdte Bestemd voor interne (NWZ specialisten) en externe aanvragers

Bewaking op contraindicatieaard. Zwangerschap, Nierfunctie en Farm.genetica) IR V-2-3-4

Bewaking op verkeersdeelname IR V-1-1-1

Bewaking op Leeftijd IR V-2-1-1

Zie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.

Farmacogenetica - workshop RCH -

Darunavir CF 75 mg/150 mg/300 mg/600 mg tabletten kunnen worden gebruikt om de juiste doseringsschema s op te stellen (zie rubriek 4.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Elke filmomhulde tablet bevat 12,5 mg ombitasvir, 75 mg paritaprevir en 50 mg ritonavir.

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN

Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).

Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).

Quetiapine is verplaatst van bewaking Lang-QT-intervalsyndroom: QT-verlengers (geen TDP) naar Lang-QTS: Onveilige middelen bij aangeboren LQTS.

HPK HPK-naam PRK PRK-naam TRESIBA FLEXTOUCH INJVLST INSULINE DEGLUDEC INJ PEN 300E=3ML (100E/ML)

Medicinale behandeling van SOA s. Linda Vas Dias Apotheker Regioapotheek IJsselland IJsselland Ziekenhuis 29 mei 2018

Naam medicijn Vergoeding 2017 Vergoeding vanaf Aanvullende voorwaarde per

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Breda, 25 juni 2018 Ref.: PHNL/HIV/0618/0006

Vergoeding apotheekbereidingen 2018 bekend

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

FarmaToxLab: overzicht bepalingen TDM en toxicologie

Geachte collega, CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN

65838 INSULINE LISPRO 100E/ML INJVLST FL 10ML HUMALOG INJVLST 100E/ML PATROON 3ML

BIJSLUITER. CARBAMAZEPINE 50 mg tablet

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Darunavir CF 75 mg/150 mg/300 mg/600 mg tabletten kunnen worden gebruikt om de juiste doseringsschema s op te stellen (zie rubriek 4.

KNMP-VOORSCHRIFT BASISINSTELLINGEN MEDICATIEBEWAKING AIS OKTOBER 2018 APOTHEKERSORGANISATIE

Verschillijst vergoeding doorgeleverde bereidingen

Vergoeding apotheekbereidingen 2018 bekend

Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).

Verschillijst vergoeding doorgeleverde bereidingen

Farmacokinetiek en dynamiek

MALARIA PREVENTIE EN THERAPIE PROTOCOL 2008

BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN

Transcriptie:

Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van november 2016. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen Verminderde nierfunctie Dialyse Farmacogenetica Kinderwens, zwangerschap, borstvoeding Doseringen GPK-/PRK-wijzigingen INTERACTIES Een nieuwe versie van de tabel HCV-interacties september 2016 staat sinds 16 september 2016 op knmp.nl (zoeken op 'HCV'). Naar aanleiding van deze nieuwe tabel zijn verschillende interacties herzien. De rest van de tabel wordt geleidelijk aan verwerkt in het bestand. Daarnaast zijn naar aanleiding van de vergadering van de Werkgroep voor Farmacotherapie en Geneesmiddelinformatie (WFG) diverse nieuwe interacties opgenomen en interacties herzien. Ja/Ja 13064 Descovy (met 25mg TAF) + gebooste hiv-middelen Descovy is een combinatiepreparaat met emtricitabine en tenofoviralafenamide (TAF). De dosis TAF in Descovy, 10 of 25 mg, moet in overeenstemming zijn met het derde middel van het HIV-behandelregime. Bij 25 mg moet dit een niet-geboost HIV-regime zijn (dolutegravir, efavirenz, etravirine, nevirapine, raltegravir, rilpivirine, maraviroc). 13072 Descovy (met 10mg TAF) + niet-gebooste hiv-middelen Bij 10 mg TAF moet dit een met ritonavir of cobicistat geboost HIV-regime zijn (met ritonavir of cobicistat geboost atazanavir, darunavir of lopinavir). 13080 Tacrolimus + chlooramfenicol Ja/Nee 13099 Selexipag + ritonavir/lopinavir 13102 Trazodon + fluoxetine 13129 Metformine + sacubitril Nee/Nee 13056 Antidepressiva tricyclisch + duloxetine/venlafaxine/escitalopram/dapoxetine 13110 Lamotrigine + anticonceptiva progestageen Van Nee/Nee naar Ja/Ja 10588 Ulipristal (Esmya) + inductoren 1

