Assortiment laboratorium apotheek
|
|
- Hanne ten Hart
- 5 jaren geleden
- Aantal bezoeken:
Transcriptie
1 Abacavir Abiraterone Aceton. Afname op ijs! 3PRS 1 ml Referentiewaarde wordt nader Op aanvraag DV 4ROO / 5GRN 1 ml Endogeen bij diabetici: 0,005 Chronisch alcoholisme: 0,04 Diabetische ketoacidose: 0,3 Toxisch 0,2 0,15 0,45 > 0,20 Aciclovir Alcohol Anidulafungine Atazanavir Cabozantinib Caspofungin Ceftazidim Ciprofloxacine Cobimetinib Coffeine patiënt 5GRN 1 ml Dalspiegel: 0,5 1,5 Topspiegel: ROO/5GRN 1 ml Topspiegel max. 1,2 g/l 5GRN 500 µl Referentiewaarde wordt nader Op aanvraag DV 3PRS / 5GRN 2 ml Afhankelijk van tijd na inname 3PRS 1 ml Streef dalspiegel: > GRN 1 ml Referentiewaarde wordt nader Op aanvraag DV 3PRS 100 µl Intermitterende : Dalspiegel Topspiegel Continu infuus - ~ 25 ~ PRS 100 µl Dalspiegel > 0,2-0,5 Topspiegel 2, GRN / 1RMC 500 µl 8 20 Pagina 1 / 6
2 Dabrafenib Darunavir Dolutegravir Efavirenz Elvitegravir Emtricitabine Enzalutamide Ethambutol Ethanol Ethyleenglycol. Direct naar LAB! 46,6 8 3PRS 200 µl Dalspiegel: > 0,10 1 x per 2 weken KK 3PRS 1 ml 1,0 4,0 3PRS 200 µl Dalspiegel > 0,13 3PRS 1 ml ~20 ~27 5GRN 200 µl 2 6 4ROO / 5GRN 1 ml Subklinisch: < 0,50 Toxisch: > 1,5 plasma (1,00 bloed) Hemodialyse: > 3,60 plasma (3,00 bloed) 4ROO / 5GRN / 1MRC 1 ml Toxisch > 0,2 Indicatie voor hemodialyse > 0,50 Etoposide AUC 3PRS/5GRN 1 ml Gem. AUC 0-24hr bij 100 mg/m2 85 mg*hr/l Etravirine Vlak 3PRS 200 µl Afhankelijk van tijd na inname Flucloxacilline Fluconazol 3PRS 100 µl Toxisch: > 150 7,5 (vrije conc.) Vrije conc. 100% van de tijd > MIC*$ 5GRN 1 ml Dalspiegel: Pagina 2 / 6
3 Flucytosine Ganciclovir Imatinib Isavuconazol Isoniazide Idealiter op 2, 4 en 6 uur na de gift. Eventueel op 2 en 6 uur na de gift of alleen op 2 uur na de gift Isopropanol ITOX Itraconazol profylaxe Itraconazol somspiegel profylaxe Itraconazol somspiegel Itraconazol Lamivudine Levofloxacin 5GRN 500 µl Dal spiegel: > 25 Topspiegel: < 100 5GRN 1 ml Therapeutische dalspiegel 1,5 Toxische dalspiegel 5,0 3PRS 1 ml CML > GRN 2 ml Referentiewaarde wordt nader 5GRN 2 ml Topspiegel 3 6 AUC ,2 h* 4ROO / 5GRN 1 ml 0 0,2 10ROO 4 ml n.v.t. n.v.t. 5GRN 2 ml Dalspiegel > 0,5 5GRN 2 ml Dalspiegel > 1,0 5GRN 2 ml Dalspiegel > 2,0 5GRN 2 ml Dalspiegel > 1,0 5GRN 200 µl Streefwaarde Cmax: 8 13 µg/ml Pagina 3 / 6
4 Linezolid Lopinavir Metformine Metformine Methanol Micafungine Moxifloxacine Nevirapine Niraparib Olaparib 5GRN 200 µl Streefwaarden Cmax: µg/l 5GRN /3PRS 1 ml Referentiewaarde wordt nader U-POT 1 ml Referentiewaarde wordt nader 4ROO / 5GRN 1 ml 0 0,2 5GRN 1 ml Referentiewaarde wordt nader Op aanvraag DV 5GRN 200 µl Streefwaarden Cmax: 3 5 3PRS 200 µl 3,0 (gewone tabletten); 2,0 (MVA 8,0 tabletten) μ 36 3PRS 1 ml Populatie gem caps 400mg 2 dd: Populatie gem tab 300mg 2dd: T 1/2 (hr) caps: T 1/2 (hr) tab: ,9 14,9 Pazopanib Piperacilline Posaconazol primaire profylaxe Posaconazol primaire Posaconazol salvage 3PRS 1 ml 20,5 46 3PRS 100 µl Vrije conc. 100% van de tijd > MIC*$ 5GRN 2 ml Dalspiegel > 0,7 5GRN 2 ml Dalspiegel > 1,0 5GRN 2 ml Dalspiegel > 1,25 Pagina 4 / 6