Van Nee/Nee naar Ja/Nee 2372 Tacrolimus + chinolonen Wijziging koppelingen en/of naam interactie Wijziging 12386 Viekirax/dasabuvir + let op Gekoppeld: fentanyl middelen 12513 8974 / 3530 Gekoppeld: simeprevir 12238 / 13005 9873 9717 / 9725 6602 / 11916 / 7129 / 7242 Edoxaban + p-gp-remmers Everolimus / Sirolimus + CYP3A4-remmers Ivacaftor / Ivacaftor/lumacaftor + CYP3A4-remmers Ticagrelor + CYP3A4-remmers Vinblastine / Vincristine + CYP3A4-remmers Darifenacine / Ibrutinib / Ivabradine / Temsirolimus + CYP3A4-remmers 213 Antidepressiva tricyclisch + CYP2D6-remmers/SSRI's 9911 Atorvastatine + ticagrelor/sacubitril Gekoppeld: simeprevir, Viekirax Was: Antidepressiva tricyclisch + SSRI's Gekoppeld: bupropion, kinidine Ontkoppeld: escitalopram, duloxetine, dapoxetine (lopen via IA 13056) en trazodon (loopt via IA 13102) Gekoppeld: sacubitril Wijziging in tekstblok advies Wijziging 264 Midazolam/alprazolam + CYP3A4-remmers ' Viekirax ' toegevoegd in advies. Gekoppeld: Viekirax 7080 Maraviroc + CYP3A4-remmers ' Viekirax ' toegevoegd in advies. Gekoppeld: Viekirax 4103 Levonorgestrel (morning after) + inductoren Advies iets genuanceerd. Eerste keus: koperhoudend spiraal. Als dat niet kan: dubbele dosis levonorgestrel, maar de effectiviteit van deze dosisverhoging is niet duidelijk. Bij gebruik van rifampicine is het onwaarschijnlijk dat dosisverdubbeling van levonorgestrel 2895 Nitraten + fosfodiësteraseremmers 12866 13048 Vaccins niet-levend + oncologische midelen (immunosup) Idem + immunosuppressiva/ corticosteroiden toereikend is. Advies bij erectiestoornis aangevuld met een inname-interval (was "combinatie is gecontraïndiceerd"). Bij pulmonale arteriële hypertensie en benigne prostaathyperplasie moet de combinatie worden vermeden (was al zo). Meer informatie m.b.t. griepvaccinatie toegevoegd in advies. 5843 Lamotrigine + anticonceptiva Tekstuele aanpassing, de alternatieven voor oestrogeenbevattende anticonceptiva benoemd, waaronder uitsluitend progestageenbevattende anticonceptiva. 2

Bijzonder Kenmerk Interacties nog niet beoordeeld * Itemnummer Omschrijving Koppelingen 104 Interacties nog niet beoordeeld Gekoppeld: - eliglustat - guanfacine Ontkoppeld: - selexipag CONTRA-INDICATIES AANDOENINGEN Er is een update uitgevoerd voor de contra-indicatie Porfyrie. Dit heeft geleid tot wijzigingen in de gekoppelde geneesmiddelen bij verschillende bewakingen. Voor selexipag is een nieuwe bewaking voor de contra-indicatie Leverfunctiestoornis opgenomen. De bewaking voor cabozantinib is voor deze contra-indicatie herzien. Solifenacine is verplaatst van de contra-indicatie Lang-QTS: onveilige middelen bij aangeboren LQTS naar de contra-indicatie Lang-QT-intervalsyndroom: QT-verlengers (geen TdP). Perfenazine is toegevoegd aan de contra-indicatie Lang-QT-intervalsyndroom: QT-verlengers (geen TdP). Dit is naar aanleiding van plaatsing op de CredibleMeds-lijst Drugs with a possible risk of torsades de pointes. 6136 Leverfunctiestoornis: selexipag Blijft ja/ja 5441 Leverfunctiestoornis: cabozantinib Blijft ja/ja, gekoppelde geneesmiddelen gewijzigd 1749 Lang-QT-intervalsyndroom: QT-verlengers (geen TdP) 1751 Lang-QTS: onveilige middelen bij aangeboren LQTS 3972 Porfyrie: onveilige geneesmiddelen (niet betwist) 3976 Porfyrie: benzodiazepines 3978 Porfyrie: NSAID s 3979 Porfyrie: tricyclische antidepressiva 3992 Porfyrie: mogelijk onveilige geneesmidd. (betwist) 3993 Porfyrie: mogelijk onveilige geneesm(niet betwist) 3994 Porfyrie: mogelijk onveilige geneesmidd.(bevestigd 4000 Porfyrie: veilige geneesmiddelen (bevestigd) 4001 Porfyrie: veilige geneesmiddelen (niet betwist) 4036 Porfyrie: mogelijk onveilige geneesmiddelen 4194 Porfyrie: veilige geneesmiddelen (tegengesproken) 3