5 Posaconazol secundaire profylaxe 5GRN 2 ml Dalspiegel > 0,7-1,0 Pyrazinamide N.v.t. 5GRN 200 µl Topspiegel: AUC 0-24: 380 h* Raltegravir Ravuconazol Regorafenib Ribavirine Rifabutine Rifampicine Rilpivirine Ritonavir Saquinavir Sulfamethoxazol Sunitinib Tazobactam Tenofovir 3PRS 200 µl Afhankelijk van tijd na inname 1 x per 2 weken KT 5GRN 500 µl 0, μ 28 3PRS 2 ml 2,0 5GRN 200 µl 0,45 0,90 5GRN 200 µl PRS 200 µl Afhankelijk van tijd na inname 3PRS 100 µl Theraputisch Toxisch Acetylsulfamethoxazol ( bij JPJ) > 200 > 75 3PRS 1 ml Continu infuus: > 35 Intermitterend: > 50 3PRS 100 µl Referentiewaarde wordt nader 3PRS 2 ml 0,05 0,30 Pagina 5 / 6
6 Thiopental Tipranavir Trimethoprim Vemurafenib Voriconazol Voriconazol primaire Zidovudine 5GRN /4ROO / 1RMC 500 µl Therapeutisch: Toxisch: > 50 3PRS / 5GRN 1 ml Afhankelijk van tijd na inname 3PRS 100 µl Therapeutisch: 1,5-2,5 (5-8 bij Toxisch: > PJP) 3PRS 1 ml Streef dalspiegel: > GRN 2 ml Dalspiegel: 1,5 2,0 5GRN 2 ml Dalspiegel: 2,0 6,0 Pagina 6 / 6
Assortiment laboratorium apotheek
Geneesmiddel Afname Afnamemateriaal* Min. bloed BepalingsFreq Abacavir Abiraterone Aceton. Afname op ijs! Op aanvraag DV 4ROO / 5GRN 1 ml Endogeen bij diabetici: 0,005 Chronisch alcoholisme: 0,04 Diabetische
Nadere informatieAssortiment laboratorium apotheek
Abacavir Geen specifiek tijdstip 4GRN 2 ml 45 dagen Maandelijks Algemeen Dal afhankelijk van tijdstip Aceton Bij binnenkomst patient 4ROO / 4GRN / 1RMC 1 ml 1 dag Op aanvraag Algemeen Top 0 0,2 g/l Amikacine
Nadere informatieFarmaToxLab: overzicht bepalingen TDM en toxicologie
6-MMP/6-TG Niet kritisch LH, 4 ml (+ EDTA 4 ml voor erytrocyten bepaling) 0 dagen x per week Bij gebruik van mercaptopurine/azathioprine: - 6-TG: 600-200 pmol /(8*0 8 RBC) - Ratio 6-MMP/6-TG: 2-0 Bij gebruik
Nadere informatiePROGRAMMA Toelichting Inschrijving
Kwaliteitsbewaking Klinische Geneesmiddelanalyse en Toxicologie Sectie van de Stichting Kwaliteitsbewaking Medische Laboratoriumdiagnostiek PROGRAMMA 2016 Toelichting Inschrijving Postbus 43100, 2504 AC
Nadere informatieApotheek Ziekenhuis Rijnstate
Aciclovir (1,2,3,4) IV 5-10 mg/kg 3dd IV 5-10 mg/kg IV 5-10 mg/kg IV 2,5-5 mg/kg IV 2,5-5 mg/kg (NB: op dialyse dagen na dialyse (H. Simplex) PO 200 mg 5dd PO 200 mg 5dd PO 200 mg 3-4dd PO 200 mg PO 200
Nadere informatieFarmaToxLab: overzicht bepalingen TDM en toxicologie
6-MMP/6-TG Niet kritisch LH, 4 ml + EDTA 4 ml voor erytrocyten bepaling 2 dagen x per week op vrijdag; uitslag+advies bekend op dinsdag Bij gebruik van mercaptopurine/azathioprine: - 6-TG: 320-630 pmol
Nadere informatieReikwijdte Bestemd voor interne (NWZ specialisten) en externe aanvragers
Doel Aanwijzingen voor het aanvragen van bloed- en urinespie bepalingen van geneesmiddelen in geval van therapeutic drug monitoring (reguliere controle) of toxicologie. Reikwijdte Bestemd voor interne
Nadere informatieFQ Referentiewaarden OLVG Oost West Klinisch farmaceutisch en Toxicologisch laboratorium Publicatiedatum: April 2017 Pagina 1 van 10
FQ 4300-2 Referentiewaarden LVG Publicatiedatum: April 2017 Pagina 1 van 10 Acenocoumarol 30 90 µg/l 100 µg/l Aceton 1,0 20 mg/l 200 mg/l : B-NaF/Kox Aceton DM 100-600 mg/l : Aceton alcoholist 40 150 mg/l
Nadere informatieBehandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2013
Behandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2013 Dit behandelingsprotocol is een initiatief van het Lokaal Multidisciplinair Netwerk
Nadere informatieReikwijdte Bestemd voor interne (NWZ specialisten) en externe aanvragers
Doel Aanwijzingen voor het aanvragen van bloed- en urinespie bepalingen van geneesmiddelen in geval van therapeutic drug monitoring (reguliere controle) of toxicologie. Reikwijdte Bestemd voor interne
Nadere informatieDoseeradviezen: zie SAP (klik op tekst onder uitslagen in kolom opmerkingen vakspecialist ) of laboratoriumapotheker telefoon: 043-3874722.
Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie Openingstijden laboratorium: werkdagen: 8.30-17.00 uur. Adres: Academisch Ziekenhuis Maastricht Postbus 5800 6202
Nadere informatieGeneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie MUMC+
Geneesmiddel- en toxicologische bepalingen laboratorium Klinische Farmacie en Toxicologie Openingstijden laboratorium: werkdagen: 8.30 17.00 uur. Adres: Academisch Ziekenhuis Maastricht Postbus 5800 6202
Nadere informatieBehandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2016
Behandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2016 Dit behandelingsprotocol is een initiatief van het Lokaal Multidisciplinair Netwerk
Nadere informatieHIV, behandeling en rol van de apotheker
HIV, behandeling en rol van de apotheker Utrechts Farmaca Overleg 5 april 2012 Quirine Fillekes Apotheker-onderzoeker UMC St Radboud Q.Fillekes@akf.umcn.nl Inhoud Bespreking geneesmiddelgroepen Nederlandse
Nadere informatieElke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PREZISTA 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. Elke filmomhulde tablet bevat 12,5 mg ombitasvir, 75 mg paritaprevir en 50 mg ritonavir.
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Darunavir Mylan 75 mg filmomhulde tabletten Darunavir Mylan 150 mg filmomhulde tabletten Darunavir Mylan 300 mg filmomhulde
Nadere informatieNEVIRAPINE RETARD TEVA 400 MG tabletten met verlengde afgifte
1.3.1 : Productinformatie Bladzijde : 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nevirapine retard Teva 400 mg, 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet met verlengde afgifte bevat 400 mg nevirapine
Nadere informatieDarunavir CF 75 mg/150 mg/300 mg/600 mg tabletten kunnen worden gebruikt om de juiste doseringsschema s op te stellen (zie rubriek 4.