Vervallen 3977 Porfyrie: mepivacaïne/ropivacaïne 3984 Porfyrie: clonidine 3986 Porfyrie: captopril VERMINDERDE NIERFUNCTIE Omdat dexibuprofen is vervallen, is de bewaking op ibuprofen/dexibuprofen aangepast. 794 Nierfunctie: ibuprofen Naam aangepast, was Nierfunctie: ibuprofen/dexibuprofen; dexibuprofen is vervallen Bewaking Nog niet beoordeeld op nierfunctie * Koppelingen 4555 Nog niet beoordeeld op nierfunctie Gekoppeld: - eliglustat DIALYSE Onlangs heeft de Werkgroep Geneesmiddelen bij dialyse vergaderd. Naar aanleiding van deze vergadering zijn er deze maand 5 nieuwe doseringsadviezen opgenomen. 6127 Dialyse hemodialyse: amoxicilline parenteraal 6128 Dialyse hemodialyse: amoxicilline oraal 6129 Dialyse peritoneaal: amoxicilline 6130 Dialyse hemodialyse: amoxicilline + clavulaanzuur 6135 Peritoneaaldialyse: amoxicilline + clavulaanzuur FARMACOGENETICA Er zijn bewakingen opgenomen voor 1 nieuwe gen-geneesmiddelinteractie en bewakingen voor 3 gengeneesmiddelinteracties zijn herzien op basis van de meest recente literatuur. Eliglustat bij patiënten met een CYP2D6-variant is opgenomen als nieuwe bewaking. Dit naar aanleiding van het in de handel komen van dit geneesmiddel. Eliglustat heeft een dosering die afhankelijk is van het CYP- 2D6-genotype en de aan- of afwezigheid van remmers of inductoren van CYP2D6 en CYP3A. Om deze reden is besloten dat zowel bij patiënten met een verminderde of sterk verminderde enzymactiviteit (intermediate en 4

poor metabolizers, IM en PM) als bij patiënten met een verhoogde enzymactiviteit (ultrarapid metabolizers, UM) actie nodig is (ja/ja-bewakingen). Toevoeging van de meest recente literatuur aan de bewakingen op clopidogrel bij patiënten met een CYP- 2C19-variant, leidde tot gewijzigde adviezen voor patiënten met verminderde of sterk verminderde enzymactiviteit (intermediate en poor metabolizers, IM en PM). Voor beide is het advies voor keuze van een alternatief beperkt tot patiënten die een percutane coronaire interventie (dotterbehandeling en/of stentplaatsing) ondergaan. Voor patiënten met een andere indicatie voor clopidogrel met een lager risico op stenose en myocardinfarct is er geen bewijs dat de verminderde enzymactiviteit een verhoogd risico op ernstige cardiovasculaire effecten geeft. Voor IM is tevens de optie van een dosisverdubbeling toegevoegd, naast de optie van een alternatief. Voor patiënten met een verhoogde enzymactiviteit (ultrarapid metabolizers, UM) blijft er geen actie nodig (ja/nee-bewaking). Toevoeging van de meest recente literatuur leidde niet tot een wijziging van de bewakingen op flecaïnide bij patiënten met een CYP2D6-variant. Voor patiënten met een verminderde enzymactiviteit (intermediate metabolizers, IM) is alleen de provocatiest voor brugadadiagnostiek toegevoegd als indicatie waarbij actie ongewenst is. Toevoeging van de meest recente literatuur leidde niet tot een wijziging van de bewakingen op carvedilol bij patiënten met een CYP2D6-variant. 6138 CYP2D6 IM: eliglustat 6137 CYP2D6 PM: eliglustat 6139 CYP2D6 UM: eliglustat Blijft ja/ja 1592 CYP2D6 PM: flecainide - 1593 CYP2D6 IM: flecainide Brugadadiagnostiek toegevoegd als indicatie waarbij actie niet gewenst is 1594 CYP2D6 UM: flecainide - 2548 CYP2C19 PM: clopidogrel Advies gewijzigd 2549 CYP2C19 IM: clopidogrel Advies gewijzigd Blijft ja/nee 2344 CYP2D6 PM: carvedilol 2345 CYP2D6 IM: carvedilol 2346 CYP2D6 UM: carvedilol 2550 CYP2C19 UM: clopidogrel 5