1.3.1.1 Summary of product characteristics 1.3.1.1-1 Samenvatting van de productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING CF 75 mg: elke filmomhulde tablet bevat
Nadere informatieWij adviseren u dan ook om de indicatie HIV-1 patiënten die niet eerder behandeld zijn aan de vergoedingsstatus van darunavir toe te voegen.
Aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport, Postbus 20350 2500 EJ s-gravenhage Uw brief van Uw kenmerk Datum 12 maart 2009 Farmatec/FZ-2919252 12 mei 2009 Ons kenmerk Behandeld door Doorkiesnummer
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 200 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet bevat 200 mg nevirapine (watervrij). Hulpstof
Nadere informatieElke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PREZISTA 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).
Nadere informatieEen tablet met verlengde afgifte bevat 50 mg nevirapine (watervrij).
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 50 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet met verlengde afgifte bevat 50 mg nevirapine (watervrij). Hulpstof
Nadere informatieBehandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2017
Behandelingsprotocol voor chronische nierinsufficiëntie in de 1 ste lijn Bijlage: dosisaanpassingen medicatie Versie 2017 Dit behandelingsprotocol is een initiatief van het Lokaal Multidisciplinair Netwerk
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nevirapine Accord 400 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet met verlengde afgifte
Nadere informatieDarunavir CF 75 mg/150 mg/300 mg/600 mg tabletten kunnen worden gebruikt om de juiste doseringsschema s op te stellen (zie rubriek 4.
1.3.1.1 Summary of product characteristics 1.3.1.1-1 Samenvatting van de productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING CF 75 mg: elke filmomhulde tablet bevat
Nadere informatieEen ml suspensie voor oraal gebruik bevat 10 mg nevirapine (als hemihydraat).
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 50 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een ml suspensie voor oraal gebruik bevat 10 mg nevirapine (als hemihydraat).
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatieSandoz B.V. Page 1/32 Nevirapine Sandoz 200 mg, tabletten V4 RVG Samenvatting van de Productkenmerken Mei 2017
Sandoz B.V. Page 1/32 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 200 mg nevirapine (watervrij). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Nadere informatieEen tablet met verlengde afgifte bevat 100 mg nevirapine (watervrij).
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 100 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet met verlengde afgifte bevat 100 mg nevirapine (watervrij). Hulpstof met
Nadere informatie(BOEHRINGER INGELHEIM)
Farmaceutisch bedrijf (BOEHRINGER INGELHEIM) 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 400 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet met verlengde afgifte
Nadere informatieZie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van juni 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Verminderde nierfunctie Kinderwens,
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nevirapine Teva 200 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 200 mg nevirapine (watervrij).
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PREZISTA 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat
Nadere informatieElke filmomhulde tablet bevat atazanavirsulfaat overeenkomend met 300 mg atazanavir en 150 mg cobicistat.
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke
Nadere informatieBehandeling. bij HIV-infectie. Wat staat u te wachten? Welke medicijnen krijgt u? Hoe houdt u zo lang mogelijk een goede conditie?
Behandeling bij HIV-infectie Wat staat u te wachten? Welke medicijnen krijgt u? Hoe houdt u zo lang mogelijk een goede conditie? Colofon De inhoud van deze brochure is met de grootst mogelijke zorg samengesteld.
Nadere informatie(BOEHRINGER INGELHEIM)
Farmaceutisch bedrijf (BOEHRINGER INGELHEIM) 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 100 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet met verlengde afgifte
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatieBehandeling van gestoorde levertesten. Prof.Dr.H.Van Vlierberghe Dienst Maag-, Darm- en Leverziekten UZ Gent
Behandeling van gestoorde levertesten. Prof.Dr.H.Van Vlierberghe Dienst Maag-, Darm- en Leverziekten UZ Gent Behandeling van gestoorde levertesten = steeds de behandeling van de OORZAAK van deze gestoorde
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
1.3.1 Samenvatting van de productkenmerken Rev.nr.1802 Pag. 1 van 29 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nevirapine Aurobindo 200 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 200 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet bevat 200 mg nevirapine (watervrij). Hulpstof
Nadere informatieEchinocandines in IC patiënten alle 3 gelijkwaardig?
Echinocandines in IC patiënten alle 3 gelijkwaardig? Topics in IC 11 december 2014 Eline Muilwijk Ziekenhuisapotheker / onderzoeker Ontwikkeling antifungale middelen Miconazol Itraconazol Caspofungin Anidulafungin
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Truvada 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 200
Nadere informatieElke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PREZISTA 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatie(BOEHRINGER INGELHEIM)
Farmaceutisch bedrijf (BOEHRINGER INGELHEIM) 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 200 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet bevat 200 mg nevirapine (watervrij). Hulpstof
Nadere informatieANAESTHETICA LIDOCAINE, COMBINATIEPREPARATEN X X X X X X X ANAESTHETICA LEVOBUPIVACAINE X X X X X
ALLE OVERIGE THERAPEUTISCHE MIDDELEN ACETYLCYSTEINE X X X X X ALLE OVERIGE THERAPEUTISCHE MIDDELEN DEXRAZOXAAN X X X X X X X ALLE OVERIGE THERAPEUTISCHE MIDDELEN FOLINEZUUR (CA ZOUT) X X X X X ALLE OVERIGE
Nadere informatieBIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER. MYCOBUTIN 150 mg harde capsules. rifabutine
Mycobutin BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR GEBRUIKER MYCOBUTIN 150 mg harde capsules rifabutine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat innemen want er staat belangrijke informatie in voor
Nadere informatieZie voor meer informatie over de beoordeling en onderbouwing de bijbehorende risicoanalyses op de KNMP Kennisbank.
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van oktober 2018. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Contra-indicaties aandoeningen
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Mycobutin, capsules 150 mg 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén capsule bevat 150 mg rifabutine. Voor de volledige lijst
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatieSAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Nevirapine Mylan 200 mg, tabletten RVG Versie: november 2016
Versie: november 2016 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Nevirapine Mylan 200 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 200 mg nevirapine. Hulpstof met bekend effect: Elke
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Truvada 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 200
Nadere informatiePK-PD van anti-infectiva
PK-PD van anti-infectiva Dr. Roger Brüggemann 20 september 2012 Onderzoeksstructuur Apotheek anno 2012 1: Klinische farmacologisch onderzoek Oncologie (NvE) Infectieziekten (DB/RA/RB) HIV / Hepatitis C
Nadere informatieHIV een kleine update. Marjolijn Pronk 16 januari 2018
HIV een kleine update Marjolijn Pronk 16 januari 2018 Hiv een kleine update HIV in Nederland Testen in de huisarts praktijk HIV en cart (combination antiretroviral therapy) De (nieuwe) HIV patient, wat
Nadere informatieantibiotica : Hoe moet men doseren?
Farmacodynamie: huidige gegevens antibiotica : In functie v.d. tijd In functie v. d. concentratie Hoe moet men doseren? 3C-1 Van farmacokinetiek naar farmacodynamie... Farmacokinetiek 0.4 conc. vs tijd
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir
Bijsluiter: informatie voor de patiënt OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld.
Nadere informatieElke ml suspensie voor oraal gebruik bevat 100 mg darunavir (als ethanolaat).
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PREZISTA 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml suspensie voor oraal gebruik bevat
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatieArtsen schrijven het voor bij slapeloosheid, onrust, aanvallen van epilepsie, hik en alcoholontwenning.
MIDAZOLAM NEUSSPRAY 1 Werking en toepassingen Wat doet dit medicijn en waarbij wordt het gebruikt? De werkzame stof in midazolam is midazolam. Midazolam behoort tot de benzodiazepinen. Het werkt rustgevend,
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL PREZISTA 100 mg/ml suspensie voor oraal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml suspensie voor oraal
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatieThemaconferentie infectiepreventie en antibioticum beleid
Themaconferentie infectiepreventie en antibioticum beleid Wilma Budding Deskundige Infectiepreventie Ziekenhuis Amstelland Antibiotic stewardship; een praktijkvoorbeeld 17 september 2015 Inhoud 1. Introductie
Nadere informatieSerum buis (zonder gel!) EDTA buis. Lithium-heparine buis. Citraat buis
In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling. Serum buis (zonder gel!)