KINDERWENS, ZWANGERSCHAP, BORSTVOEDING Voor de groepen malariamiddelen en diuretica zijn de bewakingsteksten herzien. In de groep overige antiprotozoica zijn voor pyrimethamine bewakingsteksten opgenomen en voor metronidazol de bewakingsteksten herzien. Voor een aantal stoffen is de bewakingstekst herzien naar aanleiding van wijzigingen op de website van de Teratologie Informatie Service (TIS). Omschrijving 6123 6124 Pyrimethamine 6131 6132 6133 Edoxaban Nee/ja Omschrijving 6125 Pyrimethamine 6134 Edoxaban Nee/nee Omschrijving 6126 Pyrimethamine Blijft Ja/Ja 2868 2354 2355 Rivaroxaban Adviestekst geheel herzien 2878 2879 2073 Dabigatran Adviestekst geheel herzien 3076 3077 3078 Bumetanide Adviestekst geheel herzien 3080 3081 3082 Furosemide Adviestekst geheel herzien 3084 3085 153 Chloortalidon Adviestekst geheel herzien 3091 3092 3093 Hydrochloorthiazide Adviestekst geheel herzien 3095 3096 3097 Indapamide Adviestekst geheel herzien 3272 3273 3274 Epitizide Adviestekst geheel herzien 3289 3290 3291 Amiloride Adviestekst geheel herzien 3293 3294 3295 Eplerenon Adviestekst geheel herzien 3297 3298 3299 Spironolacton Adviestekst geheel herzien 3301 3302 3303 Triamtereen Adviestekst geheel herzien 3595 3596 3597 Apixaban Adviestekst geheel herzien 3728 Metronidazol Adviestekst geheel herzien 4677 4678 4679 Artemether + lumefantrine Adviestekst geheel herzien 4681 4682 4683 Artemotil Adviestekst geheel herzien 4685 4686 4687 Artenimol + piperaquine Adviestekst geheel herzien 4689 4691 4691 Artesunaat Adviestekst geheel herzien 4693 4674 4695 Atovaquon Adviestekst geheel herzien 4697 4698 Chloroquine Adviestekst geheel herzien 6

4701 110 Kinine Adviestekst geheel herzien 4704 186 4705 Mefloquine Adviestekst geheel herzien 4707 4708 4709 Primaquine Adviestekst geheel herzien 4843 Zonisamide Adviestekst geheel herzien 4980 4981 4982 Acitretine nav DHPC 5632 Brimonidine Adviestekst geheel herzien 5698 5699 Fenylefrine Adviestekst geheel herzien Blijft Nee/Ja 4703 Kinine Adviestekst geheel herzien Van Ja/Ja naar Nee/Ja 3521 Azitromycine Adviestekst geheel herzien 3525 Claritromycine Adviestekst geheel herzien 3726 3727 Metronidazol Adviestekst geheel herzien Van Ja/Ja naar Nee/Nee 3086 Chloortalidon Adviestekst geheel herzien 3094 Hydrochloorthiazide Adviestekst geheel herzien 3300 Spironolacton Adviestekst geheel herzien 3598 Apixaban Adviestekst geheel herzien Van Nee/Ja naar Ja/Ja 4699 Chloroquine Adviestekst geheel herzien 4711 4712 4713 Proguanil Adviestekst geheel herzien Van Nee/Ja naar Nee/Nee 3292 Amiloride Adviestekst geheel herzien Wijziging omschrijving e omschrijving 4677 4678 4679 4680 artemether + lumfantrine (was: artemether) 4685 4686 4687 4688 artenimol + piperaquine (was: artenimol) 7