Nadere informatieElke harde capsule bevat simeprevirnatrium overeenkomend met 150 mg simeprevir.
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatieSerum buis (zonder gel!) EDTA buis. Lithium-heparine buis. Citraat buis
In onderstaande tabel worden de volgende gegevens weergegeven: Naam: naam van de bepaling Monster: hoeveelheid en soort monster dat nodig is voor het uitvoeren van de bepaling. Serum buis (zonder gel!)
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat
Nadere informatieOverzicht Aanlevering
02:03 donderdag, december 01, 2016 1 Overzicht Aanlevering Laboratorium code ISIS005 Maand - Jaar April-2016 Aanlever ID 9348 Datum ingelezen 18/10/2016 Aantal patiënten 1188 Aantal isolaten 2025 Aantal
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de patiënt. OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir
Bijsluiter: informatie voor de patiënt OLYSIO 150 mg harde capsules simeprevir Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld.
Nadere informatieMedicijnen. bij HIV-infectie. Informatie voor HIV-positieven en hun begeleiders/ hulpverleners
Medicijnen bij HIV-infectie Informatie voor HIV-positieven en hun begeleiders/ hulpverleners Colofon De inhoud van deze brochure is met de grootst mogelijke zorg samengesteld. Aan eventuele fouten kunnen
Nadere informatieBeestjes in de lucht, sla niet op de vlucht, je lost het op zonder zucht
Beestjes in de lucht, sla niet op de vlucht, je lost het op zonder zucht 06/02/2018 Workshop werkgroep antibiotica Ina Van den Borre - Julie De Keulenaer - Nele Vermeulen Praktisch Deelname aan de poll
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Mycobutin, capsules 150 mg rifabutine
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Mycobutin, capsules 150 mg rifabutine Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken want er staat belangrijke informatie in voor u. - Bewaar
Nadere informatieHIV & hart- en vaatziekten
HIV & hart- en vaatziekten & Dr. Astrid ML Oude Lashof, internist-infectioloog Inhoud 1. Hiv-infectie opfrissen 2. Hiv behandeling 3. Hiv populatie in NL 4. Hiv dyslipidemie 5. Problemen hiv-behandeling
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Tybost 150 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg cobicistat.
Nadere informatieAptivus dient te worden voorgeschreven door artsen die ervaring hebben met de behandeling van hiv- 1 infectie.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Aptivus 100 mg/ml drank 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke ml drank bevat 100 mg tipranavir. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE
Nadere informatieBEPALINGEN EN REFERENTIEWAARDEN KLINISCH FARMACEUTISCH en TOXICOLOGISCH LABORATORIUM
KLINICH FARMACETICH en TOXICOLOGICH LABORATORIM Therapeutisch Txisch vanaf Mnstersrt. Acencumarl Acetn Acetn DM Acetn alchlist Aciclvir (iv) Alprazlam Amfetamine Amfetamine (ID imm.) Amfetamine (ID bevest)
Nadere informatieCasus 1 Een 33-jarige man, homosexueel, bezoekt u omdat hij een HIVantistoffen test wenst. Zes jaar geleden (1999) heeft hij frequente sexuele
Een 33-jarige man, homosexueel, bezoekt u omdat hij een HIVantistoffen test wenst. Zes jaar geleden (1999) heeft hij frequente sexuele contacten in San Francisco, US, gehad. De test blijkt positief. Hij
Nadere informatieMutaties in Standaard afhandeling cumarine-interacties periode november 2002 juli 2016
Mutaties in Standaard afhandeling cumarine-interacties periode november 2002 juli 2016 Juli 2016 Wijziging van de attentielijst 1. Clotrimazol is opgenomen op de attentielijst. April 2016 Nieuw opgenomen
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatieTherapeutic Drug Monitoring TKIs: Zinvol of Onzin. Nielka van Erp
Therapeutic Drug Monitoring TKIs: Zinvol of Onzin Nielka van Erp (Nielka.vanErp@radboudumc.nl) 1960 Ontwikkeling -nibjes Ontdekking van een minute chromosoom in Chronische meyloïde leukemie (CML) patiënten
Nadere informatieDoorlooptijden voor ontvangst, verzending en reactie lab per bestand
01:09 dinsdag, januari 16, 2018 1 Overzicht Aanlevering Laboratorium code ISIS005 Maand - Jaar September-2017 Aanlever ID 11242 Datum ingelezen 22/11/2017 Aantal patiënten 1266 Aantal isolaten 2092 Aantal
Nadere informatieANTIBACTERIELE MIDDELEN VOOR SYSTEMISCH GEBRUIK COLISTINE VUMC X X X X X X X ANTIBACTERIELE MIDDELEN VOOR SYSTEMISCH GEBRUIK CEFTAZIDIM VUMC X X X X X
Pakketdeelnames voor 2014 Pakket PakketHouder AMC EUMC LUMC MUMC UMCG UMCN UMCU VUMC ALLE OVERIGE THERAPEUTISCHE MIDDELEN DEXRAZOXAAN VUMC X X X X X X X ALLE OVERIGE THERAPEUTISCHE MIDDELEN FOLINEZUUR
Nadere informatieMutaties in Standaard afhandeling VKA-interacties periode november 2002 september 2019
Mutaties in Standaard afhandeling VKA-interacties periode September 2019 Wijzigingen in de Standaard 1. Cumarine is gewijzigd in vitamine K-antagonist (VKA). 2. Gezien de snelle ontwikkelingen op het gebied
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatieDoorlooptijden voor ontvangst, verzending en reactie lab per bestand
12:49 donderdag, juli 27, 2017 1 Overzicht Aanlevering Laboratorium code ISIS005 Maand - Jaar Januari-2017 Aanlever ID 10690 Datum ingelezen 29/06/2017 Aantal patiënten 1156 Aantal isolaten 2026 Aantal
Nadere informatieGeachte collega, INTERACTIES
Geachte collega, Hierbij weer een overzicht van de wijzigingen van het G-Standaardbestand van februari 2019. Deze maand zijn er wijzigingen op de volgende gebieden: Interacties Verminderde nierfunctie
Nadere informatieDoorlooptijden voor ontvangst, verzending en reactie lab per bestand
01:19 vrijdag, maart 23, 2018 1 Overzicht Aanlevering Laboratorium code ISIS005 Maand - Jaar December-2017 Aanlever ID 11650 Datum ingelezen 15/02/2018 Aantal patiënten 1267 Aantal isolaten 2304 Aantal
Nadere informatieElke harde capsule bevat simeprevirnatrium overeenkomend met 150 mg simeprevir.
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg
Nadere informatieBijsluiter: informatie voor de gebruiker. Adempas 2,5 mg filmomhulde tabletten. Adempas 2 mg filmomhulde tabletten. riociguat
Adempas Bijsluiter: informatie voor de gebruiker Adempas 0,5 mg filmomhulde tabletten Adempas 1 mg filmomhulde tabletten Adempas 1,5 mg filmomhulde tabletten Adempas 2 mg filmomhulde tabletten Adempas
Nadere informatieDoorlooptijden voor ontvangst, verzending en reactie lab per bestand
01:09 dinsdag, januari 16, 2018 1 Overzicht Aanlevering Laboratorium code ISIS005 Maand - Jaar Augustus-2017 Aanlever ID 11241 Datum ingelezen 22/11/2017 Aantal patiënten 1149 Aantal isolaten 1904 Aantal
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Viramune 200 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Een tablet bevat 200 mg nevirapine (watervrij). Hulpstof:
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Emtricitabine/tenofovirdisoproxil Krka 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke
Nadere informatieBIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1 Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
Nadere informatieANTIBIOTICABELEID 2015-2016. Antibioticabeleidsgroep Coördinatie: Dr. Ommeslag
ANTIBIOTICABELEID 2015-2016 7473 Antibioticabeleidsgroep Coördinatie: Dr. Ommeslag ANTIBIOTICABELEID inhoudstafel 04 Empirische toediening van antibiotica en antimycotica 04 Volwassenen 04 Abdominaal 04
Nadere informatie