Vervallen Omschrijving 4715 4716 4717 4718 lumefantrine 4719 4720 4721 4722 piperaquine Bewaking Nog niet beoordeeld op Kinderwens, zwangerschap, borstvoeding * Koppelingen 4869 4870 4724 4725 Niet beoordeeld Gekoppeld: - guanfacine - eliglustat - pregnenolon - factor X Ontkoppeld: - edoxaban DOSERINGEN Onderstaande doseringen zijn gewijzigd. GPK GPK-naam Wijziging 28452, Adrenaline infopl conc 1mg/ml; Dosering aangepast. Bron IM/NKFK 2016. 65420, 91065, 145831, 149462 adrenaline injvlst 0,1mg/ml en 0,5mg/ml, adrenaline injvlst 1mg/ml (HCl), adrenaline injvlst 1mg/ml (tartraat) 162582 Adrenaline endotr inst opl Dosering aangepast. Bron IM/NKFK 2016. 0,3mg/ml 11878, Cortison tablet (5mg en 25mg) Absoluut maximum aangepast. Bron: IM 2016. 23159 140945 Decitabine infusiepoeder 50mg Leeftijdsondergrens van AML aangepast van 65 naar 18 jaar. Bron IM 2016 (niet in NKFK). 78735 Fosfomycine granulaat 3g Profylactische dosering voor urineweginfecties voor volwassenen toegevoegd. Bron IM 2016 (geen profylaxe in NKFK). 23302, 118028, 118036 118044, 118052 118060, 118079 118087, 118095 118109, 118117, 143006, 143014, 143022, Hydrocortison capsule (1mg, 2mg, 2,5mg, 3mg, 4mg, 5mg, 6mg, 7mg, 8mg, 9mg en 10mg), drank 1mg/ml en tablet (1mg, 2mg, 2,5mg, 3mg, 5mg, 7,5mg, 10mg, 15mg en 20mg) Dosering aangepast. Bron: IM/NKFK 2016. 8

143383, 144533, 146102, 149853, 149845, 149837, 149829 1112, 154423 23310, 23329, Hydrocortison pdr v injvlst 100mg en injvlst 5mg/ml Isoniazide drank 10mg/ml en tablet (50mg en 200mg) Dosering aangepast. Bron: IM/NKFK 2016. Dosering aangepast. Bron: IM/NKFK 2016. 97284 121606 Isoniazide injvlst 100mg/ml Dosering aangepast en kinderdosering verwijderd. Bron: IM 2016. GPK-/PRK-WIJZIGINGEN Voor de G-Standaard van november 2016 is een nieuw generiek product aangemeld met als werkzame stof abacavir. Het gehalte werkzaam bestanddeel van dit geneesmiddel is gelijk aan een bestaand product uit de G-Standaard, maar heeft een andere zoutvorm. Voorheen zouden deze producten verschillende GPK s en PRK s krijgen vanwege verschillen in zoutvorm. Onderscheid op grond van zoutvorm uit therapeutisch oogpunt is echter niet nodig. Om te voorkomen dat deze producten een verschillende GPK en PRK krijgen zijn een aantal aanpassingen gedaan. Bestaande GPK s en PRK s zijn hierdoor gewijzigd. In onderstaande tabel kunt u zien om welke producten het gaat. Bij Trevicta was de HPK-grootte algemeen onjuist ingevuld; dit is aangepast. Handelsproductnaam HPK ZI-nummer GPK oud GPK nieuw PRK oud PRK nieuw Ziagen tablet 300mg 1156195 14255790 109266 165565 52159 135992 Ziagen drank 1156209 14255782 109274 165573 52167 136018 20mg/ml Trizivir tablet 1435205 14609339 113018 165581 57800 136026 filmomhuld 16202589 Triumeq tablet 2452944 16056183 153214 165603 120189 136034 filmomhuld 16056191 Kivexa tablet 1714732 15016277 123099 165638 76988 136050 filmomhuld Trevicta 263 injsusp 200 mg/ml wwsp 1,315ml 2590506 16252039 132543 136204 Indien u vragen heeft naar aanleiding van dit overzicht, dan kunt u contact opnemen met de helpdesk van KNMP Geneesmiddel Informatie Centrum, tel. 070 3737377 (van 10:30 tot 17:00 uur) of e-mail gic@knmp.nl. * Bijzonder Kenmerk en Bewaking nog niet beoordeeld e geneesmiddelen waarbij de medicatiebewaking nog niet volledig is, zijn herkenbaar gemaakt in de G- Standaard. Dit op verzoek van zorgverleners, die zich hier niet altijd van bewust zijn. Interacties en contraindicaties zijn herkenbaar gemaakt met een bijzonder kenmerk. Voor verminderde nierfunctie, kinderwens, zwangerschap, borstvoeding, en verkeersdeelname is er een aparte bewaking. Het kenmerk/de bewaking is tijdelijk en wordt verwijderd als het middel is beoordeeld. 9